阅读说明：本技术 含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系、制备方法及应用 (Oily system containing 3, 4-dihydroxy phenethyl alcohol, preparation method and application ) 是由 陶福平 占纪勋 张炜 秦勇 于 2020-05-13 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系,按质量份数计,该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇1.2～96份,油性溶剂145～2290份,及保护剂1.5～96份。本发明还提供了该油性体系的制备方法及其应用。本发明所提供的油性体系是通过将1.2～96份的3,4-二羟基苯乙醇及1.5～96份的保护剂与145～2290份的油性溶剂均匀混合而成,具有较好的光照稳定性及热稳定性,能够避免该油性体系的应用产品在使用过程出现氧化变色现象,具有较好的适用性。(The invention relates to an oily system containing 3, 4-dihydroxy phenethyl alcohol, which comprises the following components in parts by weight: 1.2-96 parts of 3, 4-dihydroxy phenethyl alcohol, 145-2290 parts of an oily solvent and 1.5-96 parts of a protective agent. The invention also provides a preparation method and application of the oily system. The oily system provided by the invention is prepared by uniformly mixing 1.2-96 parts of 3, 4-dihydroxy phenethyl alcohol, 1.5-96 parts of a protective agent and 145-2290 parts of an oily solvent, has good illumination stability and thermal stability, can avoid oxidation and discoloration of an application product of the oily system in the using process, and has good applicability.)

含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及材料技术领域，特别是涉及一种含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系、制备方法及其应用。

背景技术

3,4-二羟基苯乙醇是一种高活性的天然多酚类化合物，主要存在于油橄榄等植物中，具有较好的水溶性和脂溶性。3,4-二羟基苯乙醇的多羟基化学结构使得其具有极好的生物学活性，研究表明其抗氧化能力卓越，并能促进线粒体生成。3,4-二羟基苯乙醇的抗氧化机理是通过作为氢供体，将单线态氧还原活性较低的三线态氧，减少氧自由基产生；与活性较高的自由基结合成为活性低的多酚自由基，打断自由基链式反应；3,4-二羟基苯乙醇的3位酚羟基可与金属离子螯合，减少金属离子对氧化反应的加速催化。另外，油性介质作为一种常见且广泛使用的溶剂介质，在食品、医药、日化、机械工业等众多行业领域运用，如食用油、日化硅油、润滑油脂等，油性介质可以是单一成分(如硅油)或混合成分(如调和油)，油脂介质也常用于防氧化护理，如机械设备的保养等。

3,4-二羟基苯乙醇作为橄榄提取物、橄榄叶提取物等低含量产品已经广泛应用于食品、保健品和化妆品等领域。然而，3,4-二羟基苯乙醇在光照、热等环境中存在不稳定性，导致其使用过程中易发生氧化变色，限制了其在多领域应用中的深入开发。基于此，目前亟待解决的问题在于：如何提高3,4-二羟基苯乙醇的应用产品在光照、热等环境中的稳定性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系，该油性体系内的3,4-二羟基苯乙醇具有较好的光照稳定性及热稳定性。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系，按质量份数计，所述油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇1.2～96份，油性溶剂145～2290份，及保护剂1.5～96份。

优选地，按质量份数计，所述油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇9～60份，油性溶剂145～525份，及保护剂20～56份。

优选地，按质量份数计，所述油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇55.6份，油性溶剂1262.5份，及保护剂16.5份。

优选地，所述油性溶剂选之花生油、大豆油、菜籽油、棉籽油、芝麻油、蓖麻籽油、亚麻籽油、葵花籽油、玉米油、米糠油、棕榈油、核桃油、葡萄籽油、花椒油、橄榄油中的一种或多种。

优选地，所述油性溶剂选之辛酸甘油三酯、角鲨烷、山嵛烷、二乙基己基环己烷、貂油、互生叶白千层油、澳洲坚果籽油、小麦胚芽油、PEG-7甘油椰油酸酯、PPG-26油酸酯、硅油、C12～C15醇苯甲酸酯中的一种或多种。

优选地，所述保护剂选之植酸、对羟基苯乙酮、维生素E、维生素E琥珀酸酯、维生素E亚油酸酯、N-乙酰半胱氨酸、硫辛酸、吡咯酮羧酸锌盐、谷胱甘肽、谷胱甘肽乙酯、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、维生素C、维生素C乙基醚、维生素C葡糖苷、泛醌、泛醇中的一种或多种。

上述任意一项所述含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系的制备方法，包括：

步骤一、称取所述油性溶剂145～2290份，并将称取的所述油性溶剂缓慢加热至20～70℃，制得热油性溶剂；

步骤二、分别称取所述3,4-二羟基苯乙醇1.2～96份、所述保护剂1.5～96份；

步骤三、将称取的所述3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至所述热油性溶剂中并恒温搅拌均匀，加入称取的所述保护剂并恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到所述油性体系。

上述含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系在食品中的应用。

上述含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系在日化用品中的应用。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

上述技术方案中所提供的一种含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系，是通过将1.2～96份的3,4-二羟基苯乙醇及1.5～96份的保护剂与145～2290份的油性溶剂均匀混合而成，进而能够基于油性溶剂溶氧率低的特性来有效防止油性体系中的3,4-二羟基苯乙醇被氧化，并进一步的通过加入保护剂来保持3,4-二羟基苯乙醇的抗氧化活性，该油性体系内的3,4-二羟基苯乙醇具有较好的光照稳定性及热稳定性，能够避免该油性体系的应用产品在使用过程出现氧化变色现象，具有较好的实用价值。

具体实施方式

为了更好的理解本发明，下面将结合一些实施例进一步阐述本发明的内容。各个不同实施例之间可以进行相互组合，以构成未在以下描述中示出的其他实施例。

实施例一

本实施例提供了一种含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系，该油性体系包括：3,4-二羟基苯乙醇、油性溶剂及保护剂。其中，该油性溶剂包括：芝麻油及核桃油；该保护剂为对羟基苯乙酮。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇1.2份，芝麻油996份，核桃油996份，对羟基苯乙酮1.5份。其中，本实施例中含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系的浓度为0.6mg/ml。

本实施例中所提供的油性体系的制备方法，包括如下步骤：

步骤一、称取996份的芝麻油及996份的核桃油，搅拌均匀后加热至20℃，制得热油性溶液；其中，该步骤一中的加热方式优选为水浴加热。步骤二、分别称取1.2份的3,4-二羟基苯乙醇及1.5份的对羟基苯乙酮。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀，恒温搅拌时间优选为30min；加入所称取的对羟基苯乙酮，恒温搅拌混合均匀，恒温搅拌时间优选为30min，静置至室温，得到该油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为0.6mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的0.6mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、以5000LX强度光同时照射两组样品，以高效液相色谱分析(Insert SustainC18，5μm，4.6×250mm，30℃，460nm；流动相-0.1％磷酸水溶液：乙腈＝85:15，流速-1.0mL/min，进样量-80μL)测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	0.60	0.60
10	0.35	0.46
			22	0.09	0.28
28	0.07	0.23

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、将对照品和实验品分别置于40℃和60℃恒温烘箱内，以高效液相色谱分析(Insert Sustain C18，5μm，4.6×250mm，30℃，460nm；流动相-0.1％磷酸水溶液：乙腈＝85:15，流速-1.0mL/min，进样量-80μL)测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度明显高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例二

与上述实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：棉籽油及葡萄籽油；保护剂为植酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇4.9份，棉籽油1120份，葡萄籽油830份，植酸5.2份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为2.50mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程，包括步骤：

步骤一、称取1120份的棉籽油及830份的葡萄籽油，搅拌均匀后加热至24℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取4.9份的3,4-二羟基苯乙醇及5.2份的植酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的植酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为2.50mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的2.50mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表所示：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	2.50	2.50
10	2.01	2.28
			22	1.06	1.78
28	0.87	1.69

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例三

与上述实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：菜籽油及大豆油；保护剂包括：维生素E琥珀酸酯及N-乙酰半胱氨酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇27.3份，菜籽油930份，大豆油420份，维生素E琥珀酸酯5.5份，N-乙酰半胱氨酸4.8份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为19.67mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取930份的菜籽油及420份的大豆油，搅拌均匀后加热至28℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取27.3份的3,4-二羟基苯乙醇、5.5份的维生素E琥珀酸酯及4.8份的N-乙酰半胱氨酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素E琥珀酸酯及N-乙酰半胱氨酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为19.67mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的19.67mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	19.67	19.67
10	14.59	17.76
			22	9.58	15.84
28	9.12	14.98

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例四

与上述实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：花生油及玉米油；保护剂包括：维生素E及谷胱甘肽乙酯。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇19份，花生油1420份，玉米油870份，维生素E11.6份，谷胱甘肽乙酯7.5份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为8.16mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取1420份的花生油及870份的玉米油，搅拌均匀后加热至30℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取19份的3,4-二羟基苯乙醇、11.6份的维生素E及7.5份的谷胱甘肽乙酯。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素E及谷胱甘肽乙酯，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到该油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为8.16mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的8.16mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	8.16	8.16
10	4.88	6.35
			22	3.02	4.98
28	2.49	4.25

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例五

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：米糠油及葵花籽油；保护剂包括：维生素E亚油酸酯及硫辛酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇9.4份，米糠油1065份，葵花籽油625份，维生素E亚油酸酯18.4份，硫辛酸9.3份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为5.44mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取1065份的米糠油及625份的葵花籽油，搅拌均匀后加热至32℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取9.4份的3,4-二羟基苯乙醇、18.4份的维生素E亚油酸酯及9.3份的硫辛酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素E亚油酸酯及硫辛酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到该油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为5.44mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的5.44mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	5.44	5.44
10	2.38	3.89
			22	0.96	2.62
28	0.82	2.51

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例六

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：棕榈油及花椒油；保护剂包括：维生素C及吡咯酮羧酸锌盐。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇62.8份，棕榈油1020份，花椒油270份，维生素C22.5份，吡咯酮羧酸锌盐16.4份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为45.12mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取1020份的棕榈油及270份的花椒油，搅拌均匀后加热至36℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取62.8份的3,4-二羟基苯乙醇、22.5份的维生素C及16.4份的吡咯酮羧酸锌盐。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入称取的维生素C及吡咯酮羧酸锌盐，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到该油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为45.12mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的45.12mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	45.12	45.12
10	34.72	40.88
			22	28.98	37.25
28	27.66	36.08

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例七

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂包括：蓖麻子油及亚麻籽油；保护剂包括：维生素C乙基醚及亚硫酸氢钠。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇55.6份，蓖麻子油725份，亚麻籽油1230份，维生素C乙基醚32.5份，亚硫酸氢钠16.5份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为27.00mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取725份的蓖麻子油及1230份的亚麻籽油，搅拌均匀后加热至38℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取55.6份的3,4-二羟基苯乙醇、32.5份的维生素C乙基醚及16.5份的亚硫酸氢钠。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入称取的维生素C乙基醚及亚硫酸氢钠，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为27.00mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的27.00mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	27.00	27.00
10	21.22	24.86
			22	19.17	23.91
28	18.56	23.77

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例八

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为橄榄油；保护剂包括：亚硫酸钠及泛醇。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇49.6份，橄榄油525份，亚硫酸钠32.5份，泛醇26.4份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为78.30mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取525份的橄榄油，搅拌均匀后加热至40℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取49.6份的3,4-二羟基苯乙醇、32.5份的亚硫酸钠及26.4份的泛醇。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的亚硫酸钠及泛醇，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为78.30mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备得到的78.30mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	78.30	78.30
10	70.68	75.24
			22	66.76	73.56
28	65.92	72.34

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例所制备的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例九

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为辛酸甘油三酯；保护剂包括：维生素C葡糖苷及泛醌。具体的，按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇96份，辛酸甘油三酯275份，维生素C葡糖苷35份，泛醌28份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为221.20mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取275份的辛酸甘油三酯，搅拌均匀后加热至42℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取96份的3,4-二羟基苯乙醇、35份的维生素C葡糖苷及28份的泛醌。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素C葡糖苷及泛醌，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为221.20mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的221.20mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为角鲨烷；保护剂包括：谷胱甘肽。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇88份，角鲨烷324份，谷胱甘肽76份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为180.33mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取324份的角鲨烷，搅拌均匀后加热至45℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取88份的3,4-二羟基苯乙醇及76份的谷胱甘肽。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入称取的谷胱甘肽，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为180.33mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的180.33mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	180.33	180.33
10	169.32	176.12
			22	160.88	170.22
28	158.46	169.16

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十一

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例的油性溶剂为山嵛烷；保护剂包括：维生素C及N-乙酰半胱氨酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇76份，山嵛烷248份，维生素C 52份，N-乙酰半胱氨酸26份。本实施例中含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为189.05mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取248份的山嵛烷，搅拌均匀后加热至48℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取76份的3,4-二羟基苯乙醇、52份的维生素C及26份的N-乙酰半胱氨酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素C及N-乙酰半胱氨酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为189.05mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的189.05mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	189.05	189.05
10	180.28	185.66
			22	172.66	181.36
28	170.28	180.32

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十二

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为二乙基己基环己烷；保护剂包括：维生素C葡糖苷及谷胱甘肽乙酯。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇27份，二乙基己基环己烷633份，维生素C葡糖苷64份，谷胱甘肽乙酯32份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为35.71mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取633份的二乙基己基环己烷，搅拌均匀后加热至50℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取27份的3,4-二羟基苯乙醇、64份的维生素C葡糖苷及32份的谷胱甘肽乙酯。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素C葡糖苷及谷胱甘肽乙酯，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为35.71mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的35.71mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	35.71	35.71
10	30.56	33.84
			22	23.66	32.25
28	21.22	31.96

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十三

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为貂油；保护剂包括：吡咯酮羧酸锌盐。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇36份，貂油145份，吡咯酮羧酸锌盐22份，植酸61份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为136.36mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取145份的貂油，搅拌均匀后加热至52℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取36份的3,4-二羟基苯乙醇、22份的吡咯酮羧酸锌盐及61份的植酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的吡咯酮羧酸锌盐及植酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为136.36mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的136.36mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	136.36	136.36
10	128.02	133.86
			22	120.88	130.89
28	119.66	129.87

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十四

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为互生叶白千层油；保护剂包括：对羟基苯乙酮及谷胱甘肽。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇49份，互生叶白千层油320份，对羟基苯乙酮42.5份，谷胱甘肽36份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为109.50mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取320份的互生叶白千层油，搅拌均匀后加热至55℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取49份的3,4-二羟基苯乙醇、42.5份的对羟基苯乙酮及36份的谷胱甘肽。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的对羟基苯乙酮及谷胱甘肽，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为109.50mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的109.50mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十五

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为澳洲坚果籽油；保护剂包括：维生素E亚油酸酯。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇9份，澳洲坚果籽油610份，维生素E亚油酸酯62.5份。本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为13.21mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取610份的澳洲坚果籽油，搅拌均匀后加热至58℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取9份的3,4-二羟基苯乙醇及62.5份的维生素E亚油酸酯。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素E亚油酸酯，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为13.21mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的13.21mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	13.21	13.21
10	7.26	11.20
			22	4.35	8.98
28	3.98	8.12

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十六

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为小麦胚芽油；保护剂包括：维生素C。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇17.8份，小麦胚芽油525份，维生素C 56份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为29.73mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取525份的小麦胚芽油，搅拌均匀后加热至60℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取17.8份的3,4-二羟基苯乙醇及56份的维生素。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素C，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为29.73mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的29.73mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	29.73	29.73
10	23.02	26.66
			22	17.66	22.98
28	15.88	21.02

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十七

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为PEG-7甘油椰油酸酯；保护剂包括：亚硫酸钠及N-乙酰半胱氨酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇25份，PEG-7甘油椰油酸酯490份，亚硫酸钠18份，N-乙酰半胱氨酸32份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为44.25mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取490份的PEG-7甘油椰油酸酯，搅拌均匀后加热至62℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取25份的3,4-二羟基苯乙醇、18份的亚硫酸钠及32份的N-乙酰半胱氨酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的亚硫酸钠及N-乙酰半胱氨酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为44.25mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的44.25mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	44.25	44.25
10	35.98	41.22
			22	30.28	38.03
28	29.34	37.45

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十八

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为PPG-26油酸酯；保护剂包括：维生素E亚油酸酯及亚硫酸钠。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇41份，PPG-26油酸酯420份，维生素E亚油酸酯16份，亚硫酸钠22份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为82.16mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取420份的PPG-26油酸酯，搅拌均匀后加热至65℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取41份的3,4-二羟基苯乙醇、16份的维生素E亚油酸酯及22份的亚硫酸钠。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的维生素E亚油酸酯及亚硫酸钠，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为82.16mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的82.16mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	82.16	82.16
10	74.98	79.02
			22	68.99	76.13
28	67.28	75.46

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例十九

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为硅油；保护剂为硫辛酸。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇52份，硅油620份，硫辛酸32份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为73.86mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取620份的硅油，搅拌均匀后加热至68℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取52份的3,4-二羟基苯乙醇及32份的硫辛酸。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的硫辛酸，恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到油性体系。

稳定性测试，如下：配制浓度为73.86mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的73.86mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	73.86	73.86
10	67.12	71.02
			22	61.26	68.98
28	60.11	68.02

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

实施例二十

与上述各个实施例的不同之处在于：本实施例中的油性溶剂为C12～C15醇苯甲酸酯；保护剂为：植酸及对羟基苯乙酮。按质量份数计，该油性体系的组成为：3,4-二羟基苯乙醇60份，C12～C15醇苯甲酸酯825份，植酸14份，对羟基苯乙酮6份。其中，本实施例中的含3,4-二羟基苯乙醇的油性体系浓度为66.30mg/ml。

本实施例中的油性体系的制备过程为：

步骤一、称取825份的C12～C15醇苯甲酸酯，搅拌均匀后加热至70℃，制得热油性溶液。步骤二、分别称取60份的3,4-二羟基苯乙醇、14份的植酸及6份的对羟基苯乙酮。步骤三、将称取的3,4-二羟基苯乙醇缓慢滴加至步骤一中的热油性溶液中，恒温搅拌混合均匀；加入所称取的植酸及对羟基苯乙酮，并恒温搅拌混合均匀，静置至室温，得到含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系。

稳定性测试，如下：

配制浓度为66.30mg/ml的3,4-二羟基苯乙醇水溶液，用作对照品；以本实施例所制备的66.30mg/ml的油性体系作为实验品。

(1)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同光照条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

天数	对照品(mg/ml)	实验品(mg/ml)
			1	66.30	66.30
10	58.69	63.52
			22	53.81	60.57
28	52.01	59.46

由上表可知，在相同天数及相同光照条件下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降更为显著，实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度低于对照品的下降幅度，本实施例的油性体系中3,4-二羟基苯乙醇的光照稳定性较优。

(2)、本实施例的测定方式与实施例一中的测定方式相同，在相同温度条件下，测定0～28天内两组样品中3,4-二羟基苯乙醇的含量变化，如下表：

由上表可知，在相同天数及相同温度下，对照品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度远远高于实验品内3,4-二羟基苯乙醇的含量下降幅度，本实施例的油性体系内3,4-二羟基苯乙醇的热稳定性较优。

上述实施例一至实施例八中所提供的含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系均可应用于食品中，如食用油、食品软胶囊、滴丸等。

上述实施例九至实施例二十中所提供的含有3,4-二羟基苯乙醇的油性体系均可应用于日化用品中，如：乳液、乳膏、卸妆油、防晒油、润肤油等。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。