一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜、复合膜及其应用

文档序号：1258920 发布日期：2020-08-25 浏览：24次 >En<

阅读说明：本技术 一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜、复合膜及其应用 (Soluble film and composite film for sanitary towel and protective pad and application thereof ) 是由李和伟于 2020-02-17 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜、复合膜及其应用,其中所述卫生巾及护垫用可溶性薄膜包括质量比为500：1-1:10的药理成分和非增稠类成膜剂,浓度为1％的非增稠类成膜剂溶液的粘度小于1000cps,通过以下步骤制备：将所述药理成分和非增稠类成膜剂加入溶剂中,混合形成流动性体系,脱除溶剂成膜。所述复合膜包括至少一层不溶性膜和与所述不溶性膜相复合的所述可溶性薄膜。将所述可溶性薄膜固定于所述卫生巾或护垫的表层上表面或下表面,具有溶出时间短,溶出率高的优点,消炎效果好,复合膜的应用可更进一步提高消炎效果。(The invention provides a soluble film for a sanitary towel and a protection pad, a composite film and application thereof, wherein the soluble film for the sanitary towel and the protection pad comprises the following components in a mass ratio of 500: 1-1:10 of pharmacological component and non-thickening film forming agent, wherein the viscosity of a 1% non-thickening film forming agent solution is less than 1000cps, and the preparation method comprises the following steps: adding the pharmacological component and the non-thickening film-forming agent into a solvent, mixing to form a fluidity system, and removing the solvent to form a film. The composite membrane comprises at least one insoluble membrane and the soluble thin film compounded with the insoluble membrane. The soluble film is fixed on the upper surface or the lower surface of the surface layer of the sanitary towel or the protective pad, so that the soluble film has the advantages of short dissolution time, high dissolution rate and good anti-inflammatory effect, and the application of the composite film can further improve the anti-inflammatory effect.)

技术领域

本发明涉及卫生用品技术领域，特别是涉及一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜、复合膜及其应用。

背景技术

女性生殖系统炎症是妇女常见病之一，主要包括外阴炎、前庭大腺炎、阴道炎、子宫颈炎及盆腔炎等。由于口服消炎药存在诸多弊端，越来越多的人倾向于外用药，尤其是将消炎药复合于卫生巾或护垫上，使用方便快捷，同时可起到有效的预防或治疗目的。

现有的复合方式大概分为两种，一种是将药物物理填充于药包中，再将药包固定于卫生巾或护垫上，药物溶出慢；另一种是将药物复合于变性交联的不可溶解的片层中，再将该片层固定于卫生巾或护垫上，比如CN107233606A-一种护肤除菌卫生护垫中，甲壳素和戊二醛交联，药物溶出量小。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的卫生巾或护垫中复合药物溶出速度慢、溶出量小的问题，而提供一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜和一种卫生巾及护垫用复合膜。

本发明的另一个目的是提供所述卫生巾及护垫用可溶性薄膜或复合膜的应用。

本发明的另一个目的是提供固定有所述可溶性薄膜、复合膜的卫生巾或护垫。

为实现本发明的目的所采用的技术方案是：

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为500：1-1:10的药理成分和非增稠类成膜剂，浓度为1％的非增稠类成膜剂溶液的粘度小于1000cps，通过以下步骤制备：

将所述药理成分和非增稠类成膜剂加入溶剂中，混合形成流动性体系，脱除溶剂成膜。

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为500：1-1:10的美洲大蠊提取物和非增稠类成膜剂，浓度为1％的非增稠类成膜剂溶液的粘度小于1000cps，通过以下步骤制备：

将美洲大蠊提取物和非增稠类成膜剂加入溶剂中，混合形成流动性体系，脱除溶剂成膜。

在上述技术方案中，所述可溶性薄膜的厚度小于等于100μm，更优选的小于等于10μm。

在上述技术方案中，所述非增稠类成膜剂包括糖类成膜剂和/或高分子聚合物成膜剂，药理成分和非增稠类成膜剂的质量比为100：1-1:10。

在上述技术方案中，所述糖类成膜剂为葡聚糖、甘露聚糖、普鲁兰糖、低分子量透明质酸钠、壳聚糖、酸豆籽多糖、玉竹多糖、白芨多糖、低增稠性海藻酸钠、硫酸软骨素、果胶、小核菌胶、银耳多糖、植物雪燕、树胶、皂角米多糖、冰粉籽多糖、褐藻胶中的一种或任意比例的多种；

所述高分子聚合物成膜剂为聚氨酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、卡波姆、PVM/MA共聚物中的一种或任意比例的多种。

在上述技术方案中，所述药理成分为美洲大蠊提取物、雪莲、碧玺粉、苦参、冰片、益母草、红花、蛇床子、百部、金银花、当归、地肤子、丹参或黄连中的一种或任意比例的多种。

在上述技术方案中，所述溶剂为水、乙醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、辛甘醇或双丙甘醇中的一种或任意比例的多种。

在上述技术方案中，所述成膜采用以下方法：

A、将流动体系涂布于离型膜，通过鼓风干燥、自然风干或冷冻干燥脱除溶剂，形成薄膜；

或B、将流动体系灌装至模具中，鼓风干燥、自然风干或冷冻干燥的形式脱除溶剂，形成薄膜。

本发明的另一方面，所述可溶性薄膜在卫生巾及护垫中的应用，所述可溶性薄膜作为夹层固定于所述卫生巾或护垫的表层上方或下方。

在上述技术方案中，所述可溶性薄膜遇水时，所述药理成分的溶出率＞60％，溶出时间＜10min。

一种卫生巾及护垫用复合膜，包括至少一层不溶性膜和与所述不溶性膜相复合的至少一层所述可溶性薄膜。

在上述技术方案中，所述复合膜通过以下步骤制备：

步骤1，将所述可溶性薄膜置于水蒸气环境中，使得可溶性薄膜表层部分溶解形成粘性；

步骤2，将所述可溶性薄膜粘合于所述不溶性膜上，加热烘干、自然风干或冷冻干燥形成复合膜。

在上述技术方案中，所述不溶性膜选自无纺布、塑料膜、或质量比为100：1-1:10的药理成分和增稠凝胶混合形成的干膜。

在上述技术方案中，所述增稠凝胶包括质量比为1：800-100:1的粘结剂和填充剂，其中：

所述粘结剂为黄原胶、高增稠性海藻酸钠、甲壳素、淀粉、大分子明胶、阿拉伯胶、桃胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素及钠盐、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸酯、高分子聚乙二醇、卡波姆中的一种或任意比例的多种；

所述填充剂为高岭土、氧化锌、微粉硅胶、碳酸钙、白陶土、硅藻土、二氧化钛的一种或任意比例的多种；

所述药理成分为美洲大蠊提取物、雪莲、碧玺粉、苦参、冰片、益母草、红花、蛇床子、百部、金银花、当归、地肤子、丹参或黄连中的一种或任意比例的多种。

在上述技术方案中，所述干膜的厚度为0.01μm-500μm，优选为0.1μm-100μm，更优选为1-50μm，所述干膜通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述增稠凝胶混合，冷冻干燥、自然风干或鼓风烘干形成干膜。

本发明的另一方面，所述复合膜在卫生巾及护垫中的应用，其特征在于，所述复合膜作为夹层固定于所述卫生巾或护垫的表层上方或下方。

在上述技术方案中，当所述复合膜中包括干膜时，干膜遇水时，其中药理成分的溶出率＞60％，溶出时间＜60min。

本发明的另一方面，一种卫生巾或护垫，包括卫生巾或护垫本体，其中所述卫生巾或护垫本体的最上层为表层，所述表层的上表面或下表面上固定有载药可溶性膜，所述载药可溶性膜为一层所述的可溶性薄膜或多层不同组分的所述的可溶性薄膜复合而成。

本发明的另一方面，一种卫生巾或护垫，包括卫生巾或护垫本体，其中所述卫生巾或护垫本体的最上层为表层，所述表层的上表面或下表面上固定有载药可溶性膜，所述载药可溶性膜为所述的复合膜。

本发明的另一方面，一种卫生巾或护垫用品，包括所述的卫生巾或护垫和用于密封卫生巾或护垫本体的密封外包装。

在上述技术方案中，所述密封外包装为密封盒、密封袋，更优选为密封铝塑袋或密封塑料袋。

一种卫生巾或护垫组，包括至少两种所述的卫生巾或护垫用品，且每种卫生巾或护垫用品中的可溶性薄膜的成分不同。

一种卫生巾或护垫组，包括至少两种所述的卫生巾或护垫用品，且每种卫生巾或护垫用品中的复合膜的成分不同。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1.本发明的可溶性薄膜可直接接触皮肤使用，遇水溶解，具有可溶性，复合于其中的药理成分溶出量高，溶出时间短。可溶性薄膜厚度小，使用时不会产生异物感，同时薄膜溶解后不会造成粘感，使用舒适度高。

2.可溶性薄膜中所用成膜剂为非增稠类成膜剂，配方流动性好，便于加工生产，便于商业化推广应用。

3.可溶性薄膜与干膜复合时，可起到缓释的作用，可溶性薄膜中的药理成分快速溶出，干膜的药理成分溶出速度较慢，相互配合使用，药效更丰富。

4.设置有本发明的可溶性薄膜的卫生巾或护垫制品可根据用户需求添加不同成分的可溶膜成分，并根据应用场景进行多层次的配置，如为杀菌，消炎，除异味，经期经血量的不同等情景，具有广泛的适用性。

附图说明

图1是卫生巾或护垫的结构示意图(载药可溶性膜位于表层上方)

图2是卫生巾或护垫的结构示意图(载药可溶性膜位于表层下方)

1-卫生巾或护垫本体，2-载药可溶性膜

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

以下实施例中，溶出率用溶出度仪测试，测试方法如下：把1g可溶性薄膜或干膜放到100ml水溶液中，在溶出度仪里面搅拌，抽取溶出度仪里面的水溶液，用高效液相色谱检测抽取液目标化合物含量测定，抽取液中目标化合物的浓度/1g可溶性薄膜完全溶解于100ml水溶中时目标化合物的浓度，为溶出率。溶出时间为溶出率达到80％以上的时间。

以苦参为例，目标化合物为苦参皂苷，每1g可溶性薄膜或干膜里面有20mg苦参皂苷，然后用1g膜溶解到100ml水里面，苦参皂苷应有的浓度为20mg/100ml，和抽取液中苦参皂苷的浓度做对比，就是溶出率。

实施例1

1.1

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为500：1的药理成分和非增稠类成膜剂，所述药理成分为56wt％美洲大蠊提取物、25wt％雪莲、13wt％碧玺粉和6wt％苦参，所述非增稠类成膜剂采用94wt％葡聚糖和6wt％果胶，通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述非增稠类成膜剂加入溶剂中，混合形成流动性体系，将所述流动性体系涂布于离型膜上，于30-40℃条件下鼓风干燥，形成100μm厚的可溶性薄膜。

当可溶性薄膜遇水时，其中药理成分的溶出率为72％，溶出时间为123s。

对比例1.1

将实施例1.1中的非增稠类成膜剂替换成琼脂，其他条件保持一致，30min时溶出率为12％。

1.2

将1.1制备得到的所述可溶性薄膜与无纺布复合，形成复合膜，在该复合膜中药理成分的溶出率和溶出时间与1.1的可溶性薄膜相近，无纺布形成支撑，便于将其固定于卫生巾或护垫中。

所述可溶性薄膜与无纺布的复合步骤包括：

步骤1，将所述可溶性薄膜置于水蒸气环境中2s，可溶性薄膜表层部分溶解形成粘性；

步骤2，将所述可溶性薄膜粘合于所述不溶性膜上，自然风干形成复合膜。

当复合膜遇水时，可溶性薄膜中药理成分的溶出率为69％，溶出时间为126s，与1.1的可溶性薄膜溶出效果相近。

1.3

将1.1制备得到的所述可溶性薄膜，或者将1.2制备得到的复合膜固定于卫生巾或护垫的表层上方，可溶性薄膜或复合膜均直接接触皮肤，优化消炎药效，同时也不会带来异物感和粘感，保持舒爽。

同时所述可溶性薄膜或复合膜也可固定于卫生巾或护垫的表层下方，作为夹层作为所述卫生巾或护垫的内芯。

实施例2

2.1

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为100：1的药理成分和非增稠类成膜剂，所述药理成分为48wt％益母草、15wt％红花、15wt％蛇床子、12wt％当归、10wt％冰片，所述非增稠类成膜剂采用55wt％普鲁兰糖和45wt％聚乙烯醇，通过以下方法制备：

将所述药理成分和非增稠类成膜剂加入溶剂中，混合形成流动性体系，将流动体系灌装至模具中，冷冻干燥，形成10μm厚的可溶性薄膜。

当可溶性薄膜遇水时，其中药理成分的溶出率为81％，溶出时间为3min，

对比例2.1

将实施例2.1中的非增稠类成膜剂替换成结冷胶，其他条件保持一致，30min时溶出率为6％。

2.2

2.2.1

一种干膜，包括质量比为1:10的药理成分和增稠凝胶，药理成分采用48wt％益母草、44wt％雪莲、8wt％碧玺粉，所述增稠凝胶包括质量比为10：1的粘结剂和填充剂，粘结剂选用甲壳素，填充剂选用白陶土，通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述增稠凝胶混合，自然风干形成干膜。

当该干膜遇水时，其中药理成分的溶出率为69％，溶出时间为42min。

2.2.2

一种干膜，包括质量比为100:1的药理成分和增稠凝胶，药理成分采用60wt％美洲大蠊提取物、20wt％蛇床子、20wt％百部，所述增稠凝胶包括质量比为100：1的粘结剂和填充剂，粘结剂选用高增稠性海藻酸钠，填充剂选用硅藻土，通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述增稠凝胶混合，烘干形成干膜。

当该干膜遇水时，其中药理成分的溶出率为92％，溶出时间为51min。

2.2.3

一种干膜，包括质量比为1:1的药理成分和增稠凝胶，药理成分采用45wt％美洲大蠊提取物、35wt％金银花和20wt％丹参，所述增稠凝胶包括质量比为1：800的粘结剂和填充剂，粘结剂选用聚乙烯吡咯烷酮，填充剂选用氧化锌，通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述增稠凝胶混合，烘干形成干膜。

当该干膜遇水时，其中药理成分的溶出率为77％，溶出时间为43min。

2.3

一种卫生巾及护垫用复合膜，通过以下步骤制备：

步骤1，将2.1所述可溶性薄膜置于水蒸气环境中，使得可溶性薄膜表层部分溶解形成粘性；

步骤2，将2.1所述可溶性薄膜粘合于2.2.1或2.2.2或2.2.3所述干膜上，于45℃加热烘干形成复合膜。

2.4

将2.1制备得到的所述可溶性薄膜，或者将2.3制备得到的复合膜固定于卫生巾或护垫的表层上方，同时所述可溶性薄膜或复合膜也可固定于卫生巾或护垫的表层下方，作为夹层作为所述卫生巾或护垫的内芯。

尤其是2.3制备得到的复合膜，复合膜中的可溶性薄膜先快速释放药效，然后干膜缓慢释放药效，既提高了载药量又能延长药效时间。

实施例3

3.1

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为10：1的药理成分和非增稠类成膜剂，所述药理成分为42wt％蛇床子、20wt％百部、15wt％金银花、14wt％当归、9wt％地肤子，所述非增稠类成膜剂采用50wt％聚乙烯醇、50wt％聚丙烯酸钠，通过以下方法制备：

将所述药理成分和所述非增稠类成膜剂加入溶剂中，混合形成流动性体系，将所述流动性体系涂布于离型膜上，于30-40℃条件下鼓风干燥，形成50μm厚的可溶性薄膜。

当可溶性薄膜遇水时，其中药理成分的溶出率为85％，溶出时间为5min。

对比例3.1

将实施例3.1中的非增稠类成膜剂替换成结经戊二醛化学交联的甲壳素，其他条件保持一致，30min时溶出率为4％。

3.2

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为10：1的药理成分和非增稠类成膜剂，所述药理成分为58wt％美洲大蠊提取物和42wt％地肤子，所述非增稠类成膜剂采用普鲁兰糖，通过以下方法制备：

当可溶性薄膜遇水时，其中药理成分的溶出率为79％，溶出时间为3min。

对比例3.2

将实施例3.2中的非增稠类成膜剂替换成结经戊二醛化学交联的甲壳素，其他条件保持一致，30min时溶出率为6％。

3.3

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为10：1的药理成分和非增稠类成膜剂，所述药理成分为80wt％美洲大蠊提取物和20wt％百部，所述非增稠类成膜剂采用葡聚糖，通过以下方法制备：

当可溶性薄膜遇水时，其中药理成分的溶出率为92％，溶出时间为53min。

对比例3.3

将实施例3.3中的非增稠类成膜剂替换成结经戊二醛化学交联的甲壳素，其他条件保持一致，30min时溶出率为9％。

实施例4

4.1

美洲大蠊提取物购于陕西藤迈生物科技有限责任公司。

4.1.1

一种卫生巾及护垫用可溶性薄膜，包括质量比为50:1的美洲大蠊提取物和非增稠类成膜剂普鲁兰糖，通过以下步骤制备：