阅读说明：本技术 感光性树脂组合物、光学膜及其制造方法 (Photosensitive resin composition, optical film and method for producing same ) 是由 许瑞佑 楼家豪 邱贞文 于 2019-01-15 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种可形成具有较低的翘曲度及高穿透度的感光性树脂组合物、光学膜及其制造方法。感光性树脂组合物包含：(A)含乙烯性不饱和基的化合物,其具有一个或两个芳香环；(B)双酚芴寡聚物,其具有一个或两个(甲基)丙烯酰基；以及(C)光起始剂,其中,(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比为0.50～0.95。(The invention provides a photosensitive resin composition capable of forming lower warping degree and high transmittance, an optical film and a manufacturing method thereof. The photosensitive resin composition comprises: (A) an ethylenically unsaturated group-containing compound having one or two aromatic rings; (B) a bisphenol fluorene oligomer having one or two (meth) acryloyl groups; and (C) a photoinitiator, wherein the weight ratio of the compound (A) containing ethylene unsaturated group to the bisphenol fluorene oligomer (B) is 0.50-0.95.)

感光性树脂组合物、光学膜及其制造方法

技术领域

本发明涉及一种树脂组合物、光学膜及其制造方法，特别是涉及一种感光性树脂组合物、光学膜及其制造方法。

背景技术

近年来，厚膜感光性组合物的应用日渐广泛，举凡触控式行动装置、指纹辨识系统、晶圆封装皆有其应用，而一般厚膜感光性组合物多半有添加溶剂，因此要在基板上达到约20～120μm的厚度有其困难，且在高膜厚下容易出现低穿透度以及高翘曲度等问题。

尤其是指纹辨识系统的光学要求更为严格，需要较厚的光学膜作为间隔件，同时需要符合对红外线以及可见光都具有高穿透度，然而，在高膜厚(例如厚度120μm)下要达到对红外线以及可见光都具有高穿透度，有许多课题需要克服，例如：厚膜会造成基板翘曲、感光性树脂溶液的黏度难以达到厚膜、表面涂布不易均匀、光硬化后的光学膜会龟裂的问题等。

由上述可知，如何提供在膜厚20μm～120μm时具有理想的光学性质以及机械性质之感光性树脂组合物，实为目前此领域技术人员亟欲解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种可形成具有较低的翘曲度及高穿透度的感光性树脂组合物、光学膜及其制造方法。

本发明提供一种感光性树脂组合物，包含：(A)含乙烯性不饱和基的化合物，其具有一个或两个芳香环；(B)双酚芴寡聚物，其具有一个或两个(甲基)丙烯酰基；以及(C)光起始剂。其中，(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比为0.50～0.95。

在本发明的一实施例中，上述的感光性树脂组合物更含有(E)溶剂，(E)溶剂的含量为所述感光性树脂组合物的1重量％以下。

在本发明的一实施例中，上述的感光性树脂组合物不含有溶剂。

在本发明的一实施例中，上述的(A)含乙烯性不饱和基的化合物包含下列选自于由式(1)至式(14)所表示的化合物所组成的族群中的至少一者。

式(1)中，n1及m1各自独立为0～20的整数，n1与n2的总和为1～20的整数，

式(2)中，n2及m2各自独立为0～4的整数，n2与m2的总和为2～4的整数，

式(3)中，n3为0～3的整数，

式(4)中，R¹为碳数为1～20的烷基，

式(5)中，R²为碳数为1～20的烷基，

式(6)中，R³为碳数为1～20的烷基，

式(13)中，n4为1～3的整数，

式(14)中，n5为1～3的整数。

在本发明的一实施例中，上述的(A)含乙烯性不饱和基的化合物包括由式(1)所表示的化合物。

在本发明的一实施例中，上述的(B)双酚芴寡聚物的重量平均分子量为500～5000。

在本发明的一实施例中，上述的感光性树脂组合物在25℃的黏度为600～7000mPa·s。

本发明还提供一种光学膜的制造方法，其包括以下步骤：首先，将上述的感光性树脂组合物涂布于基板，以形成涂膜。接着，对涂膜进行曝光步骤。然后，对经曝光的涂膜进行烘烤步骤，以在基板上形成光学膜。

在本发明的一实施例中，上述的光学膜的制造方法，其中曝光步骤的波长为200～500nm。

在本发明的一实施例中，上述的光学膜的制造方法，其中烘烤步骤的温度为130℃至280℃。

本发明也提供一种光学膜，其是上述的光学膜的制造方法所制备。

在本发明的一实施例中，上述的光学膜的厚度为20～120μm时，对于波长为380nm～780nm的可见光具有85％以上的穿透度。

在本发明的一实施例中，上述的光学膜的厚度为20～120μm时，对于波长为780nm～1100nm的红外线具有90％以上的穿透度。

在本发明的一实施例中，上述的光学膜的厚度为20～120μm时，光学膜相对于基板的翘曲度小于0.25mm。

基于上述，本发明的感光性树脂组合物使用(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比为0.50～0.95时，而当感光性树脂组合物用于光学膜时，可使光学膜具有较低的翘曲度及高穿透度，藉此改善厚膜会造成基板翘曲以及穿透度不足的问题。

为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例作详细说明如下。

具体实施方式

定义

“包含”、“具有”等的用语，在没有明确地说明下，通常应当理解为开放式及无限制性。

在没有具体地说明下，单数用语包括复数(反之亦然)。此外，在一数值前之“约”的用语，通常包括该特定数值，除非有特别说明。此处，“约”的用语系指标准值±10％的变化，除非另有说明或隐射。

应当理解只要本发明维持可操作下，步骤的顺序或执行某些动作的顺序是不重要的。此外，可以同时进行两个或更多个步骤或动作。

在下文中，是以(甲基)丙烯酸表示丙烯酸和/或甲基丙烯酸，并以(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯；同样地，以(甲基)丙烯酰基表示丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。

<感光性树脂组合物>

本发明提供一种感光性树脂组合物，其包括(A)含乙烯性不饱和基的化合物，其具有一个或两个芳香环；(B)双酚芴寡聚物，其具有一个或两个(甲基)丙烯酰基；以及(C)光起始剂。此外，若需要，感光性树脂组合物可更包括(D)添加剂、(E)溶剂或其组合。以下将详细说明用于本发明的感光性树脂组合物的各个成分。

(A)含乙烯性不饱和基的化合物

(A)含乙烯性不饱和基的化合物具有一个或两个芳香环。藉由于(A)含乙烯性不饱和基的化合物中导入芳香环，可减缓感光性树脂组合物所形成的光学膜的翘曲度，而(A)含乙烯性不饱和基的化合物所含有的芳香环超过两个时，光学膜的穿透度降低。

另外，(A)含乙烯性不饱和基的化合物较佳为具有一个或两个的(甲基)丙烯酰基。本发明所使用的(A)含乙烯性不饱和基的化合物及(B)双酚芴寡聚物都具有(甲基)丙烯酰基，因此反应速率一致，不会局部硬化过快，因此可以维持光学膜的穿透度。

具体而言，上述的(A)含乙烯性不饱和基的化合物包含下列选自于由式(1)至式(14)所表示的化合物所组成的族群中的至少一者。

式(1)中，n1及m1各自独立为0～20的整数，n1与n2的总和为1～20的整数。

式(2)中，n2及m2各自独立为0～4的整数，n2与m2的总和为2～4的整数。

式(3)中，n3为0～3的整数。

式(4)中，R¹为碳数为1～20的烷基。

式(5)中，R²为碳数为1～20的烷基。

式(6)中，R³为碳数为1～20的烷基。

式(13)中，n4为1～3的整数。

式(14)中，n5为1～3的整数。

式(1)所表示的化合物的具体例可列举由式(1-1)所表示的化合物。

式(2)所表示的化合物的具体例可列举由式(2-1)所表示的化合物。

式(3)所表示的化合物的具体例可列举由式(3-1)所表示的化合物。

式(4)所表示的化合物的具体例可列举由式(4-1)所表示的化合物。

式(5)所表示的化合物的具体例可列举由式(5-1)所表示的化合物。

式(6)所表示的化合物的具体例可列举由式(6-1)所表示的化合物。

式(13)所表示的化合物的具体例可列举由式(13-1)所表示的化合物。

式(14)所表示的化合物的具体例可列举由式(14-1)所表示的化合物。

上述的(A)含乙烯性不饱和基的化合物较佳为包含由式(1)所表示的化合物，更佳为由式(1-1)所表示的化合物。藉由使用由式(1)所表示的化合物可进一步增加光学膜的穿透度。

(B)双酚芴寡聚物

(B)双酚芴寡聚物具有一个或两个(甲基)丙烯酰基。本发明所使用的(A)含乙烯性不饱和基的化合物及(B)双酚芴寡聚物都具有(甲基)丙烯酰基，因此反应速率一致，不会局部硬化过快，因此可以维持光学膜的穿透度。

(B)双酚芴寡聚物没有特别的限制，可列举味元商业股份有限公司(Miwon Co.,Ltd.)制造的MIRAMER HR6100(经改质的双酚芴二丙烯酸酯)、MIRAMER HR6200(经改质的双酚芴二丙烯酸酯)。

(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比可为0.50～0.95，较佳为0.66～0.86。当(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比于上述范围时，可使感光性树脂组合物所形成的光学膜具有较低的翘曲度及高穿透度。

(B)双酚芴寡聚物的重量平均分子量可为500～5000。当(B)双酚芴寡聚物的重量平均分子量于上述范围时，可进一步使感光性树脂组合物的黏度于理想的范围中。

(C)光起始剂

(C)光起始剂没有特别的限制，可列举苯乙酮系化合物(acetophenone)、苯基丙酮系化合物(phenyl ketone)、二咪唑系化合物(biimidazole)、二苯甲酮(benzophenone)系化合物、酰肟系化合物(acyl oxime)、酰膦氧化物(acylphosphine oxide)、α-二酮(α-diketone)类化合物、酮醇(acyloin)类化合物、酮醇醚(acyloinether)类化合物、醌(quinone)类化合物、卤化合物、过氧化物、阳离子型化合物、或其组合。

苯乙酮系化合物可列举对二甲胺苯乙酮(p-dimethylamino-acetophenone)、α,α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙酮(α,α’-dimethoxyazoxy-acetophenone)、2,2’-二甲基-2-苯基苯乙酮(2,2’-dimethyl-2-phenyl-acetophenone)、对甲氧基苯乙酮(p-methoxy-acetophenone)、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉基丙烷-1-酮(2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)-2-morpholino-1-propanone)、2-苯基-2-N,N-二甲胺-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮(2-benzyl-2-N,N-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1-butano ne)、或其组合。

苯基丙酮系化合物可列举1-羟基环己基苯基酮(1-hydroxycyclohexyl-phenyl-ketone，商品名：Irgacure 184，汽巴精化(Ciba Specialty Chemicals)公司制造)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propane-1-one，商品名：DAROCUR 1173，汽巴精化公司制造)、2-羟基-1-{4-[4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)-苄基]苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮(2-hydroxy-1-{4-[4-(2-hydroxy-2-methyl-propionyl)benzyl]phenyl}-2-methyl-propane-1-one，商品名：IRGACURE 127，汽巴精化公司制造)、或其组合。

二咪唑系化合物可列举2,2’-双(邻-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(邻-氟苯基)-4,4,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(o-fluorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(邻-甲基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(o-methylphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(邻-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(o-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(邻-乙基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(o-ethylphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(对甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(p-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(2,2’,4,4’-四甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(2,2’,4,4’-tetramethoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimi dazole)、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(2-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑(2,2’-bis(2,4-dichlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole)、或其组合。

二苯甲酮(benzophenone)系化合物可列举噻吨酮(Thioxanthone)、2,4-二乙基噻吨酮(2,4-diethylthioxanthanone)，噻吨酮-4-砜(thioxanthone-4-sulfone)、二苯甲酮(benzophenone)4,4’-双(二甲胺)二苯甲酮(4,4’-bis(dimethylamino)benzophone)、4,4’-双(二乙胺)二苯甲酮(4,4’-bis(diethylamino)benzophenone)、或其组合。

酰肟系化合物可列举乙烷酮,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9氢-咔唑-3-取代基]-,1-(氧-乙酰肟)(ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1-(O-acetyl oxime)，如汽巴精化制造之“CGI-242”产品)、1-(4-苯基-硫代-苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-氧-苯甲酸酯(1-(4-phenyl-thio-phenyl)-octane-1,2-dion 2-oxime-O-benzoate，如汽巴精化制造之“CGI-124”产品)、乙烷酮,1-[9-乙基-6-(2-氯-4-苯甲基-硫代-苯甲酰基)-9氢-咔唑-3-取代基]-,1-(氧-乙酰肟)(ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-cholro-4-benzyl-thio-benzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1-(O-acetyl oxime)，旭电化公司制造)、或其组合。

酰膦氧化物(acylphosphineoxide)可列举2,4,6-三甲基苯酰二苯基膦氧化物(2,4,6-trimethyl-benzoyldiphenyl phosphineoxide)、双-(2,6-二甲氧基苯酰)-2,4,4-三甲基苯基膦氧化物(bis-(2,6-dimethoxy-benzoyl)-2,4,4-trimethylbenzylphosphineoxide)、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)、或其组合。

α-二酮(α-diketone)类化合物可列举苯偶酰(benzil)、乙酰基(acetyl)、或其组合。

酮醇(acyloin)类化合物可列举二苯乙醇酮(benzoin)。

酮醇醚(acyloinether)类化合物可列举二苯乙醇酮甲醚(benzoinmethylether)、二苯乙醇酮乙醚(benzoinethylether)、二苯乙醇酮异丙醚(benzoinisopropyl ether)、或其组合。

醌(quinone)类化合物可列举蒽醌(anthraquinone)、1,4-萘醌(1,4-naphthoquinone)、或其组合。

卤化合物可列举苯酰甲基氯(phenacyl chloride)、三溴甲基苯砜(tribromomethyl phenylsulfone)、三(三氯甲基)-s-三嗪(tris(trichloromethyl)-s-triazine)、或其组合。

过氧化物可列举二-叔丁基过氧化物(di-tert-butylperoxide)。

阳离子型化合物可列举重氮盐、碘鎓盐、硫鎓盐、或其组合。

(C)光起始剂较佳为2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苯基-2-N,N-二甲胺-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯酰二苯基膦氧化物、苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、或其组合。

基于(A)含乙烯性不饱和基的化合物为100重量份，(C)光起始剂可为0.05～40重量份，较佳0.1～20重量份，更佳为0.5～10重量份。当(C)光起始剂在上述范围内，可充分发挥起始剂的反应性。

(D)添加剂

在不影响本发明功效的前提下，本发明的感光性树脂组合物更可选择性进一步添加(D)添加剂。(D)添加剂没有特别的限制，具体而言，(D)添加剂包括氟类表面活性剂、硅氧烷表面活性剂类、非离子类表面活性剂、流平剂、或其组合。

基于(A)含乙烯性不饱和基的化合物为100重量份，(D)添加剂可为0.005～0.015重量份，

(E)溶剂

感光性树脂组合物较佳为不含任何溶剂。但是，在不影响本发明功效的前提下，本发明的感光性树脂组合物更可选择性进一步添加(E)溶剂。(E)溶剂是指可以将(A)含乙烯性不饱和基的化合物、(B)双酚芴寡聚物、(C)光起始剂、(D)添加剂溶解，但又不与上述成分反应的溶剂。

(E)溶剂没有特别的限制，可列举乙二醇单烷基醚类、乙二醇二烷基醚类、乙二醇单烷基醚乙酸酯类、丙二醇单烷基醚类、丙二醇二烷基醚类、丙二醇单烷基醚乙酸酯类、二乙二醇二烷基醚类(例如二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚等)、二乙二醇单烷基醚乙酸酯类、二丙二醇单烷基醚类、二丙二醇二烷基醚类、二丙二醇单烷基醚乙酸酯类、酯类、酮类、酰胺类、内酯类等。较佳的溶剂的具体例可列举：丙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇乙基甲基醚、γ-丁内酯、N-甲基吡咯啶酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、或其组合。

(E)溶剂的含量为感光性树脂组合物的1重量％以下。当(E)溶剂的含量超过感光性树脂组合物的1重量％以上时，感光性树脂组合物欲形成厚膜(厚度50μm以上)的涂层时，溶剂挥发容易在涂膜中产生气泡。另外，感光性树脂组合物更佳为不含任何溶剂。

<感光性树脂组合物的制备方法>

可用来制备感光性树脂组合物的方法没有特别的限制，例如：将(A)含乙烯性不饱和基的化合物、(B)双酚芴寡聚物、以及(C)光起始剂放置于搅拌器中搅拌，使其均匀混合成溶液状态，必要时亦可添加(D)添加剂、(E)溶剂或其组合，予以均匀混合后，便可获得液态的感光性树脂组合物。

本发明的感光性树脂组合物在25℃的黏度较佳为600～7000mPa·s。

<光学膜的制造方法>

本发明提供一种光学膜的制造方法，其包括以下步骤：首先，将上述的感光性树脂组合物涂布于基板，以形成涂膜。接着，对涂膜进行曝光步骤。然后，对经曝光的涂膜进行烘烤步骤，以在基板上形成光学膜。

将感光性树脂组合物涂布于基板的方法可采用旋转涂布机(spin coater)、非旋转式涂布机(spin loess coating machine)或狭缝式涂布机(slit-die coatingmachine)，较佳为旋转涂布机。在采用旋转涂布机的情况下，转速800～3500rpm，所形成的涂膜厚度为20～120μm。

基板可列举玻璃基板、蓝宝石基板或硅晶圆基板。

曝光步骤的光源可为g线、h线、i线等紫外线。另外，曝光步骤的装置没有特别的限制，可列举高水银灯、超高水银灯或金属卤素灯。曝光步骤的波长可为200～500nm。

烘烤步骤的温度可为130℃至280℃。

光学膜的厚度为20～120μm时，对于波长为380nm～780nm的可见光具有85％以上的穿透度，对于波长为780nm～1100nm的红外线具有90％以上的穿透度。另外，光学膜的厚度为20～120μm时，光学膜相对于基板的翘曲度小于0.25mm。

本发明将就以下范例来作进一步说明，但应了解的是，该范例仅为例示说明之用，而不应被解释为本发明实施之限制。

感光性树脂组合物及光学膜的实施例

以下说明感光性树脂组合物及光学膜的实施例1至实施例3以及比较例1至比较例2：

实施例1

a.感光性树脂组合物

将38.80wt％的(A)含乙烯性不饱和基的化合物、58.20wt％的(B)双酚芴寡聚物、3wt％的2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉基丙烷-1-酮(巴斯夫(BASF)日本股份有限公司制造，艳佳固907(IRGACURE 907))混合，并且以搅拌器搅拌均匀后，即可制得实施例1的感光性树脂组合物。

b.光学膜

以旋转涂布方式(旋转涂布机型号MK-VIII，由东京威力科创股份有限公司(TokyoElectron Limited，TEL)制造，转速1000rpm)将实施例所制得的各种感光性树脂组合物，涂布于硅晶圆基板上。接着，利用1600J/m²的紫外光(曝光机型号5500iZa，由佳能(Canon)股份有限公司制造)进行曝光，以形成半成品。接着，在220℃进行烘烤20分钟，即可获得光学膜。将所制得的半成品及光学膜以下列各评价方式进行评价，其结果如表1所示。

实施例2至实施例3以及比较例1至比较例2

实施例2至实施例3以及比较例1至比较例2的感光性树脂组合物是以与实施例1相同的步骤来制备，并且其不同处在于：改变感光性树脂组合物的成分种类及其使用量(如表1所示)。将所制得的感光性树脂组合物以下列各评价方式进行评价，其结果如表1所示。

表1

<评价方式>

a.膜厚

以光学膜厚仪(型号VM-1210，大日本精机株式会社制造)量测光学膜的半成品的膜厚。

◎：膜厚在20μm至120μm之间

╳：膜厚小于20μm

b.翘曲度

以厚薄规(型号25410015，德国菲尼克斯(Phoenix)电子公司制造)插入基板边缘，量测其基板边缘与平面之间间隙的厚度作为翘曲度。将翘曲度以下列方式评价。

◎：翘曲度＜0.25mm

△：0.25mm≦翘曲度＜0.3mm

╳：0.3mm＜翘曲度

c.可见光穿透度

以紫外光-可见光分光光谱仪(型号U2900，日立(HITACHI)股份有限公司制造)量测光学膜在波长为380nm～780nm的穿透度。

◎：85％≦穿透度

△：80％≦穿透度＜85％

╳：穿透度＜80％

d.红外线穿透度

以紫外光-可见光分光光谱仪(型号U2900，日立(HITACHI)股份有限公司制造)量测光学膜在波长为780nm～1100nm的穿透度。

◎：98％≦穿透度

△：80％≦穿透度＜98％

╳：穿透度＜80％

e.再涂性

使用美国ACCU公司的达因笔在光学膜上刷约100mm墨痕，并观察其90％以上的墨痕在2秒钟内是否发生收缩形成墨滴，直至不收缩及为其达因子。

◎：38达因/公分≦表面张力

╳：表面张力＜38达因/公分

<评价结果>

由表1可知，使用(B)双酚芴寡聚物并且(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比为0.50～0.95的感光性树脂组合物(实施例1～3)具有良好的再涂性，另外不仅可形成膜厚为20μm至120μm之间的膜，且其所形成的光学膜具有较低的翘曲度及在可见光与红外线具有高穿透度。

相对于此，(A)含乙烯性不饱和基的化合物与(B)双酚芴寡聚物的重量比大于0.95的感光性树脂组合物(比较例1)无法形成膜厚为20μm至120μm之间的膜，并且所形成的光学膜具有高翘曲度。

另外，与将(B)双酚芴寡聚物取代为(B’)环氧丙烯酸寡聚物的感光性树脂组合物(比较例2)所形成的光学膜具有高翘曲度及在可见光与红外线的穿透度不够佳。

综上所述，本发明的感光性树脂组合物含有含乙烯性不饱和基的化合物与特定的双酚芴寡聚物，且含乙烯性不饱和基的化合物与双酚芴寡聚物的重量比为0.50～0.95时，感光性树脂组合物所形成的光学膜具有较低的翘曲度及高穿透度，藉此改善厚膜会造成基板翘曲以及穿透度不足的问题。

虽然本发明已以实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的更动与润饰，故本发明的保护范围当视所附的权利要求所界定者为准。