阅读说明：本技术 一种由呋喃四酸构筑的银金属配合物及其制备方法 (Silver metal complex constructed by furan tetraacid and preparation method thereof ) 是由 夏军 李温馨 于 2019-10-22 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种含有呋喃四酸构筑的银金属配合物及其制备方法。配合物的化学组成含有呋喃四酸(H-4fta)配体和bpy配体。合成方案为按计量比分别将呋喃四酸的钾盐与AgNO-3溶于蒸馏水,bpy配体溶于乙腈中,混合后再加入1d HCl。将所得溶液放入聚四氟乙烯内衬中,再放入反应釜内并置于烘箱中,加热反应3天后可以得到目标产品。呋喃四酸的钾盐、AgNO-3与bpy的质量之比为：1∶0.85∶0.39。(The invention relates to a silver metal complex containing a furantetracid structure and a preparation method thereof. The chemical composition of the complex contains furan tetracid (H) 4 fta) ligand and bpy ligand. The synthesis scheme is that potassium salt of furantetracid and AgNO are mixed separately in certain ratio 3 Dissolved in distilled water, bpy ligand dissolved in acetonitrile, mixed and then 1d HCl added. Putting the obtained solution into a polytetrafluoroethylene lining, putting the polytetrafluoroethylene lining into a reaction kettle, putting the reaction kettle into an oven, and heating and reacting for 3 days to obtain a target product. Potassium salt of furantetracarboxylic acid, AgNO 3 The mass ratio to bpy is: 1: 0.85: 0.39.)

一种由呋喃四酸构筑的银金属配合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种由呋喃四酸构筑的银金属配合物及其制备方法，属于金属配合物科学及技术领域。

技术背景

金属配合物因具有丰富的网络拓扑、手性和多孔性以及独特的光学、电学和磁学性质而备受关注。目前，配合物的分子设计与定向合成仍然是这一领域的研究热点，常规的合成方法是通过选择合适的有机配体、控制金属离子的配位构型，获得结构各异的金属配合物，以期了解其组装规律及相应的性能。

过渡金属离子通常被用来构筑配合物的金属中心。例如，在催化领域，以Zn(II)离子为中心的两种新颖的Zn-N金属配合物能够高效催化不同芳香醛与硝基甲烷的亨利反应[刘超等，人工晶体学报，44，1，2015]；在光学上，基于三唑衍生物为配体合成的锌配合物不仅具有较强的荧光性质，而且具有一定的抗氧化性[刘晓雷等，无机化学学报，30，8，2014]；部分配合物纳米结构材料表现出荧光淬灭现象，但含Zn(II)的配合物纳米结构材料具有很好的荧光响应，甚至优于配体本身的荧光强度，表现为荧光增强效应[卑凤利等，化学学报，67，10，2009]；锌与席夫碱结合的配合物作为光敏剂应用在染料敏化纳米薄膜太阳能电池中，可增强配体的光电转化能力[夏江滨等，高等学校化学学报，27，2，2006]。

选择合适的配体和金属离子对于配合物的结构和功能特性具有决定性作用，杂环类配体由于其配位能力强、配位原子数目多、易与过渡金属离子构成特殊的空间结构。而羧酸化合物，尤其是具有半刚性可弯曲结构的羧基化合物具有良好的配位特性，以它们为配体通常能够得到具有新颖结构的配合物。此发明中，在呋喃四酸为配体后，再引入4-4’-联吡啶配体与银离子结合，以此得到一种新型的混配体金属配合物。

目前以呋喃四酸为配体的混配体金属配合物研究较少，因而具有很大的发展空间。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种由呋喃四酸构筑的银金属配合物及其制备方法，在荧光等方面有很好的应用前景。

本发明提供的银金属配合物的化学组成中含有呋喃四酸(H₄fta)和bpy配体。

本发明公开的银金属配合物的红外光谱如图1所示，其特征在于它的红外光谱的特征吸收峰如下：3090(w)cm^-1，3038(w)cm^-1，1602(s)cm^-1，1536(m)cm^-1，1490(m)cm^-1，1355(s)cm^-1，1221(m)cm^-1，1137(w)cm^-1，1070(m)cm^-1，1041(w)cm^-1，1005(w)cm^-1，818(s)cm^-1，725(m)cm^-1，638(w)cm^-1。

本发明的制备方法如下：

按计量比分别将呋喃四酸的钾盐与AgNO₃溶于蒸馏水，bpy配体溶于乙腈，混合后再加入1d HCl。之后将所得溶液放入聚四氟乙烯内衬中，再放入反应釜内并置于烘箱中，加热反应3天后可以得到目标产品。

呋喃四酸的钾盐、AgNO₃与bpy的质量之比为：1∶0.85∶0.39。

附图说明

图1：配合物的红外光谱图；

具体实施方式

实施例1配合物的合成：

将AgNO₃(0.0340g，0.2mmol)与K₄fta(0.0400g，0.1mmol)溶于6mL蒸馏水中，bpy(0.0156g，0.1mmol)溶于2mL乙腈中，混合两种溶液并滴加1滴浓盐酸，待搅拌均匀后转移混合溶液至10ml的聚四氟乙烯内衬中，放入反应釜内并置于烘箱中，在160℃下反应2天，降温1天，待反应结束后得到目标产品。呋喃四酸的钾盐、AgNO₃与bpy的质量之比为：1∶0.85∶0.39。

实施例2配合物的红外光谱测定：

配合物的红外光谱测定采用KBr压片法，用Nicolet330FT-IR红外光谱仪在4000～500cm^-1范围内录得，具体峰值见图1。