具体实施方式

本发明提供一种含有过氧化氢源的消毒剂组合物，其有效地抗结核病和/或土分枝杆菌，在5分钟或更少的接触时间具有>5的对数减少。当阅读本发明的具体实施方式时，这些和其他方面将变得清晰可见。

本文中，术语“有效量”指的是基于成分已知的目的和功能和组合物的应用将带来期望的效果的任何量。有效量的构成将能够由本领域技术人员确定，无需进行创造性实验。

现在已经令人惊讶地发现，将pH为0-5的酸化的过氧化氢溶液和新型有机溶剂体系相组合；提供了在5分钟或更少的接触时间对于抗土分枝杆菌和/或结核病效果表现出>5的对数减少的组合物。

本发明的一个方面提供一种消毒剂组合物，其含有：a)有效量的过氧化氢源，b)至少一种芳族醇，c)至少一种二醇或二醇醚，d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂，和e)至少一种酸。

本发明中所述的消毒剂组合物是浓缩物和/或备用组合物。

典型地，过氧化氢源包括但不限于过氧化氢溶液，过碳酸盐(即过碳酸钠，过碳酸钾)，过硼酸盐(即过硼酸钠，过硼酸钾)，过氧化氢脲，或过氧化物盐，其水合盐，或其组合等。

典型地，过氧化氢源的浓度是基于组合物的总重量计0.01w/w％至约90w/w％。消毒剂组合物中过氧化氢源的存在量通常是基于组合物总重量计0.1w/w％至约50w/w％。适宜地，过氧化氢源的浓度是基于组合物的总重量计0.5w/w％至约20w/w％。令人期望地，过氧化氢源的浓度是组合物总重量的0.01w/w％至约15w/w％。在备用形式时，通常过氧化氢量是总组合物的0.01w/w％至15w/w％；适宜地是0.1w/w％至10w/w％，或令人期望地是0.01w/w％至7w/w％。

典型地，至少一种芳族醇存在于组合物中。例子包括但不限于茴香醇，苯甲醇，苯氧基乙醇，香草醇，酚，多酚，其衍生物，或其盐等。适宜地，至少一种芳族醇包括苯甲醇和/或苯氧基乙醇。

典型地，至少一种芳族醇的存在量是基于总组合物的重量计约0.01w/w％至50w/w％。适宜地，至少一种芳族醇的存在量是基于总组合物的重量计约0.1w/w％至25w/w％，令人期望地是约0.1w/w％至15％，。

典型地，二醇或二醇醚的例子包括但不限于包括以下的至少一种二醇或二醇醚：丁二醇，二甘醇单甲基醚，二甘醇单丁基醚，二甘醇单乙基醚，二甘醇单正丁基醚，二丙二醇丁基醚，二丙二醇甲基醚，二甘醇丙基醚，乙二醇，乙二醇单甲基醚，乙二醇单乙基醚，乙二醇单丙基醚，乙二醇单异丙基醚，乙二醇单丁基醚，乙二醇二甲基醚，乙二醇二乙基醚，乙二醇二丁基醚，丙二醇，丙二醇正丁基醚，三丙二醇甲基醚，三甘醇单丁基醚，或其组合等。适宜地，至少一种二醇或二醇醚包括二甘醇单丁基醚，和/或三甘醇单丁基醚。

典型地，至少一种二醇或二醇醚的存在量是基于总组合物的重量计约0.01w/w％至50w/w％。适宜地，至少一种二醇或二醇醚的存在量是约0.1w/w％至25w/w％；或者令人期望地量是基于总组合物的重量计约0.1w/w％至15w/w％。

如果需要，则组合物包含新型溶剂体系，由此该体系是a)至少一种芳族醇，和/或b)至少一种二醇或二醇醚，或c)至少一种芳族醇和至少一种二醇或二醇醚的共混物。如果需要，通常至少一种芳族醇和至少一种二醇或二醇醚的共混物的存在比率是1:100至100:1。适宜地，共混物的比率是1:50至50:1；或者令人期望地共混物的比率是1:20至20:1。

典型地，至少一种芳族醇和至少一种二醇或二醇醚的共混物的存在量是总组合物的约0.01w/w％至90w/w％。适宜地，共混物的存在量是约0.1w/w％至75w/w％，或者适宜地共混物的存在量是约0.1w/w％至50w/w％，基于总组合物的重量计。

例如，消毒剂组合物包含苯甲醇和/或苯氧基乙醇与二甘醇单丁基醚和/或三甘醇单丁基醚以1:100-100:1比率的共混物；由此共混物通常的总量是基于总组合物的重量计约0.01w/w％至90w/w％。

如果需要，该组合物进一步含有至少一种非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂，由此表面活性剂的存在总量是总组合物的0.01w/w％至15w/w％，适宜地是总组合物的约0.01w/w％至10w/w％。

典型地，非离子表面活性剂包括但不限于以下的至少一种：乙氧基化物脂族醇，聚氧乙烯表面活性剂，聚乙二醇酯，脱水山梨醇酯及其乙氧基化物衍生物，二醇酯，羧基酰胺，单烷醇胺缩合物，聚氧乙烯脂肪酸酰胺，或其组合等。

适宜地，至少一种非离子表面活性剂的例子包括但不限于辛酰基/癸酰基糖苷，C₈-C₁₅乙氧基化醇，C₈-C₁₄仲乙氧基化醇70％，2-乙基己醇EO-PO非离子表面活性剂，C₈-C₁₄烷基化聚乙二醇，C₈-C₁₄烷基化聚丙二醇，聚氧乙二醇烷基酚醚，和糖苷烷基醚，聚氧乙二醇烷基醚，八甘醇单十二烷基醚，五甘醇单十二烷基醚，聚氧丙二醇烷基醚，糖苷烷基醚，癸基糖苷，月桂基糖苷，辛基糖苷，聚氧乙二醇辛基酚醚，聚氧乙二醇烷基酚醚，甘油烷基酯，聚甘油酯，月桂酸甘油酯，聚氧乙二醇山梨聚糖烷基酯，山梨聚糖烷基酯，十二烷基二甲基氧化胺，聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物，泊洛沙姆和聚乙氧基化牛油胺(POEA)，或其混合物等。

典型地，阴离子表面活性剂的例子包括但不限于至少一种阴离子表面活性剂，其包括但不限于线性烷基苯磺酸，烷基苯磺酸盐，烷基硫酸盐/磺酸盐，烷醇酰胺硫酸盐，乙氧基化烷基酚，线性烷基苯磺酸盐，烷基硫酸盐，烷氧基化烷基硫酸盐，或其组合等。

该组合物含有至少一种酸，其包括但不限于有机酸，无机酸，羧酸，矿物酸，非表面活性剂磺酸，或其盐等。该组合物中酸的存在总量是总组合物的0.01w/w％至15w/w％。对于浓缩或备用形式来说，适宜地是0.01w/w％至10w/w％；令人期望地是0.01w/w％至5w/w％。

适宜地，至少一种酸的例子包括但不限于柠檬酸，乳酸，乙醇酸，酒石酸，甲酸，乙酸，磷酸，草酸，丙酸，或甲烷磺酸，丁酸，戊酸，己酸，辛酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，苯甲酸，邻苯二甲酸，其混合物等。

典型地，浓缩形式的消毒剂组合物的pH可以是约0至约5；适宜地是1至约3。在备用溶液中，pH可以是约0.5至约4.5，适宜地是0.5至3。

令人期望的是，该组合物中可以包含一种或多种另外的成分，其包括但不限于杀生物剂，溶剂，腐蚀抑制剂，乳化剂，香料，染料，防腐剂，消泡剂，增稠剂，助水溶物，第二杀生物剂，掩蔽剂/螯合剂，酸稳定性增溶剂，含水溶剂，或其混合物等。

如果添加稳定剂和/或螯合剂，则该稳定剂包括但不限于过氧化物稳定剂，其存在量是基于总组合物的重量计0.01w/w％至5w/w％。

典型地，稳定剂/螯合剂包括但不限于氨基羧酸基产物，磷酸酯和膦酸酯，羟基羧酸酯，聚丙烯酸酯，丙烯酸糖(sugar acrylate)，聚合物澄清剂，二氯，三氯，氰尿酸，有机掩蔽剂和/或无机掩蔽剂等。

磷酸盐掩蔽剂的例子包括无机聚磷酸盐例如六偏磷酸钠(SHMP)，聚磷酸钠，三聚磷酸钠，三偏磷酸钠，焦磷酸钠，其组合等。

例子包括膦酸化氨基聚羧酸酯例如乙二胺四(亚甲基膦酸)(EDTMP)，二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DETMP)，氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)，二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)，HEDP或其盐；其组合等。

适宜地，稳定剂/螯合剂的例子包括但不限于磷酸，1-羟基亚乙基二膦酸(HEDP)，肌醇六磷酸，氨基磷酸酯，膦酸酯和谷氨酸钠，NaH₂PO₄，Na₅P₃O₁₀，有机膦酸，氨基膦酸酯，柠檬酸二氢银，二膦酸，乙二胺四乙酸(EDTA)，N-(羟乙基)-乙二胺三乙酸(HEDTA)，三(亚甲基磷酸)，二亚乙基三胺五(亚甲基磷酸)，2-羟基乙基亚氨基双(亚乙基磷酸)，柠檬酸，二吡啶甲酸，乙二胺-N,N'-二琥珀酸，甲基甘氨酸二乙酸和它们的碱性盐，硝基三乙酸(NTA)，2-羟基乙基亚氨基二乙酸(HEIDA)，及其盐，环己烷-1,2-二氨基四亚甲基膦酸或水溶胶，二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)，胶体锡酸盐，二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)，柠檬酸盐，没食子酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，草酰乙酸盐，草酸盐，丙酮酸盐，琥珀酸盐，2-羟基吡啶-1-氧化物(2-HPNO)，羟基亚乙基二膦酸(HEDP)锌盐，三乙醇胺磷酸盐，或其混合物等。

典型地，如果将杀生物剂添加到消毒剂组合物中，则该杀生物剂充当组合物中的第二杀生物剂；由此杀生物剂的存在量是0.01w/w％-40w/w％，或者适宜地是0.01w/w％至25w/w％，基于总组合物的重量计。

第二杀生物剂的例子包括但不限于释放卤素的化合物；季铵化合物(包括季铵卤化物，硫酸盐，磷酸盐，硝酸盐，或其组合；例如氯化苯甲烷铵)，异噻唑啉酮或其混合物，羟基吡啶硫酮，戊二醛，碘丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)，聚六亚甲基双胍(PHMB)，溴硝丙二醇，胺(例如双(3-氨丙基)十二烷基胺)，金属盐，聚(氧乙烯(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)二氯化乙烯)，二甲基二硫代氨基甲酸钠，2-氯-4,6-双(乙基氨基)-5-三嗪，氧化剂，其组合等。

释放卤素的化合物的例子包括但不限于氯化异氰尿酸或其盐，异噻唑啉酮或异噻唑啉酮的混合物；卤化乙内酰脲，次氯酸或其盐，氯气，二氧化氯，次溴酸盐，次溴酸；及其相容性组合等；基本上不含任何基于过酸的溶液，衍生物或其盐。

氯化异氰尿酸或其盐的例子包括但不限于例如三氯异氰尿酸(TCCA)和二氯异氰尿酸(DCCA)；二氯异氰尿酸盐(例如二氯异氰尿酸钠，二氯异氰尿酸钾)，三氯异氰尿酸盐(例如三氯异氰尿酸钠或钾)，其组合等。

氯化卤化乙内酰脲的例子包括含氯和含溴的乙内酰脲二者例如溴氯二甲基乙内酰脲(BCDMH)；二溴二甲基乙内酰脲(DBDMH)，二氯二甲基乙内酰脲(DCDMH)，二氯甲基乙基乙内酰脲(DCMEH)，其组合等。

次氯酸盐、次氯酸或次溴酸及其盐的例子包括但不限于次氯酸锂，次氯酸钠，次氯酸钾，次氯酸镁，次氯酸钙，其组合等。

金属盐的例子包括但不限于氯化锌，氧化锌，硫酸铝，硫酸铜，柠檬酸铜，EDTA铜(乙二胺四乙酸)，葡糖酸铜，胶体银，硝酸银，单过硫酸钾，过硼酸钠，过碳酸钠，其组合等。

本发明所述的消毒剂组合物是浓缩物和/或备用组合物；由此浓缩的组合物用含水溶剂、非含水溶剂或其混合物稀释；来提供用于消费者使用的备用组合物。稀释的过氧化氢源的存在量是基于总组合物的重量计0.01w/w％至20w/w％；适宜地是基于总组合物的重量计0.1w/w％至15w/w％；和令人期望地是基于总组合物的重量计0.1w/w％至8w/w％。

典型地，溶剂是含水溶剂、非含水溶剂或其混合物等；在总组合物中的存在量等于100％。例如，溶剂是直链或支链水溶性醇，水。

含水溶剂的例子包括但不限于水，含水醇，氨水，酸溶液，过氧化氢溶液，盐溶液，水可混溶的有机溶剂，烷醇胺，或二醇醚，其组合等。

非含水溶剂的例子包括但不限于非含水醇，一元醇或多元醇，烷醇胺，或二醇醚，任何与水不混溶的物质，其混合物等。

适宜地，所用的溶剂是水，含水醇，二醇醚，芳族醇，或其混合物。

消毒剂组合物是具有抗包括但不限于以下的一种或多种微生物的效力的组合物：革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌，病毒，真菌，霉病，霉菌或其组合等。

具体地，其中微生物包括但不限于葡萄球菌(Staphylococcus)，假单胞菌(Pseudomonas)，肝炎病毒(hepatitis)，轮状病毒(rotavirus)，鼻病毒(rhinovirus)，结核病菌，或其组合等。

令人期望地，消毒剂组合物具有抗结核病菌(包括但不限于土分枝杆菌)的显著效力。该组合物在5分钟或更少的接触时间表现出抗土分枝杆菌的>5的对数减少。具体地，其中该消毒剂组合物在约3分钟的接触时间表现出抗土分枝杆菌的>5的对数减少。

本发明的一个方面提供一种本发明所述的消毒剂组合物，其具有：a)有效量的过氧化氢源，其中所述源包括过氧化氢溶液；b)至少一种芳族醇，其中所述醇包括苯甲醇和/或苯氧基乙醇；c)至少一种二醇或二醇醚，其中所述二醇包括二甘醇单丁基醚，三甘醇单丁基醚；d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂，其中所述表面活性剂包括C₁₂-C₁₅乙氧基化醇，C₁₂-C₁₄仲乙氧基化醇70％，2-乙基己醇EO-PO非离子表面活性剂，辛酰基/癸基糖苷，和/或线性烷基苯磺酸；和e)至少一种酸，其中所述酸包括甲烷磺酸；其中该组合物有效地抗结核病和/或土分枝杆菌。

本发明的另一方面提供一种消毒结核病和/或土分枝杆菌的方法，其中所述方法包括向表面添加有效量的根据本发明的消毒剂组合物，所述量有效地杀灭位于所述表面上的大部分微生物。

所述方法提供一种消毒剂组合物，其抑制其中的一种或多种微生物的生长和/或减少存活微生物的数目。具体地，其中根据本发明的消毒剂组合物在5分钟或更少的接触时间表现出>5的对数减少。适宜地，其中根据本发明的消毒剂组合物在3分钟的接触时间现出>5的对数减少。

典型地，表面是任何硬表面或软表面，其包括但不限于地板，墙壁，台面，器具，夹具，织物，纺织品，室内装饰，其他硬表面，软表面或任何需要抗微生物(适宜地结核病菌和/或土分枝杆菌)处理的表面。

软表面的例子包括但不限于室内装饰，织物，软垫长椅，沙发，椅子，座位垫，带软垫的垫子，枕头，软垫家具，织物窗饰，窗帘，帷帐，浴帘，织物健身/洗衣/尿布包，背包，织物篮，狗/宠物的织物睡垫，毯子，织物软垫车辆座椅，织物毛绒动物，玩具等。

例如，本发明的组合物为硬的非多孔表面提供杀毒或消毒性能。本发明的组合物非常适于消毒或杀毒地板材料，台面，陶瓷表面，金属表面，玻璃表面，石材表面等。

该组合物可以用于清洁表面，破坏表面上的微生物，和/或防止表面上的微生物的生长。同样，该组合物可以用于食品行业来消毒和杀毒食品加工装置和其他食品加工表面，或者清洗农产品例如蔬菜。该组合物还可以用于保健行业来消毒表面，设施，装置和医疗仪器和装置，和/或消毒器具。该组合物可以根据应用以浓缩或稀释的形式使用。

土分枝杆菌杀灭使用OECD定量方法来评价杀微生物剂的杀菌和抑菌活性。该方法提供对于经设计用于硬的非多孔表面的液体抗菌剂物质抗土分枝杆菌的性能的定量评价。这种方法是基于经济合作和开发组织(OECD)指导文件，并且提供对数减少(LR)作为液体消毒剂的效力的定量度量。土分枝杆菌log₁₀减少经常用作预筛工具来确定对于结核病(其通常被公认为更难以杀灭和更难以在实验室研究)的潜在效力。土分枝杆菌log₁₀减少使用3分钟接触时间和5％土壤来评价。

在另一方面中，本发明提供一种增强过氧化氢源的消毒剂性能的方法，其中所述方法包括与过氧化氢源一起添加足量的b)至少一种芳族醇；c)至少一种二醇或二醇醚；d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂；和e)至少一种酸，和其中将该组合物施用到表面。

在又一方面中，本发明提供一种消毒组合物，其包含：b)至少一种芳族醇；c)至少一种二醇或二醇醚；d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂；和e)至少一种酸；其中该组合物有效地抗结核病和/或土分枝杆菌；和其中该组合物可以用溶剂稀释来形成备用组合物。

用于形成备用组合物的溶剂包括但不限于过氧化氢源，含水溶剂，非含水溶剂，或其混合物。这样的溶剂的例子是前述那些。

在另一方面中，本发明提供一种双组份消毒剂，该消毒剂包含：第一容器，其包含a)杀生物量的过氧化氢，和溶剂；和第二容器，其包含b)至少一种芳族醇；c)至少一种二醇或二醇醚；d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂；和e)至少一种酸。

典型地，该双组份消毒剂有效地抗结核病和/或土分枝杆菌，和其中所述消毒剂在5分钟或更少的接触时间提供>5的对数减少。适宜地，该双组份消毒剂组合物在3分钟的接触时间提供>5的对数减少。

在另一方面中，本发明提供一种用于消毒剂组合物的添加剂，该添加剂包含：b)至少一种芳族醇；c)至少一种二醇或二醇醚；d)至少一种非离子和/或阴离子表面活性剂；和e)至少一种酸；其中所述添加剂当与消毒活性成分组合时增强所述组合物的消毒性能。

典型地，消毒活性成分包括但不限于过氧化氢溶液，醇，氧化剂，金属盐，卤素，漂白剂，酚，抗菌素乳膏，药物活性成分，收敛剂，抗组胺剂，镇痛剂，皮肤净化/清洁剂，抗真菌/抗菌剂/杀菌剂，或精油，天然提取物，或具有消毒性能的其他活性成分，其组合等。

下面的实施例例示而非限制本发明。全部份数和百分比以重量给出，除非另有指示。

实施例1.配方

表1.配方

HP：过氧化氢；PA：磷酸；MSA：甲烷磺酸；C/D糖苷：辛酰基/癸基糖苷；非离子表面活性剂：2-乙基己醇EO-PO非离子表面活性剂；LAS：线性烷基苯磺酸；EDDS：乙二胺-N,N'-二琥珀酸(35％)；乙氧化醇*C_12-14仲70％；DGME：二甘醇单丁基醚；TGME：三甘醇单丁基醚。

表1中全部的配制溶液可以原样存在(备用)，或者可以以两种基本方式来浓缩，其在表7中使用配方2为例来显示。第一种方式是简单制造例如但不限于1:4浓缩物，其将用适量的过氧化氢和水稀释。

表1中的配方5是一种酸化的过氧化氢配方，其含有表面活性剂，但是该组合物不含共混的溶剂，这产生低的土分枝杆菌对数减少(参见表2)。配方3包含配方5的成分加上新型溶剂共混物，其表现出土分枝杆菌对数减少的显著增加。配方4包含配方5的成分加上仅一半的溶剂共混二乙烯；其几乎没有表现出任何土分枝杆菌对数减少。配方1在配方中包含共混比率的新型溶剂，其表现出土分枝杆菌对数减少的显著增加。配方2类似于配方4，不过它还含有1.5％的苯氧基乙醇，这增加了土分枝杆菌对数减少。配方6类似于配方2，不过苯氧基乙醇的水平以及丁基卡必醇的水平加倍，这显著地增加了土分枝杆菌对数减少。

重要的是要指出，含有二醇醚和苯氧基乙醇的溶剂共混物(配方7和2)具有对于土分枝杆菌和TB的效力的增加效应。配方2具有甚至更低水平的溶剂共混，但是也成功通过了TB，这甚至更出人意料。

实施例2.在3min接触时间的土分枝杆菌OECD测试方法

表2.土分枝杆菌OECD测试方法的结果

使用AOAC杀菌喷雾测试杀结核菌测试来评价TB，其包括测试在36±1℃在7H11生长介质中培养21±2天的牛结核分枝杆菌(BCG)ATCC35743。根据监管机构(EPA)指南，全部配方通过，并且在每批次的任何次培养基培养管中没有观察到可见的生长，和对照物满足它们的规定标准。当如所述来测试时，全部配方通过牛结核分枝杆菌(BCG)，其含有5％有机土壤负载量，进行3分钟接触。全部测试对照物满足用于有效测试所建立的标准。

但是，特别令人惊讶的是，含有二醇醚和苯氧基乙醇的溶剂共混物(配方7和2)对于增加土分枝杆菌和TB效力具有显著影响。配方2具有甚至更低水平的溶剂共混，但是也成功通过TB，这甚至更出人意料。

实施例3.TB评价(通过/未通过)

表3.3min接触时间的TB评价

实施例4.稳定性测试

表4.消毒剂组合物的物理稳定性测试

将配方1、7和2填充到有盖的4盎司玻璃罐中，并且置于不同受控温度的烘箱中。将样品在表4所示的时间和温度牵拉并目视评价。发现在第4周结束时全部样品具有可接受的物理稳定性。

实施例5.过氧化氢稳定性

表5.过氧化氢稳定性

将表4所测试的相同配方在50℃进行4周的H₂O₂稳定性测试(参见表5)。全部配方具有相当好的过氧化物稳定性，并且在50℃在4周在H₂O₂中下降不超过6w/w％。

计算过氧化氢损失百分比：H₂O₂％损失＝(H₂O₂初始量–存储后H₂O₂的量)/H₂O₂初始量，将结果乘以100。

实施例6.用于硬表面消毒的AOAC杀菌喷雾方法

表6.用于硬表面消毒的AOAC杀菌喷雾方法

使用用于硬表面消毒的AOAC杀菌喷雾方法在GLP条件下使用5％的土壤负载量(牛胎儿血清)和1分钟接触时间对配方2微测试抗肠道沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌(参见表6)。配方2在GLP条件性通过了抗全部3种生物体。

实施例7.配方#2

表7.配方#2对比(w/w％)

表1中全部的配制溶液可以原样存在(备用)，或者可以以两种基本方式来浓缩，其在表7中使用配方2为例来显示。第一种方式是简单制造例如但不限于1:4浓缩物，其将用适量的过氧化氢和水稀释。

实施例8.配方#2浓缩物包配方

表8.浓缩物A和B包配方比较

第二种方式类似于第一种方式，不过不仅从浓缩物中除去过氧化氢，还除去两种溶剂(表7)。因此浓缩物将用水、过氧化氢和/或含有二甘醇单丁基醚和苯氧基乙醇的溶剂包稀释(表8)。

将理解的是，上述实施例中的每个要素，或者两个或更多个一起也可以在不同于上述类型的其他类型的方法中获得有用的应用。不经过进一步的分析，前述内容将充分揭示本发明的要点，其他人可以通过应用普通知识，容易地改变它来用于不同的应用，而不省略这样的特征：其从现有技术的观点来说适当地构成所附权利要求书的本发明的一般或具体方面的基本特性。

前述实施方案仅作为例子提出；本发明的范围仅通过下面的权利要求书来限定。

虽然上面已经参考其具体实施方案来描述了本发明，但是显然可以进行许多的改变、调整和变化，而不脱离本文公开的本发明理念。因此，它的目的是包括落入所附权利要求书的主旨和宽范围内的全部这样的改变、调整和变化。