阅读说明：本技术 一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法 (Debugging method for improving matching degree of urine test paper and test result ) 是由 王萍 张进锋 于 2018-08-09 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种尿液检测方法,特别是指一种通过试纸标定和测试颜色与标准色之间比对修正误差从而进一步提高匹配度的提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法,包括步骤一：试纸录入：对试纸录入参数项：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐；步骤二：相应梯度标准液配制；步骤三：进入机器测试界面按照梯度从低到高(norm、1+、2+、3+)的顺序进行测试；步骤四：对测试后的数据利用terminal软件将测得报告进行原始数据的上传；步骤五：将上传的原始数据粘贴至液体调试模板进行数据分析并生成阈值表。(The invention relates to a urine detection method, in particular to a debugging method for improving the matching degree of urine detection test paper and a detection result by calibrating test paper and comparing a test color with a standard color to correct errors, which further improves the matching degree, and comprises the following steps: inputting test paper: inputting parameter items to the test paper: leukocyte, nitrite, urobilinogen, protein, pH value, occult blood, specific gravity, ketone body, bilirubin, glucose, ascorbic acid, microalbumin, creatinine, calcium ion, albumin and creatinine; step two: preparing corresponding gradient standard solution; step three: entering a machine test interface to test according to the sequence of gradient from low to high (norm, 1+, 2+ and 3 +); step four: uploading the original data of the measured report by using terminal software for the tested data; step five: and pasting the uploaded original data to a liquid debugging template for data analysis and generating a threshold table.)

一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法

技术领域

本发明涉及一种尿液检测方法，特别是指一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法。

背景技术

近年来，伴随着家用尿液检测仪和便携式检测仪的发展，其结构逐渐走向小型化和便携化，开始逐渐从医院、医疗机构和研发机构的使用开始转移向家庭用户使用，目前在家庭用户使用时，通常其设备的使用方式是：先通过触摸屏记录用户名称，再通过该用户的尿液试纸放入纸尿液检测仪中，通过尿液检测仪对该尿液试纸进行检测，并将该数据反馈至触摸屏。

并且具体的检测模式是通过LED光源对试纸进行光照，从而进行图像的采样，并通过与标准色进行比对，从而得出其图像的颜色落入何种数值范围区间，从而得到该数值显示的健康程度和诊疗建议，并在触摸屏上显示其检测数值和诊疗建议。

但目前存在的问题是，每一台尿液检测仪在出场时都需要对LED光源检测的图像进行标定，即LED对试纸图像采样后，其采样的图像需要对色度进行分析，但如果这样的色度分析错误的话，则无法对各颜色对应的数值区间进行比对。

所以进一步降低LED对试纸采样后的图像色度分析误差是极其重要的技术难点。

发明内容

针对现有技术中的上述不足，本发明提供一种通过试纸标定和测试颜色与标准色之间比对修正误差从而进一步提高匹配度的提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法。

为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法，包括

步骤一：试纸录入：对试纸录入参数项：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐；

步骤二：相应梯度标准液配制：

标准阴性人工尿液：尿素10g+NaCl 20g加水至1000ml。

BIL胆红素:(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液：取胆红素标准品15mg、碳酸钠NA2CO30.25g至50ml容量瓶，加蒸馏水溶解至50ml，该原液浓度为30mg/dl(510μmol/l).

用阴性人尿+碳酸钠Na2CO3使其PH达到8.6左右的人工稀释尿液(需过滤后使用)，稀释成系列浓度的人工标准尿液：

GLU葡萄糖：原液:取葡萄糖标准品2g，取阴性人工尿100ml溶解(搅拌), 该原液浓度为2000mg/dl(110mmol/l)；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液

KET酮体：(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液:取乙酸乙酰标准品34.4mg，加阴性人工尿20ml直接在试管内溶解，原液浓度为160mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；

PRO蛋白质：(溶解时需自然溶解，不能搅拌)

原液:取血清蛋白质1g加阴性人工尿至100ml，该原液浓度为1000mg/dl。用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液

VC/ASC抗坏血酸：原液:取抗坏血酸标准品100mg，加蒸馏水100ml溶解，原液浓度为100mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；

BLD潜血：原液:取牛血红蛋白标准品16mg、BSA小牛血清蛋白0.2mg，加阴性人工尿至250ml溶解在容量瓶，

1、该原液A

2、取A原液10ml+阴性人工尿液全量至100ml，该溶液为B溶液。

3、用阴性人工尿液稀释B溶液成系列浓度的人工标准尿液：

NIT亚硝酸盐：原液：取亚硝酸盐标准品15.0mg，加入阴性人工尿液50ml，该原液为溶液A浓度为15mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液：

强阳性 0.1ml A原液+9.9ml人工阴性尿＝10ml(B原液)

弱阳性 2.7ml B原液+7.3ml人工阴性尿＝10ml

PH值：

用上述两种溶液在pH上，按一定比例混合，正确调配成pH5.0、6.0、6.5、7.0、 7.5、8.0、8.5、9.0的缓冲液；

SG比重：用重蒸水和NaCl氯化钠在韦氏比重称上调配成比重分别为1.000 (蒸馏水)、1.005、1.010、1.015、1.020、1.025、1.030的标准液；

URO尿胆原：原液：0.2ml一二甲基吡咯加取0.14g十六烷基三甲基溴化铵加蒸馏水全量至100ml；取十六烷基三甲基溴化铵加少量蒸馏水调温(45度左右) 搅拌均匀，再加0.2ml二五二甲基吡咯(该标准品有油性)搅拌均匀后，加全量至100ml；

取原液8.5ml加入人工尿标定至100ml。此液体为----------①液；

LEU白细胞：取10mg脂肪酶+10ml人工阴性尿为3+原液

用阴性人工尿液稀释3+原液成系列浓度的人工标准尿液：

Ca尿钙：原液：取0.111gCaCl2加蒸馏水至100ml，该原液浓度为 100mmol/L<1>；用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

MCA微量白蛋白标准液：原液：取0.015gBSA，加蒸馏水至50ml，该原液浓度为300mg/L<1>，用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

CRE肌酐：原液：取肌酐标准品0.226g，加蒸馏水至50ml，该原液浓度为 40mol/L<1>；用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

步骤三：进入机器测试界面按照梯度从低到高(norm、1+、2+、3+)的顺序进行测试；

步骤四：对测试后的数据利用terminal软件将测得报告进行原始数据的上传；

步骤五：将上传的原始数据粘贴至液体调试模板进行数据分析并生成阈值表；在试纸strip文件内获取简明梯度表粘贴至上图梯度表处；将上传的数据粘贴至粘贴报告处；将液体的测试顺序填写至seq工作簿的；数据拆分，分析数据；生成阈值表；

步骤六：对阈值表的数据进行修正；测定红、绿和蓝色的比例后与标准阈值表中的红、绿和蓝色的比例进行比较，得到修正系数并进行修正。

以上描述可以看出，本发明具备以下优点：发明的提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法通过标定试纸录入的白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐的参数以及不同浓度下的颜色比对通过识别的颜色数据进行连贯性的阈值数据分析，进行对出厂时的尿液检测仪的视色能力进行修正，从而大大提高了尿液检测仪的诊断准确性。

附图说明

图1为提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法的步骤一的录入视图。

图2为提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法的步骤一的数据上传图。

图3为提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法的步骤五的阈值表图。

图4为提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法的步骤五的阈值表图。

图5为提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法的步骤五的阈值表图。

具体实施方式

一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法，包括

步骤一：试纸录入：对试纸录入参数项：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐；

步骤二：相应梯度标准液配制：

标准阴性人工尿液：尿素10g+NaCl20g加水至1000ml。

BIL胆红素:(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液：取胆红素标准品15mg、碳酸钠NA2CO30.25g至50ml容量瓶，加蒸馏水溶解至50ml，该原液浓度为30mg/dl(510μmol/l).

用阴性人尿+碳酸钠Na2CO3使其PH达到8.6左右的人工稀释尿液(需过滤后使用)，稀释成系列浓度的人工标准尿液：(见表A1)

表A1胆红素人工标准尿液

注：1、胆红素标准品颜色灰色发黑表面标准品损坏。

2、为了标准品重量精准性，称取胆红素的称量纸需在加蒸馏水时冲洗称量纸表面残留胆红素至容量瓶内。

3、溶解时需在温水域充分溶解。(先少量蒸馏水充分溶解胆红素标准品，再加至你所需要的标准液所需蒸馏水。

4、可按所需原液容量，分开存放于冰箱速冻区。取用时待标准液解冻后稀释即可。

GLU葡萄糖：原液:取葡萄糖标准品2g，取阴性人工尿100ml溶解(搅拌),该原液浓度为2000mg/dl(110mmol/l)；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；(见表A2)

表A2葡萄糖人工标准尿液

KET酮体：(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液:取乙酸乙酰标准品34.4mg，加阴性人工尿20ml直接在试管内溶解，原液浓度为160mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；

PRO蛋白质：(溶解时需自然溶解，不能搅拌)(见表A3)

表A3酮体人工标准尿液

PRO蛋白质：(溶解时需自然溶解，不能搅拌)

原液:取血清蛋白质1g加阴性人工尿至100ml，该原液浓度为1000mg/dl。用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液(见表A4)

表A4蛋白质人工标准尿液

VC/ASC抗坏血酸：原液:取抗坏血酸标准品100mg，加蒸馏水100ml溶解，原液浓度为100mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；(见表A 6)

表A6抗坏血酸人工标准尿液

BLD潜血：原液:取牛血红蛋白标准品16mg、BSA小牛血清蛋白0.2mg，加阴性人工尿至250ml溶解在容量瓶，

1、该原液A

2、取A原液10ml+阴性人工尿液全量至100ml，该溶液为B溶液。

3、用阴性人工尿液稀释B溶液成系列浓度的人工标准尿液：

注：1、原液A必须为250ml；溶液B的容量可根据比例相对减少或增加。

2、称取标准品时防止风吹散标准品。

NIT亚硝酸盐：原液：取亚硝酸盐标准品15.0mg，加入阴性人工尿液50ml，该原液为溶液A浓度为15mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液：

强阳性 0.1ml A原液+9.9ml人工阴性尿＝10ml(B原液)

弱阳性 2.7ml B原液+7.3ml人工阴性尿＝10ml

PH值：

用上述两种溶液在pH上，按一定比例混合，正确调配成pH5.0、6.0、6.5、7.0、 7.5、8.0、8.5、9.0的缓冲液；

SG比重：用重蒸水和NaCl氯化钠在韦氏比重称上调配成比重分别为1.000(蒸馏水)、1.005、1.010、1.015、1.020、1.025、1.030的标准液；

URO尿胆原：原液：0.2ml一二甲基吡咯加取0.14g十六烷基三甲基溴化铵加蒸馏水全量至100ml；取十六烷基三甲基溴化铵加少量蒸馏水调温(45度左右)搅拌均匀，再加0.2ml二五二甲基吡咯(该标准品有油性)搅拌均匀后，加全量至 100ml；

取原液8.5ml加入人工尿标定至100ml。此液体为----------①液；

LEU白细胞：取10mg脂肪酶+10ml人工阴性尿为3+原液

用阴性人工尿液稀释3+原液成系列浓度的人工标准尿液：

Ca尿钙：原液：取0.111gCaCl2加蒸馏水至100ml，该原液浓度为100mmol/L<1>；用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

MCA微量白蛋白标准液：原液：取0.015gBSA，加蒸馏水至50ml，该原液浓度为300mg/L<1>，用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

CRE肌酐：原液：取肌酐标准品0.226g，加蒸馏水至50ml，该原液浓度为 40mol/L<1>；用蒸馏水稀释成系列浓度的人工标准尿液：

步骤三：进入机器测试界面按照梯度从低到高(norm、1+、2+、3+)的顺序进行测试；

步骤四：对测试后的数据利用terminal软件将测得报告进行原始数据的上传；

步骤五：将上传的原始数据粘贴至液体调试模板进行数据分析并生成阈值表；在试纸strip文件内获取简明梯度表粘贴至上图梯度表处；将上传的数据粘贴至粘贴报告处；将液体的测试顺序填写至seq工作簿的；数据拆分，分析数据；

生成阈值表；

阈值表传输PC工具Threshold1550.exe是一个32BitWindows应用程序，复制到电脑上即可运行，无需安装。

运行后请选择PC上可用的串口，并确认此串口经串行电缆与尿仪相连。接通尿机电源，设置串行口波特率为57600。一定要做，否则不能通讯。点击“上传”按钮，如尿仪支持多种试纸，工具软件将逐个提问需要处理哪一种试纸的阈值表。上传完毕，显示试纸型号和阈值表；然后就可以在表格里对阈值表进行修改，表格的使用方法与Excel类似。也可以把事先准备好的数据使用右键菜单里的“粘贴”一下子复制下去。点击“缺省值”按钮清除当前数据，使用当前试纸的缺省值。点击“下传”按钮把数据传输到尿仪，在传输之前软件会对输入的数据进行检查，提示发现的错误，主要有“非法的浮点数”及“数据顺序错误”，点击“确定”按钮，软件会自动选中发生错误的格子。软件未检查出错误，开始下传数据。此时千万不要点击“确定”按钮！关闭并再次接通尿仪电源，等待尿仪完成自检，然后点击“确定”按钮，软件对阈值表实施校验，即可成功显示。

步骤六：对阈值表的数据进行修正；测定红、绿和蓝色的比例后与标准阈值表中的红、绿和蓝色的比例进行比较，得到修正系数并进行修正。

以上对本发明及其实施方式进行了描述，该描述没有限制性，说明书中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。