阅读说明：本技术 具有高的刚度和加工性的富含pp的材料组合物 (PP-rich material composition with high rigidity and processability ) 是由 S.卡琳 M.加勒伊特纳 C.特拉宁格 B.库尔什雷什塔 于 2018-05-02 设计创作，主要内容包括：本发明涉及聚烯烃组合物,所述聚烯烃组合物以与一种或多种原生聚合物的配混物形式用于汽车制品或应用、供施工应用之用的管道或型材的用途,多相聚丙烯(HECO)作为用于聚烯烃共混物A)、乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物B)与增强矿物填料D)之间的相容剂的用途,以及用于制造所述聚烯烃组合物的工艺。(The present invention relates to a polyolefin composition for use in automotive articles or applications, pipes or profiles for construction applications, in the form of a compound with one or more virgin polymers, the use of heterophasic polypropylene (HECO) as a compatibilizer between a polyolefin blend a), a copolymer B) of ethylene and one or more C4-C19 alpha-olefins, and a reinforcing mineral filler D), and a process for manufacturing the polyolefin composition.)

具体实施方式

中，所述多相聚丙烯(HECO)是通过包括三个或四个反应器的序列聚合工艺制备的，其中首先在所述环管反应器和第一后续气相反应器中制造作为聚丙烯的所述基质(M)。然后将作为聚丙烯的所述基质(M)输送至第二气相反应器，在那里在作为聚丙烯的所述基质(M)存在下发生乙烯和丙烯或C₄-C₁₀α-烯烃或者其混合物的聚合。然后可将如此制造的聚合物输送至任选的第三气相反应器，在那里在第二气相反应器中获得的产物的存在下发生乙烯和丙烯或C₄-C₁₀α-烯烃或者其混合物的聚合。

所述聚合在本领域技术人员已知的高度立体专一的齐格勒-纳塔催化剂或者单位点(中心)催化剂例如茂金属催化剂存在下发生。

合适的序列聚合工艺尤其是Borealis AG的工艺。

优选地，如果所述弹性体丙烯共聚物(EC)为乙烯-丙烯共聚物，则所述多相聚丙烯(HECO)是通过序列聚合而制造的。

如果所述弹性体丙烯共聚物(EC)为乙烯-C₄-C₁₀α-烯烃，则所述多相聚丙烯(HECO)优选地通过机械共混而制造。

组分C)

所述聚烯烃组合物包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物。

在一种实施方式中，所述聚烯烃组合物包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-11重量％的乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物。例如，所述聚烯烃组合物包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-6重量％或者9-11重量％的乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物。

领会到，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)不同于所述多相聚丙烯(HECO)即组分B)中存在的弹性体丙烯共聚物(EC)。所述α-烯烃优选地选自1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯和1-辛烯。例如，所述α-烯烃选自1-己烯和1-辛烯。最优选地，所述α-烯烃为1-辛烯。优选地，所述乙烯共聚物至少包括可得自乙烯和1-辛烯的单元并且可包括可得自如在本段中定义的另外的α-烯烃的其它单元。然而，特别优选的是，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物包括仅可得自乙烯和1-辛烯的单元。因此，作为组分C)的乙烯-1-辛烯聚合物是最优选的。

所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)具有低于-25℃、优选地低于-28℃、更优选地低于-30℃、更优选地低于-45℃的玻璃化转变温度Tg(用DMTA根据ISO6721-7测量)和至少2.0dl/g、优选地至少2.1dl/g、更优选地至少2.2dl/g的特性粘度(在十氢萘中根据DIN ISO 1628/1在135℃下测量)。

所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)的玻璃化转变温度Tg(用DMTA根据ISO 6721-7测量)通常为-65℃或更高、优选地-60℃或更高和最优选地-58℃或更高。

所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)的特性粘度(在十氢萘中根据DIN ISO 1628/1在135℃下测量)通常为8.0dl/g或更低、优选地7.0dl/g或更低和最优选地6.5dl/g或更低。

优选地，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)具有基于所述共聚物的总重量的70-98重量％和更优选地75-95重量％的乙烯含量。

在所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)为乙烯和1-辛烯的共聚物的情况下，其优选地具有基于所述共聚物的总重量的70-98重量％、优选地75-95重量％、更优选地80-93重量％和最优选地85-93重量％的乙烯含量。

所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)不同于分散在所述多相聚丙烯(HECO)的基质(M)中的弹性体丙烯共聚物(EC)。通常，就共聚单体而言，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)不同于所述弹性体丙烯共聚物(EC)。领会到，所述弹性体丙烯共聚物(EC)包括丙烯单元，而所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)优选地不含丙烯单元。

领会到，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)具有相当低的熔体流动速率。因此，优选的是，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)具有在0.05-5g/10min的范围内、更优选地0.1-4g/10min、还更优选地在0.2-2g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR₂(190℃，2.16kg)。

本发明的进一步要求是，所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物即组分C)具有如根据ASTM D792测定的850-885kg/m³、优选地855-880kg/m³、和更优选地855-875kg/m³的密度。

组分D)

所述聚烯烃组合物进一步包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的增强矿物填料。

在一种实施方式中，所述聚烯烃组合物包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-11重量％的增强矿物填料。例如，所述聚烯烃组合物包括基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-9重量％、和优选地4-7重量％的增强矿物填料。

所述增强矿物填料即组分D)优选为无机增强矿物填料。

合适的增强矿物填料即组分D)选自包括如下的组：滑石、白垩、粘土、云母、粘土、木纤维、玻璃纤维、碳纤维及其混合物。优选地，所述增强矿物填料即组分D)选自包括如下的组：滑石、白垩、粘土、云母及其混合物。最优选地，所述增强矿物填料为滑石。

在添加滑石之前，可将其用各种表面处理剂例如有机钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂、脂肪酸、脂肪酸的金属盐、脂肪酸酯等以现有技术中已知的方式处理。滑石也可在没有表面处理的情况下添加。优选地，滑石是在没有表面处理的情况下添加的。

所述增强矿物填料即组分D)的平均粒度d₅₀优选地在0.5和40μm之间、优选地在0.7和20μm之间、更优选地在1.0和15μm之间和最优选地在1.0和5.0μm之间。

平均(或中值)粒度是50％的颗粒更大并且50％更小处的粒径。其表示为d₅₀或D₅₀。原则上，该值可通过任何颗粒测量技术例如基于光衍射原理的测量技术测定。

用于测定粒度的其它技术包括例如如下的粒度测定术：其中在合适的分散介质中制备少量所要研究的粉末的均匀悬浮液，然后使其经历沉降。可由球形颗粒的尺寸以及密度与如通过斯托克斯定律测定的它们的沉降速率以及沉降时间之间的相关性估算粒度的百分比分布。用于测定粒度的其它方法包括显微术、电子显微术、筛子分析、沉降分析、表面密度的测定等等。

本说明书中出现的粒度数据是使用如由Micromeritics InstrumentsCorporation,Norcross,Ga.,USA(电话：+1 770 662 3620；网址：www.micromeritics.com)供应的Sedigraph 5100机器(在本文中称作“Micromeritics Sedigraph 5100unit”)通过在水性介质中的处于完全分散状态的粒状材料的沉降用采用斯托克斯沉降定律的标准试验程序以公知方式获得的。

聚烯烃组合物

与仅包括组分A)的组合物相比，包括组分B)、C)和D)的本发明的聚烯烃组合物具有改善的机械性质。即，组分B)、C)和D)的组合赋予所述至少两种不同聚烯烃的共混物、尤其是再循环PP/PE共混物以在合理的熔体流动速率下刚度以及冲击强度和热变形温度的良好平衡。

所述聚烯烃组合物包括

A)基于所述聚烯烃组合物的总重量的40-80重量％的所述至少两种不同聚烯烃的共混物，

B)基于所述聚烯烃组合物的总重量的14-60重量％的所述多相聚丙烯(HECO)，

C)基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物，和

D)基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的所述增强矿物填料。

优选地，所述聚烯烃组合物包括如下、更优选地由如下构成，

A)基于所述聚烯烃组合物的总重量的45-80重量％、更优选地50-80重量％,和最优选地52-78重量％的所述至少两种不同聚烯烃的共混物，

B)基于所述聚烯烃组合物的总重量的14-50重量％、更优选地14-40重量％、和最优选地14-35重量％的所述多相聚丙烯(HECO)，

C)基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-11重量％、更优选地4-6重量％或者9-11重量％的所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物，和

D)基于所述聚烯烃组合物的总重量的4-11重量％、更优选地4-9重量％、和最优选地4-7重量％的所述增强矿物填料。

如以上已经陈述的，所述聚烯烃组合物具有在合理的熔体流动速率下刚度以及冲击强度和热变形温度的良好平衡，这是通过使用所述多相聚丙烯(HECO)作为相容剂而实现的。

例如，所述聚烯烃组合物优选地具有在1000-1800MPa的范围内、更优选地在1100-1800MPa的范围内和最优选地在1200-1800MPa的范围内的根据ISO 527-3测量的拉伸模量。在一种实施方式中，根据本发明的聚烯烃组合物(包括组分B)、C)和D))的拉伸模量(根据ISO 527-3)比没有组分B)、C)和D)的相同组合物的拉伸模量(根据ISO 527-3)高至少5％、优选地高至少10％。

另外，所述聚烯烃组合物优选地具有在4.5-10.0kJ/m²的范围内、更优选地在5.0-9.8kJ/m²的范围内和最优选地在6.0-9.6kJ/m²的范围内的简支梁缺口冲击强度(根据ISO179/leA、在+23℃下测量)。在一种实施方式中，根据本发明的聚烯烃组合物(包括组分B)、C)和D))的简支梁缺口冲击强度(根据ISO 179/leA、在+23℃下测量)比没有组分B)、C)和D)的相同组合物的简支梁缺口冲击强度(根据ISO 179/leA、在+23℃下测量)高至少20％、优选地高至少30％。

另外，所述聚烯烃组合物优选地具有在48-55℃的范围内、更优选地在49-54℃的范围内和最优选地在49-53℃例如49-52℃的范围内的根据ISO75A测量的热变形温度(HDT)。

同时，所述聚烯烃组合物优选地具有合理的熔体流动速率。例如，所述聚烯烃组合物优选地具有在15-35g/10min的范围内、更优选地在17-30g/10min的范围内和最优选地在17-25g/10min的范围内的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR₂(230℃，2.16kg)。

鉴于所实现的良好结果，本发明在进一步的方面中涉及多相聚丙烯(HECO)作为用于聚烯烃共混物A)、乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物B)与增强矿物填料D)之间的相容剂的用途，所述多相聚丙烯(HECO)具有如下性质：

i)所述多相聚丙烯的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR₂(230℃，2.16kg)为至少30g/10min，

ii)二甲苯冷可溶物(XCS)级分的相对量为至少10.0重量％，和

iii)根据DIN ISO 1628/1在十氢萘中在135℃下测量的所述多相聚丙烯的XCS级分的特性粘度为至少2.0dl/g。

关于所述多相聚丙烯(HECO)、所述聚烯烃共混物、所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物和所述增强矿物填料以及其优选实施方式的定义，参照以上在讨论本发明的聚烯烃组合物及其组分的技术细节时所提供的陈述。

根据本发明的聚烯烃组合物可有利地以与一种或多种原生聚合物的配混物的形式用于例如汽车制品或应用、供施工应用之用的管道或型材。除了原生聚丙烯和/或聚乙烯之外，这样的配混物可进一步包括无机或者有机增强物例如滑石、玻璃纤维或木纤维。

因此，在另一方面中，本发明涉及如本文中定义的聚烯烃组合物以与一种或多种原生聚合物的配混物形式用于汽车制品或应用、供施工应用之用的管道或型材的用途。

关于所述聚烯烃组合物及其优选实施方式的定义，参照以上在讨论本发明的聚烯烃组合物及其组分的技术细节时提供的陈述。

领会到，本发明还涉及用于制造如本文中定义的聚烯烃组合物的工艺。

所述工艺包括如下步骤

a)以基于所述聚烯烃组合物的总重量的40-80重量％的量提供至少两种不同聚烯烃的共混物，所述至少两种不同聚烯烃的共混物包括基于所述聚烯烃共混物的总重量的大于65重量％的聚丙烯，

b)以基于所述聚烯烃组合物的总重量的14-60重量％的量提供多相聚丙烯(HECO)，其中

i)所述多相聚丙烯的根据ISO 1133测量的熔体流动速率MFR₂(230℃，2.16kg)高于30g/10min，

ii)二甲苯冷可溶物(XCS)级分的相对量为至少10.0重量％，和

iii)根据DIN ISO 1628/1在十氢萘中在135℃下测量的所述多相聚丙烯的XCS级分的特性粘度为至少2.0dl/g，

c)以基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的量提供乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物，所述共聚物具有在850-885g/m³的范围内的根据ASTM D792测量的密度和在0.05-5g/10min的范围内的根据ISO1133测量的熔体流动速率MFR₂(190℃,2.16kg)，

d)以基于所述聚烯烃组合物的总重量的3-12重量％的量提供增强矿物填料，和

e)将步骤a)的所述至少两种不同聚烯烃的共混物与步骤b)的所述多相聚丙烯(HECO)、步骤c)的所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物以及步骤d)的所述增强矿物填料熔融和共混。

关于所述多相聚丙烯(HECO)、所述聚烯烃共混物、所述乙烯和一种或多种C4-C19α-烯烃的共聚物和所述增强矿物填料以及其实施方式的定义，参照以上在讨论本发明的聚烯烃组合物及其组分时提供的陈述。

对于本发明而言，可使用本领域中已知的任何合适的熔融和混合手段来进行熔融和混合步骤e)。然而，熔融和混合步骤e)优选地在混合器和/或掺混机、高或低剪切混合器、高速掺混机、或双螺杆挤出机中发生。最优选地，熔融和混合步骤e)在双螺杆挤出机例如同向旋转双螺杆挤出机中发生。这样的双螺杆挤出机是本领域中公知的并且技术人员将根据其工艺设备而修改熔融和混合条件(例如熔融温度、螺杆速度等)。

领会到，所述至少两种不同聚烯烃的共混物优选为从得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料回收的再循环聚烯烃。

另外或者替代地，所述至少两种不同聚烯烃的共混物包括a)基于聚烯烃共混物的总重量的65-95重量％、优选地65-90重量％、更优选地65-85重量％和最优选地65-78重量％的聚丙烯，和b)基于聚烯烃共混物的总重量的5-35重量％、优选地10-35重量％、更优选地15-35重量％和最优选地22-35重量％的聚乙烯。

在一种实施方式中，所述至少两种不同聚烯烃的共混物为从得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料回收的再循环聚烯烃，或者所述至少两种不同聚烯烃的共混物包括a)基于聚烯烃共混物的总重量的65-95重量％、优选地65-90重量％、更优选地65-85重量％和最优选地65-78重量％的聚丙烯，和b)基于聚烯烃共混物的总重量的5-35重量％、优选地10-35重量％、更优选地15-35重量％和最优选地22-35重量％的聚乙烯。例如，所述至少两种不同聚烯烃的共混物为从得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料回收的再循环聚烯烃。

替代地，所述至少两种不同聚烯烃的共混物为从得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料回收的再循环聚烯烃，和所述至少两种不同聚烯烃的共混物包括a)基于聚烯烃共混物的总重量的65-95重量％、优选地65-90重量％、更优选地65-85重量％和最优选地65-78重量％的聚丙烯，和b)基于聚烯烃共混物的总重量的5-35重量％、优选地10-35重量％、更优选地15-35重量％和最优选地22-35重量％的聚乙烯。

优选地，所述至少两种不同聚烯烃的共混物为从得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料回收的再循环聚烯烃，并且所述至少两种不同聚烯烃的共混物包括a)基于聚烯烃共混物的总重量的65-95重量％、优选地65-90重量％、更优选地65-85重量％和最优选地65-78重量％的聚丙烯，和b)基于聚烯烃共混物的总重量的5-35重量％、优选地10-35重量％、更优选地15-35重量％和最优选地22-35重量％的聚乙烯。

如果所述至少两种不同聚烯烃的共混物为再循环聚烯烃，则所述工艺优选地进一步包括通过将得自消费后和/或工业后废弃物的废弃聚烯烃材料熔融和混合而产生步骤a)的再循环聚烯烃的步骤al)。

以下实施例和试验将说明本发明，但是绝不意图限制本发明。

实验部分

1.方法

以下的术语定义和测定方法适用于本发明的以上一般描述以及以下实施例，除非另有定义。

MFR₂(230℃)是根据ISO 1133(230℃、2.16kg负荷)测量的。

MFR₂(190℃)是根据ISO 1133(190℃、5kg或2.1kg负荷)测量的。

简支梁缺口冲击强度是根据ISO 179/leA在23℃下通过使用根据EN ISO 19069-2制备的80x 10x 4mm³的注射模塑试样而测定的。

拉伸性质例如屈服应力、断裂应力、屈服应变和断裂应变是对注射模塑样品根据ISO 527-2测量的，试样类型多用途样条1A，4mm厚。拉伸模量是以1mm/min的速度测量的。样品制备是根据ISO 1872-2进行的。

密度是对根据EN ISO 1872-2(2007年2月)制备的压缩模塑试样根据ASTM；D792、方法B(通过在23℃下平衡的密度)测量的并且以kg/m³给出。

热变形温度(HDT)是使用根据EN ISO 1873-2注射模塑的80x10x4 mm³样条根据ISO 75A用1.8MPa的负荷测定的。

二甲苯冷可溶物(XCS)含量是在23℃下根据ISO 16152；第一版；2005-07-01测定的。

无定形含量(AM)是通过如下测量的：分离以上二甲苯冷可溶物级分(XCS)，并且用丙酮将无定形部分沉淀。将所述沉淀物过滤并且在真空烘箱中在90℃下干燥。

其中

“AM％”为无定形级分，

“m0”为初始聚合物量(g)

“ml”为沉淀物的重量(g)

“v0”为初始体积(ml)

“vl”为所分析样品的体积(ml)

特性粘度是根据DIN ISO 1628/1，1999年10月(在十氢萘中在135℃下)测量的。

DSC分析、熔融温度(T_m)和熔化热(H_f)、结晶温度(T_c)和结晶热(H_c):用TAInstrument Q2000差示扫描量热法(DSC)对5-7mg样品测量。DSC是根据ISO 11357/部分3/方法C2以在-30至+225℃的温度范围内的使用10℃/min的扫描速率的加热/冷却/加热循环运行的。结晶温度和结晶热(H_c)是由冷却步骤测定的，而熔融温度和熔化热(H_f)是由第二加热步骤测定的。

玻璃化转变温度Tg和储能模量G’是通过动态机械分析(DMTA)根据ISO 6721-7测定的。该测量是以扭曲模式对压缩模塑样品(40x10x1 mm3)在-100℃和+150℃之间使用2℃/min的加热速率和1Hz的频率进行的。当由损耗角(tan(δ))的曲线测定Tg时，使用储能模量(G’)曲线来测定代表耐热变形性的量度的40MPa的G’的温度。

共聚单体含量、尤其是乙烯含量是以用¹³C-NMR校准的傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测量的。当测量聚丙烯中的乙烯含量时，通过热压制备所述样品的薄膜(约250μm的厚度)。用Perkin Elmer FTIR 1600光谱仪测量丙烯-乙烯共聚物的吸收峰720和733cm-¹的面积。

再循环物的聚乙烯含量是使用以上对于测定熔融温度(Tm)和结晶温度(Tc)所描述的DSC技术测定的。对于再循环物，聚乙烯含量是由与在110-130℃的范围内的组合物的较低熔点(Tm(PE))有关的在DSC中的PE熔融焓(Hm(PE))计算的。对于本发明的测定而言，对于完全结晶的PE，假定298J/g的熔融焓和50％的平均结晶度。

2.实施例

使用的材料

组分A)

聚烯烃共混物：

Purpolen PP为从mtm plastics GmbH，Niedergebra，Germany得到的包括聚乙烯和聚丙烯的再循环聚合物混合物，其具有通过DSC分析而测定的24.4重量％的聚乙烯含量和68.6重量％的聚丙烯含量、22.3g/10min的MFR₂(230℃；2.16kg)和924kg/m³的密度(ASTMD792)。通过DSC测定的熔点为164℃(PP)和128℃(PE)。

组分B)

相容剂：

多相共聚物1(HECO-1)的性质总结于下表1中。

表1：多相丙烯共聚物HECO-1的性质

多相共聚物2(HECO-2)的性质总结于表2中。

表2：多相丙烯共聚物HECO-2的性质

		HECO-2
			环管
分流	[重量％]	52
			MFR<sub>2</sub>	[g/10min]	160
XCS	[重量％]	2
			Mw	[kg/mol]	149
GPR1
			分流	[重量％]	34
GPR1的MFR<sub>2</sub>	[g/10min]	160
			GPR1的XCS	[重量％]	2
GPR2
			分流	[重量％]	14
GPR2的MFR<sub>2</sub>	[g/10min]	95
			GPR2的XCS	[重量％]	15
GPR2的C2	[重量％]	7
			C2(AM)	[重量％]	39
IV(AM)	[重量％]	2.3

组分C)

乙烯共聚物：

2M138(可从Borealis AG，Austria商购获得的乙烯/辛烯塑性体)，其具有0.5g/10min的MFR₂(190℃；2.16kg)、和862kg/m³的密度。如在十氢萘中在135℃下测量的该共聚物的特性粘度为2.3dl/g。

组分D)

矿物填料：

Imerys Jetfine 3CA(滑石)，其具有1.3μm的平均(或中值)粒度。

在装备有具有25的L/D比的混合螺杆配置的Coperion ZSK 25同向旋转双螺杆挤出机上制备组分A)、B)、C)和D)的共混物。在混合期间使用200-220℃的熔体温度，将熔体拉条在水浴中凝固，之后将拉条造粒。对用于对比例的纯的材料进行相同的挤出，照例导致MFR一些升高。

包括HECO-1的共混物的不同组分的量以及机械性质总结于表3中。

表3：包括HECO-1的共混物的组成和机械性质

	CE1	CE2	IE1	IE2
					Purpolen PP	100		60	55
HECO-1		100	30	30
					乙烯共聚物			5	5
滑石			5	10
					MFR<sub>2</sub> 230℃/2.16kg[g/10min]	22.3	38.0	22.4	19.2
灰分含量[重量％]	1.4	--	6.0	6.0
					拉伸模量[MPa]	1285	1480	1565	1440
拉伸屈服应力[MPa]	24.9	26.7	23.47	21.87
					拉伸屈服应变[％]	5.6	4.8	4.09	4.41
拉伸断裂应力[MPa]	19.8	18.1	18.7	16.4
					拉伸断裂应变[％]	14.3	24.9	15.2	24.6
简支梁NIS 23℃[kJ/m2]	5.3	3.1	7.6	8.8
					HDT A[℃]	51	54	52	51

由表3，可了解到，与CE1和CE2相比，通过添加组分B)、组分C)和组分D)(IE1)，冲击强度可提高至7.6kJ/m²，并且具有高的1565MPa的刚度和加工性。对于IE2，可在室温下在1440MPa的刚度的情况下达到8.8kJ/m²缺口冲击强度。HDT仍然与纯的聚烯烃共混物(Purpolen PP)一样高。所有的发明实施例具有约20g/10min的相对高的MFR₂。

包括HECO-2的共混物的不同组分的量和机械性质总结于表4中。

表4：包括HECO-2的共混物的组成和机械性质

	CE1	CE3	IE3	IE4
					Purpolen PP	100		75	70
HECO-2		100	15	15
					乙烯共聚物			5	5
滑石			5	10
					MFR<sub>2</sub> 230℃/2.16kg[g/10min]	22.3	102	23.7	20.5
灰分含量[重量％]	1.4	--	6.2	11.0
					拉伸模量[MPa]	1285	1562	1419	1287
拉伸屈服应力[MPa]	24.9	29.6	22.6	21.0
					拉伸屈服应变[％]	5.6	5.3	4.6	5.2
强度[MPa]	24.9	15.2	22.6	21.0
					强度应变[％]	5.6	5.1	4.6	5.2
简支梁NIS 23℃[kJ/m<sup>2</sup>]	5.3	3.5	7.1	8.9
					HDT A[℃]	51	52	50	49

如可从表4了解的，当将组分B)与组分C)以及D)组合使用时，IE3，刚度和冲击强度两者显著地增加至1419MPa和7.1kJ/m²，并且HDT为50.4℃且MFR₂为23.7g/10min。组分B)进一步增加至10重量％将冲击强度提升至8.9kJ/m²，并且刚度为1287MPa，HDT为49.3℃并且MFR₂为20.5g/10min。

如所展现的，将组分B)与组分C)以及D)组合添加导致高的刚度、冲击强度和热变形温度的良好平衡以及合理的熔体流动速率。将根据本发明的组分B)、C)和D)的组合用在至少两种不同聚烯烃的共混物中导致在合理的加工性下高的刚度/冲击/热变形温度的期望的平衡并且因此使所述聚烯烃组合物适合于其在例如汽车应用中的使用。