具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种改进型阴离子颜料分散剂的制备方法，其颜料分散剂的制备步骤如下：

S1：原料选择，以指定颜色的颜料基料30g-40g，马来酸酐0.3-0.5g，正丁醇0.3-0.5g，丙烯酸0.3-0.5g，过硫酸铵0.03g-0.05g，氢氧化钠溶液和无水乙醇，超细二氧化钛0.05g-0.1g作为主要原料，以降凝剂248 1g-3g、增粘剂261 3-5g、抗泡剂2号0.5-1g作为辅料；

S2：酯化反应，选用分析天平称取一定重量份数的马来酸酐和正丁醇置于三颈烧瓶中，并将三颈烧瓶置于55-65摄氏度的水浴箱中恒温反应50-70min，得到透明粘稠的液体，将该部分酯化的产物作为聚合单体待用；

S3：共聚反应，将S2中的水浴箱中温度升高至80-90摄氏度，使三颈烧瓶仍然置于其中，向瓶内的缓慢滴加适量组份的丙烯酸水溶液，同时滴加适量组份的引发剂过硫酸铵的水溶液，滴加完毕后，继续恒温80-90摄氏度反应3-2.5h，后进行冷却；

S4：中和/干燥，向S3中的冷却后的混合液中添加氢氧化钠溶液调节PH至中性，得到透明粘稠混合液体，将液体取出利用无水乙醇洗涤并干燥，得到白色块状产品，后进行性能测定；

S5：粉碎除杂，选用型号为MQW的高纯度气流粉碎机对S4中得到的白色块状产品进行粉碎，得到的粉碎料再通过小型振动筛将其中的杂物筛选出来；

S6：原料混合，将指定颜色的颜料基料30g-40g和S5中制得的粉碎料加入化学反应釜中，利用磁力搅拌器对混合液进行第一阶段的搅拌混合，时长控制在30-50分钟，控制温度在40-50摄氏度，第一阶段的搅拌混合完成后对混合液进行冷却，冷却后加入降凝剂2481g-3g、增粘剂261 3-5g、抗泡剂2号0.5-1g至混合液中，开启磁力搅拌器对混合液进行第二阶段的搅拌，时长控制在30-40分钟，控制温度在40-50摄氏度，搅拌完成后得到颜料分散剂。

实施例一，该颜料分散剂的配方比例1为：

实施例二，该颜料分散剂的配方比例2为：

实施例三，该颜料分散剂的配方比例3为：

实施例四，所述性能测定包括分散性测定和流变性测定，分散性测定方法为：取两只普通离心管，一只中分别加入0.05g的超细二氧化钛及5ml蒸馏水，另一只加入0.05g超细二氧化钛，5ml蒸馏水以及一定量的水性超分散剂，放入离心机中，充分振荡，设置转速4000r/min，时间为10min，后等待2-3h后观测溶液中二氧化碳的沉降结果，流变性测定方法为：配置两份浓度为1％的碳酸钙浆料，一份加入一定量的水性超分散剂，另一份不加水性分散剂做空白实验，后观察悬浮液的稳定性。

综上所述，本发明提供的一种改进型阴离子颜料分散剂的制备方法，本发明通过在分散剂和颜料基料的基础上配以降凝剂248、增粘剂261、抗泡剂2号作为辅助剂，并通过两次搅拌制得，可使该颜料具有较高的耐磨性、减摩性和抗氧化性能，可有效提高该分散剂的使用寿命，更适合长期使用。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

本发明使用到的标准零件均可以从市场上购买，异形件根据说明书的记载均可以进行订制。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。