一种复合益生菌冻干粉及其制备方法
阅读说明：本技术 一种复合益生菌冻干粉及其制备方法 (Composite probiotic freeze-dried powder and preparation method thereof ) 是由 王涛 吴云飞 于 2021-09-29 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种复合益生菌冻干粉,按重量份计,包括如下组份：乳酸菌粉5-20份,低聚果糖5-20份,大豆膳食纤维粉5-20份,葡萄糖2-8份,麦芽糊精2-8份,溶解剂3-12份,钙5-10份,铁5-10份,锌5-10份,纯净水60-150份；本发明通过科学合理的配方,制备成复合益生菌冻干粉,可减少和抑制肠胃内腐败物质的产生,抑制有害细菌的生长,能在肠胃中生成抗癌的有机酸,有显著的防癌功能；该复合益生菌冻干粉能够很好的调节肠道内平衡。(The invention discloses composite probiotic freeze-dried powder which comprises the following components in parts by weight: 5-20 parts of lactobacillus powder, 5-20 parts of fructo-oligosaccharide, 5-20 parts of soybean dietary fiber powder, 2-8 parts of glucose, 2-8 parts of maltodextrin, 3-12 parts of a dissolving agent, 5-10 parts of calcium, 5-10 parts of iron, 5-10 parts of zinc and 60-150 parts of purified water; the composite probiotic freeze-dried powder is prepared by a scientific and reasonable formula, can reduce and inhibit the generation of rancid substances in intestines and stomach, inhibit the growth of harmful bacteria, generate anticancer organic acid in the intestines and stomach, and has a remarkable cancer prevention function; the composite probiotic freeze-dried powder can well regulate the balance in intestinal tracts.)
技术领域
本发明涉及益生菌食品技术领域，具体为一种复合益生菌冻干粉及其制备方法。
背景技术
益生菌能够调节机体胃肠道正常菌群、保持微生态平衡，提高食物消化率，降低血清胆固醇，控制内毒素，抑制肠道内腐败菌生长繁殖和腐败产物的产生，制造营养物质，刺激组织发育，从而对机体的营养状态、生理功能、细胞感染、药物效应、毒性反应、免疫反应、肿瘤发生、衰老过程和突然的应急反应等产生作用。
益生菌冻干粉就是通过冷冻干燥技术所得的益生菌产品，现有的益生菌冻干粉功能单一，长期服用会破坏肠道内部平衡。
发明内容
本发明的目的在于提供一种复合益生菌冻干粉及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种复合益生菌冻干粉，按重量份计，包括如下组份：乳酸菌粉5-20份，低聚果糖5-20份，大豆膳食纤维粉5-20份，葡萄糖2-8份，麦芽糊精2-8份，溶解剂3-12份，钙5-10份，铁5-10份，锌5-10份，纯净水60-150份。
其中，所述乳酸菌粉为乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、卷曲乳杆菌、保加利亚乳杆菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌和植物乳杆菌中的一种或两种以上组合物。
其中，所述溶解剂为透明质酸钠和双咪唑烷基脲的混合物。
一种复合益生菌冻干粉的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份分别称取乳酸菌粉、大豆膳食纤维粉和溶解剂，然后在0℃-10℃条件下均匀混合，接着通过冷冻干燥机冷冻成粉末，并在-10℃-0℃条件下保存，以备后续使用；
S2、将步骤S1中得到的粉末均匀溶解到纯净水中，得到初始溶液，然后将低聚果糖、葡萄糖、麦芽糊精、钙、铁和锌加入到初始溶液中，并混合均匀，然后经过超声乳化得到乳液；
S3、将步骤S2中得到的乳液转移至旋转蒸发仪中，在20℃-30℃条件下减压旋转蒸发除去有机溶剂，得到混悬液；
S4、将步骤S3中得到的混悬液，在0℃-10℃条件下高压乳化、冻干，接着出料、灭菌，得到复合益生菌冻干粉成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明通过科学合理的配方，制备成复合益生菌冻干粉，可减少和抑制肠胃内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，能在肠胃中生成抗癌的有机酸，有显著的防癌功能；该复合益生菌冻干粉能够很好的调节肠道内平衡。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1，本发明提供一种技术方案：一种复合益生菌冻干粉，按重量份计，包括如下组份：乳酸菌粉10份，低聚果糖10份，大豆膳食纤维粉10份，葡萄糖5份，麦芽糊精5份，溶解剂8份，钙5份，铁5份，锌5份，纯净水120份。
其中，乳酸菌粉为乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌和卷曲乳杆菌的组合物。
其中，溶解剂为透明质酸钠和双咪唑烷基脲的混合物。
一种复合益生菌冻干粉的制备方法，包括以下步骤：
S1、按重量份分别称取乳酸菌粉、大豆膳食纤维粉和溶解剂，然后在0℃-10℃条件下均匀混合，接着通过冷冻干燥机冷冻成粉末，并在-10℃-0℃条件下保存，以备后续使用；
S2、将步骤S1中得到的粉末均匀溶解到纯净水中，得到初始溶液，然后将低聚果糖、葡萄糖、麦芽糊精、钙、铁和锌加入到初始溶液中，并混合均匀，然后经过超声乳化得到乳液；
S3、将步骤S2中得到的乳液转移至旋转蒸发仪中，在20℃-30℃条件下减压旋转蒸发除去有机溶剂，得到混悬液；
S4、将步骤S3中得到的混悬液，在0℃-10℃条件下高压乳化、冻干，接着出料、灭菌，得到复合益生菌冻干粉成品。
实施例2，本发明提供一种技术方案：一种复合益生菌冻干粉，按重量份计，包括如下组份：乳酸菌粉15份，低聚果糖10份，大豆膳食纤维粉10份，葡萄糖5份，麦芽糊精5份，溶解剂8份，钙5份，铁5份，锌5份，纯净水120份。
其中，乳酸菌粉为乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌和卷曲乳杆菌的组合物。
其中，溶解剂为透明质酸钠和双咪唑烷基脲的混合物。
其中，该实施例中复合益生菌冻干粉的制备方法与实施例1中复合益生菌冻干粉的制备方法基本相同，不同之处仅在于各组分的配比不同，及乳酸菌粉的种类不同。
实施例3，本发明提供一种技术方案：一种复合益生菌冻干粉，按重量份计，包括如下组份：乳酸菌粉20份，低聚果糖10份，大豆膳食纤维粉10份，葡萄糖5份，麦芽糊精5份，溶解剂8份，钙5份，铁5份，锌5份，纯净水120份。
其中，乳酸菌粉为乳双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、卷曲乳杆菌、保加利亚乳杆菌、发酵乳杆菌和格氏乳杆菌的组合物。
其中，溶解剂为透明质酸钠和双咪唑烷基脲的混合物。
其中，该实施例中复合益生菌冻干粉的制备方法与实施例1中复合益生菌冻干粉的制备方法基本相同，不同之处仅在于各组分的配比不同，及乳酸菌粉的种类不同。
实验例，肠胃模拟实验；
制备实验原料：配制人工胃液（PH=3.0），选取稀盐酸16.4ml。胃蛋白酶10g。加水稀释定容1000ml；
实验方法：将配制的人工胃液均分成四份，每份200ml，分别标记为A组、B组、C组、D组，然后称取5g实施例1制备的复合益生菌冻干粉加入到A组人工胃液中；称取5g实施例2制备的复合益生菌冻干粉加入到B组人工胃液中；称取5g实施例3制备的复合益生菌冻干粉加入到C组人工胃液中；称取5g生理盐水加入到D组人工胃液中；
在相同环境下保存A组、B组、C组、D组四组实验组，并每隔30分钟分别检测一次A组、B组、C组、D组四组实验组的PH值（人体胃酸的正常PH值在0.9～1.5之间），检测结果如下表所示；
由上表所述，将实施例1制备的复合益生菌冻干粉加入到A组人工胃液中，A组人工胃液的PH值在60分钟时即恢复至平衡；实施例2制备的复合益生菌冻干粉加入到B组人工胃液中，B组人工胃液的PH值在60分钟时即恢复至平衡；实施例3制备的复合益生菌冻干粉加入到C组人工胃液中，C组人工胃液的PH值在60分钟时即恢复至平衡；将同样分量的生理盐水加入到D组人工胃液中后，D组人工胃液的PH值变化不明显，使得D组人工胃液的PH值无法恢复至正常的PH范围内，破坏了人工胃液的平衡；因此本发明制备的复合益生菌冻干粉，可减少和抑制肠胃内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，能在肠胃中生成抗癌的有机酸，有显著的防癌功能；该复合益生菌冻干粉能够很好的调节肠道内平衡。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。