具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

请参阅图1-2，本发明提供如下技术方案：一种抗菌高粘合医用胶水，由以下比例重量的材料组成：a－氰基丙烯酸酯45份；芦荟胶35份；仙人掌果实萃取物22份；艾草提取液40份；增塑剂5份；增粘剂6份；稳定剂7份；血纤蛋白原18份；凝血酶8份；血液凝固第Ⅷ因子4份；抑肽酶1.5份；薄荷醇7份；天然橡胶32份和丙烯酸共聚物11份。

本发明还提供一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，本制备工艺中抗菌高粘合医用胶水的生产工艺包括以下步骤：S1、备料预处理、S2、原料制备、S3、添加混合、S4、搅拌引发和S5、定量包装，其中：

S1、备料预处理：选取下比例重量的材料：a－氰基丙烯酸酯45份；增塑剂5份；增粘剂6份；稳定剂7份；血纤蛋白原18份；凝血酶8份；血液凝固第Ⅷ因子4份；抑肽酶1.5份；薄荷醇7份；天然橡胶32份和丙烯酸共聚物11份；

S2、原料制备：包括以下步骤，a、芦荟胶制备、b、提取仙人掌果实萃取物、c、艾草液提取，其中：

a、芦荟胶制备：选取优质定量芦荟叶，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到芦荟原浆，通过离心处理得到芦荟原汁，再使用吸附树脂处理脱除蒽醌，再使用离子交换树脂脱除钙镁，与卡波离子水混合搅拌灭菌；

b、提取仙人掌果实萃取物：选取新鲜的仙人掌果实，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，将得到的原液再使用离子交换树脂脱除钙镁，然后通过蒸馏萃取；

c、艾草液提取：选取新鲜的艾草大叶，将叶片清洗、破碎、加水混合，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，然后通过蒸馏浓缩；

S3、添加混合：将S1、备料预处理中选取的原料混合，再将步骤a、芦荟胶制备得到的芦荟胶、步骤b、提取仙人掌果实萃取物得到的萃取物、步骤c、艾草液提取得到的艾草液；

S4、搅拌引发：将步骤S3、添加混合制备的混合液导入到搅拌装置进行匀速搅拌，搅拌的过程中加入引发剂，加入引发剂时采用上匀速滴加和下匀速滴加的方式，搅拌时间为20min到30min；

S5、定量包装：将步骤S4、搅拌引发得到的胶水通过真空灭菌后进行定量包装。

优选的，本制备工艺步骤S1、备料预处理中增塑剂为高级多元醇酯(如癸二酸二辛酯等)，增粘剂为可溶性聚合物(如聚甲基丙烯酸酯)，稳定剂为氢醌和二氧化硫。

优选的，本制备工艺步骤S1、备料预处理中薄荷醇需要提纯处理，先称量定量的粗薄荷醇，粗薄荷醇溶解于腈系溶剂后，然后通过蒸馏浓缩结晶，提高薄荷醇的纯度。

优选的，本制备工艺步骤a、芦荟胶制备中卡波离子水为离子水与卡波膨胀12到14小时制得。

优选的，本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取在制得原液后都经过真空灭菌处理，提高仙人掌果实萃取物和艾草液的质量。

优选的，本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取中蒸馏温度在70摄氏度到85摄氏度之间，并且在蒸馏的过程中进行匀速搅拌。

优选的，本制备工艺步骤S4、搅拌引发中在滴加引发剂搅拌时采用蒸汽加热的方式进行保温，加热温度为40摄氏度到60摄氏度之间，保证可以均匀混合，引发效果更好。

优选的，本制备工艺步步骤S5、定量包装中包装质量有50、100和150ML三种，并且采用真空包装方式包装。

实施例2

请参阅图1-2，本发明提供如下技术方案：一种抗菌高粘合医用胶水，由以下比例重量的材料组成：a－氰基丙烯酸酯55份；芦荟胶45份；仙人掌果实萃取物29份；艾草提取液52份；增塑剂8份；增粘剂12份；稳定剂8份；血纤蛋白原18份；凝血酶14份；血液凝固第Ⅷ因子7份；抑肽酶3份；薄荷醇14份；天然橡胶42份和丙烯酸共聚物21份。

本发明还提供一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，本制备工艺中抗菌高粘合医用胶水的生产工艺包括以下步骤：S1、备料预处理、S2、原料制备、S3、添加混合、S4、搅拌引发和S5、定量包装，其中：

S1、备料预处理：选取下比例重量的材料：a－氰基丙烯酸酯55份；增塑剂8份；增粘剂12份；稳定剂8份；血纤蛋白原18份；凝血酶14份；血液凝固第Ⅷ因子7份；抑肽酶3份；薄荷醇14份；天然橡胶42份和丙烯酸共聚物21份；

S2、原料制备：包括以下步骤，a、芦荟胶制备、b、提取仙人掌果实萃取物、c、艾草液提取，其中：

a、芦荟胶制备：选取优质定量芦荟叶，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到芦荟原浆，通过离心处理得到芦荟原汁，再使用吸附树脂处理脱除蒽醌，再使用离子交换树脂脱除钙镁，与卡波离子水混合搅拌灭菌；

b、提取仙人掌果实萃取物：选取新鲜的仙人掌果实，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，将得到的原液再使用离子交换树脂脱除钙镁，然后通过蒸馏萃取；

c、艾草液提取：选取新鲜的艾草大叶，将叶片清洗、破碎、加水混合，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，然后通过蒸馏浓缩；

S3、添加混合：将S1、备料预处理中选取的原料混合，再将步骤a、芦荟胶制备得到的芦荟胶、步骤b、提取仙人掌果实萃取物得到的萃取物、步骤c、艾草液提取得到的艾草液；

S4、搅拌引发：将步骤S3、添加混合制备的混合液导入到搅拌装置进行匀速搅拌，搅拌的过程中加入引发剂，加入引发剂时采用上匀速滴加和下匀速滴加的方式，搅拌时间为20min到30min；

S5、定量包装：将步骤S4、搅拌引发得到的胶水通过真空灭菌后进行定量包装。

优选的，本制备工艺步骤S1、备料预处理中增塑剂为高级多元醇酯(如癸二酸二辛酯等)，增粘剂为可溶性聚合物(如聚甲基丙烯酸酯)，稳定剂为氢醌和二氧化硫。

优选的，本制备工艺步骤S1、备料预处理中薄荷醇需要提纯处理，先称量定量的粗薄荷醇，粗薄荷醇溶解于腈系溶剂后，然后通过蒸馏浓缩结晶，提高薄荷醇的纯度。

优选的，本制备工艺步骤a、芦荟胶制备中卡波离子水为离子水与卡波膨胀12到14小时制得。

优选的，本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取在制得原液后都经过真空灭菌处理，提高仙人掌果实萃取物和艾草液的质量。

优选的，本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取中蒸馏温度在70摄氏度到85摄氏度之间，并且在蒸馏的过程中进行匀速搅拌。

优选的，本制备工艺步骤S4、搅拌引发中在滴加引发剂搅拌时采用蒸汽加热的方式进行保温，加热温度为40摄氏度到60摄氏度之间，保证可以均匀混合，引发效果更好。

优选的，本制备工艺步步骤S5、定量包装中包装质量有50、100和150ML三种，并且采用真空包装方式包装。

下面为本发明的测试例：

实验数据：

表一

在本发明中，结合表一可知，本发明中的医用胶水在粘结强度、炎症发生率、降解时效、止血时间和局部血肿率均优益现有产品，通过添加凝血酶、血液凝固第Ⅷ因子和抑肽酶，粘合并不受血小板减少等血液凝固障碍的影响，并较为迅速，不需过高的热或压力，不受粘合部位水分影响，生物相容性好，可适度吸收，同时添加有芦荟胶和艾草提取液，对多种致病真菌也有一定的抑制作用，消炎、杀菌、镇痛、吸热消肿、软化皮肤、止痛，有改善伤痕的作用，通过添加薄荷醇可以清凉止痛，防腐杀菌，添加仙人掌果实萃取物可以加速伤口愈合，促进肌肤细胞再生。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。