阅读说明：本技术 一种具有电流变效应的电泳液及其制备方法 (Electrophoresis liquid with electrorheological effect and preparation method thereof ) 是由 吴梓荣 李捷妮 陈嵘 于 2019-10-23 设计创作，主要内容包括：本发明所述的电泳粒子的电流变效应为逆流电变液原理,所谓逆电流变液是指在电泳液体系中加入的具有电流变效应的材料在非导电状态时,所加入的电流变材料具有彼此之间相互通过物理交联形成网络结构的能力,形成非牛顿流体,导电状态时,电场作用电泳粒子冲击交联的网络结构而断开形成牛顿流体,粒子的运动速度随着电泳液体系粘度降低而运动速度倍速增长。电泳粒子剪切强度高,通过该方法节省了多种原材料的成本,在保证电子纸的响应时间的情况下也保证能达到双稳态效应。(The electrorheological effect of the electrophoretic particles is a reverse electrorheological fluid principle, the reverse electrorheological fluid refers to that when materials with electrorheological effect added into an electrophoretic liquid system are in a non-conductive state, the added electrorheological materials have the capacity of forming a network structure through mutual physical crosslinking, so that a non-Newtonian fluid is formed, when the materials are in a conductive state, an electric field acts on the electrophoretic particles to impact the crosslinked network structure to break the crosslinked network structure so as to form a Newtonian fluid, and the movement speed of the particles is increased by times along with the reduction of the viscosity of the electrophoretic liquid system. The electrophoretic particles have high shearing strength, the cost of various raw materials is saved by the method, and the bistable effect can be ensured under the condition of ensuring the response time of the electronic paper.)

一种具有电流变效应的电泳液及其制备方法

技术领域

本发明涉及电泳显示领域，尤其是指一种具有电流变效应的电泳液及其制备方法。

背景技术

电子纸作为一种轻薄、柔软的显示器件越来越受到市场的青睐，近年来电子纸进入消费电子领域，电子纸已经在广告牌、价格显示牌方向上获得了广泛的应用。电泳粒子是电泳显示的核心，通过无光源的翻转式的显示方式，具有护眼、能耗低、环保等良好的效果。

显示双稳态是电子纸的关键技术，要达到双稳态则需要克服电泳粒子本身由于重力沉降的特点，保持电泳粒子在电泳液中的形状稳定性和分散稳定性，从而使显示状态保持更长的时间。可以采用将电泳液做成浆料式的，增加电泳液体系的粘度以减缓电泳粒子沉降速度，或者在电泳液里添加聚异戊二烯来改善双稳态。现有技术中电泳粒子常常不能稳定地分散在流动液体中，从而导致凝聚物出现。电泳粒子长时间分散在流动液体中时，电泳粒子会发生自身性质的改变，导致电子纸的响应时间增加，对比度降低。同时现有技术生产电泳粒子和电泳液的材料成本较高。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种生产成本较低、双稳态效应较好的、具有电流变效应的电泳液及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种具有电流变效应的电泳液，其特征在于：所述电泳液包括电泳粒子、溶剂、电荷控制剂、稳定剂及至少一种具有电流变效应的材料，所述具有电流变效应的电泳液中，所述溶剂的质量占体系30-80％，所述电泳粒子的质量占体系17-65％，所述具有电流变效应的材料、电荷控制剂及稳定剂的质量占体系3-5％。

进一步地，所述电泳粒子包括基础材料，所述基础材料包括以下化合物中的一种：TiO₂、Al₂O₃、BaSO₄、Fe₂O₃、SiO₂、炭黑、钴绿、铜铬黑、碳酸钙、有机红、有机蓝、有机绿或有机黄，所述电泳粒子通过如下步骤制得：

S1.将基础材料分散于第一溶剂中，基础材料的质量占第一溶剂的2-60％，在加热、搅拌的情况下分散10-120min，然后在酸性或者碱性条件下加入第二溶剂以及修饰剂，搅拌30-500min，得到第一反应产物；

S2.将所述第一反应产物去除溶剂后，用第三溶剂清洗，再将清洗后的第一反应产物分散于第三溶剂中，第一反应产物的质量为第三溶剂的20-80％，得到第二反应产物；

S3.将所述第二反应产物放至具有密封、阻氧作用的条件下进行旋转搅拌，转速为200rpm-1000rpm，加入具有至少一种以下基团的有机物单体：-CH2CH2-、 -COOH、C-NH2、N＝O、C＝O、N-H、F-H、C-OH、C-NO2或C-Cl；将引发剂溶解于所述第三溶剂中得到引发剂混合液，所述引发剂的质量为所述第三溶剂的3-10％，在加热温度为30℃-130℃的条件下滴加所述引发剂混合液，所述引发剂混合液的滴加时间为1-500min，滴加完成后反应5-130h，得到第三反应产物；

S4.将所述第三反应产物使用所述第三溶剂清洗，紧接着使用第四溶剂清洗，清洗完成后得到第四反应产物；将所述第四反应产物分散于所述第四溶剂中得到电泳粒子，所述第四反应产物的质量为所述第四溶剂的5-60％。

进一步地，所述第一溶剂为水、乙醇、甲醇、正丁醇、甲苯、二甲苯、二氯甲烷和四氯乙烯中的一种；

所述第二溶剂为水、乙醇、甲醇、正丁醇、甲苯、二甲苯、二氯甲烷和四氯乙烯中的一种；

所述第三溶剂为水、乙醇、丁醇、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、四氯化碳、二氯甲烷、四氯乙烯、烷烃溶剂或异构烷烃溶剂中的一种；

所述第四溶剂为水、乙醇、丁醇、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、四氯化碳、二氯甲烷、四氯乙烯、烷烃溶剂、异构烷烃溶剂、二甲基硅油、乙烯基硅油或蓖麻油中的一种。

进一步地，所述步骤S1中，所述的修饰剂为钛酸酯偶联剂类、铝酸酯偶联剂类、硅烷偶联剂类、表面活性剂类或引发剂类；其中：

所述钛酸酯偶联剂类为：异丙基三油酸酰氧基钛酸酯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、二(乙酰丙酮基)钛酸二异丙酯、异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯或异丙基三(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯；

所述铝酸酯偶联剂类为：异丙氧基二硬脂酸酰氧基铝酸酯；

所述硅烷偶联剂类为：3-(2-氨乙基)-氨丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4- 环氧环乙烷基)乙基二甲基硅烷、3-(N,N二甲基胺丙基)-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、r-缩水甘油蜜氧丙基三乙氧基硅烷、r-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷或r-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷；

所述引发剂类为：过氧化二苯甲酰、过氧化月桂酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过硫酸钾、过硫酸铵或偶氮二异丁酸二甲酯。

进一步地，所述步骤S3中，所述有机物单体为：甲基丙烯酸甲酯、苯胺、邻甲基苯胺、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷酯、乙烯基硅油、苯乙烯中的至少一种；所述引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化月桂酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种。

进一步地，所述溶剂为纯水、乙醇、丁醇、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、四氯化碳、二氯甲烷、四氯乙烯、烷烃溶剂或异构烷烃溶剂、硅油、植物油、蓖麻油中的一种；

所述稳定剂为聚乙烯吡络烷酮。

进一步地，所述具有电流变效应的材料为氢化蓖麻油、甘油、聚酰胺蜡粉、超细高岭土、超细二氧化硅、聚异丁烯等无机纳米颗粒或高分子低聚物中的至少一种；

所述的具有电流变效应的材料为正电流变材料或逆电流变材料；

所述具有电流变效应的材料包括长链的、亲油的有机段及短链的功能段，所述短链的功能段包括-COO-、-NHCO-、-SO2Cl、-CH2CH2-中的至少一种。

进一步地，所述的电荷控制剂为阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或两性离子型表面活性剂其中的至少一种；

所述的阳离子型表面活性剂为：十八烷基三甲氯化铵或N,N二甲基十二烷基胺；

所述的阴离子型表面活性剂为：十二烷基苯磺酸钠或乙氧基乙基硫酸钠；

所述的非离子型表面活性剂为：烷基醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚；

所述两性离子型表面活性剂为：乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐或十二烷基二甲基甜菜碱。

进一步地，所述具有电流变效应的电泳液中的电泳粒子至少为一种。

本发明的有益效果在于：本发明所述的电泳粒子的电流变效应为电粘性和双电层效应，所谓电粘性就是电泳粒子通过表面包覆的有机物电荷间的转移形成粘结层，电泳粒子粘度发生倍数级甚至数量级的增大，电泳粒子剪切强度高，通过该方法节省了多种原材料的成本，在保证电子纸的响应时间的情况下也保证能达到双稳态效应。

附图说明

下面结合附图详述本发明的具体内容：

图1为本发明实施例中白L值对比图；

图2为本发明实施例中黑L值对比图。

具体实施方式

为了使本发明的发明目的、技术方案及技术效果更加清晰，以下结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明，应当理解的是，本说明书中描述的具体实施方式仅仅是为了解释本发明，并非为了限定本发明。

本发明提供了一种具有电流变效应的电泳液。在电泳液中加入至少一种具有电流变效应的材料，该材料具有长链的、亲油的有机段，短链的功能段，在电泳液体系中起物理连接或者化学连接的作用。在该电泳液体系中，溶剂的质量占体系的30-80％，电泳粒子的质量占体系的17-65％，具有电流变效应的材料、电荷控制剂及稳定剂的质量占体系的3-5％。

具体的，上述所述的电泳粒子为无机材料、有机材料或复合材料；电泳粒子包括如下元素中的至少一种：Al、C、Si、Ti、O、Cu、Fe、Ba、Mo、Cr、F、 Ca、Co、S、N、H或Cl。本实施例中，电泳粒子包括以下化合物中的一种：通过钛酸四丁酯溶胶-凝胶法制备的TiO₂、商品化TiO₂、Al₂O₃、BaSO₄、Fe₂O₃、 SiO₂、炭黑、钴绿、铜铬黑、碳酸钙、有机红、有机蓝、有机绿或有机黄，并在粒子表面进行有机修饰，增加其在电泳液中的空间位阻。

具体的，上述所述的具有电流变效应的材料为具有长骨架有机聚合物，或是聚合物和粒子混合物，可以通过物理或者化学方式进行连接或断开使电泳液在非牛顿流体和牛顿流体间自由地、可逆地转换。当电泳液转换为牛顿流体时，电场作用下电泳粒子可以在电泳液中自由泳动，实现显示态的转换，当电泳液转换为非牛顿流体时，电泳粒子在电泳液中静止或极缓慢的运动，继而可以使电泳粒子在非牛顿流体状态时实现稳态。

具体的，上述所述的电泳液的牛顿流体与非牛顿流体间转换是通过交变电场控制产生，长骨架聚合物链、或是混合粒子在物理或化学吸附交联时为非牛顿流体，在交流电场控制电泳粒子振动时破坏了电流变材料的交联结构，此时电泳液表现为牛顿流体。

具体的，上述所述的具有电流变效应的材料除了具有亲油的有机段外，还具有以下官能团的功能段中的一种或者多种：-COO-、-NHCO-、-SO2Cl、 -CH2CH2-。

具体的，所述的具有电流变效应的材料包括氢化蓖麻油、甘油、聚酰胺蜡粉、超细高岭土、超细二氧化硅、聚异丁烯等无机纳米颗粒或高分子低聚物，所述的具有电流变效应的材料为正电流变材料或逆电流变材料。

具体的，上述所述的溶剂为纯水、乙醇、丁醇、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、四氯化碳、二氯甲烷、四氯乙烯、烷烃溶剂或异构烷烃溶剂、硅油、植物油、蓖麻油中的一种。

具体的，上述所述的电荷控制剂为阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或两性离子型表面活性剂；所述电荷控制剂为其中一种或者多种组合，其中：

所述阳离子型表面活性剂为：十八烷基三甲氯化铵或N,N二甲基十二烷基胺；

所述阴离子型表面活性为：十二烷基苯磺酸钠或乙氧基乙基硫酸钠；

所述非离子型表面活性剂为：烷基醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚；

所述两性离子型表面活性剂为：乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐或十二烷基二甲基甜菜碱。

具体的，上述所述的稳定剂为聚乙烯吡络烷酮。

具体的，上述所述的电泳液中的电泳粒子可以为至少一种。电泳液选择两种不同颜色电泳粒子组合时效果更佳。实施例中可以为含有Al₂O₃白色电泳粒子的电泳液、含有Al₂O₃白色电泳粒子和Fe₂O₃红色电泳粒子的电泳液、含有BaSO₄白色电泳粒子、炭黑黑色电泳粒子和有机红红色电泳粒子的电泳液。

从上述描述可知，本发明的有益效果在于：本发明所述的电泳粒子的电流变效应为逆电流变液原理，所谓逆电流变液是指在电泳液体系中加入的具有电流变效应的材料在非导电状态时，具有彼此之间相互通过物理交联形成网络结构的能力，形成非牛顿流体，导电状态时，随着场强的作用电泳粒子冲击交联的网络结构而断开形成牛顿流体，粒子的运动速度随着电泳液体系粘度降低而倍速增长。电泳粒子剪切强度高，通过该方法节省了多种原材料的成本，在保证电子纸的响应时间的情况下也保证能达到双稳态效应。

实施例1

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.将10g的白色颜料BaSO₄颜料在在搅拌条件下分散在500g溶剂乙醇中，调整温度为60℃，加热搅拌10min，将2.5g修饰剂r-缩水甘油蜜氧丙基三乙氧基硅烷在酸性条件下加入0.25g溶剂纯水中，将修饰剂和溶剂加入到分散好的 BaSO₄悬浮液中，搅拌反应30min制备修饰颜料BaSO₄；

S2.将修饰后的BaSO₄颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂甲苯清洗修饰后的 BaSO₄颜料，后将BaSO₄颜料分散在40g溶剂甲苯中；

S3.将BaSO₄颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸甲酯15g，开启搅拌速度为200rpm并调整温度为30℃，配置引发剂混合液，将0.2g偶氮二异丁腈(AIBN)溶于6g第三溶剂甲苯中，待反应釜温度升至30℃并稳定30min后在1min内滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加完成后保持5h完成反应；

S4.除去电泳粒子里未参加反应的溶剂，用溶剂蓖麻油清洗后分散在190g 溶剂蓖麻油中。

实施例2

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.将150g的白色颜料BaSO₄颜料在在搅拌条件下分散在500g溶剂乙醇中，调整温度为60℃，加热搅拌60min，将40g修饰剂r-缩水甘油蜜氧丙基三乙氧基硅烷在酸性条件下加入4g溶剂纯水中，将修饰剂和溶剂加入到分散好的 BaSO₄悬浮液中，搅拌反应250min制备修饰颜料BaSO₄；

S2.将修饰后的BaSO₄颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂甲苯清洗修饰后的 BaSO₄颜料，后将BaSO₄颜料分散在150g溶剂甲苯中；

S3.将BaSO₄颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸甲酯225g，开启搅拌速度为600rpm并调整温度为80℃，配置引发剂混合液，将5.4g偶氮二异丁腈(AIBN)溶于90g第三溶剂甲苯中，待反应釜温度升至80℃并稳定30min后在250min内滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加完成后保持60h完成反应；

S4.除去电泳粒子里未参加反应的溶剂，用溶剂蓖麻油清洗后分散在350g 溶剂蓖麻油中。

实施例3

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.将300g的白色颜料BaSO₄颜料在在搅拌条件下分散在500g溶剂乙醇中，调整温度为60℃，加热搅拌120min，将75g修饰剂r-缩水甘油蜜氧丙基三乙氧基硅烷在酸性条件下加入7.5g溶剂纯水中，将修饰剂和溶剂加入到分散好的 BaSO₄悬浮液中，搅拌反应500min制备修饰颜料BaSO₄；

S2.将修饰后的BaSO₄颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂甲苯清洗修饰后的 BaSO₄颜料，后将BaSO₄颜料分散在75g溶剂甲苯中；

S3.将BaSO₄颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸甲酯450g，开启搅拌速度为1000rpm并调整温度为130℃，配置引发剂混合液，将18g偶氮二异丁腈(AIBN)溶于180g第三溶剂甲苯中，待反应釜温度升至130℃并稳定30min后在500min内滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加完成后保持130h完成反应；

S4.除去电泳粒子里未参加反应的溶剂，用溶剂蓖麻油清洗后分散在200g 溶剂蓖麻油中。

实施例4

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.称取6g炭黑颜料在搅拌条件下加入300g溶剂甲苯中，调整温度为 110℃，加热搅拌10min，将2g修饰剂异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯在碱性条件下加入2g溶剂纯水中，再将修饰剂和溶剂加入分散好的炭黑悬浮液中，搅拌反应30min制备修饰颜料炭黑；

S2.将修饰后的炭黑颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂三甲苯清洗修饰后的炭黑颜料，后将炭黑颜料分散在24g溶剂三甲苯中；

S3.将炭黑颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸月桂酯12g，开启搅拌并调整温度为30℃，配置引发剂混合液，将0.2g 偶氮二异丁酸二甲酯溶于6g溶剂三甲苯中，待反应温度升至30℃并稳定30min 后以滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加时间为1min。滴加完成后保持5h完成反应；

S4.除去电泳粒子里为参加反应的溶剂，用第四溶剂蓖麻油清洗后分散在 114g溶剂蓖麻油中。

实施例5

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.称取90g炭黑颜料在搅拌条件下加入300g溶剂甲苯中，调整温度为 110℃，加热搅拌60min，将30g修饰剂异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯在碱性条件下加入30g溶剂纯水中，再将修饰剂和溶剂加入分散好的炭黑悬浮液中，搅拌反应250min制备修饰颜料炭黑；

S2.将修饰后的炭黑颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂三甲苯清洗修饰后的炭黑颜料，后将炭黑颜料分散在360g溶剂三甲苯中；

S3.将炭黑颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸月桂酯180g，开启搅拌并调整温度为80℃，配置引发剂混合液，将 5.4g偶氮二异丁酸二甲酯溶于90g溶剂三甲苯中，待反应温度升至80℃并稳定30min后以滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加时间为250min。滴加完成后保持60h完成反应；

S4.除去电泳粒子里为参加反应的溶剂，用第四溶剂蓖麻油清洗后分散在 210g溶剂蓖麻油中。

实施例6

本实施例提供一种具有电流变效应的电泳粒子及其制备方法：

S1.称取180g炭黑颜料在搅拌条件下加入300g溶剂甲苯中，调整温度为 110℃，加热搅拌120min，将60g修饰剂异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯在碱性条件下加入60g溶剂纯水中，再将修饰剂和溶剂加入分散好的炭黑悬浮液中，搅拌反应500min制备修饰颜料炭黑；

S2.将修饰后的炭黑颜料去除溶剂和溶剂，加入溶剂三甲苯清洗修饰后的炭黑颜料，后将炭黑颜料分散在720g溶剂三甲苯中；

S3.将炭黑颜料分散液加入密封、阻氧作用的反应釜中，加入有机物单体甲基丙烯酸月桂酯360g，开启搅拌并调整温度为130℃，配置引发剂混合液，将 18g偶氮二异丁酸二甲酯溶于180g溶剂三甲苯中，待反应温度升至130℃并稳定30min后以滴加至反应釜中引发反应制备电泳粒子，滴加时间为500min。滴加完成后保持130h完成反应；

S4.除去电泳粒子里为参加反应的溶剂，用第四溶剂蓖麻油清洗后分散在 120g溶剂蓖麻油中。

实施例7

在酸性条件下，称取溶剂纯水300g在反应釜中搅拌，称取苯胺50g和修饰剂表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵3.5g加入反应釜中，在降温的条件下搅拌反应5h，将2g引发剂过硫酸铵溶解于60g溶剂纯水中，滴加进入以上反应釜中，30min中滴加完毕，滴加完成后反应2h。将反应产物清洗后分散于溶剂纯水中，保存20h，将保存后的聚苯胺溶液加入溶剂乙醇，混合均匀，同时加入表面活性剂2.5g聚乙二醇和2.5g十六烷基三甲基溴化铵，超声30min后开启搅拌，同时加入50g钛酸四丁酯，加热至130℃反应20hrs制备电泳粒子，清洗除去溶剂，用溶剂蓖麻油清洗后分散在90g溶剂蓖麻油中。

实施例8

配置双色电泳液，将上述实施例1的白色电泳粒子调整固含量为50％，称取BaSO₄电泳粒子悬浮液360g，将上述实施例2黑色电泳粒子调整固含量为 50％，称取炭黑电泳粒子悬浮液130g，加入到混合器中，称取具有电流变效应材料聚酰胺蜡浆4g，称取电荷控制剂乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐 1.2g，烷基醇聚氧乙烯醚8g，稳定剂聚乙烯吡络烷酮10g，加入到混合器中，将其搅拌分散均匀配置成电泳液。

实施例9

配置双色电泳液，将上述实施例3的电泳粒子调整固含量为40％，称取聚苯胺/TiO₂电泳粒子悬浮液200g，将上述实施例2黑色电泳粒子调整固含量为 40％，称取炭黑电泳粒子悬浮液55g，加入到混合器中，称取电荷控制剂乙氧基化壬基酚磺基琥珀酸半酯二钠盐0.6g，烷基醇聚氧乙烯醚4g，稳定剂聚乙烯吡络烷酮6g，加入到混合器中，将其搅拌分散均匀配置成电泳液。

综上所述，本发明的有益效果在于：本发明所述的电泳粒子的电流变效应为逆流电变液原理，所谓逆电流变液是指在电泳液体系中加入的具有电流变效应的材料在非导电状态时，所加入的电流变材料具有彼此之间相互通过物理交联形成网络结构的能力，形成非牛顿流体，导电状态时，随着场强的作用电泳粒子冲击交联的网络结构而断开形成牛顿流体，粒子的运动速度随着电泳液体系粘度降低而运动速度倍速增长。剪切应力是电泳液整体的特性，在逆电流变中电泳液的剪切应力随着外加电场的增大而下降，通过该方法节省了多种原材料的成本，在保证电子纸的响应时间的情况下也保证能达到双稳态效应。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。