具体实施方式

本公开不限于所描述的特定系统、装置和方法，因为这些系统可以变化。描述中使用的术语仅用于描述特定版本或实施例的目的，而不旨在限制范围。

如本文件中所使用，除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一个”、“一种”和“该/所述”包括复数指代。除非另有定义，否则本文所使用的所有科技术语具有与本领域普通技术人员通常所理解的相同含义。本公开中的任何内容均不应被解释为承认本公开中描述的实施例由于在前发明而无权把本公开的日期提前。如本文件中所使用，术语“包括”意指“包括但不限于”。

定义

出于本公开的目的，术语“植入物”用于指为置换或增强生物结构而制造的假体装置或结构。例如，在全髋关节置换手术中，使用假体髋臼杯(植入物)来置换或增强患者的磨损或损坏的髋臼。虽然术语“植入物”通常被认为表示人造结构(与移植形成对比)，但是出于本说明书的目的，植入物可包括为置换或增强生物结构移植的生物组织或材料。

出于本公开的目的，术语“实时”用于指当事件发生或由手术系统接收输入时，在运行中执行的计算或操作。然而，术语“实时”的使用并不意图排除在输入和响应之间引起一些延迟的操作，只要延迟是由机器的性能特性引起的非预期后果。

尽管本公开中的许多内容涉及按特定职衔或角色的外科医生或其他医务人员，但本公开中的任何内容都不旨在局限于特定的职衔或职能。外科医生或医务人员可包括任何医生、护士、医务人员或技师。除非另外明确地界定，否则这些术语或职衔中的任一个可与本文公开的系统的用户互换使用。例如，在一些实施例中，对外科医生的提及也可适用于技师或护士。

CASS生态系统概述

图1提供了根据一些实施例的示例性计算机辅助手术系统(CASS)100的图示。如以下部分中进一步详细描述的，CASS使用计算机、机器人和成像技术帮助外科医生执行骨科手术程序，例如全膝关节成形术(TKA)或全髋关节成形术(THA)。例如，手术导航系统可以帮助外科医生以高准确度定位患者解剖结构、引导手术器械和植入医疗装置。诸如CASS 100的手术导航系统通常采用各种形式的计算技术来执行各种标准和微创手术程序和技术。此外，这些系统允许外科医生相对于患者的身体更准确地规划、跟踪和导航器械和植入物的放置，以及进行术前和术中身体成像。

执行器平台105在手术期间相对于患者定位手术工具。执行器平台105的确切部件将取决于所采用的实施方案而不同。例如，对于膝盖手术，执行器平台105可包括末端执行器105B，该末端执行器在其使用期间保持手术工具或器械。末端执行器105B可以是由外科医生使用的手持装置或器械(例如，手持件或切割引导件或夹具)，或者，替代性地末端执行器105B可以包括由机械臂105A保持或定位的装置或器械。

执行器平台105可包括用于在手术期间定位患者的肢体的肢体定位器105C。肢体定位器105C的一个实例是SMITH AND NEPHEW SPIDER2系统。肢体定位器105C可以由外科医生手动操作，或者替代性地基于从手术计算机150接收的指令改变肢体位置(下文描述)。

切除设备110(图1中未示出)使用例如机械、超声波或激光技术执行骨切除或组织切除。切除设备110的实例包括钻孔装置、去毛刺装置、振荡锯切装置、振动冲击装置、扩孔器、超声骨骼切割装置、射频烧蚀装置和激光烧蚀系统。在一些实施例中，切除设备110在手术期间由外科医生保持和操作。在其它实施例中，执行器平台105可用于在使用期间保持切除设备110。

执行器平台105还可包括切割引导件或夹具105D，该切割引导件或夹具用于引导在手术期间用于切除组织的锯或钻。此类切割引导件105D可一体地形成为执行器平台105或机械臂105A的一部分，或切割引导件可为可配合地和/或可移除地附接到执行器平台105或机械臂105A的单独结构。执行器平台105或机械臂105A可由CASS 100控制，以根据术前或术中开发的手术计划将切割引导件或夹具105D定位在患者的解剖结构附近，使得切割引导件或夹具将根据手术计划产生精确的骨切割。

跟踪系统115使用一个或多个传感器来采集定位患者的解剖结构和手术器械的实时位置数据。例如，对于TKA手术，跟踪系统可以在操作期间提供末端执行器105B的位置和取向。除了定位数据之外，来自跟踪系统115的数据还可用于推断解剖结构/器械的速度/加速度，该速度/加速度可用于工具控制。在一些实施例中，跟踪系统115可以使用附接到末端执行器105B的跟踪器阵列来确定末端执行器105B的位置和取向。可以基于跟踪系统115的位置和取向以及跟踪系统115与末端执行器105B之间的三维空间中的已知关系推断末端执行器105B的位置。在本发明的各种实施例中可以使用各种类型的跟踪系统，包括但不限于红外(IR)跟踪系统、电磁(EM)跟踪系统、基于视频或图像的跟踪系统以及超声注册跟踪系统。

任何合适的跟踪系统可用于跟踪手术室中的手术物体和患者解剖结构。例如，IR和可见光相机的组合可以在阵列中使用。各种照明源，例如IR LED光源，可以照射场景，从而允许进行三维成像。在一些实施例中，这可包括立体成像、三视角(tri-scopic)成像、四视角(quad-scopic)成像等。除了在一些实施例中相机阵列附连到推车之外，在整个手术室中可以放置附加的相机。例如，手持工具或由操作员/外科医生佩戴的耳机可包括成像能力，所述成像能力将图像传送回中央处理器，以将这些图像与由相机阵列捕获的图像相关联。这可以给出用于使用多个视角建模的环境的更稳健的图像。此外，一些成像装置可具有合适的分辨率或对场景具有合适的视角以拾取存储在快速响应(QR)码或条形码中的信息。这可有助于识别未手动在系统注册的特定物体。

在一些实施例中，特定物体可以由外科医生在术前或术中在所述系统中手动地注册。例如，通过与用户界面交互，外科医生可识别工具或骨骼结构的起始位置。通过跟踪与该工具或骨骼结构相关联的基准标记，或者通过使用其它常规图像跟踪模式，处理器可以在该工具或骨骼移动穿过环境时在三维模型中跟踪该工具或骨骼。

在一些实施例中，某些标记，例如识别手术室中的个体、重要工具或骨骼的基准标记，可以包括可由与跟踪系统相关联的相机或相机阵列拾取的无源或有源标识符。例如，IRLED可以闪烁图案，将唯一标识符传送到该图案的来源，从而提供动态识别标记。类似地，一维或二维光学代码(条形码、QR码等)可以附连到手术室中的物体，以提供可以基于图像分析发生的无源识别。如果这些代码不对称地放置在物体上，则它们还可用于通过将标识符的位置与图像中物体的范围进行比较来确定物体的取向。例如，QR码可以放置在工具托盘的拐角中，从而允许跟踪该托盘的取向和特征。文中各处解释其它跟踪模式。例如，在一些实施例中，外科医生和其他工作人员可以佩戴增强现实耳机以提供附加的相机角度和跟踪能力。

除了光学跟踪之外，可以通过记录物体的物理特性并将其与可以被跟踪的物体相关联来跟踪物体的某些特征，例如固定到工具或骨骼的基准标记。例如，外科医生可以执行手动注册过程，由此可以相对于彼此操纵被跟踪的工具和被跟踪的骨骼。通过将工具的尖端撞击骨骼的表面，可以针对该骨骼绘制三维表面，该三维表面与相对于该基准标记的参考系的位置和取向相关联。通过用光学方式跟踪与该骨骼相关联的基准标记的位置和取向(姿势)，可以通过外推法用环境来跟踪该表面的模型。

将CASS 100注册到患者的相关解剖结构的注册过程还可以涉及解剖标志的使用，例如在骨骼或软骨上的标志。例如，CASS 100可以包括相关骨骼或关节的3D模型，并且外科医生可以在手术中使用连接到CASS的探针采集关于骨标志在患者实际骨骼上的定位的数据。骨标志可包括例如内侧蜾和外侧蜾、股骨近端和胫骨远端以及髋关节的中心。CASS 100可以将外科医生用探针采集的骨标志的位置数据与3D模型中的相同标志的位置数据进行比较和注册。替代地，CASS 100可以通过使用由外科医生使用CASS探针或其它手段采集的骨标志和骨表面的位置数据来在没有术前图像数据的情况下构建骨骼或关节的3D模型。所述注册过程还可包括确定关节的各种轴线。例如，对于TKA，外科医生可以使用CASS 100来确定股骨和胫骨的解剖轴线和机械轴线。外科医生和CASS 100可以通过沿着螺旋方向(即，环行)移动患者的腿来识别髋关节的中心，使得CASS可以确定髋关节的中心位于何处。

组织导航系统120(图1中未示出)为外科医生提供了围绕手术区域患者的骨骼、软骨、肌肉、神经和/或血管组织的术中实时可视化。可以用于组织导航的系统的实例包括荧光成像系统和超声波系统。

显示器125提供图形用户界面(GUI)，该用户界面显示由组织导航系统120采集的图像以及与手术有关的其它信息。例如，在一个实施例中，显示器125覆盖从各种模式(例如，CT、MRI、X射线、荧光、超声波等)采集、术前或术中采集的图像信息，以向外科医生提供患者解剖结构的各种视图以及实时条件。显示器125可包括例如一个或多个计算机监视器。作为显示器125的替代或补充，手术工作人员的一个或多个成员可以穿戴增强现实(AR)头安装装置(HMD)。例如，在图1中，外科医生111佩戴着AR HMD 155，其可以例如在患者上覆盖手术前图像数据或提供手术规划建议。在以下部分中详述AR HMD 155在手术程序中的各种示例性使用。

手术计算机150向CASS 100的各种部件提供控制指令，从那些部件采集数据，并且为手术期间所需的各种数据提供一般处理。在一些实施例中，手术计算机150是通用计算机。在其它实施例中，手术计算机150可以是使用多个中央处理单元(CPU)或图形处理单元(GPU)来执行处理的并行计算平台。在一些实施例中，手术计算机150通过一个或多个计算机网络(例如，互联网)连接到远程服务器。例如，远程服务器可用于存储数据或执行计算密集的处理任务。

本领域中通常已知的各种技术可用于将手术计算机150连接到CASS 100的其它部件。此外，计算机可以使用各技术的混合连接到手术计算机150。例如，末端执行器105B可以通过有线(即，串行)连接来连接到手术计算机150。跟踪系统115、组织导航系统120和显示器125可以类似地使用有线连接来连接到手术计算机150。替代地，跟踪系统115、组织导航系统120和显示器125可以使用无线技术连接到手术计算机150，所述无线技术例如但不限于Wi-Fi、蓝牙、近场通信(NFC)或ZigBee。

电动冲击和髋臼扩孔器装置

上文关于图1描述的CASS设计的灵活性的一部分是，可以根据需要将额外或替代装置添加到CASS 100中，以支持特定的手术程序。例如，在髋关节手术的背景下，CASS 100可包括电动冲击装置。冲击装置设计成反复施加冲击力，外科医生可以使用冲击力来执行诸如植入物对准的活动。例如，在全髋关节成形术(THA)中，外科医生将经常使用冲击装置将假体髋臼杯插入到植入物宿主的髋臼中。尽管冲击装置本质上可以是手动的(例如，由外科医生用锤冲击冲击器来操作)，但是在手术环境中使用电动冲击装置通常更容易且更快速。例如，可以使用附接到装置的电池来为电动冲击装置供电。各种附接件可连接到电动冲击装置以允许在手术期间根据需要以各种方式引导冲击力。同样在髋关节手术的背景下，CASS 100可包括电动机器人控制的末端执行器，以用于对髋臼进行扩孔以容纳髋臼杯植入物。

在机器人辅助的THA中，可以使用CT或其它图像数据、解剖标志的标识、附接到患者的骨骼的跟踪器阵列和一个或多个相机将患者的解剖结构注册到CASS 100。可使用夹钳和/或骨销将跟踪器阵列安装在肠骨脊上，并且此类跟踪器可从外部穿过皮肤安装，或通过为进行THA制作的切口在内部(后外侧或前外侧)安装。对于THA，CASS 100可以利用插入到近端股骨中的一个或多个股骨皮质螺钉作为检查点来辅助注册过程。CASS 100还可以利用插入到骨盆中的一个或多个检查点螺钉作为附加检查点，以帮助进行注册过程。股骨跟踪器阵列可以固定到或安装在股骨皮质螺钉中。CASS 100可采用使用探针来验证注册的步骤，外科医生将探针精确地放置在为外科医生在显示器125上识别的近端股骨和骨盆的关键区域上。跟踪器可以位于机械臂105A或末端执行器105B上以将臂和/或末端执行器注册到CASS 100。验证步骤还可利用近端和远端股骨检查点。CASS 100可以利用颜色提示或其它提示来通知外科医生，已在一定的准确度(例如，在1mm内)验证相关骨骼和机械臂105A或末端执行器105B的注册过程。

对于THA，CASS 100可包括使用股骨阵列的髓针跟踪选项，以允许外科医生在手术中捕获髓针位置和取向，并计算患者的髋关节长度和偏移值。基于所提供的关于患者髋关节的信息以及在完成髓针跟踪之后计划的植入位置和取向，外科医生可以对手术计划进行修改或调整。

对于机器人辅助的THA，CASS 100可包括一个或多个电动扩孔器，该一个或多个电动扩孔器连接或附接到机械臂105A或末端执行器105B，该机械臂或末端执行器根据手术计划准备盆骨以接收髋臼植入物。机械臂105A和/或末端执行器105B可以通知外科医生和/或控制扩孔器的功率，以确保正根据手术计划切除(扩孔)髋臼。例如，如果外科医生尝试根据手术计划切除骨边界外部的骨骼，则CASS 100可以关闭扩孔器或指示外科医生关闭扩孔器。CASS 100可向外科医生提供关闭或解除扩孔器的机器人控制的选项。显示器125可以使用不同颜色描绘与手术计划相比被切除(扩孔)的骨骼的进展。外科医生可以查看正被切除(扩孔)的骨骼的显示，以根据手术计划引导扩孔器完成扩孔。CASS 100可以向外科医生提供视觉或听觉提示，以警告外科医生正在进行不符合手术计划的切除。

在扩孔后，CASS 100可以采用附接到或连接到机械臂105A或末端执行器105B的手动或电动冲击器，以将试验植入物和最终植入物冲击到髋臼中。机械臂105A和/或末端执行器105B可用于根据手术计划引导冲击器以将试验植入物和最终植入物冲击到髋臼中。CASS100可显示试验植入物和最终植入物相对于骨骼的位置和取向，以告知外科医生关于试验植入物和最终植入物的取向和位置与手术计划比较的情况，并且显示器125可以在外科医生操纵腿和髋关节时显示植入物的位置和取向。如果外科医生对原始植入位置和取向不满意，则CASS 100可以通过准备新的手术计划，向外科医生提供重新计划和重新进行扩孔和植入物冲击的选项。

术前，CASS 100可以基于髋关节的三维模型和特定于患者的其它信息来开发所提出的手术计划，所述其它信息例如腿骨的机械和解剖轴线，上髁轴线，股骨颈轴，股骨和髋关节的尺寸(例如，长度)，髋关节的中线轴线，髋关节的ASIS轴线，以及解剖标志的位置，例如较小转子标志，远端标志和髋关节的旋转中心。CASS开发的手术计划可以基于髋关节的三维模型和患者特有的其它信息提供推荐的最佳植入物大小和植入物位置和取向。CASS开发的手术计划可包括关于偏移值、倾斜和前倾值、旋转中心、杯尺寸、中间值、上-下拟合值、股骨柄尺寸和长度的建议细节。

对于THA，可以在术前和术中查看CASS开发的手术计划，并且外科医生可以在术前或术中修改CASS开发的手术计划。CASS开发的手术计划可以显示髋关节的计划切除，并且基于计划的切除将计划的植入物叠加到髋关节上。CASS 100可以向外科医生提供基于外科医生的偏好而向外科医生展示的不同手术工作流程的选项。例如，外科医生可以基于检查和捕获的解剖标志的数量和类型和/或在注册过程中使用的跟踪器阵列的位置和数量从不同的工作流程中选择。

根据一些实施例，与CASS 100一起使用的电动冲击装置可以各种不同设置操作。在一些实施例中，外科医生通过手动开关或电动冲击装置上的其它物理机构调整设置。在其它实施例中，可以使用数字接口，该数字接口允许例如经由电动冲击装置上的触摸屏设置输入。这种数字接口可以允许基于例如连接到电动附接装置的附接件的类型改变可用的设置。在一些实施例中，不是调整电动冲击装置本身上的设置，而是可以通过与CASS 100内的机器人或其它计算机系统通信来改变设置。此类连接可以使用例如电动冲击装置上的蓝牙或Wi-Fi网络模块建立。在另一个实施例中，冲击装置和端件可以包含允许冲击装置知道哪个端件(杯冲击器、髓针柄等)不需要外科医生动作的情况下附接的特征，并且相应地调整设置。这可以例如通过QR码、条形码、RFID标签或其它方法来实现。

可以使用的设置的实例包括杯冲击设定(例如，单方向，指定的频率范围，指定的力和/或能量范围)；髓针冲击设置(例如，在指定频率范围处的双方向/振荡，指定力和/或能量范围)；股骨头冲击设置(例如，在指定力或能量处的单方向/单次吹气)；和柄冲击设置(例如，以指定频率以指定力或能量的单方向)。另外，在一些实施例中，电动冲击装置包括与髋臼内衬冲击(例如，在指定力或能量下的单方向/单次吹气)相关的设置。内衬的每种类型可以有多个设置，例如聚合材料、陶瓷材料、黑晶材料或其它材料。此外，电动冲击装置可以基于外科医生的术前测试/成像/知识和/或术中评估提供不同骨质量的设置。

在一些实施例中，电动冲击装置包括反馈传感器，该反馈传感器在仪器使用期间采集数据，并将数据发送至计算装置，例如装置或手术计算机150内的控制器。然后，此计算装置可以记录数据以供以后的分析和使用。可以采集的数据的实例包括但不限于声波、每个仪器的预定共振频率、来自患者骨骼的反应力或反弹能量、装置相对于成像(例如，荧光、CT、超声波、MRI等)注册的骨解剖结构的位置、和/或骨骼上的外部应变计。

一旦采集到数据，计算装置可以实时或接近实时地执行一个或多个算法，以帮助外科医生执行手术程序。例如，在一些实施例中，计算装置使用所收集的数据来导出信息，例如适当的最终髓针大小(股骨)；柄完全就位时(股骨侧)的时间；或对于THA，杯就位(深度和/或取向)的时间。一旦已知信息，该信息就可以显示以供外科医生查看，或者它可以用来激活触觉或其它反馈机制以引导手术程序。

另外，从前述算法导出的数据可以用于驱动装置的操作。例如，在用电动冲击装置插入假体髋臼杯期间，一旦植入物完全就位，所述装置可自动延伸冲击头(例如，末端执行器)将植入物移动到适当位置，或关闭装置电源。在一个实施例中，导出的信息可用于自动调整骨质量的设置，其中电动冲击装置应当使用更少的功率来减轻股骨/髋臼/骨盆骨折或周围组织的损伤。

机械臂

在一些实施例中，CASS 100包括机械臂105A，该机械臂充当用于稳定和保持在手术程序期间使用的各种器械的接口。例如，在髋部手术的背景下，这些器械可以包括但不限于牵开器、矢状或往复锯、扩孔器手柄、杯冲击器、髓针柄和茎插入器。机械臂105A可具有多个自由度(如蜘蛛装置)，并且具有锁定到位的能力(例如，通过按下按钮、语音激活、外科医生从机械臂移除手，或其它方法)。

在一些实施例中，机械臂105A的移动可以通过使用内置到机械臂系统中的控制面板来实现。例如，显示屏可以包括一个或多个输入源，例如物理按钮或具有一个或多个图标的用户界面，该输入源引导机械臂105A的移动。外科医生或其它医务人员可以与一个或多个输入源接合以在执行手术程序时定位机械臂105A。

附接或集成到机械臂105A中的工具或末端执行器105B可以包括但不限于去毛刺装置、手术刀、切割装置、牵开器、关节张紧装置等。在使用末端执行器105B的实施例中，末端执行器可以定位在机械臂105A的端部处，使得在机械臂系统内执行任何电机控制操作。在使用工具的实施例中，工具可以固定在机械臂105A的远端处，但电机控制操作可以驻留在工具本身内。

机械臂105A可以在内部机动以稳定机械臂，从而防止其掉落和击中患者、手术台、手术工作人员等，并且允许外科医生在不必完全支撑其重量的情况下移动机械臂。当外科医生移动机械臂105A时，机械臂可以提供一些阻力以防止机械臂移动过快或一次激活太多自由度。机械臂105A的位置和锁定状态可以例如由控制器或手术计算机150跟踪。

在一些实施例中，机械臂105A可以手动移动(例如，由外科医生)或利用内部电机移动到其针对正在执行的任务的理想位置和取向。在一些实施例中，可以启用机械臂105A以“自由”模式操作，该“自由”模式允许外科医生在不受限制的情况下将臂定位在期望位置。当处于自由模式时，机械臂105A的位置和取向仍可如上所述被跟踪。在一个实施例中，在由手术计算机150跟踪的手术计划的指定部分期间，在用户(例如，外科医生)输入时，可以选择性地释放某些自由度。机械臂105A通过液压或电机内部供电或通过类似手段提供对外部手动运动的阻力的设计可描述为电动机械臂，而无功率反馈手动操纵但可手动或自动锁定就位的臂可描述为无源机械臂。

机械臂105A或末端执行器105B可包括用于控制锯或钻的功率的触发器或其它装置。外科医生接合触发器或其它装置可使机械臂105A或末端执行器105B从电动对准模式转变到锯或钻接合和通电的模式。另外，CASS 100可包括脚踏板(未示出)，该脚踏板使系统在激活时执行某些功能。例如，外科医生可以激活脚踏板以指示CASS 100将机械臂105A或末端执行器105B置于自动模式，该自动模式将机械臂或末端执行器置于相对于患者的解剖结构的适当位置，以便执行必要的切除。CASS 100还可以将机械臂105A或末端执行器105B置于协作模式，该协作模式允许外科医生手动操纵机械臂或末端执行器并将其定位在特定位置中。协作模式可配置成允许外科医生在内侧或外侧移动机械臂105A或末端执行器105B，同时限制在其它方向上的移动。如所论述的，机械臂105A或末端执行器105B可包括切割装置(锯、钻和小圆锯)或将引导切割装置的切割引导件或夹具105D。在其它实施例中，机械臂105A或机器人控制的末端执行器105B的移动可以完全由CASS 100控制，而不需要外科医生或其它医务人员的任何协助或输入，或者只需要有最少的协助或输入。在另外其它实施例中，机械臂105A或机器人控制的末端执行器105B的移动可以由外科医生或其他医务人员使用与机械臂或机器人控制的末端执行器装置分开的控制机构，例如使用操纵杆或交互式监视器或显示控制装置远程控制。

下面的实例描述机器人装置在髋关节手术背景下的使用；然而，应理解，机械臂可具有用于涉及膝盖、肩膀等的手术程序的其它应用。在形成前交叉韧带(ACL)移植隧道的背景下使用机械臂的一个实例在2018年8月28日提交的名称为“Robotic Assisted LigamentGraft Placement and Tressing(机器人辅助韧带移植放置和整理)”的美国临时专利申请号62/723,898中描述，所述临时专利申请全文以引用的方式并入本文。

机械臂105A可以用于保持牵开器。例如，在一个实施例中，机械臂105A可以由外科医生移动到所需位置。此时，机械臂105A可以锁定到适当位置。在一些实施例中，向机械臂105A提供关于患者位置的数据，使得如果患者移动，则机械臂可以相应地调整牵开器位置。在一些实施例中，可以使用多个机械臂，由此允许多个牵开器被保持或同时执行多于一个活动(例如，牵开器保持和扩孔)。

机械臂105A还可用于帮助稳定外科医生的手，同时进行股骨颈切割。在此应用中，机械臂105A的控制可以施加某些限制以防止发生软组织损伤。例如，在一个实施例中，手术计算机150在其操作时跟踪机械臂105A的位置。如果跟踪的位置接近预测组织损伤的区域，则可以向机械臂105A发送命令，使其停止。替代地，在机械臂105A由手术计算机150自动控制的情况下，手术计算机可以确保不给机械臂提供使其进入可能发生软组织损伤的区域的任何指令。手术计算机150可以对外科医生施加某些限制，以防止外科医生在髋臼的内侧壁中过远地扩孔或以不正确的角度或取向扩孔。

在一些实施例中，机械臂105A可用于在杯冲击期间以期望的角度或取向保持杯冲击器。当已达到最终位置时，机械臂105A可以防止任何进一步的扩孔以防止损伤骨盆。

外科医生可以使用机械臂105A将髓针柄定位在期望位置，并且允许外科医生在期望取向处将髓针冲击到股管中。在一些实施例中，一旦手术计算机150接收到髓针完全就位的反馈，机械臂105A就可以限制手柄以防止进一步推进髓针。

机械臂105A还可用于重塑表面(resurfacing)应用。例如，机械臂105A可以在使用传统器械的同时稳定外科医生，并且提供某些限制或约束以允许适当地放置植入部件(例如，导丝放置、倒角切割器、套筒切割器、计划切割器等)。在仅采用小圆锯的情况下，机械臂105A可以稳定外科医生的手持件，并且可以对手持件施加限制以防止外科医生违反手术计划移除非预期的骨骼。

手术程序数据生成和采集

医务人员为治疗临床病症而提供的各种服务统称为“护理片段”。对于特定的外科手术，护理片段(episode of care)可包括三个阶段：术前、术中和术后。在每个阶段期间，采集或生成可用于分析护理片段的数据，以便理解手术的各方面，并且识别例如可用于训练模型中以最少人干预作出决策的模式。在护理片段中采集的数据可以存储在手术计算机150或手术数据服务器180中作为完整数据集。因此，对于每个护理片段，存在这样的数据集，其包括关于患者的总称为术前的所有数据、在术中由CASS 100采集或存储的所有数据，以及由患者或由监测患者的医务人员提供的任何手术后数据。

如进一步详细解释的，在护理片段期间采集的数据可用于增强手术程序的性能或提供对手术程序和患者结果的整体理解。例如，在一些实施例中，在护理片段中采集的数据可用于生成手术计划。在一个实施例中，随着在手术期间采集数据，在术中细化高水平术前计划。以此方式，随着CASS 100的部件采集新数据，手术计划可以被看作实时或接近实时地动态变化的。在其它实施例中，术前图像或其它输入数据可用于在术前开发仅在手术期间执行的稳固计划。在此情况下，由CASS 100在手术期间采集的数据可用于提出确保外科医生保持在术前手术计划内的建议。例如，如果外科医生不确定如何实现特定的规定的切割或植入物对准，则可以查询手术计算机150以寻求建议。在另外其它实施例中，可以组合术前和术中规划方法，使得在手术程序期间可以根据需要或期望动态地修改稳健的术前计划。在一些实施例中，基于生物力学的患者解剖结构的模型提供模拟数据，以供CASS 100在开发术前、术中和术后/康复程序时考虑，以优化患者的植入物性能结果。

除了改变手术程序本身之外，在护理片段期间采集的数据可以用作其它手术辅助程序的输入。例如，在一些实施例中，可以使用护理片段数据来设计植入物。在2011年8月15日提交的名称为“Systems and Methods for Optimizing Parameters for OrthopaedicProcedures”的美国专利申请号13/814,531、2012年7月20日提交的名称为“Systems andMethods for Optimizing Fit of an Implant to Anatomy”的美国专利申请号14/232,958以及2008年9月19日提交的名称为“Operatively Tuning Implants for IncreasedPerformance”的美国专利申请号12/234,444中描述了用于设计、确定植入物尺寸，和安装植入物的示例性数据驱动技术，所述申请中的每一个的全部内容在此以引用的方式并入本专利申请中。

此外，所述数据可用于教育、训练或研究目的。例如，使用下文图2C中描述的基于网络的方法，其他医生或学生可以在允许其选择性地查看从CASS 100的各个部件采集的数据的界面中远程查看手术。在手术程序之后，类似界面可以用于“回放”手术以用于训练或其它教育目的，或确定该操作中任何问题或并发症的来源。

在术前阶段期间获取的数据通常包括手术之前采集或生成的所有信息。因此，例如，可以从患者摄入表或电子医疗记录(EMR)获得关于患者的信息。可以采集的患者信息的实例包括但不限于患者人口统计数据、诊断、病史、进展注释、生命体征、病史信息、过敏和实验室结果。术前数据还可包括与所关注解剖区域有关的图像。这些图像可以例如使用磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)、X射线、超声波或本领域已知的任何其它模式来捕获。术前数据还可包括从患者捕获的生活质量数据。例如，在一个实施例中，手术前患者使用移动应用程序(“app”)来回答关于其当前生活质量的问卷。在一些实施例中，由CASS100使用的术前数据包括关于患者的人口统计、人体测量、文化或可以与活动水平和特定患者活动相符的其它特定特点，以针对患者定制手术计划。例如，某些文化或人口统计可能更有可能每天使用需要蹲坐的厕所。

图2A和2B提供了可在护理片段的术中阶段期间获取的数据的实例。这些实例基于上文参考图1所描述的CASS 100的各种部件；然而，应理解，可基于在手术期间使用的设备的类型及其使用来使用其它类型的数据。

图2A示出了根据一些实施例的手术计算机150向CASS 100的其它部件提供的一些控制指令的实例。注意，图2A的实例假设执行器平台105的部件各自由手术计算机150直接控制。在部件由外科医生111手动控制的实施例中，可以在显示器125或AR HMD 155上提供指令，指示外科医生111如何移动部件。

包括在执行器平台105中的各种部件由手术计算机150控制，该手术计算机提供指示部件在坐标系内向哪移动的位置命令。在一些实施例中，手术计算机150向执行器平台105提供指令，该指令限定当执行器平台105的部件偏离手术计划时如何反应。这些命令在图2A中作为“触觉”命令被提及。例如，末端执行器105B可以提供抵抗在计划切除的区域外部移动的力。执行器平台105可以使用的其它命令包括振动和音频提示。

在一些实施例中，机械臂105A的末端执行器105B与切割引导件105D操作性地联接。响应于手术场景的解剖模型，机械臂105A可以将末端执行器105B和切割引导件105D移动到适当位置以匹配根据手术计划执行的股骨或胫骨切割的位置。这可以降低误差的可能性，从而允许视觉系统和利用所述视觉系统的处理器实施手术计划以将切割引导件105D放置在相对于胫骨或股骨的精确位置和取向处，以将切割引导件的切割狭槽与根据手术计划执行的切割对准。然后，外科医生可以使用任何合适的工具，例如振荡或旋转锯或钻，以执行具有完美放置和取向的切割(或钻孔)，因为工具受到切割引导件105D的特征的机械限制。在一些实施例中，切割引导件105D可包括一个或多个销孔，该销孔由外科医生使用以在使用切割引导件执行患者组织的切除之前钻孔，或将切割引导件拧入或钉入适当位置。这可以释放机械臂105A或确保切割引导件105D完全固定而不相对于待切除的骨骼移动。例如，该操作可用于在全膝关节成形术期间进行股骨的第一远端切割。在关节成形术是髋关节成形术的一些实施例中，切割引导件105D可以固定到股骨头或髋臼以用于相应的髋关节成形切除。应理解，利用精确切割的任何关节成形术可以以这种方式使用机械臂105A和/或切割引导件105D。

切除设备110配备有用于执行骨骼或组织操作的各种命令。与执行器平台105一样，定位信息可以提供给切除设备110，以指定在执行切除时其应位于何处。提供给切除设备110的其它命令可以取决于切除设备的类型。例如，对于机械或超声切除工具，命令可以指定工具的速度和频率。对于射频烧蚀(RFA)和其它激光烧蚀工具，命令可以指定强度和脉冲持续时间。

CASS 100的某些部件不需要由手术计算机150直接控制；相反，手术计算机150只需要激活部件，该部件然后本地执行软件，指定采集数据的方式，并将其提供给手术计算机150。在图2A的实例中，以该方式操作两个部件：跟踪系统115和组织导航系统120。

手术计算机150向显示器125提供外科医生111在手术期间所需的任何可视化。对于监视器，手术计算机150可以提供用于使用本领域已知的技术显示图像、GUI等的指令。显示器125可包括手术计划的工作流程的各个方面。例如，在注册过程期间，显示器125可以显示术前构造的3D骨模型，并且在外科医生使用探针采集患者身上的解剖标志的位置时描绘探针的位置。显示器125可包括关于手术目标区域的信息。例如，结合TKA，显示器125可以描绘股骨和胫骨的机械和解剖轴线。显示器125可以基于手术计划来描绘膝关节的内翻角和外翻角，并且CASS 100可以描绘如果对手术计划进行所设想的修改将如何影响这些角度。因此，显示器125是交互式界面，其可以动态地更新和显示手术计划的改变将如何影响手术以及安装在骨骼上的植入物的最终位置和取向。

当工作流程进展到准备骨切割或切除时，显示器125可以在执行任何切割之前描绘计划的或推荐的骨切割。外科医生111可以操纵图像显示器以提供目标区域的不同解剖视角，并且可以具有基于患者的术中评估来改变或修改计划的骨切割的选项。显示器125可以描绘如果执行计划的骨切割，所选择的植入物将如何安装在骨骼上。如果外科医生111选择改变先前计划的骨切割，则显示器125可以描绘当安装在骨骼上时，修改的骨切割将如何改变植入物的位置和取向。

显示器125可以向外科医生111提供关于患者、计划的外科手术和植入物的各种数据和信息。可以显示各种患者特定信息，包括关于患者健康的实时数据，例如心率、血压等。显示器125还可包括关于手术目标区的解剖结构的信息，包括标志的位置、解剖结构的当前状态(例如，是否已经进行任何切除、计划的和执行的骨切割的深度和角度)，以及随着手术计划进展，解剖结构的将来状态。显示器125还可以提供或描绘关于手术目标区的附加信息。对于TKA，显示器125可以提供关于股骨和胫骨之间的间隙(例如，间隙平衡)的信息以及如果执行计划的手术计划将如何改变这些间隙的信息。对于TKA，显示器125可以提供关于膝关节的其它相关信息(例如关于关节张力(例如，韧带松驰度)的数据)和关于关节的旋转和对准的信息。显示器125可以描绘当膝关节弯曲时计划的植入物的定位和位置将如何影响患者。显示器125可以描绘不同植入物的使用或相同植入物的不同尺寸的使用将如何影响手术计划，并预览这些植入物将如何定位在骨骼上。CASS 100可以为TKA或THA中的每个计划的骨切除提供此类信息。在TKA中，CASS 100可以为计划的骨切除中的一个或多个提供机器人控制。例如，CASS 100可以仅为初始远端股骨切割提供机器人控制，并且外科医生111可以使用常规手段，例如4合1切割引导件或夹具105D，手动地执行其它切除(前切、后切和倒角切割)。

显示器125可以采用不同颜色以通知外科医生手术计划的状态。例如，未切除的骨骼可以第一颜色显示，切除的骨骼可以第二颜色显示，并且计划的切除可以第三颜色显示。在显示器125中植入物可以叠加到骨骼上，并且植入物颜色可以改变或可以对应于不同类型或大小的植入物。

显示器125上描绘的信息和选项可以根据正在执行的手术程序的类型而变化。此外，外科医生111可以请求或选择匹配或与其手术计划偏好一致的特定手术工作流程显示。例如，对于通常在TKA中的股骨切割之前执行胫骨切割的外科医生111，显示器125和相关联的工作流程可以适于考虑此偏好。外科医生111还可以从标准手术工作流程显示预选择包括或删除的某些步骤。例如，如果外科医生111使用切除测量来最终确定植入计划，但在最终确定植入计划时不分析韧带间隙平衡，则手术工作流程显示可以组织成模块，并且外科医生可以基于外科医生的偏好或特定手术的情况选择要显示的模块以及提供模块的顺序。例如，针对韧带和间隙平衡的模块可以包括切除前/切除后韧带/间隙平衡，并且外科医生111可以根据它们是否在骨切除之前或之后执行此类韧带和间隙平衡来选择在他们默认手术计划工作流程中包括哪些模块。

对于更专用的显示设备，例如AR HMD，手术计算机150可以使用设备支持的数据格式来提供图像、文本等。例如，如果显示器125是全息装置，如Microsoft HoloLensTM或Magic Leap OneTM，则手术计算机150可使用HoloLens应用程序接口(API)发送命令，指定在外科医生111的视场中显示的全息图的位置和内容。

在一些实施例中，一个或多个手术规划模型可以并入到CASS 100中，并且用于开发提供给外科医生111的手术计划。术语“手术规划模型”是指在各种情境下模拟解剖结构的生物力学性能以确定执行切割和其它手术活动的最佳方式的软件。例如，对于膝关节置换手术，手术规划模型可以测量功能活动的参数，例如膝盖深弯曲、步态等，并且选择膝盖上的切割位置以优化植入物放置。手术规划模型的一个实例是来自SMITH AND NEPHEW,INC的LIFEMOD^TM模拟软件。在一些实施例中，手术计算机150包括允许手术期间(例如，基于GPU的并行处理环境)完全执行手术规划模型的计算架构。在其它实施例中，手术计算机150可以通过网络连接到允许进行此执行的远程计算机，例如手术数据服务器180(参见图2C)。作为完全执行手术规划模型的替代方案，在一些实施例中，导出一组传递函数，其将模型捕获的数学操作简化为一个或多个预测方程。然后，并不在手术期间执行完全的模拟，而是使用预测方程。关于传递函数的使用的进一步细节在名称为“Patient Specific SurgicalMethod and System(患者特定的方法和系统)”的美国临时专利申请号62/719415中描述，所述临时专利申请的全部内容以引用的方式并入本文。

图2B显示了可从CASS 100的各个部件向手术计算机150提供的一些数据类型的实例。在一些实施例中，所述部件可以在手术期间实时或近实时地将数据流传输到手术计算机150。在其它实施例中，所述部件可以排列数据并将其以设定的间隔(例如，每秒)发送到手术计算机150。数据可以使用本领域已知的任何格式来传送。因此，在一些实施例中，所述部件全部以共同格式将数据传输到手术计算机150。在其它实施例中，每个部件都可以使用不同的数据格式，并且手术计算机150配置为具有一个或多个能够实现数据解释的软件应用程序。

一般来说，手术计算机150可以充当采集CASS数据的中心点。数据的确切内容将根据来源而不同。例如，执行器平台105的每个部件向手术计算机150提供测量的位置。因此，通过将测量的位置与手术计算机150最初指定的位置进行比较(参见图2B)，手术计算机可识别在手术期间发生的偏差。

根据所使用的设备类型，切除设备110可以将各种类型的数据发送至手术计算机150。可以发送的示例数据类型包括测量的扭矩、音频签名和测量的位移值。类似地，跟踪技术115可以根据所采用的跟踪方法提供不同类型的数据。示例性跟踪数据类型包括被跟踪物品(例如，解剖结构、工具等)的位置值、超声图像以及表面或标志采集点或轴线。当系统操作时，组织导航系统120向手术计算机150提供解剖位置、形状等。

尽管显示器125通常用于输出数据以呈现给用户，但显示器还可以将数据提供至手术计算机150。例如，对于将监视器用作显示器125的一部分的实施例，外科医生111可以与GUI交互以提供发送到手术计算机150以进行进一步处理的输入。对于AR应用，可以将测量的HMD的位置和位移发送至手术计算机150，使得其可以根据需要更新所呈现的视图。

在护理片段的术后阶段期间，可以采集各种类型的数据以量化由于手术导致的患者状况的总体改善或恶化。数据可以采取例如由患者通过问卷报告的自我报告信息的形式。例如，在膝关节置换术的背景下，可以用Oxford Knee Score问卷测量功能状态，并且可以用EQ5D-5L问卷测量术后生活质量。髋关节置换术背景下的其它实例可包括Oxford HipScore、Harris Hip Score和WOMAC(Western Ontario and McMaster UniversitiesOsteoarthritis index(西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数))。例如，此类问卷可以由医务人员在临床环境中直接施用或使用允许患者直接回答问题的移动app来施用。在一些实施例中，患者可以配备有一个或多个可穿戴装置，该一个或多个可穿戴装置采集与手术相关的数据。例如，在膝盖手术之后，患者可以配备有膝支具，该膝支具包括监测膝盖定位、柔性等的传感器。该信息可以被采集并传输至患者的移动装置以供外科医生查看，以评估手术结果并解决任何问题。在一些实施例中，一个或多个相机可以在术后的指定活动期间捕获和记录患者的身体区段的运动。可以将这种运动捕获与生物力学模型进行比较，以更好地理解患者的关节的功能，更好地预测恢复的进展，并识别可能需要的任何可能的翻修。

护理片段的术后阶段可持续患者的整个寿命。例如，在一些实施例中，在已经执行操作之后，手术计算机150或包括CASS 100的其它部件可以继续接收和采集与手术程序有关的数据。这些数据可包括例如图像、问题的回答、“正常”患者数据(例如，血型、血压、病状、药物等)、生物测定数据(例如，步态等)，以及关于具体问题(例如，膝盖或髋关节疼痛)的客观和主观数据。该数据可以由患者或患者的医生显式地提供给手术计算机150或其它CASS部件。替代地或另外，手术计算机150或其它CASS部件可以监测患者的EMR，并在相关信息可用时检索相关信息。这种患者恢复的纵向视图允许手术计算机150或其它CASS部件提供对患者结果的更客观分析，以测量和跟踪给定操作的成功或不成功。例如，在手术程序之后很久，患者经历的病症可以通过对在护理片段期间采集的各种数据项目的回归分析来追溯到手术。可通过对经历类似操作和/或具有类似解剖结构的患者组进行分析来进一步增强这种分析。

在一些实施例中，在中心位置采集数据以提供更容易的分析和使用。在某些情况下，可从各种CASS部件中手动采集数据。例如，便携式存储装置(例如，USB棒)可以附接到手术计算机150以检索在手术期间采集的数据。然后，数据可以例如通过台式计算机传输到中央存储装置。替代性地，在一些实施例中，手术计算机150经由网络175直接连接到中央存储装置，如图2C中所示。

图2C展示了“基于云”的实施方式，其中，手术计算机150经由网络175连接到手术数据服务器180。此网络175可以是例如专用内联网或互联网。除了来自手术计算机150的数据之外，其它来源可以将相关数据传输到手术数据服务器180。图2C的实例示出了3个额外数据源：患者160、医务人员165和EMR数据库170。因此，患者160可以例如使用移动应用程序将术前和术后数据发送至手术数据服务器180。医务人员165包括外科医生及其工作人员以及与患者160一起工作的任何其他专业人员(例如，私人医生、康复专家等)。还应注意，EMR数据库170可用于术前和术后数据。例如，假设已经给予患者160足够的权限，则手术数据服务器180可以采集患者手术前的EMR。然后，手术数据服务器180可以继续监测EMR，以了解手术后的任何更新。

在手术数据服务器180处，护理片段数据库185用于存储在患者的护理片段上采集的各种数据。可使用本领域已知的任何技术实施护理片段数据库185。例如，在一些实施例中，可以使用基于SQL的数据库，其中所有各种数据项目以允许它们容易地并入两个SQL的行和列集合中的方式构造。然而，在其它实施例中，No-SQL数据库可以用于允许非结构化数据，同时提供快速处理和响应查询的能力。如本领域中所理解，术语“No-SQL”用于定义在其设计中非关系性的一类数据存储器。各种类型的No-SQL数据库通常可以根据其基础数据模型进行分组。这些分组可包括使用基于列的数据模型(例如，Cassandra)、基于文档的数据模型(例如，MongoDB)、基于密钥值的数据模型(例如，Redis)和/或基于图形的数据模型(例如，Allego)的数据库。任何类型的No-SQL数据库都可以用来实施本文所述的各种实施例，并且在一些实施例中，不同类型的数据库可以支持护理片段数据库185。

可以使用本领域已知的任何数据格式和传输技术在各种数据源与手术数据服务器180之间传输数据。应注意，图2C中所示的架构允许从数据源向手术数据服务器180传输，以及由数据源从手术数据服务器180检索数据。例如，如下文详细解释的，在一些实施例中，手术计算机150可以使用来自过去手术、机器学习模型等的数据来帮助指导手术程序。

在一些实施例中，手术计算机150或手术数据服务器180可以执行去识别化过程，以确保存储在护理片段数据库185中的数据符合健康保险便携性和责任法案(HIPAA)标准或法律规定的其它要求。HIPAA提供了在去识别化期间必须从数据中删除的某些标识符的列表。前述去识别化过程可以在传输至护理片段数据库185以存储的数据中扫描这些标识符。例如，在一个实施例中，在启动将特定数据项或数据项集传输到手术数据服务器180之前，手术计算机150执行去识别过程。在一些实施例中，将唯一标识符分配给来自特定护理片段的数据以允许必要时重新识别数据。

尽管图2A–2C讨论了单一护理片段背景下的数据采集，应理解，一般概念可以扩展到从多个护理片段采集的数据。例如，每次用CASS 100执行手术并存储在手术计算机150或手术数据服务器180处时，可以在整个护理片段中采集手术数据。如下文进一步详细解释的，稳健的护理片段数据的数据库允许生成优化值、测量值、距离或其它参数以及与手术程序有关的其它推荐。在一些实施例中，各种数据集以允许在手术程序期间快速检索相关信息的方式在数据库或其它存储介质中编索引。例如，在一个实施例中，可以使用以患者为中心的指数集，使得可以容易地提取与特定患者或类似于特定患者的一组患者有关的数据。该概念可以类似地应用于外科医生、植入物特征、CASS部件版本等。

在2018年12月21日提交的名称为“Methods and Systems for Providing anEpisode of Care(用于提供护理片段的方法和系统)”的美国专利申请号62/783,858中描述了护理片段数据的管理的进一步细节，所述美国专利申请全文以引用的方式并入本文中。

开放与封闭的数字生态系统

在一些实施例中，CASS 100设计成作为独立或“封闭”的数字生态系统操作。CASS100的每个部件经过专门设计以用于封闭的生态系统，并且数据通常无法由数字生态系统以外的装置访问。例如，在一些实施例中，每个部件包括实施用于诸如通信、存储、安全等活动的专有协议的软件或固件。对于希望控制CASS100的所有部件以确保满足某些兼容性、安全性和可靠性标准的公司来说，封闭数字生态系统的概念可能是合乎需要的。例如，CASS100可以设计成使得除非经公司认证，否则新部件不能与CASS一起使用。

在其它实施例中，CASS 100设计成作为“开放”数字生态系统操作。在这些实施例中，部件可以由各种不同公司根据诸如通信、存储和安全等活动的标准来生产。因此，通过使用这些标准，任何公司都可以自由地构建CASS平台的独立、合规部件。可以使用公开可用的应用程序编程接口(API)和开放、可共享的数据格式在部件之间传输数据。

为了说明可以用CASS 100执行的一种类型的建议，下文公开了用于优化手术参数的技术。在此上下文中，术语“优化”意指基于某些指定标准选择最佳参数。在极端情况下，优化可以指基于来自整个护理片段的数据选择最佳参数，包括任何术前数据、给定时间点的CASS数据的状态和术后目标。此外，可以使用历史数据执行优化，所述历史数据例如在涉及例如相同外科医生、物理特性与当前患者相似的过去患者等的过去手术期间生成的数据。

优化参数可以取决于待接受手术的患者解剖结构的部分。例如，对于膝盖手术，手术参数可包括股骨和胫骨部件的定位信息，包括但不限于旋转对准(例如，内翻/外翻旋转、外旋、股骨部件的屈曲旋转、胫骨部件的后倾角)、切除深度(例如，膝内翻、膝外翻)以及植入物类型、大小和位置。定位信息还可包含用于组合式植入物的手术参数，例如整体肢对准、组合胫骨股骨过度伸展和组合胫骨股骨切除。可由CASS 100针对给定TKA股骨植入物优化的参数的另外实例包括以下各项：

可由CASS 100针对给定TKA胫骨植入物优化的参数的另外实例包括以下各项：

对于髋关节手术，手术参数可包括股骨颈切除位置和角度、杯倾斜角、杯前倾角、杯深度、股骨柄设计、股骨柄尺寸、股骨柄在管内的配合、股骨偏移、腿长度和植入物的股骨形式。

肩部参数可以包括但不限于肱骨切除深度/角度、肱骨柄形式、肱骨偏移、关节盂形式和倾斜，以及反向肩部参数，例如肱骨切除深度/角度、肱骨柄形式、关节盂倾斜/形式、关节盂球取向、关节盂球偏移和偏移方向。

存在用于优化手术参数的各种常规技术。然而，这些技术通常是计算密集的，并且因此，经常需要在术前确定参数。因此，外科医生基于在手术期间可能出现的问题对优化参数进行修改的能力受到限制。此外，常规优化技术通常以“黑箱”方式操作，很少或没有关于推荐参数值的解释。因此，如果外科医生决定偏离推荐的参数值，则外科医生通常在不完全理解该偏离对手术工作流程的其余部分的影响，或该偏离对患者手术后生活质量的影响的情况下这么做。

手术患者护理系统

使用手术患者护理系统320可以将优化的一般概念扩展到整个护理片段，所述手术患者护理系统使用手术数据以及来自患者305和医务人员330的其它数据来优化结果和患者满意度，如图3中所描绘。

按常规，全关节成形术的术前诊断、术前手术规划、规定计划的术中执行和术后管理基于个体经验、发表的文献和外科医生的培训知识库(最终，各个外科医生及其同行“网络”的部落知识和期刊出版物)、以及他们使用引导件和视觉提示进行“平衡”的准确术中触觉辨别和准确人工执行平面切除的本能。此现有知识库和执行在提供给需要护理的患者的结果优化方面受到限制。例如，存在关于以下方面的局限性：准确诊断患者以获得适当的、侵入性最小的处方护理；使动态患者、医疗保健经济和外科医生偏好与患者期望的结果一致；执行产生适当骨骼对准和平衡的手术计划等；以及从具有不同偏置的断开连接源接收难以协调到整体患者框架的数据。因此，更准确地模拟解剖响应并引导手术计划的数据驱动工具可以改进现有方法。

手术患者护理系统320设计成利用患者特定数据、外科医生数据、医疗保健设施数据和历史结果数据来开发算法，该算法基于期望的临床结果来建议或推荐患者的整个护理片段(术前、手术和术后)的最佳总体治疗计划。例如，在一个实施例中，手术患者护理系统320跟踪对所建议或推荐计划的遵守性，并且基于患者/护理提供者的表现来调整计划。一旦手术治疗计划完成，所采集的数据就由手术患者护理系统320记录在历史数据库中。该数据库可供未来患者访问，并可用于制定未来治疗计划。除了利用统计和数学模型之外，模拟工具(例如)可用于基于初步或建议的手术计划来模拟结果、对准、运动学等，并且根据患者的概况或外科医生的偏好来重新配置初步或建议的计划以实现期望的结果或最佳结果。手术患者护理系统320确保每位患者都接受个性化的手术和康复护理，从而增加临床结果成功的机会，并减轻对近期翻修相关的设施的经济负担。

在一些实施例中，手术患者护理系统320采用数据采集和管理方法，以提供具有使用CASS 100监测和/或执行的不同步骤的详细手术病例计划。用户的表性在完成每个步骤时计算，并且可用于建议对病例计划的后续步骤的改变。病例计划生成依赖于存储在本地或云存储数据库上的一系列输入数据。输入数据可以与接受治疗的当前患者和接受过类似治疗的患者的历史数据两者相关。

患者305向手术患者护理系统320提供输入，例如当前患者数据310和历史患者数据315。本领域中通常已知的各种方法可用于从患者305采集此类输入。例如，在一些实施例中，患者305填写纸质或数字调查，该纸质或数字调查由手术患者护理系统320解析以提取患者数据。在其它实施例中，手术患者护理系统320可以从现有信息来源(例如电子医疗记录(EMR)、健康历史记录文件和付款人/提供者历史文件)提取患者数据。在另外其它实施例中，手术患者护理系统320可以提供应用程序接口(API)，该应用程序接口允许外部数据源将数据推送到手术患者护理系统。例如，患者305可以使手机、可穿戴装置或其它移动装置采集数据(例如，心率、疼痛或不适程度、运动或活动水平，或对患者遵守任何数量的术前计划标准或条件的患者提交的回答)，并将该数据提供至手术患者护理系统320。类似地，患者305可以在其移动或可穿戴装置上具有数字应用程序，所述数字应用程序使得能够采集数据并将其传输到手术患者护理系统320。

当前患者数据310可包括但不限于：活动水平，先前存在的病症，合并症，修复表现，健康和健身水平，术前期望水平(与医院、手术，和恢复有关)，大都市统计区(MSA)驱动得分，遗传背景，既往伤害(运动、创伤等)，先前关节成形术，先前的创伤手术，先前的运动医学手术，治疗对侧关节或肢，步态或生物力学信息(背部和踝部问题)，疼痛或不适的程度，护理基础设施信息(付款人覆盖类型、家庭医疗保健基础设施水平等)，以及该手术的预期理想结果的指示。

历史患者数据315可包括但不限于：活动水平，先前存在的病症，合并症，恢复表现，健康和健身水平，术前期望水平(与医院、手术，和恢复相关)，MSA驱动得分，遗传背景，既往伤害(运动、创伤等)，先前关节成形术，先前的创伤手术，先前的运动医学手术，治疗对侧关节或肢，步态或生物力学信息(背部和踝部问题)，程度或疼痛或不适，护理基础设施信息(付款人覆盖类型、家庭医疗保健基础设施水平等)，手术的预期理想结果，手术的实际结果(患者报告结果[PRO]，植入物的存活率，疼痛程度，活动水平等)，使用的植入物大小，使用的植入物的位置/取向/对准，实现的软组织平衡等。

进行操作或治疗的医务人员330可以将各种类型的数据325提供给手术患者护理系统320。此医务人员数据325可包括：例如，已知或优选手术技术(例如，十字保持(CR)相对于后稳定(PS)，规模提升与规模缩小，止血带与无止血带，股骨柄类型，THA的首选方法等)，医务人员330的培训水平(例如，从业年限，培训资格、培训地点、仿效谁的技术)，包括历史数据的之前成功水平(结果、患者满意度)、以及关于运动范围的预期理想结果，恢复天数和装置的存活率。可以例如向医务人员330提供纸质或数字调查，通过医务人员向移动应用程序输入，或通过从EMR中提取相关数据，可以捕获医务人员数据325。另外，CASS 100可以提供描述在手术期间使用CASS的数据，例如简档数据(例如，患者特定膝关节器械简档)或历史日志。

与将要进行操作或治疗的设施有关的信息可以包括在输入数据中。此数据可包含但不限于以下各项：流动手术中心(ASC)对比医院、设施损伤程度、关节置换综合护理计划(CJR)或捆绑候选资格、MSA驱动得分、社区对比医疗、学术对比非学术、术后网络接入(仅专业护理设施[SNF]、家庭监护等)、医务人员可用性、植入物可用性和手术设备可用性。

这些设施输入可以通过例如但不限于调查(纸质/数字)、手术调度工具(例如，应用程序、网站、电子医疗记录[EMR]等)、医院信息数据库(在互联网上)等来捕获。与相关联医疗保健经济有关的输入数据，包括但不限于患者的社会经济状况、患者将获得的预期报销水平，以及如果治疗是患者特定的，也可以捕获这些数据。

这些医疗保健经济输入可以通过例如但不限于调查(纸质/数字)、直接付款人信息、社会经济状况数据库(在带邮政编码的互联网上)等获得。最后，捕获源自模拟操作的数据。模拟输入包括植入物大小、位置和取向。可以用定制或商购可得的解剖建模软件程序(例如，AnyBody或OpenSIM)进行模拟。应注意，上述数据输入可能并非对于每位患者可用，且将使用可用的数据生成治疗计划。

在手术之前，患者数据310、315和医务人员数据325可以被捕获并存储在基于云的或在线数据库(例如，图2C中所示的手术数据服务器180)中。与手术有关的信息经由无线数据传输或通过使用便携式介质存储装置手动地提供给计算系统。计算系统配置成生成用于CASS 100的病例计划。下文将描述病例计划生成。应注意，所述系统能够访问来自接受治疗的先前患者的历史数据，包括由计算机辅助的、患者特异性膝关节器械(PSKI)选择系统或由CASS 100自身自动生成的植入物大小、放置和取向。为了实现这一点，手术销售代表或病例工程师使用在线门户将病例日志数据上传到历史数据库。在一些实施例中，向在线数据库的数据传输是无线的且自动的。

来自在线数据库的历史数据集用作机器学习模型的输入，例如，递归神经网络(RNN)或其它形式的人工神经网络。如本领域通常所理解的，人工神经网络功能类似于生物学神经网络，并且由一系列节点和连接组成。所述机器学习模型被训练以基于输入数据预测一个或多个值。对于随后的部分，假设机器学习模型被训练以生成预测方程。这些预测方程可以被优化以确定植入物的最佳尺寸、位置和取向，以实现最佳结果或满意度。

一旦手术完成，采集所有患者数据和可用结果数据，包括由CASS 100确定的植入物大小、位置和取向，并储存在历史数据库中。经由RNN对目标方程的任何后续计算将包括以此方式来自先前患者的数据，从而允许系统的持续改进。

除了确定植入物定位之外或作为确定植入物定位的替代方案，在一些实施例中，预测方程和相关联的优化可用于生成用于PSKI系统的切除平面。当与PSKI系统一起使用时，在手术之前完成预测方程计算和优化。使用医学图像数据(x射线、CT、MRI)估计患者解剖结构。预测方程的全局优化可以提供植入物部件的理想尺寸和位置。植入物部件和患者解剖结构的布尔交点被定义为切除体积。可以产生PSKI以去除优化的切除包络。在此实施例中，外科医生不能在手术中改变手术计划。

外科医生可以选择在手术之前或期间的任何时间改变手术病例计划。如果外科医生选择偏离手术病例计划，则改变部件的大小、位置和/或取向被锁定，并且基于部件的新尺寸、位置和/或取向(使用先前描述的技术)刷新全局优化，以找到其它部件和执行所需的对应切除的新理想位置以实现部件的新优化的大小、位置和/或取向。例如，如果外科医生确定需要在手术中更新或修改TKA中的股骨植入物的大小、位置和/或取向，则相对于解剖结构锁定股骨植入物位置，并且将考虑外科医生对股骨植入物大小、位置和/或取向的改变来计算(通过全局优化)胫骨的新最佳位置。此外，如果用于实施病例计划的手术系统是机器人辅助的(例如，与或MAKO Rio一样)，则可以实时监测手术期间的骨去除和骨形态。如果操作期间做出的切除偏离手术计划，则处理器可考虑已经做出的实际切除来优化额外部件的后续放置。

图4A说明如何可以使手术患者护理系统320适于执行病例计划匹配服务。在此实例中，捕获与当前患者310有关的数据，且将其与患者数据和相关结果315的历史数据库的全部或部分进行比较。例如，外科医生可以选择将当前患者的计划与历史数据库的子集进行比较。历史数据库中的数据可以被过滤为仅包括例如具有有利结果的数据组、对应于具有与当前患者概况相同或相似的概况的患者的历史手术的数据集、对应于特定外科医生的数据集、对应于手术计划的特定方面的数据集(例如，仅保留特定韧带的手术)，或由外科医生或医务人员选择的任何其他标准。例如，如果当前患者数据与经历良好结果的先前患者的数据匹配或相关，则可以访问来自先前患者的病例计划，并且修改或用于当前患者。所述预测方程可以与识别或确定与病例计划相关联的动作的术中算法结合使用。基于来自历史数据库的相关和/或预选择的信息，术中算法确定外科医生要执行的一系列推荐动作。算法的每次执行产生病例计划中的下一个动作。如果外科医生执行所述动作，则评估结果。外科医生执行动作的结果用于细化和更新对用于生成病例计划中的下一步的术中算法的输入。一旦病例计划已完全执行，与病例计划相关联的所有数据，包括外科医生执行的与推荐动作的任何偏离，都存储在历史数据数据库中。在一些实施例中，与整个连续护理相反，所述系统以分段方式利用术前、术中或术后模块。换句话说，护理者可以指定治疗模块的任何排列或组合，包括使用单个模块。这些概念在图4B中示出并且可以应用于利用CASS 100的任何类型的手术。

手术过程显示器

如上文关于图1-2C所述，CASS 100的各种部件在手术期间生成详细数据记录。CASS 100可以跟踪和记录外科医生在手术的每一步骤期间的各种动作和活动，并将实际活动与术前或术中手术计划进行比较。在一些实施例中，可以使用软件工具将这些数据处理成手术可以有效地“回放”的格式。例如，在一个实施例中，可以使用一个或多个GUI来描绘在手术期间显示器125上呈现的所有信息。这可以用描绘由不同工具采集的数据的图形和图像来补充。例如，在组织切除期间提供膝盖的视觉描绘的GUI可以邻近视觉描绘提供测量的切除设备的扭矩和位移，以更好地提供对发生与计划切除区域的任何偏离的理解。查看手术计划回放或在实际手术与手术计划的不同方面之间的切换的能力可以为外科医生和/或手术人员提供益处，允许此类人员识别手术的任何缺陷或挑战性方面，使得可以在将来的手术中进行修改。类似地，在学术环境中，上述GUI可以用作用于训练未来外科医生和/或手术人员的教学工具。另外，由于数据集有效地记录外科医生活动的许多方面，因此它也可以出于其它原因(例如，法律或合规原因)用作特定手术程序的正确或不正确执行的证据。

随着时间的推移，随着采集越来越多的手术数据，可以获取丰富的数据库，所述丰富的数据库描述了不同外科医生针对不同患者针对各种类型的解剖结构(膝、肩、髋等)执行的手术程序。此外，诸如植入物类型和尺寸、患者人口统计等的方面可以进一步用于增强总体数据集。一旦数据集已经建立，它可以用来训练机器学习模型(例如，RNN)以基于CASS100的当前状态预测手术将如何进行。

机器学习模型的训练可以如下执行。CASS 100的总体状态可以在手术的持续时间内在多个时间段内采样。然后，可以训练机器学习模型以将第一时间段处的当前状态转化为在不同时间段处的未来状态。通过分析CASS 100的整个状态而不是单个数据项目，可以捕获CASS 100的不同部件之间的相互作用的任何因果关系。在一些实施例中，可以使用多个机器学习模型而不是单个模型。在一些实施例中，机器学习模型可以不仅用CASS 100的状态来训练，而且还用患者数据(例如，从EMR捕获)和手术人员的成员的标识来训练。这允许模型以更大的特异性进行预测。此外，如果需要，它允许外科医生仅基于其自身的手术经历选择性地进行预测。

在一些实施例中，由前述机器学习模型作出的预测或推荐可直接集成到手术工作流程中。例如，在一些实施例中，手术计算机150可以在后台执行机器学习模型，以对即将发生的动作或手术条件进行预测或推荐。因此，可以针对每个时段预测或推荐多个状态。例如，手术计算机150可以30秒增量预测或推荐接下来5分钟的状态。利用该信息，外科医生可以利用允许对未来状态进行可视化的手术的“过程显示”视图。例如，图4C描绘了可以显示给外科医生的一系列图像，其描绘植入物放置界面。外科医生可以例如通过将特定时间输入到CASS100的显示器125中或指示系统使用触觉、口头或其它指令以特定时间增量前进或后退显示器来循环通过这些图像。在一个实施例中，过程显示可以呈现在AR HMD中的外科医生视场的上部。在一些实施例中，可以实时地更新过程显示。例如，当外科医生围绕计划的切除区域移动切除工具时，可以更新过程显示，使得外科医生可以看到其动作正如何影响手术的其它方面。

在一些实施例中，不是简单地将CASS 100的当前状态用作机器学习模型的输入，模型的输入可包括计划的将来状态。例如，外科医生可以指示其正计划进行膝关节的特定骨切除。该指示可以手动输入到手术计算机150中，或者外科医生可以口头提供指示。然后，手术计算机150可以产生膜条，其示出预测的切割对手术的影响。此膜条可以在特定的时间增量上描述将如何影响手术，包括例如，如果要执行所设想的动作过程，则患者的解剖结构的变化、植入物位置和取向的变化以及关于外科手术和器械的变化。外科医生或医务人员可以在手术中的任何时间点调用或请求这种类型的膜条，以预览如果要进行所设想的动作，那么所设想的动作过程将如何影响手术计划。

还应注意，利用充分训练的机器学习模型和机器人CASS，手术的各个方面可以自动化，使得外科医生只需要例如通过仅提供对手术的各个步骤的同意而最少地参与。例如，随着时间推移，使用臂或其它装置的机器人控制可以逐渐集成到手术工作流程中，其中相比机器人操作，外科医生逐渐越来越少地参与手动交互。在这种情况下，机器学习模型可以学习需要哪些机器人命令来达到实施CASS计划的某些状态。最终，机器学习模型可用于产生膜条或类似的视图或显示，该膜条或类似的视图或显示预测并可从初始状态预览整个手术。例如，可以定义初始状态，其包括患者信息、手术计划、植入物特征和外科医生偏好。基于该信息，外科医生可以预览整个手术以确认CASS推荐的计划满足外科医生的期望和/或要求。此外，由于机器学习模型的输出是CASS 100本身的状态，因此可以导出命令以控制CASS的部件以实现每个预测状态。在极端情况下，整个手术因此可以仅基于初始状态信息而自动化。

使用点探针在髋关节手术期间采集关键区域的高分辨率

点探针的使用在名称为“Systems and Methods for Planning and PerformingImage Free Implant Revision Surgery(用于规划和执行无图像植入物翻修手术的系统和方法)”的美国专利申请号14/955,742中描述，其全部内容以引用的方式并入本文。简言之，光学跟踪的点探针可用于描绘需要新植入物的目标骨骼的实际表面。在去除有缺陷或磨损的植入物之后，以及在去除任何患病或不需要的骨骼之后进行绘图。通过用点探针的尖端刷或刮擦全部剩余骨，在骨表面上采集多个点。这被称为描画或“涂染”骨骼。采集点用于在计算机化规划系统中创建骨表面的三维模型或表面地图。然后，将所创建的其余骨的3D模型用于规划手术和必需的植入物大小的基础。使用X射线确定3D模型的替代技术在2018年4月17日提交的名称为“Three Dimensional Guide with Selective BoneMatching(具有选择性骨配合的三维引导件)”的第62/658,988号美国临时专利申请中描述，该申请全部内容以引用的方式并入本文中。

对于髋关节应用，点探针涂染(point probe painting)可用于获取关键区域的高分辨率数据，例如髋臼边缘和髋臼窝。这可以允许外科医生在开始扩孔之前获得详细视图。例如，在一个实施例中，点探针可以用于识别髋臼的底面(窝)。如本领域中众所周知的，在髋关节手术中，确保髋臼的底面在扩孔期间不受损以便避免破坏内侧壁是重要的。如果内侧壁被无意中破坏，则手术将需要骨移植的附加步骤。考虑到这一点，来自点探针的信息可用于在手术程序期间向髋臼扩孔器提供操作指南。例如，髋臼扩孔器可以配置成当外科医生到达底面或以其它方式偏离手术计划时向外科医生提供触觉反馈。替代地，当到达底面时或当扩孔器在阈值距离内时，CASS 100可自动停止扩孔器。

作为附加保障，可以估计髋臼与内侧壁之间的区域的厚度。例如，一旦髋臼边缘和髋臼窝已被涂染且注册到术前3D模型，就可以通过将髋臼表面的位置与内侧壁的位置进行比较来容易地估计厚度。利用这一知识，CASS 100可在扩孔时如果预测任何手术活动通过髋臼壁突出，则提供报警或其它响应。

点探针还可用于采集用于将3D模型定向到患者的共同参考点的高分辨率数据。例如，对于诸如ASIS和耻骨联合等骨盆平面标志，外科医生可以使用点探针来涂染骨骼以表示真正的骨盆平面。考虑到这些标志的更完整视图，注册软件具有更多的信息来定向3D模型。

点探针也可用于采集描述近端股骨参考点的高分辨率数据，该高分辨率数据可用于提高植入物放置的准确性。例如，大转子(GT)的尖端与股骨头中心之间的关系通常用作在髋关节成形术期间对准股骨部件的参考点。对准高度取决于GT的适当位置；因此，在一些实施例中，点探针用于对GT进行涂染以提供区域的高分辨率视图。类似地，在一些实施例中，可能有用的是具有较小转子(LT)的高分辨率视图。例如，在髋关节成形术期间，Dorr分类有助于选择将使实现手术期间的压配合的能力最大化的柄，以防止股骨部件术后的微动并确保最佳骨向内生长。如本领域中所理解，Dorr分类测量LT处的管宽度与LT下方10cm的管宽度之间的比率。分类的准确性高度取决于相关解剖结构的正确位置。因此，涂染LT以提供该区域的高分辨率视图可能是有利的。

在一些实施例中，点探针用于对股骨颈进行涂染以提供高分辨率数据，该高分辨率数据允许外科医生更好地理解在何处进行颈切割。然后，导航系统可以在外科医生执行颈切割时引导外科医生。例如，如本领域中所理解的，通过将一条线沿着股骨轴的中心放置，将第二条线沿着股骨颈的中心放置来测量股骨颈角度。因此，股骨颈的高分辨率视图(并且可能还有股骨轴)将提供股骨颈角度的更准确的计算。

高分辨率股骨头颈部数据还可用于导航重塑表面程序，其中软件/硬件辅助外科医生准备近端股骨并放置股骨部件。如本领域中通常所理解的，在髋重塑表面期间，不去除股骨头和颈部；而是，头部被修剪并用光滑金属覆盖物盖在顶上。在此情况下，外科医生对股骨头和盖进行涂染将是有利的，使得可以理解并且使用对其相应几何形状的准确评估来引导股骨部件的修剪和放置。

使用点探针将术前数据注册到患者解剖结构

如上所述，在一些实施例中，基于所关注解剖区域的2D或3D图像在术前阶段期间开发3D模型。在此类实施例中，在手术程序之前执行3D模型与手术部位之间的注册。注册的3D模型可以用于在手术中跟踪和测量患者的解剖结构和手术工具。

在手术程序期间，获取标志以促进将该术前3D模型注册到患者的解剖结构。对于膝部手术，这些点可包括股骨头中心、远端股骨轴线点、内侧和外侧上髁、内侧和外侧踝骨、近侧胫骨机械轴线点和胫骨A/P方向。对于髋部手术，这些点可以包括髂前上棘(ASIS)、耻骨联合、沿着髋臼边缘和半球内的点、较大转子(GT)和较小转子(LT)。

在翻修手术中，外科医生可以对含有解剖缺陷的某些区域进行涂染，以允许更好地可视化和导航植入物插入。这些缺陷可基于对术前图像的分析来识别。例如，在一个实施例中，将每个术前图像与显示“健康”解剖结构(即，无缺陷)的图像库进行比较。患者的图像与健康图像之间的任何显著偏差可被标记为潜在缺陷。然后，在手术期间，可以经由CASS100的显示器125上的视觉报警警告外科医生可能的缺陷。然后，外科医生可以对该区域进行涂染，以向手术计算机150提供关于潜在缺陷的进一步细节。

在一些实施例中，外科医生可以使用非接触方法来注册骨解剖内切口。例如，在一个实施例中，激光扫描用于注册。激光条纹投影在所关注解剖区域上方，并且以所述线的变化检测所述区域的高度变化。其它非接触式光学方法，例如白光推断法或超声波，可以替代地用于表面高度测量或注册解剖结构。例如，当在注册点与正注册的骨骼之间存在软组织时(例如，ASIS，髋关节手术中的耻骨联合)，超声技术可能是有益的，由此提供解剖平面的更精确定义。

本公开描述了力指示装置和使用力指示装置的方法。通过在手术中使用该装置，例如在执行TKA期间，可以定量在关节松驰度评估期间施加到膝关节的力的大小。此外，在手术期间进行关节松驰度评估的外科医生或其他医务人员可能能够在一个或多个运动方向上向关节施加一致大小的力。

图5A描绘了根据实施例的说明性装置。如图5A中所示，装置500可包括组织牵开器505、手柄510和一个或多个力指示器530(在图5B中)。组织牵开器可包括插入端515和基部端520。在实施例中，组织牵开器505可以弯曲，使得插入端515和基部端520可以相对于彼此成一角度定位。在实施例中，该角度可以是锐角。在实施例中，该角度可以是钝角。在实施例中，该角度可以是直角。在实施例中，组织牵开器505可以是笔直的，使得插入端515和基部端520可以沿着相同的空间平面对准。在实施例中，组织牵开器505的插入端515可构造成插入在股骨髁与膝盖的对应胫骨髁之间。在替代实施例中，组织牵开器505的插入端515可构造成插入在股骨的两髁与膝盖的胫骨的对应两髁之间。

图5B描绘了图5A中描绘的示意性装置的内部视图。如图5B中所示，在实施例中，一个或多个力指示器530可邻近组织牵开器505的基部端520定位。在实施例中，一个或多个力指示器530可以是一个或多个应变计。在实施例中，一个或多个应变计可具有惠斯通桥配置。在一些实施例中，一个或多个压力传感器或力指示器530可以位于插入端515、枢转特征件525和/或基部端520上。在一些实施例中，装置500可包括传感器或力指示器530的阵列以测量力值。在此类实施例中，传感器530测量的力值可以被平均以提供更准确的读数。其它传感器和/或此类传感器的其它位置对于相关领域的普通技术人员将是显而易见的。

在实施例中，组织牵开器505还可包含枢转特征件525，该枢转特征件配置成将应力集中在组织牵开器505中的现有弯曲处。在实施例中，组织牵开器505还可包含枢转特征件525，该枢转特征件配置成将应力集中在组织牵开器505上的预定位置处。组织牵开器505的基部端520可以连接到手柄510。在实施例中，手柄510可包围组织牵开器505的基部端520的一部分。在实施例中，手柄510可包围一个或多个力指示器530所位于的基部端520的部分。在实施例中，装置500可包括转换器(未示出)，该转换器配置成将模拟力测值量转换成数字数据。在实施例中，转换器可包括信号放大器(未示出)。

如图5C、5D和5E中所示，在附加或替代实施例中，装置500可具有无线通信能力。相应地，如图5C中所示，代替显示器535，装置500可以被标记540以指示无线连接。在另一实施例中，装置500可以与一个或多个手术导航系统，例如手术导航系统无线通信。所测量的张力的直接传输有助于减少或消除潜在的用户错误，并且不需要主观韧带张紧。在一些实施例中，并且如图所示，装置500仍可以包括一个或多个力指示器530，该一个或多个力指示器可以邻近组织牵开器505的基部端520定位。

因此，在一些实施例中，装置500的手柄510可容纳各种部件545，例如射频(RF)模块、机载信号放大器、电源、微控制器单元(MCU)、集成电路等。因此，如本文进一步论述的，由装置500测量的张力可以直接传输到CASS以改进手术计划或进行的手术操作，所述张力可以包括但不限于最大力、最小力、平均力、一段时间内的力、力角、力矢量等。

如图5A、5B中所示，装置500可包括显示器535。在实施例中，显示器535可以与一个或多个力指示器530电子通信。显示器535可以显示例如与施加到装置500的力有关的信息。在实施例中，显示器535可以是数字显示器。在实施例中，力指示器530可以是具有显示器535的数字力指示器。在一些实施例中，数字力指示器530可以配置成记录一个或多个测量值并将此类测量值中的至少一个向显示器535提供。例如，数字力指示器530可以配置成记录最小力测量值和最大力测量值中的一个或多个。最小力测量值可以指示当测试关节松驰度时施加到装置500的最小力的大小。类似地，最大力测量值可以指示当测试关节松驰度时施加到装置500的最大力的大小。在本公开的范围内，额外和/或替代测量可以由数字力指示器530记录。在这些实施例中的任一个中，力指示器530可以配置成以电子方式记录施加到主体的部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到计算机。

在实施例中，装置500还可包括电源(未示出)。在实施例中，所述电源可以是电线。在替代实施例中，电源可以是无线电源，包括固定电池、可移除电池、波动磁场、光伏阵列或其任何组合。

在实施例中，装置500还可包含一个或多个位置跟踪装置(未示出)。在实施例中，所述一个或多个位置跟踪装置可以是光学跟踪阵列。在一个实施例中，所述一个或多个位置跟踪装置可以固定地附接到装置500。在实施例中，所述一个或多个位置跟踪装置可以可移除地附接到装置500。在实施例中，装置500可包括一个或多个附接特征件，该一个或多个附接特征件配置成以固定方式接收所述一个或多个位置跟踪装置。在实施例中，装置500可包括一个或多个附接特征件，该一个或多个附接特征件配置成以可移除方式接收一个或多个位置跟踪装置。

在一些实施例中，一个或多个位置跟踪装置可以配置成记录一个或多个位置数据点，该一个或多个位置数据点指示装置500的位置、取向和运动中的一个或多个，并将这些数据点中的至少一个提供到计算机。在实施例中，一个或多个位置跟踪装置可配置成在移动装置500时记录一个或多个位置数据点，该一个或多个位置数据点可指示装置或其一个或多个部件的线性运动。在实施例中，一个或多个位置跟踪装置可以配置成在移动装置500时以可指示装置或其一个或多个部件的旋转运动的方式记录一个或多个位置数据点。在实施例中，一个或多个位置跟踪装置可配置成在移动装置500时记录一个或多个位置数据点，所述一个或多个位置数据点可指示装置或其一个或多个部件的扭转。

在实施例中，一个或多个位置跟踪装置可配置成在移动装置500时记录一个或多个位置数据点，所述一个或多个位置数据点可指示装置或其一个或多个部件的弯曲。在一些实施例中，所述一个或多个跟踪装置可包括位移传感器，例如反射传感器、LED位置传感器、压电效应传感器、霍尔效应传感器、感应传感器、微机电系统(MEMS)传感器、压阻传感器、负载传感器、与可压缩传播结构结合的超声谐振器、电容传感器、温度传感器等。

图5F描绘了根据替代实施例的说明性装置。如图5F中所示，装置500F可包括组织牵开器505F、手柄510F和一个或多个力指示器530F。组织牵开器可包括插入端515F和基部端520F。在实施例中，装置500F可具有位于组织牵开器505F的插入端515F上的一个或多个力指示器530F。在实施例中，一个或多个力指示器530F可包括压力传感器，例如压电效应传感器。对于相关领域的普通技术人员来说，其它压力传感器将是显而易见的。在实施例中，装置500F可具有显示器535F。在实施例中，组织牵开器505F的插入端515F可包括大小和形状适于插入在股骨的髁与膝盖的胫骨的对应髁之间的桨状物。在替代实施例中，组织牵开器505F的插入端515F可包括大小和形状适于插入在股骨的髁与膝盖的胫骨的对应髁之间的多个桨状物。在一些实施例中，装置500F可包括力指示器阵列530F。在此类实施例中，可以对力指示器测量的力值求平均以提供更准确的读数。

图6A、6B、6C和6D描绘了根据另一替代实施例的说明性装置。如图6A、6B、6C和6D中所示，装置600可包括组织牵开器605，该组织牵开器具有：第一尖头615，该第一尖头具有插入端620和基部端625；第二尖头630，该第二尖头具有插入端635和基部端640；至少两个手柄645、650；以及围绕旋转关节660布置的一个或多个力指示器。旋转弹簧围绕旋转关节660缠绕。在实施例中，旋转弹簧可以是扭力弹簧。组织牵开器605的第一尖头615和第二尖头630、至少两个手柄645、650以及旋转弹簧构造成使得当力施加到至少两个手柄645、650时，组织牵开器605的第一尖头615和第二尖头630可以围绕旋转关节660枢转。

在实施例中，所述一个或多个力指示器配置成当至少两个手柄645、650相对于彼此到达达到预定扭矩的位移点时触发。在实施例中，所述一个或多个力指示器是一个或多个电传感器或磁传感器，例如压电效应传感器、霍尔效应传感器、感应传感器或其任何组合。在一些实施例中，所述一个或多个力指示器包括以下传感器中的一个或多个：微机电系统(MEMS)传感器、压阻传感器、负载传感器、与可压缩传播结构结合的超声谐振器、电容传感器和/或温度传感器。对于相关领域的普通技术人员来说，其它压力传感器将是显而易见的。在一些实施例中，装置600可包括力指示器阵列。在此类实施例中，可以对力指示器测量的力值求平均以提供所施加力的更准确的读数。

如图6A、6B和6C所示，在实施例中，组织牵开器605的第一尖头615和第二尖头630在旋转弹簧处于其中间位置在打开位置分离，在向至少两个手柄645、650施加力时，在闭合位置配合在一起。在替代实施例中，组织牵开器605的第一尖头615和第二尖头630在旋转弹簧处于中间位置时配合在一起，在向至少两个手柄645、650施加力时分离到打开位置。在实施例中，组织牵开器605的第一尖头615和第二尖头630的大小和形状适于当处于闭合位置时彼此靠在一起。

在实施例中，组织牵开器605的第一尖头615的插入端620和第二尖头630的插入端635中的一个或多个可以包括大小和形状适于插入在股骨髁与膝盖中的对应胫骨髁之间的一个桨状物。

在替代实施例中，组织牵开器605的第一尖头615的插入端620和第二尖头630的插入端635中的一个或多个可以包括大小和形状适于插入在股骨髁和膝盖中的对应胫骨髁之间的多个桨状物。在一个实施例中，如图6A、6B中所示，第一尖头615还可包含具有与第二尖头630的至少一部分的大小和形状对应的大小和形状的腔670，使得当第一尖头和第二尖头处于闭合位置时，第二尖头的一部分位于第一尖头内。

在实施例中，组织牵开器605的第一尖头615的插入端620和第二尖头630的插入端635中的一个或多个包括面向关节的表面，该面向关节的表面配置成在第一尖头的插入端和第二尖头的插入端插入在关节中时与关节的关节表面接合。在实施例中，第一尖头615的插入端620的面向关节的表面和第二尖头630的插入端635中的一个或多个还包括配置成接合关节的关节表面的一个或多个接合特征675。在一个实施例中，如图6C、6D中所述示，仅第一尖头615的插入端620的面向关节的表面可包括一个或多个接合特征675。

图7A和7B描绘根据实施例的插入膝关节中的图5A和5B的说明性装置。在实施例中，施加到插入点远端的装置500的手柄510的力可以使组织牵开器505中的现有弯曲进一步弯曲。在实施例中，施加到插入点远端的装置500的手柄510的力可由枢转特征件525集中在预定位置。如图7A、7B中所示，组织牵开器505的插入端515的大小和形状可以设定成插入股骨的一个髁与膝盖的胫骨的一个对应髁之间。在实施例中，装置500的组织牵开器505的插入端515可插入在股骨705的内侧髁与患者的膝盖700的胫骨710的内侧髁之间。在替代实施例中，组织牵开器505的插入端515可包括大小和形状设定成插入在股骨的双髁和膝盖的胫骨的对应双髁之间的多个桨状物。

现在参考图8A-8C中，可能存在原始组织牵开器(图5，505)是可移除和可更换的另外实施例。如图8A中所示，装置500可具有替代组织牵开器505A。在一些实施例中，装置500可具有突起555A，该突起与新组织牵开器505A内的一个或多个凹部560A互补。应理解，装置500与替代组织牵开器505A之间的联接机制可依靠能够将替代组织牵开器固定在适当位置(例如，机械耦合、磁耦合、电磁耦合等)的任何手段。在附加或替代实施例中，突起555A、555B、555C和凹部560A、560B、560C可以具有各种互补形状中的一个，例如，555A相对于555B，其中突起和凹部具有圆形拐角。此外，应理解，可利用各种其它形状，例如八边形、星形等。

在另一实施例中，组织牵开器505A、505B、505C可以基于张紧装置的需要而具有各种形状、大小、取向等。例如，组织牵开器可以用于与膝盖手术、髋部手术、脊柱手术等相关但不限于此的任何类型的张紧要求。

图9描绘了根据实施例的用于测量在手术程序期间施加到关节的力的说明性系统的框图。如图9中所示，系统900可包括计算机905、装置910和患者跟踪系统915。装置910可包括一个或多个位置跟踪装置920。一个或多个位置跟踪装置920可以是光学跟踪阵列。装置910还可包含一个或多个力指示器925。在某些实例中，系统900可包括更多或更少的部件。例如，在一些实施例中，系统900可以不包括患者跟踪系统915或位置跟踪装置920。

在实施例中，计算机905与装置910电子通信。在实施例中，计算机905是机器人手术系统。在实施例中，计算机905是手术系统。在实施例中，计算机905与一个或多个位置跟踪设备装置920电子通信。在实施例中，计算机905与一个或多个力指示器925电子通信。在实施例中，电子通信可以是有线的。在实施例中，可以使用无线传输系统执行电子通信。无线传输系统可以从一个或多个位置跟踪装置920接收信息，并将信息转换成数字信息，该数字信息可以被无线地传输到计算机905。无线传输系统还可从一个或多个力指示器925接收信息，并将信息转换成数字信息，该数字信息可无线传输到计算机905。

在实施例中，机器人手术系统900另外与患者跟踪系统915电子通信。在实施例中，电子通信可以是有线的。在实施例中，可以使用无线传输系统执行电子通信。无线传输系统可以从患者跟踪系统915接收信息，并将信息转换成数字信息，该数字信息可以无线传输到计算机905。在实施例中，患者跟踪系统915配置成附接到患者解剖结构的一个或多个部分，装置910插入到所述部分中以改进使用装置获得的测量值的准确度。

在实施例中，患者跟踪系统915包括一个或多个跟踪器930。在实施例中，一个或多个跟踪器930可以是光学跟踪阵列。在实施例中，一个或多个跟踪器930配置成记录指示装置的位置、取向和运动中的一个或多个的一个或多个位置数据点，并向计算机905提供这些数据点中的至少一个数据点。一个或多个跟踪器930可以附接到患者的胫骨和股骨中的一个或多个。在实施例中，一个或多个跟踪器930可附接到患者的胫骨和股骨中的每一个，且可配置成记录一个或多个位置数据点，该一个或多个位置数据点可指示当装置910插入患者胫骨和股骨之间并移动时，例如当力施加到装置的手柄时胫骨和股骨的相对取向。在实施例中，胫骨和股骨的相对取向是胫骨和股骨的位置。在实施例中，胫骨和股骨的相对取向是胫骨与股骨之间的距离。在实施例中，胫骨和股骨的相对取向是胫骨和股骨相对于远侧-近侧轴线、前-后轴线和内侧-外侧轴线中的一个或多个的角度。在实施例中，胫骨和股骨的相对取向是胫骨和股骨的屈曲角度。

在实施例中，计算机905配置成从装置910或其部件中的一个或多个、一个或多个位置跟踪装置920和一个或多个力指示器925接收数据。在实施例中，计算机905配置成从患者跟踪系统915接收数据。

图10A描绘了根据实施例的测量在手术程序期间施加到关节的力的说明性方法的流程图1000A。如图10A中所示，可以将装置插入1005A到关节的一部分中，可以将力施加1010A到装置，并且可以测量1015A施加的力。在一些实施例中，关节可以是膝盖。然而，在本公开的范围内，所述装置可插入1005A到其它关节中，例如肩、肘、踝、髋等。待插入装置可包括具有插入端和基部端的组织牵开器、手柄和一个或多个力指示器，例如本文还描述的装置。

在实施例中，力可以施加1010A到关节远侧的装置的手柄。如本文还描述的，以此方式施加力可导致组织牵开器的插入端相对于基部端的移位。在实施例中，可以由一个或多个力指示器测量1015A施加的力。在实施例中，所述一个或多个力指示器可以配置成以电子方式记录施加到关节部分的力的大小。在实施例中，所述一个或多个力指示器可配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在替代实施例中，如本文还描述的，将力1010A施加到装置的手柄可使插入端相对于其插入的关节部分移位，从而产生抵靠装置插入端的压力。所述一个或多个力指示器可以配置成记录施加到装置插入端的压力的大小。在实施例中，所述一个或多个力指示器可配置成以电子方式记录施加1015A到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在替代实施例中，待插入的装置还可包含组织牵开器，该组织牵开器具有：第一尖头，该第一尖头具有插入端和基部端；第二尖头，该第二尖头具有插入端和基部端；至少两个手柄；以及围绕旋转关节布置的一个或多个力指示器。旋转弹簧围绕旋转关节缠绕。将力1010A施加到装置的手柄可产生扭矩，该扭矩针对组织牵开器的插入端插入到其中的关节部分施加力。当手柄到达达到预定扭矩的位移点时，一个或多个力指示器可以配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输至包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在另一实施例中，所述装置还可包含一个或多个位置跟踪装置，该一个或多个位置跟踪装置配置成在移动装置时记录一个或多个位置、取向和运动数据点，所述一个或多个位置、取向和运动数据点可指示所述装置或其一个或多个部件(例如本文进一步描述的装置)的运动。一个或多个位置、取向和运动数据点可以由包括机器人手术系统或手术系统的计算机接收，并且用于考虑当施加1010A力时装置的运动，以便促进更准确地测量施加的力。

在另一实施例中，患者跟踪系统可在施加力1010A之前附接到关节部分。患者跟踪系统可包括一个或多个位置跟踪器，该一个或多个位置跟踪器配置成在移动装置时记录可指示关节的部分(例如本文进一步描述的装置)的一个或多个位置、取向和运动数据点。一个或多个位置、取向和运动数据点可以由包括机器人手术系统或手术系统的计算机接收，并且用于考虑当施加1010A力时关节部分的运动，以便促进更准确地测量施加的力。

图10B描绘了根据实施例的测量在手术程序期间关节中的关节内力的示意性方法的流程图1000B。如图10B中所示，可以将装置插入1005B到关节的一部分中。在一些实施例中，关节可以是膝盖。然而，在本公开的范围内，所述装置可插入其它关节中，例如肩、肘、踝、髋等。待插入装置可包括具有插入端和基部端的组织牵开器、手柄和一个或多个力指示器，例如本文还描述的装置。

在实施例中，关节可以在装置移动时弯曲1010B，使得可以维持装置相对于关节的至少一部分的位置和取向。如本文还描述的，以该方式弯曲关节，同时维持装置相对于关节的位置和取向可以造成组织牵开器的插入端相对于基部端移位。在实施例中，可以由一个或多个力指示器来测量1015B施加的力，所述一个或多个力指示器可以配置成以电子方式记录由关节弯曲产生的力的大小。在实施例中，所述一个或多个力指示器可配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在替代实施例中，关节可以弯曲1010B，使得关节的关节表面对装置的插入端施加压力。如本文还描述的，一个或多个力指示器可以配置成记录施加到装置的插入端的压力的大小。在实施例中，所述一个或多个力指示器可配置成以电子方式记录施加1015B到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在替代实施例中，待插入的装置还可包含组织牵开器，该组织牵开器具有：第一尖头，该第一尖头具有插入端和基部端；第二尖头，该第二尖头具有插入端和基部端；至少两个手柄；以及围绕旋转关节布置的一个或多个力指示器。旋转弹簧围绕旋转关节缠绕。弯曲关节1010B可使关节的关节表面对装置的第一尖头和第二尖头的插入端和施加压力，从而引起手柄相对于彼此的位移。当手柄到达达到预定扭矩的位移点时，一个或多个力指示器可以配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输至包括机器人手术系统或手术系统的计算机。

在另一实施例中，所述装置还可包含一个或多个位置跟踪装置，该一个或多个位置跟踪装置配置成在移动装置时记录一个或多个位置、取向和运动数据点，所述一个或多个位置、取向和运动数据点可指示所述装置或其一个或多个部件(例如本文进一步描述的装置)的运动。一个或多个位置、取向和运动数据点可以由包括机器人手术系统或手术系统的计算机接收，并且用于考虑当施加1010B力时装置的运动，以便促进更准确地测量施加的力。

在另一实施例中，患者跟踪系统可在施加1010B力之前附接到关节部分。患者跟踪系统可包括一个或多个位置跟踪器，该一个或多个位置跟踪器配置成在移动装置时记录可指示关节的部分(例如本文进一步描述的装置)的一个或多个位置、取向和运动数据点。一个或多个位置、取向和运动数据点可以由包括机器人手术系统或手术系统的计算机接收，并且用于考虑当施加1010B力时关节部分的运动，以便促进更准确地测量施加的力。

图11描绘了根据实施例的说明性装置。如图11中所示，装置1100可包括组织牵开器1105和力指示器1110。组织牵开器1105可以是基本上z形的，并且可以包括主体1115和包含在主体限制内的舌状部件1120。舌状部件1120可包括第一长侧1125A、第二长侧1125B、第一短侧1125C和第二短侧1125D。舌状部件1120仅沿着第一短侧1125C连接到主体1115。换句话说，第一长侧1125A、第二长侧1125B和第二短侧1125D可以不直接附接到主体1115的任何其它部分。

力指示器1110可以连接到主体1115。在实施例中，力指示器1110可在邻近第二短侧1125D的位置处连接到主体1115。在实施例中，力指示器1110可以是包括对应于至少一个力测量值的至少一个标记的模拟仪表。在此类实施例中，舌状部件1120可配置成当力施加到主体1115的一部分时充当模拟仪表的指针。

图12描绘了根据实施例的插入膝关节中的图11的装置。如图12中所示，装置1100可插入在患者的膝盖1200的股骨1205与胫骨1210之间。在实施例中，一定大小的力可以施加到插入点远侧的装置1100的一部分，这可以在主体1115与舌状部件1120之间形成偏转角。在图13中描绘并且在下文进一步详细地论述处于偏转状态的装置的实例。

返回参考图11，当未向主体施加力时，舌状部件1120可配置成平行于主体1115的围绕舌状部件的部分。在实施例中，舌状部件1120可配置成在向主体的至少一部分施加一定大小的力时从主体1115的围绕舌状部件的部分移位。在实施例中，主体1115与舌状部件1120之间的位移角可以与施加到主体部分的力成比例。例如，主体1115与舌状部件1120之间的位移角可以与施加的力成正比或成线性比例。替代地，主体1115与舌状部件1120之间的位移角可以与施加的力成对数比例。位移角和施加力之间的其它关系也可以取决于舌状部件1120与主体1115的精确性质和构造而发生，如相关领域的普通技术人员将显而易见的。

图14描绘了根据替代实施例的说明性装置。如图14中所示，装置1400可包括组织牵开器1405和力指示器1410。组织牵开器1405可以是霍曼型(Hohmann-type)牵开器，并且可以包括主体1415和包含在主体限制内的舌状部件1420。舌状部件1420可包括第一长侧1425A、第二长侧1425B、第一短侧1425C和第二短侧1425D。舌状部件1420仅沿着第一短侧1425C连接到主体1415。换句话说，第一长侧1425A、第二长侧1425B和第二短侧1425D可以不直接附接到主体1415的任何其它部分。

力指示器1410可以连接到主体1415。在实施例中，力指示器1410可在邻近第二短侧1425D的位置处连接到主体1415。在实施例中，力指示器1410可以是包括对应于至少一个力测量值的至少一个标记的模拟仪表。在此类实施例中，舌状部件1420可配置成当力施加到主体1415的一部分时充当模拟仪表的指针。

在实施例中，舌状部件1420可配置成在未向主体施加力时，平行于主体1415。在实施例中，舌状部件1420可配置成在一定大小的力施加到主体的至少一部分时从主体1415移位。在实施例中，主体1415与舌状部件1420之间的位移角可以与施加到主体部分的力成比例。例如，主体1415与舌状部件1420之间的位移角可以与施加的力成正比。替代地，主体1415与舌状部件1420之间的位移角可以与施加的力成对数比例。位移角和施加力之间的其它关系也可以取决于舌状部件1420与主体1415的精确性质和构造而发生，如相关领域的普通技术人员将显而易见的。

图15描绘了根据实施例的测量在手术程序期间施加到关节的力的说明性方法的流程图。如图15中所示，装置可以插入1505到关节的一部分中。在一些实施例中，关节可以是膝盖。然而，在本公开的范围内，所述装置可插入1505到其它关节中，所述其它关节例如肩、肘、踝、髋等。待插入的装置可包括具有主体和舌状部件的组织牵开器以及连接到主体的力指示器，例如本文进一步描述的装置。

力可以施加1510到主体的一部分上。在实施例中，力可以施加1510到关节远侧的装置的主体部分。以该方式施加力可以使舌状部件从围绕舌状部件的主体的部分位移一定角度。此位移角可用于使用力指示器测量1515施加到主体的力的大小。例如，与力指示器相比，舌状部件从主体位移的角度可以指示力的大小。替代地，力指示器可以配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小。在实施例中，力指示器可配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到机器人手术系统。

参考由LIFEMODELER,INC.of San Clemente,CA提供的LifeModeler KneeSIM Lab描述本文所公开的方法和系统，所述LIFEMODELER,INC.是SMITH&NEPHEW,INC.of Memphis,TN的子公司。然而，本领域的普通技术人员将认识到，可以使用各种额外和/或替代的多体肌骨骼分析应用程序执行本文所述的方法，所述应用程序包括OpenSim,AnyBody(AnyBodyTechnology Inc.of Salem,MA)或Adams(MSC Software Corp.of Newport Beach,CA)。

图16A和16B分别描绘了根据实施例的用于在手术程序期间向关节施加力的说明性工具的透视图和侧视图。如图16A和16B中所示，例如牵开器1600等工具可包括多个固定跟踪阵列，例如第一跟踪阵列1605和第二跟踪阵列1610以及插入端1615。在一些实施例中，每个跟踪阵列1605、1610可以是有源跟踪阵列。在一些实施例中，每个跟踪阵列1605、1610可以是无源跟踪阵列。出于本公开的目的，第一跟踪阵列1605和第二跟踪阵列1610在本质上可以是光学的，但这是非限制性的。在一些实施例中，每个跟踪阵列1605、1610可包括光学跟踪器、电磁跟踪器、红外跟踪器、立体相机跟踪器、有源LED跟踪器、回射标记跟踪器(retroreflective marker tracker)、视频跟踪器等中的一个或多个。

第一光学跟踪阵列1605可以位于牵开器1600的近端处，并且第二光学跟踪阵列1610可以从第一光学跟踪阵列朝插入端1615远侧定位。每个光学跟踪阵列1605、1610可以包括多个元件，例如1605A-C和1610A-C，以及框架1605D和1610D，该框架将这些元件相互附接。在光学跟踪系统中，元件1605A-C和1610A-C可以在由位置跟踪器(例如图1中的115)可检测的一个波长或多个波长处是反射性的。

在一些实施例中，牵开器1600还可包括手柄1620。在一些实施例中，包括手柄1620的牵开器1600的部分可以比牵开器的其余部分基本上更厚。因此，当施加力时，包括手柄1620的牵开器1600的部分可比远离手柄的牵开器的部分更耐弯曲。

在一些实施例中，对每个跟踪阵列1605、1610使用多个反射元件1605A-C、1610A-C可实现关于跟踪阵列相对于彼此的位置的更完整信息。例如，跟踪阵列1605、1610的反射元件1605A-C和1610A-C可以在力施加到牵开器1600之前相对于彼此定位在第一取向上。当施加力时，反射元件1605A-C、1610A-C的取向可以与原始取向不同，因为第二跟踪阵列1610可由于牵开器1600的远端部分的弯曲而从其原始位置偏转。位置跟踪器115能够测量跟踪阵列1605、1610的相应取向的变化，这可以对应于牵开器1600中的偏转量。了解工具的几何形状和材料特性，工具偏转可用于经由所属领域的技术人员已知的光束弯曲公式直接计算施加的力。本文中提供了用于图16A和16B中所示的工具的悬臂梁的说明性力方程。然而，本领域的普通技术人员将意识到，取决于特定工具的构造、几何形状和材料特性，不同的公式可以应用于其它工具。

图16C描绘了根据实施例的在位移下(实线)和在施加力之前(虚线)的图16A的说明性装置。如图16中所示，工具1600可包括在插入端1615与手柄1620之间的具有长度L的远端部分。与工具1600的刚性手柄1620相比，远侧部分可以是柔性的。工具1600的远侧部分可具有由用于远侧部分的材料确定的弹性模量(称为E)。另外，工具1600的远侧部分可具有由工具的几何形状限定的惯性矩(称为I)。第二跟踪阵列1610布置在远离手柄1620的已知距离(称为x)处，并且在工具1600的插入端1615处施加力(称为F)。由于工具1600构造为悬臂梁，因此可以使用公式(1)来确定工具偏转(称为Δ)：

公式(1)可以重写以基于如下所识别的工具的其它特性求解力F的量值：

工具1600的各种另外实施例在图16D、16E中示出。如图所示且本文描述的，工具1600可以具有各种跟踪阵列1605、1610，该跟踪阵列可以是无源跟踪阵列。出于本公开的目的，第一跟踪阵列1605和第二跟踪阵列1610在本质上可以是光学的，但这是非限制性的。在一些实施例中，每个跟踪阵列1605、1610可包括光学跟踪器、电磁跟踪器、红外跟踪器、立体相机跟踪器、有源LED跟踪器、回射标记跟踪器、视频跟踪器等中的一个或多个。

图16C描绘了根据实施例的在施加力之前(实线)和在位移下(虚线)的说明性装置的远端。在一些实施例中，例如图17中示出，工具的支点可以在工具的远端近侧的点处。例如，如果工具插入胫骨与股骨之间，则支点的位置可部分地取决于胫骨和/或股骨的形状和位置。

在一些实施例中，力矢量的确定还可以取决于骨解剖结构的几何形状、工具的远侧尖端和/或其它解剖信息或工具上的定位。例如，远离支点的作用点也可用于确定力矢量。动作点可以是在插入到关节中时工具接触患者骨骼之一的位置。在一些实施例中，如图17中所示，作用点可以是工具的远侧尖端。在一些实施例中，作用点可以是远侧尖端的近侧但支点远侧的位置。

在一些实施例中，可以使用图像在手术前确定和/或在手术中确定和更新胫骨和股骨(或患者解剖结构中的其他骨骼)的形状和位置，例如，使用配备有跟踪阵列的测绘工具。此类信息可用于帮助确定工具的支点的位置、工具的作用点或工具上的其它点。此类位置可用于基于工具的偏转来确定施加力的量值和方向。

在一些实施例中，如果韧带插入点的位置是已知的，例如通过从统计模型估计或通过直接触诊或测量，则可以构建包括韧带信息的运动学模型。可以使用这种模型推断韧带力。可用于帮助确定此类力的运动学模型可以是本领域普通技术人员已知的。此类模型可以接收患者的解剖结构的各种元件的刚度的解剖几何形状和值。

图18描绘了根据实施例的使用光学跟踪系统确定施加力的说明性方法的流程图。如图18中所示，光学跟踪系统可以确定1805在诸如牵开器的工具上的第一跟踪阵列与工具上的第二跟踪阵列之间的第一矢量。第一矢量可以包括第一距离和第一方向。在实施例中，可相对于参考系确定第一方向。例如，当执行TKA手术程序时，参考系可以由患者的解剖结构的一部分限定，例如正在其上执行TKA手术程序的胫骨或股骨。取决于施加力的应用，可以使用其它参考系。可使用本领域普通技术人员将显而易见的一个或多个额外跟踪阵列来执行参考系的识别或确定。在实施例中，第一矢量可以在初始条件下确定1805，例如在没有向工具施加力时。在一些实施例中，光学跟踪系统可响应于从用户接收输入而确定1805第一矢量。例如，用户可以按下指定将在特定时间记录第一矢量的按钮。

力可以施加1810到工具。在一些实施例中，力可在工具已在TKA手术程序期间插入到膝盖中之后施加1810到工具以便执行关节松驰度测试。在一些实施例中，力可通过外科医生推动或拉动工具来施加1810。在一些实施例中，用于施加1810力的工具以及施加力的方式可以基于施加力的应用来确定。

光学跟踪系统可以确定1815第一跟踪阵列与第二跟踪阵列之间的第二矢量。第二矢量可以包括第二距离和第二方向。在实施例中，可关于参考系确定第二方向。在实施例中，第二矢量可以在应力条件下，例如在施加力时确定1815。在实施例中，当施加力时，光学跟踪系统可确定1815第一跟踪阵列与第二跟踪阵列之间的第二矢量。在一些实施例中，光学跟踪系统可以在施加力之前和/或当施加力时实时或近实时地确定第一跟踪阵列与第二跟踪阵列之间的多个矢量1815，并且可以记录随时间推移与多个矢量有关的信息。在一些实施例中，光学跟踪系统可响应于类似于上文参考确定1805第一矢量所描述的方式从用户接收输入而确定1815第二矢量。

可以确定工具中的偏转量1820。偏转量可相对于上文论述的参考系确定1820。在实施例中，偏转量可基于第二跟踪阵列的初始位置以及当施加力时第二跟踪阵列的位置来确定1820。可在本公开的范围内确定替代和/或额外工具偏转值。

可以至少基于偏转量、工具的弹性模量和工具的惯性矩来确定1825施加的力。在一些实施例中，可以确定1825的力的量值。在一些实施例中，可以确定1825的力的量值和施加力的方向(即，表示施加力的矢量)。

在一些实施例中，作为光学跟踪系统的一部分或与光学跟踪系统可操作地连接的处理器可用于识别每个跟踪阵列的位置。处理器可以基于例如公式(2)或基于用于施加力的工具的几何形状的对应公式来确定1825用于施加力的一个或多个矢量。在一些实施例中，施加的力可以分成多个矢量。例如，当在TKA程序中执行关节松驰度测量时，可以向外科医生提供在与胫骨对准的方向上的力的量值和在垂直于胫骨的方向上的力的量值。轴向力(inline force)的量值可以允许外科医生知道是否向膝盖施加适当大小的力以确定关节松驰度。相比之下，垂直方向上的力的量值可以识别例如外科医生一方浪费的力。在一些实施例中，可计算三个矢量以确定正交方向上施加的力。

在一些实施例中，用户可以提供关于工具的弹性模量和惯性矩的信息，以便确定1825施加力的量值。在一些实施例中，工具的特性，包括弹性模量和惯性矩，可以在施加力之前已知。在此类实施例中，可以通过访问查找表来确定1825施加力，因为力确定方程中的所有其他变量可以是已知的(例如，对于给定工具方程式(2)中的L、x、E和I可各自具有恒定值)。例如，力-位移关系可以通过校准程序来表征，通过校准程序跟踪和记录工具的多个施加力量值和对应变形。在一些实施例中，力-位移关系可用于生成最佳拟合方程。在一些实施例中，力位移值可以记录为查找表中的条目。在程序期间，可以测量工具的变形并将其与查找表中的值进行比较，以便确定1825力的量值。在一些实施例中，内插可用于确定两个记录值之间发生变形所施加力的量值。确定1825施加力的量值的其它方法也可如本领域的普通技术人员将显而易见的那样执行。

在一些实施例中，力确定方程中的一个或多个变量可以在工具上标记或编码。在实施例中，字母数字标志符可用于表示可变值中的一个或多个。在实施例中，条形码标志符可用于表示可变值中的一个或多个。在实施例中，QR码标志符或其它多维条形码标志符可用于表示可变值中的一个或多个。在一些实施例中，可以使用标志符来访问将一个或多个变量的值与工具相关联的表。

在一些实施例中，校准装置可用于确定力确定方程中变量的值中的一个或多个。例如，可以将工具插入到校准装置中，并且可以对工具施加已知力。在力被施加到工具之前和在施加所述力时，可以进行一个或多个测量，以便确定力确定方程中的变量的值中的一个或多个。额外和/或替代方法和系统可用于确定本领域普通技术人员将显而易见的变量的值。

在一些实施例中，可以基于预期施加的力的大小来选择具有特定特性的特定工具。例如，如果施加力的量值预期处于相对低的第一范围内，则可以选择更柔性的第一工具，并且如果施加力的量值预期处于相对高的第二范围内，则可以选择更刚性的第二工具。在一些实施例中，处理系统可以指导用户基于预期施加力选择特定工具。

可以向用户提供1830关于施加力的量值和方向的信息。在一些实施例中，量值和/或方向的数值可以向用户显示1830。在一些实施例中，所显示的数值可基于此时施加到工具的力而基本实时地更新。

在一些实施例中，施加力的量值和方向可以在与跟踪系统相关联或与所述跟踪系统可操作通信的显示器上显示1830。在一些实施例中，施加力的量值和方向可以在由用户佩戴的增强现实耳机上显示1830。

在一些实施例中，可以向用户提供1830施加力的最大量值。在一些实施例中，可以向用户提供1830施加力的最小量值。在一些实施例中，可以向用户提供1830随时间推移所施加力的平均量值。

在一些实施例中，可以向用户提供1830与施加力的量值和/或方向有关的视觉反馈信息。例如，如果用户正佩戴增强现实耳机，则与量值有关的反馈信息可包括覆盖在工具上、接近工具等的视觉指示。在一些实施例中，如果应当施加更大的力，视觉指示可以包括第一颜色，例如绿色，以及如果应当施加更少的力，则为第二颜色，例如红色。

在一些实施例中，方向的反馈信息可包括箭头或其它视觉指示，所述箭头或其它视觉指示识别用户应改变施加力的方向。在一些实施例中，可以向用户提供1830识别工具应位于的位置处的视觉指示，以便为给定应用施加适当量值和方向的力。如本领域的普通技术人员将显而易见的，可以在本公开的范围内将替代或附加信息提供1830给用户。

参考图16A-16E描述的光学跟踪装置仅说明可以用来在术中向关节空间施加定量力的装置的类型。可以在本公开的范围内另外或替代地使用其它装置以将量化的力施加到关节。例如，可以使用常规的关节张紧装置，例如来自Stryker Corporation的间隙量度器-平衡器或来自Zimmer公司的Zimmer伸张器。替代性地，可以代替使用负载感测装置，例如由OrthoSensor公司提供的Verasense传感器或来自Corin Group的装置。

使用这些常规装置中的任一个的一个缺点是，每个装置需要至少胫骨切割并且可能需要在使用前执行胫骨切割和远侧股骨切割两者。用于在进行此类切割之后确定手术计划的选项是更有限的，因为可以执行更少的调整类型。与使用上文参考图16A-16E所描述的关节张紧装置时可用的更广泛的选择范围相比，此类装置的使用可以限制调整手术计划为例如股骨取向多尺寸调节和/或韧带释放。

在各种计算机辅助手术或机器人辅助手术系统中，已知力的施加可用于韧带平衡的目的。韧带平衡影响许多成功的关节置换，例如全膝关节置换的术后标准。适当的韧带平衡导致“平衡的膝盖”，其包括以下大部分或全部特征：全运动范围、全伸展和90度弯曲时的对称的内侧-外侧平衡、在弯曲和伸展中正确内翻/外翻对准、在无内侧-外侧张紧或松驰下的平衡弯曲-伸展间隙、在整个运动范围内良好跟踪髌骨，以及胫骨和股骨部件之间的正确旋转平衡。一般来说，平衡的膝盖有助于改善患者的对准和稳定性，减少关节的磨损和松动，并且可能增加患者的运动范围，同时减少疼痛。相比之下，与不适当的韧带平衡相关的并发症包括关节的不稳定性、神经血管损伤的可能性和关节疼痛。

图19描绘了根据实施例的准备关节置换程序的手术计划的说明性方法的流程图。CASS或机器人辅助手术系统可包括一个或多个模拟模块，所述一个或多个模拟模块模仿关节内和周围的软组织行为，并且用于告知外科医生植入物的类型、植入物的位置、植入物的取向和韧带释放或张紧操作，这些是实现良好平衡的内侧和侧向间隙以及良好平衡的弯曲和伸展间隙所必需的。量化的力可用于提供关节的软组织行为的更完整评估。

如图19中所示，CASS或机器人辅助手术系统可以接收1905用于限定关节周围的软组织行为的特性的一个或多个值。在一些实施例中，可以执行多体动态模拟以帮助确定关节周围的软组织的行为。下文参考图20更详细地描述用于确定韧带特性的方法。

例如，上文提到的LifeModeler肌肉骨骼模拟软件(或其它肌肉骨骼模拟器)可以用于估计膝关节韧带的行为和特性。在此类实施例中，肌肉骨骼模拟可以被定制以对特定患者的肢体建模。关键建模元件可包括例如但不限于患者的骨骼、关节、肌肉、肌腱、韧带，以及用于或预期用于患者关节内以测试软组织行为的任何植入物和/或手术器械。在多体模拟中，可以规定各种建模元件的运动，并且可以观察关节内部的所得加载环境。

如图20中所示，当移动通过运动范围时，可使用例如NAVIO手术导航系统等手术导航系统个别地跟踪2005多个关节，以便精确地确定各种建模元件的位置。在一些实施例中，多个关节可以包括尸体关节，以便减少对活测试受试者的测试影响。然而，运动范围跟踪信息可以通过任何手段获得，包括通过对活受试者执行的实验测试。

在一些实施例中，可以使用有限元模型开发2010关节的各种模型元件的参数。可以通过例如基于在关节移动通过运动范围时获得的信息来表征多个关节的移动来构建有限元模型。在一些实施例中，表征可包括围绕关节的各种建模元件的位置和取向。应注意，跟踪各种建模元件的位置和取向以便准备有限元模型的方式并不意图受本公开限制。

肌肉骨骼模拟软件可用于基于特定患者或一组患者的关节模型来执行多个多体模拟。关节模型可以基于使用上述有限元模型确定的特性。在一些实施例中，虚拟关节撑开装置可以引入2015到表示关节空间的模型中。在替代实施例中，诸如牵开器1600的关节撑开装置可以引入2015到一个或多个测试受试者的关节空间中，并且被使用2020以提供对关节施加应力的悬臂负荷。

在一些实施例中，与关节撑开装置的实施有关的模拟输入因子可以提供2025给肌肉骨骼模拟器。此类模拟输入因子可包含但不限于关节撑开装置的尖端的内侧-外侧位置、关节撑开装置的尖端的前后位置，以及施加到关节撑开装置的力的量值。在一些实施例中，可以记录2030模拟输出响应。此类模拟输出响应可包含但不限于关节移位、一个或多个关节接触力和关节运动学信息。

可以使用实验设计(DOE)技术来确定特定输入因子的值。另外，此类DOE技术可用于确定要执行的多个模拟。在各种实施例中，可以执行至少100次模拟、至少1,000次模拟或至少10,000次模拟。DOE技术可用于测量操控多个输入因子值对所需输出响应的影响。在一个实施例中，可以使用全因子或部分因子实验设计来表征韧带响应解空间。在一个实施例中，每个实验模拟可包括使用多体肌肉骨骼分析应用程序，例如LifeModeler KneeSIM Lab的深膝弯曲模拟。

在一个实施例中，上述输入因子值可以根据DOE设计在每个实验模拟中更新。例如，第一组输入因子值可以与第一模拟相关联，略微不同的一组输入因子值可以与第二模拟相关联，等等。以此方式，所述一组模拟可以确定在多个条件下的输出响应的适当值。在此类实施例中，虚拟关节撑开装置可以放置在关节中以施加内翻或外翻应力，并且膝盖模型可以弯曲通过运动范围。作为执行多个DOE模拟的结果，可以记录包括多个模拟输入条件的信息和每个模拟的结果输出响应。可以执行回归分析以形成各种输入因子与单个输出响应之间的关系。因此，DOE分析可以提供将模拟输入与输出响应相关联的一组韧带响应方程。

韧带响应方程可用于改进用于导航或机器人辅助关节置换手术，例如全膝关节成形术的术中工作流。在一些实施例中，外科医生或其它医务人员可以在术前填充一个或多个输入因子值，例如与患者生物测定数据(例如，重量、髋关节负荷和/或肢长)有关的值。另外，肌肉骨骼模拟软件可以接收关节的一个或多个建模输入因子。此类建模输入因子可作为上述有限元建模的结果而被确定。在一些实施例中，建模输入因子可包含但不限于韧带的应变移位行为(例如，刚度、阻尼、松弛、预张力、缠绕行为等)、韧带大小和位置信息(例如，起点和插入部位、起点和插入宽度、束数等)、以及患者解剖学信息(例如，髋关节负荷、肢长、软骨形状、软骨接触特性等)。

回到图19，外科医生可以在手术中使用被导航(即，被跟踪)的关节撑开装置来向关节施加1910内翻和/或外翻应力。在关节撑开装置就位的情况下，外科医生可以将关节移动通过全部或部分运动范围。因此，可以确定和/或接收1915额外的输入因子信息，例如关节撑开装置的放置和在整个运动范围内施加到关节撑开装置的力的量值。在一些实施例中，可以在运动评估范围期间使用例如但不限于附接到骨骼的手术导航系统和跟踪阵列来确定关于患者关节周围的骨骼的位置和取向的额外输入信息。

可以基于所接收的信息和术前分配的输入因子来确定1920韧带响应方程输出，包括与关节运动学和韧带应变有关的输出。基于已知输入和输出响应的组合，也可以确定1925患者关节的韧带组织性质，例如韧带应变和韧带移位。基于上述确定的信息，可以提供或修订1930用于关节置换手术程序的手术计划。然后，外科医生可以实施手术计划。

在一些情况下，软组织特性的知识可用于在手术工作流期间实现膝盖的适当间隙平衡。例如，NAVIO手术系统可以基于患者的特征、植入的特定植入系统以及在插入时植入物的位置和取向向外科医生提供间隙平衡信息。在一些实施例中，当执行间隙平衡时，DOE导出的韧带响应方程可以用作NAVIO手术系统的输入。

在一些实施例中，与例如测量系统误差和/或手术技术误差相关的统计不确定性可以包括在韧带响应方程中。在此类实施例中，当确定1920韧带响应方程输出以产生可能结果值的范围和概率时，可以执行蒙特卡洛模拟。在一些实施例中，此类分析可以向用户提供已成功地确定韧带特性的统计可能性。在替代实施例中，此类分析可确定如果未满足特定概率阈值，是否需要后续运动范围分析。

在一些实施例中，机器学习操作可用于替换模拟操作和DOE技术。在此类实施例中，测量的关节撑开力的量值和韧带平衡信息可以在手术中记录，并且用于经验性地训练韧带响应模型。韧带响应模型可以基于记录的数据连续地更新和优化。替代地，可以在接收足够的训练数据之后固定韧带响应模型的参数。

在一些实施例中，从韧带响应方程确定的结果可以用作一组更宽的膝盖性能方程的一部分。在此类实施例中，该组膝盖性能方程可表明优化各种生物力学特征的植入位置，包括韧带行为

示例

通过在患者手术部位处产生切口来执行关节成形程序。如有必要，从关节周围的骨骼中去除骨刺，以产生更一致的表面。将关节撑开装置插入患者的膝盖中。膝盖移动通过运动范围(即，屈曲)，同时在关节撑开装置上施加恒定力。在一些情况下，力可以由机械臂或用于辅助手术程序的类似类型的装置施加。在其它情况下，力由外科医生直接施加。通过使用手术跟踪系统确定关节撑开装置的位移来确定力的大小。生物力学或肌肉骨骼模拟器用于基于膝盖通过运动范围的运动来识别膝盖的特性。

将包括患者人口统计数据和来自肌肉骨骼模拟器的信息的各种输入因子与来自先前记录的手术的信息进行比较，以确定放置手术植入物、韧带释放操作、骨切割平面等的位置。例如，具有相似人口统计背景和类似关节运动信息的患者获得成功结果的关节置换手术被识别并且用于确定当前程序的手术计划。使用神经网络、DoE技术或如本领域普通技术人员将显而易见的将本手术程序与过去程序进行比较的任何其它手段来执行类似程序的识别。在其它情况下，通过汇编来自多个类似程序的信息，以改进过去手术的结果来确定手术计划的元素。

然后，通过执行一个或多个切割和/或释放和/或张紧一个或多个韧带进行手术计划。在一些情况下，在执行这些步骤中的一个或多个之后，关节撑开装置被重新插入到关节空间中，以便更新关于膝盖中的张力的信息。也可以按上述方式将该附加信息与先前执行的手术操作进行比较。基于例如在执行骨切割中的一个之后进行的测量，如有必要，可以实施对手术计划的一个或多个细微调整以进一步加强膝盖。

上述实例的一个优点在于，手术计划是在执行任何骨切割之前形成的，这允许外科医生在执行手术计划时具有最大灵活性。例如，对于在执行骨切割后确定关节松驰度的系统，可以仅执行韧带张紧或释放或移除额外骨。然而，在上述实例中，也可以执行少于最初计划的骨应被去除的确定，由此保持外科医生的灵活性，这可以产生更好的患者结果。

在本公开的范围内也可以考虑另外的实施例。可代替上文公开的实施例中的一个或多个实施例实施此类实施例或与上文公开的实施例中的一个或多个协同实施此类实施例。例如，根据本公开的教导开发的装置可包括至少一个应变计。在实施例中，至少一个应变计可包括传感器。例如，至少一个应变计可包括压电效应传感器、霍尔效应传感器和感应传感器中的一个或多个。在本公开的范围内也可以使用其它类型的传感器。

在实施例中，力指示器可包括显示器。在一些实施例中，显示器可以与至少一个应变计电子通信。显示器可以显示例如与施加到装置的力有关的信息。在一些实施例中，至少一个应变计可包括数字应变计。在一些实施例中，显示器可以是数字显示器。在一些实施例中，数字应变计可以配置成记录一个或多个测量值并将此类测量值中的至少一个向显示器提供。例如，数字应变计可以配置成记录最小力测量值和最大力测量值中的一个或多个。最小力测量值可以指示当测试关节松驰度时施加到装置的最小力的大小。类似地，最大力测量值可以指示当测试关节松驰度时施加到装置的最大力的大小。在本公开的范围内，额外和/或替代测量可以由数字应变计记录。在这些实施例的任一个中，力指示器可配置成以电子方式记录施加到主体部分的力的大小，并将力的大小的记录传输到机器人手术系统或其它手术系统。

在实施例中，数字应变计可包括用于测量值的偏移补偿。偏移补偿可用于校准装置和/或基于施加的不同大小的力来执行相对测量。

在一个实施例中，装置可以响应于用户激活而采集应变数据。例如，用户可以按下附接到装置的按钮或激活类似类型的触发器以识别记录施加到装置的力的大小的时间。在替代实施例中，软件模块可以指示一次或多次以记录应变数据或施加到主体的力的大小。

在另一实施例中，至少一个应变计可以与机器人手术系统进行无线电子通信。例如，至少一个应变计可包括无线传输系统或与无线传输系统电子通信。无线传输系统可以从至少一个应变计接收信息，并将信息转换成数字信息，该数字信息可以无线传输到机器人手术系统。

如本文所公开的，量化在韧带松驰度数据采集期间施加到关节的力的大小的装置可以向机器人手术系统提供更一致的输入。标准化此输入可以减少术中外科医生与机器人手术系统的规划软件的交互量。因此，可能导致包括手术结果中较少的可变性的更有效的程序。

另外，本公开的教导可以降低胫骨聚合插入物或其它全膝关节成形术部件在植入后将需要重切或重新调整大小的可能性，因为用于数据采集的标准化增加。在韧带松驰度数据采集过程中使关节过度应变或欠应变可以错误地指示非常紧密或非常松散的关节，这可能导致在骨切除期间的过度切割或欠切割。

此外，当采用机器人手术系统时，本公开的教导可以减少外科医生的学习曲线。特别地，本文公开的装置和方法可以使得能够向用户提供关于在韧带松驰度数据采集期间是否施加一定大小的力的更有效指导。

图21示出了在其中实施了说明性实施例的各方面的说明性数据处理系统2100的框图。数据处理系统2100是计算机的一个示例，例如，服务器或客户端等，实现本发明的说明性实施例的流程的计算机可用代码或指令位于所述计算机中。在一些实施例中，数据处理系统2100可以是服务器计算装置。例如，数据处理系统2100可以在可操作地连接到如上所述的手术系统100的服务器或另一类似计算装置中实施。数据处理系统2100可以配置成例如传输和接收与患者有关的信息和/或与手术系统100相关的手术计划。

在所描绘的实例中，数据处理系统2100可采用集线器架构，所述集线器架构包括北桥和存储器控制器集线器(NB/MCH)2101和南桥和输入/输出(I/O)控制器集线器(SB/ICH)2102。处理单元2103、主存储器2104和图形处理器2105可以连接到NB/MCH 2101。图形处理器2105可以通过例如加速图形端口(AGP)连接到NB/MCH 2101。

在所描绘的实例中，网络适配器2106连接到SB/ICH 2102。音频适配器2107、键盘和鼠标适配器2108、调制解调器2109、只读存储器(ROM)2110、硬盘驱动器(HDD)2111、光学驱动器(例如CD或DVD)2112、通用串行总线(USB)端口和其他通信端口2113，和PCI/PCIe装置2114可以通过总线系统2116连接到SB/ICH 2102。PCI/PCIe装置2114可包括以太网适配器、附加卡和笔记本电脑的PC卡。ROM 2110可以是例如闪存基本输入/输出系统(BIOS)。HDD2111和光学驱动器2112可使用集成驱动器电子器件(IDE)或串行先进技术附件(SATA)接口。超级I/O(SIO)装置2115可以连接到SB/ICH 2102。

操作系统可以在处理单元2103上运行。操作系统可以协调并提供数据处理系统2100内的各种部件的控制。作为客户端，操作系统可以是可商购获得的操作系统。例如Java^TM编程系统等的面向对象的编程系统可以与操作系统一起运行，并从面向对象的程序或在数据处理系统2100上执行的应用程序向操作系统提供调用。作为服务器，数据处理系统2100可以是运行高级交互式Executive操作系统或Linux操作系统的eServer^TMSystem数据处理系统2100可以是对称多处理器(SMP)系统，其可以在处理单元2103中包含多个处理器。替代性地，可采用单个处理器系统。

用于操作系统、面向对象的编程系统以及应用程序或程序的指令位于诸如HDD2111的存储装置上，并且被加载到主存储器2104中以供处理单元2103执行。本文中所描述的实施例的过程可由处理单元2103使用计算机可用程序代码执行，所述计算机可用程序代码可位于例如主存储器2104、ROM 2110的存储器中，或位于一个或多个外围设备中。

总线系统2116可以由一个或多个总线构成。可以使用任何类型的通信构造或架构来实施总线系统2116，所述通信构造或架构可以提供在附接到构造或架构的不同部件或装置之间的数据传输。诸如调制解调器2109或网络适配器2106的通信单元可以包括可用于传输和接收数据的一个或多个装置。

本领域的普通技术人员将理解，图21中所描绘的硬件可以根据实施方式而变化。其它内部硬件或外围设备，例如闪速存储器、等效非易失性存储器或光盘驱动器，可以补充或代替所描绘的硬件使用。此外，数据处理系统2100可以采用许多不同数据处理系统中的任一个的形式，包括但不限于客户端计算装置、服务器计算装置、平板电脑、笔记本电脑、电话或其它通信装置、个人数字助理等。基本上，数据处理系统2100可以是不受架构限制的任何已知或以后开发的数据处理系统。

尽管已公开了结合本教导的原理的各种说明性实施例，但是本教导不限于所公开的实施例。而是，本申请旨在涵盖本教导的任何变化、使用或适应性修改并使用其一般原理。此外，本申请旨在涵盖从本公开的这样的偏离，其属于这些教导所属领域的已知或惯常实践。

在以上详细描述中，参考形成其一部分的附图。在附图中，除非上下文另外规定，类似符号通常标识类似的部件。本公开中描述的说明性实施例并不意味着是限制性的。可以使用其它实施例，并且可以在不脱离本文所呈现的主题的精神或范围的情况下进行其它改变。容易理解的是，本公开的各种特征(如本文大体上描述并在附图中图示的)可以被布置、取代、组合、分离和设计成各种各样的不同构型，这些构型全部在本文中明确设想。

本公开不限于本申请中所描述的特定实施例方面，其旨在作为各种特征的说明。在不脱离本领域技术人员显然明白的精神和范围的情况下，可以进行许多修改和变化。根据前述描述，本公开的范围内的功能等效方法和设备(除本文中所列举的那些之外)对于本领域技术人员将显而易见。应当理解，本公开不限于特定的方法、试剂、化合物、组合物或生物系统，其当然可以变化。还应理解，本文中所使用的术语仅用于描述特定实施例的目的，而不意图是限制性的。

关于本文中基本上任何复数和/或单数术语的使用，本领域技术人员可以根据上下文和/或应用酌情从复数转换成单数和/或从单数转换为复数。为了清楚起见，各种单数/复数排列可在本文中明确阐述。

本领域内的技术人员应理解，一般来说，本文中所使用的术语通常意图为“开放性”术语(例如，术语“包括”应解释为“包括但不限于”，术语“具有”应解释为“至少具有”，术语“包括”应解释为“包括但不限于”等等)。虽然各种组合物、方法和装置按照“包括”各种部件或步骤(解释为意为“包括但不限于”)描述，但组合物、方法和装置还可“基本上由各种部件和步骤组成”或“由各种部件和步骤组成”，并且此类术语应解释为定义基本上封闭的构件组。

另外，即使明确叙述了特定数目，所属领域的技术人员将认识到，此类叙述应解释为意指至少所叙述的数字(例如，无其它修饰词只叙述“两个叙述物”，意味着至少两个叙述物或两个或更多个叙述物)。此外，在使用类似于“A、B和C中的至少一个”的用语的那些情况下，一般来说，这种构造意在本领域技术人员将理解该用语的意义(例如，“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不限于只具有A、只具有B、只具有C、一起具有A和B、一起具有A和C、一起具有B和C和/或一起具有A、B和C的系统，等等)。在使用类似于“A、B或C中的至少一个等等”的用语的那些情况下，一般来说，这种构造意在本领域技术人员将理解该用语的意义(例如，“具有A、B或C中的至少一个的系统”将包括但不限于只具有A、只具有B、只具有C、一起具有A和B、一起具有A和C、一起具有B和C和/或一起具有A、B和C的系统，等等)。本领域技术人员还将理解，不管在说明书、样本实施例或者附图中，呈现两个或更多个替代术语的几乎任何转折词和/或短语都应理解为考虑了包括术语之一、术语中任一个或两个术语的可能性。例如，短语“A或B”将理解为包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。

另外，在根据马库什组描述本公开的特征的情况下，本领域的技术人员将认识到，本公开还根据马库什组的任何个别成员或成员的子组描述。

本领域技术人员将理解，出于任何和所有目的，例如就提供书面描述而言，本文公开的所有范围还涵盖任何可能的子范围和所有可能的子范围及其子范围的组合。任何列出的范围可被容易地认为是充分描述并且实现分解为至少相等的二分之一、三分之一、四分之一、五分之一、十分之一等等的相同范围。作为非限制性实例，本文中论述的每个范围可以容易地分解为下三分之一、中三分之一和上三分之一等等。本领域技术人员还将理解，诸如“高达”、“至少”等的所有语言包括叙述的数字，并且指可以随后如上所述分解成子范围的范围。最后，所属领域的技术人员将理解，范围包括每个个别成员。因此，例如，具有1-3个细胞的基团是指具有1、2或3个细胞的基团。类似地，具有1-5个细胞的基团是指具有1、2、3、4或5个细胞的基团，诸如此类。

如本文所使用，词语“约”是指数值量的变化，例如其可通过在现实世界中的测量或处理程序发生；通过这些程序中的无意误差发生；通过制造、来源或组合物或试剂的纯度的差异发生；等等。通常，如本文所使用的词语“约”意指比值或值的范围大或小所陈述值的1/10，例如，±10％。词语“约”还指所属领域的技术人员将认为是等效的变化，只要此类变化不涵盖现有技术实践的已知值。术语“约”之后的每个值或值范围还旨在涵盖所陈述的绝对值或值范围的实施例。无论是否由词语“约”修饰，本公开中陈述的定量值包括所叙述值的等同物，例如可能发生的但是所属领域的技术人员将认识到是等同物的此值的数值量的变化。

以上公开的各种特征和功能以及其替代方案可以组合成许多其它不同的系统或应用。本领域的技术人员随后可以进行各种目前不可预见或非预期的替代方案、修改、变化或改进，其中每一个也旨在由所公开的实施例涵盖。