阅读说明：本技术 一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用 (Application of phellinus igniarius extract in preparation of anti-cancer drugs ) 是由 李艳 王家东 耿立 龚守富 杨奋 于 2019-12-13 设计创作，主要内容包括：本发明所述的一种桑黄提取物在治疗肝癌药物中的应用,将桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜作为提取物,并探究了桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜三种提取物的最佳提取方法,将桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜三种提取物应用到药物中,能够活化人体免疫系统,能够配合手术、放、化疗患者提高免疫力,提早伤口愈合,减轻放、化疗毒性,提高红细胞、白细胞的数量,减小癌症复发、癌细胞转移的风险,同时能够减少并发症,且对人体无毒无害,即使长期大剂量服用亦无任何毒副作用；同时制备方法简单易行,可制成多种类型的药物,以方便食用,操作方便,提取效率高,产品质量稳定。(The phellinus igniarius extract is applied to the medicines, so that the human immune system can be activated, the immunity of patients can be improved by matching with operations, radiotherapy and chemotherapy, the wound can be healed in advance, the toxicity of radiotherapy and chemotherapy can be relieved, the number of red blood cells and white blood cells can be increased, the risk of cancer relapse and cancer cell transfer can be reduced, the complications can be reduced, and the phellinus igniarius extract is non-toxic and harmless to a human body and has no toxic or side effect even if the phellinus igniarius extract is taken in a large dose for a long time; meanwhile, the preparation method is simple and feasible, can be used for preparing various types of medicines for eating conveniently, and has convenient operation, high extraction efficiency and stable product quality.)

一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体为一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

桑黄，基原为多孔菌科针层孔菌的子实体，又名：火木层孔菌，子实体无柄，菌盖扁半球形或马蹄形，木质，浅肝褐色至暗灰色或黑色，老时常龟裂，无皮壳，初期有细微绒毛，后变无毛，有同心环棱，边缘钝，深肉桂色至浅咖啡色，下侧无子实层。菌肉深咖啡色，硬，木质。菌管与菌肉近同色，多层，但层次不明显，年老的菌管层充满白色菌丝。管口锈褐色至酱色，圆形，子近球形，光滑，无色。刚毛顶端尖锐，基部膨大。菌丝不分枝，无横隔。生于杨、柳、桦、栎等树干上。分布东北、华北、 西北及四川、云南等地。桑黄具有利五脏、软坚、排毒、止血、活血和胃止泻之功效，主治淋病，崩漏带下，症瘕积聚，癖饮，脾虚泄泻。

现代研究证实桑黄含有黄酮、多糖等有效成分，具有免疫调节、抗肿瘤抗癌等多方面的药理活性， 因此，有必要从桑黄中寻找高活性的抗癌活性部位并进行提取应用。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提出一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用。

本发明为了解决上述问题所采取的技术方案为：一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用，所述桑黄提取物包括桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜。

本发明中，所述的药物剂型为片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊、口服液、糖浆、冻干粉针或水针。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄多糖的提取方法为：将干燥的桑黄用粉碎机破碎，过40目筛网，放入高能纳米冲击磨中，粉碎，得到平均粒度100-500纳米的桑黄纳米粉末，然后用重量为桑黄重量15～20倍的水在80～100℃下浸提30～90min，冷却至室温，过滤，得到桑黄多糖溶液。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总黄酮的提取方法为：

步骤一、称取粒径为60目的桑黄子实体粉末，然后向其中加入浓度为60-80%的乙醇溶液，室温下浸泡12 h后，采用超声波提取法进行提取，得一次提取液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入60-80%的乙醇溶液，再次采用超声波提取法提取一次，得二次提取液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，浓缩液经冷冻干燥，即得桑黄总黄酮。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，乙醇溶液的加入量均按照1:30（g/ml）的料液比加入。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为40-50℃，提取时间均为40-50min。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总三萜的提取方法为：

步骤一、取干燥的桑黄菌丝体，研成粉末，向其中加入60-80%的乙醇溶液，桑黄菌丝体粉末与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），采用超声波提取法进行提取，过滤，取上清液，制得一次浸提液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入60-80%的乙醇溶液，提取残渣与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），再次采用超声波提取法提取一次，得二次浸提液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，即得桑黄总三萜。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为55-65℃，提取时间为21min。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

本发明所述的一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用，将桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜作为提取物，并探究了桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜三种提取物的最佳提取方法，将桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜三种提取物应用到药物中，能够活化人体免疫系统，能够配合手术、放、化疗患者提高免疫力，提早伤口愈合，减轻放、化疗毒性，提高红细胞、白细胞的数量，减小癌症复发、癌细胞转移的风险，同时能够减少并发症，且对人体无毒无害，即使长期大剂量服用亦无任何毒副作用；同时制备方法简单易行，可制成多种类型的药物，以方便食用，操作方便，提取效率高，产品质量稳定。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1：

一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用，所述桑黄提取物包括桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄多糖的提取方法为：将干燥的桑黄用粉碎机破碎，过40目筛网，放入高能纳米冲击磨中，粉碎，得到平均粒度100纳米的桑黄纳米粉末，然后用重量为桑黄重量15倍的水在80℃下浸提30min，冷却至室温，过滤，得到桑黄多糖溶液。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总黄酮的提取方法为：

步骤一、称取粒径为60目的桑黄子实体粉末，然后向其中加入浓度为60%的乙醇溶液，室温下浸泡12 h后，采用超声波提取法进行提取，得一次提取液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入60%的乙醇溶液，再次采用超声波提取法提取一次，得二次提取液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，浓缩液经冷冻干燥，即得桑黄总黄酮。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，乙醇溶液的加入量均按照1:30（g/ml）的料液比加入。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为40℃，提取时间均为40min。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总三萜的提取方法为：

步骤一、取干燥的桑黄菌丝体，研成粉末，向其中加入60%的乙醇溶液，桑黄菌丝体粉末与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），采用超声波提取法进行提取，过滤，取上清液，制得一次浸提液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入60%的乙醇溶液，提取残渣与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），再次采用超声波提取法提取一次，得二次浸提液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，即得桑黄总三萜。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为55℃，提取时间为21min。

实施例2：

一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用，所述桑黄提取物包括桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄多糖的提取方法为：将干燥的桑黄用粉碎机破碎，过40目筛网，放入高能纳米冲击磨中，粉碎，得到平均粒度500纳米的桑黄纳米粉末，然后用重量为桑黄重量20倍的水在100℃下浸提90min，冷却至室温，过滤，得到桑黄多糖溶液。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总黄酮的提取方法为：

步骤一、称取粒径为60目的桑黄子实体粉末，然后向其中加入浓度为80%的乙醇溶液，室温下浸泡12 h后，采用超声波提取法进行提取，得一次提取液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入80%的乙醇溶液，再次采用超声波提取法提取一次，得二次提取液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，浓缩液经冷冻干燥，即得桑黄总黄酮。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，乙醇溶液的加入量均按照1:30（g/ml）的料液比加入。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为50℃，提取时间均为50min。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总三萜的提取方法为：

步骤一、取干燥的桑黄菌丝体，研成粉末，向其中加入80%的乙醇溶液，桑黄菌丝体粉末与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），采用超声波提取法进行提取，过滤，取上清液，制得一次浸提液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入80%的乙醇溶液，提取残渣与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），再次采用超声波提取法提取一次，得二次浸提液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，即得桑黄总三萜。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为65℃，提取时间为21min。

实施例3：

一种桑黄提取物在制备抗癌药物中的应用，所述桑黄提取物包括桑黄多糖、桑黄总黄酮和桑黄总三萜。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄多糖的提取方法为：将干燥的桑黄用粉碎机破碎，过40目筛网，放入高能纳米冲击磨中，粉碎，得到平均粒度300纳米的桑黄纳米粉末，然后用重量为桑黄重量18倍的水在90℃下浸提60min，冷却至室温，过滤，得到桑黄多糖溶液。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总黄酮的提取方法为：

步骤一、称取粒径为60目的桑黄子实体粉末，然后向其中加入浓度为70%的乙醇溶液，室温下浸泡12 h后，采用超声波提取法进行提取，得一次提取液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入70%的乙醇溶液，再次采用超声波提取法提取一次，得二次提取液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，浓缩液经冷冻干燥，即得桑黄总黄酮。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，乙醇溶液的加入量均按照1:30（g/ml）的料液比加入。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为45℃，提取时间均为45min。

本发明中，所述桑黄提取物中，桑黄总三萜的提取方法为：

步骤一、取干燥的桑黄菌丝体，研成粉末，向其中加入70%的乙醇溶液，桑黄菌丝体粉末与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），采用超声波提取法进行提取，过滤，取上清液，制得一次浸提液；

步骤二、向步骤一所剩的提取残渣中加入70%的乙醇溶液，提取残渣与乙醇溶液的料液比为1：20（g/ml），再次采用超声波提取法提取一次，得二次浸提液；

步骤三、将一次提取液与二次提取液合并，回收乙醇，即得桑黄总三萜。

本发明中，所述步骤一和步骤二中，超声波提取的温度均为60℃，提取时间为21min。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。