具体实施方式

以下结合附图1-7对本申请作进一步详细说明。

本申请实施例公开一种医疗器械螺钉。

实施例1

参照图1和图2，医疗器械螺钉包括螺钉主体1、增强杆2和附件3；螺钉主体1由钛合金材料制成，钛合金材料具有良好的生物相容性，符合医用要求；增强杆2由不锈钢或其他强度高于螺钉主体1的材料制成，其设置在螺钉主体1内，主要用于提高医疗器械螺钉整体的结构强度，从而降低医疗器械螺钉在治疗过程中发生断裂的可能性，保证矫正效果；附件3可拆卸连接在螺钉主体1，主要用于连接牵引件，根据需要，医护人员可对附件3进行更换。

参照图3和图4，螺钉主体1成杆状，其包括一体成型且依次设置的头部11、颈部12和体部13，螺钉主体1的内部加工有安装孔，安装孔沿螺钉主体1的轴向由头部11贯通并延伸至体部13内，安装孔为左旋的内螺纹孔14；增强杆2包括螺纹杆21以及成型于螺纹杆21一端的六角头22，螺纹杆21的外壁上加工有与内螺纹孔14相匹配的增强杆外螺纹23，安装时，通过工具夹持六角头22，将螺纹杆21由头部11逆时针旋入体部13内，实现对螺钉主体1强度的加强。

体部13的外侧壁上加工有右旋的体部外螺纹15，体部13远离颈部12的一端为尖端16，在体部13靠近尖端16的一侧加工有用于自攻的切削槽17，切削槽17的设置，使得体部13形成自攻钉结构，从而提高植入后的医疗器械螺钉的连接稳定性；颈部12的外壁为光滑面；头部11和颈部12之间固接有沿螺钉主体1径向凸出的凸环18，凸环18的外周面上加工有多个用于与医疗器械螺钉工具中的凸块相配合的凹槽181，多个凹槽181之间呈圆周分布。

使用时，通过医疗器械螺钉工具带动螺钉主体1转动以进行植入，植入的过程中，尖端16的设置，可减小阻力，更易突破表层骨皮质，而颈部12的光滑面可在植入后充分与骨接触，以便进行更好的支撑。

参照图3和图5，头部11的外壁上加工有右旋的头部外螺纹19；附件3包括螺纹连接在头部外螺纹19上的固定块31、固接在固定块31一端的圆柱体32，以及成型于圆柱体32远离固定块31一端以用于连接牵引件的连接结构33，圆柱体32上开设有径向贯通的通孔34，根据需要，连接结构33可设置为任意形状，在本实施例中，连接结构33为圆盘，圆盘的表面为圆弧面。

实施例2

参照图6，与实施例1的不同之处在于连接结构，连接结构33仍为为圆盘，在圆盘上加工有一字形沟槽35，在一字形沟槽35的槽口处加工有用于连接牵引件的牵引件固定沟36，这种结构设计可在安装牵引件后对牙齿的一个方向施力。

实施例3

参照图7，与实施例1的不同之处在于连接结构，连接结构33为成型于圆柱体32远离固定块31一端在连接块，连接块上开设有呈条形且相互垂直的十字形沟槽37，在十字形沟槽37的槽口处加工有用于连接牵引件的牵引件固定沟36，这种结构设计可在安装牵引件后对牙齿的两个方向施力。

本申请中通过在螺钉主体1内单独设置强度大于螺钉主体1的增强杆2，使得医疗器械螺钉的整体结构强度大大提高，降低了医疗器械螺钉在治疗过程中发生断裂的可能性，保证了矫正效果；通过将体部外螺纹15设置为右旋结构，内螺纹孔14设置为左旋结构，使得螺钉主体1在断裂时，可通过逆时针转动增强杆2的方式将断裂的螺钉主体1取出，无需进行颌面外科手术；由于附件3与头部11之间为可拆卸连接，因此，在种植支抗的不同阶段，医护人员可通过更换不同的附件3来给予牙齿不同的施力方向和施力大小，灵活性更高。

以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。