具体实施方式

在一个优选的实施例中，本发明涉及包含热塑性聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，除了组分A)和B)以外，这些热塑性聚合物组合物还包含C)至少一种填料和/或增强剂，其量优选为在每种情况下基于100质量份的组分A)，1至150质量份、更优选地5至80质量份、最优选地10至50质量份，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且激光透明度为至少5％。

在另一个优选的实施例中，本发明涉及包含热塑性聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，除了组分A)至C)以外或代替C)，这些热塑性聚合物组合物还包含D)至少一种阻燃剂，其量优选为在每种情况下基于100质量份的组分A)，3至100质量份、更优选地5至80质量份、最优选地10至50质量份，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且激光透明度为至少5％。

在另一个优选的实施例中，本发明涉及包含热塑性聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，除了组分A)至E)以外或代替C)和/或D)，这些热塑性聚合物组合物还包含E)至少一种除了组分B)至D)之外的另外的添加剂，其量优选为在每种情况下基于100质量份的组分A)，0.01至80质量份、更优选地0.05至50质量份、最优选地0.1至30质量份，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且激光透明度为至少5％。

作为组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯

根据本发明优选用作组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯是在醇部分中具有2至10个碳原子的醇部分与对苯二甲酸的反应产物。C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯是本领域技术人员已知的，并在文献中进行了广泛描述。它们在主链中含有衍生自对苯二甲酸的芳环和衍生自二羟基化合物的脂族部分。对苯二甲酸的芳环也可以被取代。优选的取代基是卤素或C₁-C₄-烷基基团。优选的卤素是氯或溴。优选的C₁-C₄-烷基是甲基、乙基、正丙基或正丁基、异丁基或叔丁基。

优选用作组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯可以通过芳族二羧酸、其酯或其他成酯衍生物与脂族二羟基化合物以本领域技术人员已知的方式反应而获得。

在C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯用作组分A)的情况下，用于制备其的一部分对苯二甲酸(至多30mol％)可以用萘-2,6-二甲酸或间苯二甲酸或其混合物替代。至多70mol％，优选不超过10mol％的对苯二甲酸可以用脂族或脂环族二羧酸类(诸如己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸类和环己二羧酸类)替代。

在这些脂族二羟基化合物中，优选具有2至6个碳原子的二醇，尤其是乙烷-1,2-二醇、丙烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇、己烷-1,6-二醇、己烷-1,4-二醇、环己烷-1,4-二醇、环己烷-1,4-二甲醇和新戊二醇或其混合物。特别优选的聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯衍生自具有2-4个碳原子的链烷二醇。其中，尤其优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯或其混合物。还优选的是PET和/或PBT，其含有按重量计至多1％、优选按重量计至多0.75％的己烷-1,6-二醇和/或2-甲基戊烷-1,5-二醇作为另外的单体单元。

优选的是用作组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯具有根据ISO1628测定的在从50至220的范围内、优选地在从80至160范围内的粘度值m，其通过在按重量计0.5％溶液中在25℃下在按重量计1:1的苯酚/邻二氯苯混合物中进行测量。

根据本发明优选用作组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯具有至多100meq/kg聚酯、更优选地至多50meq/kg聚酯并且尤其优选地至多40meq/kg聚酯的羧端基含量。此类C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯可以例如通过根据DE-A 44 01 055的方法生产。羧端基含量典型地通过滴定方法，尤其是电位测定法来测定。

用Ti催化剂生成特别优选的用作组分A)的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯。在聚合之后，这些的残余Ti含量优选≤250ppm，更优选地<200ppm，最优选地<150ppm。

根据本发明的优选用作组分A)的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)[CAS号24968-12-5]通过已知方法由对苯二甲酸或其反应性衍生物和丁二醇制备(Kunststoff-Handbuch[塑料手册],第VIII卷,第695-743页,卡尔汉瑟出版社(Karl Hanser Verlag),慕尼黑1973)。

用作组分A)的PBT优选含有基于二羧酸至少80mol％、优选至少90mol％的对苯二甲酸基团。

根据本发明优选用作组分A)的PBT，除了对苯二甲酸基团以外，还可以含有至多20mol％的具有8至14个碳原子的其他芳族二羧酸基团或具有4至12个碳原子的脂族二羧酸基团，尤其是邻苯二甲酸、间苯二甲酸、萘-2,6-二甲酸、4,4’-联苯二甲酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、环己烷二乙酸、环己烷二羧酸、2,5-呋喃二羧酸的基团。

根据本发明优选用作组分A)的PBT，除了丁二醇以外，还可以含有至多20mol％的具有3至12个碳原子的其他脂肪族二醇或至多20mol％的具有6至21个碳原子的脂环族二醇，优选丙-1,3-二醇、2-乙基丙-1,3-二醇、新戊二醇、戊-1,5-二醇、己-1,6-二醇、1,4-环己烷二甲醇、3-甲基戊-2,4-二醇、2-甲基戊-2,4-二醇、2,2,4-三甲基戊-1,3-二醇、2,2,4-三甲基戊-1,5-二醇、2-乙基己-1,3-二醇、2,2-二乙基丙-1,3-二醇、己-2,5-二醇、1,4-二(β-羟基乙氧基)苯、2,2-双(4-羟基环己基)丙烷、2,4-二羟基-1,1,3,3-四甲基环丁烷、2,2-双(3-β-羟基乙氧基苯基)丙烷和2,2-双(4-羟基丙氧基苯基)丙烷的基团。

优选用作组分A)的PBT具有根据EN-ISO 1628/5在每种情况下在乌氏(Ubbelohde)粘度计中在25℃下在苯酚/邻二氯苯(1:1重量份)中测量的在从40至170cm³/g范围内、更优选地在从50至150cm³/g的范围内、最优选地在从65至135cm³/g的范围内的特性粘度。根据Mark-Houwink方程式，特性粘度iV(也称为施陶丁格(Staudinger)指数或极限粘度)与平均分子质量成比例，并且是在聚合物浓度消失的情况下粘度数VN的外推。特性粘度可以由一系列测量或通过使用合适的近似方法(例如，Billmeyer)来估计。VN[ml/g]由毛细管粘度计、例如乌氏粘度计中的溶液粘度的测量获得。溶液粘度是塑料的平均分子量的量度。在溶解的聚合物上使用各种溶剂(间甲苯酚、四氯乙烷、苯酚、1,2-二氯苯等)和浓度进行测定。粘度值VN使得有可能监测塑料的加工和性能特征。可以通过比较测量来研究聚合物上的热负荷，老化过程或暴露于化学品、风化和光。在这一点上，还参见：http://de.wikipedia.org/wiki/Viskosimetrie和“http://de.wikipedia.org/wiki/Mark-Houwink-Gleichung”。

优选用作组分A)的PBT也可以与其他聚合物在混合物中使用。根据本发明使用的PBT共混物的生产通过混配进行。在此类混配操作期间，可以另外将常规添加剂，尤其是脱模剂或弹性体添加到熔体中以改进共混物的性质。

根据本发明优选使用的PBT是从科隆的朗盛德国有限公司以名称B 1300可获得的。

作为组分A)的聚碳酸酯

根据本发明，用于组分A)的聚酯也可以是来自聚碳酸酯的组的至少一种热塑性塑料。

根据本发明优选使用的聚碳酸酯是基于通式(I)的双酚的均聚碳酸酯或共聚碳酸酯

HO-Z-OH (I)

其中Z表示具有6至30个碳原子并且含有一个或多个芳族基团的二价有机基团。

优选使用至少一种基于式(Ia)的双酚的聚碳酸酯作为组分A)

其中

A表示来自下组的单键或基团：C₁-C₅-亚烷基、C₂-C₅-烷叉基、C₅-C₆-环烷叉基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO₂-、C₆-C₁₂-亚芳基，在其上可以稠合另外的任选地含有杂原子的芳环，

或者A是式(II)或(III)的基团

其中

R⁷和R⁸对于每个Y可以单独地选择，并且独立地是氢或C₁-C₆-烷基，优选氢、甲基或乙基，

B在每种情况下是C₁-C₁₂-烷基，优选甲基、卤素，优选氯和/或溴，

x在每种情况下独立地是0、1或2，

p是1或0，

Y是碳，并且

m是从4至7的整数，优选4或5，前提是在至少一个Y(碳原子)上，R⁷和R⁸均是烷基。

在一个优选的实施例中：

当m是4时，Y是-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-；

当m是5时，Y是-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-；

当m是6时，Y是-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-；并且

当m是7时，Y是-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-CR⁷R⁸-。

含有通式(II)的优选的双酚是来自下组的双酚：二羟基联苯、双(羟苯基)烷烃、双(羟苯基)环烷烃、茚满双酚、双(羟苯基)硫化物、双(羟苯基)醚、双(羟苯基)酮、双(羟苯基)砜、双(羟苯基)亚砜和α,α'-双(羟苯基)二异丙苯。

优选通过在所列双酚的芳族环处烷基化或卤化可获得的所列双酚的衍生物也是优选使用的含有通式(II)的双酚。

特别优选的含有通式(II)的双酚是对苯二酚、间苯二酚、4,4’-二羟基联苯、双(4-羟苯基)硫化物、双(4-羟苯基)砜、双(3,5-二甲基-4-羟苯基)甲烷、双(3,5-二甲基-4-羟苯基)砜、1,1-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)-对/间-二异丙苯、1,1-双(4-羟苯基)-1-苯基乙烷、1,1-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3-甲基环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3-二甲基环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-4-甲基环己烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(4-羟苯基)丙烷(即，双酚A)、2,2-双(3-氯-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二溴-4-羟苯基)丙烷、2,4-双(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、2,4-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)-2-甲基丁烷、α,α'-双(4-羟苯基)-邻-二异丙苯、α,α'-双(4-羟苯基)-间-二异丙苯(即，双酚M)、α,α'-双(4-羟苯基)-对-二异丙苯和茚满双酚。

通式(II)的所述双酚可以通过本领域技术人员已知的方法制备，优选由相应的酚和酮制备。

用作组分A)的聚碳酸酯也可以通过已知方法制备。用于制备聚碳酸酯的优选方法是例如由双酚与光气通过相界面法制备，或由双酚与光气通过均相法(所谓的吡啶法)制备，或由双酚与碳酸酯通过熔融酯交换法制备。所列的双酚以及用于生产它们的方法例如描述于专著(monograph)H.Schnell，“Chemistry and Physics of Polycarbonates”[聚碳酸酯的化学和物理学]，Polymer Reviews[聚合物综述]，第9卷，第77-98页，世界科学出版社(Interscience Publishers)，纽约，伦敦，悉尼，1964以及US-A 3 028 635、US-A 3 062781、US-A 2 999 835、US-A 3 148 172、US-A 2 991 273、US-A 3 271 367、US-A 4 982014、US-A 2 999 846、DE-A 1 570 703、DE-A 2 063 050、DE-A 2 036 052、DE-A 2 211956、DE-A 3 832 396 和FR-A 1 561 518，并且还有申请号为JP-A 62039 1986、JP-A62040 1986和JP-A 105550 1986的日本特开说明书中。

1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷及其制备例如描述于US-A 4 982 014中。

茚满双酚及其制备例如描述于US-A 3 288 864、JP-A 60 035 150和US-A 4 334106中。茚满双酚可以例如在弗里德尔-克拉夫茨催化剂存在下在有机溶剂中由异丙烯基苯酚或其衍生物或者由异丙烯基苯酚的二聚物或其衍生物制备。

熔融酯交换法描述于H.Schnell，“Chemistry and Physics of Polycarbonates”[聚碳酸酯的化学和物理学]，Polymer Reviews[聚合物综述]，第9卷，第44至51页，世界科学出版社(Interscience Publishers)，纽约，伦敦，悉尼，1964以及DE-A 1 031 512中。

在聚碳酸酯的制备中，优选使用具有低水平杂质的原料和助剂。尤其是在通过熔融酯交换法进行制备的情况下，所用双酚和所用碳酸衍生物理想地基本上不含碱金属离子和碱土金属离子。具有这种纯度的原料例如可通过再结晶、洗涤或蒸馏这些碳酸衍生物(尤其是碳酸酯)和双酚获得。

根据本发明优选用作组分A)的聚碳酸酯优选具有在从10 000至200000g/mol范围内的重均摩尔质量M_w，其可以通过超速离心法(参见K.Schilling，AnalytischeUltrazentrifugation[分析超速离心]，达尔戈纳米分析公司(Nanolytics GmbH,Dallgow)，第1-15页)或根据DIN EN ISO 16014-5:2012-10的散射光测量法测定。更优选地，使用的聚碳酸酯具有在从12 000至80 000g/mol范围内的重均摩尔质量，尤其优选在从20 000至35 000g/mol范围内的重均摩尔质量。

根据本发明优选用作组分A)的聚碳酸酯的平均摩尔量可以优选地经由适当量的链终止剂以已知的方式调整。这些链终止剂可以单独地或者作为不同链终止剂的混合物使用。

优选的链终止剂是单酚和一元羧酸两者。优选的单酚是苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚、枯基苯酚或2,4,6-三溴苯酚，以及长链烷基酚，尤其是4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚，或在烷基取代基中具有总共8至20个碳原子的单烷基酚或二烷基酚，尤其是3,5-二-叔丁基苯酚、对叔辛基苯酚、对十二烷基苯酚、2-(3,5-二甲基庚基)苯酚或4-(3,5-二甲基庚基)苯酚。优选的一元羧酸是苯甲酸、烷基苯甲酸或卤代苯甲酸。

特别优选的链终止剂是苯酚、对叔丁基苯酚、4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚或枯基苯酚。

所使用的链终止剂的量基于在每种情况下使用的双酚的总和优选地在从0.25至10mol％的范围内。

根据本发明优选用作组分A)的聚碳酸酯可以优选地通过并入三官能或多于三官能的支化剂以已知的方式支化。优选的支化剂具有三个或多于三个酚基或者三个或多于三个羧酸基团。

特别优选的支化剂是间苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羟苯基)庚-2-烯、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羟苯基)庚烷、1,3,5-三(4-羟苯基)苯、1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷、三(4-羟苯基)甲苯、2,2-双[4,4-双(4-羟苯基)环己基]丙烷、2,4-双(4-羟苯基异丙基)苯酚、2,6-双(2-羟基-5’-甲基苄基)-4-甲基苯酚、2-(4-羟苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)丙烷、六(4-(4-羟苯基异丙基)苯基)对苯二酸酯、四(4-羟苯基)甲烷、四(4-(4-羟苯基异丙基)苯氧基)甲烷和1,4-双(4',4"-二羟基三苯基)甲苯、2,4-二羟基苯甲酸、均苯三甲酸、氰尿酰氯、3,3-双(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧代-2,3-二氢吲哚、均苯三甲酸三氯化物或α,α',α”-三-(4-羟基苯酚)-1,3,5-三异丙基苯。

非常特别优选的支化剂是1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷或3,3-双(3-甲基-4-羟苯基)-2-氧代-2,3-二氢吲哚。

所使用的支化剂的量基于所使用的双酚的摩尔数优选地在从0.05mol％至2mol％的范围内。

当通过界面方法制备聚碳酸酯时，支化剂优选与双酚和链终止剂一起包含在初始填充的碱性水相中，或者与碳酸衍生物一起作为在有机溶剂中的溶液添加。如果使用酯交换法，则优选将支化剂与二羟基芳族化合物或双酚一起计量。

优选用于通过熔融酯交换法制备根据本发明优选用作组分A)的聚碳酸酯的催化剂是铵盐和鏻盐，如例如在US-A 3 442 864、JP-A-14742/72、US-A 5 399 659或DE-A 19539 290中所述。

在一个优选的实施例中，共聚碳酸酯也可以用作组分A)。在本发明的上下文中，共聚碳酸酯尤其是具有优选在从10 000至200 000g/mol范围内，更优选地在从20 000至80000g/mol范围内(在通过光散射测量或超速离心预先校准之后通过凝胶色谱法根据DIN ENISO 16014-5:2012-10测定的)的重均摩尔质量M_w的聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物。芳族碳酸酯结构单元在该聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物中的含量优选地在按重量计从75％至97.5％的范围内，更优选地在按重量计从85％至97％的范围内。聚二有机硅氧烷结构单元在该聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物中的含量优选地在按重量计从25％至2.5％的范围内，更优选地在按重量计从15％至3％的范围内。这些聚二有机硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物可以优选地由含有α,ω-双羟基芳氧基端基并且具有在从5至100范围内的平均聚合度P_n，更优选地具有在从20至80范围内的平均聚合度P_n的聚二有机硅氧烷来制备。

特别优选用作组分A)的聚碳酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯、基于1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的均聚碳酸酯以及基于这两种单体双酚A和1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷(＝双酚TMC)的共聚碳酸酯。根据本发明优选用作组分A)的聚碳酸酯可例如从勒沃库森的科思创股份有限公司(Covestro AG,Leverkusen)以品牌获得。

在一个实施例中，用作组分A)的聚碳酸酯可以具有常见的添加剂，尤其是脱模剂，其在熔体中添加到它们中或施加至表面。在随后与其他组分混配之前，用作组分A)的聚碳酸酯优选已经含有脱模剂，其中本领域技术人员理解混配意指塑料行业术语，与塑料加工同义，其描述了通过添加混合物(填料、添加剂等)精加工塑料以用于性质特性的受控优化的过程。混配优选地在挤出机、更优选地在同向旋转双螺杆挤出机、反向旋转双螺杆挤出机、行星式螺杆挤出机或共混配机中进行并且包括工艺操作：输送、融熔、分散、混合、排气和加压。

然而，在优选的实施例中，也可以使用聚碳酸酯和聚对苯二甲酸亚烷基酯的共混物作为组分A)，这些共混物同样由科思创股份有限公司以商标进行销售。这些优选是PC-PET共混物、PC-PBT共混物或PC-PCT-G共混物，其中PC代表聚碳酸酯，PET代表聚对苯二甲酸乙二醇酯，PBT代表聚对苯二甲酸丁二醇酯，并且PCT代表聚对苯二甲酸环己烯二亚甲基酯。

因此根据本发明优选包含至少C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮的聚合物组合物。

因此根据本发明优选至少包含聚碳酸酯和10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮的聚合物组合物。

进一步优选其中每100质量份的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)使用0.01至5质量份、更优选地0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮的聚合物组合物。

进一步优选其中每100质量份的聚碳酸酯使用0.01至5质量份、更优选地0.01至3质量份的10,10’-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮的聚合物组合物。

本发明还提供了基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮。

本发明还提供了基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含至少一种聚碳酸酯和10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮。

本发明还提供了基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有0.01至5质量份、更优选地0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT。

本发明还提供了基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有0.01至5质量份、更优选地0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的聚碳酸酯。

本发明还提供了基于聚合物组合物的激光透明高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，其具有至少5％的激光透明度，这些聚合物组合物包含0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。

本发明还提供了基于聚合物组合物的激光透明高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，其具有至少5％的激光透明度，这些聚合物组合物包含0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的聚碳酸酯，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。

本发明还提供了基于聚合物组合物的激光吸收高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，以及至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的。优选使用该激光吸收剂作为添加剂E)，其量为在每种情况下基于100质量份的组分A)优选0.01至80质量份、更优选0.05至50质量份、最优选0.1至30质量份。

本发明还提供了基于聚合物组合物的激光吸收高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含0.01至3质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮/100质量份的聚碳酸酯，以及至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的。优选使用该激光吸收剂作为添加剂E)，其量为在每种情况下基于100质量份的组分A)0.01至80质量份、更优选0.05至50质量份、最优选0.1至30质量份。

本发明还涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT的聚合物组合物、优选基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT的高压部件、尤其是用于电动汽车的基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT的高压部件的用途。

然而，本发明还涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚碳酸酯的聚合物组合物、优选基于聚碳酸酯的高压部件、尤其是用于电动汽车的基于聚碳酸酯的高压部件的用途。

本发明最后涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于标记作为高压部件的基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯的产品，尤其是基于PBT的产品的用途

本发明最后涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于标记作为高压部件的基于聚碳酸酯的产品的用途。

组分B)

根据本发明，所使用的组分B)是式(I)的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮[CAS号203576-97-0]

10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮可以通过EP 1 118 640A1中指定的合成途径在实例3)中制备，或者可由伦敦丘吉尔豪斯的安勤国际有限公司英国办公室(AngeneInternational Limited,UK Office,Churchill House,London)获得。

10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮可以直接呈粉末形式或呈母料、压缩物或浓缩物的形式使用，优选母料，并且特别优选对应于特定组分A)的聚合物基质中的母料。

组分C)

在一个优选的实施例中，至少一种填料或增强剂用作组分C)。在这种情况下也可以使用两种或更多种不同的填料和/或增强剂的混合物。

优选使用来自下组的至少一种填料或增强剂：碳纤维[CAS号7440-44-0]，玻璃珠或实心或空心玻璃珠，或玻璃纤维，或磨砂玻璃，无定形石英玻璃，碱含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)[CAS号65997-17-3]，无定形二氧化硅[CAS号7631-86-9]，石英粉[CAS号14808-60-7]，硅酸钙[CAS号1344-95-2]，偏硅酸钙[CAS号10101-39-0]，碳酸镁[CAS号546-93-0]，高岭土[CAS号1332-58-7]，煅烧高岭土[CAS号92704-41-1]，白垩[CAS号1317-65-3]，蓝晶石[CAS号1302-76-7]，粉状或磨碎的石英[CAS号14808-60-7]，云母[CAS号1318-94-1]，金云母[CAS号12251-00-2]，硫酸钡[CAS号7727-43-7]，长石[CAS号68476-25-5]，硅灰石[CAS号13983-17-0]，蒙脱石[CAS号67479-91-8]，式AlO(OH)的假勃姆石，碳酸镁[CAS号12125-28-9]和滑石[CAS号14807-96-6]。

在纤维填料或增强剂中，特别优选玻璃纤维和硅灰石，非常特别优选玻璃纤维。在激光吸收部件/激光吸收高压部件的情况下，碳纤维也可以用作填料或增强剂。

关于玻璃纤维，根据“http://de.wikipedia.org/wiki/Faser-Kunststoff-Verbund”，本领域技术人员将区分短切纤维(也被称为短纤维)、长纤维和连续纤维，短切纤维具有从0.1至1mm范围内的长度，长纤维具有从1至50mm范围内的长度，连续纤维具有长度L>50mm。短纤维优选用于注射模塑技术并且可以直接用挤出机加工。长纤维同样地仍可以在挤出机内加工。所述纤维广泛地用于纤维喷射中。长纤维经常被添加到热固性材料中作为填料。连续纤维以粗纱或织物形式用于纤维增强塑料中。包含连续纤维的产品实现了最高的刚度和强度值。还可用的是磨砂玻璃纤维，其在磨砂后的长度典型地在从70至200μm范围内。

根据本发明优选用作组分C)的玻璃纤维是短切长玻璃纤维，其具有的通过根据ISO 13320的激光衍射粒径分析(激光粒度测定法/激光衍射法)测定的平均起始长度在从1至50mm的范围内、更优选地在从1至10mm的范围内、最优选地在从2至7mm的范围内。关于根据标准ISO 13320的激光衍射粒径测定法/激光衍射法，参见：

https://de.wikipedia.org/wiki/Laserbeugungs-Partikelgr％C3％B6％C3％9Fenanalyse

优选用作组分C)的玻璃纤维的平均纤维直径根据ISO 13320通过激光衍射法测定在从7至18μm的范围内，更优选地在从9至15μm的范围内。

在一个优选的实施例中，优选用作组分C)的玻璃纤维用合适的胶料体系或粘合促进剂/粘合促进剂体系改性。优选使用基于硅烷的胶料体系或粘合促进剂。用于处理优选用作组分C)的玻璃纤维的特别优选的基于硅烷的粘合促进剂是通式(IV)的硅烷化合物

(X-(CH₂)_q)_k-Si-(O-CrH_2r+1)_4-k (IV)

其中

X是NH₂-、羧基-、HO-或

q在式(XI)中是从2至10、优选3至4的整数，

r在式(XI)中是从1至5、优选1至2的整数，并且

k在式(XI)中是从1至3、优选1的整数。

尤其优选的粘合促进剂是来自下组的硅烷化合物：氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基丁基三甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基丁基三乙氧基硅烷以及含有缩水甘油基团或羧基作为取代基X的相应硅烷，尤其非常特别优选的是羧基。

对于优选用作组分C)的玻璃纤维的改性，该粘合促进剂、优选式(IV)的硅烷化合物优选以在每种情况下基于按重量计100％的组分C)按重量计0.05％至2％的量、更优选地按重量计0.25％至1.5％的量并且最优选地按重量计0.5％至1％的量使用。

通过加工以得到组合物或得到产品，优选用作组分C)的玻璃纤维可以在组合物中或在产品中比原始使用的玻璃纤维更短。因此，通过高分辨率x射线计算机断层摄影术测定的加工之后玻璃纤维长度的算术平均值经常仅在从150μm至300μm的范围内。

根据“http://www.r-g.de/wiki/Glasfasern”，玻璃纤维以熔融纺丝法(模口拉延法、棒材拉延法和模口吹塑法)生产。在模口拉延法中，热玻璃块在重力下流动通过铂喷丝头板的数百个模孔。可以3-4km/min的速度拉延长丝，其中长度没有限制。

本领域技术人员在不同类型玻璃纤维之间作出区分，其中的一些通过举例列举在此：

·E玻璃，具有最佳成本-效益比的最常用材料(来自R&G公司的E玻璃)，根据https://www.r-g.de/wiki/Glasfasern具有以下组成：53％-55％SiO₂、14％-15％Al₂O₃、6％-8％B₂O₃、17％-22％CaO、<5％MgO、<1％K₂O或Na₂O和约1％的其他氧化物；

·H玻璃，用于减少的重量的空心玻璃纤维(R&G空心玻璃纤维织物，160g/m²和216g/m²)；

·R,S玻璃，用于高机械要求(来自R&G公司的S2玻璃)；

·D玻璃，用于高电学要求的硼硅酸盐玻璃；

·C玻璃，具有增加的耐化学性；

·石英玻璃，具有高的热稳定性。

另外实例可以见于“http://de.wikipedia.org/wiki/Glasfaser”。E玻璃纤维获得了增强塑料的最大提高。E代表电气玻璃，因为它最初特别地在电气工业中使用。对于E玻璃的生产，由纯石英生产玻璃熔体，其中添加了石灰石、高岭土和硼酸。还有二氧化硅，它们含有不同量的各种金属氧化物。组成决定了产品的特性。根据本发明优选使用至少一种类型的来自下组的玻璃纤维：E玻璃、H玻璃、R,S玻璃、D玻璃、C玻璃和石英玻璃，特别优选使用由E玻璃制成的玻璃纤维。

由E玻璃制成的玻璃纤维是最常用的增强材料。这些强度特征对应于金属(例如铝合金)的那些，其中含有E玻璃纤维的层压体的比重低于金属的比重。E玻璃纤维是不可燃的，耐热性最高达约400℃并且对于大多数化学品和风化影响是稳定的。

针状矿物填料也进一步优选用作组分C)。针状矿物填料根据本发明被理解为意指具有高度明显的针状特征的矿物填料。优选用作组分C)的针状矿物填料是硅灰石。针状矿物填料优选具有通过高分辨率x射线计算机断层摄影术测定的在从2:1至35:1的范围内、更优选地在从3:1至19:1的范围内、尤其优选地在从4:1至12:1的范围内的长度:直径比。用于通过高分辨率x射线计算机断层摄影术测定的针状矿物填料的平均粒径优选小于20μm，更优选地小于15μm，尤其优选地小于10μm。

还优选用作组分C)的是非纤维且非起泡的研磨玻璃，该研磨玻璃具有根据ISO13320通过激光衍射法测定的具有在从5至250μm范围内、优选在从10至150μm范围内、更优选地在从15至80μm范围内、最优选地在从16至25μm范围内的d90的粒径分布。关于d90值，它们的测定和它们的意义，参考Chemie Ingenieur Technik[化学工程技术](72)第273-276页,3/2000,威利VCH出版社股份有限公司(Wiley-VCH Verlags GmbH),魏因海姆(Weinheim),2000，根据该文献，d90值是90％的量的颗粒处于其以下的粒径。

根据本发明优选的是该非纤维且非起泡的研磨玻璃优选具有微粒的、非圆柱形的形状并且具有根据ISO 13320通过激光衍射法测定的小于5、优选小于3、更优选地小于2的长径比。零值当然是不可能的。

特别优选用作组分C)的非起泡且非纤维的研磨玻璃的特征另外在于，它不具有圆柱形或椭圆形截面的纤维玻璃的典型玻璃几何形状，其根据ISO 13320通过激光衍射法测定的长径比(L/D比)大于5。

根据本发明特别优选用作组分C)的非起泡且非纤维的研磨玻璃优选通过以下方式获得：用研磨机、优选球磨机碾磨玻璃，并且更优选随后筛选或过筛。

用于研磨在一个实施例中用作组分C)的非纤维且非起泡的研磨玻璃的优选起始材料还包括诸如作为不想要的副产物和/或作为不合格的初级产品(所谓的不合格的材料)，尤其是在玻璃产品的生产中生成的玻璃废弃物。这尤其包括废玻璃、再生玻璃和碎玻璃，如可以尤其在窗玻璃或瓶玻璃的生产中以及在含玻璃的填料和增强剂的生产中所获得的，尤其呈所谓的熔融饼的形式。玻璃可以是有色的，但是优选无色玻璃作为用作组分C)的起始材料。

组分D)

在一个优选的实施例中，至少一种阻燃剂用作组分D)。优选的阻燃剂是除了组分C)之外的矿物阻燃剂、含氮阻燃剂或含磷阻燃剂。

在矿物阻燃剂之中，氢氧化镁是特别优选的。氢氧化镁[CAS号1309-42-8]由于其来源和生产模式可能是不纯的。典型的杂质包括例如含硅、含铁、含钙和/或含铝的物质，这些物质可以例如以氧化物的形式插入在氢氧化镁晶体中。用作矿物阻燃剂的氢氧化镁可以是未施胶的或施胶的。用作矿物阻燃剂的氢氧化镁优选地提供有基于硬脂酸酯或氨基硅氧烷的胶料、更优选地提供有氨基硅氧烷。优选用作矿物阻燃剂的氢氧化镁具有根据ISO13320通过激光衍射法测定的在从0.5μm至6μm范围内的中值粒径d50，优选在从0.7μm至3.8μm范围内的d50，并且特别优选在从1.0μm至2.6μm范围内的d50。

根据本发明适合作为矿物阻燃剂的氢氧化镁类型包括例如来自德国贝格海姆马丁斯韦克有限公司(Martinswerk GmbH,Bergheim,Germany)的H5IV或者来自墨西哥墨西哥市佩诺莱斯公司(Penoles,Mexico City,Mexico)的Q2015TC。

优选的含氮阻燃剂是三氯三嗪、哌嗪和吗啉的CAS号为1078142-02-5的反应产物，尤其是来自瑞士比尔-本肯市MCA技术股份有限公司(MCA Technologies GmbH,Biel-Benken,Switzerland)的MCA PPM三嗪HF，并且还有氰尿酸三聚氰胺酯以及三聚氰胺的缩合产物(尤其是蜜勒胺、蜜白胺、三聚二氰亚胺或这种类型的更高缩合的化合物)。优选的无机含氮化合物是铵盐。

此外，还可以使用脂族和芳族磺酸的盐以及矿物阻燃添加剂，尤其是氢氧化铝或Ca-Mg碳酸盐水合物(DE-A 4 236 122)。

也适合用作组分D)的是来自含氧、含氮或含硫的金属化合物的组的阻燃增效剂。这些中优选的是无锌化合物，尤其是氧化钼、氧化镁、碳酸镁、碳酸钙、氧化钙、氮化钛、氮化镁、磷酸钙、硼酸钙、硼酸镁或其混合物。

然而，在替代性实施例中，如果需要，也可以使用含锌化合物作为组分D)。这些优选包括氧化锌、硼酸锌、锡酸锌、羟基锡酸锌、硫化锌和氮化锌或其混合物。

优选的含磷阻燃剂是有机金属次膦酸盐、膦酸的铝盐、红磷、无机金属次磷酸盐、金属膦酸盐、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲10-氧化物的衍生物(DOPO衍生物)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)(RDP)(包括低聚物)、双酚A双(二苯基磷酸酯)(BDP)(包括低聚物)、焦磷酸三聚氰胺、聚磷酸三聚氰胺、三聚氰胺聚(磷酸铝)、三聚氰胺聚(磷酸锌)或苯氧基磷腈低聚物及其混合物。

优选的有机金属次膦酸盐是三(二乙基次膦酸)铝。优选的无机金属次磷酸盐是次磷酸铝。

用作组分D)的另外的阻燃剂是成炭剂(char former)，更优选苯酚-甲醛树脂、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜或聚醚酮、以及还有抗滴落剂(尤其是四氟乙烯聚合物)。

可以以纯的形式或者通过母料或压实物(compactate)添加这些用作组分D)的阻燃剂。

然而，在替代性实施例中-如果需要的话并且考虑到阻燃剂的不含卤素的损失的缺点-还可以使用含卤素的阻燃剂作为阻燃剂。优选的含卤素的阻燃剂是可商购的有机卤素化合物，更优选地亚乙基-1,2-双四溴邻苯二甲酰亚胺、十溴二苯乙烷、四溴双酚A环氧低聚物、四溴双酚A低聚碳酸酯、四氯双酚A低聚碳酸酯、聚丙烯酸五溴苄酯、溴化聚苯乙烯或溴化聚苯醚，其可以单独地或与增效剂(尤其是三氧化二锑或五氧化二锑)组合使用，在含卤阻燃剂之中特别优选溴化聚苯乙烯。在每种情况下基于整个组合物，溴化聚苯乙烯在此的用量优选为在按重量计从10％至30％的范围内、更优选在按重量计从15％至25％的范围内，其中其他组分中的至少一种减少到所有重量百分比的总和始终为100的程度。

溴化聚苯乙烯是以多种多样的产品品质可商购的。其实例是例如PBS64(来自德国科隆朗盛公司(Lanxess,Cologne,Germany))和HP-3010(来自美国巴吞鲁日雅宝公司(Albemarle,Baton Rouge,USA))。

在用作组分D)的阻燃剂之中，非常特别优选三(二乙基次膦酸)铝[CAS号225789-38-8]以及三(二乙基次膦酸)铝和聚磷酸三聚氰胺的组合或三(二乙基次膦酸)铝和膦酸的至少一种铝盐的组合，后者组合是尤其优选的。

在每种情况下基于整个组合物，三(二乙基次膦酸)铝[CAS号225789-38-8]或三(二乙基次膦酸)铝和聚磷酸三聚氰胺的组合或三(二乙基次膦酸)铝和膦酸的至少一种铝盐的组合的用量优选为按重量计5％-35％、更优选地按重量计10％-30％、最优选地按重量计15％-25％，其中其他组分中的至少一种减少到所有重量百分比的总和始终为100的程度。

在三(二乙基次膦酸)铝和聚磷酸三聚氰胺的组合或三(二乙基次膦酸)铝和膦酸的至少一种铝盐的组合的情况下，在每种情况下基于100重量份的三(二乙基次膦酸)铝和聚磷酸三聚氰胺的组合或三(二乙基次膦酸)铝和膦酸的至少一种铝盐的组合，三(二乙基次膦酸)铝的比例优选为40-90重量份、更优选地50-80重量份、最优选地60-70重量份。

用作组分D)的合适的三(二乙基次膦酸)铝的实例是来自瑞士穆顿兹的科莱恩国际有限公司(Clariant International Ltd.Muttenz,Switzerland)的OP1230或OP1240。聚磷酸三聚氰胺是以多种多样的产品品质可商购的。其实例是例如来自德国路德维希港的巴斯夫公司(BASF，Ludwigshafen，Germany)的200/70、以及还有来自德国布登海姆的布登海姆公司(Budenheim，Budenheim，Germany)的3141。

优选的膦酸的铝盐选自以下各项的组：

一级膦酸铝[Al(H₂PO₃)₃]，

碱性膦酸铝[Al((OH)H₂PO₃)₂·2H₂O]，

Al₂(HPO₃)₃·x Al₂O₃·n H₂O，其中x在从2.27至1的范围内并且n在从0至4的范围内，

Al₂(HPO₃)₃·(H₂O)_q (V)

其中q在从0至4的范围内，尤其是四水合膦酸铝[Al₂(HPO₃)₃·4H₂O]或二级膦酸铝[Al₂(HPO₃)₃]，

Al₂M_z(HPO₃)_y(OH)_v·(H₂O)_w (VI)

其中M表示一种或多种碱金属离子并且z在从0.01至1.5的范围内，y在2.63-3.5的范围内，v在从0至2的范围内并且w在从0至4的范围内，以及

Al₂(HPO₃)_u(H₂PO₃)_t·(H₂O)_s (VII)

其中u在2至2.99的范围内，t在从2至0.01的范围内且s在从0至4的范围内，

其中在式(VI)中的z、y和v以及在式(VII)中的u和t可以仅采用这样的数字，使得相应的膦酸的铝盐作为整体不带电。

优选的式(VI)中的碱金属是钠和钾。

所述的膦酸的铝盐可以使用单独地或以混合物使用。

特别优选的膦酸的铝盐是选自以下各项的组：

一级膦酸铝[Al(H₂PO₃)₃]，

二级膦酸铝[Al₂(HPO₃)₃]，

碱性膦酸铝[Al((OH)H₂PO₃)₂·2H₂O]，

四水合膦酸铝[Al₂(HPO₃)₃·4H₂O]，以及

Al₂(HPO₃)₃·xAl₂O₃·nH₂O，其中x在从2.27至1的范围内并且n在从0至4的范围内。

非常特别优选二级膦酸铝Al₂(HPO₃)₃[CAS号71449-76-8]和四水合二级膦酸铝Al₂(HPO₃)₃·4H₂O[CAS号156024-71-4]，尤其优选二级膦酸铝Al₂(HPO₃)₃。

例如，WO 2013/083247 A1中描述了根据本发明用作组分D)的膦酸的铝盐的制备。它典型地包括：使铝源，优选三异丙氧基铝、硝酸铝、氯化铝或氢氧化铝，与磷源，优选膦酸、膦酸铵、碱金属膦酸盐，并且任选地与模板，在溶剂中在20℃至200℃下反应持续长4天的一段时间。为此目的，将铝源和磷源混合，在水热条件下或在回流下加热，过滤，洗涤并且干燥。优选的模板是己烷-1,6-二胺、碳酸胍或氨。优选的溶剂是水。

组分E)

至少一种除了组分B)至D)之外的另外的添加剂用作组分E)。优选用作组分E)的添加剂是抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、激光吸收剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂或弹性体改性剂。这些添加剂可以单独地或以混合物或以母料的形式使用。

组分E)的优选热稳定剂是空间位阻酚，尤其是含有至少一个2,6-二叔丁基苯基和/或2-叔丁基-6-甲基苯基的那些空间位阻酚，另外亚磷酸盐、次磷酸盐(尤其是次磷酸钠NaH₂PO₂)、对苯二酚、芳族仲胺、经取代的间苯二酚、水杨酸酯、苯并三唑和二苯甲酮、3,3’-硫代二丙酸酯和这些基团的各种经取代的代表或其混合物。

在一个实施例中，组分E)中使用的热稳定剂也可以是铜盐，优选与次磷酸钠NaH₂PO₂组合。所使用的铜盐优选是碘化铜(I)[CAS号7681-65-4]和/或(三苯基膦)碘化铜[CAS号47107-74-4]。铜盐优选与至少一种碱金属碘化物、更优选地与碘化钾[CAS号7681-11-0]组合使用。

在用作组分E)的热稳定剂的情况下，在每种情况下基于100质量份的组分A)，这些的用量优选为0.01至2质量份，更优选地0.05至1质量份。

用作组分E)的UV稳定剂优选是经取代的间苯二酚、水杨酸酯、苯并三唑、含有至少一个2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基单元的HALS衍生物(“受阻胺光稳定剂”)和二苯甲酮。

在每种情况下基于100质量份的组分A)，用作组分E)的UV稳定剂的用量优选为0.01至2质量份，更优选地0.1至1质量份。

用作组分E)的除了组分B)之外的着色剂优选是无机颜料，尤其是群青蓝、钒酸铋、氧化铁、二氧化钛、硫化锌、锌-钛-锌氧化物[CAS号923954-49-8]，以及还有有机染料，优选地酞菁、喹吖啶酮、苯并咪唑，尤其是Ni-2-羟基萘基苯并咪唑[CAS号42844-93-9]和/或嘧啶偶氮苯并咪唑[CAS号72102-84-2]和/或颜料黄192[CAS号56279-27-7]以及还有苝、蒽醌，尤其是C.I.溶剂黄163[CAS号13676-91-0]，此列表是非详尽的。

在一个实施例中，优选地在激光吸收部件/高压部件的情况下，炭黑或苯胺黑也用作着色剂。

用作组分E)的成核剂优选是苯基次膦酸钠或苯基次膦酸钙、氧化铝或二氧化硅，并且最优选地是滑石，这种列举为非排他的。

用作组分E)的助流剂优选是至少一种α-烯烃与至少一种脂肪醇的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯的共聚物。在此特别优选共聚物，其中该α-烯烃是由乙烯和/或丙烯形成的，并且该甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯含有具有6至20个碳原子的直链或支链烷基作为其醇组分。非常特别优选丙烯酸2-乙基己酯。适合作为助流剂的共聚物的特征不仅是它们的组成而且还有它们的低分子量。因此，根据本发明有待针对热降解保护的、用于这些组合物的合适的共聚物特别地是具有在190℃和2.16kg负荷下测量的至少100g/10min、优选至少150g/10min、更优选至少300g/10min的MFI值的那些。MFI(熔体流动指数)的特征在于热塑性塑料的熔体的流动并且遵从标准ISO 1133或ASTM D 1238。所使用的助流剂尤其优选是乙烯和丙烯酸2-乙基己酯的共聚物，其MFI为550，并且被称为37EH550。

用作组分E)的扩链添加剂优选是每分子含至少两个支化或扩链官能团的双官能或多官能支化或扩链添加剂。优选的支化或扩链添加剂包括低分子量或低聚物化合物，其每分子具有至少两个扩链官能团，这些扩链官能团能够与伯氨基和/或仲氨基、和/或酰胺基和/或羧酸基反应。扩链官能团优选是异氰酸酯、醇、封端的异氰酸酯、环氧化合物、马来酸酐、噁唑啉、噁嗪、噁唑酮，优选的是环氧化合物。

尤其优选的双官能或多官能的支化或扩链添加剂是基于二缩水甘油基醚(双酚和环氧氯丙烷)、胺环氧树脂(苯胺和环氧氯丙烷)、二缩水甘油基酯(脂环族二羧酸和环氧氯丙烷)(单独地或呈混合物)的双环氧化物，以及还有2,2-双[对羟苯基]丙烷二缩水甘油基醚、双[对(N-甲基-N-2,3-环氧丙基氨基)苯基]甲烷、以及每分子包含至少两个环氧基团的环氧化脂肪酸甘油酯。

特别优选的双官能或多官能支化或扩链添加剂是缩水甘油醚，最优选地双酚A二缩水甘油醚[CAS号98460-24-3]或环氧化脂肪酸甘油酯，并且还最优选地环氧化大豆油[CAS号8013-07-8]和/或环氧化亚麻籽油。

优选用作组分E)的增塑剂是邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二苄酯、邻苯二甲酸丁基苄酯、烃油或N-(正丁基)苯磺酰胺。

优选用作组分E)的弹性体改性剂包括以下各项中的一种或多种接枝聚合物：

E.1按重量计5％至95％，优选按重量计30％至90％的至少一种乙烯基单体，以及

E.2按重量计95％至5％，优选按重量计70％至10％的一种或多种具有<10℃，优选<0℃，更优选<-20℃的玻璃化转变温度的接枝基体，其中按重量计的百分比是基于按重量计100％的弹性体改性剂。

接枝基体E.2总体上具有根据ISO 13320通过激光衍射法测定的0.05至10μm、优选地0.1至5μm、更优选地0.2至1μm的平均粒径d50值。

单体E.1优选是以下各项的混合物：

E.1.1按重量计50％至99％的乙烯基芳族化合物和/或环取代的乙烯基芳族化合物(尤其是苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯)和/或(C₁-C₈)-烷基甲基丙烯酸酯(尤其是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯)，以及

E.1.2按重量计1％至50％的乙烯基氰化物(尤其是不饱和腈，诸如丙烯腈和甲基丙烯腈)和/或(C₁-C₈)-烷基(甲基)丙烯酸酯(尤其是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯)和/或不饱和羧酸的衍生物(尤其是酸酐和酰亚胺，尤其是马来酸酐或N-苯基马来酰亚胺)，其中按重量计的百分比是基于按重量计100％的弹性体改性剂。

优选的单体E.1.1选自单体苯乙烯、α-甲基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种；优选的单体E.1.2选自单体丙烯腈、马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。特别优选的单体为E.1.1苯乙烯和E.1.2丙烯腈。

适合用于在这些弹性体改性剂中使用的接枝聚合物的接枝基体E.2例如是二烯橡胶，EPDM橡胶(即，基于乙烯/丙烯以及任选地二烯的那些)，还有丙烯酸酯、聚氨酯、硅酮、氯丁二烯和乙烯/乙酸乙烯酯橡胶。EPDM代表乙烯-丙烯-二烯橡胶。

优选的接枝基体E.2是二烯橡胶(尤其基于丁二烯、异戊二烯等)或二烯橡胶的混合物，或二烯橡胶或其混合物与另外的可共聚单体(尤其是E.1.1和E.1.2)的共聚物，前提是组分E.2的玻璃化转变温度<10℃，优选<0℃，更优选<-10℃。

特别优选的接枝基体E.2是ABS聚合物(乳液、本体和悬浮液ABS)，其中ABS代表丙烯腈-丁二烯-苯乙烯，如例如描述于DE-A 2 035 390或DE-A 2 248 242中，或Ullmann，der Technischen Chemie[乌尔曼工业化学百科全书],第19卷(1980),第277-295页中。接枝基体E.2中的凝胶含量优选为按重量计至少30％，更优选地按重量计至少40％(在甲苯中测量)。

用作组分E)的弹性体改性剂/接枝聚合物是通过自由基聚合，优选通过乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或本体聚合，尤其是通过乳液聚合或本体聚合来产生的。

特别合适的接枝橡胶还包括ABS聚合物，它们是根据US-A 4 937 285使用由有机氢过氧化物和抗坏血酸构成的引发剂体系通过氧化还原引发来产生的。

因为如众所周知的是在接枝反应中接枝单体未必完全接枝到接枝基体上，接枝聚合物根据本发明还理解为意指在接枝基体的存在下通过接枝单体的(共)聚合产生的以及在工作进程(workup)中获得的产物。

同样合适的丙烯酸酯橡胶是基于接枝基体E.2，这些接枝基体优选是丙烯酸烷基酯、任选地具有基于E.2按重量计至多40％的其他可聚合烯键式不饱和单体的聚合物。优选的可聚合丙烯酸酯包括C₁-C₈-烷基酯，优选甲基、乙基、丁基、正辛基和2-乙基己基酯；卤代烷基酯，优选卤代-C₁-C₈-烷基酯，诸如丙烯酸氯乙酯、缩水甘油酯以及这些单体的混合物。在此特别优选具有作为芯的丙烯酸丁酯和作为壳的甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合物，尤其是美国密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning Corporation,Midland,Michigan,USA)的EXL2300。

作为烯键式不饱和单体的替代物，可以通过使具有多于一个可聚合双键的单体共聚来实现交联。优选的交联单体是具有3至8个碳原子的不饱和一元羧酸与具有3至12个碳原子的不饱和一元醇、或具有2至4个OH基团和2至20个碳原子的饱和多元醇的酯，优选二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯；多不饱和的杂环化合物，优选氰尿酸三乙烯酯和氰尿酸三烯丙酯；多官能乙烯基化合物，优选二乙烯基苯和三乙烯基苯；而且还有磷酸三烯丙酯和邻苯二甲酸二烯丙酯。

特别优选的交联单体是甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二烯丙酯以及具有至少3个烯键式不饱和基团的杂环化合物。

非常特别优选的交联单体是环状单体：氰尿酸三烯丙酯、异氰尿酸三烯丙酯、三丙烯酰六氢-s-三嗪、三烯丙苯。这些交联单体的量基于接枝基体E.2优选为按重量计0.02％至5％，尤其是按重量计0.05％至2％。

在具有至少3个烯键式不饱和基团的环状交联单体的情况下，有利的是将该量限制为小于接枝基体E.2的按重量计1％。

优选的“其他”可聚合、烯键式不饱和单体(除了丙烯酸酯以外，可以任选地用于生产接枝基体E.2)是丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、乙烯基C₁-C₆-烷基醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丁二烯。作为接枝基体E.2的优选的丙烯酸酯橡胶是具有按重量计至少60％的凝胶含量的乳液聚合物。

优选合适的另外接枝基体E.2是具有接枝活性点的硅橡胶，如在DE-A 3 704 657、DE-A 3 704 655、DE-A 3 631 540和DE-A 3 631 539中所述。

包含硅酮部分的优选的接枝聚合物是包含作为壳的甲基丙烯酸甲酯或苯乙烯-丙烯腈和作为芯的硅酮/丙烯酸酯接枝的那些。优选用作壳的苯乙烯-丙烯腈是SRK200。优选用作壳的甲基丙烯酸甲酯是S2001或S2030或SX-005。特别优选使用S2001。具有商品名的产品是从日本东京三菱丽阳有限公司(Mitsubishi Rayon Co.,Ltd.,Tokyo,Japan)可获得的。

交联可以通过将具有多于一个可聚合双键的单体共聚来实现。交联单体的优选实例是具有3至8个碳原子的不饱和一元羧酸与具有3至12个碳原子的不饱和一元醇、或具有2至4个OH基团和2至20个碳原子的饱和多元醇的酯，优选二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸烯丙酯；多不饱和的杂环化合物，优选氰尿酸三乙烯酯和氰尿酸三烯丙酯；多官能乙烯基化合物，优选二乙烯基苯和三乙烯基苯；而且还有磷酸三烯丙酯和邻苯二甲酸二烯丙酯。

优选的交联单体是甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二烯丙酯以及具有至少3个烯键式不饱和基团的杂环化合物。

特别优选的交联单体是环状单体：氰尿酸三烯丙酯、异氰尿酸三烯丙酯、三丙烯酰六氢-s-三嗪、三烯丙苯。这些交联单体的量基于接枝基体E.2优选为按重量计0.02％至5％，尤其是按重量计0.05％至2％。

在具有至少3个烯键式不饱和基团的环状交联单体的情况下，有利的是将该量限制为小于接枝基体E.2的按重量计1％。

优选的“其他”可聚合、烯键式不饱和单体(除了丙烯酸酯以外，可以任选地用于生产接枝基体E.2)是丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、乙烯基C₁-C₆-烷基醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丁二烯。作为接枝基体E.2的优选的丙烯酸酯橡胶是具有按重量计至少60％的凝胶含量的乳液聚合物。

除了基于接枝聚合物的弹性体改性剂以外，同样可能使用不基于接枝聚合物并且具有<10℃、优选地<0℃、更优选地<-20℃的玻璃化转变温度的弹性体改性剂。这些优选包括具有嵌段共聚物结构的弹性体，以及另外地热塑性可熔的弹性体，尤其是EPM、EPDM和/或SEBS橡胶(EPM＝乙烯-丙烯共聚物，EPDM＝乙烯-丙烯-二烯橡胶并且SEBS＝苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物)。

用作组分E)的润滑剂和/或脱模剂优选是长链脂肪酸(尤其是硬脂酸或山嵛酸)、其盐(尤其是硬脂酸钙或硬脂酸锌)，及其酯衍生物(尤其是基于季戊四醇的那些酯衍生物，尤其是季戊四醇的脂肪酸酯)或酰胺衍生物(尤其是亚乙基双硬脂酰胺)、褐煤蜡和低分子量聚乙烯蜡或聚丙烯蜡。

在本发明的上下文中的褐煤蜡是具有28至32个碳原子的链长的直链饱和羧酸的混合物。

根据本发明，特别优选使用来自下组的润滑剂和/或脱模剂：具有8至40个碳原子的饱和或不饱和脂族羧酸与脂族饱和醇的酯，或具有2至40个碳原子的胺与具有8至40个碳原子的不饱和脂族羧酸的酰胺，而不是具有8至40个碳原子的饱和或不饱和脂族羧酸的对应羧酸金属盐。

非常特别优选用作组分E)的润滑剂和/或脱模剂选自下组：季戊四醇四硬脂酸酯[CAS号115-83-3]、亚乙基双硬脂酰胺、硬脂酸钙和乙二醇二褐煤酸酯。硬脂酸钙[CAS号1592-23-0]或亚乙基二硬脂酰胺[CAS号110-30-5]的使用是尤其优选的。亚乙基二硬脂酰胺(来自意慕利油脂化学公司(Emery Oleochemicals)的EBS)的使用是非常尤其优选的。

优选用作组分E)的水解稳定剂/用于减少水吸收的组分优选为聚酯，优选聚对苯二甲酸丁二醇酯和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯，并且特别优选聚对苯二甲酸乙二醇酯。在每种情况下基于整个聚合物组合物，聚酯优选以按重量计5％至20％的浓度使用并且更优选地以按重量计7％至15％的浓度使用，并且前提是按聚合物组合物的重量计所有百分比的总和始终是按重量计100％。

在激光吸收部件/激光吸收高压部件的情况下，可以使用至少一种选自下组的激光吸收剂作为组分E)：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的。

该激光吸收剂(尤其是三氧化二锑)可以直接地作为粉末或以母料的形式使用。该激光吸收剂可以单独地或者作为两种或更多种激光吸收剂的混合物使用。

激光吸收剂可以吸收特定波长的激光。实际上，这个波长是在从157nm至10.6μm的范围内。这些波长的激光的实例在WO 2009/003976 A1中有描述。优选使用Nd：YAG激光，其可以实现1064、532、355和266nm的波长，以及CO₂激光。

激光透明高压部件

根据本发明，激光透明高压部件涵盖如针对组分A)定义的优选范围。优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种应选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂或含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。优选在980nm的波长下至少10％、更优选在从25％至98％范围内、尤其是在25％至60％范围内的激光透明度/激光透射率。关于激光透明度，尤其参见K.D.Feddersen“Laserdurchstrahlschweiβen-diefür nichtVerbindungen”,Kunststoffzeitschrift 1/2 2018,第50-52页。

基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯的激光透明高压部件

根据本发明，激光透明高压部件涵盖关于其中定义的C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯的针对组分A)的所有定义。优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选聚对苯二甲酸丁二醇酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种应选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有：

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选聚对苯二甲酸丁二醇酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、具有式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选聚对苯二甲酸丁二醇酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选聚对苯二甲酸丁二醇酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、激光吸收剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明特别优选基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、优选基于聚对苯二甲酸丁二醇酯的高压部件，尤其是用于电动汽车的基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、优选基于聚对苯二甲酸丁二醇酯的高压部件，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度/激光透射率优选为至少10％，更优选地在从25％至98％的范围内，尤其是在25％至60％的范围内。关于激光透明度，参见以上并且尤其是K.D.Feddersen“Laserdurchstrahlschweiβen-diefür nichtVerbindungen”,Kunststoffzeitschrift 1/2 2018,第50-52页。

基于聚碳酸酯的激光透明高压部件

本发明涵盖关于在组分A)中定义的聚碳酸酯的所有优选范围。优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种应选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有：

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有：

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明优选基于聚合物组合物的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物含有：

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的除了组分B)至D)之外的添加剂：抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、γ射线稳定剂、用于减少水吸收的组分/水解稳定剂、抗静电剂、乳化剂、成核剂、增塑剂、加工助剂、抗冲改性剂、扩链添加剂、除了组分B)之外的着色剂、激光吸收剂、润滑剂和/或脱模剂、用于减少水吸收的组分、助流剂和弹性体改性剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

根据本发明特别优选基于聚碳酸酯的高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，并且在980nm的波长下的激光透明度优选为至少10％，更优选地在从25％至98％的范围内，尤其是在从25％至60％的范围内。关于激光透明度，参见以上并且尤其是K.D.Feddersen“Laserdurchstrahlschweiβen-diefür nichtVerbindungen”,Kunststoffzeitschrift 1/2 2018,第50-52页。

激光吸收高压部件

本发明另外涉及基于聚合物组合物的激光吸收高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯，或至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

E)使用0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。

本发明进一步涉及基于聚合物组合物的激光吸收高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯，或至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。

本发明进一步涉及基于聚合物组合物的激光吸收高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件，这些聚合物组合物包含：

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是聚对苯二甲酸丁二醇酯，或至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20。特别优选使用氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物，最优选三氧化二锑作为组分E)。

作为澄清，应当注意到本发明的范围涵盖在本发明的高压部件、优选用于电动汽车的高压部件的任何组合中聚合物组合物的环境中的优选区域中通常所列或指定的所有定义和参数。

优选的高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件以及激光透明和激光透射高压部件可用于电动传动系统和/或电池系统中。特别优选的高压部件是用于电力设备或电子设备、控制设备的盖，用于保险丝、继电器、电池单元模块、保险丝支架、保险丝插头、端子、电缆支架的盖/外壳，或护套，尤其是高压母线的护套。

用于生产激光透明聚酯组合物的方法

本发明另外涉及一种用于生产聚合物组合物的方法，这些聚合物组合物具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：在至少一个混合工具中将A)至少一种聚酯、优选至少一种聚碳酸酯或至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、尤其是至少聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和B)10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮以及任选地另外的组分C)、D)和E)中的至少一种彼此混合，排出以得到股料，冷却直至可造粒，任选地干燥并造粒，其中每100质量份的至少一种聚酯使用0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，并且E)不是激光吸收剂。聚合物组合物优选具有在980nm的波长下至少10％、更优选在从25％至98％范围内、尤其是在从25％至60％范围内的激光透明度。

在一个实施例中，本发明的聚合物组合物立即以粒化形式储存。

用于生产激光透明高压部件的方法

本发明另外涉及一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将基于C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯、优选是基于聚对苯二甲酸丁二醇酯或基于聚碳酸酯的聚合物组合物经受通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进行的进一步处理。

通过该方法生产的基于聚酯的激光透明高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件优选具有在980nm的波长下至少25％、更优选在从25％至98％范围内、尤其是在从25％至60％范围内的激光透明度。

作为澄清，应当注意到本发明的范围涵盖聚合物组合物或高压部件的环境中通常所列或在本发明的方法的任何组合中的优选区域中指定的所有定义和参数。

无论工艺变型如何，激光焊接工艺高度依赖于连接配对物的材料特性。激光所穿过的零件的激光透明度(LT)由于每单位时间可以引入的能量的量而直接影响工艺速度。半结晶热塑性塑料一般由于其通常呈球晶的形式的固有微结构而具有更低的激光透明度。这些比纯无定形热塑性塑料的内部结构更显著地散射入射激光：反向散射体在透射中产生减少量的总能量；漫(横向)散射体经常导致激光束的增宽并且因此导致焊接精确性损失。半结晶形态通常阻碍高激光透明度，但是在其他特性方面提供优点。例如，半结晶材料甚至在高于玻璃化转变温度下也是机械耐久的，并且通常具有比无定形材料更好的耐化学性。快速结晶材料另外提供加工中的优点，尤其是快速脱模性并且因此循环时间较短。因此希望的是半结晶性、快速结晶和高激光透明度的组合。另外的组分C)填料或增强剂、D)阻燃添加剂和E)热稳定剂和任何另外的添加剂的选择必须在以下前提下进行：首先，有待根据本发明生产的产品、高压部件和用于电动汽车的高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将A)至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯和B)10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后将聚合物组合物经受通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进行的进一步处理，其中使用

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将A)至少一种聚碳酸酯和B)10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后将聚合物组合物经受通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进行的进一步处理，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种优选选自下组的热稳定剂：空间位阻酚，尤其是含有至少一个2,6-二叔丁基苯基和/或2-叔丁基-6-甲基苯基的那些空间位阻酚；以及还有亚磷酸盐；次磷酸盐，尤其是次磷酸钠NaH₂PO₂；对苯二酚；芳族仲胺和3,3’-硫代二丙酸酯，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种优选选自下组的热稳定剂：空间位阻酚，尤其是含有至少一个2,6-二叔丁基苯基和/或2-叔丁基-6-甲基苯基的那些空间位阻酚；以及还有亚磷酸盐；次磷酸盐，尤其是次磷酸钠NaH₂PO₂；对苯二酚；芳族仲胺和3,3’-硫代二丙酸酯，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，优选PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种优选选自下组的热稳定剂：空间位阻酚，尤其是含有至少一个2,6-二叔丁基苯基和/或2-叔丁基-6-甲基苯基的那些空间位阻酚；以及还有亚磷酸盐；次磷酸盐，尤其是次磷酸钠NaH₂PO₂；对苯二酚；芳族仲胺和3,3’-硫代二丙酸酯，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，以及在980nm的波长下至少5％的激光透明度，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种优选选自下组的热稳定剂：空间位阻酚，尤其是含有至少一个2,6-二叔丁基苯基和/或2-叔丁基-6-甲基苯基的那些空间位阻酚；以及还有亚磷酸盐；次磷酸盐，尤其是次磷酸钠NaH₂PO₂；对苯二酚；芳族仲胺和3,3’-硫代二丙酸酯，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

用于生产激光吸收高压部件的方法

在用于生产激光吸收聚合物组合物或高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法的情况下，所使用的组分E)包含选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的。

本发明因此还涉及一种用于生产激光吸收高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，本发明涉及一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，该方法通过以下进行：将包含

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯或聚碳酸酯，尤其是PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽，

的聚合物组合物彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

特别优选使用氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物激光吸收高压部件，最优选三氧化二锑作为激光吸收高压部件的组分E)。

本发明优选涉及一种用于生产激光吸收高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，这些高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，该方法通过以下进行：将包含

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯或聚碳酸酯，尤其是PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽，

的聚合物组合物彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

根据本发明优选一种用于生产高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的方法，其中与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，该方法通过以下进行：将

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选至少一种C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯或聚碳酸酯，尤其是PBT，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)0.01至2质量份的至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽，

彼此混合以得到聚合物组合物，挤出以得到股料，冷却直至可造粒，干燥并造粒，并且然后通过注射模塑，包括GIT(气体注入技术)、WIT(水注入技术)和PIT(抛体注入技术)的特殊方法，通过挤出方法，包括型材挤出或通过吹塑进一步处理聚合物组合物。

10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于激光透明产品或高压部件的用途

本发明还涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品的用途，前提是这些具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5和在980nm的波长下至少5％的激光透明度；参见可用于在此要求保护的用途的标题“橙色”下的以上细节。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

本发明优选涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的高压部件的用途，前提是这些具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5和在980nm的波长下至少5％的激光透明度。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

本发明更优选涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产用于电动汽车的基于聚酯的高压部件的用途，前提是这些具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5和在980nm的波长下至少5％的激光透明度。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

当前，没有形成必须进行激光透明度的测量的基础的标准。因此，激光透射率在本发明的上下文中在1064nm的波长下通过功率的热电测量来测定。测量几何可以如下描述：通过光束分离器(来自Laser-optik有限公司的SQ2非偏振光束分离器)用来自具有2瓦的总功率的激光束(具有1064nm波长的二极管泵送的Nd-YAG激光，FOBA DP50)的1瓦功率以90°角度分离参考束。这击中参考传感器。穿过光束分离器的原始光束的部分构成测量光束，同样具有1瓦功率。这被光束分离器以外的模式快门(5.0)聚焦到具有0.18mm直径的焦点。激光透明度(LT)测量传感器定位在焦点之下80mm的距离处。测试样块定位在LT测量传感器之上2mm的距离处。优选根据本发明，测试样块是具有60·60·2mm³尺寸的注射模塑测试样块，具有边缘浇口。测量在样块的中间(两条对角线的交点)进行。总测量时间为30s，测量结果在最后5s中确定。同时检测来自参考传感器和测量传感器的信号。测量的开始与样品的插入同时进行。透射率并且因此激光透明度(LT)由下式得出：

LT＝信号_{测量传感器}/信号_{参考传感器}x 100％

此测量模式排除激光系统的波动和主观读取错误。对于每个样块，LT平均值由至少五个测量值形成。平均值的形成针对每个材料的10个样块进行。单个样块测量值的平均值最终用于计算有待检查的材料的均值和标准偏差。在本发明的上下文中，当它在厚度2mm的成型物体上在1064nm下测量为至少33％时，聚合物组合物、产品、高压部件或用于电动汽车的高压部件是激光透明的。

无论工艺变型如何，激光焊接工艺高度依赖于连接配对物的材料特性。激光所穿过的零件的激光透明度(LT)由于每单位时间可以引入的能量的量而直接影响工艺速度。半结晶热塑性塑料一般由于其通常呈球晶的形式的固有微结构而具有更低的激光透明度。这些比纯无定形热塑性塑料的内部结构更显著地散射入射激光：反向散射体在透射中产生减少量的总能量；漫(横向)散射体经常导致激光束的增宽并且因此导致焊接精确性损失。半结晶形态通常阻碍高激光透明度，但是在其他特性方面提供优点。例如，半结晶材料甚至在高于玻璃化转变温度下也是机械耐久的，并且通常具有比无定形材料更好的耐化学性。快速结晶材料另外提供加工中的优点，尤其是快速脱模性并且因此循环时间较短。因此希望的是半结晶性、快速结晶和高激光透明度的组合。另外的组分C)填料或增强剂、D)阻燃添加剂和E)任何另外的添加剂的选择必须在以下前提下进行：首先，有待由聚合物组合物生产的产品、高压部件和用于电动汽车的高压部件具有与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，以及至少33％的激光透明度。

根据本发明优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品的用途，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。基于聚酯的产品，尤其是高压部件优选具有在980nm的波长下至少10％、更优选在从25％至98％范围内、尤其是在从25％至60％范围内的激光透明度。

根据本发明优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的激光透明产品的用途，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂或含磷阻燃剂，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，并且在980nm的波长下的激光透明度为至少5％。

优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的激光透明产品，特别强调高压部件，尤其是用于电动汽车的高压部件的用途。

10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于激光吸收产品和高压部件的用途

在10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于激光吸收产品和高压部件、尤其是用于电动汽车的高压部件的用途的情况下，激光吸收剂选自下组：激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。氧化锡、三氧化二锑或锑锡氧化物是特别优选的。三氧化二锑是非常特别优选的。

本发明因此还涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品的用途，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，这些产品包含至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

本发明优选涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的高压部件的用途，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，这些产品包含至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

本发明更优选涉及10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产用于电动汽车的基于聚酯的高压部件的用途，前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5，这些产品包含至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌。优选使用的聚酯是C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯。

根据本发明优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品、优选高压部件的用途，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，以及

E)至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5。

根据本发明优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品、优选高压部件的用途，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

E)至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5。

根据本发明优选10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮用于生产基于聚酯的产品、优选高压部件的用途，其中使用

A)每100质量份的至少一种聚酯，优选C₂-C₁₀-聚对苯二甲酸亚烷基酯，尤其是PBT，或聚碳酸酯，

B)0.01至5质量份的10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮，

C)1至150质量份的至少一种优选选自下组的填料和增强剂：玻璃珠或实心或空心玻璃珠、或玻璃纤维、或磨砂玻璃、无定形石英玻璃、碱金属含量为1％的铝硼硅酸盐玻璃(E玻璃)、无定形二氧化硅、石英粉、硅酸钙、偏硅酸钙、碳酸镁、高岭土、煅烧高岭土、白垩、蓝晶石、粉状或磨碎的石英、云母、金云母、硫酸钡、长石、硅灰石、蒙脱石、式AlO(OH)的假勃姆石、碳酸镁和滑石，尤其是玻璃纤维，以及

D)3至100质量份的至少一种阻燃添加剂，优选选自矿物阻燃剂、含氮阻燃剂和含磷阻燃剂，以及

E)至少一种选自下组的激光吸收剂：三氧化二锑、氧化锡、正磷酸锡、钛酸钡、氧化铝、羟基磷酸铜、正磷酸铜、二磷酸铜钾、氢氧化铜、锑锡氧化物、三氧化二铋和蒽醌，

前提是与RAL比色图表中以“2”开始的色号的L*a*b*坐标的色差ΔE<20，优选地ΔE<10，更优选地ΔE<5。

作为澄清，应当注意到本发明的范围涵盖聚合物组合物或高压部件的环境中通常所列或在本发明的用途的任何组合中的优选区域中指定的所有定义和参数。

实例

根据本发明描述的特性的改善通过首先通过配混制备相应的基于聚酯的聚合物组合物来证明。为此目的，将这些单独的组分在双螺杆挤出机(ZSK 25混配机，来自科倍隆沃纳与弗莱德尔股份有限公司(Coperion Werner&Pfleiderer)(斯图加特，德国))中在从260℃至320℃范围内的温度下混合，作为股料排出，冷却直至可造粒，并且造粒。在干燥(通常在80℃下在真空干燥柜中持续两天)之后，将这些球粒在从270℃至300℃范围内的温度下通过注射模塑加工以得到用于对应测试的标准测试样本。

在本测试的背景下，渗色是通过30·20·2mm³增塑PVC膜(P-PVC，FB110白色，标准低温耐受性，来自德国Eitorf的杰帝塑料技术股份有限公司(Jedi KunststofftechnikGmbH,Eitorf,Germany))的变色来量度的，该增塑PVC膜夹持在2张60·40·2mm³尺寸塑料板材之间在80℃下的热空气干燥柜中储存12小时，这些塑料板材基于表2所述的组合物。在这之后根据ISO 105-A02的灰色标度进行视觉评估，其中‘5’意味着PVC膜未显示出颜色变化，并且‘1’意味着PVC膜显示出显著的颜色变化。

反应物：

组分A)特性粘度为93cm³/g(25℃下在苯酚:1,2-二氯苯＝1:1中测量)的直链聚对苯二甲酸丁二醇酯(B 1300，德国科隆的朗盛德国责任有限公司的可商购产品)

组分B)：10,10'-氧基双-12H-酞吡呤-12-酮[CAS号203576-97-0]，来自伦敦的安勤国际有限公司

组分X/1)：呈橙3G形式的12H-酞吡呤-12-酮[CAS号6925-69-5]，来自科隆的朗盛德国责任有限公司

表II

表II中的结果显示，本发明的实例1显示出激光透明度，同时具有比对比实例1中根据现有技术的组分X/1着色的材料更低的渗色。本发明的实例1中检查的塑料样块具有2009的RAL颜色值，ΔE<5。n.d.代表在本发明的提交日期时“未确定”。

在本申请的上下文中分析的样本的激光透明度使用具有60mm·60mm·2mm尺寸的样块，用来自德国加布森的LPKF激光和电子股份有限公司(LPKF Laser&Electronics AG,Garbsen,Germany)的LPKF TMG3透射分析仪(先前用根据DIN EN ISO/IEC 17025生成的分析标准校准)根据DVS-Richtlinie 2243(01/2014)“Laserstrahlschweiβenthermoplastischer Kunststoffe”在980nm的激光波长下在近红外(NIR)内测量；参见：LPKF AG 101016-DE:“Einfache Transmissionsmessung für Kunststoffe LPKF TMG3”。作为与没有用于本发明的组分B)的测试样块相比的激光透射率的相对比较进行评定和分类。

·分类(+)：包含根据本发明使用的包含组分B)的成分的测试样块的透射率为仅组分B)不存在的类似测试样块的透射率的至少80％。

·分类(-)：包含根据本发明使用的包含组分B)的成分的测试样块的透射率小于仅组分B)不存在的类似测试样块的透射率的80％。