人工授精装置和使用该装置进行人工授精的方法

文档序号:1660865 发布日期:2019-12-27 浏览:22次 >En<

阅读说明:本技术 人工授精装置和使用该装置进行人工授精的方法 (Artificial insemination device and method for artificial insemination using the same ) 是由 安娜·拉托雷·杜克 于 2018-05-09 设计创作,主要内容包括:用于将精子(15)沉积在对象的宫颈入口处的人工授精装置(1A,1B,1B’,1B”,1B”’,1C,1D,1E,1F),该装置包括用于容纳精子(15)的纵向管(3)以及连接到管(3)的柔性引导组件(2A,2B,2B’,2B”,2B”’,2C,2D,2E,2F),其中,该引导组件布置成用于附接到插入单元(7),以便于借助于插入单元(7)将管(3)至少部分地插入阴道。(An artificial insemination device (1A, 1B &#39;, 1B &#34;&#39;, 1C, 1D, 1E, 1F) for depositing sperm (15) at the cervical entrance of a subject, the device comprising a longitudinal tube (3) for accommodating sperm (15) and a flexible guiding assembly (2A, 2B &#39;, 2B&#34;&#39;, 2C, 2D, 2E, 2F) connected to the tube (3), wherein the guiding assembly is arranged for attachment to an insertion unit (7) for facilitating at least partial insertion of the tube (3) into the vagina by means of the insertion unit (7).)

人工授精装置和使用该装置进行人工授精的方法

技术领域

本发明涉及一种用于人工授精的装置,其中,可以在没有医生或其它专业医护人员的情况下执行授精。如果待授精的对象是女性,则该女性本人或例如她的伴侣能够执行授精,在这种情况下,可以在由该女性和/或她的伴侣选择的可靠且舒适的地点并处于方便的时间的情况下执行授精。

本发明预期的授精方法包括在宫颈入口处将***沉积到对象的***中,其中,该方法的进行可以不需要诊所和/或专业医护人员,而是可以由无医护专业知识的人员执行。

如本文中所使用的,术语“家庭授精”被定义为所述授精方法。如在本文中所使用的,术语“在宫颈入口处”被定义为在宫颈入口处或靠近宫颈入口,其中,靠近宫颈入口例如可以是在***内距宫颈入口约2厘米的位置。

这种授精方法简便、无痛,并且宫颈起到过滤器的作用,用于防止任何被污染的液体进入子宫。当***的射出点与宫颈入口之间的距离减小时,所述授精方法的成功率增加,并且女性性高潮或女性性快感可能会增加到子宫中的***摄取。

背景技术

执行家庭授精的几种方式在本领域中是已知的。一种用于女性的家庭授精的众所周知的方法的是土耳其润滑管法,其中,使用土耳其润滑管或一些其它无针注射器来吸取已收集的***,将***注入到***中,然后希望***找到其通往女性的宫颈的路径。然而,土耳其润滑管法缺乏***的亲密特性和关联特性,并因此可能使授精过程对某些女性造成压力和/或不愉快。

在美国专利公开No.2014/0200400中描述了一种较新的方法,其中提供了一种人造***,该人造***设有沿其纵向长度的内部通道。内管放置在该通道中并在该人造***的近端处附接到毂,而外管的端部分别附接到毂和泵送机构。虽然改良的人造***方法将性行为带入到授精过程中,但仅限于以下事实:并非所有女性都会喜欢人造***和/或具有固定尺寸的人造***。人造***方法和其它类似方法的另一缺点在于,即使在使用后可以将内管和外管扔掉,并用干净的新管替代,也需要仔细清洁人造***的内部和外部,以便防止下次使用人造***时造成感染。

应当指出,在完成受孕之前,很多时候需要几次授精尝试,这意味着用于家庭授精的已知装置应该在该装置的每次使用之间进行完全消毒,以便使感染的风险最小化。

利用已知的方法,操作土耳其润滑管、人造***或任何类似元件的人员不能直接感觉宫颈入口的位置。相反,所述人员将不得不想象宫颈入口在哪里,这自然显着降低了将***实际沉积在宫颈入口处的可能性。

因此,需要一种用于家庭授精的装置,该装置使得有可能在***期间以舒适的方式执行授精,并且同时降低/消除已知的感染风险。

发明内容

本发明的第一方面是提供一种授精装置,该授精装置可以与各种不同的***单元一起使用。

本发明的第二方面是提供一种授精装置,该授精装置可以与一种使得受试对象能够舒适执行授精的***单元一起使用。

本发明的第三方面是提供一种授精装置,其中,该装置的使用者可以使用他/她的触摸感来将该装置引导到受试对象的***内,使得***的射出点在宫颈入口处或靠近宫颈入口。

本发明的第四方面是提供一种授精装置,该授精装置制造成本低并且使用简单可靠。

根据本发明实现这些和其它方面的新颖且独特的方式在于提供一种人工授精装置,该人工授精装置包括用于容纳待用于授精的***的纵向管以及连接到该管的柔性引导组件,其中,该引导组件被布置用于以可释放的方式附接到***单元,以便借助于该***单元至少部分地将管***到***中。

如在本文中所使用的,术语“***单元”被定义为手指、***,诸如人造***的性玩具、或能够至少部分地***到受试对象的***中的一些其它大致伸长元件,其中,所述***单元的长度足以使该***单元的使用者/操作者将管的远端定位在宫颈入口处。

女同性恋夫妇、没有男***的单身女性或男性不育或生育能力降低的异性恋夫妇可以使用本发明。

利用本发明,能够使用新鲜的***以及不具有***的***。也能够使用冷冻的***,在这种情况下,必须在使用之前将***解冻。如在本文中所使用的,术语“***”被定义为所有类型的***。

如本文中所使用的,任何元件、单元或类似物的术语“远端”被定义为旨在在授精期间最靠近受试对象的宫颈的端部。相应地,术语所述元件、单元或类似物的“近端”被定义为旨在在授精期间距所述受试对象的宫颈最远的相反端部。

当受试对象是女性时,本发明的授精装置允许将授精过程与***的亲密特性和关联特性相结合,这是因为能够选择***单元(诸如她的伙伴的手指或***);或她自己的手指或性玩具)使授精过程对于女性来说感到舒适和/或性愉悦。对于已知的家庭授精装置,***到女性的***中的物体是所制造的授精装置的一部分,诸如在US2014/0200400中公开的专门设计的人造***,其对于任何女性来说可能感到不舒适和/或不能感到性愉悦。

当对象是动物(诸如家畜)时,能够选择对于特定动物合来说适且舒适的***单元,这例如取决于***单元的形状和尺寸。例如农民能够将塑料手套戴在他的一只手上,然后将本发明的授精装置附接到他戴手套的手指中的一个手指上,使得他能够使用触摸感来朝向动物的宫颈入口引导管的远端,或甚至可能引导到宫颈内部。

自然地,适合于特定对象的***单元的所需形状和尺寸(尤其是长度)取决于特定对象的解剖结构,诸如从***开口到宫颈入口的距离。本发明的授精装置可以独立于***单元来生产和销售,这是因为该装置的使用者可能已经具有她/他希望的引导组件待被附接到的***单元。因此,***单元不具有标准化的形状/尺寸,但由于使用者对不同的适当***单元(诸如手指或***)的不同形状/尺寸具有实时理解,所以使用者容易确保特定授精装置的引导组件的形状和尺寸装配特定***单元的形状和尺寸。

所述管可以是引导组件的一体部分,或者嵌入到该引导组件中,诸如如果管和引导组件被制造为一个单元。替代地,在授精装置的制造期间或在使用者将授精装置附接到***单元之前,可以诸如借助于粘合剂将管附接到引导组件。

男性***细胞将只能在室温下存活很短的时间。因此,优选的是,刚好在执行实际授精之前将***吸入到管中,以提高***细胞的存活率。这可以通过例如将管的远端定位在已收集的***中,以便在授精之前的最后一步时将***吸引到管中,诸如通过操作附接到管的近端的泵送机构。已经收集的***可以是在实际授精之前在短时间内收集在例如杯子或瓶子中的新鲜***。已经收集的***也可以是从***库输送的***吸管中的***,在这种情况下,管的远端附接到该***吸管,以便将***吸入到管中。

当已经将***吸入到管中时,准备好执行受试对象的实际授精,这是通过以如下方式将***单元至少部分地***到***中,使得在管与附接到***单元的引导组件相连接时,所述管也至少部分地***到***中来实施的。当***单元在***内部时,诸如通过操作附接到管的近端的泵送机构,将***从管中射出到***中。泵送机构可以以流体密封的方式被永久性附接到管的近端,或者泵送机构可以适于通过使用者与管的近端连接。

管可以适于使得其远端可以直接连接到***吸管,诸如当该管的远端的外径略小于***吸管的内径时。***吸管通常由生物相容性材料(诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯或离聚物树脂)制成,并且所述***吸管的内径可以例如为2.5mm或2.25mm。管的远端可以具有约2.4mm的外径,因此所述管紧密地装配在具有约2.5mm的内径的标准***吸管内部,或者其外径可以是2.15mm,使得其紧密地装配在具有约2.25mm的内径的标准***吸管内部。

所述授精装置可包括具有入口和与该入口流体连通的出口的连接器,其中,所述出口适于以流体密封的方式与管的远端连接,并且所述入口可以适于以流体密封的方式与***吸管连接。

所述连接器的入口的内径可以被调整为使得具有特定外径的***吸管将流体紧密地装配在入口内部。然而,优选的是,所述连接器的入口的开口具有沿朝向该连接器的出口的方向渐缩的截锥的形状,使得具有不同外径的不同的***吸管紧密地装配在这种连接器的入口内部(与外径较大的***吸管相比,直径较小的***吸管将必须在获得流体密封连接之前更进一步地***到开口中)。

为了防止使用者错误地以非流体密封的方式将连接器的出口与管的远端连接,连接器的出口可以以流体密封的方式永久性附接到管的远端,以防止在***被吸入到管中时发生泄漏,在这种情况下,在***已被吸入到管中之后且在带有授精装置的***单元被***到***中之前,应从管中移除连接器,诸如通过例如借助于剪刀在连接器的出口附近切开管。

为了防止使用者错误地以非流体密封的方式将管的近端与泵送机构连接,管的近端可以以流体密封的方式永久连接到泵送机构,以防止当吸入到管中或从管中泵送出来时发生泄漏。

如在本文中所使用的,术语“泵送机构”被定义为橡胶球、注射器(例如,容积为1-5ml)、滴管或能够附接到管以便将***吸入到管中(抽吸)的一些其它合适机构,随后将***从管中射出(泵送)。注射器是优选的,这是因为使用者可以在开始实际授精之前依次从多个***吸管中吸出***。

在射出***期间,***单元优选被定位成使得管的远端尽可能靠近宫颈入口,使得所射出的***的行进距离尽可能短,以便增加***进入宫颈的可能性,并且由此增加受孕的可能性。

柔性引导组件适于以如下方式促进授精装置以可释放方式附接到***单元,其中,在该附接位置中,管沿***单元的纵向长度的至少一部分延伸,并且其中,所述管与***单元的外表面之间的距离优选尽可能小。在知晓管的远端相对于***单元的远端的位置的情况下,使用者能够通过将***单元的远端简单地定位在受试对象的***内部的适当位置处来将管的远端引导为尽可能靠近宫颈入口。如果管的远端位于***单元的远端处,则当***单元的远端位于宫颈入口处时,管的远端将位于宫颈入口处。

在优选的实施例中,授精装置适于附接到呈使用者的手指的形式的***单元,并且由于引导组件是柔性的,所以使用者的手指在***内的移动将不受授精装置的很多限制,该授精装置提供了一种非常简单且容易的方式,其允许使用者熟悉宫颈入口的位置,以使用他/她的触摸感来定位宫颈入口的位置,以便在射出***期间将管的远端引导/定位到尽可能靠近宫颈入口。

在引导组件的外表面的至少一部分上可以设置润滑剂,以便于促进带有授精装置的***单元***到受试对象的***中。优选的是,至少外表面的设有这种润滑剂的部分被保护膜覆盖,其中,在实施授精之前,由使用者将膜移除。这种保护膜的目的是在授精装置的存放期间保持润滑剂的有效性。

为了使感染风险最小化,本发明的授精装置旨在在单次使用之后被丢弃。这也意味着在使用之后不需要对授精装置进行清洁和/或灭菌。

管优选是柔性引导组件中的一体的部分或嵌入到柔性引导组件中,使得在使用授精装置期间,管不会从该引导组件分离。其它优点在于,使用者不必花费时间来将管附接到引导组件,并且避免了使用者因某种原因碰巧在不适当的位置处将管附接到引导组件。

管的长度和引导组件的形状/尺寸可以被调整为使得管从引导组件的远端延伸到引导组件的近端,这使得授精装置的使用者能够通过将引导组件简单地附接在***单元上,使该引导组件的远端位于***单元的远端处或靠近***单元的远端,并且引导组件的近端朝向***单元的近端,而将管的远端定位在宫颈入口处。然后,使用者仅需将***单元的远端定位在宫颈入口处,以便将管的远端自动定位在宫颈入口处。使用者可以通过利用他/她对***单元的形状的认知来直观地执行将***单元的远端定位在宫颈入口处,并且如果该***单元附接到他/她的一个手指,他/她还可以利用他/她的触摸感执行定位。

管的长度和引导组件的形状/尺寸可以被调整为使得管延伸超过引导组件的远端,例如超过10-150mm。其中一个优点在于已经收集的***可以从例如敞开容器中被吸出,即使当容器的开口的形状和尺寸是不允许***单元的远端经由所述开口进入容器的类型时也是如此,只要管的远端部分的直径适合容器的开口即可。另一优点在于更容易将管的远端连接到例如带有已经收集到***的***吸管,这是因为管的延伸超过引导组件的远端的部分可以被使用者方便地抓住,以便于促进将管附接到***吸管的动作。

对于管延伸超过引导组件的远端的实施例来说,在***已经被吸入到所述管中之后,可以方便地切除管的延伸超过引导组件的远端的部分,使得剩余的管的远端位于引导组件的远端处。

管的近端可以延伸超过引导组件的近端,并且管的延伸超过引导组件的近端的部分优选具有适于允许在实际授精期间管的近端保持在***外部的长度。其优点在于,连接到管的近端的泵送机构能够始终保持在***外部,以易于操作。

柔性引导组件优选布置成能够将授精装置以可释放方式附接到***单元而不损坏,或以其它方式永久改变***单元,这是因为由于引导组件与***单元之间的摩擦和/或由于设置在引导组件上的粘合材料而获得可释放的附接。

在本发明的一个实施例中,柔性引导组件可以是中空管状套筒,该中空管状套筒的近端具有用于将***单元引入到套筒中的开口。所述套筒的远端优选是封闭的。

所述中空管状套筒的形状和尺寸优选紧密装配在所选的***单元上。例如,当***单元是手指时,套筒的形状和尺寸优选允许该套筒容易地放置在手指上,并同时确保所述套筒在授精期间不会脱落。

一旦放置在***单元上的预期位置,由于套筒的内表面与***单元的外表面之间的摩擦(诸如如果套筒由硅树脂制成并且***单元是使用者的手指),套筒就可以在***单元上被保持就位。

套筒可以具有固定装置,该固定装置用于将套筒进一步固定到***单元。所述固定装置优选是绳,该绳附接到套筒的近端并且被布置用于通过使该绳环绕套筒的近端来将套筒的近端压向***单元,在该位置中,通过将绳的端部打节来束紧该绳。

中空管状套筒的形状和尺寸优选与所选的***单元的形状和尺寸匹配,以便增加套筒的内表面与***单元的外表面之间的摩擦。

中空管状套筒优选形成有管,该管是套筒的一体部分或嵌入到套筒中,其中,该管优选沿套筒的整个长度延伸(即,从套筒的近端延伸到套筒的远端),或者该管可以延伸超过套筒的远端和/或近端。

对于远端封闭的中空管状套筒的实施例来说,该套筒可在其远端处设有气孔,使得当***单元通过套筒的近端处的开口***到该套筒中时,空气能够通过所述气孔从套筒内部逸出。通过具有这种气孔,中空的管状套筒能够紧密地装配在***单元(诸如使用者的手指)上,这是因为当将套筒被装配到***单元上时,套筒内部的空气能够通过气孔从套筒内部逸出。套筒与***单元之间的这种紧密配合增加了套筒与***单元之间的摩擦,这在使用授精装置期间将套筒在***单元上保持就位。

柔性中空管状套筒优选由可弹性变形的材料(诸如硅树脂、聚氨酯乳胶或橡胶)制成,使得套筒可以容易且方便地放置在***单元上,并且同时温和对待授精的受试对象的***壁和皮肤。

在本发明的替代实施例中,柔性引导组件是柔性片材,其中,该片材的材料、形状和尺寸为允许片材至少部分地绕***单元卷绕的类型,并且其中,该片材设有可释放的附接装置,该装置用于将片材以可释放方式附接到***单元。

柔性片材可以具有不同的形状(诸如矩形、圆形或三角形)和不同的尺寸,这取决于意图将片材附接到其上的***单元的形状/尺寸。

使用这种柔性片材的形式的引导组件的一个优点在于,具有特定形状和特定尺寸的特定片材可以卷绕并附接到具有不同形状和/或尺寸的不同***单元(诸如具有不同周长和长度的不同手指),只要能够用足够的附接力将片材附接到***单元即可。一方面,片材不必要绕***单元的整个周边卷绕。另一方面,片材在绕***单元卷绕时,片材可以自身重叠。在使用授精装置期间,当引导组件基本维持在***单元上的预期位置时,所述附接力是足够的。

优选的是,柔性片材的厚度太小,使得当***单元例如是手指或***时,使用者能够通过该片材感觉到触摸。所述厚度例如为0.1至0.5mm。

所述柔性片材优选适于以其中指尖不被片材覆盖的方式绕呈手指形式的***单元卷绕,使得由于指尖的皮肤、***壁以及宫颈入口之间的直接接触而增加了使用者的触摸感。

柔性片材可以有利地成形和定尺寸并且另外适于绕呈手指形式的***单元卷绕,使得手指在近侧指间关节和/或远侧指间关节处或其周围的部分不被所述片材覆盖,使得一个或两个关节可以更容易地移动,这使使用者能够更舒适地使用该授精装置。

柔性片材的可释放的附接装置可以是设置在所述片材的内侧的至少一部分上的粘合材料,其中,所述内侧是当片材绕***单元卷绕时,所述片材的面向***单元的一侧。

如在本文所使用的,术语柔性引导组件的“内侧”被定义为:当引导组件位于***单元上的预期附接位置时,该引导组件的面向***单元的一侧,并且术语引导组件的“外侧”被定义为片材的背对该***单元的相反侧。相应地,术语引导组件的“内表面”被定义为面向***单元的表面,并且术语“外表面”是背对的表面。

可以在片材的整个内表面上设置粘合材料,以便增加附接力。增加所述附接力的另一方式是通过在片材的内表面上设置一个或多个由粘合材料制成的绑带,其中,每个绑带是连续或不连续的绑带,并且其中,每个绑带优选从片材的近端延伸到片材的远端。

柔性引导组件可以是柔性片材,其中,管位于片材的一个横向侧处,并且在所述片材的相反横向侧上设有一个或多个粘合材料制成的绑带。通过以带有管的横向侧开始卷绕并以带有一个或多个粘合绑带的横向侧结束该卷绕,可以将这种片材绕周长比片材的横向宽度小的***单元卷绕,使得所述片材的带有粘合材料的至少一部分可以粘附到片材本身,并且由此在使用期间将片材维持在***单元上的卷绕位置。优选的是,管和/或一个或多个粘合材料制成的绑带中的每个沿片材的整个纵向长度延伸,即,在片材的远端和近端之间延伸。

除了设置在片材的内侧的至少一部分上的粘合材料之外,柔性片材的可释放的附接组件可以包括一个或多个摩擦产生材料制成的条,所述一个或多个摩擦产生材料的条被设置在片材的内表面上并优选相对于从片材的近端到片材的远端的方向基本横向延伸,其中,所述摩擦产生材料是如下类型的材料,其在片材与***单元之间提供摩擦力,使得防止片材相对于***单元的移位,特别是放置沿从***单元的近端到远端的方向的移位。所述条可以例如由硅树脂制成,其对人体皮肤具有适当的摩擦力。

对于引导组件是柔性片材的本发明的实施例来说,所述片材优选设有从片材的近端延伸到片材的远端的至少一个穿孔线。所述至少一个穿孔线的目的在于使得使用者能够通过在这种穿孔线处简单地撕掉一部分片材来减少片材的横向长度。所述弹性片材优选在片材的整个内表面上设有粘合材料。

如果将这种具有至少一个穿孔线的片材绕周长比片材的横向宽度小的***单元卷绕,则可以通过撕掉片材的适当部分来减小片材的横向宽度。以这种方式,能够减小当绕***单元卷绕时该片材自身重叠的程度,或者甚至减小片材的宽度,使得片材宽度小于***单元的周长,使得该片材自身不重叠。虽然较高程度的重叠会增加片材附接到***单元的强度,但是因为在由片材覆盖的区域中(且甚至在片材自身重叠的区域中)例如手指的形式的***单元的灵敏度减小,所以使用者可以选择通过沿穿孔线撕掉片材的适当部分来减小片材的横向宽度。

自然地,无论有无穿孔线,也都能够通过借助于例如剪刀来简单地切掉片材的适当部分来减少根据本发明的片材的横向长度。

管可以附接在片材的内侧上,使得当片材卷绕***单元时,管位于***单元与片材之间。可以借助于例如适当的粘合剂或者借助于至少两个附接条(其中,一个条位于片材的远端处,而另一个条位于片材的近端处)来将管附接在片材的内侧上。

对于引导组件是柔性片材的本发明的实施例,该片材可以是包括两个或更多个层(诸如膜层)的层压件,其中,每个层由适当的材料(诸如与使用者的组织无反应的低变应原性材料)制成。膜层的适当材料可以例如是塑料、硅树脂、聚氨酯和/或乳胶。所述层优选叠合在彼此上以便提供层压件,并且管有利地位于所述两个或更多个层之间,并且可以例如借助于粘合剂附接到每个相邻层。优选的是,诸如通过改变管附近的一个或多个层的厚度,而具有从片材的没有管的部分到片材的管所在的部分的平滑过渡。这种平滑过渡使得本发明的装置与***之间的接触更加令人愉悦。

对于引导组件是柔性片材的本发明的实施例来说,管优选沿片材的中间部分延伸。术语片材的“中间部分”被定义为沿片材的沿横向方向看并且在片材的远端和近端之间延伸的片材的中间部分。

层压片材的层可以通过例如粘合剂、压力、焊接或加热而叠合在一起。

层压片材可包括至少三个层,其包括透明的上层、透明的底层和第三中间层,该第三中间层是心形的并且具有适当的可见颜色。心形第三层的目的在于提供具有吸引人的视觉外观的片材。

对于柔性引导组件是柔性片材的实施例来说,优选的是,片材的整个内侧(或者至少其适当的部分)设有适当的粘合剂,以将片材以可释放方式粘附到***单元,和/或该片材的外侧的至少一部分设有适当的润滑剂(诸如润滑剂涂层)。

在优选的实施例中,人工授精装置包括柔性片材和固定到片材的纵向管,该纵向管沿片材(诸如沿片材的中间部分)在片材的远端和近端之间延伸延伸,当在片材的纵向长度上看时,片材被成形和定尺寸为具有第一横向区段、第二横向区段和位于第一区段与第二区段之间的第三横向区段,其中,第三区段的横向宽度小于第一区段和第二区段中每者的横向宽度。这样,片材的第一区段和第二区段能够比第三区段更大程度地绕***单元卷绕。第一区段比片材的第三区段更靠近片材的远端。第一区段的远端可以是片材的远端,并且第二区段的近端可以是片材的近端。当第三区段的横向宽度为15-35mm(诸如30mm)并且第一区段和第二区段中的每者具有的40-60mm(诸如48mm)的横向宽度时,这种装置的片材优选地适用于附接到手指。

这种装置特别适用于附接到手指的形式的***单元,其中,片材附接到手指,其中,片材的第三区段位于手指的近侧指间关节处。片材的第一区段和第二区段中的每者将比第三部分更大程度地绕手指卷绕。其优点在于获得了片材到手指的充分附接,而手指在近侧指间关节处的弯曲仅在很小的程度上被片材阻碍。优选地,这样的片材的尺寸被确定为使得当片材的中间部分附接到手指的下侧时,近侧指间关节的上侧不被片材覆盖或主要不被片材覆盖,使得所附接的片材在手指弯曲时不会伸展很多。

在第一区段的远端不是片材的远端的上述实施例的替代形式中,,片材包括从片材的远端朝向第一区段延伸的第四横向区段。第四区段具有纵向长度(例如0.5-1cm)和横向宽度(例如约3cm或更小,诸如1.5cm或1cm),该横向宽度足够小以当片材的中间部分被固定到手指的上侧时使手指尖的下侧不被片材覆盖。手指的触摸感在指尖的下侧处是最高的,这意味着带有柔性板的装置(其具有位于手指上的这样的位置的这样的第四区段)使使用者容易地引导管的远端朝向宫颈入口。

手指的厚度在朝向手指的远端(指尖)的方向上减小,并因此,优选的是,第一区段的横向宽度稍小于第二区段的横向宽度这样的程度:当片材绕手指卷绕(其中,第三区段位于近侧指间关节处)时,第一区段和第二区段基本相等地围绕手指延伸。

这样的柔性片材可以成形为圣诞树,其中,第四区段最靠近片材的远端,随后是第一区段、第三区段,并且结束于片材的近端处的第二区段,其中,第二横向区段的横向宽度大于第一横向区段,并且第三横向区段的横向宽度小于第一区段和第二区段中的每者。第一区段和第二区段可以具有相同的横向宽度或者第一区段可以具有比第二区段大的横向宽度也在本发明的范围内。与圣诞树形状不同的片材形状也在本发明的范围内。

对于引导组件是柔性片材的本发明的实施例,该片材可以被成形和定尺寸(诸如通过沿其最长的纵向部分具有约4-6cm的纵向长度并且沿其最宽的横向部分具有约4-6cm的横向宽度)为使得其纵向长度对应于成年人的中指的从指尖到近侧指间关节的距离(一些成年人的手指较短,而而一些成年人的手指较长),使得片材可以附接到手指,其中,其仅从指尖延伸到近侧指间关节,即,不覆盖近侧指间关节或仅覆盖近侧指间关节的一小部分。

在本发明的另一实施例中,柔性引导组件可以是连接到管且沿管间隔开地放置的至少两个卷绕条,其中,每个卷绕条被布置用于紧密绕***单元卷绕以形成闭合环并且设有锁定装置,以用于将条保持在***单元上的卷绕位置,使得条可释放地附接到***单元。

至少两个卷绕条中的每个优选地相对于管的纵向长度基本横向延伸,使得每个卷绕条当附接到***单元时围绕***单元在相对于从***单元的近端到远端的方向基本横向的方向上延伸。。

卷绕条的锁定装置可以是设置在每个卷绕条的一端处的内侧上的粘合材料,或者更优选地设置在每个卷绕条的整个内侧上,使得使用者可以将每个条绕***单元卷绕,然后回到自身上以将条锁定在***单元周围的张紧位置。

卷绕条优选地由塑料、硅树脂、聚氨酯和/或乳胶制成。每个卷绕条可以包括叠合的两层膜,例如塑料膜,其中,管位于这些层之间。这两个层可以借助于焊接来叠合。

在本发明的又一实施例中,柔性引导组件可以是具有基本矩形形状的窄条,其中,管沿所述条的纵向长度连接到所述条的内侧,并且所述条的内侧设有粘合材料以用于将所述条可释放地附接到***单元。

所述条的横向宽度被限制为这样的程度:所述条覆盖***单元的尽可能小的区域,同时提供足以将所述条基本保持在***单元上的预期位置的粘合性。换句话说,所述条由于其有限的横向宽度而变窄,并且并非旨在绕***单元卷绕。

所述条的最小所需横向宽度取决于参数,诸如设置在所述条的内侧上的粘合材料的强度、所选的***单元的外表面的性质以及管的形状/尺寸。

具有窄条的实施例特别适用于与手指的形式的***单元一起使用,其中,由窄条覆盖的区域的减小增加了使用者的触摸感,这对于某些使用者而言是期望的。

窄条优选地由硅树脂、聚氨酯、乳胶和/或塑料制成。

卷绕条和窄条两者的优点在于,两种类型的引导组件在与使用者的手指的形式的***单元一起使用时都显著减小了被引导组件覆盖的手指的面积,并因此显著提高了使用者的触摸感。

对于引导组件是柔性片材、至少两个卷绕条或窄条的根据本发明的实施例,其上设置的用于将授精装置附接到手指、***或使用者的另一身体部位的形式的***单元的粘合材料优选为水胶体粘合剂、丙烯酸粘合剂或与患者的组织基本不反应的其它类似的粘合剂。当在潮湿或湿润的环境(诸如***)中使用时,水胶体粘合剂吸收水分并让皮肤呼吸,使得引导组件不会从***单元(诸如手指)脱离。

对于引导组件是柔性片材、至少两个卷绕条或窄带的本发明的实施例,优选的是,片材的内侧的设有粘合材料的至少部分被保护盖(诸如保护膜)覆盖,其中,在将片材附接到***单元之前,使用者将盖移除。可拆卸的保护盖的目的是在授精装置的存放期间保持粘合材料的粘合强度。粘合材料优选地被调整为使得其在单次使用之后的粘合性降低到不能重复粘附到手指的程度,因为重复使用存在污染和可能感染的风险。

保护罩可以是柔性的,但优选的是,它是非柔性的或基本非柔性的,使得柔性片材在运输期间保持处于平坦状态,直到保护罩被移除。如果保护罩和片材最初处于平坦状态,则它们易于拆下。保护罩可以是离型膜,诸如带有硅树脂顶层的硅树脂顶层衬纸。

本发明的授精装置优选地被制造为无菌包装(诸如塑料袋)中的授精套件,其中,该套件包括纵向管和柔性引导组件以及可能的泵送机构,其中,该管可以是引导组件的一体部分,或者管和引导组件可以是旨在由使用者彼此连接的分开的部分。在这样的套件中,引导组件的设有粘合材料的部分有利地被保护罩(诸如保护膜)覆盖,以在将引导组件附接到***单元之前由使用者移除。

本发明还涉及一种使用根据本发明的授精装置或授精套件的用于进行对象的人工授精的方法,其中,该方法包括:

-经由管的远端将***吸入到管中,

-借助于引导组件将授精装置附接或固定到适当的***单元,

-将带有所附接的授精装置的***单元***到对象的***中,

-从管的远端射出至少一些***,以及

-从***移除带所附接的授精装置的***单元。

该方法还可包括在将***单元***到***中之前,切掉管的延伸超过***单元的远端的远侧部分。

在授精装置包括连接器,该连接器具有永久地附接到管的远端的出口和适于连接到***吸管的入口(诸如具有成形为沿朝向连接器的出口的方向渐缩的截锥的开口的入口)的情况下,本发明的方法还包括以下步骤:在将***吸入到管中之前将连接器入口连接到***吸管,然后通过切开(例如,使用剪刀)管的靠近连接器的远端来将连接器从管移除。

在引导组件是柔性片材,该柔性片材设有设置在片材的内侧的至少一部分(或片材的整个内侧)上的粘合剂的形式的可释放的附接装置的情况下,并且在片材的设有粘合材料的至少部分被保护盖覆盖的情况下,本发明的方法还包括在将片材附接到***单元之前将保护盖从片材移除的步骤。

本发明还可以用于***或直肠灌洗,或者用于在***或直肠内施用液体药物。

附图说明

下面将更详细地解释本发明,参考图1至图18仅描述人工授精装置的示例性实施例,其中:

图1示出了授精装置的第一实施例,其中引导组件是中空管状套筒,并且该装置被附接到手指,

图2示出了与图1中所示相同的装置,其中该装置已被连接到***吸管和注射器,

图3示出了授精装置的第二实施例,其中引导组件是弹性柔性片材,并且该装置被附接到手指。

图4示出了授精装置的第三实施例,其中引导组件是柔性片材。

图5示出了授精装置的第四实施例,其中,引导组件是柔性片材,

图6示出了沿图5中所示的片材的一部分的放大截面图,

图7和图8示出了授精装置的第五实施例,其中引导组件是柔性片材,

图9和图10示出了授精装置的第六实施例,其中引导组件是两个卷绕条,

图11和图12示出了授精装置的第七实施例,其中引导组件是窄条,

图13至图15示出了授精装置的第八实施例,其中引导组件是片材,

图16至图17示出了授精装置的第九实施例,其中引导组件是片材,并且

图18a至图18f示出了使用授精装置的步骤,其中,引导组件是片材。

根据附图的授精装置被示出并描述为附接到手指。然而,在本发明的范围内,该授精装置能够附接到其它类型的***单元,在这种情况下,例如引导组件的形状/尺寸和/或管相对于引导组件的位置可能与图中所示的实施例明显不同。

具体实施方式

图1中所示的授精装置1A由中空管状套筒2A和与其连接的管3组成。套筒2A的近端4A具有开口6。呈使用者的手指7的形式的***单元已经通过所述开口6被引入到套筒2A中,使得套筒2A的远端5A位于手指7的远端8处,并且套筒2A的近端4A位于手指7的近端9处。管3沿套筒2A的纵向长度被嵌入到套筒2A的材料中,并且延伸超过套筒2A的近端4A和远端5A。将套筒2A固定到手指7的可释放的附接手段主要是套筒2A与手指7之间的摩擦。

图2示出了与图1中所示相同的授精装置1A,其中可以看到,套筒2A的远端5A设有气孔12,该气孔12在将例如图1中所示的手指7***到套筒2A中期间允许空气从套筒2A的内部逸出。

为了说明如何将本发明的授精装置连接到本发明的泵送机构,图2中的管3的近端11与注射器13连接。

为了说明如何将本发明的授精装置连接到容纳有***的***吸管,图2示出了管3的远端10,该远端10附接到容纳有***15的***吸管14。注射器13和***吸管14中的每个借助于固定带16固定到管3,固定带16旨在绕管3的远端10和***吸管14的端部卷绕。

图3中所示的授精装置1B由具有基本矩形形状的柔性片材2B和与该柔性片材2B附接的管3组成。片材2B绕使用者的手指7卷绕,并且片材2B自身重叠。片材2B借助于呈粘合剂涂层(未示出)的形式的可释放的附接装置在手指7上被保持就位,该可释放的附接装置设置在片材2B的内表面(即,片材2B的面向手指7的一侧)上。最切实可行的是,将片材2B绕手指7的具有基本相同直径的部分卷绕,这就是片材2B的远端5B与手指7的远端8相距一段小距离X的原因。这也使指尖未被片材2B覆盖。

图3中所示的片材2B可以是由叠合在彼此上的两个膜层组成的层压件,其中,管3位于这两层之间。

图4中所示的授精装置1B’由具有基本矩形形状的柔性片材2B’和借助于两个附接条17连接到片材2B’的内表面的管3组成。片材2B’的内表面设有可释放的附接装置,该可释放的附接装置呈以粘合材料形成的连续绑带18和以摩擦产生材料形成的四个条19的形式。绑带18位于片材2B’的一个横向侧58处,而管3位于片材2B’的相反的横向侧59处。绑带18从片材2B’的近端4B’延伸到远端5B’。每个条19以波浪状在横向方向上延伸,使得当在装置1B’的使用期间将片材2B’附接到***单元时,条19将围绕该***单元延伸。

通过以附接有管3的片材2B’的横向侧59开始并以其中连续绑带18所在的片材2B’的横向侧58结束而将片材2B’绕***单元卷绕,使得片材1B’的具有连续绑带18的至少一部分可以粘附到片材2B’本身,从而将片材2B’维持在卷绕位置,可以以小于片材2B’的横向宽度的周长将授精装置1B’附接到***单元(诸如手指7)。

图5和图6中所示的授精装置1B’由柔性片材2B”和管3组成。片材2B”由通过连续焊接部分22叠合在彼此上的两个塑料层20、21组成,连续焊接部分22沿片材2B”的周向边缘延伸。管3位于两个层20、21之间,并且为了获得在管3的位置处不会突然改变的片材厚度,所述层中的一个层21的厚度在管3的位置处改变,如图6中的阴影区域30、31所示。虽然图5和图6所示的实施例的两个层20、21在片材的没有管的部分中彼此邻接,但是为了说明的目的而被示出为间隔开。

图5和图6中所示的片材2B”的内表面设有呈粘合剂涂层23的形式的可释放的附接装置,用于将装置1B”附接到手指7。片材2B”沿四条线24穿孔,其中,每个线24从片材2B”的近端4B”延伸到远端5B”。

管3的近端11延伸超过片材2B”的近端4B”,而管3的远端10位于片材2B”的远端5B”处。因此,图5和图6中所示的实施例旨在绕***单元卷绕,其中,片材2B”的远端5B”位于***单元的远端处。

替代地,管3的远端10可以延伸超过片材2B”的远端5B”,使得该远管端10可以进入到例如具有待被吸入到管3中的所收集的***的敞开容器中,然后,延伸超过片材远端5B’的管3的远侧部分可被切除。

图7和图8中所示的授精装置1B”’由柔性片材2B”’和管3组成,管3借助于粘合剂附接到片材2B”’的内表面。片材2B”’由通过连续焊接部分25叠合在彼此上的两个层(例如,塑料层)组成,连续焊接部分25沿片材2B”’的周向边缘延伸。片材2B”’的内表面设有粘合剂23,该粘合剂23用于将装置1B”’以可释放的方式附接到手指7,如图7中所示。片材2B”’具有圣诞树形状,其具有包括两个弯曲部分26、28的第一横向区段32、包括两个弯曲部分27、29的第二横向区段33、位于第一区段32与第二区段33之间的第三横向区段34以及第四区段52,其中,第三区段34的横向宽度W3小于第一区段32的横向宽度W1,第一区段32的横向宽度W1小于第二区段33的横向宽度W2,并且第四区段52是具有最小横向宽度W4的片材2B”’的部分。

如图7中所示,片材2B”’的形状和尺寸使得其沿手指7的几乎整个长度延伸,并且当绕手指7卷绕时不重叠其自身。特别地,在手指7的顶侧上的大量皮肤不被片材2B”’覆盖,以便增加手指皮肤的敏感性。图7示出了片材2B”’在手指7上的优选位置,其中,片材和管3的中间部分沿手指7的下侧延伸,并且第三横向区段34位于近侧指间关节35处。当手指弯曲时,主要是近侧指间关节35的上侧处的皮肤伸展,这意味着在手指弯曲时,在手指7上所示位置的片材2B”’不会伸展过多。

可以通过将管3定位在例如通过合适的粘合剂结合在一起的两个层之间来修改图7和图8中所示的授精装置1B”’。片材2B”’也可以附接到手指7的上侧,使得在使用者希望具有高度触摸感的情况下,指尖的下侧不被覆盖。

图9和图10中所示的授精装置1C由两个卷绕条2C、2C’和与附接到它们的管3组成。在图9中,每个卷绕条2C、2C’示出为在使用者的手指7上的附接位置中,其中,每个条2C、2C’自身重叠并形成闭合环。条2C、2C’借助于设置在各条2C、2C’的内表面上的粘合剂涂层23而在手指7上保持就位。条2C、2C’以相互距离Y定位在手指7上,并且管3在卷绕条2C、2C’之间伸出,使得管3的在条2C、2C’之间延伸的部分尽可能靠近手指7。长距离Y和伸出的管部分的优点在于,管3的在条2C、2C’之间延伸的部分保持为尽可能靠近手指7,这减小了管3卡在某物上并且由此改变其相对于手指7的位置的可能性。

每个卷绕条2C、2C’由叠合在彼此上的上层24和下层25组成,其中管3位于层24、25之间。两个层24、25可以借助于焊接而叠合,并且可以由硅树脂、聚氨酯或塑料制成。

图11和图12中所示的授精装置1D由窄条2D和连接到该窄条2D的管3组成。在图11中,窄条2D附接到使用者的手指7,并且沿手指7的纵向部分延伸,其中,管3的连接到条2D的部分位于条2D与手指7之间。窄条2D借助于在条2D的内表面(即图11中面向手指7的一侧)上的粘合剂涂层23固定到手指7。

图13至图15中所示的授精装置1E由片材2E、管3、连接器36和泵送机构13组成。

如图13中所示,柔性片材2E具有包括两个弯曲部分41、43的第一横向区段38、包括两个弯曲部分42、44的第二横向区段39、第三横向区段40以及第四横向区段53,其中,第三区段40的横向宽度W3小于第一区段38的横向宽度W1和第二区段39的横向宽度W2,并且第四区段的横向宽度W4足够小(例如,大约1cm)以当附接到手指7时离开未覆盖的指尖的下侧,如图15中所示。

片材2E是层压件,该层压件包括具有相同形状并且叠合在彼此上的第一层45和第二层46。管3通过被固定在两个层45、46之间而连接到片材2E。片材2E的内侧(即,第二层46的外侧)设有粘合剂23,并且通过可拆卸保护盖47来保持粘合剂23的粘合强度。

管3的远端10永久性附接到连接器36的出口48,并且管的近端11永久性附接到泵送机构13。连接器36的入口50的开口49具有沿朝向连接器36的出口48的方向渐缩的截锥的形状。

装置1E的形状和尺寸被设计成特别适合于通过位于手指的近侧指间关节处的第三横向区段40附接到手指。图14和图15示出了片材2E在手的手指7上的优选位置,其中,第三横向区段40位于手指7的近侧指间关节35处,片材2E的远端5E朝向手指7的远端8,并且片材2E的近端4E朝向手指7的近端9。片材2E的中央部分位于手指7的上侧上,并且几乎延伸到该手指的最远端8。指尖的下侧未被覆盖,这是有利的,因为指尖的这部分具有最高的触摸感。

在图15中,管3的远端10(并且因此还有连接器46)在片材2E的近端5E处被切除,这意味着管3的新的远端10a终止于手指的远端8处。

除了片材2F的第一层54和第二层55的形状/尺寸不同于片材2E的对应层45、46的形状/尺寸,保护盖56的形状/尺寸不同于片材2E的盖47的形状/尺寸,并且层压片材2F包括位于第一层54与第二层55之间的第三心形层57之外,图16和图17中所示的授精装置1F与图13至图15中所示的装置1E相同。第一层54和第二层55可以是透明的,并且第三层57可以具有适当的可见颜色。可以通过移除第三层57来修改片材2F。

装置1F的形状和尺寸被设计成特别适合于附接到手指7,其中,片材2F从手指的远端8延伸到近侧指间关节35,并且第三横向区段40’位于手指的远侧指间关节处。图17示出了片材2F在手的中指7上的优选位置,其中,片材2F的中央部分沿手指7的上侧延伸,并且片材2F的近端4F正好靠近关节35。装置1F是有利的,这是因为近侧指间关节35的下侧和上侧均未被片材2F覆盖。

图18a至图18f示出了使用根据本发明的授精装置的步骤,其中,该装置包括连接器36和泵送机构13,所述连接器36和泵送机构13二者都永久性附接到管3,并且其中,引导组件是片材。该片材被示出为具有心形形状,但所示出的使用也适用于形状为例如图7至图8和图13至图17中所示的片材。第一步(图18a):将***吸管14附接到连接器36的入口50。第二步(图18b):通过操作泵送机构13将***15从***吸管14中吸到管3中。第三步(图18c):通过借助于剪刀51切开管3的靠近出口48的远端10,将连接器36从该装置移除,然后管3的新的远端10a延伸稍微超过片材的远端。第四步骤(图18d):将片材从保护盖47拆下,从而暴露出片材的内侧上的粘合剂23。第五步(图18e):通过将片材绕手指卷绕而将片材以片材的面向手指7的内侧附接到手指7,然后准备将装置***到***中,并且准备好通过操作泵送机构13将***15从管3的新的远端10a泵送出来。第六步(图18f):在使用后将该装置丢弃。

对于图1至图4和图7至图12中所示的实施例来说,意图是,管3应该延伸超过手指7的远端8,使得使用者可以方便地将管3的远端10引入到例如杯子或瓶子中的一部分***中,以便经由管3的远端10将***吸入到管3中。为了吸入***,可将诸如图2中所示的注射器13的泵送机构附接到管3的近端11,并且可以借助于诸如图2中所示的固定带16将泵送机构固定到近端11。优选在装置1A、1B、1B’、1B”’、1C、1D已经附接到手指7之后将***15吸入到管3中,使得在所述附接期间施加到管3的任何力不会意外地将***15从管3射出。

在图1至图4和图7至图12中所示的任何实施例中,一旦已将***吸入到管3的远端10中,就可以切除管3的延伸超过手指7的远端8的部分,使得管3的新的远端位于手指7的远端8处。通过这样做,使用者仅通过将手指7的远端8定位在宫颈入口处就能够将管3的新远端定位在宫颈入口处。

一旦图5和图6中所示的授精装置1B”已经绕***单元卷绕,则导管3的远端10可以连接到例如具有***的***吸管,并且管3的近端11可以连接到例如注射器,使得可以操作注射器以便在实际授精之前将***吸入到管3中,并且随后在实际授精期间通过管3的远端10将***射出。

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