一种固体粉末化妆品及其制备方法

文档序号:1329518 发布日期:2020-07-17 浏览:37次 >En<

阅读说明:本技术 一种固体粉末化妆品及其制备方法 (Solid powder cosmetic and preparation method thereof ) 是由 李福娟 于 2020-04-17 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物5-10份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体25-40份、液态油10-15份、表面改性无机粉体8-12份。本发明还公开了所述固体粉末化妆品的制备方法。本发明公开的固体粉末化妆品耐冲击性和使用性优异,稳定性和化妆持久性佳,涂敷时的延展性、润滑感和亲和性好。(The invention discloses a solid powder cosmetic which is characterized by comprising, by weight, 5-10 parts of 1, 3-bis (3-carboxypropyl) tetramethyldisilane/dihydroxy ceramide polycondensate, 25-40 parts of alpha-galactarate glycosyl-C16-ceramide/lecithin/licochalcone B/3- (2-propenyl seleno) -L-alanine/hyperbranched polysiloxane copolymer powder, 10-15 parts of liquid oil and 8-12 parts of surface modified inorganic powder.)

一种固体粉末化妆品及其制备方法

技术领域

本发明涉及日用化学品技术领域,尤其涉及一种固体粉末化妆品及其制备方法。

背景技术

近年来,人们对化妆品存在持续增长的需要,化妆品是爱美朋友们保持青春与魅力,增强他们人际交往自信心的“救命稻草”。人体皮肤随着年龄的增长、来自生活和工作压力的加大、环境问题的日益严峻以及外部环境中日光紫外线的伤害,易出现皱纹增加,黑色素沉积,弹性下降等皮肤光老化问题,严重的还会出现蜕皮,红斑、皮炎,皮肤癌等皮肤疾病。因此,选择一款合适的化妆品,让爱美朋友的皮肤重放光彩显得尤为重要。

目前,市面上的化妆品玲琅满目,固体粉末化妆品是其中较为典型的一种,这种化妆品由于其搬运容易,且使用性也简便,被广泛应用于粉底、眼影等彩妆化妆品、爽身粉等领域。固体粉末化妆品是在粉末成分中添加油性成分作为粘合剂并混合后,在容器中填充成型而成的化妆品。粉末成分主要由无机颜料、有机颜料、树脂粉末构成,颜料可进一步分为用于调整色调、光泽的有色珠光颜料,和除此以外的体质颜料。体质颜料的代表为滑石、云母、高岭土等板状粉末,占粉末成分的大半,对化妆品的成型性、附着性、使用性等有较大的影响。而且,通过在这些基本的体质颜料中再添加氮化硼、合成氟金云母、硫酸钡等特征性体质颜料,可大致形成粉末化妆品的特征。

现有技术中的固体粉末化妆品具有易碎的缺点,在加压成形法中,根据化妆品基材的组成,有时会产生在成形品内部残留空气,从而产生由于该原因的耐冲击性的下降、剥离、崩碎的成形不良的问题。且它们的毛孔遮盖效果有限,无机固体粉末由于容易凝聚从而分散性差,大量配合时表现出较硬的触感,铺展性差,易造成结块、产生浮粉。除此之外,还存在皮脂吸收性并不太高,即使考虑了光学、形态学特征的附加效果,仍然难以获得充分的持妆性效果。

专利文献日本特开2006-199644号公报:通过将一部分种类的体质颜料的表面用阳离子性表面活性剂处理,即使与球状弹性树脂粉体一起大量配合,也可以得到耐冲击性和使用性优异的固体粉末化妆品。但是,已知该处理对氮化硼缺乏有效性,而且,经阳离子性表面活性剂处理的体质颜料与氧化铁等有色颜料一起配合时,可能产生颜色发暗。

因此,开发一种耐冲击性和使用性优异,稳定性和化妆持久性佳,涂敷时的延展性和亲和性好的固体粉末化妆品符合市场需求,具有广泛的市场价值和应用前景,对促进固体粉末化妆品行业的发展具有非常重要的意义。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种固体粉末化妆品,该化妆品耐冲击性和使用性优异,稳定性和化妆持久性佳,涂敷时的延展性、润滑感和亲和性好;同时,本发明还提供了所述固体粉末化妆品的制备方法,该制备方法简单易操作,制备成本低廉,能耗少,制备效率高,适合连续规模化生产。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物5-10份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体25-40份、液态油10-15份、表面改性无机粉体8-12份。

进一步的,所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于高沸点溶剂中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在100-110℃,氮气或惰性气体氛围下搅拌反应4-6小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物。

优选的,所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、高沸点溶剂、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:(6-10):1:(0.6-0.8):0.35。

优选的,所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

优选的,所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。

进一步的,所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、引发剂加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,65-75℃下搅拌反应3-5小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体。

优选的,所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、引发剂、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:(0.3-0.5):(0.03-0.05):(15-20)。

优选的,所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。

优选的,所述超支化聚硅氧烷的制备方法参见:中国发明专利201910349494.7实施例1。

优选的,所述液态油为异硬脂酸异丙酯、苹果酸二异硬脂酸酯、角鲨烷、硅油中的至少一种。

进一步的,所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在70-80℃下搅拌反应3-6小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体。

优选的,所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为(3-5):(20-25):0.1:0.3。

优选的,所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:(1-2):0.5混合而成。

优选的,所述二氧化钛球状粉体的制备方法参见:中国发明专利2018101067056实施例1。

本发明的另一个目的,在于提供一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至5-15μm,然后加热至100-110℃,与液态油混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于:

(1)本发明提供的一种固体粉末化妆品的制备方法,该制备方法简单易操作,制备成本低廉,能耗少,制备效率高,适合连续规模化生产。

(2)本发明提供的一种固体粉末化妆品,克服了传统固体粉末化妆品易碎,耐冲击性部件,毛孔遮盖效果有限,无机固体粉末分散性差,大量配合时表现出较硬的触感,铺展性差,易造成结块、产生浮粉,存在皮脂吸收性并不太高,即使考虑了光学、形态学特征的附加效果,仍然难以获得充分的持妆性效果的缺陷,具有耐冲击性和使用性优异,稳定性和化妆持久性佳,涂敷时的延展性、润滑感和亲和性好的优点。

(3)本发明提供的一种固体粉末化妆品,添加1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物和alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体作为化妆品的主要组分,缩聚物分子链上引入硅氧基和神经酰胺基,一方面有利于皮肤屏蔽修复,起到较好的皮肤护理作用,另一方面,能增强高温下的稳定性,还能获得涂布时的清爽感;添加的共聚物粉体分子链上含有神经酰胺、硒、氨酸、甘草酮结构,能有效美白皮肤,清除自由基,起到较好的抗衰老功效,超支化聚硅氧烷和卵磷脂上含有多个乙烯基,在自由基聚合后,形成三维网络交联结构,有效改善粉体的综合性能,使得制成的固体粉末化妆品耐冲击性和使用性优异,稳定性和化妆持久性佳,涂敷时的延展性、润滑感和亲和性好。

(4)本发明提供的一种固体粉末化妆品,添加表面改性无机粉体,进一步改善了其综合性能,无机粉体中含有浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体,协同作用,能改善其相容性,增强稳定性,有效避免浮粉、结块的发生,通过表面改性,引入脲丙基、乙酰氧基甲基,能有效改善其与其他组分的相容性,还能提高综合性能。

具体实施方式

为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案,并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂,下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

本发明实施例原料均为商业购买;所述超支化聚硅氧烷的制备方法参见:中国发明专利201910349494.7实施例1;所述二氧化钛球状粉体的制备方法参见:中国发明专利201810106705.6实施例1。

实施例1

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物5份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体25份、异硬脂酸异丙酯10份、表面改性无机粉体8份。

所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于二甲亚砜中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在100℃,氮气氛围下搅拌反应4小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物;所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、二甲亚砜、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:6:1:0.6:0.35。

所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异丁腈加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,65℃下搅拌反应3小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体;所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异丁腈、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:0.3:0.03:15。

所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在70℃下搅拌反应3小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体;所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为3:20:0.1:0.3。

所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:1:0.5混合而成。

一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至5μm,然后加热至100℃,与异硬脂酸异丙酯混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

实施例2

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物6份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体28份、苹果酸二异硬脂酸酯11份、表面改性无机粉体9份。

所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于N,N-二甲基甲酰胺中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在102℃,氦气氛围下搅拌反应4.5小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物;所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、N,N-二甲基甲酰胺、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:7:1:0.65:0.35。

所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异庚腈加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,67℃下搅拌反应3.5小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体;所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异庚腈、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:0.35:0.035:16。

所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在72℃下搅拌反应4小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体;所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为3.5:22:0.1:0.3。

所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:1.2:0.5混合而成。

一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至7μm,然后加热至103℃,与苹果酸二异硬脂酸酯混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

实施例3

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物8份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体32份、角鲨烷13份、表面改性无机粉体10份。

所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于N,N-二甲基乙酰胺中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在105℃,氖气氛围下搅拌反应5小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物;所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、N,N-二甲基乙酰胺、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:8:1:0.7:0.35。

所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异丁腈加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,70℃下搅拌反应4小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱85℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体;所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异丁腈、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:0.4:0.04:17。

所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在75℃下搅拌反应4.5小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体;所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为4:23:0.1:0.3。

所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:1.5:0.5混合而成。

一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至10μm,然后加热至105℃,与角鲨烷混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

实施例4

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物9份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体38份、液态油14份、表面改性无机粉体11份。

所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于高沸点溶剂中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在109℃,氩气氛围下搅拌反应5.8小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物;所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、高沸点溶剂、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:9:1:0.77:0.35;所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:2:2:3混合而成。

所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、引发剂加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,73℃下搅拌反应4.8小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱88℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体;所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、引发剂、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:0.48:0.048:19;所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比2:3混合而成。

所述液态油为异硬脂酸异丙酯、苹果酸二异硬脂酸酯、角鲨烷、硅油按质量比1:2:3:2混合而成。

所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在78℃下搅拌反应5.5小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体;所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为4.8:24:0.1:0.3。

所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:1.8:0.5混合而成。

一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至13μm,然后加热至108℃,与液态油混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

实施例5

一种固体粉末化妆品,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物10份、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体40份、硅油15份、表面改性无机粉体12份。

所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷溶于N-甲基吡咯烷酮中,待完全溶解,再加入二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在110℃,氮气氛围下搅拌反应6小时,后旋蒸除去溶剂,得到1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物;所述1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷、N-甲基吡咯烷酮、二羟基神经酰胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:10:1:0.8:0.35。

所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体的制备方法,包括如下步骤:将alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异庚腈加入到N-甲基吡咯烷酮中,在氮气氛围,75℃下搅拌反应5小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,再置于真空干燥箱90℃下干燥至恒重,然后碾磨,过筛,得到alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体;所述alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺、卵磷脂、甘草查尔酮B、3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸、超支化聚硅氧烷、偶氮二异庚腈、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:0.1:0.5:0.05:20。

所述表面改性无机粉体的制备方法,包括如下步骤:将无机粉体分散于乙醇中,然后向其中加入脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷,在80℃下搅拌反应6小时,后旋蒸除去乙醇,得到表面改性无机粉体;所述无机粉体、乙醇、脲丙基三乙氧基硅烷、乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷的质量比为5:25:0.1:0.3。

所述无机粉体为浮石、珍珠粉、二氧化钛球状粉体按质量比1:2:0.5混合而成。

一种所述固体粉末化妆品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物、alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体、表面改性无机粉体混合均匀后,碾磨至15μm,然后加热至110℃,与硅油混合均匀后,得到混合物料,接着将混合物料直接填充于容器中,填充后压缩成型,得到所述固体粉末化妆品。

对比例1

本例提供一种固体粉末化妆品,其配方及制备方法与实施例1基本相同,不同的是没有添加1,3-双(3-羧基丙基)四甲基二硅烷/二羟基神经酰胺缩聚物。

对比例2

本例提供一种固体粉末化妆品,其配方及制备方法与实施例1基本相同,不同的是没有添加alpha-半乳酸糖基-C16-神经酰胺/卵磷脂/甘草查尔酮B/3-(2-丙烯基硒基)-L-丙氨酸/超支化聚硅氧烷共聚物粉体。

对比例3

本例提供一种固体粉末化妆品,其配方及制备方法与实施例1基本相同,不同的是没有添加表面改性无机粉体。

对比例4

本例提供一种固体粉末化妆品,其配方及制备方法与实施例1基本相同,不同的是用无机粉体代替表面改性无机粉体。

为了进一步说明本发明实施例的有益技术效果,对实施例1-5及对比例1-4所述固体粉末化妆品进行性能测试,测试结果见表1,测试方法参见中国发明专利CN 102395351 B中的化妆品测试方法,以3名专业评价者评价分数的平均值作为评估指标,妆容变花和泛油光评价基准化妆持久性非常差:0分-化妆持久性非常好:10分;易涂布性非常难以涂布:0分~非常容易涂布:5分。

表1

项目 妆容变花评价 泛油光评价 易涂布性评价
单位
实施例1 9.2 8.9 4.8
实施例2 9.5 9.3 5.0
实施例3 9.6 9.7 5.0
实施例4 9.8 9.7 5.0
实施例5 10 9.9 5.0
对比例1 8.3 8.2 4.3
对比例2 8.5 8.0 4.2
对比例3 8.0 7.8 4.0
对比例4 8.6 8.4 4.5

从表1可以看出,本发明公开的固体粉末化妆品具有更加优异的使用性和化妆持久性,这是各组分协同作用的结果。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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