一种胸部脂肪复合填充剂组合物及其制备方法和应用
阅读说明：本技术 一种胸部脂肪复合填充剂组合物及其制备方法和应用 (Chest fat composite filler composition and preparation method and application thereof ) 是由 余明 张成山 于 2021-10-15 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种胸部脂肪复合填充剂组合物,属于医疗技术领域,包括造血干细胞、脂肪细胞、添加剂和生物材料。本申请提供了一种胸部脂肪复合填充剂组合物此组合物使用了造血干细胞和自体脂肪细胞,能够显著降低意外破裂对使用者的影响,同时添加的添加剂能够降低生物材料的排异效果,还能提升生物材料与机体组织的融合效果,提高了整体的使用品质和安全性。(The invention discloses a composite filler composition for chest fat, which belongs to the technical field of medical treatment and comprises hematopoietic stem cells, fat cells, an additive and a biological material. The application provides this composition of chest fat composite filler composition has used hemopoietic stem cell and autologous adipocyte, can show to reduce unexpected the influence of breaking to the user, and the additive that adds simultaneously can reduce biomaterial's rejection effect, can also promote biomaterial and organism tissue's fusion effect, has improved holistic use quality and security.)
技术领域
本发明属于医疗技术领域，具体涉及一种胸部脂肪复合填充剂组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着人们物质生活水平的提高，人们越来越注重自身的外表形象，越来越在意身材比例等。除了化妆品、护肤品等对皮肤保养的产品如同雨后春笋一样发展起来，整形、塑性等直接对组织器官进行修复保养和调整的方案也越来越多。
细胞是我们人体的基本组成单位，人体的一切生理活动以及形态都是由体内细胞完成和组成的。因此为了更好的提升保养和医美效果，从最根源的细胞上出发是最合理的选择。
目前现有技术脂肪干细胞移植美容越来越受到人们的青睐，其是利用脂肪干细胞进行移植保养和修复，来提升机体的美容等效果，但这种方式在治疗后的6个月左右才能达到对应效果，时间较长，且维持的效果并不长，进而影响了市场的竞争力。对此，市场上需要一种能够解决上述问题的方法。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种胸部脂肪复合填充剂组合物及其制备方法和应用。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种胸部脂肪复合填充剂组合物，包括造血干细胞、脂肪细胞、添加剂和生物材料。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物制备方法，包括如下步骤：
(1)获取造血干细胞：
采取自体血液，对血液进行处理得到造血干细胞；
(2)体外培养：
对步骤(1)所取的造血干细胞进行体外培养，提升保证造血干细胞的数量；
(3)获取脂肪细胞：
采取自体抽脂，获取脂肪细胞，再进行去分化、培养处理；
(4)添加剂制备：
将复合维生素、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、生理盐水充分混合，得添加剂备用；
(5)离心混合处理：
将步骤(2)所得的造血干细胞、步骤(3)所得的脂肪细胞、步骤(4)所得的添加剂进行混合离心处理，完成后得混合料备用；
(6)填充处理：
将步骤(5)所得的混合料填充入生物材料中即可。
进一步的，步骤(1)中所述的对血液进行单采技术处理获得造血干细胞。
进一步的，步骤(3)中所述的去分化、培养处理，是先将去分化的脂肪细胞培养至融合度85％，吸出原培养基，换用无酚红的1640培养基培养48h，将滤液浓缩至蛋白质浓度为1000mg/L，获得培养基继续培养。
进一步的，步骤(4)中所述的复合维生素、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、生理盐水共混时对应的重量比为5～8：10～14：3～6：1～3：70～75。
进一步的，所述的复合维生素中含有维生素B6、维生素B9和维生素C。
进一步的，步骤(5)中所述的造血干细胞、脂肪细胞、添加剂对应的重量比为10～15：50～55：0.5～1。
进一步的，步骤(5)中所述的混合离心处理时控制离心的转速为2500～3000rpm、时长为50～55min。
进一步的，步骤(6)中所述的生物材料为生物医用高分子材料；所述混合料和生物材料对应的重量比为4：3。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物的应用，用于除皱、填充或塑形中。
本发明相比现有技术具有以下优点：
本申请提供了一种胸部脂肪复合填充剂组合物此组合物使用了造血干细胞和自体脂肪细胞，能够显著降低意外破裂对使用者的影响，同时添加的添加剂能够降低生物材料的排异效果，还能提升生物材料与机体组织的融合效果，提高了整体的使用品质和安全性。本发明组合组具有绿色安全、环保无污染的特点，极具市场竞争力。
具体实施方式
实施例1
一种胸部脂肪复合填充剂组合物，包括造血干细胞、脂肪细胞、添加剂和生物材料。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物制备方法，包括如下步骤：
(1)获取造血干细胞：
采取自体血液，对血液进行单采技术处理获得造血干细胞；
(2)体外培养：
对步骤(1)所取的造血干细胞进行体外培养，提升保证造血干细胞的数量；
(3)获取脂肪细胞：
采取自体抽脂，获取脂肪细胞，先将去分化的脂肪细胞培养至融合度85％，吸出原培养基，换用无酚红的1640培养基培养48h，将滤液浓缩至蛋白质浓度为1000mg/L，获得培养基继续培养；
(4)添加剂制备：
将复合维生素、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、生理盐水对应按照重量比为5：10：3：1：70充分混合，得添加剂备用；
(5)离心混合处理：
将步骤(2)所得的造血干细胞、步骤(3)所得的脂肪细胞、步骤(4)所得的添加剂对应按照重量比为10：50：0.5进行混合离心处理，控制离心的转速为2500rpm、时长为50min，完成后得混合料备用；
(6)填充处理：
将步骤(5)所得的混合料填充入生物材料中即可，生物材料为生物医用高分子材料；混合料和生物材料对应的重量比为4：3。
复合维生素中含有维生素B6、维生素B9和维生素C。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物的应用，用于除皱。
实施例2
一种胸部脂肪复合填充剂组合物，包括造血干细胞、脂肪细胞、添加剂和生物材料。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物制备方法，包括如下步骤：
(1)获取造血干细胞：
采取自体血液，对血液进行单采技术处理获得造血干细胞；
(2)体外培养：
对步骤(1)所取的造血干细胞进行体外培养，提升保证造血干细胞的数量；
(3)获取脂肪细胞：
采取自体抽脂，获取脂肪细胞，先将去分化的脂肪细胞培养至融合度85％，吸出原培养基，换用无酚红的1640培养基培养48h，将滤液浓缩至蛋白质浓度为1000mg/L，获得培养基继续培养；
(4)添加剂制备：
将复合维生素、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、生理盐水对应按照重量比为7：12：5：2：73充分混合，得添加剂备用；
(5)离心混合处理：
将步骤(2)所得的造血干细胞、步骤(3)所得的脂肪细胞、步骤(4)所得的添加剂对应按照重量比为13：52：0.8进行混合离心处理，控制离心的转速为2700rpm、时长为52min，完成后得混合料备用；
(6)填充处理：
将步骤(5)所得的混合料填充入生物材料中即可，生物材料为生物医用高分子材料；混合料和生物材料对应的重量比为4：3。
复合维生素中含有维生素B6、维生素B9和维生素C。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物的应用，用于填充。
实施例3
一种胸部脂肪复合填充剂组合物，包括造血干细胞、脂肪细胞、添加剂和生物材料。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物制备方法，包括如下步骤：
(1)获取造血干细胞：
采取自体血液，对血液进行单采技术处理获得造血干细胞；
(2)体外培养：
对步骤(1)所取的造血干细胞进行体外培养，提升保证造血干细胞的数量；
(3)获取脂肪细胞：
采取自体抽脂，获取脂肪细胞，先将去分化的脂肪细胞培养至融合度85％，吸出原培养基，换用无酚红的1640培养基培养48h，将滤液浓缩至蛋白质浓度为1000mg/L，获得培养基继续培养；
(4)添加剂制备：
将复合维生素、胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、生理盐水对应按照重量比为8：14：6：3：75充分混合，得添加剂备用；
(5)离心混合处理：
将步骤(2)所得的造血干细胞、步骤(3)所得的脂肪细胞、步骤(4)所得的添加剂对应按照重量比为15：55：1进行混合离心处理，控制离心的转速为3000rpm、时长为55min，完成后得混合料备用；
(6)填充处理：
将步骤(5)所得的混合料填充入生物材料中即可，生物材料为生物医用高分子材料；混合料和生物材料对应的重量比为4：3。
复合维生素中含有维生素B6、维生素B9和维生素C。
一种胸部脂肪复合填充剂组合物的应用，用于塑形。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选内容而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述内容对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各内容所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。