阅读说明：本技术 新型生长激素受体拮抗剂及其融合蛋白 (Novel growth hormone receptor antagonists and fusion proteins thereof ) 是由 朴淳宰 高在亨 柳善儿 尹相勋 于 2018-12-20 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种生长激素受体拮抗剂,其包含通过生长激素的一个或多个氨基酸的取代来修饰的生长激素变体。此外,本发明的生长激素受体拮抗剂还可包括与生长激素变体融合的长效载体。生长激素受体拮抗剂可以具有与生长激素受体的强结合效力,并可以表现出长效拮抗作用。(The present invention relates to a growth hormone receptor antagonist comprising a growth hormone variant modified by substitution of one or more amino acids of the growth hormone. In addition, the growth hormone receptor antagonists of the present invention may also include a long acting carrier fused to the growth hormone variant. The growth hormone receptor antagonist may have a strong binding potency to a growth hormone receptor and may exhibit a long-lasting antagonistic effect.)

新型生长激素受体拮抗剂及其融合蛋白

背景技术

1.技术领域

本发明涉及一种生长激素受体拮抗剂，其包含生长激素变体，其中生长激素氨基酸序列中的一个或多个氨基酸被另一个氨基酸取代。

2.相关技术

生长激素是一种促进生长的内分泌激素。人生长激素(hGH)由脑下垂体分泌，作用于包括肝脏在内的各种组织。人生长激素与人生长激素受体(hGHR)的胞外结构域结合，所述人生长激素受体属于I类细胞因子受体超家族，与hGH形成复合二聚体(J.F.Bazan,Haemopoietic receptors and helical cytokines,Immunol.Today.11(1990)350-354.)，随后的信号转导增加***I(IGF-1)的表达(F.F.Casanueva,Physiology ofgrowth hormone secretion andaction,Endocrinol.Metab.Clin.North Am.21(1992)483-517.；H.Li,P.M.Bartold,C.Z.Zhang,R.W.Clarkson,W.G.Young,M.J.Waters,Growthhormone and insulin-like growth factor I induce bone morphogenetic proteins 2and 4:a mediator role in bone and tooth formation,Endocrinology.139(1998)3855-3862.doi:10.1210/endo.139.9.6211.).

hGH的分泌过多和导致的IGF-1升高引起肢端肥大症，是一种具有手和脚肿大的典型症状的慢性疾病。肢端肥大症的治疗策略包括手术切除生癌脑下垂体、放射治疗和多巴胺激动剂的施用。然而，有一组病人对外科治疗没有反应(B.Swearingen,F.G.Barker,L.Katznelson,B.M.Biller,S.Grinspoon,A.Klibanski,N.Moayeri,P.M.Black,N.T.Zervas,Long-term mortality after transsphenoidal surgery and adjunctivetherapy for acromegaly,J.Clin.Endocrinol.Metab.83(1998)3419-3426.；S.Ahmed,M.Elsheikh,I.M.Stratton,R.C.Page,C.B.Adams,J.A.Wass,Outcome of transphenoidalsurgery for acromegaly and its relationship to surgical experience,Clin.Endocrinol.(Oxf.).50(1999)561-567.)，并且放射疗法显示延迟效应以及疗效不佳(A.L.Barkan,I.Halasz,K.J.Dornfeld,C.A.Jaffe,R.D.Friberg,W.F.Chandler,H.M.Sandler,Pituitary irradiation is ineffective in normalizing plasmainsulin-like growth factor I in patients with acromegaly,J.Clin.Endocrinol.Metab.82(1997)3187-3191.doi:10.1210/jcem.82.10.4249.；A.J.van der Lely,W.W.de Herder,S.W.Lamberts,The role of radiotherapy inacromegaly,J.Clin.Endocrinol.Metab.82(1997)3185-3186.doi:10.1210/jcem.82.10.4325.)。hGH受体拮抗剂(hGHRA)是一种替代治疗选择，因为它通过占据hGH受体而不是hGH来阻止hGH与hGH受体结合(J.J.Kopchick,C.Parkinson,E.C.Stevens,P.J.Trainer,Growth Hormone Receptor Antagonists:Discovery,Development,and Usein Patients with Acromegaly,Endocr.Rev.23(2002)623-646.doi:10.1210/er.2001-0022.；A.F.Muller,J.J.Kopchick,A.Flyvbjerg,V.D.Lely,A.Jan,Growth HormoneReceptor Antagonists,J.Clin.Endocrinol.Metab.89(2004)1503-1511.doi:10.1210/jc.2002-022049.)。

hGHRA能够在人体内持续很长时间，通过减少给药频率，提高患者的生活质量。培维索孟(pegvisomant)是hGH拮抗剂的聚乙二醇化形式，已被开发用于此目的并在市场上商业化(M.O.Thorner,C.J.Strasburger,Z.Wu,M.Straume,M.Bidlingmaier,S.S.Pezzoli,K.Zib,J.C.Scarlett,W.F.Bennett,Growth hormone(GH)receptor blockade with aPEG-modified GH(B2036-PEG)lowers serum insulin-like growth factor-I but doesnot acutely stimulate serum GH,J.Clin.Endocrinol.Metab.84(1999)2098-2103.doi:10.1210/jcem.84.6.5732.；V.Goffin,P.Touraine,Pegvisomant.Pharmacia,Curr.Opin.Investig.Drugs Lond.Engl.2000.3(2002)752-757.)。培维索孟的长效机制是将聚乙二醇聚合物与治疗性蛋白质连接起来，以增加其分子大小，使其保留在血液中而不被肾脏过滤(R.J.Ross,K.C.Leung,M.Maamra,W.Bennett,N.Doyle,M.J.Waters,K.K.Ho,Binding and functional studies with the growth hormone receptor antagonist,B2036-PEG(pegvisomant),reveal effects of pegylation and evidence that itbinds to a receptordimer,J.Clin.Endocrinol.Metab.86(2001)1716-1723.doi:10.1210/jcem.86.4.7403.)。聚乙二醇化的另一个方面保护蛋白质免受蛋白水解酶的影响(S.Jevsevar,M.Kunstelj,V.G.Porekar,Pegylation of therapeutic proteins,Biotechnol.J.5(2010)113-128.doi:10.1002/biot.200900218.)。然而，治疗性蛋白的聚乙二醇化可能会限制其有效性。聚乙二醇化过程需要一系列的化学反应，这些反应不具有成本效益，而且反应产物通常不均匀。因此，需要进一步的净化步骤，通常不容易完成。当使用小的聚乙二醇(例如5kDa)时，聚乙二醇化蛋白也被证明是安全的，但仍然提出了安全性问题，如在动物研究中报道了出现肾空泡化以及抗聚乙二醇化抗体。此外，聚乙二醇化蛋白质对蛋白质受体的结合亲和力往往低于其原始蛋白质(R.P.Garay,R.El-Gewely,J.K.Armstrong,G.Garratty,P.Richette,Antibodies against polyethylene glycol inhealthy subjects and in patients treated with PEG-conjugated agents,ExpertOpin.Drug Deliv.9(2012)1319-1323.doi:10.1517/17425247.2012.720969.；A.Bendele,J.Seely,C.Richey,G.Sennello,G.Shopp,Short communication:renal tubularvacuolation in animals treated with polyethylene-glycol-conjugated proteins,Toxicol.Sci.Off.J.Soc.Toxicol.42(1998)152-157.doi:10.1006/toxs.1997.2396.；V.L.Elliott,G.T.Edge,M.M.Phelan,L.-Y.Lian,R.Webster,R.F.Finn,B.K.Park,N.R.Kitteringham,Evidence for metabolic cleavage of a Pegylated protein invivo using multiple analytical methodologies,Mol.Pharm.9(2012)1291-1301.doi:10.1021/mp200587m.)。因此，有必要为hGHRA提供一种替代技术，其持续时间长，且特别是对受体具有高结合亲和力，以显示高抑制效力。此外，还需要一种成本效益高且简单的方法。

在此背景下，本发明者设计了一种新型生长激素受体拮抗剂hGHRA，并且在体外表征所述新型生长激素受体拮抗剂hGHRA，从而完成了本发明，所述新型生长激素受体拮抗剂hGHRA持续时间长，且对生长激素受体具有很强的抑制作用。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种生长激素受体拮抗剂，其包含生长激素变体，其中生长激素的氨基酸序列中的一个或多个氨基酸被另一个氨基酸取代。

本发明的另一个目的是提供一种用于预防或治疗由人类生长激素引起的疾病的药物组合物，该药物组合物包含生长激素受体拮抗剂。

本发明的又一个目的是提供一种制备生长激素受体拮抗剂的方法。

具体实施方式

在下文中，将更详细地描述本发明。

同时，本文公开的每个描述和实施方式也可以应用于其他描述和实施方式。也就是说，本文公开的各种元件的所有组合都属于本发明的范围。此外，本发明的范围不受下面描述的具体描述的限制。

此外，本领域技术人员将认识到或能够使用不超过常规实验来确定本文所描述的本发明的具体实施方式的许多等价实施方式。此外，这些等同实施方式应被解释为属于本发明的范围。

为了实现上述目的，本发明的一个方面提供一种生长激素受体拮抗剂，其包含生长激素变体，其中生长激素氨基酸序列中的一个或多个氨基酸被另一个氨基酸取代。

如本文所用，术语“生长激素”是指脑下垂体分泌的一种肽激素，除了具有刺激身体生长的功能外，还具有新陈代谢调节功能。生长激素可能是特别的人类生长激素(hGH)，且众所周知hGH由191个氨基酸组成。

如本文所使用的，术语“生长激素变体”是指生长激素的氨基酸序列中的一个或多个氨基酸被另一个氨基酸取代。换句话说，它指的是具有一个或多个氨基酸取代的生长激素。

具体而言，所述取代可包括生长激素的氨基酸序列中的第120个氨基酸的取代(更具体地说，用赖氨酸或精氨酸取代)。此外，所述取代可包括第46个氨基酸的取代(更具体地说，用赖氨酸取代)。

此外，所述取代可包括在生长激素的氨基酸序列中第174个氨基酸的取代(更具体地说，用丝氨酸取代)和第21个氨基酸的取代(更具体地说，用天冬酰胺取代)。

具体而言，所述取代可包括在选自由氨基酸序列中的第18个氨基酸、第21个氨基酸、第46个氨基酸、第54个氨基酸、第64个氨基酸、第120个氨基酸、第167个氨基酸、第168个氨基酸、第171个氨基酸、第172个氨基酸、第174个氨基酸、第176个氨基酸和第179个氨基酸组成的组中的一个或多个位置处的取代。

更具体地说，所述取代可以包括选自由生长激素氨基酸序列中的H18D、H21N、Q46K、F54P、R64K、G120K、R167N、K168A、D171S、K17R、E174S、F176Y和I179T组成的组中的一个或多个取代。

如果需要，变体可以通过磷酸化、硫酸盐化、丙烯酰化、糖基化、甲基化、法尼基化、乙酰化、酰胺化等进行修饰。

对于本发明中的非限制性示例，生长激素变体可以是具有如下表1所示的SEQ IDNO.的蛋白质。SEQ ID NO:1到9的生长激素变体分别与下面描述的实施例1到9中包括的生长激素变体相同。同时，实施例10和实施例11分别包括SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:9的生长激素变体。

[表1]

如本文所使用的，术语“生长激素受体(GHR)”是指生长激素与之结合以将信号传输到细胞的受体。生长激素受体具有穿透细胞膜一次的结构。当受体被激活时，STAT二聚体通过JAK/STAT途径调控核内各种基因的转录。生长激素受体存在于全身组织中，包括肝脏、肌肉、脂肪、肾脏、早期胚胎、胎儿组织等。

当生长激素与受体结合时，随后的信号传导导致IGF(***)-1的分泌增加。hGH分泌过多和导致的IGF-1升高可引起肢端肥大症，其是一种以手脚肿大为典型症状的慢性疾病。

如本文所用，术语“生长激素受体拮抗剂”是指拮抗生长激素与生长激素受体结合，从而抑制生长激素与生长激素受体过度结合所引起的副作用的药剂。

具体地说，生长激素受体拮抗剂可以是具有与生长激素受体的高结合效力并且能够竞争性地拮抗生长激素功效的生长激素变体。

此外，生长激素受体拮抗剂可包括与生长激素变体融合的长效载体。

如本文所用，术语“长效载体”是指能够增加体内半衰期的物质。当已知增加体内半衰期的多种长效载体与根据本发明的生长激素变体融合时，预期其将用作在拮抗生长激素受体时具有增加的体内半衰期的长效剂。

在本发明中，长效载体的非限制性示例可包括能够降低肾清除率的各种载体，具体地说，选自由聚乙二醇、脂肪酸、白蛋白或其片段、白蛋白结合物质、α-1抗胰蛋白酶或其变体、免疫球蛋白Fc或其片段、特定氨基酸序列重复单位的聚合物、抗体或其片段、FcRn结合物质、体内***或其衍生物、核苷酸、纤维粘连蛋白、转铁蛋白、糖和聚合物组成的组中的任何一种或多种。

更具体地说，α-1抗胰蛋白酶(A1AT)或其变体可以用作长效载体。

α-1抗胰蛋白酶或其变体在专利出版物KR10-2013-0136883A和KR10-2013-0029713A中公开。具体地说，A1AT是人体血浆中含量最丰富的蛋白质之一，其浓度为每升1.5-3.5克，主要在肝细胞中合成并分泌到血液中。α-1抗胰蛋白酶变异体是通过在A1AT中加入额外的突变来增加糖基化并消除其内在活性而设计的。α-1抗胰蛋白酶变体可与靶蛋白融合以延长靶蛋白的半衰期。

α-1抗胰蛋白酶变体技术的主要优点之一是非免疫原性。特别是，血浆来源的人类A1AT已经被用作治疗肺气肿病人的药物，其中肺气肿是由于A1AT缺乏引起的一种肺部疾病。它的周剂量高达60毫克/千克体重。严重的副作用尚未报道，表明A1AT作为一种治疗剂的安全性。

在本发明中，生长激素受体拮抗剂的非限制性示例可提供通过将α-1抗胰蛋白酶变体与生长激素变体融合而获得的长效hGHRA。α-1抗胰蛋白酶变体可以包括α-1抗胰蛋白酶序列中的第1个氨基酸和第25个氨基酸中的一个或多个氨基酸的取代，并且生长激素变体可以包括选自生长激素的氨基酸序列中的H18D、H21N、Q46K、F54P、R64K、G120K、R167N、K168A、D171S、K172R、E174S、F176Y和I179T的任何一个或多个取代。

更具体地说，α-1抗胰蛋白酶变体可以具有例如下表2的SEQ ID NO:10的氨基酸序列。α-1抗胰蛋白酶变体可以是“NexP”(KR10-2013-0136883A)。

[表2]

与聚乙二醇化生长激素变体相比，通过将α-1抗胰蛋白酶变体与生长激素变体融合以增加血浆半衰期而获得的生长激素受体拮抗剂可能与生长激素受体具有高结合效力，并且可能强烈拮抗生长激素的功效。

具体地说，与已知的生长激素受体拮抗剂培维索孟相比，作为本发明中生长激素受体拮抗剂的非限制性示例的实施例4、6、7、8、9、10和11显示出与hGH受体的高结合能力和高抑制效力(参见图4和5，表4)。

在通过将长效载体融合到生长激素变体而获得的生长激素受体拮抗剂中，长效载体可融合到生长激素变体的N-端或C-端。

特别地，与通过将长效载体融合到其C端而获得的生长激素受体拮抗剂相比，通过将长效载体融合到特定生长激素变体的N-端而获得的生长激素受体拮抗剂，可能对生长激素受体具有显著的高结合效力或可强烈地拮抗生长激素的功效。对于本发明中的非限制性示例，即使hGH-A10和hGH-A11分别具有与hGH-A7和hGH-A9相同的氨基酸序列的生长激素变体，融合到变体的N-端的那些被证实强烈拮抗生长激素的功效(见图4C和4D，图5和表4)。

在本发明中，所述长效载体可以直接或通过连接器与所述长效载体融合。

只要在长效载体和生长激素变体之间的共价键中使用并且不影响活性，任何连接器都可以无限制地使用。具体地，该连接器可以是聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇和丙二醇的共聚物、聚氧乙基化多元醇、聚乙烯醇、多糖、葡聚糖、聚乙烯基***、聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸(PLGA)、脂质聚合物、甲壳素、透明质酸和其组合的非肽基连接器，并且可以是其中连接两个或更多氨基酸的肽基连接器。非限制性示例可包括GGGGS和具有可变长度的连接器(2X、3X、4X等)。

为了实现上述目的，本发明的另一方面提供了一种用于预防或治疗由人类生长激素引起的疾病的药物组合物，该药物组合物包含生长激素受体拮抗剂。此处使用的术语与上述相同。

如本文所用，术语“由人类生长激素引起的疾病”是指由于脑下垂体的异常控制等引起生长激素分泌过多导致的疾病。例如，该疾病可能包括肢端肥大症、巨人症、癌症、糖尿病肾病、关节炎、肺部炎症、生长激素缺乏症(GHD)、特发性身材矮小、特纳氏综合征、普拉德-威利综合征、小于胎龄儿、慢性肾功能不全(CRI)等。

此外，由人类生长激素引起的疾病包括由生长激素过度作用引起的IGF(***)-1分泌增加引起的疾病。

对于本发明中的非限制性示例，实施例(hGH-A1至hGH-A11)抑制生长激素与其受体的结合，从而用于预防或治疗由人类生长激素引起的疾病(参见试验性实施例和表4)。

为了实现上述目的，本发明的另一方面提供了一种制备生长激素受体拮抗剂的方法，包括培养细胞的步骤，所述细胞包括编码生长激素变体的多核苷酸，所述生长激素变体中的生长激素氨基酸序列中的一个或多个氨基酸被另一个氨基酸取代。此处使用的术语与上述相同。

这些细胞可以是用生长激素变体的表达载体转染的细胞，其非限制性示例可以包括CHO(中国仓鼠卵巢)-K1等。

为了实现上述目的，本发明的另一方面提供了一种预防或治疗由人类生长激素引起的疾病的方法，该方法包括向受试者施用包括生长激素受体拮抗剂的药物组合物的步骤。此处使用的术语与上述相同。

如本文所使用的，术语“给药”是指通过任何适当的方法将本发明的药物组合物引入患者体内，并且只要本发明的组合物能够到达所需组织，就可以通过诸如口服或肠外途径等各种途径实施本发明组合物的给药。根据本发明的试剂可以根据期望的给药方式制备成各种制剂。

可预防性或治疗性地实施给药。

本发明的药剂的给药频率没有特别限制，但可以一天给药一次或以分开剂量多次给药。

将被给药以根据本发明的药剂的受试者可指包括人类在内的所有动物。这些动物可能包括哺乳动物，如和人类一样需要治疗类似症状的牛、马、羊、猪、山羊、骆驼、羚羊、狗、猫等，但不限于此。

为了实现上述目的，本发明的另一方面提供了包含生长激素受体拮抗剂的药物组合物在预防或治疗由人类生长激素引起的疾病中的用途。此处使用的术语与上述相同。

本发明的技术效果

根据本发明的生长激素受体拮抗剂可以具有与生长激素受体的强结合效力，并且可以表现出长效拮抗作用。

附图说明

图1示出生长激素与生长激素受体(PDB id:3HHR)复合物的结构；

图2显示hGH对hGH、hGH-A1和hGH-A2的功效；

图3为本发明的生长激素受体拮抗剂hGHR-A3的层析纯化，其中图3A为纯化hGHR-A3的二次离子交换柱层析，图3B为各纯化部分的10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果，图3C显示纯化的hGHR-A3的纯度，通过体积排阻HPLC分析；

图4为hGH-A7、hGH-A9、hGH-A10、hGH-A11和培维索孟的hGH受体结合试验和hGH竞争抑制试验结果；

图5示出了比较实施例中hGH-A1与hGH-A11和培维索孟的相对结合效力和hGH竞争功效结果的图表；以及

图6示出了说明本发明的生长激素受体的制备过程的简图。

本发明的最佳模式

在下文中，将参考以下实施例更详细地描述本发明。然而，以下实施例仅用于说明性目的，并且本发明的范围不意图被这些实施例限制。

制备实施例：生长激素受体拮抗剂的制备

1.克隆、转染和细胞培养

根据已知的方法制备hGH-NexP的cDNA克隆。通过对hGH-NexP基因定点诱变制备hGH受体拮抗剂(hGHRA-NexP)。随后，DNA测序证实了突变。用含有各hGHRA-NexP克隆的核苷酸序列的质粒瞬时转染CHO(中国仓鼠卵巢)-K1细胞。转染细胞在5％CO₂增湿培养箱中在补充有10％FBS的IMDM培养基(Iscove’s Modified Dulbecco’s Medium)中生长7天。

2.hGHRA-NexP的纯化

hGHRA-NexP变体通过一系列柱层析法从瞬时转染的CHO-K1细胞中纯化。用等体积的缓冲液A(20mM磷酸钠，pH 8.0)稀释培养上清液，并将其应用于用缓冲液A平衡的离子交换柱上。用缓冲液A洗涤步骤后，用缓冲液A中的NaCl线性梯度洗脱蛋白质。然后将含有hGHRA-NexP的部分直接加载到用缓冲液B(20mM Tris-HCl，100mM NaCl，pH 7.5)平衡的亲和柱上，并用在缓冲液B中的MgCl₂梯度洗脱该部分。在调整洗脱池的pH和电导率后，将其装载到第二个离子交换柱上，该离子交换柱用缓冲液C(20mM磷酸钠、80mM NaCl、pH 8.0)平衡。用Vivaspin 20浓缩仪(Sartorius)浓缩蛋白质组分，用磷酸盐缓冲液(PBS)透析。

3.SE-HPLC分析

为测定hGHRA-NexP的纯度，采用体积排阻高效液相色谱法(SE-HPLC)。将蛋白质溶液装入TSKgel G3000SWXL柱(Tosoh)，在流动缓冲液(50mM磷酸钠、150mM氯化钠、0.05％叠氮化钠、pH6.8)中以0.5mL/min的流速获得色谱图。计算色谱主峰的面积百分率(％)。

实施例：生长激素受体拮抗剂的实施例

本发明的目的是通过对hGH序列的定点诱变和NexP技术制备生长激素受体拮抗剂，以提供长效性，并且制备了实施例1(hGH-A1:G120K)和实施例2(hGH-A2:G120R)，每个实施例中hGH的120位置的氨基酸被取代。此外，对于上述目的，在hGH序列的hGH-A1的位点1引入额外的突变以制备实施例3至实施例7。实施例中取代的特定氨基酸如表3所示。在实施例9中，引入Q46K突变以通过引入赖氨酸诱导阳离子-π相互作用。

[表3]

在表3中，hGH-A1至hGH-A9是通过将NexP融合到变体的C-端获得的，hGH-A10和hGH-A11是通过将NexP融合到变体的N-端获得的。

根据上述制备实施例，通过转染CHO-K1细胞和一系列柱层析法制备hGHRA-NexP蛋白。代表性地，第二离子交换柱色谱分析的色谱图如图3A所示。从色谱分析中获得纯蛋白质，且纯化的蛋白质在100kDa到70kDa之间迁移(图3B)。将7号部分至14号部分这些部分合并后，用磷酸盐缓冲液(PBS)对溶液进行透析。经确证，该蛋白质纯度高达95％，如SE-HPLC色谱主峰所示(图3C)。

试验性实施例：hGH功效和受体结合效力的分析

1.hGH功效分析方法

为了进行这一分析，hGH受体基因被引入HEK293F细胞的染色体中，HEK293F细胞含有荧光素酶基因，该基因可以被hGH受体信号传导诱导。制备的细胞系命名为hGHR/Luc/HEK293F。将hGH和hGHRA-NexP的系列稀释液分别加入到含有hGHR/Luc/HEK293F的96孔白板中。将该板在37℃的5％CO₂培养箱中培养24小时。孵育后，每孔加入100μL荧光素酶检测试剂(Steady-荧光素酶检测系统，Promega)，并将该板覆盖以防光线照射。在室温下5分钟后，使用多模式微孔板阅读器(SpectraMax M5，Molecular Devices)分析孔中的发光。

hGH、hGH-A1和hGH-A2的测量结果如图2所示。结果证实，hGH-A1和hGH-A2与hGH不同，没有显示任何功效。

2.hGH受体结合力分析

利用重组hGH受体Fc嵌合体，通过亲和性分析评价hGRA-NexP与hGH受体的结合效力。在25℃下将hGH受体嵌合物涂覆在微孔板上过夜，并用TPBS缓冲液(含有0.05％吐温-20的PBS缓冲液)洗涤，然后将样品(实施例1至11和培维索孟)装载在每个孔上。样品洗涤三次，并与抗hGH多克隆抗体生物素缀合。在额外的洗涤步骤后，向每个孔中添加3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)，以允许TMB反应。在450nm至650nm处记录来自反应的吸光度信号。

hGH-A7(●)、hGH-A9(○)和培维索孟(□)的结合概况的测量结果如图4A所示。此外，hGH-A10(▲)、hGH-A11(△)和培维索孟体(□)的结合概况的测量结果如图4C所示。

与培维索孟相比，hGH-A7和hGH-A9被发现具有与hGH受体的高结合效力。此外，与培维索孟相比，hGH-A10和hGH-A11被发现具有与hGH受体的显著高的结合效力。

3.hGH竞争性抑制效力分析

用hGH竞争分析法研究hGHRA-NexP对下游信号传导的抑制效力。将实施例1至11和培维索孟的连续稀释液分别添加到含有hGHR/Luc/HEK293F的96孔板的每个孔中。将该板在37℃的5％CO₂培养箱中培养24小时。培养后，每孔加入100μL荧光素酶检测试剂(Steady-

荧光素酶检测系统，Promega)，并将该板覆盖以防光线照射。在室温下5分钟后，使用多模式微孔板阅读器(SpectraMax M5，Molecular Devices)分析孔中的发光。

hGH-A7(●)、hGH-A9(○)和培维索孟(□)的结合概况的测量结果如图4B所示。此外，hGH-A10(▲)、hGH-A11(△)和培维索孟体(□)的结合概况的测量结果如图4D所示。

与培维索孟相比，hGH-A7和hGH-A9被发现具有高的hGH竞争性抑制效力。此外，与培维索孟相比，hGH-A10和hGH-A11被发现具有显著高的hGH竞争性抑制效力。

测定hGH-A1与hGH-A11以及比较实施例培维索孟的相对结合效力和hGH竞争性抑制效力的结果如下表4所示。这些结果绘制在图5中。

[表4]

如表4所示，与已知的培维索孟相比，hGH-A4、hGH-A6、hGH-A7、hGH-A8、hGH-A9、hGH-A10和hGH-A11具有较高的hGH受体结合效力和竞争性抑制效力。尤其是hGH-A10和hGH-A11，每一种都是通过将NexP融合到变体的N-端而制备，其显示出显著高的竞争性抑制效力。

基于上述描述，本领域技术人员将理解，在不改变本发明的技术精神或基本特征的情况下，本发明可以以不同的具体形式实现。因此，应当理解，上述实施例不是限制性的，而是在所有方面都是说明性的。本发明的范围由所附权利要求而不是由其前面的描述来定义，因此，在权利要求的范围内的所有变更和修改，或此类范围的等价物，都意图包含在权利要求中。