具体实施方式

以下结合附图对本发明作进一步详细说明。

实施例一：

如图1、图2所示，一种窦道辅助愈合装置，包括环绕引流管的安装环1，安装环1抵触皮肤的一侧为下端面，且安装环1的下端面均匀设置有若干个滑槽11。每个滑槽11的一端朝向安装环1的中心位置，且另一端朝向安装环1的外边缘位置延伸。

如图1、图2所示，每个滑槽11内均滑动连接有滑块12，滑块12黏合固定于皮肤上。每个滑块12背离安装环1中心位置的一端与滑槽11的内壁之间设置有拉伸弹簧13，且另一端套设有硅胶套14，同时安装环1上设置有驱动若干个滑块12同步同向滑移的驱动机构2。通过设置硅胶套增大滑块与皮肤之间的摩擦力，同时也降低了滑块对皮肤的压强，避免出现咯痛或者压伤。

当使用上述装置时，将引流管穿设过安装环1，然后再将引流管插入患者的腹部。同时再将滑块12黏合固定于皮肤上，并使滑块12分布于伤口的四周位置，实现该装置的固定。

当将引流管拔出时，利用驱动机构2控制多个滑块12朝向安装环1的中心位置滑移，与此同时，滑块12将带动伤口周围的皮肤聚合在伤口位置处，使伤口闭合，并实现伤口的压合，利用压迫止血和愈合的原理，以用于促进伤口的愈合速度，减缓患者的痛苦。

如图1、图2所示，驱动机构2包括设置于安装环1上端面的驱动环21，驱动环21与安装环1转动连接，并且驱动环21与安装环1之间设置有固定驱动环21的锁定机构3。

如图1、图2所示，驱动环21的下端面间隔且竖直设置有多个驱动杆22，多个驱动杆22位于多个滑块12之间。安装环1的上端面设置有一圈滑动孔15，滑动孔15连通滑槽11，且供驱动杆22滑移。即驱动杆22的下端面与滑动孔15的底壁滑动连接。

如图1、图2所示，每个滑块12的上端面均倾斜设置有贯穿两侧壁的连接槽16，连接槽16的其中一端连通相邻的滑动孔15，且另一端朝向安装环1的外边缘位置延伸，以供驱动杆22滑移嵌入。

当控制滑块12带动皮肤聚合在伤口位置处时，控制驱动环21旋转，此时驱动环21带动驱动杆22同步运动，并使驱动杆22沿着滑动孔15滑移至连接槽16内。随着驱动环21的继续旋转，在倾斜的连接槽16的导向作用下，驱动杆22将会控制滑块12朝向安装环1的中心位置方向运动，并使皮肤聚合在伤口位置处。最后由锁定机构3对驱动环21进行锁紧，实现驱动环21以及滑块12的固定，以实现伤口位置的压合。

如图2所示，锁定机构3包括设置于驱动环21两侧的锁定板31，每个锁定板31均铰接于驱动环21。锁定板31背离驱动环21的一端设置有锁定杆32，锁定杆32背离锁定板31的一端为凸起设置，并且安装环1上间隔设置有多个供锁定杆32卡接嵌入的锁定孔33。

当锁紧锁定机构3时，按压锁定板31带动锁定杆32向下翻转，直至锁定杆32卡接嵌入至锁定孔33内时，实现锁定机构3的锁紧。当解除锁定机构3时，控制锁定板31带动锁定杆32向上翻转，直至锁定杆32完全脱离锁定孔33内时，实现锁定机构3的解除。

如图2所示，安装环1的两侧均铰接有支杆4，支杆4包括铰接于安装环1上表面的管体41和螺纹连接于管体41的杆体42。一对杆体42背离安装环1的一端均铰接有半圆形的夹板43，并且夹板43的内壁设置有橡胶垫44。一对夹板43相互扣合并用于包覆并夹持引流管的外壁，同时一对夹板43的两端之间设置有相互卡接固定的卡钩45和卡环46。

当引流管未拔出前，将杆体42旋紧固定于管体41上，然后驱动整个支杆4带动夹板43翻转，使一对夹板43夹持引流管，随后利用卡钩45和卡环46的配合，对夹板43进行固定，从而实现引流管的支撑和固定。此时即可将引流管与伤口位置的扭力转移至夹板43位置，避免伤口撕裂或恶化，从而促进伤口的愈合。

当引流管拔出后，将卡钩45与卡环46相解除后，再旋松杆体42，将杆体42以及夹板43进行拆卸，以避免不工作的支杆4对患者的日常活动造成干扰，保证伤口的快速愈合。

实施例二：

与实施例一不同之处在于：

如图3-5所示，驱动环21包括有若干个相互独立的储气腔5，若干个驱动杆22位于驱动环21的下端面且分别与若干个储气腔5一一对应，每个储气腔5均填充有空气以在储气腔5内形成高于大气压的增压环境。每个驱动杆22的一侧均贯穿有可与储气腔5连通的过气孔(附图未示出)，每个驱动杆22于过气孔开口处均设置有可与滑动孔15密封配合的密封圈(附图未示出)。通过密封圈的设置，当驱动杆22的下端面与滑动孔15相配合时，储气腔5内的高压气体不会外泄，从而保证装置的稳定运行。

其中一个滑块12于连接槽16的底壁处开设有可与过气孔相配合的进气口51，该滑块12靠近安装环1中心位置的一端与硅胶套14贯穿有同一个出气口52，该滑块12内置有连通进气口51和出气口52的气道53，硅胶套14的一侧一体连接有气管54，该气管54远离硅胶套14的一端连通有内部中空的植入器55，通过气管54可将出气口52与植入器55内部容腔相导通，该植入器55可放入人体窦道内，植入器55内置有外用重组人表皮生长因子溶液56，该植入器55的外壁上开设有若干个可与外用重组人表皮生长因子溶液56相连通的微通道57，每个微通道57均具有连续弯折的曲折弯道结构。

进一步的，储气腔5的个数优选为八个且内部气压相等。

在具体使用时，先将引流管拔除、并清洁窦道。接着，将装有外用重组人表皮生长因子溶液56的植入器55放入清洁完毕后的窦道内。然后控制驱动环21旋转，使得驱动环21带动驱动杆22同步运动，在倾斜的连接槽16导向作用下，可控制若干滑块12朝向安装环1中心位置方向运动，并使皮肤聚合在伤口位置处，以实现窦道的封闭，此时植入器55置于窦道内不会掉出。

由于本申请采用的微通道57作为外用重组人表皮生长因子溶液56的排液口，特意选用具有连续弯折的曲折弯道结构，此时在无外部压力作用下，外用重组人表皮生长因子溶液56不会被外部的振动或倾斜作用(如患者在病床上的翻转、从卧床状态到坐姿或站姿状态下的转变)而轻易流出，保证了药液排出过程的有序和稳定。

当需要往植入器55内导入气压，驱动外用重组人表皮生长因子溶液56通过微流道向窦道内排出以促进肉芽组织生长时，继续旋转驱动环21，使驱动杆22移动至其中一个滑块12连接槽16的进气口51处，此时储气腔5内的高压气体可通过滑块12内的气道53、气管54向植入器55内部导入，使得植入器55内部的气压高于外界大气压以驱动外用重组人表皮生长因子溶液56通过微流道向窦道内排出以促进肉芽组织生长。

由于窦道的愈合需要一定的时间，在植入器55放入窦道内时，需隔一段时间去观察窦道的愈合情况，以适时将植入器55取出，避免植入器55的存在阻碍窦道的愈合。因此，在植入器55植入一段时间后，患者可继续沿相同方向旋转驱动环21(需强调的是：本申请的驱动环21仅能沿一个方向转动)。当驱动杆22脱离与滑块12进气口51配合时，此时驱动杆22仅与滑动孔15相配合，若干滑块12在拉伸弹簧13作用下复位，窦道口打开，以便于观察窦道内部愈合情况。与此同时，滑块12在复位的过程中接触了外部大气(因为连接槽16的两侧是贯穿滑块12的，即进气口51通过连接槽16与外部大气连通)，植入器55内的气体反向流出并最终由进气口51向大气排出。此时，植入器55内的外用重组人表皮生长因子溶液56不会通过微通道57向窦道内排出。

需说明的是：原先向植入器55导入气体的储气腔5，因为部分气体残留在滑块12以及植入器55内，在滑块12复位后，该部分残留的气体流入到大气中，导致该储气腔5内的气体无法再次给予植入器55有效的气压来驱动药液向外流出(即用过一次无法再次使用)。为避免患者、或医护人员不慎反向操作驱动环21，此时驱动杆22的一侧是与滑块12相抵接的，而并不是与连接槽16，进而达到止退的作用。

若医护人员对窦道内部愈合情况观察完毕后，仍需要外用重组人表皮生长因子溶液56持续作用于窦道内部的肉芽组织，以促进窦道愈合时，继续旋转驱动环21，重复上述过程，以实现相邻的储气腔5向植入器55导入气体，通过气压作用于药液向窦道内排出。上述过程往复进行，在此不进行详细赘述。本申请共有八个储气腔5，其最大限度可实现八次的窦道打开和闭合的过程。

需重点说明的是：上述每隔一段打开窦道口的过程均可延缓窦道上皮化。给予窦道内部的肉芽组织生长时间，最终适时取出植入器55，通过若干滑块12闭合窦道。实现窦道的内部肉芽组织和上皮组织共同愈合。

进一步的，当驱动杆22并未与连接槽16相配合时，进气口51位于安装环1的下方并被安装环1遮挡，从而避免异物、灰尘污染气道53。当驱动杆22与连接槽16相配合时，进气口51逐步朝向靠近安装环1中心位置移动，直至与驱动杆22上的过气孔相配合。

进一步的，当锁定杆32卡接嵌入至锁定孔33内时，驱动杆22上的过气孔与滑块上的进气口51相配合。

进一步的，植入器55的内部还设有可促使外用重组人表皮生长因子溶液56朝向微通道57处排出的助推活塞58，助推活塞58的两侧均与植入器55的内侧壁密封抵接。助推活塞58背离外用重组人表皮生长因子溶液56的一侧设置有驱动弹簧59，该驱动弹簧59的一端与助推活塞58固定连接，该驱动弹簧59的另一端与植入器55内壁固定连接。

在外部气压的作用下，驱动弹簧59伸缩，助推活塞58朝向微通道57处移动以对外用重组人表皮生长因子溶液56进行挤压。

通过设置助推活塞58，以将外用重组人表皮生长因子溶液56的位置进行限定，避免在患者改变姿势时(如患者在病床上的翻转、从卧床状态到坐姿或站姿状态下的转变)，外用重组人表皮生长因子溶液56通过气管54倒流至滑块12内。此外，助推活塞58还能更好的将外用重组人表皮生长因子溶液56向微通道57处挤压以向窦道内排出。

进一步的，储气环体的上端面开设有八个充气口，八个充气口分别与八个储气腔5一一对应，每个充气口均设置有橡胶塞60，该橡胶塞60可与注射器针头相配合。

具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。