糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物
阅读说明：本技术 糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物 (Glycosyl polyether compound liposome and preparation method and medicament thereof ) 是由 刘天罡 黄敏坚 于 2020-03-31 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物。所提供的糖基聚醚类化合物脂质体包括糖基聚醚化合物和脂质体,所述脂质体包裹所述糖基聚醚类化合物形成双层膜。其通过利用有机溶剂溶解脂质体和糖基聚醚化合物；悬蒸去除所述有机溶剂,与水相介质混合,进行超声处理获得。所提供的药物包括该糖基聚醚化合物脂质体。本发明所提供的糖基聚醚类化合物脂质体粒径小,粒度分布窄而均匀,充分保证了发挥糖基聚醚类化合物的生理功效,而且制备方法简单。(The invention provides a glycosyl polyether compound liposome, a preparation method thereof and a medicament. The glycosyl polyether compound liposome comprises a glycosyl polyether compound and a liposome, wherein the glycosyl polyether compound is wrapped by the liposome to form a bilayer membrane. Which is prepared by dissolving a liposome and a sugar-based polyether compound with an organic solvent; and (3) performing suspension evaporation to remove the organic solvent, mixing with an aqueous phase medium, and performing ultrasonic treatment to obtain the product. The provided medicine comprises the glycosyl polyether compound liposome. The glycosyl polyether compound liposome provided by the invention has small particle size and narrow and uniform particle size distribution, fully ensures the physiological effect of the glycosyl polyether compound, and has simple preparation method.)
技术领域
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法和药物。
背景技术
糖基聚醚类化合物是一类脂溶性物质，具有良好的应用前景，无论是在癌症治疗领域还是在抗病毒领域，尤其是抗RNA病毒领域，均表现出良好的治疗效果。但是口服或腹腔等方式给药，使其大部分容易被代谢，导致其生物利用度低，造成给药时间短、作用面积小，影响了给药效果。
因此，针对糖基聚醚类化合物，开发一种水溶性好、吸收快，并且具有一定靶向作用、长效、控制释放的新剂型是非常必要的。
发明内容
本发明至少在一定程度上解决现有技术中的技术问题至少之一。为此，本发明提供了一种糖基聚醚类化合物脂质体及其制备方法。应用所提供的糖基聚醚类化合物脂质体治疗疾病，其生物利用度好、稳定性高。
将药物包封于脂质体中，形成药物脂质体，能够利用脂质体的特性，使得形成的药物脂质体具有靶向走位作用，可降低药物毒性，减少药物用量，提高药物疗效。而且当药物脂质体进入体内，优先被富含网状内皮细胞的组织如肝、脾、肺、骨髓等所摄取。因此，将糖基聚醚类化合物利用脂质体包裹制备为药物脂质体，可增加糖基聚醚类化合物在水中溶出度与生物利用度，使药物在各组织器官中缓慢释放，提高局部给药效果。
具体而言，本发明提供了如下技术方案：在本发明的第一方面，本发明提供了一种药物脂质体，包括糖基聚醚化合物和脂质体，所述脂质体包裹所述糖基聚醚类化合物形成双层膜。通过将糖即聚醚化合物包裹于脂质体中，形成药物脂质体，一方面可以降低药物的毒性，减少药物用量，重要的是，能够提高药物的靶向作用以及生物利用度，从而提高糖基聚醚化合物对于疾病的治疗效果。
根据本发明的实施例，以上所述的药物脂质体可以进一步包括如下技术特征：
根据本发明的实施例，所述糖基聚醚类化合物包括选自具有式I所示结构式的化合物或者具有式II所示结构式的化合物中的至少一种：
其中，
R3为
或者
R4为
或者
R5为糖基或-CH2-R1，
各R1各自独立地选自-H、烷基、烷氨基、烷氧基或者羟基；
各R2各自独立地选自-H、甲基、烷氧基或糖基。
这些糖基聚醚类化合物表现为良好的抗癌效果和抗病毒效果，可以通过制备药物脂质体，提高生物利用度和疾病治疗效果。
根据本发明的实施例，所述烷氨基、烷基或所述烷氧基最多具有3个碳原子。
根据本发明的实施例，各R1各自独立地为-CH3、-CH2CH3、-OCH3、-CH2CH2CH3或-OH。
根据本发明的实施例，所述糖基各自独立地为
或者
其中R6各自独立地为-H、-CH3、不超过8个碳的饱和链烃、或不超过8个碳的磺酸基衍生物。
根据本发明的实施例，所述糖基聚醚化合物包括选自具有下列结构式的化合物中的至少一种：
(马杜拉霉素)、
(J1-001-1)、
(J1-001-2)、
(J1-001-3)、
(J1-001-4)。
根据本发明的实施例，所述脂质体与所述糖基聚醚化合物的质量比为5：1～20：1。在该条件下，所获得的药物脂质体，能够实现脂质体对于糖基聚醚化合物的包裹，包封率达到80％以上。
根据本发明的实施例，所述脂质体包括胆固醇和下列中至少一种物质：神经节苷脂、磷脂酰胆碱、大豆软磷脂、氢化大豆磷脂、聚乙二醇PEG。利用胆固醇和其他的脂质体来制备药物脂质体，药物脂质体的双层膜结构更加完整，而且包封率高。
根据本发明的实施例，所述药物脂质体的平均粒径为100～130纳米，优选为100～120纳米。药物脂质体粒径均一，能够在体内发挥良好的药物治疗效果。
在本发明的第二方面，本发明提供了一种药物，包括本发明第一方面所述的药物脂质体和药学上可接受的辅料。该药物脂质体可以直接作为药物使用，也可以和药学上可用的辅料等一起制备成不同的药物剂型。根据本发明的实施例，所述药物可以呈粉末剂、液体制剂中的至少一种。所提到的“药学上可接受的”是指当给人施用时生理上可耐受的并且一般不产生过敏或相似不适当的反应，例如肠胃不适、眩晕等的分子实体和组合物。优选地，本文所用的术语“药学上可接受的”是指联邦监管机构或国家政府批准的或美国药典或其他一般认可的药典上列举的在动物中、更特别在人体中使用的。
在本发明的第三方面，本发明提供了一种制备药物脂质体的方法，所述药物脂质体为本发明第一方面所述的药物脂质体。所述方法包括：利用有机溶剂溶解脂质体和糖基聚醚化合物；悬蒸去除所述有机溶剂，与水相介质混合，进行超声处理，以便获得所述药物脂质体。通过有机溶剂能够溶解脂质体和糖基聚醚化合物，经过悬蒸和后续的超声处理，能够促进脂质体包裹糖基聚醚化合物，所获得的药物脂质体的包封率高。可以在常温下采用旋转蒸发仪进行减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂。
根据本发明的实施例，所述方法可以进一步包括如下技术特征：
根据本发明的实施例，所述方法进一步包括：在超声处理后进行施压处理，并采用100～400纳米的微孔滤膜进行过滤，以便获得所述药物脂质体。由此可以获得粒径均一的药物脂质体。
根据本发明的实施例，所述有机溶剂包括三聚甲烷和低级醇，所述低级醇的碳原子数为1～5个。优选地，所述低级醇包括选自甲醇、乙醇中的至少一种。由此可以溶解脂质体和糖基聚醚类化合物，获得高包封率的药物脂质体。
根据本发明的实施例，所述水相介质包括选自蔗糖缓冲液、磷酸盐缓冲液中的至少一种，所述蔗糖缓冲液包括蔗糖、甘氨酸和二水合氯化钙，所述磷酸盐缓冲液的pH值为7.2-7.4。蔗糖缓冲液中蔗糖、甘氨酸和二水合氯化钙的质量比为10:1至20:1之间，例如可以将2125mg蔗糖，94mg甘氨酸和7mg二水合氯化钙混合，溶于25毫升水溶液中，制备蔗糖缓冲液。
所述脂质体包括胆固醇和其他脂质体，所述其他脂质体与所述胆固醇的摩尔比为2：1～4：1。由此可以获得膜结构好的药物脂质体，而且药物的包封率高。
本发明所取得的有益效果为：本发明所提供的药物脂质体粒径小，粒度分布窄而均匀，充分保证了发挥糖基聚醚类化合物的生理功效。而且制备方法简单，能够为临床应用开发一条新的途径。
附图说明
图1是根据本发明的实施例提供的不同处理组小鼠的血药浓度。
图2是根据本发明的实施例提供的不同处理组的乳腺癌裸鼠的存活情况图。
图3是根据本发明的实施例提供的不同处理组的C57小鼠感染日本脑炎病毒后体重的变化图。
图4是根据本发明的实施例提供的不同处理组的C57小鼠感染日本脑炎病毒后1天后血液的病毒量图。
图5是根据本发明的是实施例提供的不同处理组的C57小鼠感染日本脑炎病毒后12天后小鼠的存活情况图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，需要说明的是，所描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。同时对本文中的一些术语进行解释和说明，以方便本领域技术人员的理解，需要说明的是，这些解释和说明仅用于方便理解，而不应看做是对本发明保护范围的限制。
本文中，无论是“糖基聚醚化合物”、“糖基聚醚类化合物”均是指带有糖基修饰的聚醚类化合物。本文中，所提到的糖基聚醚化合物可以以异构体的方式存在，只要具有抗病毒或者抗癌等治疗效果即可。“异构体”为具有相同分子式的不同化合物。“立体异构体”为仅仅原子的空间排列方式不同的异构体。如本文使用的术语“异构体”包括任何和所有的几何异构体和立体异构体。例如，“异构体”包括顺式和反式异构体、E-和Z-异构体、R-和S-对映异构体、非对映异构体、(d)异构体、(l)-异构体、其外消旋混合物、及落入本说明书范围的其它其混合物。
本文中所提到的药物脂质体，是指脂质体包裹的药物，例如脂质体包裹的糖基聚醚化合物可以称为糖基聚醚化合物脂质体。具体地，脂质体包裹的马杜拉霉素可以称为马杜拉霉素脂质体。
所提到的脂质体作本领域通常理解，指能够形成类脂质双分子层的脂分子，包括但不限于胆固醇，神经节苷脂、磷脂酰胆碱、大豆软磷脂、氢化大豆磷脂、聚乙二醇PEG。
本文中，所用到的糖基聚醚化合物可以通过自己制备获得，也可以直接购买获得。
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1脂质体包裹马杜拉霉素(也称为马杜拉霉素脂质体)
实施例1以马度拉霉素作为式I所示化合物的代表化合物，进行脂质体包裹。其中马度拉霉素的具体结构式如下：
具体制备步骤如下：
(1)称取20g大豆软磷脂、10g胆固醇与5g马杜拉霉素，置于圆底瓶中；
(2)取15mL的三氯甲烷和2mL甲醇的混合溶剂溶解；
(3)溶解后的溶液置于常温下的旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂；
(4)去除有机溶剂后，加入一定量的蔗糖缓冲液(可以将2125mg蔗糖，94mg甘氨酸和7mg二水合氯化钙混合，溶于25毫升水溶液中，制备蔗糖缓冲液)，在50℃水浴下超声20分钟后，置于高压匀浆机内，调节压力从500psi均匀增加到1500psi，维持时间5分钟，后依次通过400nm，200nm，100nm的微孔滤膜进行挤压2次，使平均粒径达到100nm左右，并用粒径检测仪测量粒径均大小，以便获得粒径大小均一的含有脂质体包裹的糖基聚醚类化合物的混悬液。
实施例2脂质体包裹J1-001-1(也称为J1-001-1脂质体)
实施例2以J1-001-1作为式II所示化合物的代表化合物，进行脂质体包裹。其中J1-001-1的具体结构式如下：
(J1-001-1)，
具体制备步骤如下：
(1)称取25g神经节苷脂、10g胆固醇与5g J1-001-1，置于圆底瓶中；
(2)取15mL的三氯甲烷和2mL甲醇的混合溶剂溶解；
(3)使溶液溶解后，置于常温下的旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂；
(4)有机溶剂去除后，加入一定量的蔗糖缓冲液，在50℃水浴下超声20分钟后，置于高压匀浆机内，调节压力从500psi均匀增加到1500psi，维持时间5分钟，后依次通过400nm，200nm，100nm的微孔滤膜进行挤压2次，使平均粒径达到100nm左右，并用粒径检测仪测量粒径均大小，以便获得粒径大小均一的含有脂质体包裹的糖基聚醚类化合物的混悬液。
实施例3脂质体包裹J1-001-2(也称为J1-001-2脂质体)
实施例3以J1-001-2作为式II所示化合物的代表化合物，进行脂质体包裹。其中该化合物的具体结构如下：
(J1-001-2)、
具体制备步骤如下：
(1)称取25g神经节苷脂、10g胆固醇与5g J1-001-2，置于圆底瓶中；
(2)取15mL的三氯甲烷和2mL甲醇的混合溶剂溶解；
(3)使溶液溶解后，置于常温下的旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂；
(4)有机溶剂去除后，加入一定量的磷酸盐缓冲液，在50℃水浴下超声20分钟后，置于高压匀浆机内，调节压力从500psi均匀增加到1500psi，维持时间5分钟，后依次通过400nm，200nm，100nm的微孔滤膜进行挤压2次，使平均粒径达到100nm左右，并用粒径检测仪测量粒径均大小，以便获得粒径大小均一的含有脂质体包裹糖基聚醚类化合物的混悬液。
实施例4脂质体包裹J1-001-3(也称为J1-001-3脂质体)
实施例4以J1-001-3作为式II所示化合物的代表化合物，进行脂质体包裹。该化合物的具体结构式如下：
(J1-001-3)、具体制备步骤如下：
(1)称取25g神经节苷脂、10g胆固醇与5g J1-001-3，置于圆底瓶中；
(2)取15mL的三氯甲烷和2mL甲醇的混合溶剂溶解；
(3)使溶液溶解后，置于常温下的旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂；
(4)有机溶剂去除后，加入一定量的磷酸盐缓冲液，在50℃水浴下超声20分钟后，置于高压匀浆机内，调节压力从500psi均匀增加到1500psi，维持时间5分钟，后依次通过400nm，200nm，100nm的微孔滤膜进行挤压2次，使平均粒径达到100nm左右，并用粒径检测仪测量粒径均大小，以便获得粒径大小均一的含有脂质体包裹的糖基聚醚类化合物的混悬液。
实施例5脂质体包裹J1-001-4(也称为J1-001-4脂质体)
实施例5以J1-001-4作为式II所示化合物的代表化合物，进行脂质体包裹。该化合物的结构式如下：
(J1-001-4)。
(1)称取25g神经节苷脂、10g胆固醇与5g J1-001-4，置于圆底瓶中；
(2)取15mL的三氯甲烷和2mL甲醇的混合溶剂溶解；
(3)使溶液溶解后，置于常温下的旋转蒸发仪中，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，后用氮吹仪除去残留有机溶剂；
(4)有机溶剂去除后，加入一定量的水相介质，在50℃水浴下超声20分钟后，置于高压匀浆机内，调节压力从500psi均匀增加到1500psi，维持时间5分钟，后依次通过400nm，200nm，100nm的微孔滤膜进行挤压2次，使平均粒径达到100nm左右，并用粒径检测仪测量粒径均大小，以便获得粒径大小均一的含有脂质体包裹的糖基聚醚类化合物的混悬液。
实施例6各脂质体包裹糖基聚醚化合物的包封率测定
马杜拉霉素脂质体包封率的测定方法如下：首先用空白脂质体预先饱和葡聚糖凝胶G50(2×80cm)柱(消除凝胶脂质体的吸附作用)，取lmL上述实施例1制备的马杜拉霉素脂质体混悬液上柱，以水相介质(蔗糖缓冲液和磷酸盐缓冲液)为洗脱液，流速控制在0.5-0.8mL/min，弃去含有空白脂质体的流出液约12mL，收集含有游离马杜拉霉素的滤液，用正己烷萃取，浓缩除去正己烷，测得游离马杜拉霉素的质量。
根据脂质体中马杜拉霉素的质量，计算得到利用脂质体包裹马杜拉霉素，其包封率为85.93％。
脂质体包裹的J1-001-1、J1-001-2、J1-001-3或J1-001-4的测定方法：采用分析性的HPLC测定。首先用游离的药物在HPLC上建立标准曲线(HPLC条件为：C18反相柱；流动相：水-甲醇-四氢呋喃梯度洗脱；柱温度为室温；检测波长为239nm，流速为1mL/min，进样量为10μL)，然后采用相同的条件对脂质体包裹的各糖基聚醚化合物进行HPLC检测。
通过计算得到脂质体包裹J1-001-1、J1-001-2、J1-001-3或J1-001-4的包封率分别为83.65％、88.48％、84.64％、89.36％。
实施例7脂质体包裹糖基聚醚化合物的粒径测定
取脂质体包裹的各糖基聚醚化合物适量，用水相介质(蔗糖缓冲液和磷酸盐缓冲液)为稀释液，将脂质体混悬液稀释至适当倍数，利用粒径测量仪进行测量。
经测定，马杜拉霉素脂质体、J1-001-1脂质体、J1-001-2脂质体、J1-001-3脂质体、J1-001-4脂质体的平均粒径分别为110nm、105nm、121nm、115nm、108nm、102nm。
实施例8马杜拉霉素脂质体对乳腺癌小鼠模型的疗效
选用裸鼠(Balb/c)20只雌雄各半，每只鼠的重量在28-30g，分为两组，分别标记为马杜拉霉素游离组和马杜拉霉素脂质体组，将培养收集的A549肺癌细胞接种于裸鼠腹腔体内，建立肺癌移植瘤裸鼠模型。当皮下瘤体积为100mm3左右时，开始腹腔给药，给药量均为2mg/kg/天。给药周期为10天，每天给药后3小时收集小鼠血液测量血药浓度。其结果如图1所示。从图1可以看出，马杜拉霉素脂质体组的血药浓度远高于马杜拉霉素游离组(马杜拉霉素游离组裸鼠在7天后死亡，所以后续未采集该组裸鼠的血药浓度)。
将马杜拉霉素脂质体组与马杜拉霉素游离组小鼠在心、肾、脾、肝中的分布情况进行比较，除心组织中两组的含量几乎无变化外，相较于马杜拉霉素游离组，马杜拉霉素脂质体组在肾组织中马杜拉霉素含量下降83.15％，肝组织中马杜拉霉素含量下降78.96％，脾组织中马杜拉霉素含量下降35.19％，肿瘤组织中马杜拉霉素含量增加65.78％。
因此，实验结果充分显示了本发明中所述的药物脂质体对药物分布具有靶向调节作用，显示经过脂质体包裹的药物脂质体将会提高乳腺癌的治疗效果，并降低在肝肾等组织中的毒副作用。
图2为不同处理组乳腺癌裸鼠的存活情况图，从图2中不难看出马杜拉霉素脂质体组裸鼠一直存活，而马杜拉霉素游离组裸鼠在7天后死亡。该结果说明，相较于游离马杜拉霉素，经过脂质体包裹的马杜拉霉素对于癌症的治疗效果更好。
实施例9马杜拉霉素脂质体在C57小鼠体内对日本脑炎病毒(JEV)的抑制活性
选取4周左右的雌性C57小鼠，用JEV病毒进行药物体内抑制验证实验，设置mock组(不攻毒和不加药物的小鼠即正常小鼠)、WT组(只攻毒的小鼠)、马杜拉霉素脂质体高剂量组(1.0mg/kg/天)、马杜拉霉素脂质体低剂量组(0.2mg/kg/天)，每组为5只小鼠。给药方式为每天腹腔给药，给药周期为7天。
抽取小鼠血液，检测给药后的病毒量，同时观察小鼠的存活状态与小鼠体重变化。实验结束后为小鼠安乐死。
实验结果图3、图4、图5所示。其中图3为不同处理组的C57小鼠感染日本脑炎病毒后体重的变化结果图，图4为不同处理组的C57小鼠感染日本脑炎病毒1天后血液的病毒量结果图，图4中编号A为WT组，编号B为马杜拉霉素脂质体低剂量组，编号C为马杜拉霉素脂质体高剂量组。图5为不同处理组感染病毒后12天后小鼠的存活情况结果图。
实验结果显示，马杜拉霉素脂质体高剂量组(1.0mg/kg/天)给药1天后，小鼠血液的病毒量下降了2个数量级；马杜拉霉素脂质体低剂量组(0.2mg/kg/天)给药1天后，小鼠血液的病毒量下降了1个数量级。药物均给药7天，且在给毒后12天后高剂量组小鼠(1.0mg/kg/天)没有出现死亡情况，马杜拉霉素脂质体低剂量组(0.2mg/kg/天)在第十天后部分小鼠出现死亡。因此，实验结果表明马杜拉霉素脂质体能够抑制小鼠体内的日本脑炎病毒，达到治疗的效果。
同样地，采用J1-001-1脂质体、J1-001-2脂质体、J1-001-3脂质体、J1-001-4脂质体等按照上述实施例9相同的方法对感染了日本脑炎病毒的小鼠进行治疗，也能够抑制小鼠体内的病毒，表现出良好的治疗效果。且相较于游离的糖基聚醚化合物表现出更加良好和持久的治疗效果。
同样地，采用其他的RNA病毒，例如寨卡病毒、登革热病毒、新型冠状病毒、西尼罗河病毒或基孔肯雅病毒等感染小鼠，同时采用马杜拉霉素脂质体、J1-001-1脂质体、J1-001-2脂质体、J1-001-3脂质体、J1-001-4脂质体等按照上述实施例9相同的方法进行治疗，也能够抑制小鼠体内的病毒，表现出良好的治疗效果。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
- 上一篇：一种医用注射器针头装配设备
- 下一篇：一种防腐消炎脂质体及其制备方法