具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“长度”、“宽度”、“高度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“侧”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

本发明实施例提供了一种骨成型器及种植体组件，利于人工骨成型，可有效提高种植体成活率，不需要二次切开软组织及打磨种植体颈部周围骨组织。

下面结合图1-图8对本发明提供的技术方案进行更为详细的阐述。

现有技术中，参见图1-图3所示，图1是现有技术中骨组织缺损时，种植体、人工骨及骨组织的配合结构示意图；在骨组织200缺损时，现有技术中利用骨膜400或钛网包裹人工骨300，骨膜400质软，只起到了屏障作用，保护效果差，人工骨300成骨效果不佳，成骨形态不理想；钛网质地相对较硬，但是用钛网保护植入后的人工骨300一般为骨缺损较大时使用，同时会人为制造更大的伤口以方便钛网的植入，且需要二次手术将钛网取出，时间、资金成本极高，患者痛苦大。

图2是现有技术中种植体植入骨组织以下时的结构示意图；现有技术中，为了增加成活率及成活效果，医生习惯将种植体2植入骨下1-2mm然后用覆盖螺丝封住植体颈口位置；但是这种情况下，待种植体2与骨组织200整合后，需要再次破坏种植体2颈口的骨以方便修复，此时需要医生将骨打磨形成骨窝，拧上愈合基台等待牙龈成形，然后修复戴冠；在二次手术打磨植体颈部骨窝时易导致植体损伤，进而导致成活的种植体失败，或者受损后使用时间降低；打磨骨窝时间成本较高，患者痛苦大。

图3是现有技术中种植体、骨组织及上颌窦腔内人工骨的配合结构示意图；在种植手术需要上颌窦提升时，即在上颌窦腔500内填充人工骨300后植入种植体2，上额窦窦底膜提升时有存在打破，或者漏孔的情况，或植入人工骨时带入不良组织物产生炎症。植体存在落入上额窦窦腔的情况，导致更严重后果。如手术时拧入较大直径的愈合基台，虽然解决了掉入窦腔的风险但又存在成活率降低的情况。

针对现有技术中的上述问题，如图3-图6所示，本实施例提供了一种骨成型器，包括成型器本体1，成型器本体1上存在有支撑部11，其中：成型器本体1的至少部分能穿过骨组织200，或者穿过相连接的骨组织200和人工骨300 并与种植体2连接，成型器本体1与种植体2连接到位后，支撑部11位于骨组织200外抵靠人工骨300和/或骨组织200的外缘。

上述支撑部11可分为不同直径，其尺寸不做限定。本实施例中的成型器，参见图6，在成型器本体1与种植体2连接到位后，支撑部11位于骨组织200 外抵靠人工骨300和/或骨组织200的外缘，支撑部11能够保护植入的人工骨300及骨膜400不被挤压变形，可获得良好的骨形态；无需人为制造更大的伤口，成本较低，二次手术时取出可减轻患者痛苦。

参见图7，种植体2在植入骨下，在取出骨成型器后不需要二次切开软组织100及打磨种植体2颈部周围骨组织200，取出方便，种植体2颈部上方周围自然成骨，减少患者痛苦，省时省事；并且该骨成型器在严密缝合的软组织 100以下，不影响种植体2的成活率。

参见图8，使用该骨成型器进行上额窦提升手术时，支撑部11抵靠在骨组织200外，且与种植体2连接，即使少量的骨固定种植体2，种植体2也难以落入上颌窦腔500，并且在缝合的软组织100以下有效保护植体成活。

其中，上述人工骨300为骨粉或颗粒，需要一定时间成型后形成新生骨。该骨成型器可配合骨膜400使用，由于骨膜400无需取出，可先使用骨膜包覆人工骨300，之后使用骨成型器穿过骨组织200和人工骨300与种植体2连接，利用支撑部11位于骨组织200和软组织100之间，防止软组织100侵占种植体 2颈部与骨壁之间的间隙，对人工骨300起到支撑作用，利于人工骨300成型，提高种植体2的成活率。

作为可选地实施方式，参见图4所示，本实施例的支撑部11位于成型器本体1的端部，支撑部11背离骨组织200的表面形成有可观察面。

当成型器本体1与种植体2连接到位后，参见图6-图8所示，由于支撑部 11位于成型器本体1的端部，骨成型器中可仅使支撑部11留在骨组织200外，且支撑部11位于骨组织200和软组织100之间抵靠骨组织200或人工骨300 的外缘。等待一段时间，种植体2与骨组织200整合后，医生可仅切开软组织 100，无需打磨骨组织200；当医生切开软组织100至能够看到可观察面时，说明已经到骨成型器的位置，起到提示骨成型器位置的作用。

作为可选地实施方式，参见图4和图5所示，支撑部11为弧面结构或平面结构，支撑部11的径向截面面积大于成型器本体1其余位置的径向截面面积，能够在骨组织200外起到较好的支撑、包裹作用；支撑部11与成型器本体1 的轴向之间存在非零夹角，换言之，支撑部11并非沿成型器本体1的轴向设置，为了进一步提高对人工骨300的支撑效果，支撑的沿垂直与成型器本体1轴向的方向设置。

现有技术中，参见图2所示，为了增加成活率及成活效果，医生习惯将种植体2植入骨下1-3mm，待种植体2与骨组织200整合好后，需要二次手术打磨种植体2颈口的骨，然后将基台植入。增加了患者的痛苦。本实施例的骨成型器在植入种植体2时，成型器本体1与种植体2连接，且支撑部11在骨组织 200外部抵靠骨组织200外缘，待种植体2与骨组织200整合好后，只需将骨成型器取出即可，无需二次手术打磨种植体2颈口的骨组织200。

进一步的，参见图4和图5所示，骨成型器还包括有腔体形成部12，腔体形成部12与支撑部11连接，腔体形成部12植入骨组织200内并位于种植体2 外，且能够在骨组织200内形成骨窝600。腔体形成部12可设置为不同的高度，在此不做赘述。

上述腔体形成部12位于种植体2外且用于植入骨组织200内，腔体形成部12的作用是使骨组织200在其周围形成良好的骨窝600，如图7所示，便于拆卸骨成型器后，能够顺利将基台安装至种植体2内。

优选的，腔体形成部12可选用钛合金等其余材质，防止腔体形成部12与骨组织200整合，便于骨组织200在腔体形成部12外形成骨窝600，如图7所示。

作为可选地实施方式，参见图7所示，腔体形成部12的外径小于支撑部 11的外径，成型器本体1穿过骨组织200(如图7)或者相连接的骨组织200 和人工骨300(如图6)与种植体2连接后，仅支撑部11位于骨组织200外，腔体形成部12与支撑部11的连接位置处通过圆弧结构过渡，便于在支撑部11 与腔体形成部12之间的连接区域位置处，即圆弧结构过渡处形成骨窝600，参见图7所示。

作为可选地实施方式，参见图4和图5所示，骨成型器还包括有沿成型器本体1轴向延伸的连接台13，连接台13与腔体形成部12连接，连接台13插入至种植体2的内腔中并与种植体2的内腔过盈配合，能够使得种植体2与成型器本体1之间的连接更稳定，防止两者之间脱离，且成型器本体1能够在与扭力装置连接时，从种植体2本体内旋出或者拔出。

作为可选地实施方式，参见图4和图5所示，连接台13的外径小于腔体形成部12的外径，连接台13插入至种植体内腔21中时，腔体形成部12与连接台13连接端的端面能与种植体2的端部相抵靠，能够对成型器本体1起到定位作用。当将成型器本体1与种植体2连接，直至腔体形成部12与连接台13 连接端的端面能与种植体2的端部相抵靠时，证明成型器本体1与种植体2连接到位，且上述结构的配合，能够保证腔体形成部12留在种植体2外，以便于骨窝600的形成；并保证支撑部11留在骨组织200外，即支撑部11位于骨组织200和软组织100之间，抵靠骨组织200或人工骨300外缘，对人工骨300 起到支撑作用，防止软组织100侵占种植体2颈部与骨壁之间间隙。

本实施例的骨成型器还包括有连接部14，连接部14伸入至种植体2内并与种植体2的内腔卡接或过盈配合或螺纹连接。

下面提供两种具体实施方式的骨成型器：

参见图4、图5，连接台13的外径小于腔体形成部12的外径，种植体内腔21的轴向截面为矩形时，连接台13与腔体形成部12配合形成台阶结构，连接台13插入至种植体内腔21中且两者过盈配合。

参见图9和图10所示，种植体内腔21的轴向截面为锥形时，连接台13 与腔体形成部12配合形成锥状结构，且连接台13插入至种植体内腔21中且两者过盈配合。

上述两种实施例方式均能够保证骨成型器和种植体2在连接后能够密封配合，且能够使腔体形成部12位于种植体2外，形成骨窝。

本实施例中提供了一种骨成型器与种植体2连接的具体结构，参见图4和图5所示，骨成型器还包括有沿其轴向延伸的连接部14，连接部14位于骨成型器的背离支撑部11的一端，连接部14上设置有与种植体内腔21相配合的外螺纹，以在旋入种植体2内时与种植体2螺纹连接。

上述连接部14与种植体2原螺纹内腔配合，成型器本体1可与扭力装置连接，将成型器本体1旋入种植体内腔21中，使连接部14与种植体内腔21 螺纹连接，该连接结构方便骨成型器拆卸。

为了便于成型器本体1可与扭力装置连接，参见图4和图5所示，本实施例的成型器本体1上设置有旋接腔15，旋接腔15由支撑部11的表面向成型器本体1内部延伸，旋接腔15用以与扭力装置连接，且两者连接时能将成型器本体1旋入种植体2内，并能将成型器本体1从种植体2中旋出。上述扭力装置可选用种植牙领域中专用的旋入基台装置，在此不做赘述。旋接腔15便于成型器本体1与扭力装置连接，防止实现成型器本体1植入种植体2内或者拔出种植体2。

参见图5-图8所示，本发明实施例还提供了一种种植体组件，包括种植体 2和上述骨成型器。

上述种植体2与骨成型器配合，骨成型器能够对人工骨300起到支撑作用，便于人工骨300成型，提高种植体2成活率；且无需二次手术打磨种植体2颈口骨组织，减轻了患者痛苦；即使在骨组织200量少的情况下，能够很好的固定种植体2，防止种植体2落入上颌窦腔500内。

下面针对背景技术中提及的三种情况进行对比说明。

实施例一

对比图1和图6所示，在骨组织200缺损时：

图1所示的现有技术中，现有技术中利用骨膜400或钛网包裹人工骨300，骨膜400质软，保护效果差，人工骨300不易成型；钛网的植入需要制造更大的伤口，给患者带来痛苦。

在图6所示的本实施例中，成型器本体1与种植体2连接到位后，支撑部 11位于骨组织200外抵靠人工骨300和骨组织200的外缘，位于软组织100和骨组织200之间保护植入的人工骨300及骨膜400不被挤压变形，可获得良好的骨形态；无需人为制造更大的伤口，成本较低，二次手术时取出可减轻患者痛苦。

实施例二

对比图2和图7所示，在正常情况下植入种植体2时，医生为了保证成活率、延长使用寿命，将种植体2植入骨组织200下1-2mm：

在图2所示的现有技术中，需要再次破坏种植体2颈口的骨以方便修复，此时需要医生将骨打磨形成骨窝；二次手术，给患者带来更大痛苦。

在图7所示的本实施例中，种植体2在植入骨下，支撑部11抵靠在骨组织 200外缘，在取出骨成型器后不需要二次切开软组织100及打磨种植体2颈部周围骨组织200，取出方便，种植体2颈部上方周围自然成骨窝600，减少患者痛苦，省时省事；并且该骨成型器在严密缝合的软组织100以下，不影响种植体2的成活率。

实施例三

对比图3和图8所示，当需要进行上额窦提升手术时：

在图3所示的现有技术中，在种植手术需要上颌窦提升时，即在上颌窦腔 500内填充人工骨300后植入种植体2，上额窦窦底膜提升时有存在打破，或者漏孔的情况，或植入人工骨时带入不良组织物产生炎症。植体存在落入上额窦窦腔的情况，导致更严重后果。

在图8所述的本实施例中，支撑部11抵靠在骨组织200外，且与种植体2 连接，即使少量的骨固定种植体2，种植体2也难以落入上颌窦腔500，并且在缝合的软组织100以下有效保护种植体成活。

在本说明书的描述，具体特征、结构或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。