发明内容

根据本公开的一个方面，提供了如权利要求1所述的用于插入并牢固地保持在容器的形成入口的颈部中的封闭件。权利要求2至57描述了本公开的封闭件的不同的优选实施方案。

根据本公开的另一个方面，提供了如权利要求58所述的用于在封闭件前体上施加装饰层以产生容器用封闭件的方法。权利要求58至72描述了该方法的优选实施方案。

根据本发明的另一个方面，提供了如权利要求73所述的根据本公开的封闭件用于密封容器的用途。

为了完整起见，本文还描述了优选的封闭件前体的制造方法。此外，本文描述了热塑性材料在制造包覆颗粒中的用途，所述包覆颗粒包括(1)包含软木材料的芯部和(2)至少一个包含热塑性材料的外壳。由此制造的包覆颗粒可用于(例如)制造根据本发明的封闭件用封闭件前体。

根据本公开的又一个方面，描述了热塑性材料在制造产品保持容器用封闭件的方法中的用途，该产品保持容器用封闭件被构造为插入并牢固地保持在所述容器的形成入口的颈部中。

根据本公开的又一个方面，描述了热塑性材料在制造产品保持容器用封闭件的方法中的用途，该产品保持容器用封闭件被构造为插入并牢固地保持在所述容器的形成入口的颈部中。

所附权利要求的内容是本公开和说明书的一部分。所附权利要求的内容全部或部分地可以独立存在、或者可以与下文提供的进一步描述一起阅读和/或相结合。

本公开的封闭件可以用作任何所需产品的瓶封闭件或塞子。然而，出于以上详述的原因，葡萄酒产品对瓶封闭件施加了最繁重的标准。因而，为了展示本发明的封闭件的通用性，以下公开内容集中于本发明的封闭件作为容纳葡萄酒瓶子的封闭件或塞子的适用性和可用性。此讨论仅为了示例性目的并且不旨在作为本公开的限制。

如以上所讨论的，葡萄酒用瓶封闭件或塞子必须能够发挥许多独立且不同的功能。一个重要功能是承受在储存过程中由于温度变化所致的压力增加、以及防止葡萄酒从瓶中的任何渗漏或泄漏的能力。此外，还必须建立紧密的密封以便防止环境条件与瓶内部之间的不想要的气体交换，以便防止任何不想要的氧化或者气体从葡萄酒向大气的渗透。另外，葡萄酒产业中所采用的独特的上塞程序给予瓶封闭件实质性的限制，要求这样一种瓶封闭件，该瓶封闭件是高度可压缩的，具有高的即时压缩恢复能力并且可以抵抗由瓶封闭件设备的夹紧夹爪引起的任何有害影响。鉴于环境考虑，能够提供一种至少部分地生物可降解、可堆肥或可回收的封闭件将是一个优点。触觉特性和/或物理外观应当优选地与天然软木封闭件相似。优选地，封闭件的外观应当类似于由单块软木制成的封闭件。所容纳的产品不应当由于封闭件而变质。另外，对于封闭件而言易于可拔出且可再插入是有利的。另一个优点将是，如同封闭件是软木封闭件那样，在封闭件上印刷或烙印。

虽然已经生产了现有技术产品以尝试满足对葡萄酒产业中可采用的替代性瓶封闭件的需求，经常发现此类现有技术系统在葡萄酒产品用瓶封闭件的一个或多个通常期望的方面中存在不足。然而，通过采用本公开，已经减少或甚至消除了许多现有技术缺点并且已经实现了一种有效、易于采用、大量生产的封闭件。

在本公开中，通过获得一种产品保持容器用封闭件以及一种用于在封闭件前体上施加装饰层的方法，可以减少或甚至克服许多现有技术的缺点，所述产品保持用封闭件被构造为插入并牢固地保持在所述容器的形成入口的颈部中，其中封闭件包括封闭件前体和装饰层，其中封闭件前体的侧表面和平坦的终端表面具有基本上均匀的颜色。由于装饰层，封闭件优选具有由单块软木制成的封闭件的外观。

根据本公开，提供了一种产品保持容器用封闭件，该封闭件具有基本上圆柱形的形状并且包括形成封闭件的相对端部的基本上平坦的终端表面，其中封闭件还包括(a)封闭件前体，其具有基本上圆柱形的形状并且包括侧表面和形成封闭件前体的相对端部的基本上平坦的终端表面，其中封闭件前体的侧表面和平坦的终端表面具有基本上均匀的颜色；以及(b)至少部分地覆盖封闭件前体的至少侧表面的装饰层。

因此，根据本发明的封闭件包括封闭件前体，该封闭件前体包括侧表面和至少施加在封闭件前体的侧表面上的装饰层。封闭件前体的非限制性实例包括合成封闭件、复合封闭件、软木颗粒团聚体封闭件或由单块软木制成的封闭件。根据本发明的封闭件前体和/或封闭件可包含热固性聚合物(包括聚氨酯)和/或粘合剂(包括反应性粘合剂和非反应性粘合剂)，例如某些软木颗粒团聚体封闭件的情况。然而，优选的是，根据本发明的封闭件前体和/或封闭件不含热固性聚合物(包括聚氨酯)和/或基本上不含粘合剂(包括反应性和非反应性粘合剂)。封闭件可包括一个或多个另外的层，例如装饰物层，其特别地可包括标记，诸如酿酒厂的徽标或饰章。若封闭件前体不含合成聚合物或包含至少一种可生物降解的聚合物，则本发明的封闭件可以是可生物降解的，或者封闭件内容物的至少一部分可以是可生物降解的。与传统软木封闭件相比，理想的封闭件性能如氧气渗透性、可压缩性和恢复能力可以在很大程度上未改变或甚至有所改善。该封闭件还具有良好的密封性能。同时，从瓶中移出封闭件所需的拔出力基本上不会改变。该封闭件可以在打开之后更容易地再插入到瓶中。另外，该封闭件的外观类似于由单块软木制成的天然软木封闭件。此外，该封闭件的触觉特性可以非常类似于由天然软木制成的封闭件。

根据本文描述的任何方法制造的封闭件将用诸如“本发明的封闭件”、“本公开的封闭件”或“封闭件”之类的术语来称呼。短语“根据本公开”和“根据本发明”在本文中是同义词。此外，本文中关于第一塑料材料的任何内容同样适用于第二塑料材料，反之亦然。

本发明的封闭件具有基本上圆柱形的形状。圆柱形的封闭件包括基本上圆柱形的外周表面以及在该圆柱形的形状的相对末端处的两个基本上平坦的终端表面。在本文中，形状也可以称为形式。此形式对于技术人员是熟知的。本发明的封闭件的末端可以是成斜角的或倒角的，如本领域已知的。虽然可以采用任何所需的斜角或倒角构造，诸如圆角、曲面或平面，但是已经发现，以在约30°至约75°的范围内、例如在约35°至约70°的范围内、特别地是在约40°至约65°的范围内的角度，仅仅在与细长的材料段的纵向圆柱形表面的相交处切削终端，允许形成更易于插入到容器的颈部中的封闭件。已经发现约45°、46°、47°、48°、49°、50°、51°、52°、53°、54°、55°、56°、57°、58°、59°或60°的角度特别有助于本公开。斜角或倒角角度相对于圆柱形封闭件的纵轴进行测量。用于静态葡萄酒瓶的封闭件的倒角角度特别地是在以上范围内，特别地其中倒角长度在约0.4mm至约2.5mm的范围内、特别地在约0.5mm至约2.0mm的范围内。用于起泡葡萄酒瓶的封闭件有利地具有在以上范围内的倒角，但是通常具有比用于静态葡萄酒瓶的封闭件更深和/或更长的倒角，例如具有在约35°至约55°的范围内、特别地是在约40°至约50°的范围内的倒角角度，更特别地是约40°、41°、42°、43°、44°、45°、46°、47°、48°、49°或50°的倒角角度，和/或在约3mm至约8mm的范围内、特别地是在约4mm至约7mm的范围内的倒角长度，特别地是约3mm、4mm、5mm、6mm、7mm或8mm的倒角长度。另外，端盖可以附接到该封闭件的所述平坦终端表面中的一个或两个。所述端盖可以由任何材料、优选地由塑料材料制成。优选地，该端盖具有直径大于该封闭件的直径的圆形截面。

本发明的封闭件包括封闭件前体。本文提及的关于封闭件的形状和/或结构的细节同样也适用于封闭件前体，反之亦然。特别地，封闭件前体具有基本上圆柱形的形状。圆柱形的封闭件前体包括优选由封闭件前体的基本上圆柱形的外周表面构成的侧表面以及在圆柱形的形状的相对末端处的两个基本上平坦的终端表面。

封闭件前体的侧表面和平坦的终端表面具有基本上均匀的颜色。可使用不同的颜色作为封闭件前体的侧表面和平坦的终端表面的均匀的颜色(uniform color)。优选地，均匀的颜色是可以以很大的灵活性(flexibility)在其上施加印刷的颜色，特别是浅色。以此方式，闭合前体为透明画布，装饰层可以以很大的灵活性施加在透明画布上。优选地，封闭件前体的表面的均匀的颜色选自由白色、黄色、橙色、赭色以及它们的混合色组成的组，特别是选自由RAL 9001、RAL 9010、RAL 1000、RAL 1001、RAL 1002、RAL 1014、RAL 1015、RAL8001以及它们的混合色组成的组。更优选地，封闭件前体的表面的均匀的颜色选自由RAL9001、RAL 9010、RAL 1000、RAL 1015以及它们的混合色组成的组。封闭件前体提供了透明画布，其中侧表面和平坦的终端表面具有上述均匀的颜色，装饰层可以以很大灵活性地施加、特别是印刷在透明画布上。

封闭件前体上的装饰层可覆盖封闭件前体表面的不同部分。装饰层可以至少部分地或全部地、优选全部地覆盖封闭件前体的侧表面。装饰层也可以覆盖封闭件前体的平坦的终端表面。因此，封闭件前体的平坦的终端表面可以至少部分地或全部地、优选全部地被覆盖。有利地，装饰层完全覆盖封闭件前体的侧表面和平坦的终端表面。以此方式，可以获得从每个视角看都具有类似于由单块软木制成的软木封闭件的外观的封闭件。

封闭件前体的装饰层优选包含颜料或染料。

可以使用不同的方法将装饰层施加到封闭件前体上。例如，可通过印刷来施加装饰层，特别是通过胶版印刷、移印、丝网印刷、喷墨印刷、火烙印或激光印刷来施加装饰层。优选地，通过移印来施加装饰层。印刷具有的优点是，可以以良好的分辨率和/或以很大的通用性将期望的内容施加到表面上。印刷的装饰层也非常薄。特别地，装饰层的厚度可小于0.1mm，特别是小于0.01mm。

装饰层优选地为封闭件提供非常类似于以下外观的样子：该外观类似于由单块软木制成的软木封闭件。为此目的，装饰层优选具有高的印刷分辨率。有利地，装饰层的印刷分辨率为25点每英寸(dpi)或更大、优选72dpi或更大、甚至优选150dpi或更大、更优选300dpi或更大、并且更优选600dpi或更大。具有在这些范围内的印刷分辨率的装饰层可包括非常清晰的印刷。

此外，装饰层可为单色的或多色的。单色装饰层包含一种颜色，多色装饰层包含两种或更多种颜色。优选地，装饰层为多色的。每种颜色可包括几种色度。色度尤其是通过将不同量的黑色添加到某一色相而获得的。优选地，装饰层包括至少单一颜色的一种或多种色度。甚至更优选地，装饰层包括两种或更多种颜色的一种或多种色度。包括两种或多种颜色的一种或多种、特别是两种或多种色度的多色装饰层可具有特别类似于由单块软木制成的封闭件的逼真的外观。

优选地，装饰层具有摄影图像品质。这种装饰层特别具有逼真的外观，该外观可特别类似于由单块软木制成的封闭件。特别地，装饰层的锐度、色调再现和/或对比度具有摄影图像品质。

用于装饰层的材料优选由一种或多种符合美国食品药品管理局(FDA)或欧盟(EU)的标准或被美国食品药品管理局(FDA)或欧盟(EU)批准作为食品接触物质(FCS)的材料构成。若产品为食品，例如葡萄酒，则这些材料的应用确保了封闭件可安全地接触产品保持容器中的产品。当装饰层覆盖封闭件前体的平坦的终端表面时也是没有问题的。

装饰层可以描绘第一标记。第一标记优选包括选自由字母、符号、颜色、图形、图标、徽标、木头色调、天然软木外观和照片组成的组中的一者或多者。最优选地，第一标记包括天然软木外观或照片。照片可示出不同的主题。有利地，照片是由单块软木制成的软木封闭件的表面的照片。然而，装饰层也可包括字母和符号或图形，例如酿酒厂的名称和徽标。

优选地，装饰层不是阻挡层。相反，优选的是，装饰层是在封闭件前体的顶部上的薄印刷层。因此，装饰层优选基本上不影响封闭件前体和/或封闭件的氧气渗透性。

如前所述，封闭件可以包括一个或多个另外的层，特别是装饰物层。优选地，装饰物层在装饰层的顶部上。在制造根据本发明的封闭件时，优选将装饰物层施加在装饰层的顶部上。可在装饰层干燥之后施加装饰物层。当装饰层没有完全干燥时，也可以施加装饰物层。优选地，在装饰层干燥之后施加装饰物层。关于颜料或染料、施加的方法、构成装饰层的材料以及装饰层的内容等的细节同样也适用于装饰物层。优选地，装饰物层描绘字母、符号、图形、图标和/或徽标，诸如酿酒厂的名称和徽标或饰章。

如前所述，可以将不同的封闭件前体用于本发明。例如，封闭件前体可为合成封闭件前体并且/或包含热塑性聚合物。下面，作为非限制性实例，描述了可以用于本发明的封闭件前体的若干优选实施方案。

封闭件前体可以具有包括单一组件的构造。此组件可以被称为封闭件前体或被称为芯部构件。若封闭件前体包括多于一个组件，则它可以被称为多组件封闭件前体或多层封闭件前体。多组件封闭件前体优选地具有这样的构造，该构造包括：芯部构件，该芯部构件对应于封闭件前体或单一组件封闭件前体的芯部构件；以及另外一个或多个外围层，该一个或多个外围层至少部分地包围并紧密地粘合到芯部构件的外周表面上。根据本公开的该实施方案，该封闭件前体包括：

a)基本上为圆柱形的芯部构件，该芯部构件包含至少一种热塑性聚合物，其中芯部构件包括形成圆柱形芯部构件的相对端部的终端表面，以及

b)至少一个外围层，该外围层至少部分地包围并紧密地粘合到芯部构件的圆柱形表面，芯部构件的端部表面没有外围层，外围层包含至少一种热塑性聚合物并且包括侧表面层表面。在该实施方案中，封闭件前体的侧表面由侧表面层表面形成，并且形成封闭件前体的相对端部的基本上平坦的终端表面基本上由芯部构件的终端表面形成。包括多个组件的封闭件前体的替代性类型可以包括一种构造，以使得如在本文所述的芯部构件配备有在一个或两个平坦终端处的圆盘，例如由天然软木制成的圆盘。该一个或多个圆盘(若存在的话)完全覆盖该封闭件前体的终端中的一个或两个。

在本公开中，涉及“芯部构件”的公开内容旨在意指单一组件封闭件前体和/或多组件封闭件前体的芯部构件。本文中对于“封闭件前体”的引用涵盖单一组件封闭件前体和多组件封闭件前体，以及多组件封闭件前体的芯部构件，因为多组件封闭件前体的芯部构件和单一组件封闭件前体在本公开的封闭件前体中通常是相同的，具有相同的组成和相同的特性和特征，并且通常以相同的方式形成。因此，本文中关于芯部构件的任何细节适用于单一组件封闭件前体，并且本文中关于封闭件前体或单一组件封闭件前体的任何细节同样适用于芯部构件。特别地，本文中对于芯部构件的任何引用适用于单一组件封闭件前体的全部内容。若单一组件封闭件前体包含塑料材料，则对于“塑料材料”的引用通常旨在意指芯部构件或单一组件封闭件前体的塑料材料，尽管涉及塑料材料的公开内容也可以适用于外围层的材料。在本文中指明的情况下，关于塑料材料的细节也可以适用于外围层(若存在的话)。

用于本发明中的封闭件和/或封闭件前体或芯部构件优选地包括多个孔。特别地，塑料材料优选地包括多个孔。特别地，塑料材料优选地包括具有多个孔的聚合物基质。优选地，塑料材料形成包括多个孔的聚合物基质。天然软木包括多个孔。因此，多个孔已经包括在软木或软木颗粒中。根据本发明的多个孔优选地也包括在塑料材料中。多个孔可以包括在(例如)发泡塑料材料中，该发泡塑料材料还被称为泡沫、泡沫聚合物、泡沫塑料材料、塑料泡沫、聚合物泡沫、发泡聚合物、发泡聚合物材料、或发泡塑料。该塑料材料优选地呈泡沫的形式。根据本公开的封闭件前体特别地包含至少一种发泡塑料材料。优选地，芯部构件是发泡的。该发泡塑料材料优选地形成包括多个孔的聚合物基质。若封闭件前体包含软木或软木颗粒，则该聚合物基质优选地形成多个软木颗粒(或如本文所定义的多个包覆颗粒)嵌入在其中的连续相。外围层(若存在的话)也可以包括多个孔，例如呈至少部分地发泡的材料的形式。外围层(若存在的话)可以形成有明显大于芯部材料的密度，以便赋予本公开的瓶封闭件所需的物理特征。根据本公开的一个示例性方面，该芯部构件是发泡的并且至少一个外围层(若外围层存在的话)是基本上未发泡的，特别地是未发泡的。也可考虑外围层(若存在的话)是发泡的。外围层可以与芯部构件相同的方式或在较小程度上是发泡的，例如通过在该外围层中的较少量的发泡剂或可膨胀微球例如以使它更柔性的方式。然而，外围层(若存在的话)有利地具有比芯部构件更高的密度。

优选的是，包括在封闭件前体或芯部构件中的多个孔是多个基本上闭合的孔，特别是多个闭合的孔。包括在天然软木中的孔是闭合的孔或基本上闭合的孔。特别优选地是，塑料材料中包括的多个孔是多个基本上闭合的孔，特别是多个闭合的孔。特别地，优选的是，塑料材料包括具有多个孔的聚合物基质，并且聚合物基质中的多个孔是多个基本上闭合的孔，特别是多个闭合的孔。“基本上闭合的孔”意指虽然该多个孔中的大部分，例如多于90％、优选地多于95％、优选地多于99％的孔是闭合的孔，但是该多个孔中的一些孔，例如最多10％、优选地少于5％、优选地少于1％，可以是开孔。所公开的封闭件的该多个孔被进一步有利地限定为多个基本闭合的孔，或者该泡沫是基本上闭合的孔泡沫。通常将闭孔泡沫限定为包括基本上彼此不互连的孔(也称为气孔)。与开孔结构的泡沫相比，闭孔泡沫具有更高的尺寸稳定性、更低的吸湿系数、以及更高的强度。发泡外围层(若存在的话)优选地包括基本上闭合的孔。

该多个孔，特别是塑料材料中包括的该多个孔，优选具有在约0.025mm至约0.5mm、特别是在约0.05mm至约0.35mm的范围内的平均孔尺寸。塑料材料中的平均孔尺寸也可以为约0.05mm至约0.3mm、约0.075mm至约0.25mm、优选地约0.1mm至约0.25mm、优选地约0.1mm至约0.2mm。平均孔尺寸根据技术人员已知的标准试验方法进行测量，优选地通过显微镜术进行测量。

为了确保芯部构件或封闭件前体拥有固有的一致性、稳定性、功能性以及提供长期性能的能力，该多个孔的孔尺寸和/或孔分布优选地在芯部构件或封闭件前体的整个长度和直径上、特别是在整个塑料材料中是基本上均一的。以此方式，可以提供具有基本均匀特性例如像OTR、可压缩性和压缩恢复性的封闭件前体和芯部构件。优选的是，封闭件前体中或芯部构件中的该多个孔的尺寸或分布中的至少一者在封闭件前体的整个长度和直径中的至少一者中是基本上均匀的。特别优选地，泡沫塑料材料中包括的该多个孔的尺寸和分布中的至少一者在封闭件或芯部构件的整个长度和直径中的至少一者中、优选地在封闭件或芯部构件中包含的整个塑料材料中是基本上均匀的。这种均匀性有助于封闭件前体或芯部构件在结构稳定性和性能特性两方面的均一性。还通过提供均匀地支持的聚合物并且避免软木颗粒(或包覆颗粒)簇集或凝集在一起来有助于软木颗粒(或包覆颗粒)在整个封闭件前体或芯部构件中的均一分布，该软木颗粒簇集或凝集在一起可能例如由聚合物基质中的局部弱点导致。

在本公开的另一个示例性方面中，芯部构件或封闭件前体，特别是塑料材料，包括闭合的孔，这些闭合的孔具有在约0.02毫米至约0.50毫米的范围内的平均孔尺寸以及在约8,000个孔/cm³至约25,000,000个孔/cm³的范围内的孔密度中的至少一者。虽然已经发现这种孔构造产生了高度有效的产品，但是已经发现甚至更有利的产品是这样的产品，其中所述芯部构件包括闭合的孔，这些闭合的孔具有在约0.05mm至约0.1mm的范围内的平均孔尺寸以及在约1,000,000个孔/cm³至约8,000,000个孔/cm³的范围内的孔密度中的至少一者。根据一个实施方案，如本文所述的构成包覆颗粒的芯部的软木颗粒具有在0.02mm至0.05mm的范围内的平均孔尺寸以及在4×10⁷个孔/cm³至20×10⁷个孔/cm³的范围内的孔密度。优选地，塑料材料具有在约0.025mm至约0.5mm的范围内、特别是在约0.05mm至约0.35mm的范围内、优选地在约0.05mm至约0.3mm的范围内、优选地在约0.075mm至约0.25mm的范围内、优选地在约0.1mm至约0.25mm的范围内、优选地在约0.1mm至约0.2mm的范围内的平均孔尺寸以及在1.8×10⁶个孔/cm³至5×10⁶个孔/cm³的范围内的孔密度。

用于本发明中的封闭件前体可以(例如)通过挤出或成型的方式形成。在由热塑性聚合物通过挤出或成型的方式形成的已知封闭件或封闭件前体中，合成组分或聚合物可以通过起泡剂(还被称为发泡剂)的方式发泡。在工业中熟知的是，在形成塑料材料例如挤出或成型的泡沫塑料材料中采用起泡剂诸如对于封闭件前体是有利的。在本公开中，在生产封闭件前体的制造工艺过程中可以任选地采用各种起泡剂。通常，采用物理起泡剂或化学起泡剂，或物理和化学起泡剂的组合。还可以使用可膨胀微球。可用于形成封闭件前体的起泡剂可以(例如)选自由下列物质组成的组中：可膨胀微球、化学起泡剂、物理起泡剂、以及它们中的两种或更多种的组合。特别优选地，起泡剂包括或是可膨胀微球。

化学起泡剂包括偶氮二甲酰胺(azodicarbonamic)、偶氮二甲酰胺(azodicarbonamide)、偶氮二异丁腈、苯磺酰肼(benzenesulfonhydrazide)、4,4-苯酚磺酰基氨基脲、对甲苯磺酰基氨基脲、偶氮二羧酸钡、N,N'-二甲基-N,N'-二亚硝基对苯二甲酰胺、以及三肼基三嗪。适合的化学起泡剂的实例由科莱恩BU色母粒国际有限公司(陆特豪街61号，4132穆滕茨，瑞士)(Clariant International Ltd,BU Masterbatches(Rothausstr.61,4132Muttenz,Switzerland))以商品名售卖。

可替代化学起泡剂或除化学起泡剂之外，无机或物理起泡剂可能用于制造根据本公开的封闭件前体。物理起泡剂的实例包括二氧化碳、水、空气、氦气、氮气、氩气、以及它们的混合物。二氧化碳和氮气是特别有用的起泡剂。

已经发现在生产本公开的封闭件前体方面有效的适合的物理起泡剂可包括选自由下列物质组成的组中的一者或多者：具有1至9个碳原子的脂族烃、具有1至9个碳原子的卤化脂族烃以及具有1至3个碳原子的脂族醇。脂族烃包括：甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷等。在卤化烃和氟化烃之中，它们包括(例如)氟甲烷、全氟甲烷、氟乙烷、1,1-二氟乙烷(HFC-152a)、1,1,1-三氟乙烷(HFC-430a)、1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、五氟乙烷、全氟乙烷、2,2-二氟丙烷、1,1,1-三氟丙烷、全氟丙烷、全氟丁烷、全氟环丁烷。用于本公开中的部分氢化的氯烃和氯氟烃包括：氯甲烷、二氯甲烷、氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b)、1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)、1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷(HCFC-123)以及1-氯-1,2,2,2-四氟乙烷(HCFC-124)。全卤化氯氟烃包括：三氯一氟甲烷(CFC11)、二氯二氟甲烷(CFC-12)、三氯三氟乙烷(CFC-113)、二氯四氟乙烷(CFC-114)、一氯七氟丙烷、以及二氯六氟丙烷。由于全卤化氯氟烃的臭氧消耗潜势，它们不是优选的。脂族醇包括：甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇。

若采用了化学和/或物理起泡剂，为了控制封闭件中、特别是塑料材料中的孔尺寸并且获得本文详述的所需的孔尺寸，经常在塑料材料的发泡过程中采用成核剂。优选的成核剂选自由下列物质组成的组：硅酸钙、滑石、粘土、氧化钛、二氧化硅、硫酸钡、硅藻土、以及柠檬酸和碳酸氢钠的混合物，这能够实现所需的孔密度和孔尺寸。在本发明的具体实施方案中，已经发现，可以采用成核剂，诸如在本文列出的成核剂中的一种。软木颗粒也可以充当成核剂。

若使用了化学或物理起泡剂、或者一种或多种化学起泡剂和一种或多种物理起泡剂的组合，则基于封闭件前体的总重量，一种或多种起泡剂可以以约0重量％至约10重量％，优选约0.005重量％至约10重量％，更优选约0.1重量％至约4重量％，更优选0.1重量％至约2重量％的范围内的量并入到塑料材料中。

为了实现本发明的目的，多个孔优选地通过使用可膨胀微球作为起泡剂来获得。可膨胀微球由薄的热塑性壳构成，通常由单体诸如偏二氯乙烯、丙烯腈和/或甲基丙烯酸甲酯的共聚物制成，该薄的热塑性壳包封低沸点液态烃起泡剂，典型地是异丁烯或异戊烷。当加热时，聚合物壳逐渐软化，并且烃膨胀，从而增加微球内的内部压力并且导致聚合物壳膨胀。当移除加热时，壳硬化并且微球仍处于其膨胀形式。当完全膨胀时，微球的体积可以增加多于40倍，潜在地最多60至80倍。据信，在用于本发明中的封闭件前体中，微球壳的一种或多种热塑性聚合物融合成聚合物基质，同时维持微球或膨胀的微球的完整性，并且因此形成聚合物基质中的多个孔的孔壁的至少一部分。据信，限定多个孔中的孔并且面向对应孔的内部的孔壁主要包含可膨胀微球壳的一种或多种热塑性聚合物。以这种方式，塑料材料中包括的多个孔中的至少一个孔由面向孔的内部的至少一个孔壁限定，孔壁的至少一部分的塑料材料与形成聚合物基质的剩余部分的塑料材料相比包含不同的热塑性聚合物组合物。优选地，塑料材料中包括的多个孔中的孔由孔壁限定，面向孔的内部的孔壁的塑料材料与形成聚合物基质的剩余部分的塑料材料相比包含不同的热塑性聚合物组合物。若使用了热塑性可膨胀微球，则不需要采用如本文所述的成核剂，优选地不采用该成核剂。特别优选地，不将成核剂添加到形成封闭件的组合物。

基于组合物的总重量，用于本发明中的封闭件前体的制造中可以使用的可膨胀微球的量在约0.005重量％至约10重量％的范围内，该量优选地在约0.05重量％至约10重量％的范围内，该量优选地在约0.5重量％至约10重量％的范围内，该量优选地在约0.1重量％至约5重量％的范围内，该量优选地在约0.1重量％至约4重量％的范围内，该量优选地在约1.0重量％至约4重量％的范围内，该量优选地在约1.5重量％至约3重量％的范围内，该量优选地在约2重量％至约2.5重量％的范围内。可膨胀微球可以与选自化学起泡剂和物理起泡剂的一种或多种起泡剂组合使用，或者可膨胀微球可以在选自化学起泡剂和物理起泡剂的一种或多种起泡剂不存在的情况下作为唯一的发泡剂使用。在起泡剂诸如化学起泡剂和/或物理起泡剂不存在的情况下，泡沫中的孔基本上由可膨胀微球形成。在这种情况下，可膨胀微球的量优选地足以实现塑料材料的所需泡沫密度。根据本发明的一个实施方案，若可膨胀微球在化学或物理起泡剂不存在的情况下作为发泡剂使用，则不使用成核剂并且用于形成封闭件前体的组合物不包含成核剂。根据本发明的另一个实施方案，若使用了可膨胀微球与一种或多种化学和/或物理起泡剂的组合，则该组合物可以包含成核剂。

根据本发明的封闭件和/或封闭件前体的整体密度优选地在100kg/m³至500kg/m³的范围内、优选地在约125kg/m³至500kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至500kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至480kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至450kg/m³的范围内、优选地在约175kg/m³至450kg/m³的范围内、或在约200kg/m³至420kg/m³的范围内、或在约200kg/m³至400kg/m³的范围内。该整体密度考虑软木颗粒的密度，该软木颗粒的密度通常在约150kg/m³至280kg/m³的范围内，典型地在约180kg/m³至280kg/m³的范围内，经常是约180kg/m³。塑料材料的密度优选地在约25kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约50kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约75kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约100kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至700kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至600kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至500kg/m³的范围内、优选地在约180kg/m³至500kg/m³的范围内、或在约200kg/m³至450kg/m³的范围内、优选地在约200kg/m³至420kg/m³的范围内。这些密度范围允许封闭件获得如本文公开的所需的封闭件特性。

封闭件前体可包含软木。根据一个实施方案，在各情况中，基于封闭件前体的总重量，封闭件前体包含1重量％至99重量％、特别是5重量％至85重量％或20重量％至75重量％或30重量％至72重量％或33重量％至65重量％或33重量％至59重量％的软木。根据该实施方案，优选的是，基于封闭件前体的总重量，封闭件前体包含大于50重量％的软木。有利地，软木为软木颗粒的形式。

已经发现，在已知的封闭件和用于生产封闭件的方法(特别是挤出方法)中，使用所选的化学和/或物理起泡剂实现所需的均一泡沫密度可能由于基于总封闭件重量的大量的、诸如大于约40重量％的软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的存在而被不利地影响。据信，当使用所选的常规化学或物理起泡剂时，软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)可能以某种方式在所需范围内的密度的情况下不利地影响均一泡沫的形成。虽然根据本发明可以使用化学和/或物理起泡剂，但是已经发现，使用可膨胀微球通常产生具有期望特性的泡沫。在本发明的一个方面中，使用可膨胀微球作为发泡剂。在此方面中，根据本发明优选的实施方案，不采用另外的化学或物理起泡剂和添加的成核剂，特别是不向用于形成封闭件前体的组合物添加另外的化学或物理起泡剂和添加的成核剂。

与将软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)并入到本文所述的种类的挤出或成型的聚合物基质、特别是较大量地并入(例如包含大于约40重量％的软木颗粒)相关联的一个困难在于在聚合物基质中嵌入这些颗粒，以使得在不使软木块凸出并且在外周表面上没有不连续或粗糙区域的情况下实现光滑、连续的外周表面。在挤出部件的情况下这是一个特定问题，因为聚合物基质的外周表面可能在它接触挤出设备的地方卡住并拖曳，从而产生不平的表面。虽然一定程度的表面粗糙度可以通过砂磨的方式进行光滑化，例如对于天然软木封闭件所做的，但是这会增加一个另外的处理步骤，并且生成额外的废弃物，该废弃物不能总是回收，但是必须处理掉。另外，若表面粗糙度增大，则任何砂磨步骤必定去除更多材料，这也可能需要挤出物包含更多的材料，例如更宽的直径，以便适应更大量的砂磨。根据一个实施方案，封闭件和/或封闭件前体包含多于50重量％的软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)。软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)可以形成外周表面的一部分。除其他之外，这在封闭件的外观方面可以是有利的。在这种情况下，该多个颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)，并且特别是个体颗粒或颗粒的组，优选地不从外周表面凸出。因此，优选的是，用于本发明中的封闭件前体是圆柱形的或者呈起泡葡萄酒封闭件的形式，并且包括外周表面，其中该外周表面优选地包括包含塑料材料和包括软木的颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的光滑表面，或者包括塑料材料的光滑连续表面。

优选地，封闭件前体不具有表面熔融物破裂，有时也被称为鲨鱼皮。虽然表面熔融物破裂的准确起因在科学文献中是一个争议性话题，但是似乎表面熔融物破裂可能基于挤出速率而在挤出的聚合物熔融物中发生，其中较高的挤出速率产生较大程度的表面熔融物破裂。在较低程度的表面熔融物破裂下，表面不规则较不明显并且可能表现为表面粗糙。较高程度的表面熔融物破裂导致显著的表面变形和挤出物表面的破裂、龟裂或断裂，这并不总是限于表面，而是可能延伸到挤出物内的显著深度。这种高程度的变形将使得这种挤出物不被用作封闭件前体。具有高负载的软木颗粒(例如，基于配制品的总重量，大于40重量％的软木颗粒或大于50重量％的软木颗粒)的聚合物基质易于受熔融物应力破裂的影响。这显著地影响用于生产包含大量软木颗粒的挤出式圆柱形封闭件前体的处理参数的可用窗口。本发明允许减少或基本上消除表面熔融物破裂，同时维持商业上且技术上有利的生产方法和处理参数。

若使用包含软木、特别是软木颗粒的封闭件前体，则封闭件前体中的软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的分布在封闭件前体的整个长度和直径中的至少一者中优选是基本上均匀的。这防止了封闭件前体内的弱区域，例如基本上包含软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)而没有足够的塑料材料来形成支撑基质的区域，这可能导致封闭件前体的碎裂和断裂。可通过选择组合物组分、特别是如本文所述的塑料材料和预包覆的软木颗粒(“包覆颗粒”)的组合来实现这一点。根据本发明优选的实施方案，任选的使用可膨胀微球作为发泡剂还可以有助于例如通过有助于形成均一的稳定多孔聚合物基质来实现此优点，该多孔聚合物基质能够支撑软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)在整个基质中的均匀分布。所使用的准确组成可以在本文公开的参数和范围内变化。

用于本发明中的封闭件前体可以通过成型的方式形成，例如注射成型或压缩成型，特别是压缩成型，或者通过挤出的方式形成。优选地，封闭件前体通过挤出的方式形成。挤出允许包含聚合物组分的封闭件前体的便利的、可靠的、连续大量生产。

根据一个实施方案，封闭件前体不包括包围并紧密地粘合到芯部构件的圆柱形表面上的单独形成的外围层。若不包括这种单独的外围层，则根据本发明的封闭件前体优选地通过成型的方式或通过单挤出的方式、优选地通过单挤出的方式形成。这意味着，形成了具有单一组件的挤出物，即细长的圆柱形棒。

可能的是，封闭件前体包括在外围包围并紧密地粘合到芯部构件的圆柱形表面上的一个或多个外围层。任选的外围层优选地紧密地粘合到芯部构件的基本上整个圆柱形表面上，特别是基本上圆柱形的芯部构件的整个圆柱形表面上。芯部构件的端面优选没有外围层。若存在任何大的未粘合区域，则可能导致气体和液体的流路。因此，对于获得用于葡萄酒产业的瓶封闭件，至少一个外围层与芯部构件的牢固的、紧密的、粘合的相互接合是有利的。为了在至少一个外围层与芯部构件之间实现整体式粘合互联，以确保紧密的粘合接合的方式围绕芯部构件形成至少一个外围层。

用于本公开中的封闭件前体优选地通过挤出形成。若封闭件前体包括一个或多个外围层，则这些层优选通过共挤出的方式形成为一个单独层或多个单独层。特别地，所需的牢固的、紧密的、粘合的相互接合通过以下获得：至少一个外围层和芯部构件的同时共挤出或者在已经形成连续的细长长度的材料之后将至少一个外围层施加到连续的细长长度的材料。通过采用任一种工艺，获得至少一个外围层与连续的细长长度的材料的紧密的粘合的相互接合。

因此，在本公开的一个具体方面中，封闭件前体可以通过一种包括至少一个共挤出工艺步骤的方法生产。根据本公开的这个方面，合成封闭件包括芯部构件和外围层，它们是通过共挤出形成的。适合的共挤出方法对于技术人员是已知的。

在本公开的包括芯部构件和外围层的一个方面中，所述芯部构件和所述至少一个外围层基本上同时挤出。在另一个方面中，芯部构件单独挤出，并且在其之后，在挤出设备中形成在外围包围并包封预形成的芯部构件的所述至少一个外围层。

在另外的方面中，封闭件前体可包括两个或更多个外围层。如本文所述，可能的是，与芯部构件的外表面、特别是与圆柱形芯部构件的外部圆柱形表面处于牢固的、紧密的、粘合的相互接合的第一外围层通过与芯部构件基本上同时挤出、或通过随后挤出、或通过成型形成。然后，如本文对于第一外围层描述的，可以同样通过与芯部构件以及第一或另外的外围层基本上同时挤出、或通过随后挤出形成第二外围层以及随后的外围层。在多个外围层的情况下，还可能的是，如本文描述的，随后挤出两个或更多个外围层，但是彼此基本上同时挤出。

在一个实施方案中，封闭件前体不包括外围层。例如在起泡葡萄酒瓶的封闭件的情况下，这可以是优选的，但是在例如静态葡萄酒瓶的圆柱形封闭件的情况下也可以是优选的。本公开的一个优点是，甚至在外围层不存在的情况下，用于本发明中的封闭件前体具有足够光滑的表面以获得封闭件，即使在包含总封闭件前体重量的大于50重量％、例如51重量％或更多的软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的情况下也是如此。

封闭件前体可包含第一塑料材料。封闭件前体还可包含第二塑料材料。第一和第二塑料材料可各自独立地包含至少一种热塑性聚合物。第一和第二塑料材料可以相同或不同。第一和第二塑料材料可以独立进行选择。换句话说：用于包覆颗粒的塑料材料(第一塑料材料)可以与第二材料相同或不同。本文中关于“塑料材料”描述的任何内容都可以应用于第一塑料材料和/或第二塑料材料。塑料材料可以包含一种热塑性聚合物、或多于一种热塑性聚合物，例如两种、三种或更多种热塑性聚合物。若使用了可膨胀微球作为发泡剂，则该塑料材料典型地包含多于一种热塑性聚合物。这是因为微球壳的一种或多种热塑性聚合物仍然在封闭件前体中。术语“聚合物”旨在包括具有由许多亚单元构成的聚合物链的所有材料，这些亚单元可以是相同的或不同的，例如像所有类型的均聚物和共聚物，包括统计共聚物、无规共聚物、接枝共聚物、周期共聚物、嵌段共聚物，其中的每个可以是直链或支链的。术语“热塑性”具有其在本领域中通常的含义。

在各情况中，基于封闭件前体的总重量，封闭件前体可包含1重量％至49重量％、特别是5重量％至32重量％或5重量％至30重量％或5重量％至26重量％的第一塑料材料。

在各情况中，基于封闭件前体的总重量，封闭件前体可包含10重量％至49重量％、特别是12重量％至49重量％或25重量％至35重量％的第二塑料材料。

根据一个实施方案，第二塑料材料为包括聚合物弹性体胶的热塑性材料，该聚合物弹性体胶包括一种或多种如本文所定义的热塑性聚合物。根据另一个实施方案，第二塑料材料为包括聚合物弹性体分散体的热塑性材料，该聚合物弹性体分散体包括一种或多种如本文所定义的热塑性聚合物。

根据用于本发明中的封闭件前体的一个优选的方面，塑料材料是可热塑性加工的。这意味着，封闭件前体的塑料材料，一旦形成为封闭件前体，可以热方式(即，通过施加热)来再形成或再加工。若塑料材料包含热塑性聚合物而没有添加交联剂，则优选地实现这一点。然而，可能添加少量的交联剂或一些类型的胶水(诸如环氧树脂胶水)，例如以便改变流变特性或使聚合物相容，并且仍然保持可热塑加工性。若需要分离诸如软木颗粒之类的封闭件的部分，例如以便回收或再利用封闭件的任何部分(诸如软木颗粒或塑料材料或两者)，可热塑加工性可以是有利的。虽然包含热固性聚合物和/或粘合剂(包括反应性和非反应性粘合剂)的封闭件前体可以用于本发明，但是这些已知的非热塑性封闭件不能以热方式加工，从而使得难以(若不是不可能的话)分离不同的组分诸如软木和聚合物并且由此单独地回收或再利用封闭件的任何部分。因此，用于本发明中的封闭件前体的配制(其允许通过热塑性挤出或成型方法形成封闭件前体)有助于使得这成为可能。

根据本公开的一个实施方案，塑料材料中包含的至少一种、优选地每种热塑性聚合物任选地是具有在0.7g/cm³至1.4g/cm³的范围内的未发泡密度的低密度聚合物。此方面在以下情况下可以是特别有利的：若芯部构件包含本文公开的范围内的较大量的软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)，例如多于40重量％、多于45重量％、多于50重量％并且特别是多于51重量％的颗粒。较低的聚合物密度帮助抵消由于包含颗粒导致的可能增加的封闭件前体的密度。

在根据本公开的一个示例性方面中，用于本公开中的封闭件前体包括芯部构件作为其主要组件，该芯部构件由包含一种或多种热塑性聚合物的挤出式发泡塑料材料形成，该一种或多种热塑性聚合物选自共聚物、均聚物、或它们中任意两种或更多种的组合。尽管可以将任何已知的热塑性聚合物材料、特别是任何可发泡的热塑性聚合物材料用于本公开中使用的封闭件前体中，但是对该塑料材料优选地进行选择以产生与天然软木相似的物理特性，以便能够提供合成封闭件从而用于替代天然软木作为葡萄酒瓶的封闭件。以举例方式，用于芯部构件的塑料材料可以是闭孔发泡塑料材料。

若封闭件前体包括一个或多个外围层，则一个或多个外围层的材料包含一种或多种热塑性聚合物。在一个示例性方面中，该至少一个外围层(若包括的话)包含与芯部构件中所含的热塑性聚合物相同或相似的热塑性聚合物。另一方面，外围层可以包含这样的热塑性聚合物，该热塑性聚合物不同于芯部构件中所含的一种或多种热塑性聚合物。然而，如本文详述的，在任一种情况下，不考虑该一种或多种聚合物，赋予外围层的物理特征优选地基本上不同于芯部构件的物理特征，特别是外围层密度基本上大于芯部构件密度。优选的外围层密度在50kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在100kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在200kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在300kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在400kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在500kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在600kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在700kg/m³至1500kg/m³的范围内、优选地在750kg/m³至1500kg/m³的范围内、或在700kg/m³至1350kg/m³的范围内、或在700kg/m³至1100kg/m³的范围内、或在750kg/m³至1350kg/m³的范围内、或在750kg/m³至1100kg/m³的范围内。

根据用于本发明中的封闭件前体的一个优选的方面，塑料材料包含一种或多种根据ASTM D6400可生物降解的聚合物。优选地，至少90重量％、更优选至少95重量％、特别是100重量％的塑料材料、特别是第一塑料材料是根据ASTM D6400可生物降解的。因为软木颗粒为可生物降解的，所以若塑料材料包含一种或多种可生物降解的聚合物，则该封闭件前体和/或封闭件的大部分或全部可以被制成可生物降解的。若需要多组件封闭件前体为可生物降解的、可堆肥的或可回收的，则优选地芯部构件的塑料材料和一个或多个外围层的塑料材料两者均为可生物降解的、可堆肥的或可回收的。

在各情况中，基于封闭件前体的全部重量(包括任何一个或多个外围层，若存在的话)，优选地50重量％至100重量％的封闭件前体、优选地60重量％至100重量％的封闭件前体、优选地70重量％至100重量％的封闭件前体、优选地80重量％至100重量％的封闭件前体、优选地85重量％至100重量％的封闭件前体、优选地85重量％至99.9重量％的封闭件前体、优选地90重量％至99.9重量％的封闭件前体、优选地90重量％至99重量％的封闭件前体、优选地90重量％至98重量％的封闭件前体(例如)根据ASTM D6400所确定的那样为可生物降解的。若使用了化学或物理起泡剂来形成泡沫塑料材料，则可以能够通过选择一种或多种可生物降解的热塑性聚合物作为塑料材料来实现基于封闭件前体的全部重量的最多并包括约100％的封闭件前体的生物可降解性，例如，90重量％至100重量％的封闭件前体、优选地95重量％至100重量％的封闭件前体、优选地98重量％至100重量％的封闭件前体的生物可降解性。可得的可膨胀微球壳的当前可用的聚合物制剂是不可生物降解的。若用于本发明中的封闭件前体是使用当前可用的可膨胀微球作为发泡剂来制成的，则该封闭件前体将包含与封闭件前体中的重量百分比量的可膨胀微球大约相同的重量百分比量的不可生物降解的聚合物，并且封闭件前体的可生物降解部分将相应地降低相同的量。因此，若采用了可膨胀微球作为发泡剂，则该塑料材料可以包含基于塑料材料的总重量的最多至10重量％、优选地约0.005重量％至约10重量％、优选地在约0.05重量％至约10重量％范围内的量、优选地在约0.5重量％至约10重量％范围内的量、优选地在约1.0重量％至约10重量％范围内的量、优选地在约1.0重量％至约8重量％范围内的量、优选地在约1.0重量％至约5重量％范围内的量、优选地在约1.0重量％至约4重量％范围内的量、或在约1.5重量％至约4.0重量％范围内的量的不可生物降解的热塑性聚合物。如果合适的可生物降解的可膨胀微球变得可用，则可以相应地提高封闭件中的可生物降解材料的量。

根据本发明的封闭件的塑料材料优选地包含一种或多种选自由下列物质组成的组中的热塑性聚合物：聚乙烯；茂金属催化剂聚乙烯；聚丁烷；聚丁烯；热塑性聚氨酯；硅酮；基于乙烯基的树脂；热塑性弹性体；聚酯；乙烯丙烯酸共聚物；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；乙烯-丙烯酸甲酯共聚物；热塑性聚烯烃；热塑性硫化橡胶；柔性聚烯烃；氟橡胶；含氟聚合物；聚四氟乙烯；乙烯-丙烯酸丁酯共聚物；乙烯-丙烯橡胶；丁苯橡胶；苯乙烯丁二烯嵌段共聚物；乙烯-乙基-丙烯酸共聚物；离聚物；聚丙烯；聚丙烯和可与其共聚合的烯键式不饱和共聚单体的共聚物；烯烃共聚物；烯烃嵌段共聚物；环烯烃共聚物；苯乙烯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物；苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯嵌段共聚物；苯乙烯乙烯丁烯嵌段共聚物；苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物；苯乙烯丁二烯嵌段共聚物；苯乙烯异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物；苯乙烯异丁烯嵌段共聚物；苯乙烯异戊二烯嵌段共聚物；苯乙烯乙烯丙烯苯乙烯嵌段共聚物；苯乙烯乙烯丙烯嵌段共聚物；聚乙烯醇；聚乙烯醇缩丁醛；聚羟基烷酸酯；羟基烷酸酯和生物可降解聚合物的单体的共聚物；聚乳酸；乳酸和生物可降解聚合物的单体的共聚物；脂族共聚酯；芳族-脂族共聚酯；聚己内酯；聚乙交酯；聚(3-羟基丁酸酯)；聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)；聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)；聚(琥珀酸丁二醇酯)；聚(琥珀酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯)；聚(对苯二甲酸丙二醇酯)；聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)；聚(琥珀酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)；聚(癸二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)；乳酸己内酯乳酸共聚物；乳酸环氧乙烷乳酸共聚物；由选自以下的单体单元形成的聚合物：偏二氯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、以及甲基丙烯酸甲酯；由选自以下的两个或更多个单体单元形成的共聚物：偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯；PEF、PTF、生物基聚酯以及它们中任意两种或更多种的组合。

第一塑料材料优选包含一种或多种选自由下列组成的组中的热塑性聚合物：脂族(共)聚酯、脂族芳族共聚酯、EVA、烯烃聚合物如茂金属聚乙烯以及苯乙烯嵌段共聚物。

用于塑料材料的热塑性聚合物可以选自由聚烯烃、特别是聚乙烯和/或聚丙烯组成的组。在本文公开的封闭件前体的一个示例性方面中，若采用了聚乙烯，则该聚乙烯可以包括一种或多种选自由下列物质组成的组中的聚乙烯：高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、超高密度聚乙烯和中低密度聚乙烯。用于封闭件前体或其芯部元件的适合的塑料材料可以是聚乙烯(特别是LDPE)和/或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)。这些材料可以单独使用，或与一种或多种本文公开的其他热塑性聚合物组合使用，特别是与茂金属PE或茂金属PP组合使用，特别是与茂金属PE组合使用。

封闭件前体可以包含环烯烃共聚物。适合的环烯烃共聚物，以及它们的合成和表征方法被描述在美国专利No.8,063,163B2中，该专利的与其相关的内容通过引用并入本文并且形成本公开的一部分。一种适合的环烯烃共聚物是以名称弹性体E-140从德国Topas先进聚合物公司(Topas Advanced Polymers,Germany)可商购获得的。一种优选的环烯烃共聚物是乙烯和降冰片烯的共聚物。

特别优选的塑料材料是基于一种或多种聚酯的热塑性弹性体。热塑性弹性体具有热塑性和弹性体特性两者，并且有时还被称为热塑性橡胶。弹性体特性可以用于封闭件前体，因为它们可以有助于例如弹性、压缩恢复性和可压缩性等。弹性体通常具有热固性并且因此不是可热塑性加工的。出于这个原因，弹性体通常不能回收。它们也不能例如通过挤出的方式热塑性地加工。热塑性弹性体是可热塑性加工的。热塑性弹性体还可以回收利用。由于酯键，基于聚酯的热塑性弹性体另外可以在显著程度上是可生物降解的，这些酯键比其他聚合物键类型更易于断裂。也可以考虑基于一种或多种聚酰胺的热塑性弹性体。然而，基于一种或多种聚酯的热塑性弹性体是优选的。整个塑料材料可以由一种或多种热塑性弹性体形成，或者基于塑料材料的总重量，塑料材料可以包含最多至80重量％的量、特别是在2重量％至80重量％的范围内的量、特别是在5重量％至80重量％的范围内的量、特别是在10重量％至80重量％的范围内的量、特别是在15重量％至80重量％的范围内的量、特别是在20重量％至80重量％的范围内的量、特别是在25重量％至80重量％的范围内的量的一种或多种热塑性弹性体，特别是基于一种或多种聚酯的一种或多种热塑性弹性体。

有利的是，该封闭件前体是至少部分可生物降解的、可堆肥的、可回收的、或使用至少一部分的可再生和/或可持续材料制成。若需要该封闭件前体应当为可生物降解的、或大于85重量％、优选地大于90重量％可生物降解的，则该塑料材料优选地包含一种或多种可生物降解的热塑性聚合物。优选地，第一塑料材料独立地包含一种或多种选自由脂族(共)聚酯和脂族芳族共聚酯组成的组中的热塑性聚合物。特别地，该塑料材料优选地包含一种或多种选自由下列物质组成的组中的可生物降解的热塑性聚合物：聚羟基烷酸酯；羟基烷酸酯和生物可降解聚合物的单体的共聚物；聚乳酸；乳酸和生物可降解聚合物的单体的共聚物；脂族共聚酯；脂族-芳族共聚酯；聚己内酯；聚乙交酯；聚(3-羟基丁酸酯)；聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)；聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)；聚(琥珀酸丁二醇酯)(poly(butylenesuccinate))；聚(琥珀酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯)；聚(对苯二甲酸丙二醇酯)；聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)；聚(琥珀酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)；聚(癸二酸丁二醇酯-共聚-对苯二甲酸酯)；乳酸己内酯乳酸共聚物；乳酸环氧乙烷乳酸共聚物；以及它们中任意两种或更多种的组合。若包含聚羟基烷酸酯(PHA)，则聚羟基烷酸酯单体优选地含有至少四个碳原子，优选地四个或五个碳原子。有利地，根据本公开的聚羟基烷酸酯的重复单元包括[-O-CHR-CH₂-CO-]，其中R是具有式C_nH_2n+1的直链或支链烷基基团，其中n是从1至15、特别是从1至6的整数。在本公开的一个示例性方面中，若采用了PHA，则该PHA优选地包括一种或多种选自由下列物质组成的组中的PHA：聚(3-羟基丁酸酯)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)、以及聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)。有利地，这些聚合物具有从100,000g/mol至1,000,000g/mol的分子量和/或100℃至200℃的熔点。一种或多种PHA与聚(乳酸)的混合物也是特别有用的。在本公开的一个示例性方面中，若采用了聚酯，则该聚酯优选地包括一种或多种选自由下列物质组成的组中的聚酯：聚己内酯、聚乙交酯、聚(琥珀酸丁二醇酯)、聚(乳酸)、聚琥珀酸己二酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚琥珀酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚癸二酸对苯二甲酸丁二醇酯。在本公开的一个示例性方面中，若采用了乳酸的嵌段共聚物，则该乳酸的嵌段共聚物包括乳酸-己内酯-乳酸共聚物、乳酸-环氧乙烷-乳酸共聚物。

若使用了可膨胀微球作为发泡剂，则该塑料材料可进一步包含一种或多种选自由下列物质组成的组中的热塑性聚合物：由选自偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯中的单体单元形成的聚合物；由选自偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯中的两个或更多个单体单元形成的共聚物；以及它们中任意两种或更多种的组合。

一种特别优选的可生物降解的热塑性聚合物是一种或多种脂族-芳族共聚酯。根据封闭件前体的一个优选的方面，该封闭件前体包含脂族-芳族共聚酯。该脂族-芳族共聚酯优选地选自具有根据ASTM D3418-15通过差示扫描量热法(DSC)测量的小于0℃、优选地小于-4℃、更优选地小于-10℃、更优选地小于-20℃、更优选地小于-30℃的玻璃化转变温度的脂族-芳族共聚酯。该脂族-芳族共聚酯优选地是基于至少己二酸和/或癸二酸的统计共聚酯。在统计共聚酯中，构成单体单元沿聚合物链不规则地分布。统计共聚酯有时还被称为无规共聚酯。一般来讲，包含衍生自对苯二甲酸或取代的对苯二甲酸的对苯二甲酸酯单元作为芳族单元的脂族-芳族共聚酯是优选的。已经发现，包含衍生自对苯二甲酸或取代的对苯二甲酸的对苯二甲酸酯单元作为芳族单元以及衍生自双官能脂族有机酸和/或双官能脂族醇(诸如脂族二元酸、脂族二元醇)的脂族单元或包含至少一种醇官能团和至少一种酸官能团的脂族单元的脂族-芳族共聚酯能够满足施加于如本文所述的封闭件(特别是葡萄酒瓶用封闭件)的塑料材料的要求。优选地，根据本公开的脂族-芳族共聚酯是基于1,4-丁二醇、己二酸或癸二酸、以及对苯二甲酸或对苯二甲酸的形成酯的衍生物的共聚酯或统计共聚酯。优选地，根据本公开的脂族-芳族共聚酯表现出根据ASTM D 3418-15测量的在-25℃至-40℃、更优选地在-30℃至-35℃的玻璃化转变温度、和/或100℃至120℃、更优选地在105℃至115℃的熔融温度区域。这确保了在典型的温度范围内的适合的处理和使用特性。

特别优选的可生物降解的热塑性聚合物是选自由下列物质组成的组中的一种或多种：聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯；聚琥珀酸对苯二甲酸丁二醇酯；聚癸二酸对苯二甲酸丁二醇酯；以及它们中的两种或更多种的组合。适合的可商购获得的可生物降解的热塑性脂族-芳族共聚酯是来自德国路德维希港的巴斯夫股份公司(BASF SE,Ludwigshafen,Germany)或来自(美国)密歇根州怀恩多特的巴斯夫公司(BASF Corporation ofWyandotte,Mich.(US))的C1200。C1200是聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)共聚物，它是基于单体1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸在聚合物链中的统计、脂族-芳族共聚酯。

若该封闭件前体包括一个或多个外围层，则该一个或多个外围层可以包含与芯部构件中所含的热塑性聚合物相同或相似的热塑性聚合物。另一方面，外围层可以包含这样的热塑性聚合物，该热塑性聚合物不同于芯部构件中所含的一种或多种热塑性聚合物。

根据用于本公开中的包括芯部构件和至少一个外围层的封闭件前体的一个示例性方面，其中该外围层包含至少一种选自由下列物质组成的组中的热塑性聚合物：聚乙烯、茂金属催化剂聚乙烯、聚丙烯、茂金属催化剂聚丙烯、聚异丁烯、聚丁烯、其他聚烯烃、氟化聚烯烃、特别是部分氟化或全氟化的聚乙稀、聚氨酯、EPDM橡胶、硅酮、基于乙烯基的树脂、热塑性弹性体、聚酯、乙烯丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、热塑性聚氨酯、聚醚型聚氨酯、热塑性烯烃、热塑性硫化橡胶、柔性聚烯烃、氟橡胶、含氟聚合物、聚乙烯、聚四氟乙烯、以及它们的共混物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、乙烯-丙烯橡胶、丁苯橡胶、苯乙烯丁二烯嵌段共聚物、乙烯-乙基-丙烯酸共聚物、离聚物、聚丙烯、以及聚丙烯和可共聚合的烯键式不饱和共聚单体的共聚物、烯烃共聚物、烯烃嵌段共聚物、环烯烃共聚物、苯乙烯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丁烯嵌段共聚物、苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯异丁烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯嵌段共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚羟基烷酸酯、羟基烷酸酯和生物可降解聚合物的单体的共聚物、脂族共聚酯、芳族-脂族共聚酯、聚(乳酸)、乳酸和生物可降解聚合物的单体的共聚物、聚己内酯、聚乙交酯、聚(3-羟基丁酸酯)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)、聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基己酸酯)、聚(琥珀酸丁二醇酯)、聚(琥珀酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯)、聚(对苯二甲酸丙二醇酯)、聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)、聚(琥珀酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)、聚(癸二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)、乳酸己内酯乳酸共聚物、乳酸环氧乙烷乳酸共聚物、以及它们中的两种或更多种的组合。根据本公开的一个示例性方面，所述至少一个外围层进一步被定义为包括选自由发泡塑料和非发泡塑料组成的组中的一者，有利地具有明显大于芯部构件的密度，以便赋予本公开的瓶封闭件所需的物理特征。特别地，对用于该至少一个外围层的组合物进行特别选择以便承受由上塞机的夹爪施加于其上的压缩力。然而，如本文所详述的，许多不同的聚合物能够承受这些力，并因此可以用于该至少一个外围层。

该至少一个外围层的塑料材料的特定实例是聚乙烯、热塑性硫化橡胶、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯嵌段共聚物、聚(己二酸对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)、乳酸-己内酯-乳酸共聚物、以及它们的组合。若需要，所述至少一个外围层可以由透明材料形成。此外，针对所述至少一个外围层所选的材料可以与芯部构件的材料不同。

为了形成包括芯部构件和至少一个外围层的、具有以上详述的期望的固有物理和化学特性中的一些或全部的瓶封闭件，在至少一个外围层中包含茂金属催化剂聚乙烯可以是有利的。如本文所详述的，至少一个外围层可以(例如)基本上包含茂金属催化剂聚乙烯作为单一组分，或者该茂金属催化剂聚乙烯可以与一种或多种热塑性弹性体进行组合，例如与如以上详述的一种或多种热塑性弹性体进行组合。若该封闭件前体包括外围层，则至少一个外围层可以(例如)包含基于整个组合物的重量在约5重量％至约100重量％的范围内、特别是在约5重量％至约80重量％的范围内、特别是在约10重量％至约60重量％的范围内、特别是在约15重量％至约40重量％的范围内的量的选自由中密度聚乙烯、中低密度聚乙烯和低密度聚乙烯组成的组中的一种或多种聚乙烯。

虽然包含聚乙烯的外围层提供了优选的封闭件性能特性，以便形成包括芯部构件和至少一个外围层的、具有根据本发明的期望的固有物理和化学特性中的一些或全部(特别是增加的环境友好性，特别是增加的封闭件的可生物降解性)的瓶封闭件，但是优选的是，若存在一个或多个外围层，则至少一个外围层包含聚(己二酸对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)。如本文所详述的，至少一个外围层(若存在的话)可以包含PBAT作为基本上唯一的聚合物组分，或者若需要，PBAT可以与一种或多种热塑性弹性体进行组合，特别是与如以上详述的一种或多种热塑性弹性体进行组合，特别是与如以上详述的一种或多种可生物降解的热塑性弹性体进行组合。在此方面，已经发现有利的是，至少一个外围层特别包含基于整个组合物的重量在约5％重量至约100重量％的范围内、特别是在约15重量％至约95重量％的范围内、特别是在约25重量％至约90重量％的范围内的量的选自由生物可降解聚酯组成的组中的一种或多种聚酯。

在此实施方案的一个示例性构造中，用于形成该至少一个外围层的优选PBAT是或包括由(美国)密歇根州怀恩多特的巴斯夫公司售卖的已经发现此化合物会产生与芯部构件组合的外层，其实现了适用于获得用于葡萄酒产业的高度有效的封闭件的物理和化学特征中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部。

已经发现在提供外围层方面是高度有效的配制品包含至少一种乳酸和/或至少一种苯乙烯嵌段共聚物。可供考虑的适合的苯乙烯嵌段共聚物可以选自由下列物质组成的组：苯乙烯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丁烯嵌段共聚物、苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯异丁烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯嵌段共聚物以及它们中的两种或更多种的组合。在本公开的具体方面中，该至少一种苯乙烯嵌段共聚物选自由下列物质组成的组：苯乙烯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丁烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯嵌段共聚物以及它们中的两种或更多种的组合。根据本公开的可商购获得的苯乙烯嵌段共聚物的实例是SBS、SIS、SEBS、SIBS、SEPS、SEEPS、MBS，它们可例如以以下商品名获得：和(美国密歇根州怀恩多特巴斯夫公司(BASF Corporation of Wyandotte,Mich.,USA))、Q、V、和除草定(美国得克萨斯州休斯顿可乐丽美国公司(Kuraray America,Inc.,Houston,Texas,USA))、TPE(南通普力马弹性体技术有限公司(Nantong Polymax ElastomerTechnology Co.,Ltd))、GLOB聚合物(李长荣化学公司(LCY ChemicalCorporation))、和(特诺尔爱佩斯公司(Teknor Apex Company))、系列(Elastocon TPE技术公司(Elastocon TPE Technologies,Inc.))、TPR(华盛顿佩恩公司(Washington Penn))、Evoprene^TM(阿尔法盖瑞公司(Alpha Gary))、 (GLS热塑性弹性体公司(GLS Thermoplastic Elastomers))、Sevrene^TM(维凯姆公司(Vichem Corporation))、Vector^TM(得克斯科聚合物公司(Dexco Polymers LP))、和(达盛公司(Dynasol))、TEA和TPE(多基公司(Multibase,Inc.))、Sol T(欧洲聚合体公司(Polimeri Europe))、Sunprene^TM(普立万公司(PolyOne))、(理研科技公司(Riken Technos Corporation))、RTP 2700和6000系列(RTP公司(RTP))、(舒尔曼公司(A.Schulman))、(VTC弹性体技术公司(VTC Elastotechnik))、(瑞翁公司(Zeon))、和(APIspa公司(API spa))、Asaprene^TM和Tufprene^TM(旭化成公司(Asahi Kasei))、Lifoflex(德国穆勒昆茨托弗公司(Müller Kunststoffe,Germany))、(德国瓦尔德克赖堡胶宝有限公司((Kraiburg TPE GmbH&Co.KG,Waldkraiberg,Germany))或例如D、G或FG(美国得克萨斯州休斯顿科腾聚合物公司(KratonPolymers,Houston,Texas,USA))。可供考虑的适合的乳酸共聚物可以选自由下列物质组成的组：乳酸己内酯乳酸嵌段共聚物、乳酸环氧乙烷乳酸嵌段共聚物以及它们的混合物。可生物降解的聚合物的另外的来源可以见于“Bio-Based Plastics:Materials andApplications[“基于生物的塑料：材料和应用”]”，Stephan Kabasci编著，约翰威立公司(John Wiley&Sons)，2014，ISBN 978-1119994008。

已经发现在提供外围层方面是高度有效的另一种配制品包含至少一种热塑性硫化橡胶。

已经发现在提供外围层(其提供至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部的物理和化学属性以获得商业可行的封闭件)方面是高度有效的另一种配制品包含至少一种聚醚型热塑性聚氨酯和至少一种烯烃嵌段共聚物中的至少一种，或者它们中至少两种的共混物。

所公开的适合于外围层的材料各自可以单独使用或者与这些材料中的一种或多种组合使用。通过采用这种材料或这些材料并且以与任何所需的发泡芯部构件周向、包围、粘合的接合形成这种或这些材料，可以获得一种高度有效的多层封闭件前体，该多层封闭件前体能够用于提供适用于葡萄酒瓶封闭件的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部的特性。

在此实施方案的一个示例性构造中，用于形成该至少一个外围层的特定聚醚型热塑性聚氨酯包括由(美国)密歇根州怀恩多特的巴斯夫公司(BASF Corporation ofWyandotte,Mich.(US))制造的LP9162。已经发现此化合物会产生一个与芯部构件组合的外层，其提供了适用于获得用于葡萄酒产业的高度有效的封闭件的物理和化学特征中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部。

在包括芯部构件和至少一个外围层的封闭件前体的另一个示例性方面中，该外围层包含热塑性硫化橡胶(TPV)。此类热塑性硫化橡胶是本领域熟知的并且是可商购获得的，例如，以商品名从(美国)德克萨斯州休斯顿的埃克森美孚化学公司(ExxonMobil Chemical Company of Houston,Texas(US))获得，以商品名从(荷兰)格兰(Geleen(NL))的特诺尔爱佩斯B.V.公司(Teknor Apex B.V.)获得，或以商品名从(美国)俄亥俄州埃文湖的普立万公司(PolyOne Inc.of Avon Lake,Ohio(US))获得。

除采用以上详述的聚醚型热塑性聚氨酯之外，已经发现在向至少一个外围层提供期望的属性中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部属性是高度有效的另一种组合物是至少一种聚烯烃(特别是至少一种热塑性聚烯烃)和至少一种热塑性硫化橡胶的共混物。使用由此共混物形成的外围层的封闭件前体的构造提供了一种高度适合用作葡萄酒瓶封闭件的封闭件前体。

可以向至少一个外围层提供期望的属性中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部的另一种组合物是至少一种聚烯烃(特别是至少一种热塑性聚烯烃)和至少一种苯乙烯嵌段共聚物的共混物、或至少一种热塑性硫化橡胶与至少一种苯乙烯嵌段共聚物的共混物。使用由此共混物形成的外围层的封闭件前体的构造提供了一种高度适合用作葡萄酒瓶封闭件的封闭件。

在另一替代实施方案中，通过独立地采用至少一种茂金属催化剂聚乙烯和至少一种烯烃嵌段共聚物中的至少一种，或者将其与选自由低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、和中低密度聚乙烯组成的组中的至少一种进行组合，可以获得一种封闭件前体。

已经发现在向至少一个外围层提供期望的属性中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部属性是高度有效的并且根据本发明是优选的另一种组合物是至少一种聚酯(特别是至少一种统计芳族-脂族共聚酯)和至少一种乳酸嵌段共聚物的共混物。至少一种聚酯(优选地至少一种统计芳族-脂族共聚酯，优选地PBAT)和至少一种乳酸聚合物或乳酸衍生物(特别是至少一种乳酸嵌段共聚物)的适合的共混物包含基于整个组合物的重量在约5重量％至约95重量％范围内的量、或在约20重量％至约80重量％范围内的量、或在约30重量％至约70重量％范围内的量、或在约40重量％至约60重量％范围内的量的聚酯(优选地统计芳族-脂族共聚酯)以及基于整个组合物的重量在约95重量％至约5重量％范围内的量、特别是在约80重量％至约20重量％范围内的量、特别是在约70％至约30重量％范围内的量、特别是在约60重量％至约40重量％范围内的量的乳酸聚合物或乳酸衍生物(优选乳酸嵌段共聚物)。基于乳酸嵌段共聚物和统计脂族-芳族共聚酯的总重量，乳酸嵌段共聚物与统计脂族-芳族共聚酯的示例性重量比为约95:5、约90:10、约85:15、约80:20、约75:25、约70:30、约65:35、约60:40、约55:45、约50:50。使用由此共混物形成的外围层的封闭件前体的构造提供了一种高度适合用于提供葡萄酒瓶封闭件、特别是可生物降解的葡萄酒瓶封闭件的封闭件前体。

已经发现提供用于形成根据本公开的封闭件的高度有效的外围层的还另外的附加化合物包括氟弹性体化合物和含氟聚合物。已经发现，无论是单独使用或者彼此组合使用或者与以上详述的其他化合物组合使用，这些化合物在产生以下的外围层方面是高度有效的，该外围层能够提供使其适用于瓶封闭件的特性中的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部。

使用本文详述的合适的制备方法，本文详述的用于提供该至少一个外围层的任何化合物可以单独或彼此组合地使用，以制造牢固且整体地粘合到芯部构件和/或不同的外围层上的外围层，作为发泡的外层或非发泡的外层，或者作为中间层。

根据本公开的一个具体方面，该外围层中所含的至少一种、优选地每种热塑性聚合物根据ASTM D6400是可生物降解的。

该至少一个外围层(若存在的话)，特别是外部的外围层，特别地形成有能够赋予本公开的封闭件前体和/或封闭件所需的物理特征(诸如对装瓶条件的耐受性)的厚度和/或密度。特别地，该至少一个外围层，特别是外部的外围层，形成有明显大于内芯的密度和/或形成有所选的厚度。

因此，所述至少一个外围层(若存在的话)特别地进一步被限定为包括在约0.05mm至约5mm范围内的厚度。虽然已经发现这个范围对于产生完全起作用并实现大部分或全部所需目标的封闭件前体是有效的，但是用于葡萄酒瓶的示例性方面特别包括在约0.05mm至约2mm范围内的厚度，其中厚度的示例性下限是约0.05mm、约0.06mm、约0.07mm、约0.08mm、约0.09mm、约0.1mm、约0.2mm、约0.3mm、约0.4mm或约0.5mm并且厚度的示例性上限是约1mm、约2mm、约3mm、约4mm、或约5mm。该至少一个外围层(若存在的话)的示例性厚度可以根据以下的标准进行选择，例如像，该至少一个外围层的组成、物理特性和/或材料的密度，以及该至少一个外围层的所需的特性。

如本文所讨论的，对于提供能够在葡萄酒产业中使用的瓶封闭件用封闭件前体，该至少一个外围层(若存在的话)与芯部构件的紧密的粘合的相互接合是有利的。在此方面，虽然已经发现，本文详述的方法提供了该至少一个外围层与芯部构件的牢固的紧密的粘合接合，但是可以采用替代性的层或粘合化学品，这取决于用于形成该芯部构件和该至少一个外围层的具体材料。

若需要，对于包括芯部构件和至少一个外围层的封闭件前体，可以在芯部构件的外表面上采用技术人员已知的粘合剂或粘结层，以便提供该至少一个外围层与其的牢固的紧密的粘合接合。若釆用了粘结层，该粘结层将有效地插入该芯部构件与该至少一个外围层之间，以便通过将该外围层和该芯部构件有效地粘合到该中间放置的粘结层上而提供紧密的粘合的相互接合。然而，无论采用何种工艺或粘合步骤，所有这些替代实施方案都在本公开的范围之内。若存在多于一个外围层，可以相似地在对应的外围层之间采用此类粘合剂或粘结层。

封闭件前体可包括软木。软木可特别为软木颗粒的形式。软木颗粒(或如本文所定义的包覆的软木颗粒)可具有根据ISO标准试验方法ICS 19.120通过机械筛分法测量的粒度分布，使得D₅₀值在0.25毫米至5毫米的范围内。多个颗粒优选具有根据ISO标准试验方法ICS 19.120通过机械筛分法测量的在在0.3mm至3mm的范围内、或在0.5mm至2.0mm的范围内、特别是在大于1.0mm至2.0mm的范围内的D₅₀值。

可替代地或另外地，软木颗粒(或如本文定义的包覆颗粒)可以根据ISO标准试验方法ICS 19.120通过机械筛分法测量的它们的平均粒度或均值粒度来定义。优选地，该颗粒的平均或均值粒度在0.25mm至5mm的范围内、优选地在0.5mm至4mm的范围内、优选地在0.5mm至6mm的范围内、优选地在0.5mm至5.0mm的范围内、优选地在0.5mm至4.0mm的范围内、优选地在0.8mm至4.0mm的范围内、优选地在0.8mm至3.8mm的范围内、优选地在0.8mm至3.5mm的范围内、优选地在1.0mm至3.5mm的范围内、优选地在1.0mm至3.3mm的范围内、最优选地在1.0mm至3.0mm的范围内。该多个颗粒可以替代性地或可选地具有在大于2.0mm至10.0mm的范围内、特别是在大于2.0mm至8.0mm的范围内、优选地在大于2.0mm至5.0mm的范围内、或在大于2.0mm至4.0mm的范围内、优选地在大于2.0mm至3.5mm的范围内、特别是在大于2.0mm至3.0mm的范围内的平均或均值粒度或D₅₀值。平均或均值粒度或D₅₀的优选范围选自从0.9mm至1.0mm、从1.0mm至2.0mm、从1.5mm至2.5mm、从2.0mm至3.0mm、从2.5mm至3.5mm、以及从3.0mm至4.0mm的范围。平均粒度或D₅₀的特别优选的范围选自从1.0mm至2.0mm、和从2.0mm至3.0mm、或大于1.0mm至小于2.0mm、或大于2.0mm至3.0mm的范围。

如本文所用，术语“颗粒”可以指包含软木材料(例如，如本文定义的形成包覆颗粒的芯部的软木颗粒)的芯部或如本文定义的包覆颗粒或两者。这同样适用于术语“多个颗粒”。

软木颗粒可以具有基本上各向同性的形状，特别是基本上球形的形状。

软木材料优选地适用于食品接触。软木材料优选地是多个“干净的”软木颗粒。这意味着在并入到本发明的封闭件中或在本发明的封闭件中使用之前，这些颗粒使用适当的清洁或洗涤方法进行清洁或洗涤。该多个干净的颗粒优选地不含或基本上不含任何污染物，例如由于先前的使用或处理步骤可能存在的污染物，以及可能影响有待保持在容器中的产品的味道、气味、和/或其他特性的试剂。该多个干净颗粒特别优选地不含或基本上不含感官感觉剂，特别是不含所有的或基本上所有的卤代苯甲醚，特别是TCA，但是任选地也不含TBA、TeCA和/或PCA。若该多个颗粒是多个软木颗粒，则这些颗粒已经优选地进行洗涤以便去除所有的或基本上所有的感官感觉剂，特别是所有的或基本上所有的卤代苯甲醚，特别是TCA，但是任选地也去除软木中可能存在的TBA、TeCA和/或PCA。这种洗涤步骤可以(例如)通过任何适合的溶剂实现，该任何适合的溶剂包括但不限于有机溶剂诸如烃、含水流体诸如能够将TCA从软木去除的洗涤溶液或分散体、或超临界流体诸如超临界二氧化碳。也是食品安全的环境友好的溶剂是优选的，诸如含水流体或超临界流体。在洗涤步骤过程中，软木颗粒可以悬浮在溶剂中，任选地进行搅拌，并且然后通过过滤等去除溶剂。洗涤步骤可以根据需要重复许多次，以便在这些颗粒中、特别是在软木颗粒中实现可接受水平的卤代苯甲醚、特别是氯代苯甲醚、特别是TCA，但是还任选地TBA、TeCA和/或PCA。从软木释放到葡萄酒中的卤代苯甲醚的量可以通过以下方法作为所谓的“可释放的卤代苯甲醚”进行测量：将软木或软木的样品浸泡在葡萄酒中，未处理的软木浸泡24小时，或者经处理的软木浸泡48小时，并且例如通过色谱法或光谱法诸如气相色谱法或核磁共振法测量葡萄酒中每种卤代苯甲醚化合物的量。通常认为可接受的水平是在葡萄酒中产生对于TCA或TBA而言低于约6ng/L的平均感官阈值所对应的一种或多种氯代苯甲醚的量的水平，由此已经报告TeCA和PCA在它们的感官阈值中是对应地约三分之一倍和一千分之一倍有效。通过上述试验方法测得的软木颗粒的可释放三氯苯甲醚的含量优选地小于6ng/L、优选地小于5ng/L、更优选地小于4ng/L、更优选地小于3ng/L、甚至更优选地小于2ng/L、最优选地小于1ng/L。本文公开的封闭件和/或封闭件前体具有小于2ng/L、优选地小于1ng/L、优选地小于0.5ng/L、优选地小于0.3ng/L的可释放的卤代苯甲醚的含量。

软木材料优选地具有在约0％至约10％的范围内、特别是在约0％至约8％的范围内、特别是在约0％至约8％的范围内、特别是在约0％至约7％的范围内、特别是在约0％至约6％的范围内、更特别是在约0％至约5％的范围内、更特别是在约0％至约5％的范围内、更特别是在约0％至约4％的范围内、更特别是在约0％至约3％的范围内、更特别是在约0％至约2％的范围内、更特别是在约0％至约1％的范围内的湿度。优选地，在各情况中，基于软木颗粒的总重量，软木颗粒的含水量小于8重量％，特别是小于7重量％、小于6重量％、小于5重量％、小于4重量％、小于3重量％，特别是小于2重量％、小于1.5重量％或小于1重量％。

有利地，软木颗粒的密度在50g/L至200g/L的范围内。

根据一个实施方案，将软木、特别是软木颗粒漂白。包含经漂白的软木或经漂白的软木颗粒的封闭件前体可以提供具有均匀浅色的表面，在该表面上可以施加灵活性大的装饰层。

特别地，若封闭件前体包含软木颗粒，则软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)优选地在聚合物基质内均一地分布，优选地基本上每个个体颗粒被聚合物基质包围并嵌入在聚合物基质内。因此，在一个实施方案中，软木颗粒优选地在整个封闭件前体中均一地分布。这是可能的，因为该配制品具有可加工性以允许通过挤出的方式形成聚合物基质，聚合物基质具有支持软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)在整个聚合物基质中的均一分布的物理特性，诸如孔结构和孔密度。软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的均一分布是有利的，因为其允许个体颗粒被聚合物基质包被和/或嵌入在聚合物基质内，这避免了在没有足够的聚合物的情况下形成颗粒的局部簇集，该局部簇集进而可能导致封闭件和/或封闭件前体的弱点和碎裂。

根据用于本公开中的封闭件前体的一个方面，封闭件包括芯部构件并且不包括外围层。在此方面中，芯部构件形成整个封闭件前体，并且多个颗粒包含在芯部构件中。此方面在降低每个封闭件的成本和简化生产方面可以是特别有利的。

若包括外围层，并且若封闭件前体包含软木颗粒，则软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)包含在芯部构件和外围层中的至少一者中，优选地包含在芯部构件或外围层中，或者包含在芯部构件和外围层中。

在本公开的一个具体方面中，若存在外围层，则软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)包含在芯部构件中并包含在外围层中。

在本公开的另一个方面中，若存在外围层，则多个颗粒包含在芯部构件中，并且基本上不存在于外围层中。

在本公开的一个具体方面中，封闭件前体包括外围层，并且软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)包含在外围层中。根据此方面，软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)可以基本上不存在于芯部构件中。

在另一个实施方案中，封闭件前体不包括外围层，或者不包括单独挤出的外围层。

在各情况中，基于封闭件前体的总重量，可以以以下范围内的量包含多个包覆颗粒：在51重量％至80重量％的范围内的量、更特别地在52重量％至75重量％的范围内的量、更特别地在53重量％至70重量％的范围内的量、更特别地在大于55重量％至65重量％的范围内的量、或在51重量％至60重量％的范围内的量、更特别地在51重量％至55重量％的范围内的量。

根据本发明的一个方面，包括外围层的封闭件前体可在外围层中包含多个包覆颗粒。然而，多个包覆颗粒优选地包含在芯部构件中，或包含在芯部构件和外围层两者中。

包含多个包覆颗粒可能不利地影响用于制备本发明中使用的封闭件前体的组合物的可加工性，并且潜在地负面地影响封闭件性能和特性。为了减少或消除特别是由于多个包覆颗粒导致的可加工性或性能的任何降低，用于本发明中的封闭件前体可以任选地包含一种或多种加工助剂。

一种或多种加工助剂可以至少包含在包含多个包覆颗粒的封闭件前体的组件中。优选的一种或多种加工助剂优选地选自以下加工助剂，这些加工助剂能够改变配制品在形成封闭件前体的过程中的可加工性，诸如配制品在通过挤出或成型的方式、特别是通过挤出的方式形成封闭件前体的过程中的熔融物可加工性。处理和可加工性改变可以是(例如)操作压力和/或温度降低、组合物与成形设备之间的摩擦降低、聚合物基质中软木可分散性改善、聚合物基质中软木可润湿性改善、挤出过程中用于流动改善的扭矩力释放提高、在挤出过程中熔融物破裂减少或消除、口模堆积减少、速度提高以及输出、熔融物粘度、熔融物流动速率、熔融物指数、热稳定性、和/或表面特性增加。该一种或多种加工助剂优选地帮助改善封闭件前体和/或封闭件的机械和性能特性，诸如塑料材料的孔尺寸和/或孔密度、孔稳定性、该多个颗粒在整个聚合物基质中的均一分布、在变化的剪切和/或温度、特别是增加的剪切和/或温度的条件下的粘度等。在该一种或多种加工助剂的情况下观察到的一个具体优点是与不包含根据本发明的一种或多种加工助剂的封闭件中的塑料材料的密度相比，封闭件和/或封闭件前体中的塑料材料的密度可以降低。较低的塑料材料密度有助于实现本发明的目的，例如像封闭件和/或封闭件前体的塑料材料含量降低、弹性、可压缩性、以及多个颗粒在整个塑料材料中的均匀分布。因为一种或多种加工助剂在封闭件生产之后保留在封闭件前体中，所以它们优选地适用于食品应用。优选的是，该一种或多种加工助剂中的一种或多种为可生物降解的、可堆肥的和可热塑性加工的中的一种或多种。虽然可能的是，单一的加工助剂实现所需优点中的全部或大部分优点，但是还可能的是，加工助剂包含两种或更多种加工助剂。可以单独使用或与一种或多种其他加工助剂组合使用的适合的加工助剂可以是(例如)润滑剂、增滑剂、剥离剂、抗粘连剂、或任何试剂或实现所需优点中的一种或多种的试剂的组合。基于封闭件前体的总重量，封闭件前体可包含0重量％至15重量％的一种或多种润滑剂。基于封闭件前体的总重量，封闭件前体可包含0重量％至10重量％的一种或多种添加剂和/或填料。

可以包含在用于本发明中的封闭件前体中的适合的任选的加工助剂优选地选自由下列物质组成的组：脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；蜡；蜡酯；酯蜡；增塑剂；醇类；甘油酯；多元醇酯；多元醇偏酯；聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇醚；脂肪醇聚乙二醇醚；金属皂；含氟聚合物；多元醇；硅酮；甘油单硬脂酸酯；多元醇的脂肪酸酯；高分子量聚酯；以及它们中任何两种或更多种的组合。适合的加工助剂还可以是产生大分子量分散性的聚合物共混物。例如，加工助剂可以包含较高分子量聚合物与较低分子量聚合物的组合，从而实现宽分子量分布，该宽分子量分布提供了较低的熔融物粘度。呈这种聚合物共混物形式的该一种或多种聚合物可以与形成封闭件前体的主体、特别是封闭件前体的芯部构件、或整个封闭件前体(若不包括外围层的话)的塑料材料中所含的一种或多种热塑性聚合物中的一种或多种相同。在这种情况下，塑料材料的量随着如本文公开的加工助剂的量增加。呈这种聚合物共混物形式的该一种或多种聚合物也可以与塑料材料中所含的一种或多种热塑性聚合物中的至少一种或多种不同，这样使得对于该一种或多种加工助剂包含如本文公开的量的不同的一种或多种加工助剂。这种聚合物共混物可以用作一种或多种加工助剂，或者可以与文本公开的其他加工助剂中的一种或多种组合使用。

若采用了两种或更多种加工助剂，则这些加工助剂优选地在实现本文提及的特性和优点方面彼此互补或补充。例如，该加工助剂可以包含至少一种降低塑料材料的熔融物粘度的加工助剂、以及至少一种帮助塑料材料从成形设备剥离的加工助剂，诸如至少一种减少在挤出过程中塑料材料相对于至少一个挤出机表面的摩擦的加工助剂、和/或至少一种帮助塑料材料从模具剥离的加工助剂。减少在挤出过程中塑料材料相对于至少一个挤出机表面的摩擦的加工助剂可以与帮助塑料材料从模具剥离的加工助剂相同，或者这些加工助剂可以是不同的加工助剂。

一种或多种任选的加工助剂可以选自如本文所述的加工助剂。任何加工助剂可以与任何其他加工助剂组合，以便实现本发明的目标和优点。根据本发明的一个优选的方面，至少一种降低塑料材料的熔融物粘度的加工助剂选自由下列物质组成的组：脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；蜡；蜡酯；酯蜡；增塑剂；醇类；甘油酯；多元醇酯；多元醇偏酯；聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇醚；脂肪醇聚乙二醇醚；甘油单硬脂酸酯；金属皂；以及它们中任何两种或更多种的组合；并且至少一种减少在挤出过程中塑料材料相对于至少一个挤出机表面的摩擦的加工助剂选自由下列物质组成的组：脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；含氟聚合物；多元醇；硅酮；甘油酯；甘油单硬脂酸酯；多元醇酯；多元醇偏酯；聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇酯；脂肪酸聚乙二醇醚；脂肪醇聚乙二醇醚；多元醇的脂肪酸酯；蜡酯；酯蜡；金属皂；高分子量聚酯；以及它们中任何两种或更多种的组合。

在根据本发明的封闭件和/或封闭件前体中可以有利的是，在大气压下，至少一种加工助剂在高至160℃的温度下、或在高至150℃的温度下、或在高至140℃的温度下、或在高至130℃的温度下、或在高至120℃的温度下是固体的或至少部分固体的。任选地，至少一种加工助剂包含一种或多种脂肪酸衍生物，该一种或多种脂肪酸衍生物在大气压下在高至160℃的温度下、或在高至150℃的温度下、或在高至140℃的温度下、或在高至130℃的温度下、或在高至120℃的温度下是固体的或至少部分固体的。这在加工助剂的运输和储存、以及将加工助剂与塑料材料和多个颗粒掺混的方面可以是有利的，该掺混可以在干共混步骤中发生，以便形成加工助剂与塑料材料和多个颗粒的均一掺混。还优选的是，在形成封闭件之后至少基本上保留在封闭件前体中的加工助剂在封闭件的使用温度下可以是固体的，例如以便避免加工助剂的渗出或封闭件的油腻感。若加工助剂在加工温度下软化、熔化、或部分熔化，则对于加工和/或掺混可以是有利的。在本文中，连同形成封闭件前体的方法一起指明了典型的加工温度。

在用于本发明中的封闭件前体中可以有利的是，在大气压下，至少一种加工助剂在高于50℃的温度下至少部分地呈液体形式，例如至少部分地呈熔融物形式。任选地，至少一种加工助剂包含一种或多种脂肪酸衍生物，该一种或多种脂肪酸衍生物在大气压下在高于50℃的温度下至少部分地呈液体形式。这可以允许较低的加工温度，同时基本上不导致加工助剂从成品封闭件渗出或封闭件的油腻感。

适合用于本发明中使用的封闭件前体的加工助剂可以(例如)包含一种或多种选自由下列物质组成的组中的加工助剂：衍生自具有从12至45个碳原子、优选地从25至38个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸的脂肪酸衍生物；衍生自具有从12至45个碳原子、优选地从25至38个碳原子的改性的饱和或不饱和脂肪酸的改性脂肪酸衍生物；天然蜡；合成蜡；增塑剂；以及它们中的两种或更多种的组合。以举例方式，加工助剂可以包含一种或多种衍生自选自由下列物质组成的组中的脂肪酸的脂肪酸衍生物和/或改性脂肪酸衍生物：月桂酸、棕榈酸(palmitic acid)、花生酸、山酸、硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸、芥酸、蓖麻醇酸(recinolic acid)、己二酸、癸二酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、棕榈酸(sapienic acid)、反油酸、异油酸、亚油酸、反亚油酸、α-亚油酸、γ-亚油酸、双高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、辛酸、癸酸、肉豆蔻酸、木蜡酸、蜡酸、十三烷酸、十五烷酸、十七烷酸、十九烷酸、二十一烷酸、二十三烷酸、二十五烷酸、二十七烷酸、褐煤酸、二十九烷酸、蜂花酸、三十一烷酸、三十二烷酸、三十三烷酸、三十四烷酸、蜡塑酸、三十六烷酸、三十七烷酸、三十八烷酸、十八碳四烯酸、二十二碳四烯酸、棕榈油酸、异油酸、二十烯酸、反油酸、巨头鲸鱼酸、神经酸、二十碳三烯酸、衍生自该组中包括的脂肪酸中的一种或多种的改性脂肪酸、以及该组中包括的脂肪酸和改性脂肪酸中的任何两种或更多种的混合物。

若加工助剂包含一种或多种选自下组的加工助剂，则对于本发明中使用的封闭件前体可以是有利的，该组由以下组成：芥酸酰胺；脂肪酸；蜡；硬脂酰胺；甘油单硬脂酸酯；高-单甘油单硬脂酸酯；甘油酯；亚乙基-双-硬脂酰胺；硬脂酸钙；芥酸酰胺；油酸酰胺；硬脂酸酰胺；偏苯三酸酯；己二酸酯；癸二酸酯；壬二酸酯；二酯；聚合物增塑剂；以及它们中的两种或更多种的任何组合。

加工助剂可以(例如)具有以下特性中的一种或多种：

-根据ASTM D2265测量的在50℃至160℃的范围内、或在50℃至150℃的范围内、或在50℃至140℃的范围内、或在50℃至130℃的范围内、在50℃至120℃的范围内的滴点；

-根据ASTM D1298-12b测量的在4℃下相对于水的在0.900至1.300的范围内的比重。

用于本发明中的封闭件前体优选地不包含粘合剂；并且/或者该封闭件优选地不包含交联剂；并且/或者塑料材料优选地不通过交联剂的方式交联。该封闭件优选地不包含粘合剂并且不包含交联剂。包含较大量(例如，基于封闭件的总重量的大于约50重量％)的软木粉末或软木颗粒的已知的封闭件通常是复合封闭件，其中粘合剂典型地是通过相应的单体和/或预聚物(诸如寡聚物)的原位反应性聚合形成的聚氨酯或聚丙烯酸酯胶水。这些粘合剂或胶水不是可热塑性加工的，它们也不是根据本发明的定义的热塑性聚合物或塑料材料。已知的封闭件经常包含一种或多种交联剂(crosslinking agent)(还被称为交联剂(crosslinker))，以便改善某些特性。不仅是粘合剂或它们的单体，交联剂也可能产生食品安全方面的担忧。另外，典型地，粘合剂或交联聚合物既是不可生物降解的，也是不可热塑性加工的。因此，通常不可能对包含粘合剂或交联剂或交联聚合物的封闭件进行回收、生物降解或堆肥。然而，虽然优选的是，根据本发明的封闭件前体和/或封闭件不包含交联剂，但是可能的是，根据本发明的封闭件前体和/或封闭件包含少量的交联剂，例如包含足以进行以下的量的交联剂：以所需的方式改变用于制备封闭件的组合物的流变特性，特别是组合物的热塑性组分的流变特性；和/或改变封闭件前体和/或用于制备封闭件前体的组合物的一种或多种其他特性，特别是它们的热塑性组分的一种或多种其他特性，诸如粘度、弹性、和/或硬度。交联剂(若存在的话)的量应当足够小，以使得封闭件前体的可热塑加工性不被影响，或者至少基本上不被影响，特别是封闭件和/或封闭件前体的可回收性不被影响，或者至少基本上不被影响。

在本公开的一个实施方案中，该封闭件前体是由一种包括至少一个挤出工艺步骤的方法产生的。对于包括芯部构件和至少一个外围层的封闭件前体，这允许在至少一个外围层与芯部构件之间实现整体式粘合互联，因为至少一个外围层是以确保紧密的粘合接合的方式围绕芯部构件形成的。

依据根据本公开的封闭件和/或封闭件前体、组合物和方法的一个具体方面，该组合物、封闭件前体、和/或任何方法步骤的温度，特别是在封闭件前体或组合物的形成过程中的温度，优选地不超过200℃，优选地维持在约120℃至约170℃的范围内，或在约125℃至约170℃的范围内，或在约130℃至约165℃的范围内，或在约135℃至约165℃的范围内，或在约140℃至约160℃的范围内。在包含软木颗粒的材料的挤出过程中，特别地维持在所公开的范围内的挤出温度。若温度超过此范围，则存在软木颗粒的降解、以及可能影响与封闭件相接触的食品产品的烧焦味道的风险。

还已经发现，另外的额外添加剂可以并入到本公开的封闭件和/或封闭件前体中。对于本公开中使用的包括芯部构件和至少一个外围层的封闭件前体，添加剂可以并入到封闭件前体的芯部构件和/或至少一个外围层中，以便提供进一步的增强和期望的性能特征。这些另外的添加剂可以包括(例如)着色剂诸如颜料、抗微生物剂、抗菌化合物和/或氧清除材料。适合的添加剂对于本领域技术人员是已知的。抗微生物添加剂和抗菌添加剂可以并入到封闭件中，从而给予额外的可信度，以使得在液体的存在下，微生物或细菌生长的可能性极小。这些添加剂优选地具有长期释放能力，并且进一步延长了保质期，而无需通过葡萄酒装瓶过程中所涉及的那些进行进一步处理。此外，对于封闭件前体和/或封闭件的孔，可能的是基本上充满非氧化性气体，以便进一步减少氧气进入容器中。实现此的方式在现有技术中是已知的。可能的是，对于一种或多种填料，特别是粒状填料，优选地是具有小于0.2mm的粒度的粒状填料，并入到根据本发明的封闭件前体中，优选地通过并入到用于制备本发明中使用的封闭件前体的组合物中进行。优选的填料是无机填料诸如矿物填料，它们可以选自滑石、白垩、二氧化硅、云母、氧化铝、粘土、碳酸钙、碳酸镁、铝酸钙、二氧化钛、蛭石、珍珠岩、以及它们中的一种或多种的组合。包含一种或多种填料例如以改变封闭件前体和/或组合物的流变特性或其他特性可以是有利的，

根据采用来将本公开的封闭件插入在所需的瓶中的密封方法，若本公开中使用的封闭件前体包括芯部构件和至少一个外围层，可以将添加剂诸如增滑添加剂、软化剂和密封化合物并入到外围层中，例如以便在插入方法过程中提供封闭件的润滑。另外，典型地在装瓶行业中采用的其他添加剂可以并入到本公开中使用的封闭件前体中，以用于改善封闭件与瓶的密封接合并且降低将封闭件从瓶中移出以打开瓶所需的拔出力。

另外，包含在正常光照和/或温度条件下可见的墨水的标记可以包括在封闭件中。在本公开的上下文中的正常光照条件意指来自具有基本上包括可见光谱范围的光谱的光源的光。在本公开的上下文中的正常温度条件意指从10℃至35℃的温度。这些标记可以(例如)用作定位标志。这些标记可以例如为本文所述的装饰物层的一部分。

根据本公开的封闭件可以进一步在其表面的至少一个上(特别是在其外周表面上)包括一个润滑剂层。该润滑剂层可以包括(例如)硅酮、蜡、石蜡和层、或对于天然软木或合成封闭件已知的任何类型的层中的一种或多种。这种层可以帮助例如将封闭件插入到容器中并且通过已知并且看起来合适的任何方式形成。若存在硅酮、蜡和/或石蜡层，则该层可以(例如)通过挤出和/或通过滚光来形成。

通过采用本文公开的材料和方法，可以获得一种高度有效的封闭件，该封闭件能够提供适用于葡萄酒瓶封闭件的至少一种、特别是多于一种、特别是几乎全部或甚至全部的特性。

根据本公开的封闭件前体和/或封闭件具有使其特别适用于包装并且特别是用作葡萄酒瓶的封闭件的有利特性。若产品在惰性条件下包装，则在封闭容器之后的第一个100天内，该封闭件有利地具有根据ASTM F1307测定的每容器小于约5mg氧气的氧进入量。在封闭容器后的第一个100天内，氧气进入量有利地选自由以下组成的组：每容器小于约3mg氧气、小于约1mg氧气、小于约0.5mg氧气、小于约0.25mg氧气、小于约0.2mg氧气和小于约0.1mg氧气。关于用作葡萄酒瓶的封闭件，如通过(例如)氧气传递量、拔出力和泄漏中的至少一种、特别是多于一种、特别是全部这些特性所测定的结果表明，根据本公开的封闭件前体和/或封闭件或根据本公开的方法生产的封闭件实现了至少一种与由替代性材料(诸如聚合物)制成的已知的封闭件可比较的性能。另外，根据本公开的封闭件前体和/或封闭件或根据本公开的方法生产的封闭件具有与天然软木的外观相似的外观，并且可以在一些方面中优选地以与天然软木封闭件相同的方式进行标记。此外，根据本公开的封闭件的触觉特性与由天然软木制成的封闭件非常相似。

根据本发明的封闭件优选地具有在100％氧气中根据ASTM F1307测量的小于0.05cc/天、优选地在0.0001cc/天至0.05cc/天的范围内、优选地在0.0002cc/天至0.02cc/天的范围内、或约0.0001cc/天/封闭件至约0.1000cc/天/封闭件、或约0.0005cc/天/封闭件至约0.050cc/天/封闭件。

封闭件和/或封闭件前体的所有组件的细节和特性也适用于根据本公开的如下文所述的组合物和方法。

有利地，根据本公开的封闭件具有根据本文所述的试验方法确定的不超过约445N(100lb)、特别是不超过约440N、特别是不超过约430N、特别是不超过约420N、特别是不超过约410N、优选是不超过约400N、特别是不超过约390N、特别是不超过约380N、特别是不超过约370N、特别是不超过约360N、特别是不超过约350N、特别是不超过约340N、特别是不超过约330N、更特别是不超过约320N、更特别是不超过约310N、更特别是不超过约300N的拔出力，由此，有利地实现在约200N至约400N的范围内、特别是在约210N至约380N的范围内、特别是在约220N至约350N的范围内、特别是在约230N至约300N的范围内的拔出力。拔出力描述了在标准化条件下将封闭件从容器、特别是从瓶中移出所需的力。较低的拔出力涉及更易于拔出封闭件。对于葡萄酒瓶封闭件而言，通常认为在约150N至约445N的范围内的拔出力是可接受的。本公开的封闭件实现了在对于葡萄酒瓶封闭件而言被认为是可接受的范围内的拔出力。

塑料材料、热塑性聚合物、多个颗粒、加工助剂、添加剂和起泡剂、以及与其相关的所有细节(包括优选的实施方案和方面)是如本文关于封闭件和/或封闭件前体、用于形成封闭件前体的组合物、用于形成组合物的方法、以及用于形成封闭件前体的方法所定义的。

包含软木颗粒的封闭件前体可以用下文所述的示例性方法进行制造，该方法不是限制性的。根据一个实施方案，可通过一种制造用于产品保持容器用封闭件的封闭件前体的方法来制造封闭件前体，该产品保持容器用封闭件被构造为插入并牢固地保持在所述容器的形成入口的颈部中，所述方法至少包括以下方法步骤：

i.均质掺混以下组分，以形成组合物：

(a)51重量％至80重量％(干重)的多个颗粒，所述颗粒包含软木并且具有根据ISOICS 19.120通过机械筛分测定的在0.25毫米至5毫米的范围内的粒度分布D₅₀；

(b)12重量％至49重量％的包含一种或多种热塑性聚合物的塑料材料；

(c)任选地，0重量％至10重量％的一种或多种起泡剂；

(d)任选地，0重量％至15重量％的一种或多种润滑剂；

(e)任选地，0重量％至2重量％的一种或多种颜料；以及

(f)任选地，0重量％至10重量％的一种或多种添加剂和/或填料；

ii.加热步骤i.中获得的组合物以形成熔融物；

iii.通过挤出或成型的方式，由步骤ii中获得的熔融物形成未加工的封闭件前体，其中该未加工的封闭件前体中的多个包含软木的颗粒的含水量小于3重量％；

iv.任选地切割和/或精加工该未加工的封闭件前体以形成封闭件前体。

迄今为止已经描述的关于本公开中使用的封闭件和/或封闭件前体的所有特征同样任选地也适用于封闭件和/或封闭件前体的形成方法。

塑料材料、热塑性聚合物、多个颗粒、加工助剂、和任选的起泡剂、以及与其相关的所有细节(包括含量、优选的实施方案和方面)以及涉及方法步骤的细节是如本文关于封闭件和/或封闭件前体、用于形成封闭件前体的组合物、用于形成组合物的方法、以及用于形成封闭件前体的方法所定义的。该封闭件和/或封闭件前体可以是圆柱形封闭件，包括外周表面和两个基本上平坦的终端表面，诸如用于静态葡萄酒瓶的封闭件。可替代地，该封闭件和/或封闭件前体可以呈用于起泡葡萄酒瓶的封闭件的形式。

该多个颗粒优选地是多个干净的颗粒，如本文所定义的。可考虑实施洗涤多个颗粒的至少一个步骤，以便特别是去除所有的或基本上所有的卤代苯甲醚、特别是TCA，但是也任选地去除TBA、TeCA和/或PCA，如本文所公开的。通过本文公开的方法生产的封闭件前体优选具有的可释放的三氯苯甲醚含量小于2ng/L、优选小于0.5ng/L、优选小于0.3ng/L。

该方法可以是连续的或不连续的。在连续方法中，在方法步骤i.中的掺混可以通过以下中的任何一种或多种的方式发生：共混、干混、混合、熔化、拉挤、挤出、配混、或技术人员已知且看起来似乎合适的任何其他方法。优选地，本文定义的任何方法的方法步骤i.涉及向组分施加剪切，优选地在加热时施加剪切。然后，将可以(例如)呈干共混物或熔融物形式的方法步骤i.得出的组合物连续供给到成型装置或挤出装置。方法步骤ii.中的加热可以在选自以下的时间处实施：在方法步骤i.过程中；在方法步骤i.之后且在方法步骤iii.之前；在方法步骤iii.过程中；或它们中的两种或更多种的任何组合。在方法步骤i.和ii.的一个优选方面(它可以与该方法或任何方法步骤的任何其他方面进行组合)中，方法步骤i.在大气压下或在低于大气压的压力下实施，并且方法步骤ii.在高于大气压的压力下实施。优选地，至少在方法步骤iii.中进行加热。在不连续方法中，任何或所有方法步骤可以是不连续的，或者一个或多个方法步骤可以是连续或不连续的。例如，可以在方法步骤i.中预先制备组合物的母料，或者可以如本文相对于组合物所定义的那样，预先制备塑料材料和多个颗粒的母料，并任选地在进一步的方法步骤之前将其储存。若预先制备塑料材料和多个颗粒的母料，则在本文所述的任何方法的方法步骤i.中将其与所有其他组分掺混。在不连续方法中，若在不连续方法步骤中掺混了一种或多种起泡剂，则必须注意，一种或多种起泡剂所暴露的温度应低于一种或多种起泡剂的引发温度，除非旨在在发生发泡的方法步骤中掺混一种或多种起泡剂。各自的引发温度取决于起泡剂并且是技术人员已知或可获得的。

方法步骤ii.中的加热优选进行至一个温度，在该温度下，方法步骤i.中提供的组合物可以发泡至所需的密度，并且/或者该组合物可以进行挤出或成型以形成封闭件前体。若使用了需要热量以提供或引发起泡效果的起泡剂，则方法步骤ii.中的加热优选地发生至一个温度，在该温度下，此起泡效果可以发生。该起泡剂优选地选自由下列物质组成的组：可膨胀微球、化学起泡剂、物理起泡剂以及它们中的两种或更多种的组合。若该起泡剂包含可膨胀微球或由其组成，则选择一个温度，在该温度下，可膨胀微球膨胀以形成膨胀的微球。膨胀的微球形成多个孔的个体孔。优选地选择一个温度，在该温度下，膨胀微球具有所需的孔尺寸。适合的温度主要取决于所选的热塑性聚合物和起泡剂，并且可由技术人员容易地基于该热塑性聚合物和起泡剂的已知特性和/或基于简单的试验来确定。加热温度优选地维持在约120℃至约170℃的范围内。此温度范围对于涉及加热的所有方法步骤、特别是涉及加热包含软木颗粒(或如本文所定义的包覆颗粒)的组合物的方法步骤(包括混合、组合、挤出和成型)而言是优选的。特别是在任何包含软木粉末的组合物的挤出或成型的过程中设想将挤出或成型温度维持在此范围内。在加热步骤ii.的过程中，对该塑料材料优选地进行发泡。特别优选地，该塑料材料发泡至泡沫密度在约25kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约50kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约75kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约100kg/m³至800kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至700kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至600kg/m³的范围内、优选地在约150kg/m³至500kg/m³的范围内、优选地在约180kg/m³至500kg/m³的范围内、或在约200kg/m³至450kg/m³的范围内、优选地在约200kg/m³至420kg/m³的范围内。

根据用于形成本文所述的封闭件前体的示例性方法的优选方面，根据本发明的方法中使用的第二塑料材料具有根据ISO ICS 19.120通过机械筛分法测量的粒度分布D₅₀，该粒度分布D₅₀小于1000微米，特别是小于800微米、600微米、500微米、400微米、300微米、200或50微米。发现通过使第二塑料材料采用如此小的粒度，可以消除或减少由于包含多个包覆颗粒而引起的加工困难，以及对封闭件性能和特性的潜在负面影响。这种尺寸的塑料材料的颗粒可以(例如)通过合适的研磨技术获得，例如低温研磨。

方法步骤iii.可以按技术人员已知并且看起来合适的任何方式实施，特别是使用已知的挤出设备或已知的成型设备。使用根据本发明的组合物意味着，不需要改变挤出设备或成型设备、或它们的任何表面，也不需要显著地改变工艺参数或设备参数例如以提供另外的加热，以便防止不期望的现象，诸如表面熔融物破裂或表面粗糙。这在大规模生产设施中、特别是在连续生产方法中是特别有利的，其中在将生产从一种类型的封闭件转换至不同类型的封闭件时显著地改变设备参数和/或工艺参数可能是不实际的、耗时的且昂贵的。这适用于所有的方法步骤，但是尤其适用于加热步骤ii.并且适用于形成步骤iii.。

若在封闭件前体的制造方法中形成了外围层，则关于该外围层组合物的细节与本文所述的关于相对于本公开的封闭件前体的外围层的适合的材料、化合物和组合物的细节相同。任何外围层(若存在的话)优选地通过如本文所述且技术人员已知的共挤出的方式形成，这优选地与方法步骤iii.基本上同时实施。根据该方法的另一个方面，形成外围层的方法步骤可以重复一次或多次以便获得一个或多个另外的外围层，由此该一个或多个另外的外围层被以与前一外围层的圆柱形外表面紧密粘合接合而单独挤出，以便形成多层细长圆柱形结构。

在方法步骤iii.中的挤出之后，任选地在一个或多个外围层的共挤出的情况下，呈连续细长圆柱形长度的塑料材料或多层细长结构的形式的未加工的封闭件前体可以通过技术人员已知的方法冷却。这些方法包括，例如，穿过冷却浴、喷雾、鼓风等。

若在方法步骤iii.中通过挤出的方式形成了未加工的封闭件前体，则将该未加工的封闭件前体在步骤iv.中切割成适于封闭件前体的长度。若在方法步骤iii.中通过成型的方式形成了未加工的封闭件前体，则不需要在方法步骤iv.中实施切割。该封闭件前体优选地在方法步骤iv.中进行调整。特别地，例如通过砂磨、研磨或抛光，优选地抛光的方式对该封闭件的外周表面以及任选地末端表面进行光滑化，如对于天然软木封闭件已知的。方法步骤iv.中的任选的精加工(其可以应用于切割的长度或成型的未加工的封闭件前体)可以是(例如)涂覆或后处理，其中的任一种或所有可以按本领域技术人员已知并且看起来合适的任何方式实施。后处理可以包括(例如)表面处理诸如等离子处理、电晕处理，或向封闭件的表面提供润滑剂。若最外周表面包含软木颗粒，则可能期望和/或可能使用烙印以给予图像或在该封闭件的外周表面或一个或两个终端表面上书写，例如使用对于天然软木封闭件已知的烙印方法。

本文对于根据本公开的封闭件和/或封闭件前体所公开的所有细节也与如以上条款1至42中所述的方法相关，并且因而也形成本文公开的方法的公开内容的一部分。

在用途的优选实施方案中，在封闭容器后的第一个100天内，所述封闭件具有根据ASTM F1307测定的每容器小于约1mg氧气的氧气进入量。在用途的另一个优选实施方案中，在封闭容器后的第一个100天内，氧气进入量选自由以下组成的组：每容器小于约0.5mg氧气、小于约0.25mg氧气、小于约0.2mg氧气和小于约0.1mg氧气。

本公开还涉及包括产品保持容器和根据本发明的封闭件的封闭件系统。

根据本公开，可以获得这样的封闭件，它能够提供葡萄酒产业、以及任何其他瓶封闭件/包装产业施加于其上的至少一个、特别是多于一个、特别是几乎全部或甚至全部需求。因此，可以获得这样的瓶封闭件，它可以用于完全密封及封闭所需的瓶子，并且可靠并安全地储存其中所保持的产品，其中该封闭件的外观类似于由单块软木制成的封闭件。本文涉及用于本公开中的封闭件前体的公开内容还适用于通过本公开的制造方法制备的封闭件前体。本文涉及通过本公开的方法制备的封闭件前体的公开内容还适用于本公开的封闭件前体。

根据一个实施方案，封闭件前体包含颜料或染料，特别是0重量％至2重量％的至少一种颜料或染料。以此方式，可以获得具有侧表面和平坦的终端表面的封闭件前体，侧表面和平坦的终端表面具有基本上均匀的颜色，特别是均匀的浅色。可以以很大的灵活性将装饰层施加在这种封闭件上。在该实施方案中可以使用许多不同的颜料。有利地，颜料具有浅色，特别是白色。优选地，颜料包括氧化锑(III)(Sb₂O₃)、硫酸钡(BaSO₄)、锌钡白(BaSO₄*ZnS)、碳酸钙、氧化钛(TiO₂)和氧化锌(ZnO)中的至少一种。

根据另一个实施方案，封闭件前体包括内涂层，内涂层包括内涂层表面，内涂层表面形成封闭件前体的侧表面和/或基本上平坦的终端表面。内涂层优选具有均匀的颜色。有利地，内涂层包含颜料或染料。优选将颜料或染料添加到内涂层的配方中。优选地，内涂层为不透明的。可以以不同的方式施加内涂层以获得封闭件前体。优选地，内涂层通过成型、挤出、涂覆、包裹或印刷进行施加。例如，内涂层可以作为外围层施加至芯部构件。优选地，通过印刷施加内涂层。内涂层可以包括在不同类型的封闭件前体中，例如合成封闭件、复合封闭件、软木颗粒团聚体封闭件、包含包括聚氨酯的热固性聚合物和/或包括反应性和非反应性粘合剂的粘合剂的封闭件前体或由单块软木制成的封闭件。例如，若由单块软木制成的封闭件看上去不美观，则可在该封闭件上施加内涂层。

内涂层优选为不透明的并且具有均匀的颜色。内涂层的均匀的颜色优选选自由白色、黄色、橙色、赭色以及它们的混合色组成的组，特别是选自由RAL 9001、RAL 9010、RAL1000、RAL 1001、RAL 1002、RAL 1014、RAL 1015、RAL 8001以及它们的混合色组成的组。有利地，内涂层为白色，例如RAL 9001或RAL 9010或它们的混合色。内涂层优选地不像天然软木。相反，优选的是将内涂层用作施加装饰层的空画布。

内涂层是特别有利的，因为相对于封闭件前体而言，内涂层提供了灵活性。如上所述，内涂层可以包括在各种封闭件前体中。在施加内涂层的情况下，提供了空画布用于施加装饰层。

本发明还提供了一种用于在封闭件前体上施加装饰层以生产产品保持容器用封闭件的方法，封闭件前体被构造为插入并牢固地保持在容器的形成入口的颈部中，并且具有基本上圆柱形的形状和纵轴，并且包括形成封闭件前体的相对端部的基本上平坦的终端表面和侧表面，其中所述方法包括使封闭件前体通过装饰层施加系统的步骤，从而将装饰层施加到封闭件前体的至少侧表面上，其中装饰层至少部分地覆盖封闭件前体的侧表面，其中至少在即将将装饰层施加到封闭件前体的侧表面和基本上平坦的终端表面之前，封闭件前体的侧表面和基本上平坦的终端表面具有均匀的颜色。有利地，也将装饰层施加到封闭件前体的基本上平坦的终端表面上。装饰层优选地完全覆盖侧表面。装饰层优选地完全覆盖封闭件前体的基本上平坦的终端表面。最优选地，装饰层完全覆盖封闭件前体的侧表面和基本上平坦的终端表面。以此方式，可以获得四周具有由单块软木制成的封闭件的外观的封闭件。

封闭件前体的侧表面和任选的基本上平坦的终端表面的均匀的颜色优选地为可以以很大的灵活性在其上施加印刷的颜色，特别是浅色。以此方式，封闭件前体为透明画布，可以以很大的灵活性将装饰层施加在该透明画布上。优选地，封闭件前体的表面的均匀的颜色选自由白色、黄色、橙色、赭色以及它们的混合色组成的组，特别是选自由RAL 9001、RAL 9010、RAL 1000、RAL 1001、RAL 1002、RAL 1014、RAL 1015、RAL 8001以及它们的混合色组成的组。更优选地，封闭件前体的表面的均匀的颜色选自由RAL 9001、RAL 9010、RAL1000、RAL 1015以及它们的混合色组成的组。具有上述均匀的颜色的表面提供了透明画布，可以以很大灵活性将装饰层施加、特别是印刷在该透明画布上。

本文提及的关于本发明的封闭件的装饰层的细节同样也适用于本发明的方法的装饰层，反之亦然。

该方法可以包括另外的步骤。根据一个实施方案，该方法包括在使封闭件前体通过装饰层施加系统的步骤之前，使封闭件前体通过内涂层施加系统的步骤，从而施加具有基本上均匀的颜色的内涂层，以获得封闭件前体的至少侧表面上具有基本上均匀的颜色的封闭件前体。

本文提及的关于本发明的封闭件的内涂层的细节同样也适用于本发明的方法的内涂层，反之亦然。

可以将不同的施加系统用于装饰层施加系统和/或内涂层施加系统。可以将相同类型的系统用于装饰层施加系统和内涂层施加系统。然而，也可以对装饰层系统和内涂层施加系统采用不同的施加系统。这两个系统可以独立地进行选择。优选地，装饰层施加系统和/或内涂层施加系统独立地选自喷墨印刷系统、移印系统和水转印系统，特别是移印系统。

根据一个实施方案，用于在封闭件前体上施加装饰层的方法还包括使封闭件前体通过装饰物层施加系统的步骤，从而在装饰层上施加装饰物层。本文提及的关于本发明的封闭件的装饰物层的细节同样也适用于本发明的方法的装饰物层，反之亦然。

在装饰层的施加过程中，若封闭件前体围绕纵轴旋转，则是有利的。

同样在内涂层的施加过程中，若封闭件前体围绕纵轴旋转，则是有利的。

此外，在装饰物层的施加过程中，若封闭件前体围绕纵轴旋转，则是有利的。

对于在封闭件前体上施加装饰层的方法，可以采用如本文所述的不同的封闭件前体。

本发明还涉及根据本发明的封闭件用于密封容器的用途。

因此，本公开包括具有将本文所述的制品中例示的特征、特性、以及要素关系的制造的制品，并且本公开的范围将在权利要求中指明。