一种核酸样本采集管理方法及其系统
阅读说明：本技术 一种核酸样本采集管理方法及其系统 (Nucleic acid sample collection management method and system ) 是由 刘仁杰 陈仕诚 于 2021-05-27 设计创作，主要内容包括：本发明涉及核酸检测技术领域,具体公开了一种核酸样本采集管理方法,包括：获取多个待检测者的身份信息；依次采集每个待检测者的核酸检测样本,并在每次采集过程中生成包含当前待检测者身份信息的独立条码,并将独立条码粘贴在放置核酸检测样本的试管上；当试管中的核酸检测样本的数量达到设定值时,将粘贴在试管上的所有独立条码进行绑定以生成目标混采条码；对试管中的混合核酸检测样本进行检测,以获取核酸检测结果；生成包含核酸检测结果的核酸检测报告,并对核酸检测报告进行分析,并将分析结果上传至移动终端。本发明还公开了一种核酸样本采集管理系统。本发明可以解决待检测者时间空等的问题,以及手工打印贴码、贴条码不灵便的问题。(The invention relates to the technical field of nucleic acid detection, and particularly discloses a nucleic acid sample collection and management method, which comprises the following steps: acquiring identity information of a plurality of persons to be detected; sequentially collecting a nucleic acid detection sample of each person to be detected, generating an independent bar code containing identity information of the current person to be detected in each collection process, and sticking the independent bar code to a test tube in which the nucleic acid detection sample is placed; when the number of the nucleic acid detection samples in the test tube reaches a set value, binding all the independent bar codes pasted on the test tube to generate a target mixed-sampling bar code; detecting the mixed nucleic acid detection sample in the test tube to obtain a nucleic acid detection result; and generating a nucleic acid detection report containing the nucleic acid detection result, analyzing the nucleic acid detection report, and uploading the analysis result to the mobile terminal. The invention also discloses a nucleic acid sample collection management system. The invention can solve the problems of time shortage of a person to be detected and the like, and the problem of inconvenience in manually printing the paste code and the bar code.)
技术领域
本发明涉及核酸检测
技术领域
，更具体地，涉及一种核酸样本采集管理 方法及其系统。背景技术
新型冠状病毒的大规模社区人群筛查采用混采的方案进行，现有的大部分 混采技术，基于多个检测者(5-10个)资料，先合并成一个条码，手工打印标 签并粘贴到试管上，然后再按序采集咽拭子进行检测。
常用的混采标本是提前合并检查者资料的，以5人混采为例，那么5个人 混采，就需要等齐5个人，然后合并条码，造成检查者等待时间较长，且采集 人员空等情况。特别是人多的时候处理较为繁琐，人少的时候不满5个就要人 为判断是否接着等到第五个。这个过程存在采集者和待检测者的时间空等。
新冠核酸检测需要采样护士穿防护服、手套等，人工打印条码、手工贴 条码是一件非常困难的事情。且在手不灵便的情况下，贴的条码倾斜、不稳 等将会造成自动化仪器设备识别不了条码，严重影响仪器设备自动进行核酸 检测。
发明内容
针对现有技术中存在的上述弊端，本发明提供了一种核酸样本采集管理 方法及其系统，可以解决待检测者时间空等的问题，通过自动打印贴条码， 可以解决采样护士穿防护服，手工打印贴码、贴条码不灵便的问题，同时可 以避免条码贴的不合规造成后续检验设备结果匹配不上的问题。
作为本发明的第一个方面，提供一种核酸样本采集管理方法，包括：
步骤S110：获取多个待检测者的身份信息；
步骤S120：依次采集每个待检测者的核酸检测样本，并在每次采集过程 中生成包含当前待检测者身份信息的独立条码，并将所述独立条码粘贴在放 置所述核酸检测样本的试管上，其中，提前设定每一试管所能容纳所述核酸 检测样本的数量；
步骤S130：当试管中的所述核酸检测样本的数量达到设定值时，自动将 粘贴在所述试管上的所有独立条码进行绑定，以生成包含所有已检测者身份 信息的目标混采条码；
步骤S140：对所述目标混采条码所对应的试管中的混合核酸检测样本进 行检测，以获取所述目标混采条码所包含的已检测者的核酸检测结果；
步骤S150：生成包含所述核酸检测结果的核酸检测报告，并对所述目标 混采条码对应的所述核酸检测报告进行分析，并将分析结果上传至移动终端。
进一步地，所述步骤S130中，还包括：当试管中的所述核酸检测样本的 数量未达到所述设定值时，返回至步骤S110。
进一步地，所述步骤S110中，还包括：通过身份证或者诊疗卡获取多个 待检测者的身份信息。
进一步地，所述步骤S150中，还包括：当所述目标混采条码对应的所述 核酸检测报告出现阳性或疑似阳性结果时，发出提示信息。
进一步地，所述步骤S150中，还包括：当所述目标混采条码对应的所述 核酸检测报告出现阳性或疑似阳性结果时，重新对所述目标混采条码所包含 的已检测者进行核酸检测。
作为本发明的第二个方面，提供一种核酸样本采集管理系统，包括：
获取模块，用于获取多个待检测者的身份信息；
采集模块，用于依次采集每个待检测者的核酸检测样本，并在每次采集 过程中生成包含当前待检测者身份信息的独立条码，并将所述独立条码粘贴 在放置所述核酸检测样本的试管上，其中，提前设定每一试管所能容纳所述 核酸检测样本的数量；
绑定模块，用于当试管中的所述核酸检测样本的数量达到设定值时，自 动将粘贴在所述试管上的所有独立条码进行绑定，以生成包含所有已检测者 身份信息的目标混采条码；
检测模块，用于对所述目标混采条码所对应的试管中的混合核酸检测样 本进行检测，以获取所述目标混采条码所包含的已检测者的核酸检测结果；
生成模块，用于生成包含所述核酸检测结果的核酸检测报告，并对所述 目标混采条码对应的所述核酸检测报告进行分析，并将分析结果上传至移动 终端。
进一步地，所述绑定模块还用于当试管中的所述核酸检测样本的数量未 达到所述设定值时，所述获取模块继续获取多个待检测者的身份信息。
进一步地，所述获取模块具体用于，通过身份证或者诊疗卡获取多个待 检测者的身份信息。
进一步地，所述生成模块还用于当所述目标混采条码对应的所述核酸检 测报告出现阳性或疑似阳性结果时，发出提示信息。
进一步地，所述生成模块还用于当所述目标混采条码对应的所述核酸检 测报告出现阳性或疑似阳性结果时，重新对所述目标混采条码所包含的已检 测者进行核酸检测。
本发明提供的核酸样本采集管理方法及其系统具有以下优点：通过提前 备管，动态绑定检测者信息，可以解决采集者和待检测者时间空等的问题； 通过自动贴标设备自动打印贴条码，可以解决采样护士穿防护服，手工打印 贴码、贴条码不灵便的问题，同时可以避免条码贴的不合规造成后续检验设 备结果匹配不上的问题。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与 下面的
具体实施方式
一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。
图1为本发明提供的核酸样本采集管理方法的流程图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效, 以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的核酸样本采集管理方法及 其系统其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。显然，所描 述的实施例为本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的 实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其 他实施例，都属于本发明的保护范围。
在本实施例中提供了一种核酸样本采集管理方法，如图1所示，核酸样本 采集管理方法包括：
步骤S110：获取多个待检测者的身份信息；
步骤S120：依次采集每个待检测者的核酸检测样本，并在每次采集过程 中生成包含当前待检测者身份信息的独立条码，并将所述独立条码粘贴在放 置所述核酸检测样本的试管上，其中，提前设定每一试管所能容纳所述核酸 检测样本的数量；
步骤S130：当试管中的所述核酸检测样本的数量达到设定值时，自动将 粘贴在所述试管上的所有独立条码进行绑定，以生成包含所有已检测者身份 信息的目标混采条码；
步骤S140：对所述目标混采条码所对应的试管中的混合核酸检测样本进 行检测，以获取所述目标混采条码所包含的已检测者的核酸检测结果；
步骤S150：生成包含所述核酸检测结果的核酸检测报告，并对所述目标 混采条码对应的所述核酸检测报告进行分析，并将分析结果上传至移动终端。
需要说明的是，通过自动贴标设备，在每一个检测者采集核酸检测样本 的时候，自动打印其对应的独立条码并自动将该独立条码贴在提前准备好的 试管上。
需要说明的是，系统只需要操作目标混采条码，目标混采条码所包含的 已检测者身份信息会自动同步；混合核酸检测样本只需要做一次检测，即可 获取所有混采的检测者的结果，既加快检测速度，同时也节省试剂成本，降 低检测费用；当混合核酸检测样本出现阳性时，需要将同一批混采的人重新 召集再次检查确认。
需要说明的是，当生成包含所述核酸检测结果的核酸检测报告时，自动 将核酸检测报告同步到市区或者省卫生健康部门，以便在手机端快速查询报 告。
优选地，所述步骤S130中，还包括：当试管中的所述核酸检测样本的数 量未达到所述设定值时，返回至步骤S110。
优选地，所述步骤S110中，还包括：通过身份证或者诊疗卡获取多个待 检测者的身份信息。
优选地，所述步骤S150中，还包括：当所述目标混采条码对应的所述核 酸检测报告出现阳性或疑似阳性结果时，发出提示信息；具体地，系统审核 自动提示，可在界面上进行报告召回，系统自动发送消息到护士采样工作站 提醒召回。
优选地，所述步骤S150中，还包括：当所述目标混采条码对应的所述核 酸检测报告出现阳性或疑似阳性结果时，重新对所述目标混采条码所包含的 已检测者进行核酸检测。
本发明提供的一种核酸样本采集管理方法，每个检测者来到检测区域即 可采集样本，不用等到混采人满才再进行条码打印并采集，这样既能节省采 集人时间，同时可以减少检测者时间，特别高峰期的时候可以大大提高整个 检测的流程程度；如果等待指定时间没有达到混采人数，系统也可以自动绑 定或者提醒采集者手动绑定条码，从而核酸检测快速、流畅的进行。
作为本发明的另一实施例，提供一种核酸样本采集管理系统，包括：
获取模块，用于获取多个待检测者的身份信息；
采集模块，用于依次采集每个待检测者的核酸检测样本，并在每次采集 过程中生成包含当前待检测者身份信息的独立条码，并将所述独立条码粘贴 在放置所述核酸检测样本的试管上，其中，提前设定每一试管所能容纳所述 核酸检测样本的数量；
绑定模块，用于当试管中的所述核酸检测样本的数量达到设定值时，自 动将粘贴在所述试管上的所有独立条码进行绑定，以生成包含所有已检测者 身份信息的目标混采条码；
检测模块，用于对所述目标混采条码所对应的试管中的混合核酸检测样 本进行检测，以获取所述目标混采条码所包含的已检测者的核酸检测结果；
生成模块，用于生成包含所述核酸检测结果的核酸检测报告，并对所述 目标混采条码对应的所述核酸检测报告进行分析，并将分析结果上传至移动 终端。
优选地，所述绑定模块还用于当试管中的所述核酸检测样本的数量未达 到所述设定值时，所述获取模块继续获取多个待检测者的身份信息。
优选地，所述获取模块具体用于，通过身份证或者诊疗卡获取多个待检 测者的身份信息。
优选地，所述生成模块还用于当所述目标混采条码对应的所述核酸检测 报告出现阳性或疑似阳性结果时，发出提示信息。
优选地，所述生成模块还用于当所述目标混采条码对应的所述核酸检测 报告出现阳性或疑似阳性结果时，重新对所述目标混采条码所包含的已检测 者进行核酸检测。
本发明提供的核酸样本采集管理方法及其系统，具有以下优点：
(1)通过身份证、诊疗卡等多种方式获取患者基本信息，快速获取待检 测者医嘱；每个检测者来到检测区域即可采集样本，不用等到满混采人才再 进行条码打印并采集，这样既能节省采集人时间，同时可以减少检测者时间， 特别高峰期的时候可以大大提高整个检测的流程程度，可以解决采集者和待 检测者时间空等的问题；
(2)通过自动贴标设备自动打印贴条码，可以解决采样护士穿防护服， 手工打印贴码、贴条码不灵便的问题，同时可以避免条码贴的不合规造成后 续检验设备结果匹配不上的问题；
(3)一键报告发布，混采的标本信息分拆成各个检测者报告信息，并自 动同步到市区或者省卫生健康部门，混采的报告进行分拆发布，在手机端微 信小程序等快速查询报告。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上 的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明,任 何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭 示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离 本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简 单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
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