一种含生物活性玻璃的复配液及其制备方法
阅读说明：本技术 一种含生物活性玻璃的复配液及其制备方法 (Compound liquid containing bioactive glass and preparation method thereof ) 是由 刘伟 刘阔 史光明 于 2021-07-13 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种含生物活性玻璃的复配液及其制备方法,特征在于本复配液在制备过程中将生物活性玻璃和小分子活性物质进行了复配。本方法将生物活性玻璃粉剂与一定浓度和分子量的小分子活性物质混合,使生物活性玻璃分子与小分子活性物质形成均一稳定的溶液体系,利用生物活性玻璃分子释放出的离子和活性小分子发生协同增效作用,进一步增强了溶液的功效。本发明得到的复配液具有美白、保湿、抗氧化的功效,可祛除皱纹,增加皮肤弹性,修复皮肤损伤,对发红、过敏皮肤具有较好的缓解作用。(The invention relates to a compound liquid containing bioactive glass and a preparation method thereof, which is characterized in that the bioactive glass and small molecular active substances are compounded in the preparation process of the compound liquid. The method mixes the bioactive glass powder with micromolecular active substances with certain concentration and molecular weight to form a uniform and stable solution system of the bioactive glass molecules and the micromolecular active substances, and utilizes ions released by the bioactive glass molecules and active micromolecules to generate a synergistic effect to further enhance the effect of the solution. The compound liquid obtained by the invention has the effects of whitening, moisturizing and resisting oxidation, can remove wrinkles, increase the skin elasticity and repair skin injury, and has a good relieving effect on reddened and allergic skin.)
技术领域
本发明属于医美及化妆品领域，具体涉及一种含生物活性玻璃的复配液及其制备方法。
背景技术
生物活性玻璃（bioactive-glass，BAG），它是由SiO2，Na2O，CaO和P2O5等基本成分组成的硅酸盐玻璃材料，可以与组织成键结合，对机体组织进行修复、替代与再生。玻璃网络中非桥氧所联结的碱金属和碱土金属离子在水相介质存在时,易溶解释放出多种价态的离子，如Na+、Si4+、P5+、Ca2+，进而产生一系列生物学反应，这是BAG具有良好的生物活性组织相容性的重要原因。
BAG的化学组成与人体骨骼相似，溶解的离子能够促进骨生长因子的生成及成骨细胞增殖，可广泛应用于骨修复领域。BAG还可做成凝胶敷料用于急慢性皮肤创面及黏膜溃疡的修复，具有减轻炎症和缓解疼痛的作用。生物活性玻璃，是迄今为止唯一既能够与骨组织成键结合，又能与软组织相连接的生物活性材料。
BAG优良的性能赋予其广泛的应用，大部分用途都集中在创伤修复，很少将其用到医美及化妆品护肤领域，尤其和小分子活性物质的复配研究更是少有报道。
发明内容
本发明将BAG和小分子活性物质进行复配，使两者发生协同增效作用，增强小分子活性物质的功效。
一种生物活性玻璃的复配液及其制备方法，特征在于本复配液在制备过程中将生物活性玻璃和小分子活性物质进行复配。将生物活性玻璃粉剂与一定浓度和分子量的小分子活性物质混合，使生物活性玻璃分子与小分子活性物质形成均一稳定的溶液体系。
本发明目的可以通过以下技术方案实现：
准备符合要求的原材料，以100g复配液为例，功能性成分为小分子活性物质0.1-5g，生物活性玻璃0.1-5g，分散介质溶液90-99.8g。
所述生物活性玻璃为58S、 77S和45S5中的一种，浓度为0.1-5%，粒径不大于100nm。所述小分子活性物质为水解胶原蛋白、氨基酸、活性肽、维生素、神经酰胺、透明质酸钠、富勒烯、植物提取物等中的一种或几种，分子量不超过2000Da，浓度为0.1-5%。
所述复配液可以加入防腐体系后直接使用，也可以添加其他功能性成分一起使用。
说明书附图
图1为使用含有BAG的复配液、不含BAG溶液及只含有单组分BAG溶液后的皮肤弹性测试曲线图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，下述实施例只是说明性的，并不限制本发明保护范围。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
一种含生物活性玻璃溶液的制备：
准备符合要求的原料，以100g溶液为例，甘油10g、角鲨烷4g、羊毛脂3g、白油3g、棕榈酸异辛酯3g、甘油油酸酯2g，加去离子水至100g，快速搅拌均匀1小时，制成分散介质溶液。
取对羟基苯乙酮0.5g，1,2-己二醇0.5g，生物活性玻璃粉剂0.5g，上述分散介质溶液98.5g，将以上组分充分混合，搅拌2小时得到含生物活性玻璃的溶液。
实施例2
一种含生物活性玻璃的复配液的制备：
1．准备符合要求的原材料，配制复配液的功能性成分为水解胶原蛋白2g、烟酰胺2g、神经酰胺2g、透明质酸0.1g、芦荟提取物0.2g、积雪草提取物0.5g。
2．取对羟基苯乙酮0.5g，1,2-己二醇0.5g，生物活性玻璃粉剂1g，实施例1中方法制备的分散介质91.2g，上述组分混合后，均匀搅拌2小时得到含生物活性玻璃的复配液。
实施例3
一种含生物活性玻璃的复配液的制备：
1．准备符合要求的原材料，配制复配液的功能性成分为水解胶原蛋白2g、烟酰胺2g、神经酰胺2g、透明质酸0.1g、芦荟提取物0.2g、积雪草提取物0.5g、丹参提取物0.5g。
2．取对羟基苯乙酮0.5g，1,2-己二醇0.5g，生物活性玻璃粉剂0.5g，实施例1中方法制备的分散介质91.2g，上述组分混合后，均匀搅拌2小时得到含生物活性玻璃的复配液。
实施例4
一种不含生物活性玻璃的溶液的制备：
1. 准备符合要求的原材料，配制溶液的功能性成分为水解胶原蛋白2g、烟酰胺2g、神经酰胺2g、透明质酸0.1g、芦荟提取物0.2g、积雪草提取物0.5g、丹参提取物0.5g。
2. 取对羟基苯乙酮0.5g，1,2-己二醇0.5g，实施例1中方法制备的分散介质91.7g，上述组分混合后，均匀搅拌2小时得到不含生物活性玻璃的溶液。
实施例5
皮肤弹性的测定：
招募肤质接近的志愿者分成三组。使用皮肤弹性测试仪先对三组志愿者同样部位进行空白测试，确定空白值。对第1组志愿受试者进行实施例3中的复配液进行涂抹，每天一次；对第2组志愿者以实施例4中的无BAG成分的溶液作为对照进行涂抹，每天一次；对第3组志愿者以实施例1中的单组分BAG溶液进行涂抹，每天一次。在开始涂抹后2、4、8、14天测定皮肤弹性。结果显示BAG复配组随着涂抹天数的增加皮肤弹性增加，在两周后增加为10%，而无BAG组和单组分BAG组随着涂抹天数增加皮肤弹性增加不明显，仅为3.6%和2.3%。说明BAG具有协同增加皮弹性的功效，三组溶液的具体弹性增加曲线如图1。
实施例6
保湿性的测定：
招募肤质接近的志愿者分成三组。对第1组志愿受试者用实施例3中的复配液涂抹，拍打至吸收均匀；对第2组志愿者用实施例4中不加BAG的同样浓度成分的对照液对同样部位涂抹；对第3组志愿者用实施例1中的单组分BAG溶液进行涂抹。使用皮肤水分测试仪（SG-9D）在开始涂抹后0小时、1小时、2小时、4小时、8小时测定皮肤水分含量。测试结果显示，含有BAG的复配液保湿效果较好，说明BAG具有协同保湿的功效。具体测试见表1：
表1 不同组别溶液皮肤水分测试表
实施例7
美白效果的测定：
招募皮肤色度相似的志愿者分成三组。对第1组志愿受试者用实施例3中的复配液涂抹，对第2组志愿者用实施例4中不加BAG的同样浓度成分的对照液对同样部位涂抹，对第3组志愿者用实施例1中的单组分BAG溶液进行涂抹，每天晚上一次。使用Lab分光测色计在涂抹后15天、30天、45天、60天测试皮肤色差△E的变化。
结果显示BAG组试用者在使用60天后皮肤颜色有显著变化，§P<0.05；另一无BAG组试用者和单BAG组使用60天后变化不明显。说明BAG具有协同美白的功效。具体色差变化见表2：
表2 使用不同组溶液后不同时间段的色差△E比较表
实施例8
抗氧化能力测定：
根据文献描述，DPPH是一种稳定的自由基，其溶液呈紫色，在510 nm 处有强吸收。当有自由基清除剂存在时, DPPH的单电子被配对， 使溶液颜色变浅, 吸光度值变小，从而可以评价物质的自由基的抑制率，进而评价抗氧化能力。
抑制率公式为：Y（%）=1-（A-B）/C
其中：A为样品液和DPPH液的吸光度
B为样品液吸光度
C为DPPH溶液吸光度
Y为抑制率。
制备三组溶液，第1组为BAG0.5g、水解胶原蛋白2g、去离子水97.5g，第2组为水解胶原蛋白2g、去离子水98g，第3组为BAG0.5g和去离子水99.5g。
取4个试管，编号为1、2、3、4，1号试管加入3ml第1组中的溶液和3ml水，2号试管加入3ml第2组中溶液和3ml水，3号试管加入3ml第3组溶液和3ml水，4号试管加入3mlDPPH试剂和3ml水，在510nm波长处测试吸光度，记为B1、B2、B3、C，测试结果为B1=0.167，B2=0.134，B3=0.235，C=0.945。
另取3个试管，编号为5、6、7，5号试管加入3ml第1组溶液和3mlDPPH试剂，6号试管加入3ml第2组溶液和3mlDPPH试剂，7号试管加入3ml第3组溶液和3mlDPPH试剂，混合半小时后在510nm波长处测试吸光度，记为A1、A2，A3测试结果为A1=0.387，A2=0.635，A3=0.713。
第1组抑制率Y（%）=1-（A1-B1）/C=76.7%
第2组抑制率Y（%）=1-（A2-B2）/C=47.0%。
第3组抑制率Y（%）=1-（A3-B3）/C=49.4%
第1组具有更高的自由基抑制率，说明BAG具有协同抗氧化的功效。
实施例9
祛皱能力的测定：
招募皮肤褶皱程度相似的志愿者分成三组。第1组使用实施例1中制备的溶液，第2组使用实施例3中制备的溶液，第3组使用实施例4中制备溶液，使用后观察1个月，期间每天涂抹一次外眼角部皱纹。使用皮肤皱纹测试仪得到每位志愿者的皮肤表面结构的3D图像，将图像数据用计算机进行处理，对纹理和皱纹的形状和纹理进行定量分析得到皱纹的体积，测量每组用前和用后1个月皱纹体积的差值△V。结果表明BAG复配液的祛皱效果更佳，而单独使用BAG及功能液效果均不如复配使用，说明BAG具有协同祛皱的功效。具体测试结果见表3：
表3 使用不同组溶液后一个月后皱纹体积差值△V比较表
实施例10
皮肤舒缓修复能力的测定：
招募皮肤敏感程度相似的志愿者三人对面部情况进行大体观察，记录泛红指数，并用乳酸涂抹敏感处，记录疼痛指数。第1人使用实施例1中制备的溶液，第2人使用实施例3中制备的溶液，第3人使用实施例4中制备溶液，每天涂抹一次。在1周、2周、3三周、4周后观察面部大体情况，同时用乳酸涂抹敏感处，记录泛红指数和疼痛指数。
结果表明当单独使用BAG成分时，对面部外观的恢复较明显，对皮肤的疼痛刺激无明显改善；当只使用小分子活性溶液时，对面部恢复不明显，但对皮肤的疼痛刺激有舒缓作用；当用BAG复配液时，对皮肤的外观及疼痛均有一定程度的恢复和缓解。在一定程度上BAG具有修复受损敏感肌屏障的作用，而小分子活性物质具有舒缓高敏感皮肤神经受体的作用，当两者同时使用时具有皮肤修复和舒缓的功效。
表4 每个志愿者在涂抹不同周数后面部外观及疼痛指数
注：泛红指数：5.很红4.红色 3.淡红 2.微红 1.自然肤色；疼痛指数：5.很痛 4.疼痛 3.略痛 2.微痛 1.无痛感。
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