阅读说明：本技术 一种臭氧基底油及臭氧油 (Ozone base oil and ozone oil ) 是由 余浚龙 于 2019-10-29 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种臭氧基底油,包括28～30％(体积)的橄榄油、28～30％(体积)茶油和38～42％(体积)的大豆油；同时公开了由所述的臭氧基底油和臭氧固化反应制成的臭氧油。本发明的臭氧油产品能够固化更多的臭氧、存放时臭氧浓度衰减缓慢,产品稳定,使用时可以更加迅速地释放出更高浓度的臭氧,快速高效地作用于治疗部位,极大地提高了臭氧油产品的治疗效果。(The invention discloses ozone base oil which comprises 28-30% (volume) of olive oil, 28-30% (volume) of tea oil and 38-42% (volume) of soybean oil; also disclosed is an ozone oil prepared by the ozone-based base oil and an ozone curing reaction. The ozone oil product can solidify more ozone, slowly attenuate the concentration of the ozone during storage, and be stable, so that the ozone oil product can more quickly release the ozone with higher concentration during use, quickly and efficiently acts on a treatment part, and the treatment effect of the ozone oil product is greatly improved.)

一种臭氧基底油及臭氧油

技术领域

本发明涉及医疗保健技术领域，尤其涉及一种臭氧基底油及臭氧油。

背景技术

臭氧具有很强的氧化作用，臭氧分子可以直接作用于细菌和病毒表面的膜蛋白、使其变性，进一步破坏细菌和病毒的DNA和RNA，使其不能复制，从而达到杀菌的作用，对各种细菌繁殖体、芽孢、病毒、疱疹、霉菌及原虫等具有杀灭作用，臭氧分解过程中产生的高浓度医用氧气可促进肉芽生长及损伤组织的修复，是一种广谱、高效、快速、安全、无二次污染的杀菌气体。

臭氧油又名臭氧化油，是由臭氧和天然油脂固化生成的一种混合物，在医疗保健领域广泛使用。其原理为：臭氧通过其强氧化作用将基底油中的不饱和脂肪酸氧化之后生成一种新的不稳定特殊的甘油三分子臭氧化合物。

好的臭氧油产品，必须符合两个条件：一是平时能够稳定地固化较高浓度的臭氧，可以长期稳定的存放；二是在使用时可以迅速释放出高浓度的臭氧，高效地发挥臭氧的作用。

但是，研究发现臭氧和基底油中的不饱和脂肪酸之间产生化学反应，反应符合Criegee三步反应机理，通过密度泛函理论及臭氧化物的静电荷、共价键和最低空轨道(LHMO)和最高占据轨道(HOMO)电子布局及能级的数据发现，不同基底油中不饱和脂肪酸的不同结构成分和臭氧结合的稳定性是不同的，稳定性低的会迅速分解不利于长期保存，稳定性高的在使用时又难以释放臭氧起不到效果。

正是由于这个矛盾点的存在，导致市面上的臭氧油无法同时满足前述两个条件，降低了其治疗效果，极大地限制了臭氧油产品的应用，在此基础上，我们经过不断的研究和探索，现提出一种臭氧基底油及臭氧油的制备方法。

发明内容

本发明的目的在于：提供一种臭氧基底油及臭氧油，能够固化更多的臭氧、存放时臭氧浓度衰减缓慢，产品稳定，使用时可以迅速地释放出高浓度的臭氧，提高治疗效果。

本发明采用的技术方案如下：

为实现上述目的，本发明提供一种臭氧基底油，包括28～30％(体积)的橄榄油、28～30％(体积)茶油和38～42％(体积)的大豆油。

优选地，所述臭氧基底油包括30％(体积)的橄榄油、30％(体积)茶油和40％(体积)的大豆油。

优选地，所述臭氧基底油含有ω-9系列单不饱和脂肪酸56～60％(体积)，含ω-6系列和ω-3系列多不饱和脂肪酸28％～32％(体积)。以ω-9系列为代表的单不饱和脂肪酸的碳碳双键容易被臭氧氧化形成臭氧化物，这种结合固化相对比较稳定，可以形成较高浓度的臭氧化油，可以存放较长的时间而保持较高的臭氧含量，但缺点是在使用时臭氧释放缓慢不充分；而以ω-6系列和ω-3系列为代表的多不饱和脂肪酸在和臭氧结合时，固化的臭氧浓度虽没有以ω-9系列为代表的单不饱和脂肪酸高，存放较长的时间后其臭氧含量衰减较大，但使用时可以快速释放出更多的臭氧；基于此原理，通过选择合理的不饱和脂肪酸种类和组份以达到最佳固化结合点，使臭氧油既能稳定储存又能在使用时大量释放臭氧。

本发明还提供一种臭氧油，由前述的臭氧基底油和臭氧固化反应制成。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：

1.本发明通过采用橄榄油、茶油和大豆油配伍作为基底油，相互协同与臭氧固化结合形成臭氧油，相比于采用单一基底油固化得到的臭氧油产品，本发明的基底油能够固化更多的臭氧、得到的臭氧油产品存放时臭氧浓度衰减缓慢，产品稳定，有利于产品的保存。

2.本发明通过采用橄榄油、茶油和大豆油配伍作为基底油，相互协同与臭氧固化结合形成臭氧油，相比于采用单一基底油固化得到的臭氧油产品，使用时可以更加迅速地释放出更高浓度的臭氧，快速高效地作用于治疗部位，极大地提高了臭氧油产品的治疗效果。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种臭氧基底油，包括30％(体积)的橄榄油、30％(体积)茶油和40％(体积)的大豆油。

实施例2

一种臭氧基底油，包括28％(体积)的橄榄油、30％(体积)茶油和42％(体积)的大豆油。

实施例3

一种臭氧基底油，包括32％(体积)的橄榄油、28％(体积)茶油和40％(体积)的大豆油。

实施例4

一种臭氧基底油，包括32％(体积)的橄榄油、30％(体积)茶油和38％(体积)的大豆油。

实施例5

一种臭氧基底油，包括31％(体积)的橄榄油、32％(体积)茶油和37％(体积)的大豆油。

实施例6

一种臭氧油，由实施例1～5任一项所述的臭氧基底油和臭氧固化反应制成。

实验例：

本实验分别采用基底油为橄榄油、山茶油、大豆油和本发明基底油的臭氧化油，碘滴定法臭氧化油浓度都是40mg/mL，对不同产品的进行臭氧浓度衰减实验，抑菌实验和臭氧释放实验。

1.臭氧浓度衰减实验：四组不同基底油的臭氧化油静置于无风、干燥、室温25℃的环境中，以一小时、一周、一个月、六个月四个时间段，对四种臭氧化物的臭氧浓度进行检测其结果如表一所示。

表一不同基底油的臭氧化油浓度衰减数据

实验证明：配伍组的臭氧浓度衰减明显比大豆油组缓慢，和橄榄油组、山茶油组相当。

2.抑菌试验：用于测定抗菌药物体外抑制细菌生长效力的试验称为抑菌试验，菌种选择金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌两种，通过测定滤纸片的抑菌圈直径大小，来比较不同臭氧化油样本的抑菌效果。

实验时将配制好无菌的固体培养基趁热分别倒入无菌培养皿中，每皿20mL，冷却凝固后用用吸管精准吸取0.2mL臭氧化油滴入平皿上涂布均匀，将灭菌风干的丝瓜伤流液滤纸片放在含菌平板上，室温下测定滤纸片的抑菌圈直径大小，比较抑菌效果，其结果如表二和表三所示。

表二对金黄葡萄球菌抑菌的直径

表三对绿脓杆菌抑菌的直径

实验证明：在不同时间段，本发明组的抑菌效果都较高，尤其在一小时时和六个月时本发明组具有较高的抑菌效果，说明本发明的臭氧油产品抑菌治疗效果迅速，同时作用时间长。

3.臭氧释放实验：局部使用臭氧化油后1min、5min、15min、30min的收集局部机体体液和空气，通过碘滴定法对臭氧释放浓度进行检测，其结果如表四和表五所示。

表四臭氧释放浓度实验数据

表五臭氧释放速度实验数据

实验证明：同样浓度的臭氧化油在局部使用后，大豆油组和本发明组的臭氧释放更加充分，随着放置时间和浓度的变化，尤其是到6个月的时候，本发明组的臭氧释放浓度仍然比较稳定，且释放速度较快。

综合上述实验可以知道，本发明的臭氧油产品存放时臭氧浓度较为稳定，衰减较慢，使用时释放浓度较高，释放速度较快，可以高效地作用于治疗部位。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。