一种用于增强量子点荧光的应用方法

文档序号:29971 发布日期:2021-09-24 浏览:76次 >En<

阅读说明:本技术 一种用于增强量子点荧光的应用方法 (Application method for enhancing quantum dot fluorescence ) 是由 张正国 刘海 柯义虎 于 2021-06-17 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种用于增强量子点荧光的应用方法,选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;继续向溶液中加入300毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;将得到的沉淀利用离心的方式取出;将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次。本发明可以使产生的量子点更加饱满,荧光效果更好,并在反应混合的过程中,进行适量的加热工作,减少反应时间,提高溶液的混合效果,使整体反应的效果更好,促进量子点的生产。(The invention discloses an application method for enhancing quantum dot fluorescence, which comprises the steps of selecting 500 ml of zinc acetate solution and putting the zinc acetate solution into a corresponding reaction container; continuously adding 300 ml of europium acetate solution into the solution, and continuously stirring the solution in the adding process; slowly dripping 100 ml of sodium sulfide solution into the solution, continuously stirring in the dripping process, and heating the whole solution in the dripping process; after sodium sulfide is dripped into the closed container, standing for about 10 minutes, and stopping heating; taking out the obtained precipitate in a centrifugal mode; the precipitate obtained by centrifugation was washed several times successively with ionized water and anhydrous ethanol. The invention can make the produced quantum dots more full and have better fluorescence effect, and in the reaction mixing process, proper heating work is carried out, the reaction time is reduced, the mixing effect of the solution is improved, the overall reaction effect is better, and the production of the quantum dots is promoted.)

一种用于增强量子点荧光的应用方法

技术领域

本发明涉及量子点荧光

技术领域

,尤其涉及一种用于增强量子点荧光的应用方法。

背景技术

量子点是在把激子在三个空间方向上束缚住的半导体纳米结构,有时被称为“人造原子”、“超晶格”、“超原子”或“量子点原子”,是20世纪90年代提出来的一个新概念,当量子点被光脉冲照射的时候会产生各种各样的颜色,不太高级的光学显微镜就可以观察到这种彩色光,这种效果就是量子点荧光,如果把量子点附着在需要研究的对象上,研究人员就可以了解物质的活动,不但如此,量子点还可以用来追踪药物在体内的活动、或是研究患者体内细胞和组织的结构,量子点可以产生多种颜色的光,光的颜色取决于量子点的种类和尺寸,跟量子点的生产过程更是息息相关。

量子点的生产过程主要有金属有机相合成法和水相直接合成法两种,其中水相直接合成法具有操作简单、重复性高、成本低、表面电荷和表面性质可控等优点,但是在实际的生产过程中,没有进行相应的密封操作,导致生产的量子点不够饱满,荧光效果过差,且在进行混合液的混合过程中,混合的效果并不是很理想,原料利用率较低,因此提供一种新的于增强量子点荧光的应用方法。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,如:没有进行相应的密封操作,导致生产的量子点不够饱满,荧光效果过差,且在进行混合液的混合过程中,混合的效果并不是很理想,原料利用率较低,而提出的一种用于增强量子点荧光的应用方法。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入300毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述所述的制备方法,优选地,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作。

如上述所述的制备方法,优选地,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出。

如上述所述的制备方法,优选地,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为50%。

如上述所述的制备方法,优选地,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,硫化钠滴入完成后,提高温度到160℃-200℃之间,维持此加热过程5分钟左右。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:在反应过程开始前,向容器中通入氮气,在将容器进行密封工作,使容器进行密封的同时,将容器内的氧气排出,使产生的量子点更加饱满,荧光效果更好,并在反应混合的过程中,进行适量的加热工作,减少反应时间,提高溶液的混合效果,使整体反应的效果更好,促进量子点的生产。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

实施例一,一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入300毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述的制备方法,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作,加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。

如上述的制备方法,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出,使整体装置密封的同时,将装置内的氧气排出,排出因为氧气对整体装置产生不利影响,使得到的量子点更加的饱满,荧光效果更好。

如上述的制备方法,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为50%。

如上述的制备方法,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,在加入硫化钠过程中,提高温度,使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合,硫化钠滴入完成后,提高温度到160℃-200℃之间,维持此加热过程5分钟左右,。

实施例二,一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入400毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述的制备方法,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作,加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。

如上述的制备方法,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出,使整体装置密封的同时,将装置内的氧气排出,排出因为氧气对整体装置产生不利影响,使得到的量子点更加的饱满,荧光效果更好。

如上述的制备方法,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为60%。

如上述的制备方法,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,在加入硫化钠过程中,提高温度,使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合,硫化钠滴入完成后,提高温度到200℃-240℃之间,维持此加热过程5分钟左右。

实施例三,一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入500毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述的制备方法,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作,加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。

如上述的制备方法,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出,使整体装置密封的同时,将装置内的氧气排出,排出因为氧气对整体装置产生不利影响,使得到的量子点更加的饱满,荧光效果更好。

如上述的制备方法,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为70%。

如上述的制备方法,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,在加入硫化钠过程中,提高温度,使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合,硫化钠滴入完成后,提高温度到240℃-280℃之间,维持此加热过程5分钟左右。

实施例四,一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入200毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述的制备方法,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作,加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。

如上述的制备方法,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出,使整体装置密封的同时,将装置内的氧气排出,排出因为氧气对整体装置产生不利影响,使得到的量子点更加的饱满,荧光效果更好。

如上述的制备方法,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为40%。

如上述的制备方法,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,在加入硫化钠过程中,提高温度,使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合,硫化钠滴入完成后,提高温度到120℃-160℃之间,维持此加热过程5分钟左右。

实施例五,一种用于增强量子点荧光的应用方法,包括以下步骤:

S1、选取500毫升的乙酸锌溶液,放进相应的反应容器中;

S2、继续向溶液中加入600毫升的乙酸铕溶液,在加入过程中,继续进行搅拌工作;

S3、向溶液中缓慢滴入100毫升的硫化钠溶液,在滴入过程中,继续开始进行相应的搅拌工作,且在滴入过程中,将整体的溶液进行加热;

S4、将硫化钠滴入密闭容器之后,静置10分钟左右,并停止加热工作;

S5、将得到的沉淀利用离心的方式取出;

S6、将离心得到的沉淀物利用离子水和无水乙醇连续洗涤数次,即可达到相应的量子点。

如上述的制备方法,在步骤S1中,将5-10毫升的有机锡加入溶液中,在加入有机锡工程中,进行相应的搅拌工作,加入少量的有机锡可以提高整体反应的稳定性。

如上述的制备方法,搅拌完成后,将搅拌好的溶液密封,并向溶液中通入正常温度的氨气,将溶液中的氧气排出使整体装置密封的同时,将装置内的氧气排出,排出因为氧气对整体装置产生不利影响,使得到的量子点更加的饱满,荧光效果更好。

如上述的制备方法,在步骤S2中,加入的乙酸铕溶液浓度为80%。

如上述的制备方法,在步骤S3中,将整体的溶液加热到90℃-95℃之间,在加入硫化钠过程中,提高温度,使整体溶液可以更好的和硫化钠进行混合,硫化钠滴入完成后,提高温度到280℃-320℃之间,维持此加热过程5分钟左右。

本发明中,在反应过程开始前,向容器中通入氮气,在将容器进行密封工作,使容器进行密封的同时,将容器内的氧气排出,使产生的量子点更加饱满,荧光效果更好,并在反应混合的过程中,进行适量的加热工作,减少反应时间,提高溶液的混合效果,使整体反应的效果更好,促进量子点的生产。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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