具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

特定蛋白分析过程中某些蛋白会附着在反应杯壁上，需特定的试剂才能清洗掉，但如果每分析一个样本就清洗一次反应杯，会增加分析成本，也延长了整个分析时间。此外，蛋白附着在反应杯壁上会对光的折射产生影响，请参考图7，图7为同一样本在反应杯正常和反应杯有蛋白附着时的反应曲线示意图，一旦蛋白附着严重则会影响特定蛋白分析的准确性。

在本发明实施例中，待测样本注入反应杯进行特定蛋白分析过程中，获取反应杯中样本液的反应曲线，基于反应曲线可获取反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积，由于在特定蛋白分析过程中蛋白会附着在反应杯上，导致反应杯对应的电信号参数整体增大，即反应曲线整体抬高，从而使得全程绝对面积变大，全程相对面积变小，因此通过获取待测样本分析后的全程绝对面积和全程相对面积判断是否需要对反应杯进行清洗，这样无需每次对待测样本分析完成后都对反应杯进行清洗，减少了清洗次数，节省了样本分析时间。

本发明实施例的血液细胞分析仪包括一套特定蛋白分析通道，其用于对被测血液样本进行至少一种功能的特定蛋白分析，请参考图1，所述的特定蛋白分析通道包括一用于对被测血液样本进行特定蛋白分析的反应杯20、一用于清洗反应杯的清洗装置30、一用于将稀释液注入反应杯20的稀释液注入装置40、一用于注入被测血液样本的样本注入装置50、一用于注入特定蛋白分析试剂的试剂注入装置60、一用于排出反应杯20中液体的排液装置70以及用于控制上述清洗装置30、稀释液注入装置40、样本注入装置50、试剂注入装置60和排液装置70的控制装置10，所述控制装置10用于控制特定蛋白的分析检测，请参考图2，图2为一种实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析方法流程图，所述的方法包括步骤101至步骤104，下面具体说明。

步骤101，将待测样本注入反应杯20中进行至少一种特定蛋白分析，同时获取反应杯20中样本液的反应曲线V＝F(t)，V表示电信号参数，t表示特定蛋白分析的时间，0≤t≤T，T表示特定蛋白分析的总时长，其中反应曲线V＝F(t)用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系。

在本实施例中，当需要对一待测样本进行特定蛋白分析时，检验人员通过对血液细胞分析仪进行相关操作，使得控制装置接收到检验人员输入的特定蛋白分析指令。在接收到特定蛋白分析指令后，此时控制装置10控制待测样本通过样本注入装置50注入反应杯20中，在待测样本注入反应杯20之后，在待测样本在反应杯中进行特定蛋白分析的过程中，控制装置10实时获取反应杯所表征的电学信号参数随着特定蛋白分析时间变化的反应曲线，其中反应曲线的起始时刻为待测样本开始特定蛋白分析的时刻，反应曲线的终止时刻为待测样本结束特定蛋白分析的时刻，请参考图3，图3为一种实施例的反应曲线示意图，其中纵坐标为电学信号参数轴，横坐标为时间轴。本实施例中的电学信号参数可以为电压值，其能够通过血液细胞分析仪中现有的检测装置进行获取，从图3中可以看出，随着特定蛋白分析时间的增长，电信号参数的大小也随之增长。

步骤102，根据反应曲线，确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积，请参考图4，图4为一种实施例的反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积示意图，其中全程绝对面积R用于表征反应曲线V＝F(t)、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积，全程相对面积S用于表征反应曲线V＝F(t)、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积，本实施例中全程绝对面积R＝S+A，A为反应曲线中电信号参数的最小值与特定蛋白分析时间轴所围区域的面积。

步骤103，获取第一定标曲线r＝f(c)和第二定标曲线s＝g(c)，r表示全程绝对面积，c表示反应杯中样本液浓度，s表示全程相对面积，第一定标曲线r＝f(c)用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系，第二定标曲线s＝g(c)用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系。

本实施例中的第一定标曲线r＝f(c)和第二定标曲线s＝g(c)为测试人员提前通过已知浓度的标准样本在反应杯中进行特定蛋白分析所得到的，其中第一定标曲线r＝f(c)和第二定标曲线s＝g(c)可存储在存储器中，控制装置从存储器中进行读取。

步骤104，基于第一定标曲线r＝f(c)，确定全程绝对面积R对应的样本液的第一浓度C1；基于第二定标曲线s＝g(c)，确定全程相对面积S对应的样本液的第二浓度C2。

本实施例将步骤S103中所获取的全程绝对面积R代入第一定标曲线r＝f(c)中，可得到全程绝对面积R对应的样本液的第一浓度C1。将步骤S103中所获取的全程相对面积S代入第二定标曲线s＝g(c)中，可得到全程相对面积S对应的样本液的第二浓度C2。

若反应杯处于正常工作状态(无蛋白附着)时，第一浓度C1和第二浓度C2应为相等的，也就是w＝C2/C1在理论上w＝1。然而，在实际工作情况下，反应杯中每进行一次特定蛋白分析，第二浓度C2会越来越小，第一浓度C1会越来越大，因此w＝C2/C1会越来越小。

步骤105，根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系，发送反应杯清洗触发指令至清洗装置，对反应杯进行清洗。

在一实施例中，步骤105中根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系，发送反应杯清洗触发指令至清洗装置，包括：

若第二浓度C2与第一浓度C1的比值w＝C2/C1小于等于第一预设阈值F1，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置，其中第一预设阈值0＜F1≤1。

这样，当待测样本分析结束后，若第二浓度C2与第一浓度C1的比值(w＝C2/C1)大于第一预设阈值F1，不触发清洗指令，即不对反应杯进行清洗，直接将反应杯中的样本液排掉后进行下一个待测样本的特定蛋白分析，不用每次分析结束后都对反应杯进行清洗，减少了清洗次数，节省了分析时间，只有当后续某一个待测样本分析后其对应的第二浓度C2与第一浓度C1的比值(w＝C2/C1)小于等于第一预设阈值F1时，才对反应杯进行清洗。

在另一实施例中，步骤105中根据第一浓度C1与第二浓度C2的大小关系，发送反应杯清洗触发指令至清洗装置，包括：

若第一浓度C1与第二浓度C2的比值w＝C1/C2大于等于第二预设阈值F2时，发送反应杯清洗触发指令至清洗装置，对反应杯进行清洗。

同理，当待测样本分析结束后，若第一浓度C1与第二浓度C2的比值(w＝C1/C2)小于第一预设阈值F1，不触发清洗指令，即不对反应杯进行清洗，直接将反应杯中的样本液排掉后进行下一个待测样本的特定蛋白分析，不用每次分析结束后都对反应杯进行清洗，减少了清洗次数，节省了分析时间，只有当后续某一个待测样本分析后其对应的第一浓度C1与第二浓度C2的比值(w＝C1/C2)大于等于第一预设阈值F1时，才对反应杯进行清洗。

请参考图5，图5为一种实施例的获取第一定标曲线和第二定标曲线的方法流程图，其可以在血液细胞分析仪出厂前完成第一定标曲线和第二定标曲线的获取工作，并将第一定标曲线和第二定保曲线保存在存储器中，当后续用户使用时，可直接从存储器中调取，所述的方法包括步骤201至步骤204，下面具体说明。

步骤201，获取已知浓度的多个标准样本，并且多个标准样本具有不同的浓度c₁,c₂,…,c_i,…,c_n，其中c₁＜c₂＜…＜c_i＜…＜c_n。

步骤202，将多个标准样本依次注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析，获取多个标准反应曲线V＝F_i(t)，i＝1,2,...,n。

在本实施例中，将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析，包括：

将多个标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析：

将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析；待分析结束后，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置，对所述反应杯进行清洗。换而言之，在每个标准样本进行特定蛋白分析结束后，均需对反应杯进行清洗，以保证得到准确的第一定标曲线和第二定标曲线。

步骤203，获取多个标准反应曲线V＝F_i(t)中的全程绝对面积和全程相对面积其中T为一个标准样本进行特定蛋白分析的总时长。即可得到浓度c₁,c₂,…,c_i,…,c_n分别对应的全程绝对面积r₁,r₂,…,r_i,…,r_n，以及浓度c₁,c₂,…,c_i,…,c_n分别对应的全程相对面积s₁,s₂,…,s_i,…,s_n。

步骤204，根据多个标准样本的浓度c₁,c₂,…,c_i,…,c_n和其对应的多个全程绝对面积r₁,r₂,…,r_i,…,r_n拟合得到第一定标曲线；根据多个标准样本的浓度c₁,c₂,…,c_i,…,c_n和其对应的多个全程相对面积s₁,s₂,…,s_i,…,s_n拟合得到第二定标曲线。本实施例可采用现有的任意曲线拟合方法拟合得到第一定标曲线和第二定标曲线。

请参考图6，图6为一种实施例的基于血液细胞分析仪的特定蛋白分析控制装置的结构示意图，所述控制装置10包括：特定蛋白分析单元301、面积获取单元302、定标曲线获取单元303、浓度确定单元304和清洗触发单元305。

特定蛋白分析单元301用于将待测样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析，同时获取反应杯中样本液的反应曲线，其中反应曲线用于表征在特定蛋白分析过程中样本液对应的电信号参数与特定蛋白分析时间的对应关系。

面积获取单元302用于根据反应曲线，确定反应曲线的全程绝对面积和全程相对面积，其中全程绝对面积用于表征反应曲线、电信号参数轴和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积，全程相对面积用于表征反应曲线、反应曲线中电信号参数取值范围和特定蛋白分析时间轴所围区域的面积。

定标曲线获取单元303用于获取第一定标曲线和第二定标曲线，其中第一定标曲线用于表征全程绝对面积与样本液浓度的对应关系，第二定标曲线用于表征全程相对面积与样本液浓度的对应关系。

浓度确定单元304用于基于第一定标曲线，确定全程绝对面积对应的样本液的第一浓度；基于第二定标曲线，确定全程相对面积对应的样本液的第二浓度。

清洗触发单元305用于根据第一浓度与第二浓度的大小关系，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置，对反应杯进行清洗。

其中，获取第一定标曲线和第二定标曲线包括：

获取已知浓度的多个标准样本，多个标准样本具有不同的浓度；

将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析，获取多个标准反应曲线；

获取多个标准反应曲线中的全程绝对面积和全程相对面积；

根据多个标准样本的浓度和多个全程绝对面积拟合得到第一定标曲线；根据多个标准样本的浓度和多个全程相对面积拟合得到第二定标曲线；

所述将多个标准样本依次注入所述反应杯中进行至少一种特定蛋白分析，包括：

将多个所述标准样本一一按照以下方式注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析：

将一标准样本注入反应杯中进行至少一种特定蛋白分析；待分析结束后，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置，对所述反应杯进行清洗。

根据第一浓度与第二浓度的大小关系，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置，包括：

若第二浓度与第一浓度的比值小于等于预设阈值，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置；

或者，若第一浓度与第二浓度的比值大于等于预设阈值，发送反应杯清洗触发指令至所述清洗装置。

本实施例中的电信号参数为电压值。

需要说明的是，上述实施例所提供的特定蛋白分析方法为本实施例的特定蛋白分析控制装置的方法步骤，其具体实施方式已在上述实施例中进行了详细的说明，此处不再赘述。

本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。