一种草本抑菌液

文档序号:1384261 发布日期:2020-08-18 浏览:26次 >En<

阅读说明:本技术 一种草本抑菌液 (Herbal antibacterial liquid ) 是由 谢汝石 于 2020-06-29 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种草本抑菌液包含以下质量原料:山银花3-8克、黄岑3-8克、白花蛇舌草3-8克、大口碗3-8克、吡咯喹啉醌液含量8μg/mL以上。本配方为草本配方,无刺激性、毒性,不含激素和抗生素,不会出现激素的副作用,也不存在与其他抗生素产生交叉致敏和交叉耐药问题,其具有治疗效果好,治愈后不复发的优点,且对大肠杆菌、金色葡萄球菌、念珠菌的抑菌率效果较好。(The invention discloses herbal bacteriostatic liquid which comprises the following raw materials in parts by mass: 3-8 g of lonicera confusa, 3-8 g of radix scutellariae, 3-8 g of oldenlandia diffusa, 3-8 g of big-mouth bowl and over 8 mu g/mL of pyrroloquinoline quinone liquid. The formula is a herbal formula, has no irritation and toxicity, does not contain hormone and antibiotic, does not have the side effect of the hormone, does not have the problems of cross sensitization and cross drug resistance with other antibiotics, has the advantages of good treatment effect, no relapse after healing, and has better bacteriostatic rate effect on escherichia coli, staphylococcus aureus and candida.)

一种草本抑菌液

技术领域

本发明涉及一种治疗皮肤病的抑菌液,具体为一种草本抑菌液。

背景技术

现在的皮肤病,包括青春痘、皮肤真菌感染(癣)、皮炎、湿疹等都是常见病多发病,常常难以治愈,尤其湿疹等,不但影响皮肤美观,还会奇痒难受。现在市面上流行的药品多数是抗生素加上激素类西药,治疗效果不满意。

发明内容

本发明的目的在于提供一种草本抑菌液,以解决上述背景技术中提出目前市面上流行的药品多数是抗生素加上激素类西药,治疗效果不满意的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种草本抑菌液包含以下质量原料:山银花3-8克、黄岑3-8克、白花蛇舌草3-8克、大口碗3-8克、吡咯喹啉醌液含量8μg/mL以上。

进一步优选,所述的草本抑菌液包含以下质量原料:山银花5克、黄岑5克、白花蛇舌草5克、大口碗5克、吡咯喹啉醌液含量8μg/mL以上。

一种草本抑菌液的制备方法为:按照草本抑菌液的质量原料配比,精心挑选山银花、黄岑、白花蛇舌草、大口碗,烘干后粉粹成80-100目粉末,然后用萃取技术提取其中药液成分,然后加入吡咯喹啉醌液,最后加入已经灭菌的矿泉水中调配而成。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本配方为草本配方,无刺激性、毒性,不含激素和抗生素,不会出现激素的副作用, 也不存在与其他抗生素产生交叉致敏和交叉耐药问题,其具有治疗效果好,治愈后不复发的优点,且对大肠杆菌、金色葡萄球菌、念珠菌的抑菌率效果较好。

附图说明

图1为本具体案例患者患处的治疗第一天的皮肤状态图;

图2为本具体案例患者患处的治疗第四天的皮肤状态图;

图3为本具体案例患者患处的治疗第七的皮肤状态图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1:一种草本抑菌液的制备方法为:按照草本抑菌液的质量原料配比,精心挑选山银花3g、黄岑3g、白花蛇舌草3g、大口碗3g,烘干后粉粹成80-100目粉末,然后用萃取技术提取其中药液成分,然后加入吡咯喹啉醌液8μg/mL,最后加入已经灭菌的矿泉水中调配而成。

实施例2:一种草本抑菌液的制备方法为:按照草本抑菌液的质量原料配比,精心挑选山银花5g、黄岑5g、白花蛇舌草5g、大口碗5g,烘干后粉粹成80-100目粉末,然后用萃取技术提取其中药液成分,然后加入吡咯喹啉醌液8μg/mL,最后加入已经灭菌的矿泉水中调配而成。

实施例3:一种草本抑菌液的制备方法为:按照草本抑菌液的质量原料配比,精心挑选山银花8g、黄岑8g、白花蛇舌草8g、大口碗8g,烘干后粉粹成80-100目粉末,然后用萃取技术提取其中药液成分,然后加入吡咯喹啉醌液8μg/mL,最后加入已经灭菌的矿泉水中调配而成。

一、对实施例2的制备的草本抑菌液进行抑菌性能检测。

1.试验菌株:大肠杆菌 (ATCC25922 )

金黄色葡萄球菌(ATCC6538)

白色念珠菌(ATCC10231)以上菌株代数为第五代。

2.试验方法

2-1.菌悬液的制备 :依据 GB15979-2002附录 C产品抑菌试验测试方法 ,选取含菌量为 1× 104cfu/mLˉ 9× 104cfu/mL的菌悬液进行试验。

2-2.抑菌性能 :依据依据 GB15979-2002附录 C进行抑菌性能试验 ,该样品作用20分钟,试验重复 3次 。

2-3.检验条件:温度25.8℃ ,湿度 57%。

结果如表1所示

表1

由表1可知本实施例2制备的抑菌液对大肠杆菌、金色葡萄球菌、念珠菌的抑菌率达到99.99%。

二、对实施例2制备的草本抑菌液进行多次皮肤刺激性试验。

试验动物:家兔

试验方法:l、动物处理:试验前 24h,将兔背部脊柱两侧兔毛去除干净 ,去毛范围 ,左、右各约 3cm× 3cm。

2、染毒:取实施例2制备的草本抑菌液 0.5mL直接涂在去毛区皮肤上 ,另 一侧作为对照 ,连续涂抹天。从第 二 天开始 ,每 次涂抹前1h对试验区和对照区皮肤剃毛 ,并用水清除残留供试品。1h后进行结果观察并根据皮肤刺激强度分级标准判定皮肤刺激强度。

下表2为试验结果

表2

由表2可知本实施例2制备的草本抑菌液无刺激性。

三、对实施例2制备的草本抑菌液进行急性眼刺激试验。

试验动物:家兔

阴性对照:生理盐水;

供试品:本实施例2制备的草本抑菌液直接滴入;

试验方法:新西兰兔 3只 ,实验前 24 h,对试验动物的两只眼睛借助于辅助光源检查是否有异常现象 ,并进一步作荧光素检查。若无异常 ,拉开家兔一侧眼睛的下眼睑 ,将受试物 0.1mL(100mg)滴入(或涂入)结膜囊中 ,使上、下眼睑被动闭合 1s,另一侧眼睛不处理作自身对照。滴入受试物后 以 h内 不冲洗眼睛。若受试物有刺激性或是用后冲洗的产品,则滴入受试物后 30s,用足量、流速较快但又不会引起动物眼损伤的水流冲洗 3Os。在滴入受试物后1h、24h、48h、72 h、4d和 7d对 动物眼睛进行检查 ,7d内不恢复者 ,可延长观察时间至 21d。

试验结果如表3所示

表3

由表3可知本实施例2制备的草本抑菌液无刺激性。

四、对实施例2制备的草本抑菌液进行皮肤变态反应试验 (局部封闭涂皮试验 )

试验动物:白化豚鼠

样品制备:阴性对照 : 生理盐水 ,涂布于无菌敷贴 。

供试品:实施例2制备的草本抑菌液直接涂布于无菌敷贴 。

试验方法:普通白化豚鼠30只 ,分两组 ,试验组 20只 ,阴性对照组 10只 。 试验前2h去除动物试验部位的毛。

1、诱导接触 :选择适合的试验样品浓度 ,将合适的敷贴片用约 0. 2mL(g)的 受试物浸透 ,局部贴敷于每只动物的去毛部位 ,用无刺激胶布和敷贴片固定 6h,第7d和第14d重复该步骤 ,对照动物仅使用空白液同法操作。

2、 激发阶段 ,最后一次诱导贴敷后 14d-28d,用约 0.2mL(g)试验样品浸透敷贴片贴敷于每只动物去毛的未试部位 ,用无刺激胶布和敷贴片固定 6h,对全部试验动物进行激发 ,同法用空白浸提介质做对照组动物。激发接触后以24 h和48 h观察皮肤反应 ,并评分 。

具体试验结果如表4所示

表4

由表4可知本实施例2制备的抑菌液未见皮肤变态反应。

五、对实施例2制备的草本抑菌液进行急性经皮毒性试验

试验动物:豚鼠

样品制备:阴性对照 : 生理盐水 ,涂布于无菌敷贴 。

供试品:实施例2制备的草本抑菌液直接涂布于无菌敷贴 。

试验方法:采用最大限量法 ,即用 10只 动物皮肤涂抹 2000mg/kgg体

重剂量。选择适当方法固定好实验动物 ,将受试样品均匀涂布(或贴附 )于 实验动物的去毛区 ,涂敷需尽可能薄而均匀 ,并用塑料薄膜或玻璃纸和两层纱布覆盖 ,再用无刺激性胶布或绷带加以固定 ,以保证受试样品和皮肤的密切接触 ,防止脱落和动物舔食受试样品 ,一般封闭接触 24h,24h后取下固定物和覆盖物 ,用温水或适当的溶剂洗去皮肤上残留的受试样品。 观察实验动物体重变化等。

试验结果:豚鼠体重无明显变化。

结论:根据 《化妆 品安全 技术 规 范》⒛15版经皮毒性分级 ,该样品被判定为微毒 。

具体案例:病例1:张某,男,年龄58岁,皮肤患有湿疹,使用本实施例2制备的草本抑菌液治疗,每天患处早晚各涂抹一次。图1-图3分别为患者患处的治疗第一天、第四天和第7天皮肤状态图片,由图3可知经过7天的治疗,湿疹具有较好的改善。

尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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