阅读说明：本技术 具有残留杀生物性质的表面消毒剂 (Surface disinfectants with residual biocidal properties ) 是由 蓝天 S.J.汉娜 G.P.斯隆 B.P.艾尔瓦德 K.T.维尔奇 D.E.希尔曼 K. 于 2018-06-13 设计创作，主要内容包括：提供了一种消毒剂制剂,其包含聚(2-乙基-2-噁唑啉)以及季铵化合物或季铵化合物的组合。还提供了具有残留杀生物性质的擦拭物。擦拭制剂包含含有纤维材料的基材,并且所述制剂存在于所述基材上或所述基材中。所述制剂包含聚(2-乙基-2-噁唑啉)、季铵化合物或季铵化合物的组合、表面活性剂、水和任选的香料。(A disinfectant formulation is provided comprising poly (2-ethyl-2-oxazoline) and a quaternary ammonium compound or a combination of quaternary ammonium compounds. Wipes having residual biocidal properties are also provided. The wipe formulation comprises a substrate comprising a fibrous material and the formulation is present on or in the substrate. The formulation comprises poly (2-ethyl-2-oxazoline), a quaternary ammonium compound or a combination of quaternary ammonium compounds, a surfactant, water, and optionally a fragrance.)

具体实施方式

虽然指示了本发明的优选实施方案，但仅旨在用于说明目的，而并非旨在限制本发明的范围。

优选实施方案的描述

对本发明实施方案的以下描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本发明、其应用或用途。本发明具有广泛的潜在应用和效用，预期其可适用于广泛的行业。本文中仅出于提供本发明的能够公开的内容的目的而通过举例提供以下描述，但不限制本发明的范围或实质。

如本文所用，术语“微生物”或“微生物的”应被解释为是指微生物学家研究的或在处理过的制品的使用环境中发现的任何微观生物体。这类生物体包括但不限于细菌和真菌以及其他单细胞生物体，诸如霉菌(mold)、霉(mildew)和藻类。病毒粒子和其他传染物也包括在术语微生物中。

“抗微生物”还应理解为涵盖杀微生物性质和抑微生物性质。也就是说，所述术语包括微生物杀灭，导致微生物数量减少，以及微生物生长的延迟效应，其中数量可以保持或多或少地恒定(但是仍然允许轻微的增加/减少)。

为了便于讨论，本说明书使用术语抗微生物来表示广谱活性(例如，抗细菌和真菌)。当谈及抗特定微生物或分类学等级的功效时，将使用更具体的术语(例如，抗真菌来表示具体抗真菌生长的功效)。

使用上述实施例，应当理解，抗真菌的功效不以任何方式排除相同的抗微生物组合物可表明抗另一类微生物的功效的可能性。

例如，对由所公开的实施方案表明的强细菌功效的讨论不应被解读为将所述实施方案排除在也表明抗真菌活性之外。这种呈现方法不应被解释为以任何方式限制本发明的范围。

消毒剂制剂

本发明涉及一种消毒剂制剂。在本发明的一方面，所述消毒剂制剂以液体形式。所述消毒剂制剂的组合物包含杀生物化合物和聚合物粘结剂。所述组合物还可以包含溶剂(诸如水或低分子量醇)、表面活性剂、着色剂、香料等其他成分。

配制具有表面消毒和残留杀生物性质的液体组合物。所述制剂可以通过喷雾、辊涂、雾化、擦拭或其他方式施用到表面上。所述制剂作为表面消毒剂，杀灭存在于表面上的传染性微生物。

一旦干燥，液体制剂就会在表面上留下残留保护膜。所述残留膜具有杀生物性质，使其能够在施用后长时间保持表面抗微生物污染的保护。

在一个优选的实施方案中，所述表面消毒剂制剂赋予膜在处理过的表面上沉积膜后至少24小时快速杀灭细菌和其他微生物的能力。在本发明的一方面，快速杀灭通常是指约30秒至约5分钟的时间。所述膜将保留在表面上，并且耐受表面的多次触摸和磨损。

在本发明的另一实施方案中，所述消毒剂制剂是液体组合物，其包含聚合物粘结剂、杀生物化合物、载体如溶剂和其他任选的组分如香料。

生物膜密封剂

在本发明的一个实施方案中，所述消毒剂制剂是生物膜密封剂。所述生物膜密封剂一旦施用到表面上，就会形成聚合物膜。所述聚合物膜作为膜层湿施涂并干燥，以锁定并防止随后的生物膜微生物生长。尽管生物膜密封剂优选以液体形式，但其也可以采用其他形式，诸如凝胶或其他形式。生物膜密封剂一旦就位，生物膜的微生物就限制了对氧气和外源营养物的接触。生物膜密封剂具有对细菌密封，而且提供抗微生物剂延时释放到膜中以杀灭生物膜中的微生物的潜力。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含聚合物粘结剂和杀生物化合物。所述杀生物化合物可以包括但不限于本文所述的任何杀生物化合物。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含噁唑啉均聚物作为聚合物粘结剂。所述噁唑啉均聚物可具有如本文所述的任何结构。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含聚合物粘结剂、杀生物化合物和酶。所述酶有助于降解生物膜，并提供增强的杀生物剂的抗微生物渗透和最终的生物膜去除。示例性酶包括但不限于蛋白酶、DNase、RNase和可降解与生物膜相关联的细胞外基质的碳水化合物特异性酶。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含聚合物粘结剂和作为生物材料以缓慢释放到膜中的抗体。抗体功能性将与生物膜微生物结合以防止交叉污染。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含聚合物粘结剂和作为生物材料以缓慢释放到膜中的噬菌体或噬菌体混合物。所述噬菌体作为靶向抗微生物剂以杀灭生物膜相关联的生物体。

在本发明的一个实施方案中，所述生物膜密封剂包含聚合物粘结剂，以及作为生物材料以缓慢释放到膜中的噬菌体、抗微生物剂、酶和抗体的混合物。

聚合物粘结剂

在本发明的一方面，所述聚合物粘结剂是噁唑啉均聚物。作为本发明的另一个特征，所述噁唑啉均聚物具有以下结构：

其中

R₁和R₂是由用于合成噁唑啉均聚物的聚合技术决定的端基。R₁和R₂独立地选择，并且包括但不限于氢、烷基、烯基、烷氧基、烷基氨基、炔基、烯丙基、氨基、苯氨基、芳基、苄基、羧基、羧基烷基、羧基烯基、氰基、糖基、卤素、羟基、甲磺酸噁唑鎓、甲苯磺酸噁唑鎓、三氟甲磺酸噁唑鎓、甲硅烷基噁唑鎓、酚、聚烷氧基、季铵、硫醇或硫醚基团。或者，R₂可包括在合成期间由于分子内攻击而形成的大环结构。

例如，如果甲苯磺酸甲酯用作噁唑啉的阳离子引发聚合中的引发剂，则R₁是甲基，并且R₂是甲苯磺酸噁唑鎓。

R₃是由用于制备本发明的聚合物粘结剂中的噁唑啉类型决定的端基。R₃包括但不限于氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、苄基、羟烷基或全氟烷基。例如，如果乙基噁唑啉是用于制备本发明的聚合物粘结剂的单体，则R₃是乙基。

n是均聚物中噁唑啉的聚合度。n在1至1,000,000的范围内。优选地，n在500至250,000的范围内；最优选地，n在2500至100,000的范围内。

类似于噁唑啉均聚物，基于噁唑啉均聚物的具有一些变化的延伸或改性的聚合物也适用于本发明。对噁唑啉进行化学或分子结构变化或改性的技术和选择将是本领域技术人员所熟悉的。一类基于噁唑啉均聚物的延伸或改性的聚合物可以用以下分子结构表示：

其中

R₁和R₃具有与上述噁唑啉均聚物中给出的定义相同的定义。

B是连接到共聚物中的噁唑啉的另外单体重复单元。共聚物中B与噁唑啉之间的重复单元的排列类型可包括但不限于嵌段、交替、周期或其组合。可用于与本发明的噁唑啉共聚或使其改性的B的类型没有限制。

n是噁唑啉重复单元的聚合度；共聚物中的n在1至1,000,000的范围内，并且同时共聚物中B重复单元的聚合度m在0至500,000的范围内。优选地，n在500至250,000的范围内，并且m在20至10,000的范围内；且最优选地，n在2500至100,000的范围内，并且m在50至5,000的范围内。除了将B通过共聚连接到乙基噁唑啉外，如果B本身已经是季铵化合物，则还可以通过使用B作为阳离子引发剂将B连接到作为阳离子聚合中的端基的噁唑啉。

并非旨在包括所有内容，B可以例如是具有以下分子结构的乙烯亚胺：

其中

R₁和R₂端基具有与对于噁唑啉均聚物所列出的相同的定义。

R₃包括但不限于氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、苄基、羟烷基或全氟烷基。

R₄包括但不限于氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、苄基、羟烷基或全氟烷基。

m在0至500,000的范围内；优选在20至10,000的范围内；且最优选在50至5,000的范围内。

n在1至1,000,000的范围内；优选在500至250,000的范围内；最优选地在2500至100,000的范围内。

噁唑啉和乙烯亚胺共聚物的合成例如可以分为两步。在第一步骤中，可以使用阳离子开环聚合技术来制备聚噁唑啉均聚物。在第二步骤中，可以将第一步骤中制得的聚噁唑啉水解以将聚噁唑啉重复单元的一部分转化成聚乙烯亚胺。或者，噁唑啉-乙烯亚胺共聚物可以用适当的相应单体、噁唑啉和氮丙啶制成。结果将得到具有上述结构的阳离子聚合物。

共聚物中噁唑啉重复单元的聚合度n在1至1,000,000的范围内，并且共聚物中乙烯亚胺重复单元的聚合度m在0至500,000的范围内。优选地，n在500至250,000的范围内，并且m在20至10,000的范围内，且最优选地，n在2500至100,000的范围内，并且m在50至5,000的范围内。

或者，可以将乙烯亚胺重复单元中的氮进一步季铵化，以产生以下阳离子共聚物：

本领域技术人员熟悉的任何季铵化技术可用于使本实施例的聚合物季铵化。R₁、R₂、R₃和R₄具有与上述噁唑啉-乙烯亚胺共聚物中指定的那些相同的含义。R₅包括但不限于氢、甲基、乙基、丙基或其他类型的烷基。相应的阴离子X^-是卤素、磺酸根、硫酸根、膦酸根、磷酸根、碳酸根/碳酸氢根、羟基或羧酸根。

n和m的范围也与噁唑啉-乙烯亚胺共聚物中所述的相同。

可用于本发明的B的另一实例是聚二烯丙基二甲基氯化铵。用聚二烯丙基二甲基氯化铵改性的聚乙基噁唑啉具有以下结构：

其中

R₁和R₄具有与在前述实施例中对于季铵化噁唑啉-乙烯亚胺共聚物所述的相同含义。

R₂和R₃独立地包括但不限于短链烷基，诸如C₁至C₆。相应的阴离子X^-是卤素、磺酸根、硫酸根、膦酸根、磷酸根、碳酸根/碳酸氢根、羟基或羧酸根。

n和m的定义和赋值与前面的实施例相同。

B可以是其他烯烃，包括但不限于二烯丙基二甲基氯化铵、苯乙烯、甲氧基苯乙烯和甲氧基乙烯。乙基噁唑啉也可以与杂环单体如环氧乙烷、硫杂环丁烷、1,3-二氧杂环庚烷、氧杂环丁烷-2-酮和四氢呋喃共聚，以增强用于本发明的聚合物的性能。用于本发明的粘结剂也可在聚合物主链上使用噁唑啉侧基，诸如丙烯酸类或苯乙烯类聚合物，或包含丙烯酸类或苯乙烯的共聚物。

市售的聚乙基噁唑啉的实例包括但不限于来自Polymer ChemistryInnovations,Inc.的Aquazo 1500。

可用于液体制剂中的聚合物粘结剂的量可根据组合物的残留活性物的所需长度和组合物中所有其他组分的性质而稍微变化。优选地，基于液体制剂的重量，液体制剂中聚合物粘结剂的量在0.1％至20％的范围内。在用于医疗保健应用的液体制剂中，液体制剂中聚合物粘结剂的量更优选在0.5％至10％的范围内，并且最优选在0.8％至5％的范围内。在用于通用和浴室清洁剂的液体制剂中，液体制剂中聚合物粘结剂的量更优选在0.1％至10％的范围内，并且最优选在0.1％至5％的范围内。

聚合物粘结剂优选是水溶性的，并且如果注意到任何积聚物，则可以容易地从表面上除去。尽管以少量存在，但它仍可在杀生物化合物和处理过的表面之间提供持久的结合以促进残留功效。

杀生物化合物

杀生物化合物可以是具有以下分子结构的季铵化合物(QAC)：

其中

R₁、R₂、R₃和R₄独立地选择，并且包括但不限于烷基、烷氧基或芳基，其有或没有杂原子，或是饱和或不饱和的。一些或所有的官能团可以是相同的。

相应的阴离子X^-包括但不限于卤素、磺酸根、硫酸根、膦酸根、磷酸根、碳酸根/碳酸氢根、羟基或羧酸根。

QAC包括但不限于正烷基二甲基苄基氯化铵、二正辛基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵、正烷基二甲基苄基糖精酸铵和3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵。

单体QAC的组合优选用于本发明。QAC组合的具体实例是N-烷基二甲基苄基氯化铵(40％)；N-辛基癸基二甲基氯化铵(30％)；二-正癸基二甲基氯化铵(15％)；和二-正二辛基二甲基氯化铵(15％)。所述百分比是基于共混QAC组合物总重量的相应QAC的重量百分比。

具有以下结构的QAC的聚合物形式也可用于本发明。

其中

R₁、R₂、R₅和R₆独立地包括但不限于氢、甲基、乙基、丙基或其他更长碳的烷基。

R₃和R₄独立地选择，并且包括但不限于亚甲基、亚乙基、亚丙基或其他更长的亚烷基连接基团。

n是聚合度；n是2至10,000范围内的整数。

具有上述结构的阳离子聚合物的实例包括但不限于衍生自二甲胺和表氯醇的多胺，诸如可从KemiraChemicals商购获得的Superfloc C-572。

适于本发明的另一种聚合QAC是聚二烯丙基二甲基氯化铵或polyDADMAC。

用于本发明的另一类QAC是分子中具有双胍部分的那些化合物。这类阳离子抗微生物剂的实例包括但不限于PHMB和氯己定。

市售的季铵化合物的实例包括但不限于来自Lonza的Bardac

205M和208M，以及来自Stepan公司的BTC885。

杀生物化合物可以是弱酸，其已经显示在浴室清洁剂中特别有效。在这些类型的产品中，柠檬酸、氨基磺酸(sulfamicacid)(也称为氨基磺酸(amidosulfonicacid)、氨基硫酸(amidosulfuricacid)、氨基磺酸(aminosulfonicacid)和氨基磺酸(sulfamidicacid)、乙醇酸、乳酸、月桂酸和癸酸可用作有效的杀生物剂和用于皂垢和硬瑕疵沉积物的清洁剂。

其他可用的化合物是硅烷季盐，诸如3-(三羟基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵。这些可以具有与被处理的表面反应以增强残留性质的附加益处。

适用于本发明液体制剂的其他杀生物化合物包括宽范围的抗微生物剂、杀生物剂、灭菌剂和消毒剂。优选水溶性或水分散性杀生物化合物，尽管可以替代地使用可溶于醇的杀生物剂。

适用于本发明制剂的杀生物化合物的非穷举性列表包括三氯生、吡啶硫酮锌、金属盐和氧化物、酚、植物性药材、卤素、过氧化物、杂环抗微生物剂、醛和醇。

所述制剂中杀生物化合物的浓度可以在0.05％至20％的范围内，基于液体组合物的重量。对于用于医疗保健应用的液体制剂，优选在0.1％至20％的范围内，更优选在0.5％至3％的范围。对于用于通用和浴室清洁剂的液体制剂，优选在0.05％至10％的范围内。对于用于防护剂的制剂，优选在0.05％至2％的范围内。

载体

本发明的液体制剂的载体或介质可以是任何挥发性的溶剂，并且在环境条件下易于蒸发。液体载体的实例包括但不限于水和低分子量醇诸如C1-C8链烷醇。具体实例包括但不限于乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇及其组合。

用于本发明的另一类溶剂包括亚烷基二醇醚。实例包括但不限于乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单己醚、乙二醇单己醚(ethylene clycolmonohexyl)、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单***、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单己醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单***、三乙二醇单丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇正丁醚、二丙二醇正丁醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇正丙醚、二丙二醇正丙醚和三丙二醇甲醚。

用于本发明的另一类溶剂基于萜烯及其衍生物，诸如萜烯醇、萜烯酯、萜烯醚或萜烯醛。溶剂的实例包括但不限于松油、柠檬油、柠檬烯、蒎烯、伞花烃、月桂烯、小茴香酮、冰片、诺卜醇、桉树脑、紫罗兰酮等。

在用于家庭护理清洁应用的液体制剂中的优选载体是水。

如果本发明液体制剂的施用方法是加压气溶胶，则在所述组合物中可能需要推进剂。多种推进剂或混合物可用于本发明，并且应为本领域技术人员所熟悉。C1-C10烃或卤代烃是工业上已知的气溶胶组合物中的典型推进剂。这类推进剂的实例包括但不限于戊烷、丁烷、丙烷和甲烷。可用于本发明的其他类型的推进剂还包括压缩空气、氮气或二氧化碳。或者，带阀袋包装可用于使产品气溶胶化，而不直接向组合物中添加推进剂。

单一溶剂或上述溶剂的混合物可用于本发明。用于本发明的溶剂的类型可取决于残留消毒剂组合物的预期用途。例如，如果本发明的组合物旨在用于家庭护理用途，则可能主要关注的是清洁没有所有类型的污垢或污物的污染表面。有助于且增强污物去除的液体载体或介质可以是本发明的制剂。例如，本发明的残留消毒剂制剂或组合物可能需要包含烷基或多烷基二醇醚，以便在本发明制剂的家庭护理形式中具有更好的清洁性能。另一方面，如果残留消毒剂组合物的主要目标是用于主要关注医院获得性感染的医疗保健设施，则本发明的液体组合物的快速干燥可能比从表面上清除污垢或污物更理想。低分子量醇应当被认为有助于本发明的液体制剂在施用后快速干燥。此外，液体制剂中的低分子量醇将增强液体组合物的灭菌活性。

对于残留消毒剂的医疗保健用途，优选水与低分子量醇的混合物。液体制剂中醇的存在量优选处于使得液体制剂能够在醇与水之间形成共沸混合物的水平。如果存在，液体组合物中醇的最小量为10％。优选地，对于残留消毒剂的医疗保健用途，基于用于本发明组合物的医疗保健用途的液体制剂的重量，醇浓度为30％，并且最优选地，醇浓度为至少50％。

表面活性剂

可以使用表面活性剂或湿润剂。所述表面活性剂有助于液体制剂铺展并均匀地涂布被处理的表面。表面活性剂另外有助于醇与水之间的非共沸混合物的形成，因此一旦施用到表面上，就促进液体制剂的快速和均匀干燥。如果污物清洁性能是产品设计所具有的关键特征，则表面活性剂在用于家庭护理的本发明的残留消毒剂液体制剂中也起重要作用。

适合本发明液体制剂的表面活性剂包括但不限于性质上是非离子、阴离子或两性的那些表面活性剂。市售湿润剂的实例包括但不限于购自DowChemical的EcosurfSA-4或TergitolTMN-3和购自Dow Corning的Q2-5211。

当QAC用作制剂中的杀生物化合物时，特别优选氧化胺表面活性剂。

在非离子表面活性剂的类别中，可以使用具有不同环氧乙烷量或HLB值的乙氧基化醇。乙氧基化醇的实例包括但不限于TritonX-100(DowChemical，MidlandMI)、购自DowChemical的EcosurfEH非离子表面活性剂系列、购自DowChemical的Tergitol非离子表面活性剂系列、购自HuntsmanCorp.的Surfonic表面活性剂系列、购自Shell的Neodol表面活性剂系列、购自EthoxChemicals的Ethox表面活性剂系列和购自AirProductsandChemicals,Inc.的Tomadol表面活性剂系列。

另一类非离子表面活性剂包括烷基多葡糖苷。实例包括购自BASF的Glucopon系列和购自Huntsman的Ecoteric系列。

优选用于液体制剂的一类替代的表面活性剂是硅烷类表面活性剂。实例包括但不限于聚硅氧烷聚醚有机官能或反应性硅烷湿润剂和含氟化合物类湿润剂。

液体制剂中表面活性剂的含量在0％至10％的范围内，优选在0.01％至5％的范围内。

根据目标用途，用于家庭护理的本发明的液体制剂可能需要合适的pH条件。例如，如果液体产品用于厨房区域，则可能需要高pH值产品以有效地除去通常在该区域中见到的油脂污物。如果所述产品用于浴室区域，则皂垢和硬水沉积物可能是主要问题。在这种情况下，低pH产品可能更适合这种目的。对可以添加到本发明的液体组合物中的pH调节剂的类型没有限制。可以使用的pH调节剂的实例包括但不限于三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钙、柠檬酸、乙酸、盐酸、氨基磺酸、硫酸等。

除了上述组分，本发明的液体组合物中可以包含另外的功能组分。其他组分包括但不限于螯合剂、增容剂、偶联剂、腐蚀抑制剂、流变改性剂、香料、着色剂、防腐剂、UV稳定剂、荧光增白剂和活性成分指示剂。

在本发明的一个实施方案中，液体溶液包含聚合物粘结剂、季铵化合物、有机硅类表面活性剂和乙醇。所述液体制剂可以通过本领域普通技术人员已知的任何常规方法制备或混合。对于本发明的制剂，没有优选的添加工序，只要所述制剂最终是均匀的、相容的且稳定的。例如，如果聚合物粘结剂是固体，则可优选首先将聚合物溶解或分散在诸如水或醇的载体中，以制备原料聚合物粘结剂液体分散体。所述原料聚合物粘结剂液体分散体可以在混合工序中容易地添加到本发明的制剂中。

液体制剂的施用

所述液体制剂可以通过多种方式施用。如果喷雾，则液体制剂有利地可以在具有喷雾器的常规瓶中提供。所述喷雾器可以是扳机喷雾器。作为扳机喷雾器的一种选择，气雾剂也可用于将液体制剂输送到表面上。另外的施用方法包括但不限于雾化、滚动、刷涂、拖洗和通过多种施用装置使用擦拭物。在本发明的范围内，擦拭产品也可以制备成包含本发明的消毒剂制剂或用本发明的消毒剂制剂预处理，例如用于现货销售或使用。

在本发明的一个实施方案中，提供了具有高达24小时的残留灭菌活性的擦拭物。所述擦拭物能够保护硬表面免于微生物生长，并且能够防止细菌的滋生，而不会留下明显的残留物或积聚物。

在本发明的一个实施方案中，所述擦拭物包含基材和施用在所述基材上或存在于所述擦拭物的基材中的制剂。

所述擦拭制剂提供了固体透明膜，其水溶性足以容易地用另外的清洁除去，并且即使在被触摸后也足够久地保留在表面上。

所述基材是能够吸收和/或吸附水的任何纤维材料，优选地，在水中达到其重量的至少三倍。所述基材包含合成材料、天然材料或其组合。合成材料的实例包括但不限于聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯、尼龙、人造丝、丙烯酸类、斯潘德克斯及其组合。天然材料的实例包括但不限于棉、亚麻、丝、羊毛、***、胡麻及其组合。

所述基材可以是织造的或非织造的。非织造基材可通过许多制造方法来制造。所得非织造基材可以是但不限于熔喷、共成型、纺粘、气流成网、水力缠结、射流喷网、粘结、梳理、层压或其组合。例如，基材可以包括熔喷聚合物材料。

在本发明的一个实施方案中，所述擦拭制剂包含杀生物化合物、聚合物粘结剂和湿润剂/表面活性剂。

对于包含天然材料的基材，所述擦拭制剂可包含含阳离子的化合物，其被设计成与季铵化合物竞争基材上的阴离子物质位点。也可使用具有高离子强度的盐。用于擦拭制剂的盐的实例包括但不限于柠檬酸钾、柠檬酸钠、硫酸镁、氯化钠、氯化铵、氯化钾及其组合。

所述擦拭制剂提供初始消毒，然后一旦干燥，就在表面上留下残留的保护膜。所述膜具有杀生物性质，能够例如在初始施用后的5分钟接触时间内杀灭细菌持续至多24小时。

在一个优选的实施方案中，所述擦拭制剂包含聚(2-乙基-2-噁唑啉)、季铵化合物或季铵化合物的组合、醇乙氧基化物、水和任选的香料。

季铵化合物(QAC)特别适合这种擦拭应用，因为它们提供抗宽范围微生物的保护。这类化合物的实例可以商品名BTC885从Stepan Chemical商购获得。BTC885包含50％的季铵化合物的混合物。类似的材料也可以商品名Bardac205M从Lonza商购获得。

优选地，季铵化合物和粘结剂以1:4至1:1的季铵化合物与粘结剂的比率。

优选地，所述擦拭制剂包含1重量％至5重量％的量的聚(2-乙基-2-噁唑啉)，其中所述重量百分比基于擦拭制剂的总重量。

优选地，所述擦拭制剂包含至少0.2重量％，优选0.2重量％至2重量％的量的季铵化合物，其中所述重量百分比基于擦拭制剂的总重量。

优选地，所述擦拭制剂包含非离子表面活性剂。

在本发明的一个实施方案中，所述非离子表面活性剂是醇乙氧基化物。优选地，擦拭制剂包含0.05重量％至0.5重量％的量的醇乙氧基化物，其中所述重量百分比基于擦拭制剂的总重量。优选的醇乙氧基化物是具有至少9摩尔环氧乙烷，更优选具有至少12摩尔环氧乙烷的直链醇乙氧基化物。出乎意料的是，当用于本发明的制剂中时，醇乙氧基化物(诸如在该类型中)令人惊奇地且有利地通过干燥成硬的透明膜(与发粘的雾状膜相反)而有助于所得膜的美观性，但仍保持足够的水溶性以允许释放季铵化合物以获得抗微生物功效。

可将包括但不限于柠檬酸、乳酸、氨基磺酸、乙醇酸或其组合的弱酸添加到制剂中以增加抗革兰氏阴性菌的功效并有助于去除硬水垢或皂垢污物。

可将乙二胺四乙酸二钠盐即EDTA二钠盐添加到制剂中以在硬水存在下增加抗微生物功效。

所述擦拭制剂任选地包含香料。如果存在香料，则所述擦拭制剂优选包含以0重量％至0.5重量％的量的香料，其中重量百分比基于擦拭制剂的总重量。

水是惰性材料和活性材料的合适载体。任选地添加溶剂诸如乙醇或异丙醇以减少干燥时间。

本发明的擦拭制剂对于上述目的是有效的，而不需要在制剂中存在其他组分，尽管可以存在其他组分。例如，本发明的擦拭制剂在没有过氧化氢作为制剂组分的情况下，其残留杀菌活性是有效的。

为了对污染的表面进行消毒，喷洒液体制剂直到区域被完全覆盖。随后可以用干布或纸巾将湿制剂擦干。

本发明还涉及一种用根据本发明的方面的消毒剂制剂处理的制品。

实施例

以下实施例说明根据本发明的方面制备的液体制剂。这些制剂的测试结果表明了，一旦施用到表面上并干燥，所需残留杀菌或消毒性能。还对不仅提供残留消毒益处而且提供清洁特征的那些制剂进行了清洁性能测试。

使用EPA 01-1A方案测试制剂的残留功效。简言之，将细菌添加到载玻片上并使其在表面上干燥。然后将制剂喷雾到表面上并干燥以形成透明膜。一旦形成膜，就使用如方案中所述的Gardner磨损测试仪使载玻片暴露于交替的湿和干循环。在每个循环之间，将载玻片用细菌再接种。在适当次数的磨损和再接种(对于医疗保健制剂48次通过和11次再接种，且对于家庭护理制剂24次通过，5次再接种)之后，将载玻片暴露于细菌历时指定的时间框(即，5分钟)，随后在适当的中和溶液中恢复。

除了残留功效外，还根据ASTM E 1153测试本发明组合物的初始功效。

使用改进的ASTM D4488评价本发明的家庭护理组合物的硬表面清洁性能。使用下列组成的污物进行评价。

表1

组分	各组分的重量百分比(％)
		纯植物油	75
TM-122 AATCC地毯污物	25

^*TM-122AATCC地毯污物自Textile Innovators获得

在制作用于清洁测试的脏污的瓷砖的过程中，将约2克液体污物置于铝箔上。使用辊将污物在箔上滚动并展开，并使辊尽可能多地拾取污物。通过在陶瓷表面上滚动脏污的辊，将辊上的污物均匀地转移到瓷砖的上釉表面上。然后将脏污的瓷砖在设定为180℃的烘箱中烘烤45分钟。在用于清洁测试之前，将烘烤的砖在室温下调节24小时。

在清洁测试中使用Gardner磨损测试仪。将约1cm宽的擦洗垫附着到磨损皿上进行磨损。将约4克测试制剂置于称重皿中。将附着的擦洗垫浸入称重皿中以拾取测试制剂。

在用清洁制剂润湿垫之后立即开始清洁过程。在测试中使用七次磨损循环(来回)。

用于医疗保健的残留消毒剂实施例

实施例中的下列制剂使用醇作为主要载体以为液体制剂提供快速干燥性质。

表2

残留功效测试使用EP01-1A方案进行，并且结果列于下表中。

表3

基于EP01-1A试验，这些制剂显示出优异的残留功效结果。

遵循ASTME1153测试方案以评估HE2的初始杀生物性质。测试结果提供在下表中。

表4

这些数据清楚地表明，用本文公开的示例性液体制剂处理的样品表面在指定的时间框内具有可证明的杀生物活性。

用于家庭护理的残留消毒清洁剂实施例

这些组合物是用水作为载体配制的。它们旨在用于家庭护理，其中VOC法规大多禁止使用高含量的有机溶剂诸如醇。

表5

使用EP01-1A方案评估这些制剂的残留功效，结果列于下表中。

表6

产气肠杆菌是用于H1测试的细菌，且金黄色葡萄球菌是用于测试其余制剂的细菌。

测试结果表明，H1至H5都为处理过的表面提供残留功效。还使用改进的ASTMD4488测试方法评价清洁性能。

测试结果还清楚直观地显示，本发明的制剂不仅提供抗细菌的残留功效，而且在脏污的表面上提供良好的清洁性能。

测试下表中列出的用于家庭护理和家庭清洁应用的其他制剂。为了溶解香料，制备了包含香料、季铵化合物、表面活性剂和乙二醇醚(如果存在的话)的预混物。

表7-轻型防护剂制剂

^＊Ｂ是指平衡水

表8-通用清洁剂制剂

表9-浴室清洁剂制剂

水基制剂的浓缩物通过从制剂中除去一部分水、浓缩剩余的原料来制备。然后，在使用前，将所得浓缩物稀释回到使用浓度。5倍和10倍浓缩物通常用于在会客区有顾客的清洁卫生供应行业。浓缩物可以根据需要以15倍、20倍或甚至更高水平制备，并且仍然在本发明的范围内。浓缩物在这些行业中是理想的，因为它降低了运输成本并节约了储存空间。表10说明本发明实施方案中的示例性浓缩物制剂。

表10-浓缩物制剂

比较例

利用EPA01-1A方案，测试多种聚合化合物的提供抗产气肠杆菌的持续生物负荷减少的能力。在进行测试之前，使50微升的每种制剂在玻璃载体上干燥。每个测试在5％FBS存在下进行。如表11所提到的，聚噁唑啉与季铵的组合提供协同的残留杀菌益处。

表11

^*表示由于差的外观而来测试(NT)

实施例-擦拭制剂

制备擦拭制剂A-I并在各种基材上进行测试。

在制剂A-F的测试中，将8克制剂添加到7"×8"、100％PP、34克/平方米的基材中。从RocklineIndustries获得的基材是KimberlyClark熔喷产品。结果示于下表12中。

表12

^*Clorox方法01-1A结果-所述方法适于通过将基材纵向折叠成1″折叠，然后将折叠的基材带跨第二、第三和第四指缠绕而进行擦拭。对整个玻璃载体进行一个道次。需要大于3.0的log减少视为合格。

在制剂G和H的每个测试中，将11克制剂添加到来自US Nonwovens的7″×8″100％聚酯基材(Item#XNW-8045)中。结果示于下表13中。

表13

^*Clorox方法01-1A结果-所述方法适于通过将基材纵向折叠成1″折叠，然后将折叠的基材带跨第二、第三和第四指缠绕而进行擦拭。对整个玻璃载体进行一个道次。需要大于3.0的log减少视为合格。

在制剂I的测试中，将8克制剂添加到7″×8″、100％聚丙烯(PP)、35克/平方米的基材中。所述基材得自Diamond擦拭物(Item#P50535)。结果示于下表14中。

表14

^*Clorox方法01-1A结果-所述方法适于通过将基材纵向折叠成1″折叠，然后将折叠的基材带跨第二、第三和第四指缠绕而进行擦拭。对整个玻璃载体进行一个道次。需要大于3.0的log减少视为合格。

因此，本领域技术人员将容易地理解，本发明的组合物和方法易于广泛使用和应用。在不脱离本发明的实质或范围的情况下，通过本公开及其前述描述，除了本文所述的那些之外的许多实施方案和修改以及许多变化、改进和等同布置对于本领域技术人员将是显而易见的或被合理地建议。

因此，虽然本发明的组合物和方法已在本文中对其优选实施方案进行了详细描述，但应理解，本公开仅是说明性和示例性的，并且仅出于提供完整且能够实现的公开的目的而进行。

前述公开不旨在或被解释为限制或以其他方式排除任何这样的其他实施方案、修改、变化、改进和等同布置。