一种具有降血脂功能的组合物及其应用
阅读说明：本技术 一种具有降血脂功能的组合物及其应用 (Composition with blood fat reducing function and application thereof ) 是由 于洪林 于 2021-10-11 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种具有降血脂功能的组合物及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种具有降血脂功能的组合物,所述组合物的原料包括黑木耳1500～2100份、山楂15～25份、沙棘90～150份、人参8～12份、马齿苋30～50份以及紫苏子8～12份；所述组合物可显著降低高脂血症患者的甘油三酯、总胆固醇等高血脂指标,并且,所述组合物使用的原料均为药食同源,因此,使用所述组合物降血脂具有效果好以及无副作用的优势。(The invention relates to a composition with a blood fat reducing function and application thereof, belonging to the technical field of biology. The invention provides a composition with a blood fat reducing function, which comprises 1500-2100 parts of black fungus, 15-25 parts of hawthorn, 90-150 parts of sea buckthorn, 8-12 parts of ginseng, 30-50 parts of purslane and 8-12 parts of perilla seed; the composition can obviously reduce the high blood lipid indexes such as triglyceride, total cholesterol and the like of a patient with hyperlipidemia, and raw materials used by the composition are all homologous in medicine and food, so the composition has the advantages of good effect and no side effect.)
技术领域
本发明涉及一种具有降血脂功能的组合物及其应用，属于生物技术领域。
背景技术
高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。
高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素(饮食、营养、药物)和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病(糖尿病、高血压、粘液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进)，或与其他因素年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动等有关。
血脂异常者往往伴有多种心血管危险因素。据相关资料，我国心脑血管疾病患者首次发病年龄1/3在60岁以下，发病率高达13.6％，65岁以上的老人心脑血管疾病发病率达95％。高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。有些原发性和家族性高血脂症患者还可出现腱状、结节状、掌平面及眼眶周围黄色瘤、青年角膜弓等。还有资料报道，我国成人血脂异常患病人数已达1.8亿。由此引发的心脑血管疾病发病率高、死亡率高，心脑血管疾病死亡人数占总死亡人数的40.72％。脑中风病人致残率高达75％，冠心病病人成为半劳动力的数不胜数。心脑血管病、心梗、脑梗，五年之内复发率高达42％。还有专家发布，近年来我国成年人血脂的患病率为18.6％，其潜在的危害和后果必须引起我们的警觉。
一般对继发性高脂血症，通过锻炼身体、调整饮食等生活方式干预可以使高脂血症得到有效控制。但是，由于大多数人群对高脂血症的危害性认识不足、重视不够，整体看生活方式干预治疗高脂血症的效果不佳。目前，对高脂血症的治疗，主要还依赖药物治疗。
洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等他汀类药物，以及，苯扎贝特、非诺贝特等贝特类药物都有降血脂的作用。但是，他汀类药物与其他降血脂药物合用时会增加药物的不良反应，比如出现腹痛、便秘、肌肉酸痛、失眠等症状。贝特类药物则具有明显的不良反应，其主要的不良反应有胃肠道反应，肝肾功能的患者应该忌用。
除西药治疗以外，国内已有一些具有降血脂的功效的中成药，但是，这些中成药都有比较明显的副作用。例如，“血脂康”明确提出“本品常见不良反应为胃肠道不适，如胃痛、腹胀、胃部灼热等。偶可引起血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶可逆性升高。罕见乏力、口干、头晕、头痛、肌痛、皮疹、胆囊疼痛、浮肿、结膜充血和泌尿道刺激症状”。
因此，亟需找到一种副作用少或无副作用的具有降血脂功能的药物。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种具有降血脂功能的组合物，以重量份数计，所述组合物的原料包括：
黑木耳1500～2100份、山楂15～25份、沙棘90～150份、人参8～12份、马齿苋30～50份以及紫苏子8～12份。
在本发明的一种实施方式中，以重量份数计，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳1800份、山楂20份、沙棘120份、人参10份、马齿苋40份以及紫苏子10份。
本发明还提供了上述组合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取不同重量份数的黑木耳、山楂、沙棘、人参、马齿苋以及紫苏子；
黑木耳处理步骤：将黑木耳粉碎，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水混合后，于60～80℃下超声波提取0.5～1h，得到提取液；将提取液固液分离，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：将山楂粉碎，得到山楂粉末；将山楂粉末加入有机溶剂中浸取3～4h，得到浸取液；将浸取液固液分离，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
沙棘果处理步骤：将沙棘果榨汁后固液分离，得到沙棘果汁；将沙棘果汁脱油，得到脱油沙棘果汁；将脱油沙棘果汁浓缩后干燥制粉，得到沙棘果精华；
人参处理步骤：将人参粉碎，得到人参粉末；将人参粉末加入有机溶剂中浸取6～8h，得到浸取液；将浸取液固液分离，取滤液；将滤液干燥制粉，得到人参精华；
马齿苋处理步骤：将马齿苋粉碎，得到马齿苋粉末；将马齿苋粉末加入有机溶剂中浸取2～3h，得到浸取液；将浸取液固液分离，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：将紫苏子粉碎，得到紫苏子粉末；将紫苏子粉末加入有机溶剂中浸取3～4h，得到浸取液；将浸取液固液分离，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、沙棘精华、人参精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
在本发明的一种实施方式中，所述黑木耳粉末与水的混合质量比为1～5：60～150。
在本发明的一种实施方式中，所述山楂粉末与有机溶剂的混合质量比为1～5：40～100。
在本发明的一种实施方式中，所述人参粉末与有机溶剂的混合质量比为1～5：60～100。
在本发明的一种实施方式中，所述马齿苋粉末与有机溶剂的混合质量比为1～10：40～50。
在本发明的一种实施方式中，所述紫苏子粉末与有机溶剂的混合质量比为1～5：50～100。
在本发明的一种实施方式中，所述脱油是指：通过离心使得沙棘果汁中的果汁和果油分离后，弃去果油，得到脱油沙棘果汁。
在本发明的一种实施方式中，所述有机溶剂为乙醇溶液。
在本发明的一种实施方式中，所述乙醇溶剂为30～80％(v/v)的乙醇溶液。
在本发明的一种实施方式中，所述固液分离是指过滤。
本发明还提供了上述组合物在制备食品中的应用。
在本发明的一种实施方式中，所述食品包括压片糖果、固体饮料和液体饮料中的至少一种。
本发明还提供了上述组合物作为活性成分在制备具有降血脂功能的药物中的应用。
本发明技术方案，具有如下优点：
本发明提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物的原料包括黑木耳1500～2100份、山楂15～25份、沙棘90～150份、人参8～12份、马齿苋30～50份以及紫苏子8～12份；所述组合物可显著降低高脂血症患者的甘油三酯、总胆固醇等高血脂指标，并且，所述组合物使用的原料均为药食同源，因此，使用所述组合物降血脂具有效果好以及无副作用的优势。
具体实施方式
提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。
下述实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。
实施例1：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本实施例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳1800g、山楂20g、沙棘120g、人参10g、马齿苋40g以及紫苏子10g(黑木耳、山楂、沙棘、人参、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司，其中，人参为5年以下人工种植)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳1800g、山楂20g、沙棘120g、人参10g、马齿苋40g以及紫苏子10g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：40混合后，于80℃下进行超声波提取0.5h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
沙棘果处理步骤：用螺旋压榨机将沙棘果榨汁，得到沙棘果汁；将沙棘果汁用高速离心机于3000r/min下离心15min至沙棘果汁中的果汁和果油分离后，弃去果油，得到脱油沙棘果汁；将脱油沙棘果汁浓缩后干燥制粉，得到沙棘果精华；
人参处理步骤：用药品粉碎机将人参粉碎至30目，得到人参粉末；按照质量比1：30将人参粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中浸取6h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到人参精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：15将马齿苋粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取2h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：30将紫苏子粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、沙棘精华、人参精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
实施例2：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本实施例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳2000g、山楂15g、沙棘90g、人参8g、马齿苋30g以及紫苏子8g(黑木耳、山楂、沙棘、人参、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司，其中，人参为5年以下人工种植)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳2000g、山楂15g、沙棘90g、人参8g、马齿苋30g以及紫苏子8g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：50混合后，于70℃下进行超声波提取1h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：40将山楂粉末加入浓度40％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
沙棘果处理步骤：用螺旋压榨机将沙棘果榨汁，得到沙棘果汁；将沙棘果汁用高速离心机于3000r/min下离心15min至沙棘果汁中的果汁和果油分离后，弃去果油，得到脱油沙棘果汁；将脱油沙棘果汁浓缩后干燥制粉，得到沙棘果精华；
人参处理步骤：用药品粉碎机将人参粉碎至30目，得到人参粉末；按照质量比1：50将人参粉末加入浓度70％(v/v)的乙醇溶液中浸取8h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到人参精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：30将马齿苋粉末加入浓度40％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：40将紫苏子粉末加入浓度40％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、沙棘精华、人参精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
实施例3：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本实施例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳2100g、山楂25g、沙棘150g、人参12g、马齿苋50g以及紫苏子12g(黑木耳、山楂、沙棘、人参、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司，其中，人参为5年以下人工种植)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳2100g、山楂25g、沙棘150g、人参12g、马齿苋50g以及紫苏子12g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：45混合后，于60℃下进行超声波提取1h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
沙棘果处理步骤：用螺旋压榨机将沙棘果榨汁，得到沙棘果汁；将沙棘果汁用高速离心机于3000r/min下离心15min至沙棘果汁中的果汁和果油分离后，弃去果油，得到脱油沙棘果汁；将脱油沙棘果汁浓缩后干燥制粉，得到沙棘果精华；
人参处理步骤：用药品粉碎机将人参粉碎至30目，得到人参粉末；按照质量比1：40将人参粉末加入浓度65％(v/v)的乙醇溶液中浸取7h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到人参精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：25将马齿苋粉末加入浓度55％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：35将紫苏子粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、沙棘精华、人参精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
对比例1：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本对比例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳2100g、山楂25g、沙棘150g、洋葱12g、马齿苋50g以及紫苏子12g(黑木耳、山楂、沙棘、洋葱、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳2100g、山楂25g、沙棘150g、洋葱12g、马齿苋50g以及紫苏子12g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：45混合后，于60℃下进行超声波提取1h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
沙棘果处理步骤：用螺旋压榨机将沙棘果榨汁，得到沙棘果汁；将沙棘果汁用高速离心机于3000r/min下离心15min至沙棘果汁中的果汁和果油分离后，弃去果油，得到脱油沙棘果汁；将脱油沙棘果汁浓缩后干燥制粉，得到沙棘果精华；
洋葱处理步骤：用脱水洋葱粉碎机将洋葱粉碎至30目，得到洋葱粉末；按照质量比1：15将洋葱粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中后，于70℃下浸取0.5h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到洋葱精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：25将马齿苋粉末加入浓度55％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：35将紫苏子粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、沙棘精华、洋葱精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
对比例2：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本对比例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：黑木耳2000g、山楂15g、罗汉果90g、洋葱8g、马齿苋30g以及紫苏子8g(黑木耳、山楂、罗汉果、洋葱、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司，其中，人参为5年以下人工种植)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳2000g、山楂15g、罗汉果90g、洋葱8g、马齿苋30g以及紫苏子8g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：50混合后，于70℃下进行超声波提取1h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：40将山楂粉末加入浓度40％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
罗汉果处理步骤：用药品粉碎机将罗汉果粉碎至30目，得到罗汉果粉末；按照质量比1：30将罗汉果粉末加入水中，于90℃下浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到罗汉果精华；
洋葱处理步骤：用脱水洋葱粉碎机将洋葱粉碎至30目，得到洋葱粉末；按照质量比1：15将洋葱粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中后，于70℃下浸取0.5h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到洋葱精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：30将马齿苋粉末加入浓度40％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：40将紫苏子粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、罗汉果精华、洋葱精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
对比例3：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本对比例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：黑木耳1800g、山楂20g、罗汉果120g、人参10g以及紫苏子10g(黑木耳、山楂、罗汉果、人参以及紫苏子均购自中药材公司，其中，人参为5年以下人工种植)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳1800g、山楂20g、罗汉果120g、人参10g以及紫苏子10g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：40混合后，于80℃下进行超声波提取0.5h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
罗汉果处理步骤：用药品粉碎机将罗汉果粉碎至30目，得到罗汉果粉末；按照质量比1：30将罗汉果粉末加入水中，于90℃下浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到罗汉果精华；
人参处理步骤：用药品粉碎机将人参粉碎至30目，得到人参粉末；按照质量比1：30将人参粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中浸取6h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到人参精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：30将紫苏子粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、罗汉果精华、人参精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
对比例4：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本对比例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳1800g、山楂20g、洋葱20g、马齿苋2000g以及紫苏子10g(黑木耳、山楂、洋葱、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳1800g、山楂20g、洋葱20g、马齿苋2000g以及紫苏子10g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：40混合后，于80℃下进行超声波提取0.5h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
洋葱处理步骤：用脱水洋葱粉碎机将洋葱粉碎至30目，得到洋葱粉末；按照质量比1：15将洋葱粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中后，于70℃下浸取0.5h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到洋葱精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：15将马齿苋粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取2h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：30将紫苏子粉末加入浓度50％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、洋葱精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
对比例5：具有降血脂功能的组合物及其制备方法
本对比例提供了一种具有降血脂功能的组合物，所述组合物由如下原料制成：
黑木耳2100g、山楂600g、洋葱1000g、马齿苋50g以及紫苏子12g(黑木耳、山楂、洋葱、马齿苋以及紫苏子均购自中药材公司)。
上述组合物的制备方法包括如下步骤：
原料称取步骤：按照上述组合物的原料配方称取黑木耳2100g、山楂600g、洋葱1000g、马齿苋50g以及紫苏子12g；
黑木耳处理步骤：用药品粉碎机将黑木耳粉碎至30目，得到黑木耳粉末；将黑木耳粉末与水按照质量比1：45混合后，于60℃下进行超声波提取1h，得到提取液；将提取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到黑木耳精华；
山楂处理步骤：用药品粉碎机将山楂粉碎至30目，得到山楂粉末；按照质量比1：30将山楂粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到山楂精华；
洋葱处理步骤：用脱水洋葱粉碎机将洋葱粉碎至30目，得到洋葱粉末；按照质量比1：15将洋葱粉末加入浓度60％(v/v)的乙醇溶液中后，于70℃下浸取0.5h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到洋葱精华；
马齿苋处理步骤：用药品粉碎机将马齿苋粉碎至30目，得到马齿苋粉末；按照质量比1：25将马齿苋粉末加入浓度55％(v/v)的乙醇溶液中浸取3h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到马齿苋精华；
紫苏子处理步骤：用药品粉碎机将紫苏子粉碎至30目，得到紫苏子粉末；按照质量比1：35将紫苏子粉末加入浓度45％(v/v)的乙醇溶液中浸取4h，得到浸取液；将浸取液过滤，取滤液；将滤液干燥制粉，得到紫苏子精华；
混合步骤：将黑木耳精华、山楂精华、洋葱精华、马齿苋精华以及紫苏子精华混合，得到上述组合物。
实验例1：不同组合物对高血脂造模小鼠的影响
具体步骤如下：
(1)动物分组
将3周龄、体重18～22克的健康雄性C57BL/6J小鼠，随机分笼预饲养一周结束后开始正式实验，小鼠随机分成空白组(饲喂正常日粮，20只)、造模组(饲喂高脂膳食，20只)、实验组1(饲喂高脂日粮+灌胃实施例1的组合物，20只)、实验组2(饲喂高脂日粮+灌胃实施例2的组合物，20只)、实验组3(饲喂高脂日粮+灌胃实施例3的组合物，20只)、对照组1(饲喂高脂日粮+灌胃对比例1的组合物，20只)、对照组2(饲喂高脂日粮+灌胃对比例2的组合物，20只)、对照组3(饲喂高脂日粮+灌胃对比例3的组合物，20只)、对照组4(饲喂高脂日粮+灌胃对比例4的组合物，20只)以及对照组5(饲喂高脂日粮+灌胃对比例5的组合物，20只)；正常日粮和高脂日粮的配方见表1。
(2)动物实验
小鼠的饲养温度为24±3℃，湿度60±10％，动物房每日12h开灯光，12h黑暗；每周称重，记录小鼠每周的体重、采食量和摄水量；灌胃实验在正式饲养7周后开始，给实验组1～3和对照组1～5的小鼠以0.05g/只/天的计量分别灌胃实施例1～3和对比例1～5的组合物(0.05g组合物溶于0.5mL水后再进行灌胃)，灌胃时间为下午16:00，灌胃时间为2周。
实验最后一天，将每组小鼠处死后测定每组小鼠血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量；
其中，血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量通过全自动生化分析仪进行检测，检测结果见表2。
由表2可知，造模后，小鼠血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量显著升高，灌胃实施例1～3的组合物后，小鼠血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量显著下降，且下降幅度远高于灌胃对比例1～5的组合物。
表1动物饲料配方
注：(a)混合矿物质配方(1kg)：FeSO4·H2O(256g)，GuSO4·H2O(27.9g)，MnSO4·H2O(243.8g)，ZnSO4·H2O(137g)，Na2SeO3(0.5g)，KI(0.7g)，余量为水。
表2不同组小鼠血清中甘油三酯和总胆固醇的含量(单位：mmol/L)
组别
甘油三酯含量
总胆固醇含量
组别
甘油三酯含量
总胆固醇含量
空白组
0.82±0.28
2.43±0.35
对照组1
1.17±0.35
4.74±0.79
造模组
1.93±0.56
11.91±2.21
对照组2
1.38±0.49
6.15±1.12
实验组1
0.92±0.24
3.56±0.68
对照组3
1.34±0.51
6.36±0.98
实验组2
0.97±0.29
2.92±0.57
对照组4
1.29±0.26
7.12±1.23
实验组3
0.89±0.27
3.69±0.44
对照组5
1.41±0.47
5.86±0.87
实验例2：组合物对高血脂患者的影响
具体步骤如下：
(1)临床资料
治疗高脂血患者50例，其中男性28例，女性22例。年龄最大者76岁，最小者42岁。上述人员中，发现高血脂时间最短者一年以上，时间最长者超过十年(具体可见表3)。
(2)治疗依据
寻找的高脂血患者均为血脂检验报告体现甘油三酯或总胆固醇高于正常值，部分患者两项指标均高于正常值，部分患者高密度脂蛋白或低密度脂蛋白超过正常值。具体情况为：甘油三酯1项指标高于正常值21人，总胆固醇1项指标高于正常值19人，甘油三酯和总胆固醇2项指标均高于正常值患者4人，甘油三酯高总胆固醇低者1人。其中8人有口服降脂药物、停药一段时间后血脂又高于正常值的经历，1人(女性)为乳糜血，甘油三酯超过7mmol/L(具体可见表3)。
(三)治疗方法
患者口服实施例1的组合物，早晚各一次，每次用温开水送服1.6g，每日用3.2g，口服3个疗程，每个疗程15天。
(四)注意事项
建议患者控制高脂肪、高糖食品食用量。未强制要求忌食、饮任何食品或茶饮，未要求患者改变生活习惯。
(五)疗效评定方法
好转：经二甲以上医疗机构按要求抽血检测，高脂血患者甘油三酯、总胆固醇指标明显下降，接近正常值。
痊愈：经二甲以上医疗机构按要求抽血检测，高脂血患者甘油三酯、总胆固醇指标明显下降，达到正常值，低密度脂蛋白、高密度脂蛋白接近或达到正常值；
其中，甘油三酯指标的正常值为：0.25～1.8mmol/L；
总胆固醇指标的正常值为：1.3～5.7mmol/L；
低密度脂蛋白指标的正常值为：2.07～3.12mmol/L；
高密度脂蛋白指标的正常值为：1.29～1.55mmol/L；
甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白指标的检测方法参照文献“全国临床检验操作规程(第三版)”。
(六)疗效结果及分析
在调查50例患者中，其中痊愈41例，好转6例，疗效不稳定3例，总有效率97％(治疗情况具体可见表4)。
表3 50例患者的基本情况
表4 50例患者治疗前后血清中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的含量变化(单位：mmol/L)
注：“--”为治疗前就处于正常值。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
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