具体实施方式

本发明的聚氨酯水分散体是将使多异氰酸酯(a)、多元醇(b)和具有亲水性基团的多元醇(c)反应而得到的氨基甲酸酯预聚物(A)与扩链剂(B)反应而得到的聚氨酯(C)分散在水中而成。即，本发明的聚氨酯水分散体是将使氨基甲酸酯预聚物(A)与扩链剂(B)反应而得到的聚氨酯(C)分散在水中而成。该氨基甲酸酯预聚物(A)通过使多异氰酸酯(a)、多元醇(b)以及具有亲水性基团的多元醇(c)反应而得到。

上述多异氰酸酯(a)没有特别限制，可使用本技术领域中通常使用的多异氰酸酯。具体而言，可以举出：脂肪族多异氰酸酯、脂环族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯、芳香脂肪族多异氰酸酯。

作为脂肪族多异氰酸酯，可以列举：四亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、2-甲基戊烷-1,5-二异氰酸酯、3-甲基戊烷-1,5-二异氰酸酯等。

作为脂环族多异氰酸酯，可以列举：异佛尔酮二异氰酸酯、氢化亚二甲苯基二异氰酸酯、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、甲基亚环己基二异氰酸酯、1,3-双(异氰酸酯甲基)环己烷等。另外，4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯也简称为二环己基甲烷二异氰酸酯。

作为芳香族多异氰酸酯，可以列举：甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,2'-二苯基甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、4,4'-二苄基二异氰酸酯、1,5-亚萘基二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯、1,3-亚苯基二异氰酸酯、1,4-亚苯基二异氰酸酯等。

作为芳香脂肪族多异氰酸酯，可以列举：二烷基二苯基甲烷二异氰酸酯、四烷基二苯基甲烷二异氰酸酯、α,α,α,α-四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯等。

另外，可以举出这些多异氰酸酯的二聚体、三聚体或缩二脲化异氰酸酯等改性体。这些多异氰酸酯(a)可单独使用或者并用两种以上而使用。

上述多异氰酸酯中，从耐损伤性及耐溶剂性的观点出发，优选为脂环族多异氰酸酯，特别优选为4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯。

本发明的氨基甲酸酯预聚物(A)中的多异氰酸酯(a)的含量没有特别限制。对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有10质量份以上的多异氰酸酯(a)，更优选含有15质量份以上，进一步优选含有20质量份以上，特别优选含有25质量份以上。另外，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有50质量份以下的多异氰酸酯(a)，更优选含有45质量份以下，进一步优选含有50质量份以下，特别优选含有25质量份以下。例如，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，可以含有15质量份以上且45质量份以下的多异氰酸酯(a)。

作为上述多元醇(b)，例如可使用(b1)聚酯多元醇、(b2)聚碳酸酯二醇、(b3)聚醚多元醇等。上述多元醇(b)可以含有从由(b1)聚酯多元醇、(b2)聚碳酸酯二醇、(b3)聚醚多元醇构成的组中选出的至少一种。

作为上述(b1)聚酯多元醇，例如可使用使低分子量的多元醇与多元羧酸进行酯化反应而得到的化合物、使ε-己内酯、γ-戊内酯等环状酯化合物进行开环聚合反应而得到的化合物、以及它们的共聚聚酯等。

作为上述低分子量的多元醇，例如可以使用：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二三羟甲基丙烷、三三羟甲基丙烷、季戊四醇等脂肪族多元醇；1,4-环己烷二甲醇、氢化双酚A等含脂肪族环式结构的多元醇；以及双酚A、双酚A的环氧烷加成物、双酚S、双酚S的环氧烷加成物等双酚型多元醇。其中，就耐损伤性及耐溶剂性方面而言，优选使用脂肪族多元醇。

作为上述多元羧酸，例如可以将琥珀酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、二聚酸等脂肪族多元羧酸；1,4-环己烷二羧酸或环己烷三羧酸等脂环族多元羧酸；邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1,4-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、联苯二羧酸、偏苯三甲酸、均苯四甲酸等芳香族多元羧酸；以及它们的酸酐或酯衍生物单独使用或者将2种以上并用而使用，其中，就耐损伤性及耐溶剂性的方面而言，优选使用脂肪族多元羧酸。

作为上述(b2)聚碳酸酯二醇，例如可以使用使碳酸酯及/或光气与后述的多元醇反应而得到的物质。作为上述碳酸酯，例如可使用碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、碳酸二苯酯、碳酸二萘酯、碳酸苯基萘酯等。

作为用于得到上述(b2)聚碳酸酯二醇的上述多元醇，例如可使用：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,4-环己烷二甲醇、对苯二酚、间苯二酚、双酚A、双酚F、4,4'-联苯酚等低分子量的二羟基化合物；聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等聚醚多元醇；聚六亚甲基己二酸酯、聚六亚甲基琥珀酸酯、聚己内酯等聚酯多元醇等。

作为上述(b3)聚醚多元醇，例如可以使用以具有2个以上活性氢原子的化合物的一种或两种以上作为引发剂地使环氧烷加成聚合而成的物质。作为上述(b3)聚醚多元醇，例如可以使用聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。

作为上述引发剂，例如可以使用：水、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、甘油、二甘油、三羟甲基丙烷、二三羟甲基丙烷、三三羟甲基丙烷、1,2,6-己三醇、三乙醇胺、三异丙醇胺、季戊四醇、二季戊四醇、山梨糖醇、蔗糖、乙二胺、N-乙基二亚乙基三胺、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷、1,2-二氨基丁烷、1,3-二氨基丁烷、1,4-二氨基丁烷、二亚乙基三胺、磷酸、酸性磷酸酯等。

作为上述环氧烷，例如可以列举：环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧化苯乙烯、表氯醇、四氢呋喃等。

在本发明中，上述(b)多元醇中可以含有数均分子量为400以下的多元醇。

作为上述数均分子量为400以下的多元醇，是上述的低分子量的多元醇中的以下记载的多元醇。即，乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基戊二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、双酚A、氢化双酚A、环己烷二甲醇、甘油或三羟甲基丙烷等。

这些多元醇(b)可以单独使用或将2种以上并用地使用。

本发明的氨基甲酸酯预聚物(A)中的多元醇(b)的含量没有特别限制。对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有45质量份以上的多元醇(b)，更优选含有50质量份以上，进一步优选含有55质量份以上，特别优选含有60质量份以上。另外，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有85质量份以下的多元醇(b)，更优选含有80质量份以下，进一步优选含有75质量份以下，特别优选含有70质量份以下。例如，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，可以含有50质量份以上且80质量份以下的多元醇(b)。

本发明的氨基甲酸酯预聚物(A)中的多元醇(b)的数均分子量没有特别限制。多元醇(b)的数均分子量优选为400以上，更优选600以上，进一步优选800以上。多元醇(b)的数均分子量优选为3000以下，更优选2500以下，进一步优选2000以下。例如，多元醇(b)的数均分子量可以为400以上且3000以下。

上述具有亲水性基团的多元醇(c)的亲水性基团可以列举：阴离子性亲水基、阳离子性亲水基、非离子性亲水基，具体而言，作为阴离子性亲水基，可以列举：羧基及其盐、磺酸基及其盐；作为阳离子性亲水基，可以列举：叔铵盐、季铵盐；作为非离子性亲水基，可以列举：包含环氧乙烷重复单元的基团、包含环氧乙烷重复单元和其他环氧烷重复单元的基团等。

作为上述具有羧基的多元醇，例如可以列举：2,2-二羟甲基丙酸、2,2-二羟甲基丁酸、2,2-二羟甲基戊酸、二氧基马来酸、2,6-二氧基苯甲酸、3,4-二氨基苯甲酸等含羧酸的化合物及它们的衍生物及它们的盐，除此之外，还可以列举使用它们而得的聚酯多元醇。进一步地，还可以列举：丙氨酸、氨基丁酸、氨基己酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、组氨酸等氨基酸类，琥珀酸、己二酸、马来酸酐、邻苯二甲酸、偏苯三甲酸酐等羧酸类。另外，2,2-二羟甲基丙酸也简称为二羟甲基丙酸。

作为上述具有磺酸基及其盐的多元醇，例如可以列举：2-氧乙烷磺酸、苯酚磺酸、磺基苯甲酸、磺基琥珀酸、5-磺基间苯二甲酸、对氨基苯磺酸、1,3-苯二氨基-4,6-二磺酸、2,4-二氨基甲苯-5-磺酸等含磺酸的化合物及它们的衍生物以及将它们共聚得到的聚酯多元醇、聚酰胺多元醇、聚酰胺聚酯多元醇等。

这些羧基或磺酸基可以通过中和而成盐，从而使最终得到的聚氨酯成为水分散性。作为这种情况下的中和剂，例如可以列举：氢氧化钠、氢氧化钾等不挥发性碱，三甲胺、三乙胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、三乙醇胺等叔胺类，氨等挥发性碱等。中和可在氨基甲酸酯化反应前、反应中或反应后中的任何一个时间点进行。

作为上述具有叔铵盐的多元醇，可以举出甲基氨基乙醇、甲基二乙醇胺等烷醇胺。通过用甲酸、乙酸等有机羧酸、盐酸、硫酸等无机酸对它们进行中和而成为盐，从而可以使聚氨酯成为水分散性。中和可以在氨基甲酸酯化反应前、反应中或反应后的任意中进行。

作为上述具有季铵盐的多元醇，是利用氯甲基、溴甲基等卤化烷基、二甲基硫酸等二烷基硫酸对上述甲基氨基乙醇、甲基二乙醇胺等烷醇胺进行季铵化而得的化合物。

上述具有非离子性亲水基的多元醇没有特别限制，优选含有至少30重量％以上的环氧乙烷重复单元且数均分子量为300～20000的化合物，例如可以列举：聚氧乙二醇或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物二醇、聚氧乙烯-聚氧丁烯共聚物二醇、聚氧乙烯-聚氧亚烷基共聚物二醇或其单烷基醚等含非离子性基团的化合物、或者将它们共聚而得的聚酯聚醚多元醇。

上述具有亲水性基团的多元醇(c)可分别单独使用，也可以组合使用。

上述具有亲水性基团的多元醇(c)的亲水性基团为阴离子性亲水基时，聚氨酯(C)的酸值优选为5mgKOH/g以上，更优选为10mgKOH/g以上。另一方面，优选为50mgKOH/g以下，更优选为45mgKOH/g以下。酸值在上述范围内时，在水分散性、耐水性方面优选。聚氨酯(C)的酸值(mgKOH/g)表示根据JIS K 0070：1992而测定出的值。

本发明的氨基甲酸酯预聚物(A)中的具有亲水性基团的多元醇(c)的含量没有特别限制。对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有1质量份以上的具有亲水性基团的多元醇(c)，更优选含有2质量份以上，进一步优选含有4质量份以上。另外，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，优选含有10质量份以下的具有亲水性基团的多元醇(c)，更优选含有8质量份以下，进一步优选含有6质量份以下。例如，对于氨基甲酸酯预聚物(A)，在100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)中，含有1质量份以上且10质量份以下的具有亲水性基团的多元醇(c)。

扩链剂(B)可使用在该技术领域中通常使用的扩链剂。没有特别限制，具体可使用二胺或多胺。作为二胺，可以示例：乙二胺、三亚甲基二胺、哌嗪、异佛尔酮二胺等，作为多胺，可以示例：二亚乙基三胺、二亚丙基三胺、三亚乙基四胺等。这些扩链剂(B)可以单独使用，也可以将两种以上并用地使用。作为扩链剂(B)，优选使用多胺。另外，在本发明中，从耐损伤性的观点出发，更优选为二亚乙基三胺。

本发明的聚氨酯(C)中的扩链剂(B)的含量没有特别限制。对于聚氨酯(C)，相对于100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)，优选含有0.1质量份以上的扩链剂(B)，更优选含有0.2质量份以上，进一步优选含有0.4质量份以上，特别优选含有0.6质量份以上。另外，对于聚氨酯(C)，相对于100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)，优选含有2.0质量份以下的扩链剂(B)，更优选含有1.5质量份以下，进一步优选含有1.0质量份以下，特别优选含有0.7质量份以下。例如，对于聚氨酯(C)，相对于100质量份的氨基甲酸酯预聚物(A)，可以含有0.4质量份以上且1.0质量份以下的扩链剂(B)。

本发明的聚氨酯水分散体的制造方法没有特别限制，一般来说，以多元醇(b)及具有亲水性基团的多元醇(c)以及扩链剂(B)中含有的羟基和氨基的合计计，使化学计量上过剩的多异氰酸酯(a)的异氰酸酯基与羟基和氨基的合计量的当量比为1：0.85～1.1，在无溶剂的条件下或在不具有活性氢的有机溶剂中反应而合成氨基甲酸酯预聚物后，进行具有亲水性基团的多元醇(c)的阴离子性亲水基或阳离子性亲水基的中和，之后在水中进行分散乳化。然后，加入使氨基甲酸酯预聚物的残留异氰酸酯基与扩链剂(B)的当量比为1：0.5～0.9的扩链剂(B)，使氨基甲酸酯预聚物的残留异氰酸酯基与扩链剂(B)进行表面聚合反应而生成脲键。其后，根据需要去除使用过的溶剂，从而能够得到聚氨酯水分散体。

作为上述不具有活性氢的有机溶剂，没有特别限制，具体而言，可以列举：二恶烷、甲基乙基酮、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲苯、丙二醇单甲醚乙酸酯等。优选最终将反应中使用的这些亲水性有机溶剂除去。

上述氨基甲酸酯预聚物(A)的重均分子量为2000以上且30000以下，但从耐溶剂性及耐损伤性的观点出发，优选为3000以上，更优选为5000以上。另外，优选为20000以下，更优选为15000以下。氨基甲酸酯预聚物(A)的重均分子量(Mw)可以使用凝胶渗透色谱法在以下的条件下进行测定。

装置：东曹(株)制HLC-8120

柱：2根东曹(株)制TSK GEL GMH6

测定温度：40℃

试样溶液：0.25重量％的四氢呋喃溶液

溶液注入量：100μL

检测装置：折射率检测器

基准物质：东曹(株)制标准聚苯乙烯(TSKstandard POLYSTYREN E)12点(分子量500、1050、2800、5970、9100、18100、37900、96400、190000、355000、1090000、2890000)

上述聚氨酯(C)的交联度为0.03mol/kg以上且0.15mol/kg以下，但从耐溶剂性及耐损伤性的观点出发，优选为0.04mol/g以上，更优选为0.05mol/g以上。另一方面，优选为0.12mol/g以下，更优选为0.10mol/g以下。另外，交联度也称为交联密度。

聚氨酯(C)的交联度(mol/kg)可以根据以下的方法算出。即，能够用下述的式子算出使W_A1g的分子量为MW_A1及官能团数为F_A1的多异氰酸酯(a)、W_A2g的分子量为MW_A2及官能团数为F_A2的多异氰酸酯(a)、W_Ajg(j为1以上的整数)的分子量为MW_Aj及官能团数为F_Aj的多异氰酸酯(a)、W_B1g的分子量为MW_B1及官能团数为F_B1的多元醇(b)、W_B2g的分子量为MW_B2及官能团数为F_B2的多元醇(b)、W_Bkg(k为1以上的整数)的分子量为MW_Bk及官能团数为F_Bk的多元醇(b)、W_C1g的分子量为MW_C1及官能团数为F_C1的具有亲水性基团的多元醇(c)、W_Cmg(m为1以上的整数)的分子量为MW_Cm及官能团数为F_Cm的具有亲水性基团的多元醇(c)、W_D1g的分子量为MW_D1及官能团数为F_D1的扩链剂(B)、W_Dng(n为1以上的整数)的分子量为MW_Dn及官能团数为F_Dn的扩链剂(B)反应而得到聚氨酯(C)的每1000分子量的交联度。

[数1]

上述聚氨酯(C)的脲键量为0.5mol/kg以下，但从耐溶剂性和耐损伤性的观点出发，优选为0.05mol/kg以上，更优选为0.1mol/kg。另一方面，优选为0.45mol/kg以下，更优选为0.25mol/kg以下。另外，本发明中的聚氨酯(C)的脲键量大于0mol/kg。

聚氨酯(C)的脲键量(mol/kg)能够利用下述的式子计算求出。另外，在下述的式子中，j、k、m均为1以上的整数。

脲键量(mol/kg)＝{(W_A1/MW_A1×F_A1+W_A2/MW_A2×F_A2+…+W_Aj/MW_Bj×F_Aj)-(W_B1/MW_B1×F_B1+W_B2/MW_B2×F_B2+…+W_Bk/MW_Bk×F_Bk+W_C1/MW_C1×F_C1+W_Cm/MW_Cm×F_Cm)}×10

作为本发明的涂布剂，只要不妨碍本发明的效果，可使用通常使用的各种添加剂。作为此种添加剂，可以列举：例如耐候剂、抗菌剂、抗霉剂、颜料、填充材料、防锈剂、染料、成膜助剂、无机交联剂、有机交联剂(例如封端异氰酸酯系交联剂、环氧系交联剂、碳二酰亚胺系交联剂、恶唑啉类交联剂、三聚氰胺类交联剂)、硅烷偶联剂、防粘连剂、粘度调节剂、调平剂、消泡剂、分散稳定剂、光稳定剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、无机或有机填充剂、增塑剂、润滑剂、抗静电剂等。

[实施例]

以下，对于实施例及比较例具体地说明本发明，但本发明并不限定于此。

＜聚氨酯水分散体的合成＞

[实施例1]

在具备搅拌器、冷凝回流管、温度计及氮气吹入管的四口烧瓶中，加入65.00质量份的聚酯多元醇(旭化成化学股份有限公司制，商品名“PCDL T-4671”，含有作为原料的1,4-丁二醇与1,6-己二醇。重复单元：1,4-丁二醇/1,6-己二醇＝7/3(摩尔比)，羟值＝112.2mgKOH/g，数均分子量＝1000)，5.00质量份的二羟甲基丙酸(DMPA)，100质量份的甲基乙基酮，充分搅拌溶解，接着，加入30.00质量份的二环己基甲烷二异氰酸酯(H₁₂MDI)，在75℃下反应直至NCO含量达到0.84％。需要说明的是，“NCO含量”是指异氰酸酯基的含量。然后，将该预聚物溶液冷却至45℃，加入作为中和剂的三乙胺(TEA)3.77质量份，使用均质混合器乳化后，添加0.65质量份的二亚乙基三胺(DETA)，在30℃下进行扩链反应30分钟。将该树脂溶液在加热减压下蒸馏除去甲基乙基酮，得到固体成分25％的聚氨酯水分散体。下述表1中示出氨基甲酸酯预聚物(A)的重均分子量(PP分子量)(Mw)、聚氨酯(C)的交联度(mol/kg)、聚氨酯(C)的脲键量(mol/kg)。

[实施例2]～[实施例12]、[比较例1]～[比较例4]

各原料的种类和投料量如下述表1所示变更，除此以外，与实施例1同样地进行制造，得到各聚氨酯水分散体。需要说明的是，在表1中，1,4-CHDM是指1,4-环己烷二甲醇，EG是指乙二醇，TMP是指三羟甲基丙烷，EDA是指乙二胺。另外，1,4-CHDM、EG和TMP均相当于上述数均分子量为400以下的多元醇。

[涂布层的制作]

在聚对苯二甲酸乙二酯基材(东丽(Toray)股份有限公司制PET，型号：#100T60)上，以膜厚约为20μm的方式涂布上述聚氨酯水分散体，在80℃下干燥6小时，从而制作了涂布层。

[粘性评价]

目视观察以500g负荷将上述涂布层彼此粘贴剥离时涂布面的状态。将涂布面彼此不粘接的情况记为○，将粘贴面积的50％以上粘接的情况记为△，将全部粘接的情况记为×。

[耐溶剂评价]

用涂布层中浸入有醋酸乙酯/甲苯的混合溶剂的毛毡，以500g负荷进行10次摩擦试验，目视观察涂布面的状态。将涂布面不变化的情况记为○，将被侵蚀的情况记为△，将涂布层剥离的情况记为×。

[自修复性]

用500g负荷的黄铜丝刷(藤原产业股份有限公司制No.9)对涂布面往返摩擦5次，目视观察固化膜上的损伤情况。评价是在室温23℃下进行，将10秒以内损伤复原的记为○，将花费10秒～10分钟左右的记为△，将经过1小时仍未复原的记为×。

[表1]

*1：旭化成化学股份有限公司制、商品名“PCDL T-4671”，含有作为原料的1,4-丁二醇与1,6-己二醇。重复单元：1,4-丁二醇/1,6-己二醇＝7/3(摩尔比)，羟值＝112.2mgKOH/g，数均分子量＝1000

*2：旭化成化学股份有限公司制，商品名“PCDL T-4672”，含有作为原料的1,4-丁二醇与1,6-己二醇。重复单元：1,4-丁二醇/1,6-己二醇＝7/3(摩尔比)，羟值＝56.1mgKOH/g，数均分子量＝2000

*3：宇部兴产股份有限公司制，商品名“ETERNACOLL UH-50”，含有作为原料的1,6-己二醇。羟值＝224.4mgKOH/g，数均分子量＝500

*4：旭化成化学股份有限公司制，商品名“PCDL T-5651”，含有作为原料的1,5-戊二醇与1,6-己二醇。重复单元：1,5-戊二醇/1,6-己二醇＝1/1(摩尔比)，羟值＝112.2mgKOH/g，数均分子量＝1000

*5：可乐丽(Kuraray)股份有限公司制，商品名“Kuraray Polyol P-1010”，含有作为原料的3-甲基-1,5-戊二醇和己二酸。羟值＝112.2mgKOH/g，数均分子量＝1000

*6：三菱化学股份有限公司制，商品名“PTMG1000”，聚四亚甲基二醇，数均分子量＝1000

如表1所示，可知聚氨酯水分散体的脲键量大时，自修复性变差(比较例1)，氨基甲酸酯预聚物的重均分子量大时，粘性及耐溶剂性变差(比较例2)。另外，在用水进行了扩链，即脲键量为0(mol/kg)的情况下，粘性、耐溶剂性、自修复性全部恶化(比较例3及4)。

产业实用性

本发明的水分散体可用作涂布剂。特别是由于自修复性良好，并且粘性及耐溶剂性良好，因此能够适用于要求这些性能的领域。