光散射型液晶元件用液晶组合物、光散射型液晶元件、及智能窗户

文档序号:788834 发布日期:2021-04-09 浏览:30次 >En<

阅读说明:本技术 光散射型液晶元件用液晶组合物、光散射型液晶元件、及智能窗户 (Liquid crystal composition for light scattering liquid crystal element, and smart window ) 是由 高岛正直 平田真一 丸山和则 藤泽宣 初阪一辉 中田秀俊 于 2019-07-18 设计创作,主要内容包括:本发明涉及一种图1所示的光散射型液晶元件用的液晶组合物、使用该液晶组合物的光散射型液晶元件及使用光散射型液晶元件的智能窗户,该液晶组合物含有选自通式(1)所表示的化合物的组中的聚合性化合物作为第一成分,并含有具有负介电常数各向异性的化合物作为第二成分。通过本发明的液晶组合物,在反向模式型的光散射型液晶元件中,未施加电压时的透明性优异,并且可降低驱动电压。(The present invention relates to a liquid crystal composition for a light scattering liquid crystal element shown in fig. 1, which contains a polymerizable compound selected from the group of compounds represented by general formula (1) as a first component and a compound having negative dielectric anisotropy as a second component, a light scattering liquid crystal element using the liquid crystal composition, and a smart window using the light scattering liquid crystal element. The liquid crystal composition of the present invention is excellent in transparency when no voltage is applied to a reverse mode light scattering liquid crystal device, and can reduce the driving voltage.)

光散射型液晶元件用液晶组合物、光散射型液晶元件、及智能 窗户

技术领域

本发明涉及一种光散射型液晶元件用液晶组合物、使用其的光散射型液晶元件、及智能窗户。

背景技术

近年来,随着显示器用途的多样化、高性能化,期待实现透明显示器、高对比率的液晶显示器、能够进行所期望的透过-散射程度的调光的具有光闸功能的调光元件等,用以实现它们的调光材料的开发成为重要课题。

使用作为调光材料中的透过-散射型调光元件用材料的聚合物网络型液晶的光散射型液晶显示元件是如下液晶元件方式:在元件中液晶与高分子相互相分离,由高分子形成聚合物网络。光散射型液晶显示元件是利用透明状态与白浊状态之间的对比率的显示方式,所以无需偏光板等光学膜。因此,与使用偏光板的TN、STN、IPS或者VA模式的液晶显示元件相比,具有可实现明亮的显示的优点,且因元件的结构也简单,因此被应用于调光玻璃等光闸用途、钟表等段式显示用途。另外,为了实现高精细显示而与有源驱动显示元件组合,还研究了对于投影仪用途、反射型显示器用途等的应用。

近年来,透过型显示器、柔性显示器等以往未出现过的设计的液晶显示装置也向实用化开发推进。作为应用于这些装置而受到期待的液晶元件,例如可列举如专利文献1、专利文献2中记载的那样的、在未施加电压时呈透明状态、在施加电压时呈散射状态的、所谓的反向模式型(reverse mode type)的光散射型液晶元件。相较于所谓的通常模式的光散射型液晶显示元件(即,使用具有正介电常数各向异性的液晶材料,在未施加电压时呈散射状态、在施加电压时呈透明状态的旧式的光散射型液晶元件),这些反向模式型的光散射型液晶元件具有在透明状态下的透明度优异的优点。

然而,在设计反向模式型的光散射型液晶元件时,需在无电压施加的状态下使元件中的液晶分子与聚合物网络中的介晶基沿大致同一方向高度取向。如果在未施加电压时该取向不充分,则容易在液晶组合物与聚合物网络的界面、液晶的域(domain)间发生局部光散射,因此液晶元件透明状态时容易残留白浊。对于如新一代显示器那样要求高透明性的用途,要求以高水平抑制这样的白浊。

另一方面,该元件中的液晶分子由于与聚合物网络中的介晶基的取向而受到强锚定力(anchoring force),因此较通常的液晶元件难以驱动液晶分子,难以获得实用的驱动电压。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开平5-119302

专利文献2:日本专利第5017963号

发明内容

发明所要解决的课题

因此,本发明所要解决的课题在于,在反向模式型的光散射型液晶元件中,在未施加电压时的透明性优异,并且降低驱动电压。

解决课题手段

本发明等为了解决上述课题,经过反复努力研究,结果发现,重要的是在反向模式型的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用特定的聚合性化合物,从而完成本发明。

即,本发明涉及一种光散射型液晶元件用液晶组合物,其含有选自下述通式(1)所表示的化合物的组中的聚合性化合物作为第一成分,并含有具有负介电常数各向异性的化合物作为第二成分。

[化1]

(式中,P1、P2各自独立地表示聚合性基,

S1、S2各自独立地表示间隔基或单键,

在将向S1或S2的结合键表示为左端的键时,X1、X2各自独立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键(其中,各P-(S-X)-键中不含-O-O-),

Z1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-、-RZ1-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-CH2CH2-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键(其中,-RZ1-表示碳原子数2~6的亚烷基,各P-(S-X)-键中不含-O-O-),在存在多个Z1的情形时它们分别可相同也可不同,Z1中的至少一者为选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基,

A1、A2各自独立地表示选自2价芳香环、脂环、杂环及缩合环的基,在存在多个A1的情形时它们分别可相同也可不同,

n各自独立地表示1~9的整数)

本发明进而涉及一种光散射型液晶元件,其通过使上述光散射型液晶组合物的聚合性化合物进行聚合来形成聚合物网络而成。

本发明进而涉及一种智能窗户,其使用上述光散射型液晶元件。

发明的效果

根据本发明,在反向模式型的光散射型液晶元件中,在未施加电压时的透明性优异,并且可降低驱动电压。

附图说明

图1是本发明的液晶元件的结构的一例、且示意性地表示无电压施加的状态的图。

图2是示意性地表示图1中施加有电压的状态的图。

图3是从相对于透明基板垂直的方向透视图2所获得的图。

具体实施方式

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物如上所述将作为第一成分的聚合性化合物与作为第二成分的具有负介电常数各向异性的化合物设为必须成分。

(第一成分:聚合性化合物)

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物首先含有选自下述通式(1)所表示的化合物的组中的聚合性化合物作为第一成分。

[化2]

(式中,P1、P2各自独立地表示聚合性基,

S1、S2各自独立地表示间隔基或单键,

X1、X2各自独立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-(CH2CH2)m-、-OCO-(CH2CH2)m-、-(CH2CH2)m-COO-、-(CH2CH2)m-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-CH2CH2-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键(其中,各P-(S-X)-键中不含-O-O-),

Z1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-、-RZ1-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-CH2CH2-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键(其中,-RZ1-表示碳原子数2~6的亚烷基,各P-(S-X)-键中不含-O-O-),在存在多个Z1的情形时它们分别可相同也可不同,Z1中的至少一者为选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基,

A1、A2各自独立地表示选自2价芳香环、脂环、杂环及缩合环的基,在存在多个A1的情形时它们分别可相同也可不同,

n、m各自独立地表示1~9的整数)

此处,在上述通式(1)中,P1、P2所表示的聚合性基优选为下述式(P-1)~式(P-20),

[化3]

这些聚合性基之中,就提高聚合性及保存稳定性的观点而言,优选为式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-12)或式(P-13),更优选为式(P-1)、式(P-2)、式(P-7),特别优选为式(P-1)及式(P-2)。

上述通式(1)中、S1、S2各自独立地表示单键或间隔基,尤其就容易表现出液晶性,另外,降低驱动电压的观点而言,优选为碳原子数1~18的亚烷基。此处,该亚烷基优选为直链状亚烷基或支链状亚烷基,另外,该亚烷基中的氢原子可被1个以上的卤素原子、CN基、或具有上述聚合性基的碳原子数1~8的烷基取代。该亚烷基中存在的1个CH2基或不邻接的2个以上的CH2基可分别相互独立地以氧原子不相互直接结合的方式被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-CH(OH)-、CH(COOH)、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-取代。

这些间隔基之中,就表现出液晶性的观点而言,优选为碳原子数2~8的直链亚烷基、经氟原子取代的碳数2~6的亚烷基、亚烷基的一部分经-O-取代的碳原子数4~14的亚烷基。

上述通式(1)中,X1、X2所表示的基如上所述各自独立为-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-(CH2CH2)m-、-OCO-(CH2CH2)m-、-(CH2CH2)m-COO-、-(CH2CH2)m-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-CH2CH2-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键,其中,优选为选自由单键、-O-、-S-、-CO-、-COO-及-OCO-所组成的组中的基。m各自独立地表示1~9的整数。

其中,上述通式(1)中,各P-(S-X)-键中不含-O-O-键。

上述通式(1)中,Z1所表示的基如上所述为-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-、-RZ1-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-CH2CH2-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键(其中,-RZ1-表示碳原子数2~6的亚烷基,各P-(S-X)-键中不含-O-O-)。

在存在多个Z1的情形时,它们分别可相同也可不同,Z1中的至少一者为选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基。

在本发明中,由于具有选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基作为Z1,所以可将未施加电压时的透明保持为良好状态的同时,降低驱动电压。对于该选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基来说,在通式(1)中有一个以上即可,特别优选为在通式(1)所表示的化合物中仅具有一个,特别就使液晶化合物良好地取向而可在未施加电压时表现出优异的透明性的同时进一步降低驱动电压的方面而言,优选为n为2~4,且一个Z1为选自由-COO-RZ1-、-OCO-RZ1-、-RZ1-COO-及-RZ1-OCO-所组成的组中的基,其他Z1为单键。就该透明性与驱动电压的均衡性的方面而言,-RZ1-优选为-CH2CH2-。

上述通式(1)中,A1、A2各自独立地表示选自2价芳香环、脂环、杂环及缩合环的基,具体而言,优选为选自下述(a)~(c)中的基。再者,在存在多个A1的情形时,它们分别可相同也可不同。

(a)反式-1,4-亚环己基(该基中存在的1个亚甲基或不邻接的2个以上的亚甲基可被取代为-O-或-S-)

(b)亚苯基(该基中存在的1个-CH=或不邻接的2个以上的-CH=可被取代为氮原子)

(c)亚环己烯基、双环(2.2.2)亚辛基、哌啶基、萘基、十氢萘基及四氢萘基

(上述基(a)、基(b)及基(c)的基中存在的1个或2个以上的氢原子可分别独立地被取代为氟原子、氯原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的卤化烷基、碳原子数1~8的卤化烷氧基、或碳原子数1~8的烷氧基)

它们之中,就容易表现出液晶性的方面而言,优选为基(a)、基(b),特别优选为具有基(a)作为必须结构。

上述通式(1)中,n表示1~9的整数,n优选为1~5,n更优选为2~5,n特别优选为2~4。

上述通式(1)所表示的化合物更具体而言可例示下述式(1-1)~式(1-24)所表示的化合物。

[化4]

[化5]

[化6]

[化7]

[化8]

[化9]

上述通式(1-1)~通式(1-24)所表示的化合物的中,为了表现出液晶性,优选为通式(1-1)~(1-20)所表示的化合物,为了表现出液晶性与低电压化,更优选为通式(1-1)~(1-12)所表示的化合物,为了表现出液晶性与低电压化与对比度、雾度的特性,特别优选为通式(1-1)~(1-4)所表示的化合物。

就所获得的液晶元件形成聚合物网络的观点而言,本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物100质量%中的通式(1)所表示的聚合性化合物的含量优选为2质量%以上,更优选为3质量%以上,进而优选为4质量%以上,特别优选为5质量%以上,就降低所获得的液晶元件的驱动电压的观点而言,上限值优选为20质量%以下,更优选为15质量%以下,进而优选为12质量%以下,特别优选为10质量%以下。再者,以上详述的通式(1)所表示的聚合性化合物作为第一成分可仅使用一种,也可将两种以上并用。

(第三成分聚合性化合物)

在本发明中,作为聚合性的成分,除上述第一成分以外,可根据目标性能使用第三成分。

在该情形时,就形成聚合物网络的观点而言,本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物100质量%中第一成分与第三成分的合计质量优选为2质量%以上,更优选为3质量%以上,进而优选为4质量%以上,特别优选为5质量%以上,另一方面,就液晶元件的驱动电压、光散射性的观点而言,优选为20质量%以下,更优选为15质量%以下,进而优选为12质量%以下,特别优选为10质量%以下。

另外,就提高未施加电压时的透明性而对比度进一步提高的方面而言,第一成分相对于第一成分与第三成分的合计质量的比例优选为10质量%以上,更优选为15质量%以上,进而优选为20质量%以上,进而更优选为25质量%以上,特别优选为40质量%以上,就进一步提高反向模式的光散射性的方面、或降低驱动电压的观点而言,更优选为95质量%以下,进而优选为90质量%以下,特别优选为85质量%以下。

具体而言,就可降低驱动电压的方面而言,本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物优选使用下述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物作为第三成分。

[化10]

式中,Pii1表示聚合性官能基,具体而言,表示聚合性基,优选为选自下述式(P-1)~式(P-20)中的聚合性基,

[化11]

这些聚合性基之中,就提高聚合性及保存稳定性的观点而言,优选为式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-12)或式(P-13),更优选为式(P-1)、式(P-7)、式(P-12)。

Rii1表示单键或碳原子数1~9的亚烷基,该亚烷基中的1个或2个以上的-CH2-能以氧原子不直接邻接的方式分别独立地被-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,该亚烷基中存在的1个或2个以上的氢原子可分别独立地被氟原子取代。

Rii1优选为碳原子数1~6的亚烷基,更优选为碳原子数1~3的亚烷基。

通式(2-ii)中,Rii2及Rii3分别独立地优选为表示1个或2个以上的不邻接的-CH2-可被-O-取代、1个或2个以上的氢原子可分别独立地被Pii2取代的碳原子数1~21的烷基,更优选为表示1个或2个以上的氢原子可分别独立地被Pii2取代的碳原子数3~16的烷基,进而优选为表示1个或2个以上的氢原子可分别独立地被Pii2取代的碳原子数5~14的烷基,尤其就可抑制结晶性的方面而言优选为表示碳原子数6~12的烷基。此处,Pii2表示碳原子数1~6的烷基。

另外,Rii2及Rii3分别独立地表示氢原子或碳原子数1~21的烷基,该烷基中的1个或2个以上的-CH2-能以氧原子不直接邻接的方式分别独立地被-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,该烷基中存在的1个或2个以上的氢原子可分别独立地被Pii2、氟原子、碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的卤化烷基取代。

通式(2-ii)中,Rii1、Rii2及Rii3各自包含的碳原子数的总和优选为3~30,更优选为4~28,进而优选为5~26,进而优选为6~24,特别优选为12~24。

作为通式(2-ii)所表示的化合物,例如可列举:(甲基)丙烯酸乙酯、丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等具有直链状烷基链的单(甲基)丙烯酸酯或者下述结构所表示的具有支链状烷基链的单(甲基)丙烯酸酯。

[化12]

另外,作为通式(2-ii)所表示的化合物,可列举通式(2-ii)中的Rii1具有直链状或支链状的醚链结构的丙烯酸酯。作为具有醚链结构的丙烯酸酯,优选为下述结构所表示的化合物。

[化13]

(式中,q表示1~10的整数)

它们之中,尤其就良好地维持未施加电压时的透明性的同时降低驱动电压的效果显著的方面而言,优选为使用具有支链状烷基链的单(甲基)丙烯酸酯。

此处,关于相对于含第一成分的聚合性成分的合计量100质量%的通式(2-ii)所表示的聚合性化合物的含量,相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就低电压化的观点而言,更优选为5质量%以上,更优选为10质量%以上,更优选为15质量%以上,更优选为20质量%以上,更优选为25质量%以上,就维持聚合物网络的强度的观点而言,进而优选为60质量%以下,进而优选为55质量%以下。

另外,在本发明中,作为第三成分,优选为代替上述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物或与上述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物一起使用下述通式(3-i)所表示的聚合性化合物。

[化14]

(式中,Y1及Y2表示氢原子或甲基,

X1表示直链或支链的碳原子数4~80的亚烷基,该亚烷基的任意的碳原子能以氧原子不直接邻接的方式被-O-、-CH=CH-、-CO-、-C≡C-、-OCO-、-COO-或OH取代)

此处,在通式(3-i)中,X1为直链或支链的亚烷基的碳原子数为6~80的范围,优选为碳原子数7~70的范围,其中,优选为8~60的范围,尤其就驱动电压降低的方面而言优选为9~50的范围。

另外,就驱动电压降低的方面而言,通式(3-i)中的X1优选为碳原子数6~80的亚烷基中具有次烷基(alkylidyne)。此处,作为次烷基,优选为次乙基(ethylidyne)、2,2-次丙基(2,2-propylidyne)。

该X1更具体而言优选为具有下述结构式(i-1)或结构式(i-2)所表示的结构部位作为部分结构或重复单元。

[化15]

(结构式(i-1)中,Y3及Y4分别表示甲基或氢原子,但至少一者为甲基,Y5表示单键、亚甲基、1,3-亚丙基。另外,虚线表示结合键)

[化16]

(结构式(i-2)中,Y3及Y4分别表示甲基或氢原子,但至少一者为甲基,Y5表示单键、亚甲基、1,3-亚丙基。另外,虚线表示结合键)

上述通式(3-i)所表示的聚合性化合物例如可列举下述结构的化合物。

[化17]

(式中,n及m表示使n+m为1~10的值,n2表示1~18,n3及m2表示使n3+m2为1~18的值,n4表示1~23,n5表示1~23,n6表示4~30,n7表示2~10,n8表示2~10)

此处,关于相对于包含第一成分的聚合性成分的合计量100质量%的通式(3-i)所表示的聚合性化合物的含量,相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就低电压化的观点而言,更优选为5质量%以上,更优选为10质量%以上,更优选为15质量%以上,更优选为20质量%以上,更优选为25质量%以上,就维持聚合物网络的强度的观点而言,进而优选为60质量%以下,进而优选为55质量%以下。

在本发明中,作为第三成分,可优选地使用上述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物及/或上述通式(3-i)所表示的聚合性化合物,也可在无损本发明的效果的范围内并用它们以外的聚合性化合物(以下简称为“其他聚合性化合物”)。

作为该其他聚合性化合物,可列举下述通式(2)~(8)所表示的化合物作为优选化合物(其中,上述第一成分、上述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物、及上述通式(3-i)所表示的聚合性化合物除外)。

[化18]

上述式(2)~(8)中,P11~P74表示选自上述式(P-1)~式(P-20)中的聚合性基,这些聚合性基之中,就提高聚合性及保存稳定性的观点而言,优选为式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-12)或式(P-13),更优选为式(P-1)、式(P-7)、式(P-12)。

X11~X72各自独立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键,在存在多个X11~X72的情形时,它们分别可相同也可不同(其中,各P-(S-X)-键中不含-O-O-),特别优选为选自单键、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-中的基。

M11、M21、M31、M51、M71各自独立地表示下述通式(9-a)所表示的介晶基。

(通式(9-a)中,A91、A92、A93各自独立地为至少具有1个以上的环结构的2价基,上述2价基表示选自1,2-亚环丙基、1,3-亚环丁基、2,5-亚环戊基、八氢-4,7-甲桥-1H-茚-1,5-二基、八氢-4,7-甲桥-1H-茚-1,6-二基、八氢-4,7-甲桥-1H-茚-2,5-二基、三环[3.3.1.13 ,7]-1,3-二基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-环己烯基、四氢吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、四氢噻喃-2,5-二基、1,4-双环(2,2,2)亚辛基、十氢萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡嗪-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、亚萘基-1,4-二基、亚萘基-1,5-二基、亚萘基-1,6-二基、亚萘基-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氢菲-2,7-二基、苯并噻唑基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氢菲-2,7-二基、苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b:4,5-b']二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒吩并[3,2-b]硒吩-2,7-二基或芴-2,7-二基中的基,这些基可无取代或经1个以上的L1取代,在出现多个A91及/或A92的情形时,分别可相同也可不同,

Z91及Z92各自独立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或单键,在出现多个Z91及/或Z92的情形时,分别可相同也可不同,

j91及j92各自独立地表示0~4,j91+j92表示1~4的整数,

L1表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫基、硝基、异氰基、胺基、羟基、巯基、甲基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、二异丙基胺基、三甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、硫代异氰基、或者1个-CH2-或不邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-、-N=N-、-CR1=N-N=CR1-或-C≡C-取代的碳原子数1~20的直链状、支链状烷基,该烷基中的任意氢原子可被取代为氟原子(再者,R1表示氢原子或碳原子数1~20的烷基,该烷基可为直链状也可为支链状,该烷基中的任意氢原子可被取代为氟原子,该烷基中的1个-CH2-或不邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-或-C≡C-取代))

另外,M41为作为上述A91、A92、A93所例示的具有环结构的3价有机基,M61为作为上述A91、A92、A93所例示的具有环结构的4价有机基。

上述通式(2)~通式(8)中,R11、R31分别表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氰基或碳原子数1~20的烷基,该烷基可为直链状也可为支链状,该烷基中的任意氢原子可被取代为氟原子,该烷基中的1个-CH2-或不邻接的2个以上的-CH2-可各自独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-或-C≡C-取代,

m1~m7、n2~n7、l4~l6、k6各自独立地表示0~5的整数。)

上述通式(2)~通式(8)中,S11~S72各自独立地表示间隔基或单键,上述S11~S72所表示的间隔基表示碳原子数1~18的亚烷基(该亚烷基可经1个以上的卤素原子、CN基、碳原子数1~8的烷基、或具有聚合性官能基的碳原子数1~8的烷基取代,该基中存在的1个CH2基或不邻接的2个以上的CH2基可分别相互独立地以氧原子不相互直接结合的方式被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-CH(OH)-、CH(COOH)、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-取代。这些间隔基之中,就取向性的观点而言,优选为碳原子数2~8的直链亚烷基、经氟原子取代的碳数2~6的亚烷基、亚烷基的一部分经-O-取代的碳原子数5~14的亚烷基。另外,在存在多个S11~S72的情形时,它们分别可相同也可不同。

上述通式(2)~通式(8)中,m1~m7、n2~n7、l4~l6、k6各自独立地表示0~5的整数,m1~m7、n2~n7、l4~l6、k6各自独立优选为0或1。

上述通式(2)所表示的聚合性化合物具体而言优选为下述式(2-1)~式(2-39)所表示的聚合性化合物。

[化19]

[化20]

[化21]

[化22]

[化23]

上述式(2-1)~式(2-39)中,n、m各自独立地表示1~10的整数,R1、R2及R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

通式(2)所表示的聚合性化合物的含量相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就低电压化的观点而言,优选为1质量%以上,更优选为5质量%以上,就维持聚合物网络的强度的观点而言,特别优选为50质量%以下,特别优选为40质量%以下,特别优选为30质量%以下,特别优选为25质量%以下。

作为上述通式(3)所表示的聚合性化合物,优选为下述式(3-1)~式(3-53)所表示的聚合性化合物。

[化24]

[化25]

[化26]

[化27]

[化28]

[化29]

[化30]

[化31]

[化32]

[化33]

[化34]

上述式(3-1)~式(3-53)中,n、m各自独立地表示1~10的整数,R各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

通式(3)所表示的聚合性化合物的含量相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就低电压化的观点而言,优选为1质量%以上,更优选为5质量%以上,就维持聚合物网络的强度的观点而言,特别优选为50质量%以下,特别优选为40质量%以下,特别优选为30质量%以下,特别优选为25质量%以下。

作为上述通式(4)所表示的化合物,具体而言,就不仅有助于形成聚合物网络、且可发挥作为无需聚酰亚胺取向膜的自取向剂的功能的方面而言,优选下述式(4-1)~式(4-9)所表示的化合物。

[化35]

[化36]

[化37]

通式(4)所表示的聚合性化合物的含量相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就用作不使用垂直取向膜而表现出垂直取向性的无PI单体的观点而言,下限值优选为0.2质量%以上,更优选为0.5质量%以上,进而优选为2质量%以上,特别优选为5质量%以上,就不会使基板表面上聚集大量聚合物的观点而言,上限值优选为15质量%以下,更优选为10质量%以下,特别优选为8质量%以下。

作为上述通式(5)所表示的化合物,具体而言,优选为三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、ε-己内酯改性三-(2-丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯等三(甲基)丙烯酸酯、或者下述式(5-1)~式(5-23)所表示的化合物。

[化38]

[化39]

[化40]

[化41]

[化42]

[化43]

上述式(5-1)~式(5-23)中,n、m各自独立地表示1~10的整数,R各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

作为上述通式(6)所表示的化合物,具体而言,优选为下述式(6-1)~式(6-11)所表示的化合物。

[化44]

[化45]

[化46]

上述式(6-1)~式(6-11)中,n各自独立地表示1~10的整数,R各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

作为上述通式(7)所表示的化合物,具体而言,优选为季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯等四(甲基)丙烯酸酯、或者下述式(7-1)~式(7-14)所表示的化合物。

[化47]

[化48]

[化49]

[化50]

[化51]

上述式(7-1)~式(7-14)中,n、m、l、k各自独立地表示1~10的整数,R各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

作为上述通式(8)所表示的化合物,具体而言,优选为下述式(8-1)~式(8-10)所表示的化合物。

[化52]

[化53]

[化54]

[化55]

上述式(8-1)~式(8-10)中,R各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1~6的烷基、碳数1~6的烷氧基、氰基。在这些基为碳数1~6的烷基或碳数1~6的烷氧基的情形时,可全部未经取代、或者可经1个或2个以上的卤素原子取代。

上述通式(5)~(8)所表示的聚合性化合物的含量相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的合计量100质量%,就提高聚合物网络的交联密度的观点而言,优选为1质量%以上,进而优选为3质量%以上,特别优选为5质量%以上,另一方面,就不会因交联密度过高而导致驱动电压过高的观点而言,优选为20质量%以下,更优选为15质量%以下,特别优选为10质量%以下。

在本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中,可与上述通式(1)~通式(8)所表示的聚合性化合物一起并用具有改善与基材的密合性的基(例如羟基、硫醇基、酰胺基、胺基、磷酸基等极性基)的聚合性化合物等其他聚合性化合物。

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中使用的聚合性化合物的含量的总量相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物100质量%,优选为1质量%以上,进而优选为3质量%以上,特别优选为5质量%以上,另一方面,就不会因交联密度过高而导致驱动电压过高的观点而言,优选为50质量%以下,优选为40质量%以下,优选为30质量%以下,优选为20质量%以下,更优选为15质量%以下,特别优选为10质量%以下。

再者,在本发明中,如上所述,以上详述的第三成分之中,尤其是就驱动电压的降低效果的方面而言,优选使用上述通式(2-ii)所表示的聚合性化合物、及上述通式(3-i)所表示的聚合性化合物,特别优选为使用通式(2-ii)所表示的聚合性化合物。

(具有负介电常数各向异性的化合物)

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物含有具有负介电常数各向异性的化合物作为第二成分。更具体而言,本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物优选为含有1种或2种以上的下述通式(N-1)所表示的化合物。

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物只要至少包含通式(N-1)所表示的化合物即可,其他成分并无限定。例如可将通式(N-1)所表示的液晶化合物与以下所示的液晶化合物组任意地进行组合而构成。再者,以下只要无特别说明,则仅说到组合物时指液晶组合物。

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物也可与1种或2种以上的通式(N-1)所表示的液晶化合物一并含有1种或2种以上的通式(N-2)或通式(N-3)所表示的液晶化合物。这些液晶化合物相当于介电负的化合物(介电常数各向异性的符号为负,且其绝对值大于2)。

[化56]

(式中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32分别独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,

AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32分别独立地表示选自由下述(a)~(d)所组成的组中的基

(a)1,4-亚环己基(该基中存在的1个-CH2-或不邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-)

(b)1,4-亚苯基(该基中存在的1个-CH=或不邻接的2个以上的-CH=可被取代为-N=)

(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不邻接的2个以上的-CH=可被取代为-N=)

(d)1,4-亚环己烯基

上述基(a)、基(b)、基(c)及基(d)可分别独立地经氰基、氟原子或氯原子取代,

ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32分别独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,

XN21表示氢原子或氟原子,

TN31表示-CH2-或氧原子,

nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32分别独立地表示0~3的整数,nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32分别独立为1、2或3,在存在多个AN11~AN32、ZN11~ZN32的情形时,它们可相同也可不同。其中,不包括通式(i)所表示的化合物)

通式(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示的化合物优选为介电常数各向异性为负且其绝对值大于2的化合物。

在通式(N-1)、(N-2)及(N-3)中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32分别独立地优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基,进而优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,进而优选为碳原子数2~5的烷基或碳原子数2~3的烯基,特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。

另外,在其结合的环结构为苯基(芳香族)的情形时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,在其结合的环结构为环己烷、吡喃及二噁烷等饱和环结构的情形时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子及存在时的氧原子的合计优选为5以下,优选为直链状。

作为烯基,优选为选自式(R1)~式(R5)的任一者所表示的基(各式中的黑点表示环结构中的碳原子)。

[化57]

AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32分别独立地,在要求增大Δn的情形时优选为芳香族,为了改善响应速度优选为脂肪族,优选为表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选为表示下述结构,

[化58]

更优选为表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基。

ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32分别独立地优选为表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进而优选为-CH2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-CH2O-或单键。XN21优选为氟原子。TN31优选为氧原子。

nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32优选为1或2,优选为:nN11为1、nN12为0的组合,nN11为2、nN12为0的组合,nN11为1、nN12为1的组合,nN11为2、nN12为1的组合,nN21为1、nN22为0的组合,nN21为2、nN22为0的组合,nN31为1、nN32为0的组合,nN31为2、nN32为0的组合。

就提高本发明的液晶元件的透明性的观点而言,组合物优选为不含通式(N-2)或通式(N-3)所表示的化合物。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1)所表示的液晶化合物的优选含量的下限值为30质量%,上限值为95质量%。更优选含量的下限值为45%,上限值为80质量%。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-2)所表示的液晶化合物的优选含量为0质量%。其中,只要无损透明性等本申请发明的目的,该含量的下限值可为1质量%、10质量%、20质量%。该含量的上限值可为35质量%、25质量%、20质量%。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的组合物的总量,式(N-3)所表示的液晶化合物的优选含量为0质量%。其中,只要无损透明性等本申请发明的目的,该含量的下限值可为1质量%、10质量%、20质量%。该含量的上限值可为35质量%、25质量%、20质量%。

在将本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物的粘度保持为低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述下限值低且上限值低。进而,在将本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物的TNI保持为高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述下限值低且上限值低。另外,在想要增大介电常数各向异性以将驱动电压保持为低时,优选为上述下限值高且上限值高。

作为通式(N-1)所表示的化合物,可列举下述通式(N-1a)~(N-1g)所表示的化合物组。

[化59]

(式中,RN11及RN12表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义,nNa11表示0或1,nNb11表示1或2,nNc11表示0或1,nNd11表示1或2,nNe11表示1或2,nNf11表示1或2,nNg11表示1或2,ANe11表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,ANg11表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基,且至少一者表示1,4-亚环己烯基,ZNe11表示单键或亚乙基,且至少一者表示亚乙基)

更具体而言,通式(N-1)所表示的化合物优选为选自通式(N-1-1)~(N-1-5)、(N-1-10)~(N-1-18)、(N-1-20)~(N-1-21)所表示的化合物组中的化合物。

通式(N-1-1)所表示的化合物为下述化合物。

[化60]

(式中,RN111及RN112分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基、戊基或乙烯基。RN112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-1)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-1)所表示的化合物的优选含量的下限值为0%,上限值为25%。更优选含量的下限值为0%,上限值为15%。

进而,通式(N-1-1)所表示的化合物优选为选自式(N-1-1.1)~式(N-1-1.23)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)所表示的化合物,优选为式(N-1-1.1)及式(N-1-1.3)所表示的化合物。

[化61]

式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-2)所表示的化合物为下述化合物。

[化62]

(式中,RN121及RN122分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基或戊基。RN122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。

通式(N-1-2)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较少则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为30质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。

进而,通式(N-1-2)所表示的化合物优选为选自式(N-1-2.1)~式(N-1-2.22)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-2.3)~式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)及式(N-1-2.20)所表示的化合物,在重视Δε的改良时优选为式(N-1-2.3)~式(N-1-2.7)所表示的化合物,在重视TNI的改良时优选为式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)所表示的化合物,在重视响应速度的改良时优选为式(N-1-2.20)所表示的化合物。

[化63]

式(N-1-2.1)~式(N-1-2.22)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-3)所表示的化合物为下述化合物。

[化64]

(式中,RN131及RN132分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数3~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为1-丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-3)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%,上限值为50质量%。更优选含量的下限值为10质量%,上限值为35质量%。

进而,通式(N-1-3)所表示的化合物优选为选自式(N-1-3.1)~式(N-1-3.21)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)及式(N-1-3.21)所表示的化合物,优选为式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)所表示的化合物。

[化65]

式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)、式(N-1-3.6)及式(N-1-3.21)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用,优选为式(N-1-3.1)与式(N-1-3.2)的组合、选自式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)中的2种或3种的组合。

通式(N-1-4)所表示的化合物为下述化合物。

[化66]

(式中,RN141及RN142分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN141及RN142分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-4)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(N-1-4)所表示的化合物优选为选自式(N-1-4.1)~式(N-1-4.14)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)所表示的化合物,优选为式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)及式(N-1-4.4)所表示的化合物。

[化67]

式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-5)所表示的化合物为下述化合物。

[化68]

(式中,RN151及RN152分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN151及RN152分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-5)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较少则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为30质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。

进而,通式(N-1-5)所表示的化合物优选为选自式(N-1-5.1)~式(N-1-5.6)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所表示的化合物。

[化69]

式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-10)所表示的化合物为下述化合物。

[化70]

(式中,RN1101及RN1102分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1101优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1102优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-10)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较高则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较高则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性的情形时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-10)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为35质量%。更优选含量的下限值为2质量%,上限值为25质量%。

进而,通式(N-1-10)所表示的化合物优选为选自式(N-1-10.1)~式(N-1-10.21)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所表示的化合物,优选为式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所表示的化合物。

[化71]

式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-11)所表示的化合物为下述化合物。

[化72]

(式中,RN1111及RN1112分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-11)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较低则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较高则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-11)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为75质量%。更优选含量的下限值为2%,上限值为50质量%。

进而,通式(N-1-11)所表示的化合物优选为选自式(N-1-11.1)~式(N-1-11.14)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-11.1)~(N-1-11.5)所表示的化合物,优选为式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所表示的化合物。

[化73]

式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。

通式(N-1-12)所表示的化合物为下述化合物。

[化74]

(式中,RN1121及RN1122分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-12)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-12)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-13)所表示的化合物为下述化合物。

[化75]

(式中,RN1131及RN1132分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-13)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-13)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-14)所表示的化合物为下述化合物。

[化76]

(式中,RN1141及RN1142分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1141优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1142优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-14)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-14)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-15)所表示的化合物为下述化合物。

[化77]

(式中,RN1151及RN1152分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1151优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1152优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-15)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-15)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-16)所表示的化合物为下述化合物。

[化78]

(式中,RN1161及RN1162分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1161优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1162优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-16)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-16)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-17)所表示的化合物为下述化合物。

[化79]

(式中,RN1171及RN1172分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1171优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1172优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-17)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-17)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-18)所表示的化合物为下述化合物。

[化80]

(式中,RN1181及RN1182分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1181优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为甲基、乙基、丙基或丁基。RN1182优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-18)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-18)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为35质量%。更优选含量的下限值为2质量%,上限值为25质量%。

进而,通式(N-1-18)所表示的化合物优选为选自式(N-1-18.1)~式(N-1-18.5)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-18.1)~(N-1-18.3)所表示的化合物,优选为式(N-1-18.2)及式(N-1-18.3)所表示的化合物。

[化81]

通式(N-1-20)所表示的化合物为下述化合物。

[化82]

(式中,RN1201及RN1202分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1201及RN1202分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-20)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-20)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-21)所表示的化合物为下述化合物。

[化83]

(式中,RN1211及RN1212分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1211及RN1212分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-21)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-21)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

通式(N-1-22)所表示的化合物为下述化合物。

[化84]

(式中,RN1221及RN1222分别独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义)

RN1221及RN1222分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-22)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI的情形如果将含量设定为较多则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-1-22)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(N-1-22)所表示的化合物优选为选自式(N-1-22.1)~式(N-1-22.12)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)所表示的化合物,优选为式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)所表示的化合物。

[化85]

通式(N-2)所表示的化合物优选为选自式(N-2-1)或式(N-2-2)所表示的化合物组中的化合物。

[化86]

(式中,RN211及RN212分别独立地表示与通式(N-2)中的RN21及RN22相同的含义。同样地,式中,RN221及RN222分别独立地表示与通式(N-2)中的RN21及RN22相同的含义)

RN211及RN221优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。

RN221及RN222优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。

式(N-2-1)或式(N-2-2)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量的式(N-2-1)或式(N-2-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,式(N-2-1)或式(N-2-2)所表示的化合物优选为选自式(N-2-1.1)~式(N-2-1.5)、式(N-2-2.1)~式(N-2-2.2)所表示的化合物组中的化合物。

[化87]

通式(N-3)所表示的化合物优选为选自通式(N-3-2)所表示的化合物组中的化合物。

[化88]

(式中,RN321及RN322分别独立地表示与通式(N-3)中的RN31及RN32相同的含义)

RN321及RN322优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基或戊基。

通式(N-3-2)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视Δε的改善时优选为将含量设定为较高,在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,在重视TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(N-3-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(N-3-2)所表示的化合物优选为选自式(N-3-2.1)~式(N-3-2.3)所表示的化合物组中的化合物。

[化89]

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物优选为含有1种或2种以上的通式(L)所表示的液晶化合物作为非聚合性液晶化合物。

通式(L)所表示的液晶化合物相当于介电大致中性的化合物(介电常数各向异性Δε的值为-2~2)。

[化90]

(式中,RL1及RL2分别独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,

nL1表示0、1、2或3,

AL1、AL2及AL3分别独立地表示选自由(a)~(c)所组成的组中的基,

(a)1,4-亚环己基(该基中存在的1个-CH2-或不邻接的2个以上的-CH2-可被取代为-O-)

(b)1,4-亚苯基(该基中存在的1个-CH=或不邻接的2个以上的-CH=可被取代为-N=)

(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不邻接的2个以上的-CH=可被取代为-N=)

上述基(a)、基(b)及基(c)的基中存在的1个或2个以上的氢原子可分别独立地被氰基、氟原子或氯原子取代,

ZL1及ZL2分别独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,

在nL1为2或3而存在多个AL2的情形时,它们可相同也可不同,在nL1为2或3而存在多个ZL2的情形时,它们可相同也可不同)

通式(L)所表示的化合物可单独使用,也可组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等所期望性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种。或在本发明的另一实施方式中,为2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种、9种、10种以上。

在本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中,通式(L)所表示的液晶化合物的含量需根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等要求性能而适当调整。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%,上限值为85质量%。更优选含量的下限值为3质量%,上限值为65质量%。

在将该组合物的粘度保持为低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述下限值高且上限值高。进而,在将本发明的组合物的TNI保持为高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述下限值高且上限值高。另外,在想要增大介电常数各向异性以将驱动电压保持为低时,优选为上述下限值低且上限值低。

在重视可靠性的情形时优选为RL1及RL2均为烷基,在重视降低化合物的挥发性的情形时优选为烷氧基,在重视粘性的降低时优选为至少一者为烯基。

分子内存在的卤素原子优选为0、1、2或3个,优选为0或1个,在重视与其他液晶分子的相容性时优选为1个。

RL1及RL2在其结合的环结构为苯基(芳香族)的情形时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,在其结合的环结构为环己烷、吡喃及二噁烷等饱和环结构的情形时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子及存在时的氧原子的合计优选为5以下,优选为直链状。

作为烯基,优选为选自式(R1)~式(R5)的任一者所表示的基(各式中的黑点表示环结构中的碳原子)。

[化91]

nL1在重视响应速度的情形时优选为0,为了改善向列相的上限温度而优选为2或3,为了取得它们的均衡性而优选为1。另外,为了满足作为组合物所要求的特性,优选为将不同值的化合物进行组合。

AL1、AL2及AL3在要求增大Δn的情形时优选为芳香族,为了改善响应速度而优选为脂肪族,优选为分别独立地表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选为表示下述结构,

[化92]

更优选为表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。

ZL1及ZL2在重视响应速度的情形时优选为单键。

通式(L)所表示的化合物优选为分子内的卤素原子数为0个或1个。

通式(L)所表示的化合物优选为选自通式(L-1)~(L-9)所表示的化合物组中的化合物。

通式(L-1)所表示的化合物为下述化合物。

[化93]

(式中,RL11及RL12分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL11及RL12优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。

通式(L-1)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,优选含量的下限值为0质量%,上限值为30质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。

在将该组合物的粘度保持为低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述下限值高且上限值高。进而,在将该组合物的TNI保持为高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述下限值为中等且上限值为中等。另外,在想要增大介电常数各向异性以将驱动电压保持为低时,优选为上述下限值低且上限值低。

通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-1)所表示的化合物组中的化合物。

[化94]

(式中,RL12表示与通式(L-1)中的含义相同的含义)

通式(L-1-1)所表示的化合物优选为选自式(L-1-1.1)~式(L-1-1.3)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)所表示的化合物,特别优选为式(L-1-1.3)所表示的化合物。

[化95]

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-1.3)所表示的化合物的优选含量的下限值为0%,上限值为20质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为13质量%。

通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-2)所表示的化合物组中的化合物。

[化96]

(式中,RL12表示与通式(L-1)中的含义相同的含义)

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(L-1-2)所表示的化合物优选为选自式(L-1-2.1)~式(L-1-2.4)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-1-2.2)~式(L-1-2.4)所表示的化合物。特别是式(L-1-2.2)所表示的化合物尤其会改善该组合物的响应速度,因此优选。另外,在相较于响应速度而更为要求高TNI时,优选为使用式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)所表示的化合物。对于优化低温下的溶解度而言,不优选将式(L-1-2.3)及式(L-1-2.4)所表示的化合物的含量设为30质量%以上。

[化97]

通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-3)所表示的化合物组中的化合物。

[化98]

(式中,RL13及RL14分别独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基)

RL13及RL14优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(L-1-3)所表示的化合物优选为选自式(L-1-3.1)~式(L-1-3.12)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)所表示的化合物。特别是式(L-1-3.1)所表示的化合物尤其会改善该组合物的响应速度,因此优选。另外,在相较于响应速度而更为要求高TNI时,优选为使用式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所表示的化合物。对于优化低温下的溶解度而言,不优选将式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所表示的化合物的合计含量设为20质量%以上。

[化99]

通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-4)及/或(L-1-5)所表示的化合物组中的化合物。

[化100]

(式中,RL15及RL16分别独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基)

RL15及RL16优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(L-1-4)及(L-1-5)所表示的化合物优选为选自式(L-1-4.1)~式(L-1-5.3)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)所表示的化合物。

[化101]

在重视组合物的可靠性时,优选为将选自式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及式(L-1-3.4)所表示的化合物中的2种以上的化合物加以组合,在重视组合物的响应速度时,优选为将选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)所表示的化合物中的2种以上的化合物加以组合。

通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-6)所表示的化合物组中的化合物。

[化102]

(式中,RL17及RL18分别独立地表示甲基或氢原子)

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-1-6)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(L-1-6)所表示的化合物优选为选自式(L-1-6.1)~式(L-1-6.3)所表示的化合物组中的化合物。

[化103]

通式(L-2)所表示的化合物为下述化合物。

[化104]

(式中,RL21及RL22分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL21优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL22优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。

通式(L-1)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在重视低温下的溶解性时如果将含量设定为较多则效果高,反之,在重视响应速度时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时优选为将含量范围设定在中间。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

进而,通式(L-2)所表示的化合物优选为选自式(L-2.1)~式(L-2.6)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及式(L-2.6)所表示的化合物。

[化105]

通式(L-3)所表示的化合物为下述化合物。

[化106]

(式中,RL31及RL32分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL31及RL32分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。

通式(L-3)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为50质量%。更优选含量的下限值为1质量%,上限值为35质量%。

在获得高的双折射率时如果将含量设定为较多则效果高,反之,在重视高的TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时,优选为将含量范围设定在中间。

进而,通式(L-3)所表示的化合物优选为选自式(L-3.1)~式(L-3.7)所表示的化合物组中的化合物,优选为式(L-3.1)~式(L-3.4)所表示的化合物。

[化107]

通式(L-4)所表示的化合物为下述化合物。

[化108]

(式中,RL41及RL42分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL41优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL42优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基)

通式(L-4)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在该组合物中,通式(L-4)所表示的化合物的含量需根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等要求性能而适当调整。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为35质量%。更优选含量的下限值为1质量%,上限值为25质量%。

通式(L-4)所表示的化合物优选为例如式(L-4.1)~式(L-4.3)所表示的化合物。

[化109]

根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而可含有式(L-4.1)所表示的化合物,也可含有式(L-4.2)所表示的化合物,也可含有式(L-4.1)所表示的化合物与式(L-4.2)所表示的化合物两者,也可含有式(L-4.1)~式(L-4.3)所表示的化合物全部。

通式(L-4)所表示的化合物优选为例如式(L-4.4)~式(L-4.6)所表示的化合物,优选为式(L-4.4)所表示的化合物。

[化110]

根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而可含有式(L-4.4)所表示的化合物,也可含有式(L-4.5)所表示的化合物,也可含有式(L-4.4)所表示的化合物与式(L-4.5)所表示的化合物两者。

通式(L-4)所表示的化合物优选为式(L-4.7)~式(L-4.10)所表示的化合物,特别优选为式(L-4.9)所表示的化合物。

[化111]

通式(L-5)所表示的化合物为下述化合物。

[化112]

(式中,RL51及RL52分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL51优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL52优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。

通式(L-5)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

在该组合物中,通式(L-5)所表示的化合物的含量需根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等要求性能而适当调整。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为50质量%。更优选含量的下限值为1质量%,上限值为35质量%。

通式(L-5)所表示的化合物优选为式(L-5.1)或式(L-5.2)所表示的化合物,特别优选为式(L-5.1)所表示的化合物。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为13质量%。

[化113]

通式(L-5)所表示的化合物优选为式(L-5.3)或式(L-5.4)所表示的化合物。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为50质量%。更优选含量的下限值为1质量%,上限值为35质量%。

[化114]

通式(L-5)所表示的化合物优选为选自式(L-5.5)~式(L-5.7)所表示的化合物组中的化合物,特别优选为式(L-5.7)所表示的化合物。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为13质量%。

[化115]

通式(L-6)所表示的化合物为下述化合物。

[化116]

(式中,RL61及RL62分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义,XL61及XL62分别独立地表示氢原子或氟原子)

RL61及RL62分别独立优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为XL61及XL62中的一者为氟原子、另一者为氢原子。

通式(L-6)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-6)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为35质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。在重点在于增大Δn时优选为增大含量,在重点在于低温下的析出时优选为减少含量。

通式(L-6)所表示的化合物优选为式(L-6.1)~式(L-6.9)所表示的化合物。

[化117]

可进行组合的化合物的种类无特别限制,优选为含有这些化合物中的1种~3种,进而优选为含有1种~4种。另外,由于所选化合物的分子量分布广也对于溶解性有效,所以优选为例如从式(L-6.1)或(L-6.2)所表示的化合物中选择1种化合物,从式(L-6.4)或(L-6.5)所表示的化合物中选择1种化合物,从式(L-6.6)或式(L-6.7)所表示的化合物中选择1种化合物,从式(L-6.8)或(L-6.9)所表示的化合物中选择1种化合物,将它们适当组合。其中,优选为包含式(L-6.1)、式(L-6.3)、式(L-6.4)、式(L-6.6)及式(L-6.9)所表示的化合物。

进而,通式(L-6)所表示的化合物优选为例如式(L-6.10)~式(L-6.17)所表示的化合物,其中,优选为式(L-6.11)所表示的化合物。

[化118]

通式(L-7)所表示的化合物为下述化合物。

[化119]

(式中,RL71及RL72分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义,AL71及AL72分别独立地表示与通式(L)中的AL2及AL3相同的含义,AL71及AL72上的氢原子也可分别独立地被氟原子取代,ZL71表示与通式(L)中的ZL2相同的含义,XL71及XL72分别独立地表示氟原子或氢原子)

式中,RL71及RL72分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,AL71及AL72分别独立地优选为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,AL71及AL72上的氢原子也可分别独立地被氟原子取代,ZL71优选为单键或COO-,优选为单键,XL71及XL72优选为氢原子。

可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而加以组合。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种。

在该组合物中,通式(L-7)所表示的化合物的含量需根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等要求性能而适当调整。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-7)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为25质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为15质量%。

在对该组合物期望高TNI的实施方式的情形时,优选为使式(L-7)所表示的化合物的含量较多,在期望低粘度的实施方式的情形时,优选为使含量较少。

进而,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.1)~式(L-7.4)所表示的化合物,优选为式(L-7.2)所表示的化合物。

[化120]

进而,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.11)~式(L-7.13)所表示的化合物,优选为式(L-7.11)所表示的化合物。

[化121]

进而,通式(L-7)所表示的化合物为式(L-7.21)~式(L-7.23)所表示的化合物。优选为式(L-7.21)所表示的化合物。

[化122]

进而,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.31)~式(L-7.34)所表示的化合物,优选为式(L-7.31)或/及式(L-7.32)所表示的化合物。

[化123]

进而,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.41)~式(L-7.44)所表示的化合物,优选为式(L-7.41)或/及式(L-7.42)所表示的化合物。

[化124]

进而,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.51)~式(L-7.53)所表示的化合物。

[化125]

通式(L-8)所表示的化合物为下述化合物。

[化126]

(式中,RL81及RL82分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义,AL81表示与通式(L)中的AL1相同的含义或单键,AL81上的氢原子也可分别独立地被氟原子取代,XL81~XL86分别独立地表示氟原子或氢原子)

式中,RL81及RL82分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,AL81优选为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,AL81及AL82上的氢原子可分别独立地被氟原子取代,通式(L-8)中的同一环结构上氟原子优选为0个或1个,分子内氟原子优选为0个或1个。

可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而加以组合。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种。

在该组合物中,通式(L-8)所表示的化合物的含量需根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等要求性能而适当调整。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-8)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为30质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为20质量%。

在对该组合物期望高TNI的实施方式时,优选为使式(L-8)所表示的化合物的含量较多,在期望低粘度的实施方式时,优选为使含量较少。

进而,通式(L-8)所表示的化合物优选为式(L-8.1)~式(L-8.4)所表示的化合物,更优选为式(L-8.3)、式(L-8.5)、式(L-8.6)、式(L-8.13)、式(L-8.16)~式(L-8.18)、式(L-8.23)~式(L-8.28)所表示的化合物。

[化127]

[化128]

[化129]

通式(L-9)所表示的化合物为下述化合物。

[化130]

(式中,RL91及RL92分别独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义)

RL91及RL92分别独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。

通式(L-9)所表示的化合物可单独使用,也可将2种以上的化合物组合使用。可进行组合的化合物的种类无特别限制,根据低温下的溶解性、转移温度、电可靠性、双折射率等要求性能而适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式,为1种、2种、3种、4种、5种以上。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,式(L-9)所表示的化合物的优选含量的下限值为0质量%,上限值为90质量%。更优选含量的下限值为0质量%,上限值为75质量%。

在获得高的双折射率时如果将含量设定为较多则效果高,反之,在重视高的TNI时如果将含量设定为较少则效果高。进而,在改良滴痕、烧屏特性时,优选为将含量范围设定在中间。

进而,通式(L-9)所表示的化合物优选为选自式(L-9.1)~式(L-9.4)所表示的化合物组中的化合物。

[化131]

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,通式(N)及通式(L)所表示的化合物的合计的优选含量的下限值为80质量%,上限值为100质量%。更优选含量的下限值为90质量%,上限值为100质量%。

相对于本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物所含的非聚合性液晶化合物的总量,通式(N-1-1)~(N-1-18)、通式(L-1)~(L-9)所表示的化合物的合计的优选含量的下限值为80质量%,上限值为100质量%。更优选含量的下限值为95质量%,上限值为100质量%。

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物优选为不含有分子内具有过氧(-CO-OO-)结构等氧原子彼此结合的结构的化合物。

在重视组合物的可靠性及长期稳定性时,优选为将具有羰基的化合物的含量设为相对于上述组合物的总质量为5质量%以下,更优选设为3质量%以下,进而优选设为1质量%以下,最优选为实质上不含有。

在重视UV照射的稳定性的情形时,优选为将经氯原子取代的化合物的含量设为相对于上述组合物的总质量为15质量%以下,优选设为10质量%以下,优选设为8质量%以下,更优选设为5质量%以下,优选设为3质量%以下,进而优选为实质上不含有。

优选为使分子内的环结构均为6元环的化合物的含量多,优选为将分子内的环结构均为6元环的化合物的含量设为相对于上述组合物的总质量为80质量%以上,更优选设为90质量%以上,进而优选设为95质量%以上,最优选为实质上仅由分子内的环结构均为6元环的化合物构成组合物。

为了抑制由氧化引起的组合物的劣化,优选为使具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量少,优选为将具有亚环己烯基的化合物的含量设为相对于上述组合物的总质量为10质量%以下,优选设为8质量%以下,更优选设为5%质量以下,优选设为3质量%以下,进而优选为实质上不含有。

在重视粘度的改善及TNI的改善时,优选为使分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量少,优选为将分子内具有上述2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量设为相对于上述组合物的总质量为10%以下,优选设为8%以下,更优选设为5%以下,优选设为3%以下,进而优选为实质上不含有。

本申请中,所谓实质上不含有,意思是除非本意含有以外不含有。

在本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物中含有的液晶化合物具有烯基作为侧链的情形时,在上述烯基结合于环己烷的情况下,该烯基的碳原子数优选为2~5,在上述烯基结合于苯的情况下,该烯基的碳原子数优选为4~5,优选为上述烯基的不饱和键不与苯直接结合。

本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物的平均弹性常数(KAVG)优选为10~25,作为其下限值,优选为10,优选为10.5,优选为11,优选为11.5,优选为12,优选为12.3,优选为12.5,优选为12.8,优选为13,优选为13.3,优选为13.5,优选为13.8,优选为14,优选为14.3,优选为14.5,优选为14.8,优选为15,优选为15.3,优选为15.5,优选为15.8,优选为16,优选为16.3,优选为16.5,优选为16.8,优选为17,优选为17.3,优选为17.5,优选为17.8,优选为18;作为其上限值,优选为25,优选为24.5,优选为24,优选为23.5,优选为23,优选为22.8,优选为22.5,优选为22.3,优选为22,优选为21.8,优选为21.5,优选为21.3,优选为21,优选为20.8,优选为20.5,优选为20.3,优选为20,优选为19.8,优选为19.5,优选为19.3,优选为19,优选为18.8,优选为18.5,优选为18.3,优选为18,优选为17.8,优选为17.5,优选为17.3,优选为17。在重视削减消耗电力的情形时,有效的是抑制背光的光量,优选为使液晶显示元件提高光的透过率,为此,优选为将KAVG的值设定得较低。在重视改善响应速度的情形时优选为将KAVG的值设定得较高。

(光散射型液晶元件)

使用本发明的光散射型液晶元件用液晶组合物的光散射型液晶元件具备相分离液晶层、垂直取向膜及电极。

本发明的液晶元件只要具备上述要素即可,具体的实施方式无特别限定,例如可设为在由至少一者具有电极的2片透明基板和垂直取向膜所构成的中空元件中夹持有相分离液晶层的结构。

本发明的光散射型液晶元件在无电源状态下维持相分离液晶层的垂直取向。因此,可作为能以所谓反向模式进行驱动的元件来利用。即,该液晶元件可在未施加电压时呈透明状态,在电压施加时呈散射状态。

本发明的光散射型液晶元件不仅通过垂直取向膜,还通过由取向性聚合物构成的致密聚合物网络来控制液晶分子的取向。因此,本发明的液晶元件不易发生由外部应力引起的取向混乱,具有高的抗应力。本发明的液晶元件即便在施加弯曲应力的环境下也不易发生显示不良,因此可制成能够弯曲的液晶元件。因此,本发明的液晶元件其元件表面可为曲面。

(垂直取向膜)

垂直取向(homeotropic alignment)膜只要与复合液晶组合物或相分离液晶层直接抵接且具有诱发垂直取向的作用即可。作为这样的取向膜,可使用公知的取向膜。垂直取向膜通常以夹持液晶相的方式成对配置。在中空元件中,通常将垂直取向膜配置于相对的一对基板各自的表面上。

作为上述取向膜,例如可列举:聚酰亚胺取向膜、光取向膜等。作为取向膜的形成方法,例如如果为聚酰亚胺取向膜的情形,则可列举如下方法:在透明基材上涂布聚酰亚胺树脂组合物,在180℃以上的温度下使之热固化,进而利用棉布、人造纤维布实施摩擦处理。另外,也可使用未实施摩擦处理的聚酰亚胺膜等高分子膜。尤其是为了表现出垂直取向性,优选为使用未经摩擦的垂直取向性的聚酰亚胺取向膜。或优选为使用垂直取向性的光取向膜。另外,也可使用即便不使用垂直取向的聚酰亚胺取向膜而也能够垂直取向的自发垂直取向(无PI)单体。作为用于自发垂直取向单体的单体,可使用公知单体。

(电极)

在本发明的液晶元件中,以产生能够对相分离液晶层中的液晶分子进行取向控制的电场的方式设置电极。通过对电极的电压施加程度控制电场强度。

电极的形状并无特别限定,导电部可为条纹状或网状、或无规的网状。电极优选为所谓梳形结构。另外,在用于智能窗户等的情形时,优选为一般称为固体电极的与智能窗户形状相同的电极,根据目的也可形成图案。

(透明基板)

作为上述透明基板的材料,可使用玻璃、塑料等。就将本发明的液晶元件应用于柔性显示器的观点而言,透明基板优选为可挠性。

(液晶元件的制造例)

本发明的光散射型液晶元件就生产性的观点而言,优选为由中空元件中夹持有光散射型液晶元件用液晶组合物而成的聚合性液晶元件制作。在聚合性液晶元件中,复合液晶组合物中的液晶性化合物、具有介晶基的聚合性化合物通过垂直取向膜的取向限制力而处于垂直取向状态。在该取向状态下,通过上述方法使复合液晶组合物中的聚合性化合物进行紫外线固化,由复合液晶组合物形成相分离液晶层,由此获得光散射型液晶元件。

关于照射紫外线的方法,作为灯,有金属卤化物灯、高压水银灯、UV-LED等,只要为紫外线聚合通常所使用的装置即可。作为紫外线强度,在365nm的传感器下,优选为1~100mW/cm2,更优选为1~20mW/cm2,进而更优选为2~10mW/cm2。作为紫外线照射能量,优选为1~50J/cm2,更优选为2~20J/cm2。照射紫外线的温度优选为15~30℃。

使中空元件夹持光散射型液晶元件用液晶组合物的方法为通常方法即可,可采用真空注入法或ODF法等。在ODF法的聚合性液晶元件制造工序中,使用点胶机在中空元件的底板或前板的任一基板上将环氧系光热并用固化性等密封剂描画成死循环堤状,在脱气下向其中滴下规定量的复合液晶组合物后,将前板与底板进行接合,由此可制造聚合性液晶元件。本发明中使用的光散射型液晶元件用液晶组合物由于相稳定性高、难以挥发,所以可良好地用于ODF工序。另外,在使用膜基板进行辊对辊生产的情形时,也可通过单纯的滴下法向基材上滴下光散射型液晶元件用液晶组合物,与相对基板贴合而制作。另外,也可不具有密封结构,而采用通过在后续工序进行层压处理而将膜整体密封的方法。

以下,使用附图对本发明的液晶元件的优选实施方式进行说明,但本发明并不限定于它们。

本发明的光散射型液晶元件只要以通过电压施加而可控制液晶分子的取向的方式构成即可,优选为构成为垂直电场型液晶元件。垂直电场型液晶元件是以产生与垂直取向膜垂直的电场的方式配置电极的液晶元件。在垂直电场型液晶元件中,通常在夹持相分离液晶层的2片透明基板上分别设置电极。

图1是示意性地表示未施加电压时的垂直电场型液晶元件的结构的图。以下参照图1,对本发明的垂直电场型的液晶元件进行说明。

本发明的聚合物网络垂直电场型的液晶元件的结构如图1记载的那样,为如下液晶元件,即,具有具备分别由透明导电性材料构成的透明电极(层)2的第一基板11与第二基板12、夹持于上述第一基板11与第二基板12之间的相分离液晶层,该相分离液晶层中的液晶分子在未施加电压时的取向相对于垂直取向膜3大致垂直。相分离液晶层由液晶组合物中包含的液晶分子4与取向性聚合物5构成。再者,在图1中,为方便起见,以固定的多个聚合性化合物的形式表现取向性聚合物5,但实际上各聚合性化合物彼此复杂地交联形成聚合物网络。进而,在透明电极(层)2表面以与相分离液晶层直接接触的方式形成有一对垂直取向膜3。

即,本发明的聚合物网络垂直电场型液晶元件是由第一基板11、电极2、垂直取向膜3、液晶分子4与取向性聚合物5相分离而成的复合层、垂直取向膜3、电极2、及第二基板12依序层叠的结构。

图2是示意性地表示电压施加时的垂直电场型元件的结构的图。

通过对电极施加电压,垂直电场型液晶元件由图1的状态转变为图2的状态。此时,液晶分子4会因垂直电场的产生而沿相对于垂直取向膜的平行方向取向。图2所示的垂直电场型液晶元件由于相分离液晶层中的液晶分子4与取向性聚合物5的取向方向不同,所以在各成分的界面发生光散射,作为垂直电场型液晶元件成为不透光的状态。

由此,本发明的垂直电场型液晶元件通过有无电压施加而改变透光状态,因此可用作组装于要求调光功能的装置上使用的液晶调光元件、用于影像显示用显示器的液晶显示元件。尤其是本发明的垂直电场型液晶元件能够以反向模式驱动,所以特别适于要求节电性、停电时或无电源下的透过性的用途。

上述聚合物网络垂直电场型液晶调光元件优选为用于例如建材、调光玻璃、车辆用智能窗户或OLED显示器中的调光单元等,尤其就光散射性高且可降低驱动电压的方面而言作为智能窗户有用。

上述垂直电场型液晶显示元件除了可用于与以往的高分子分散型液晶显示元件相同的用途以外,尤其也可优选地用于透过型显示器、柔性显示器等。

(其他电场型)

本发明的光散射型液晶元件除了采用上述垂直电场型以外,也可采用横电场型、其他电场型。也可采用FFS驱动模式所用的边缘电场。

实施例

以下列举实施例更详细地说明本发明,但本发明并不限定于这些实施例。另外,以下的实施例及比较例的组合物中的「%」意思是「质量%」。

各实施例及比较例中的评价特性各自的详细说明如下所述。

Toff(0):单元基板面法线方向在未施加电压时(透明状态)的透光率[%]

※该数值越大,则透明性越高。

Toff(35):从单元基板面法线倾斜35度方向在未施加电压时(透明状态)的透光率[%]

※该数值越大,则即便从斜方向,透明性也高

ΔToff:单元基板面法线方向在未施加电压时(透明状态)的透光率与从单元基板面法线倾斜35度方向在未施加电压时(透明状态)的透光率的差

※该数值越小,则斜方向的透明性与法线方向的透明性越无差距,因此,不管观察方向如何,透明性均匀。

Ton(0):单元基板面法线方向在电压施加时(散射状态)的饱和透光率[%]

V90:透光率变化幅度中的90%透过时的施加电压[V]

V10:透光率变化幅度中的10%透过时的施加电压[V]

对比度:Toff(0)/Ton(0)

雾度:扩散光线透过率在总光线透过率中所占比例

※该数值越小,则透明性越高。

各实施例及比较例中使用的聚合性化合物(1-A)~(10-B)的结构如下式。

[化132]

聚合性化合物(2-E)中的n表示n≈7~8。

[化133]

[化134]

各实施例及比较例中使用的表现出负介电常数各向异性的液晶组合物「L-1」~「L-7」分别如下所示(质量%)。

(液晶组合物「L-1」)

[化135]

(液晶组合物「L-2」)

[化136]

(液晶组合物「L-3」)

[化137]

(液晶组合物「L-4」)

[化138]

(液晶组合物「L-5」)

[化139]

(液晶组合物「L-6」)

[化140]

(液晶组合物「L-7」)

[化141]

制备聚合性化合物各成分的含量(质量%)如下述的聚合性组合物「A1」。

各实施例及比较例中使用的聚合性组合物「A1」~「A26」分别如下所示(质量%)。

(聚合性组合物「A1」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):35%

聚合性化合物(3-C):15%

(聚合性组合物「A2」)

聚合性化合物(1-A):30%

聚合性化合物(2-A):35%

聚合性化合物(3-A):20%

聚合性化合物(3-C):15%

(聚合性组合物「A3」)

聚合性化合物(1-A):40%

聚合性化合物(1-B):15%

聚合性化合物(2-A):30%

聚合性化合物(3-C):15%

(聚合性组合物「A4」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):50%

(聚合性组合物「A5」)

聚合性化合物(1-A):60%

聚合性化合物(2-A):40%

(聚合性组合物「A6」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):35%

聚合性化合物(3-D):15%

(聚合性组合物「A7」)

聚合性化合物(1-A):60%

聚合性化合物(3-C):20%

聚合性化合物(3-D):20%

(聚合性组合物「A8」)

聚合性化合物(1-B):100%

(聚合性组合物「A9」)

聚合性化合物(1-B):60%

聚合性化合物(3-C):40%

(聚合性组合物「A10」)

聚合性化合物(1-B):60%

聚合性化合物(3-C):20%

聚合性化合物(3-D):20%

(聚合性组合物「A11」)

聚合性化合物(1-A):25%

聚合性化合物(2-A):75%

(聚合性组合物「A12」)

聚合性化合物(1-B):46.6%

聚合性化合物(2-A):53.4%

(聚合性组合物「A13」)

聚合性化合物(1-A):30%

聚合性化合物(1-B):30%

聚合性化合物(2-A):40%

(聚合性组合物「A14」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-E):10%

(聚合性组合物「A15」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-F):10%

(聚合性组合物「A16」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-G):10%

(聚合性组合物「A17」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-H):10%

(聚合性组合物「A18」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-I):10%

(聚合性组合物「A19」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(2-A):40%

聚合性化合物(3-J):10%

(聚合性组合物「A20」)

聚合性化合物(1-B):46.6%

聚合性化合物(2-A):43.4%

聚合性化合物(2-B):10%

(聚合性组合物「A21」)

聚合性化合物(1-B):46.6%

聚合性化合物(2-A):43.4%

聚合性化合物(2-C):10%

(聚合性组合物「A22」)

聚合性化合物(3-A):100%

(聚合性组合物「A23」)

聚合性化合物(3-A):60%

聚合性化合物(3-C):40%

(聚合性组合物「A24」)

聚合性化合物(3-A):60%

聚合性化合物(3-C):20%

聚合性化合物(3-D):20%

(聚合性组合物「A25」)

聚合性化合物(3-C):100%

(聚合性组合物「A26」)

聚合性化合物(1-A):30%

聚合性化合物(1-B):30%

聚合性化合物(2-A):20%

聚合性化合物(2-D):20%

(聚合性组合物「A27」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(1-E):50%

(聚合性组合物「A28」)

聚合性化合物(1-A):50%

聚合性化合物(1-F):50%

(实施例1)

将液晶组合物「L-1」92质量%、聚合性组合物「A1」7.76质量%、作为聚合引发剂的苯偶酰二甲基缩酮0.24质量%加以混合,制备光散射型液晶元件用液晶组合物(聚合性液晶组合物)。所获得的聚合性液晶组合物在常温下呈现向列相。

准备如下液晶单元:将形成有方形的ITO透明电极、由垂直取向用聚酰亚胺取向膜材料形成的厚度约0.1μm的2片基板设为一组,使之间隔5μm相对。

通过真空注入法向该单元注入所制备的聚合性液晶组合物。注入后约经过10分钟后,确认单元内的取向状态,结果可确认聚合性液晶组合物均匀地沿垂直方向取向。

继而,将所制作的填充液晶单元一边保持于25±1℃一边照射紫外线,使上述聚合性单体聚合而由上述聚合性液晶组合物形成相分离液晶层,由此制作光散射型液晶元件。此时,使用金属卤化物灯作为紫外线光源,以8.6mW/cm2的照度照射紫外线240秒(共计2.1J/cm2的累计能量)。照度使用USHIO INC.公司制造的附带受光器UVD-365PD的UNIMETERUIT-101进行测定。

所获得的液晶元件在未施加电压时呈现透明状态,未观察到散射,确认液晶处于垂直取向。

对于电压-透过率特性的测定,使用在液晶元件的一方的基板面侧具备投光器、在另一方的基板面侧具备受光器的装置,设为在液晶元件的上下不使用偏光板的条件。通过如下方法进行测定:在测定温度25℃,对液晶元件的电极间施加矩形波,在0V至透过率变化达到饱和的区间使电压阶段性地上升,记录利用相对于液晶元件配置在与投光器相对一侧的受光器所检测出的透过率。可确认,随着电压的上升,光散射增加,透过率逐渐减小。测定在投光-受光方向相对于液晶元件的基板为法线方向(0°)、和从法线倾斜35度的方向(35°)上的此时的透过率。电压-透过率特性的测定使用液晶特性测定装置LCD-5200(大冢电子公司制造)。

根据电压-透过率特性的曲线,求出透过率Toff、Ton及V10。

法线(0°)方向上的无施加时透过率Toff(0)为87.3%,施加时饱和透过率Ton(0)为28.0%,透过率变化幅度中10%透过时的施加电压V10为17V。从法线倾斜(35°)方向上的无施加时透过率Toff(35)为84.7%。

另外,使用雾度计(日本电色工业公司制造的NDH-2000),测定使测定光相对于液晶元件的基板沿法线方向入射时的液晶元件的雾度(Hz)。雾度的值由总光线透过率(TT)与平行光线透过率(PT),利用下式求出。

Hz=[{TT-PT}/TT]×100 (%)

所求出的液晶元件的雾度为1.0%。

(实施例2~实施例25、比较例1~比较例4)

在各实施例2~实施例25及各比较例1~比较例4中,按照下述表中记载的比例使用下述表中记载的液晶组合物、聚合性组合物、引发剂,除此以外,在与实施例1相同的条件下制备聚合物网络液晶元件用液晶组合物(聚合性液晶组合物)。所获得的聚合性液晶组合物在常温呈现向列相。

另外,利用与实施例1相同的条件进行测定,结果,法线(0°)方向上的无施加时透过率Toff(0)、施加时饱和透过率Ton(0)、透过率变化幅度中10%透过时的施加电压V10、从法线倾斜(35°)方向上的无施加时透过率Toff(35)、及所获得的液晶元件的雾度分别为下述表中记载的数值。

另外,将实施例1~28、比较例1~比较例4中的评价结果一览合并示于以下的表。评价基准如下所示。

雾度

◎:小于0.5

○:0.5以上且小于1.6

△:1.6以上且小于4.0

×:4.0以上

ΔToff

◎:小于2.0

○:2.0以上且小于3.0

△:3.0以上且小于4.0

×:4.0以上

对比度

◎:12.0以上

○:4.0以上且小于12.0

△:2.0以上且小于4.0

×:小于2.0

驱动电压V10

◎:小于16

○:16以上且小于31

△:31以上且小于46

×:46以上

再者,对于实施例24~实施例26,也一并评价与基材的密合性。评价基准如下所示。

◎:在85℃、500小时的高温保存后无从基板剥离的情况

○:在85℃、100小时的高温保存后无从基板剥离的情况

×:在85℃、24小时的高温保存后有从基板剥离的情况

[表1]

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

[表6]

[表7]

一般而言,在光散射型液晶元件中,透明性(雾度与ΔToff)、对比度、驱动电压为难以相互兼顾的关系。然而,根据以上的结果,实施例中它们均维持在高水平。本实施例的液晶元件尤其具备实用上的透明性,因此适用于要求高透明性的透明电视(see-throughTV)、窗户显示器、智能窗户、其他光学控制驱动面板等用途。

根据以上的结果,与上述实施例相比,比较例1在透明性、对比度、驱动电压各方面均为较差的结果。其原因尚不确定,但推测起因于,在比较例1~比较例4中,未使用通式(1)所表示的为在介晶骨架中具有Z1的结构的柔软的介晶结构的聚合性化合物,而使用为刚直的介晶骨架的聚合性化合物,因此在形成有聚合物网络时,驱动的主体液晶与刚直的聚合物网络之间发生较强的分子间相互作用。

对于使用介电常数各向异性为负的液晶组合物所构成的液晶元件来说,在被施加电压时,虽然液晶分子沿与基板面大致平行的方向排列,但分子长轴能够以与基板面大致垂直的方向作为旋转轴自由旋转。因此认为,如图3所示,该液晶元件的液晶分子在与基板面大致平行的方向上无规则排列。其结果认为,不仅在液晶分子与取向性聚合物的介晶基之间产生折射率差,且在液晶分子间也产生折射率差,相分离液晶层整体有效获得光散射。

符号说明

11:第一透明基板

12:第二透明基板

2:电极

3:水平取向膜

4:液晶分子

5:取向性聚合物

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