持续释放型或间断释放型
一种治疗行为成瘾的组合物
本发明涉及一种治疗行为成瘾的组合物,属于药物组合物技术领域。该组合物包括纳美芬和安非他酮,其制备工艺包括以下步骤:将安非它酮制备成缓释微丸;将纳美芬制备成速释微丸;将步骤(1)所得缓释微丸和步骤(2)所得速释微丸混合。针对网络成瘾发病机制和抑郁倾向患者,选择纳美芬和安非他酮联合用药,不仅可以明显抑制行为成瘾患者的心理渴求,而且可以快速缓解青少年网络成瘾的相关症状,对于青少年网络游戏成瘾药物治疗具有重要意义。

2021-11-02

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一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法
本发明属于药物缓释技术领域,具体是涉及到一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法,包括如下步骤,控制盐酸右美托咪定的水溶液的pH值为2.5-3,所述盐酸右美托咪定的浓度为4-6g/L,加入四乙氧基硅烷,反应,控制反应体系中二氧化硅的粒径为15-30nm,静置保存,将沉淀物干燥,得到盐酸右美托咪定硅溶胶微粒;所述盐酸右美托咪定的水溶液和四乙氧基硅烷硅溶胶的体积比为(1.5-2.5):1,本发明具有较大的吸附率和载药量,较好的缓释效果。

2021-11-02

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手性结构可调控的介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用
一种手性结构可调控的介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法和应用,属于手性纳米材料制备和手性载体构建领域。该手性结构可调控的介孔二氧化硅纳米粒的制备方法为,以L-丙氨酸或D-丙氨酸,合成两种手性硅偶联剂分别为L-Ala-ICPTES或D-Ala-ICPTES,并将两种手性硅偶联剂分别作为共结构导向剂,再合成L-丙氨酸修饰的手性结构可调控的介孔二氧化硅纳米粒或D-丙氨酸修饰的手性介孔二氧化硅纳米粒。得到的手性结构可调控的介孔二氧化硅纳米粒,具有明显的手性,且介孔二氧化硅纳米粒经过丙氨酸修饰后,载体的生物学性质明显得到改善。该制备方法简单易行且重复性好,原料廉价易得,绿色环保。

2021-10-29

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一种治疗血管内皮炎症损伤的黄精组合物的应用
本发明公开了中药制药领域的一种治疗血管内皮炎症损伤的黄精组合物的应用,包括黄精、枸杞子、生地黄、红景天、三七粉、川芎、干地龙和葛根,还包括胶囊壳体,所述胶囊壳体的轴向固定连接有莫比乌斯环,所述莫比乌斯环将胶囊壳体分割为若干个腔室,任意腔室内填装有不同药物,相对于采用胶囊类的缓释药物,本技术方案中利用分割的独立腔室进行药物的储藏,此时独立腔室可以进行药物储藏,以实现药物的分量溶解,以减少胃部负担,实现进一步的缓释作用,减少剂量和服用次数,从而起到更佳的治疗效果。

2021-10-26

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一种维生素D软胶囊及其制备方法
本发明公开了一种维生素D软胶囊及其制备方法,属于保健品技术领域,该软胶囊内容物原料包括:维生素D、分散剂和助悬剂;软胶囊壳原料包括:甘油、明胶、卡拉胶和羟丙基淀粉;本发明通过以植物油作为维生素D的分散介质,并以其作为内容物制备维生素D软胶囊,避免了维生素D在储存过程中接触外界环境,避免其被氧化分解,从而提升维生素D的稳定性,同时在服用后具有一定的缓释效果,避免服用后维生素D在胃酸环境下分解失效。

2021-10-26

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一种药物共担载纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明属于医疗领域,尤其涉及一种药物共担载纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的药物共担载纳米颗粒制备方法包括以下步骤:a)将高分子载体、至少两种小分子药物和有机溶剂混合,得到混合溶液;所述高分子载体为甲氧基聚乙二醇改性聚谷氨酸;所述小分子药物为小分子疏水药物和/或小分子亲水药物;b)将所述混合溶液滴加到水中,搅拌,透析,得到药物共担载纳米颗粒。本发明提供的制备方法工艺简单,条件温和,易于操作,适合大规模生产应用;采用该方法制备的药物共担载纳米颗粒具有十分优异的治疗效果,在有效抑制肿瘤生长的同时能极大地降低药物对机体的副作用,具有十分广阔的市场前景。

2021-10-26

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一种纳曲酮微球
本发明公开了一种纳曲酮微球,其制备方法包括以下步骤:将纳曲酮和含疏水链段的可降解聚合物溶于有机溶剂中,得到含药聚合物溶液;将所述含药聚合物溶液和水相使用微流控装置进行混合,形成O/W型乳剂后,搅拌条件下去除乳液中的有机溶剂;其中,所述水相中含有稳定剂,所述稳定剂与水相的比例为0.1%~5%(w/v);挥净有机溶剂后,将以上所得的分散体系加至水中进行固化,得到所述纳曲酮微球。本发明所述的微球改善了传统制备方法制备的微球粒径分布不均一、微球形态不规整、释放突释高等缺点。并且,本发明所述的微流控技术的粒子合成过程工艺参数高度可控,有利于微球的生产放大。

2021-10-26

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化学免疫联合治疗纳米药物的制备方法及应用
本发明公开了化学免疫联合治疗纳米药物的制备方法及应用,涉及医药技术领域。本发明将TMZ和BET溴结构域抑制剂共装载的血红细胞膜伪装仿生纳米药物。仿生纳米药物作为一种多功能纳米平台,不仅可以增强血液循环时间和BBB的通透性,共递送的BET溴结构域抑制剂可通过提高TMZ敏感性降低癌细胞的增殖。BET溴结构域抑制剂可以抑制GBM肿瘤细胞DNA损伤修复,从而增强TMZ的药效。TMZ化疗和OTX均能能刺激体内免疫系统被激活,BET溴结构域抑制剂能破坏免疫抑制性PD-L1/PD-1轴,招募T细胞攻击肿瘤,诱导抗肿瘤免疫应激反应,达到化疗与免疫联合治疗的效果。

2021-10-22

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一种可注射微球体系在制备用于激活、扩增肿瘤浸润性T细胞的药物载体的应用
本发明公开了一种可注射微球体系在制备用于激活、扩增肿瘤浸润性T细胞的药物载体的应用,微球制备方法如下:(1)多孔微球的制备;(2)包载细胞因子的纳米粒子的制备;(3)多孔微球表面通过酰胺键接枝包载细胞因子的纳米粒子;(4)通过多巴胺基团将抗体嫁接于多孔微球表面。该微球可达到对细胞因子的缓慢释放;扩增肿瘤局部自身存在的浸润性T淋巴细胞,抵抗肿瘤微环境的抑制作用;利用TIL-T有针对肿瘤特异性抗原的广谱TCR优势,可特异性杀伤,不会有抗原丢失和脱靶效应;与免疫检查点阻断法相比,由于可提供双信号,因子能够不受限制的激活TIL-T。该微球体系所形成的记忆表型能够赋予机体持久的抗肿瘤免疫力,防止复发。

2021-10-15

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一种微马达载体及其制备方法与应用
本发明属于微马达技术领域,公开了一种微马达载体及其制备方法与应用。所述微马达载体自内由外包括镁基微马达、Au包覆层、壳聚糖涂层、磷脂层和酯化淀粉层。所述微马达载体为自驱动微马达,并具有良好的结肠靶向特性,适用于作为药物尤其是多肽类和蛋白质类药物的口服给药载体,可提高结肠的接触机率和对肠粘膜的渗透能力,从而提高结肠部位对药物的摄入量和生物利用度。

2021-10-15

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