阅读说明：本技术 一种分散蓝染料组合物 (Disperse blue dye composition ) 是由 邱晓兰 张彬 陈晓峰 权容寿 黄亚静 于 2019-10-17 设计创作，主要内容包括：本发明实施例公开了一种分散蓝染料组合物,属于染料技术领域,所述分散蓝染料组合物包括重量百分含量为15～30％的组分A、3～20％的组分B、2～25％的组分C、8～35％的组分D和5～20％的组分E。本发明实施例的分散蓝染料组合物各组分复配后,具有优异的摩擦牢度、升华牢度、皂洗牢度和良好的上染率且pH范围宽等特点,有望作为分散蓝56的替代品,具有广泛的应用前景。(The embodiment of the invention discloses a disperse blue dye composition, which belongs to the technical field of dyes and comprises 15-30 wt% of a component A, 3-20 wt% of a component B, 2-25 wt% of a component C, 8-35 wt% of a component D and 5-20 wt% of a component E. After the components of the disperse blue dye composition are compounded, the disperse blue dye composition has the characteristics of excellent rubbing fastness, sublimation fastness, soaping fastness, good dye uptake, wide pH range and the like, is expected to be used as a substitute of disperse blue 56, and has wide application prospect.)

一种分散蓝染料组合物

技术领域

本发明实施例涉及染料技术领域，具体涉及一种分散蓝染料组合物。

背景技术

分散蓝56，化学名称1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌溴化物，商品名分散蓝2BLN或分散蓝E4R，性质深蓝色粉末，分子式C₁₅H₁₃BrN₂O₄，相对分子量365.18。

分散蓝56属低温型蒽醌结构的分散染料，是世界公认的一种重要的分散染料，在复配过程中分散蓝56是三原色之一的主要原料，该染料色光艳丽，在染色和印花中能耐弱碱，日晒牢度较好，在涤纶及其混纺织物的染色上有着广泛的应用。

但在使用过程中，分散蓝56也存在着自身无法克服的缺点，染料上色率低，染色牢度不理想，并且对环境污染较大，成本较高。

因此，研发出一种能替代分散蓝56的分散染料组合物有着重要的意义。

发明内容

为此，本发明实施例提供一种分散蓝染料组合物，该分散蓝染料组合物色光鲜艳、pH范围宽，上染率高、耐水洗、耐摩擦和升华牢度均优良，具有优异的配伍性，是一种适用于工业生产、污染少、成本低，可替代分散蓝56的新型分散蓝染料组合物。

为了实现上述目的，本发明实施例提供如下技术方案：

一种分散蓝染料组合物，所述分散蓝染料组合物包括重量百分含量为15～30％的组分A、重量百分含量为3～20％的组分B、重量百分含量为2～25％的组分C、重量百分含量为8～35％的组分D和重量百分含量为5～20％的组分E；

所述组分A是如式(I)所示的化合物，

所述组分B是如式(II)所示的化合物，或者是包括两种及以上如式(II)所示的化合物的混合物，

其中，X₁为硝基、氰基或卤素，卤素包括氟、氯、溴、碘，

R₁为C₁～C₄烷基，例如，甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基等，作为优选，R₁为甲基或乙基，

R₂为C₁～C₄烷基，例如，甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基等，作为优选，R₂为乙基或正丙基，

R₃为C₁～C₄烷基或苯基取代的C₁～C₄烷基；

进一步作为优选，组分B是如式(II-1)～(II-5)所示的化合物：

所述组分C是如式(III)所示的化合物，

所述组分D是如式(IV)所示的化合物，

所述组分E是如式(V)所示的化合物，

进一步地，所述分散蓝染料组合物包括重量百分含量为17～25％的组分A、重量百分含量为5～15％的组分B、重量百分含量为5～17％的组分C、重量百分含量为10～25％的组分D和重量百分含量为7～15％的组分E。

进一步地，所述分散蓝染料组合物包括重量百分含量为25％的组分A、重量百分含量为6％的组分B、重量百分含量为10％的组分C、重量百分含量为16％的组分D和重量百分含量为10％的组分E。

进一步地，所述分散蓝染料组合物还包括助剂。所述助剂包括用于分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂及其他表面活性剂等。优选的助剂包括萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐中至少一种或两种以上。

进一步地，所述助剂包括分散剂MF、分散剂NNO、分散剂85A、扩散剂CNF、木质素磺酸钠MN-M、木质素磺酸钠85A中的一种或两种以上。

本发明的分散蓝染料组合物按以下步骤制备：将组分A、组分B、组分C、组分D、组分E按照上述比例混合均匀，然后加入助剂和水，用砂磨机或研磨机进行研磨分散，即制得分散蓝染料组合物。

作为优选，在研磨分散步骤后，还进行喷雾干燥，所述喷雾干燥的工艺条件为：进口温度为120～130℃，出口温度为50～60℃，经干燥后得到粒径为0.1～1μm的分散蓝染料组合物。

可按照行业内惯用手法，使用本发明的分散蓝染料组合物对疏水性材料(如聚酯或其混纺织物)进行染色，如采用普通浸染法或高温高压染色法进行染色，也可用于直接印花。

目前市场上一些能够替代分散蓝56染料组合物，染料之间的配伍性相差较大，这种复合的染料在染色时，由于各染料与纤维的亲和力存在较大的差异，亲和力高的染料争夺较多的染座，吸附的染料多，与纤维内部的浓度差就大，扩散就快，上染速度也就快，亲和力低的染料争夺染座少，染料吸附少，与内部的浓度就小，上染就慢，因此各种染料的上染速率相差很大，很容易产生色花，影响产品的色光，且染料耐摩擦牢度、耐洗牢度牢度、耐汗牢度较差。

本发明实施例具有如下优点：

本发明实施例的分散蓝染料组合物各组分复配，染织物色光艳丽，具有优异的摩擦牢度、升华牢度、皂洗牢度和良好的上染率，且pH范围宽，有望作为分散蓝56的替代品，具有广泛的应用前景。

具体实施方式

以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)所表示的组分A、组分B、组分C、组分D、组分E可方便地按本领域技术人员熟知的方式合成，也可采用市售商品。无特殊说明，以下实施例中的百分数％均指重量百分含量。

实施例1

以分散蓝染料组合物的质量为基准，备好25％的组分A、6％的组分B、10％的组分C、16％的组分D、10％的组分E及33％的助剂，其中，组分B由式(II-1)所示化合物、式(II-3)所示化合物与式(II-5)所示化合物按质量比是2:3:5组成，助剂由分散剂MF与分散剂85A按重量比3:7组成，将组分A、组分B、组分C、组分D、组分E和助剂混合均匀，加水打浆混合，用研磨机分散，喷雾干燥，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度126℃，出口温度52℃，经干燥后得粒径为0.6μm的成品。

实施例1～9的原料及配比关系见表1。

实施例2

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B为式(II-1)所示化合物，助剂由分散剂MF与木质素磺酸钠MN-M按重量比3:7组成。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度128℃，出口温度56℃，经干燥后得粒径为0.5μm的成品。

实施例3

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-3)所示化合物与式(II-4)所示化合物按重量比4:6组成，助剂由分散剂NNO与分散剂85A按重量比4:6组成。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度123℃，出口温度51℃，经干燥后得粒径为0.3μm的成品。

实施例4

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-1)所示化合物与式(II-5)所示化合物按重量比4:6组成，助剂为扩散剂CNF。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度120℃，出口温度51℃，经干燥后得粒径为0.3μm的成品。

实施例5

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-1)所示化合物与式(II-4)所示化合物按重量比3:7组成，助剂为木质素磺酸钠MN-M。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度126℃，出口温度55℃，经干燥后得粒径为0.6μm的成品。

实施例6

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-1)所示化合物与式(II-3)所示化合物按重量比3:7组成，助剂为扩散剂CNF。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度124℃，出口温度58℃，经干燥后得粒径为0.5μm的成品。

实施例7

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-2)所示化合物与式(II-3)所示化合物按重量比4:6组成，助剂由分散剂MF与木质素磺酸钠85A按重量比3:7组成。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度128℃，出口温度56℃，经干燥后得粒径为0.6μm的成品。

实施例8

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-3)所示化合物与式(II-4)所示化合物按重量比4:6组成。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度123℃，出口温度53℃，经干燥后得粒径为0.4μm的成品。

实施例9

本实施例的分散蓝染料组合物，其中，组分B由式(II-3)所示化合物与式(II-5)所示化合物按重量比2:3组成，助剂由分散剂MF与木质素磺酸钠85A按重量比4:6组成。

制备方法与实施例1的不同之处在于，喷雾干燥的工艺条件为：进口温度127℃，出口温度57℃，经干燥后得粒径为0.7μm的成品。

表1为实施例1-9中各组分的原料及配比。

表1

对比例1

参见授权公告号CN102660143B实施例1记载的内容，将23.5g市售的分散蓝2BLM、25g分散蓝366#、0.6g分散蓝183:1#、0.9g分散蓝165#和180g扩散剂NNO加水混匀后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥，得到粒径为0.5μm的成品。

对比例2

参见授权公告号CN102229756B实施例1记载的内容，将73g市售的分散蓝2BLM、25g(分散蓝165#与分散蓝183:1#)、2g分散黄54#和60g扩散剂NNO加水混匀后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥，得到粒径为0.6μm的成品。

对比例3

参见授权公告号CN1312227C实施例1记载的内容，将13g C.I.分散蓝56原染料、12g该专利中式(IV)所示的原染料、18g该专利中式(V)所示的原染料、7g该专利中式(VI)所示的原染料和65g分散剂Reax 83A加140克水一起用研磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥，得到粒径为0.8μm的成品。

对比例4

参见公开号CN109486239A实施例1记载的内容，将38.58g分散蓝183:1、10.8g分散蓝165:1、0.33g分散黄163、0.62g分散黄124及40g扩散剂NNO与60g分散剂MF，加100g水混匀后用砂磨机进行研磨分散，然后进行喷雾干燥，得到粒径为0.7μm的成品。

性能测试

将上述实施例1～9与对比例1～4制得的染料组合物进行性能测试，测试方法如下：

取0.5g染料组合物，分散在200ml水中，吸取10ml后与80ml水混合，用醋酸调节pH为4.5～5.0，放入2.5g涤纶纤维进行染色，于40分钟由室温升温至130℃，保温40分钟，冷却至60℃，开始取样，然后进行洗涤、漂洗和干燥，得到染织物，采用标准AATCC 61-2013、AATCC 16-2004、AATCC8-2013、AATCC 15-2002分别测定染织物的水洗牢度、日晒牢度、摩擦牢度及耐汗牢度。

取0.5g染料组合物，分散在200ml水中，吸取10ml后与80ml水混合，分别加入pH3.0、5.0、7.0、8.0，放入2.5g涤纶纤维进行染色，于40分钟由室温升温至130℃，保温40分钟，冷却至60℃，开始取样，然后进行洗涤、漂洗和干燥，得到染织物，分别用Color Tools仪器进行染色布样测试其浓度变化，确定pH在不同范围内变化值。

取0.5g染料组合物，分散在200ml水中，吸取10ml后与80ml水混合，用醋酸调节pH为4.5～5.0，放入2.5g涤纶纤维进行染色，于40分钟由室温升温至130℃，保温40分钟，冷却至60℃，开始取样，然后进行洗涤、漂洗和干燥，得到染织物，用Color Tools仪器进行染色布样测试其浓度变化。

各项指标的测试结果见表2

表2

与对比例的染料组合物相比较，本发明实施例的染料组合物色光艳丽(呈艳蓝色)，具有良好的上染率且pH范围宽，同时各项牢度均更优异。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。