阅读说明：本技术 一种防霉型中药饮品包装袋及其加工方法 (Mildew-proof traditional Chinese medicine beverage packaging bag and processing method thereof ) 是由 陈绍武 陈泽丽 洪美芸 于 2020-11-16 设计创作，主要内容包括：本发明公开一种防霉型中药饮品包装袋,包括如下重量份原料：聚合物基质100-200份、马来酸酐接枝聚乙烯5-10份和防霉剂10-12份；该防霉型中药饮品包装袋的加工方法包括如下步骤：第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混,熔融挤出,然后用切粒机切成颗粒,第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连,熔融挤出后,制得包装袋薄膜,之后进行分切、制袋,即得一种防霉型中药饮品包装袋；在保证包装袋防霉效果的前提下,偶联剂与微纤化纤维素和线性低密度聚乙烯的双向反应,实现了微纤化纤维素和线性低密度聚乙烯的结合,提高了包装袋的力学性能。(The invention discloses a mildew-proof traditional Chinese medicine beverage packaging bag which comprises the following raw materials in parts by weight: 100-200 parts of polymer matrix, 5-10 parts of maleic anhydride grafted polyethylene and 10-12 parts of mildew preventive; the processing method of the mildew-proof traditional Chinese medicine beverage packaging bag comprises the following steps: uniformly stirring a polymer matrix and maleic anhydride grafted polyethylene, blending through a double-screw extruder, carrying out melt extrusion, cutting into particles by using a granulator, uniformly mixing the particles prepared in the first step and a mildew preventive, connecting the particles with a casting machine through a single-screw extruder, carrying out melt extrusion to obtain a packaging bag film, and then slitting and bag making to obtain the mildew-proof type traditional Chinese medicine beverage packaging bag; on the premise of ensuring the mildew-proof effect of the packaging bag, the coupling agent reacts with the microfibrillated cellulose and the linear low-density polyethylene in a two-way manner, so that the combination of the microfibrillated cellulose and the linear low-density polyethylene is realized, and the mechanical property of the packaging bag is improved.)

一种防霉型中药饮品包装袋及其加工方法

技术领域

本发明属于医药包装技术领域，具体涉及一种防霉型中药饮品包装袋及其加工方法。

背景技术

目前，患者服用中药，一般是采用中医院给患者配好各种中草药，由患者自己根据医嘱煎服，由于各方面原因，往往达不到医疗效果。有的医疗单位将中药煎好后用塑料瓶盛装，虽然方便携带，但是不易保存。

发明专利CN107385991A主要涉及包装纸加工技术领域，公开了一种抗菌防霉包装纸，由以下原料制成：玉米秸秆、小麦秸秆、葎草、桑叶、茜草、香薷、火山岩、活性炭、壳聚糖、甘草酸二钾、亚硒酸钠、脂肪酶；原料易得，制备简单，价格低廉，抗菌率能够达到88％，具有较强的抗菌性能，对人体安全无毒，保证使用被包装物品时能够保证人体健康；玉米秸秆和小麦秸秆来源广泛，价格低廉，使包装纸质量轻便，易于运输和使用，玉米秸秆和小麦秸秆的粉碎粒径较大，增大纤维长度，便于纤维间连接，提高包装纸强度，避免包装纸掉毛，加入的脂肪酶不仅能够分解原料中的脂肪成分，便于抄纸，还能增加纤维间的交联作用，增加纸张强度和平滑度，便于包装使用，提高对物品的保护功能。

发明内容

为了克服上述的技术问题，本发明提供一种防霉型中药饮品包装袋及其加工方法。

本发明要解决的技术问题：

患者服用中药，一般是采用中医院给患者配好各种中草药，由患者自己根据医嘱煎服，由于各方面原因，往往达不到医疗效果。有的医疗单位将中药煎好后用塑料瓶盛装，虽然方便携带，但是不易保存。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种防霉型中药饮品包装袋，包括如下重量份原料：

聚合物基质100-200份、马来酸酐接枝聚乙烯5-10份和防霉剂10-12份；

该防霉型中药饮品包装袋通过如下步骤加工：

第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混，熔融挤出，然后用切粒机切成颗粒，双螺杆挤出机一区到八区加热温度为:双螺杆挤出机一区温度110-120℃、二区温度130-150℃、三区温度140-160℃、四区温度150-170℃、五区温度160-180℃、六区温度170-200℃、七区温度160-170℃、八区温度150-170℃；螺杆转速30-40r/min；

第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连，熔融挤出后，制得包装袋薄膜，之后进行分切、制袋，即得一种防霉型中药饮品包装袋；单螺杆挤出机各段温度分别为，加料段165-170℃、熔化段170-180℃、计量段160-170℃，转速为40-50r/min，流延机收卷速度为3-4r/min。

进一步地，双螺杆挤出机的机头温度为150-170℃，口模温度为160-170℃。

进一步地，聚合物基质通过如下步骤制备：

步骤S11、用冰醋酸将体积分数为95％的乙醇水溶液的pH值调节为2-4，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素，在温度为55-65℃条件下反应2-3h，反应结束后减压抽滤，将得到的滤渣用去离子水洗涤三遍，洗涤后的滤渣在-70℃下低温冻干10-16h，得到混合物a；乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素结合在一起，减少了合成的聚合物基质中微纤化纤维素的团聚现象。

步骤S12、将质量比1：100的混合物a和去离子水搅拌均匀后得到悬浊液，将司盘80和聚甘油脂肪酸酯按质量比为1；1混合后加入三口烧瓶中，在温度为40-60℃、转速为300-400r/min的条件下，搅拌6-10min，然后将悬浊液加入三口烧瓶中，保持温度和转速不变，继续搅拌26-30min，得到乳液，将得到的乳液在50℃下干燥3-5d，得到混合物b；混合物a表面经过司盘80处理后热解温度得到提高，司盘80中含有很多的C-H键，在反应过程中司盘80可以将混合物a包覆，提高了混合物a和的分散性，聚甘油脂肪酸酯具有两亲性分子结构，聚甘油脂肪酸酯均匀分散后，亲水基团向外，疏水基团向内，当中药饮品受热后产生的水蒸气依附到包装袋表面时，包装袋表面亲水，降低包装袋的表面张力，防止水雾形成。

步骤S13、将混合物b加入二甲苯中，在温度为80℃、转速为200-300r/min条件下搅拌18-24min，然后加入线性低密度聚乙烯，将温度升为130-140℃、保持转速不变，继续搅拌20-30min，然后将反应液在通风橱中敞口静置10-12h得到混合物，用体积分数95％的乙醇水溶液将混合物洗涤三遍，洗涤结束后，在80℃下真空烘干至恒重，得到聚合物基质。混合物b溶于甲苯后，表面活性剂处理后的混合物b与线性低密度聚乙烯可以发生更好的交联，提高制得的聚合物基质的热解温度，敞口静置过夜可溶剂甲苯除去，体积分数95的乙醇溶液可出去除多余的表面活性剂司盘80。

进一步地，步骤S11中乙烯基三乙氧基硅烷为微纤化纤维素质量的3-5％，微纤化纤维素和体积分数为95％的乙醇水溶液的用量比1g：10-15mL；步骤S12中的混合物a和司盘80的质量比为10：1；步骤S13中混合物b、二甲苯和线性低密度聚乙烯的用量比为8-10g：100mL：85g。

进一步地，防霉剂通过如下步骤制备：

步骤S21、分别将质量比1：1的明胶和阿拉伯树胶加入去离子水中，在40-60℃下搅拌至完全溶解，得到明胶溶液和阿拉伯树胶溶液，将丁香精油滴加到明胶溶液中，在温度为50-60℃、转速为3900-4100r/min，搅拌3-5min得到乳液c，将艾草精油滴加到阿拉伯树胶溶液中在温度为40-50℃、转速为3900-4100r/min，搅拌5-7min，得到乳液d；精油在高速剪切力下被分散成小油滴，然后在明胶和阿拉伯树胶的乳化作用下，包覆在油滴的表面；

步骤S22、将步骤S21中得到的乳液c和乳液d按质量比1：1混合，在温度为40-50℃、转速为4000r/min的条件下，搅拌5-7min，然后用乙酸溶液调节反应液的pH值为3-4，继续搅拌30min，停止加热，自然冷却至室温，然后用冰水将反应液的温度降至2-4℃，保持温度不变，在2000-3000r/min转速下继续搅拌50-60min，并且在搅拌过程中用质量分数40％的氢氧化钠溶液调节pH值为8-10，搅拌结束后，得到混合液e；乳液c和乳液d混合后，由于阿拉伯树胶是一种聚电解质而带有电荷，从而使小油滴带有相同电荷，而发生静电排斥作用，使油滴能够稳定的存在；

步骤S23、在2-4℃的条件下，向混合液e中加入戊二醛，在500-600r/min的转速下搅拌20-40min，然后将温度升为35-45℃，保持转速不变继续搅拌2h，然后加入质量分数16-20％的单宁酸溶液，保持温度和转速不变，继续搅拌3h，搅拌结束后在5000r/min条件下，离心9-11min去除上清液，将得到的固体用去离子水洗涤3-5遍，将洗涤后的固体在-70℃下真空冷冻干燥，得到防霉剂。戊二醛单独固化时，得不到粉末颗粒易形成块状，利用戊二醛和单宁酸复合固化时得到的防霉剂为粉末状，且在低温干燥过程中精油不会释放出来，在中药饮品包装袋使用过程中缓慢释放出来，提高抗菌防霉的持久性。

进一步地，步骤S21中明胶、阿拉伯树胶和去离子水的用量比为1g:80-100mL；丁香精油和明胶的质量比为3：1；艾草精油阿拉伯树胶的质量比为3：1；步骤S23中混合液e、戊二醛、质量分数16-20％的单宁酸溶液的体积比为20：1：4。

进一步地，一种防霉型中药饮品包装袋的加工方法，包括如下步骤：

第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混，熔融挤出，然后用切粒机切成颗粒，双螺杆挤出机一区到八区加热温度为:双螺杆挤出机一区温度110-120℃、二区温度130-150℃、三区温度140-160℃、四区温度150-170℃、五区温度160-180℃、六区温度170-200℃、七区温度160-170℃、八区温度150-170℃；螺杆转速30-40r/min；

第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连，熔融挤出后，制得包装袋薄膜，之后进行分切、制袋，即得一种防霉型中药饮品包装袋；单螺杆挤出机各段温度分别为，加料段165-170℃、熔化段170-180℃、计量段160-170℃，转速为40-50r/min，流延机收卷速度为3-4r/min。

本发明的有益效果：

抗菌性随着防霉剂的增加而增强，但防霉剂增多时会影响包装袋的整体质量，纤维素分子表面含有很多羟基，在和热塑性聚合物基质复合的过程中很容易形成氢键而发生团聚，导致增强效果不加，此外纤维素是极性分子，而聚合物基质一般是非极性分子，导致两者的相容性差，限制了纤维素在增强聚烯烃复合材料中的应用，乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素结合在一起，减少了合成的聚合物基质中微纤化纤维素的团聚现象，混合物a表面经过司盘80处理后热解温度得到提高，司盘80中含有很多的C-H键，在反应过程中司盘80可以将混合物a包覆，提高了混合物a和的分散性，混合物b溶于甲苯后，表面活性剂处理后的混合物b与线性低密度聚乙烯可以发生更好的交联，提高制得的聚合物基质的热解温度，敞口静置过夜可溶剂甲苯除去，体积分数95的乙醇可出去除多余的表面活性剂司盘80。线性低密度聚乙烯在熔融挤出的过程中会产生不饱和双键，此时，不饱和双会和乙烯基三乙氧基硅烷中的乙烯基反应，通过偶联剂与微纤化纤维素和线性低密度聚乙烯的双向反应，实现了微纤化纤维素和线性低密度聚乙烯的结合，提高了包装袋的力学性能。

丁香中提取的丁香精油具有优秀的抗菌与抗氧化能力，艾草精油是从艾草的茎叶中提取出来的，其具有抗菌、抗病毒作用，精油在高速剪切力下被分散成小油滴，然后在明胶和阿拉伯树胶的乳化作用下，包覆在油滴的表面；乳液c和乳液d混合后，由于阿拉伯树胶是一种聚电解质而带有电荷，从而使小油滴带有相同电荷，而发生静电排斥作用，使油滴能够稳定的存在；戊二醛单独固化时，得不到粉末颗粒易形成块状，利用戊二醛和单宁酸复合固化时得到的防霉剂为粉末状，且在低温干燥过程中精油不会释放出来，在中药饮品包装袋使用过程中缓慢释放出来，提高抗菌防霉的持久性。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种防霉型中药饮品包装袋，包括如下重量份原料：聚合物基质100份、马来酸酐接枝聚乙烯5份和防霉剂10份；

该防霉型中药饮品包装袋通过如下步骤加工：

第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混，熔融挤出，然后用切粒机切成颗粒，双螺杆挤出机一区到八区加热温度为:双螺杆挤出机一区温度110℃、二区温度130℃、三区温度140℃、四区温度150℃、五区温度160℃、六区温度170℃、七区温度160℃、八区温度150℃；螺杆转速30r/min；

第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连，熔融挤出后，制得包装袋薄膜，之后进行分切、制袋，即得一种防霉型中药饮品包装袋；单螺杆挤出机各段温度分别为，加料段165℃、熔化段170℃、计量段160℃，转速为40r/min，流延机收卷速度为3r/min。

其中，双螺杆挤出机的机头温度为150℃，口模温度为160℃。

其中，聚合物基质通过如下步骤制备：

步骤S11、用冰醋酸将体积分数为95％的乙醇水溶液的pH值调节为2，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素，在温度为55℃条件下反应2h，反应结束后减压抽滤，将得到的滤渣用去离子水洗涤三遍，洗涤后的滤渣在-70℃下低温冻干10h，得到混合物a；

步骤S12、将质量比1：100的混合物a和去离子水搅拌均匀后得到悬浊液，将司盘80和聚甘油脂肪酸酯按质量比为1；1混合后加入三口烧瓶中，在温度为40℃、转速为300r/min的条件下，搅拌6min，然后将悬浊液加入三口烧瓶中，保持温度和转速不变，继续搅拌26min，得到乳液，将得到的乳液在50℃下干燥3d，得到混合物b；

步骤S13、将混合物b加入二甲苯中，在温度为80℃、转速为200r/min条件下搅拌18min，然后加入线性低密度聚乙烯，将温度升为130℃、保持转速不变，继续搅拌20min，然后将反应液在通风橱中敞口静置10h得到混合物，用体积分数95％的乙醇水溶液将混合物洗涤三遍，洗涤结束后，在80℃下真空烘干至恒重，得到聚合物基质。

其中，步骤S11中乙烯基三乙氧基硅烷为微纤化纤维素质量的3％，微纤化纤维素和体积分数为95％的乙醇水溶液的用量比1g：10mL；步骤S12中的混合物a和司盘80的质量比为10：1；步骤S13中混合物b、二甲苯和线性低密度聚乙烯的用量比为8g：100mL：85g。

其中，防霉剂通过如下步骤制备：

步骤S21、分别将质量比1：1的明胶和阿拉伯树胶加入去离子水中，在40℃下搅拌至完全溶解，得到明胶溶液和阿拉伯树胶溶液，将丁香精油滴加到明胶溶液中，在温度为50℃、转速为3900r/min，搅拌3min得到乳液c，将艾草精油滴加到阿拉伯树胶溶液中在温度为40℃、转速为3900r/min，搅拌5min，得到乳液d；

步骤S22、将步骤S21中得到的乳液c和乳液d按质量比1：1混合，在温度为40℃、转速为4000r/min的条件下，搅拌5min，然后用乙酸溶液调节反应液的pH值为3，继续搅拌30min，停止加热，自然冷却至室温，然后用冰水将反应液的温度降至2℃，保持温度不变，在2000r/min转速下继续搅拌50min，并且在搅拌过程中用质量分数40％的氢氧化钠溶液调节pH值为8，搅拌结束后，得到混合液e；

步骤S23、在2℃的条件下，向混合液e中加入戊二醛，在500r/min的转速下搅拌20min，然后将温度升为35℃，保持转速不变继续搅拌2h，然后加入质量分数16％的单宁酸溶液，保持温度和转速不变，继续搅拌3h，搅拌结束后在5000r/min条件下，离心9min去除上清液，将得到的固体用去离子水洗涤3遍，将洗涤后的固体在-70℃下真空冷冻干燥，得到防霉剂。

其中，步骤S21中明胶、阿拉伯树胶和去离子水的用量比为1g:80mL；丁香精油和明胶的质量比为3：1；艾草精油阿拉伯树胶的质量比为3：1；步骤S23中混合液e、戊二醛、质量分数16％的单宁酸溶液的体积比为20：1：4。

实施例2

一种防霉型中药饮品包装袋，包括如下重量份原料：聚合物基质150份、马来酸酐接枝聚乙烯8份和防霉剂11份；

该防霉型中药饮品包装袋通过如下步骤加工：

第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混，熔融挤出，然后用切粒机切成颗粒，双螺杆挤出机一区到八区加热温度为:双螺杆挤出机一区温度115℃、二区温度140℃、三区温度150℃、四区温度160℃、五区温度170℃、六区温度185℃、七区温度165℃、八区温度160℃；螺杆转速35r/min；

第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连，熔融挤出后，制得包装袋薄膜，之后进行分切、制袋，即得一种防霉型中药饮品包装袋；单螺杆挤出机各段温度分别为，加料段165℃、熔化段175℃、计量段165℃，转速为45r/min，流延机收卷速度为3r/min。

其中，双螺杆挤出机的机头温度为160℃，口模温度为165℃。

其中，聚合物基质通过如下步骤制备：

步骤S11、用冰醋酸将体积分数为95％的乙醇水溶液的pH值调节为3，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素，在温度为60℃条件下反应2.5h，反应结束后减压抽滤，将得到的滤渣用去离子水洗涤三遍，洗涤后的滤渣在-70℃下低温冻干13h，得到混合物a；

步骤S12、将质量比1：100的混合物a和去离子水搅拌均匀后得到悬浊液，将司盘80和聚甘油脂肪酸酯按质量比为1；1混合后加入三口烧瓶中，在温度为50℃、转速为350r/min的条件下，搅拌8min，然后将悬浊液加入三口烧瓶中，保持温度和转速不变，继续搅拌28min，得到乳液，将得到的乳液在50℃下干燥4d，得到混合物b；

步骤S13、将混合物b加入二甲苯中，在温度为80℃、转速为250r/min条件下搅拌20min，然后加入线性低密度聚乙烯，将温度升为135℃、保持转速不变，继续搅拌25min，然后将反应液在通风橱中敞口静置11h得到混合物，用体积分数95％的乙醇水溶液将混合物洗涤三遍，洗涤结束后，在80℃下真空烘干至恒重，得到聚合物基质。

其中，步骤S11中乙烯基三乙氧基硅烷为微纤化纤维素质量的4％，微纤化纤维素和体积分数为95％的乙醇水溶液的用量比1g：12mL；步骤S12中的混合物a和司盘80的质量比为10：1；步骤S13中混合物b、二甲苯和线性低密度聚乙烯的用量比为9g：100mL：85g。

其中，防霉剂通过如下步骤制备：

步骤S21、分别将质量比1：1的明胶和阿拉伯树胶加入去离子水中，在50℃下搅拌至完全溶解，得到明胶溶液和阿拉伯树胶溶液，将丁香精油滴加到明胶溶液中，在温度为55℃、转速为4000r/min，搅拌4min得到乳液c，将艾草精油滴加到阿拉伯树胶溶液中在温度为45℃、转速为4000r/min，搅拌6min，得到乳液d；

步骤S22、将步骤S21中得到的乳液c和乳液d按质量比1：1混合，在温度为45℃、转速为4000r/min的条件下，搅拌6min，然后用乙酸溶液调节反应液的pH值为3，继续搅拌30min，停止加热，自然冷却至室温，然后用冰水将反应液的温度降至3℃，保持温度不变，在2500r/min转速下继续搅拌55min，并且在搅拌过程中用质量分数40％的氢氧化钠溶液调节pH值为9，搅拌结束后，得到混合液e；

步骤S23、在3℃的条件下，向混合液e中加入戊二醛，在550r/min的转速下搅拌30min，然后将温度升为40℃，保持转速不变继续搅拌2h，然后加入质量分数18％的单宁酸溶液，保持温度和转速不变，继续搅拌3h，搅拌结束后在5000r/min条件下，离心10min去除上清液，将得到的固体用去离子水洗涤4遍，将洗涤后的固体在-70℃下真空冷冻干燥，得到防霉剂。

其中，步骤S21中明胶、阿拉伯树胶和去离子水的用量比为1g:90mL；丁香精油和明胶的质量比为3：1；艾草精油阿拉伯树胶的质量比为3：1；步骤S23中混合液e、戊二醛、质量分数18％的单宁酸溶液的体积比为20：1：4。

实施例3

一种防霉型中药饮品包装袋，包括如下重量份原料：聚合物基质200份、马来酸酐接枝聚乙烯10份和防霉剂12份；

该防霉型中药饮品包装袋通过如下步骤加工：

第一步、将聚合物基质和马来酸酐接枝聚乙烯搅拌均匀后通过双螺杆挤出机共混，熔融挤出，然后用切粒机切成颗粒，双螺杆挤出机一区到八区加热温度为:双螺杆挤出机一区温度120℃、二区温度150℃、三区温度160℃、四区温度170℃、五区温度180℃、六区温度200℃、七区温度170℃、八区温度170℃；螺杆转速40r/min；

第二步、将第一步制备的颗粒和防霉剂混合均匀后通过单螺杆挤出机与流延机相连，熔融挤出后，制得包装袋薄膜，之后进行分切、制袋，即得一种防霉型中药饮品包装袋；单螺杆挤出机各段温度分别为，加料段170℃、熔化段180℃、计量段170℃，转速为50r/min，流延机收卷速度为4r/min。

其中，双螺杆挤出机的机头温度为170℃，口模温度为170℃。

其中，聚合物基质通过如下步骤制备：

步骤S11、用冰醋酸将体积分数为95％的乙醇水溶液的pH值调节为4，然后加入乙烯基三乙氧基硅烷和微纤化纤维素，在温度为65℃条件下反应3h，反应结束后减压抽滤，将得到的滤渣用去离子水洗涤三遍，洗涤后的滤渣在-70℃下低温冻干16h，得到混合物a；

步骤S12、将质量比1：100的混合物a和去离子水搅拌均匀后得到悬浊液，将司盘80和聚甘油脂肪酸酯按质量比为1；1混合后加入三口烧瓶中，在温度为60℃、转速为400r/min的条件下，搅拌10min，然后将悬浊液加入三口烧瓶中，保持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到乳液，将得到的乳液在50℃下干燥5d，得到混合物b；

步骤S13、将混合物b加入二甲苯中，在温度为80℃、转速为300r/min条件下搅拌24min，然后加入线性低密度聚乙烯，将温度升为140℃、保持转速不变，继续搅拌30min，然后将反应液在通风橱中敞口静置12h得到混合物，用体积分数95％的乙醇水溶液将混合物洗涤三遍，洗涤结束后，在80℃下真空烘干至恒重，得到聚合物基质。

其中，步骤S11中乙烯基三乙氧基硅烷为微纤化纤维素质量的5％，微纤化纤维素和体积分数为95％的乙醇水溶液的用量比1g：15mL；步骤S12中的混合物a和司盘80的质量比为10：1；步骤S13中混合物b、二甲苯和线性低密度聚乙烯的用量比为10g：100mL：85g。

其中，防霉剂通过如下步骤制备：

步骤S21、分别将质量比1：1的明胶和阿拉伯树胶加入去离子水中，在60℃下搅拌至完全溶解，得到明胶溶液和阿拉伯树胶溶液，将丁香精油滴加到明胶溶液中，在温度为60℃、转速为4100r/min，搅拌5min得到乳液c，将艾草精油滴加到阿拉伯树胶溶液中在温度为50℃、转速为4100r/min，搅拌7min，得到乳液d；

步骤S22、将步骤S21中得到的乳液c和乳液d按质量比1：1混合，在温度为50℃、转速为4000r/min的条件下，搅拌7min，然后用乙酸溶液调节反应液的pH值为4，继续搅拌30min，停止加热，自然冷却至室温，然后用冰水将反应液的温度降至4℃，保持温度不变，在3000r/min转速下继续搅拌60min，并且在搅拌过程中用质量分数40％的氢氧化钠溶液调节pH值为10，搅拌结束后，得到混合液e；

步骤S23、在4℃的条件下，向混合液e中加入戊二醛，在600r/min的转速下搅拌40min，然后将温度升为45℃，保持转速不变继续搅拌2h，然后加入质量分数20％的单宁酸溶液，保持温度和转速不变，继续搅拌3h，搅拌结束后在5000r/min条件下，离心11min去除上清液，将得到的固体用去离子水洗涤5遍，将洗涤后的固体在-70℃下真空冷冻干燥，得到防霉剂。

其中，步骤S21中明胶、阿拉伯树胶和去离子水的用量比为1g:100mL；丁香精油和明胶的质量比为3：1；艾草精油阿拉伯树胶的质量比为3：1；步骤S23中混合液e、戊二醛、质量分数20％的单宁酸溶液的体积比为20：1：4。

对比例1

不加实施例1中的防霉剂，其余制备过程及原料保持不变。

对防霉剂的防霉抗菌性能和口急毒性进行测试，

口急毒性实验：

白鼠80只，随机分为4组，每组20只，雌雄各半，实验组三组白鼠；分别将实施例1-3制得的防霉剂和生理盐水1：10混合，混合后经口灌胃给予试验组白鼠，每4h给予一次，四次后观察7d，看有无任何中毒症状观；对照组一组白鼠：生理盐水经口灌胃给予试验组白鼠，与试验组同时对照观察。

口急毒性实验实验结果：实验组和对照组均无白鼠死亡。

防霉抗菌性能测试：

首先制备1×10⁶±2×10⁵孢子数/mL的孢子悬液，然后将实施例1-3和对比例1制得的包装袋薄膜平铺在培养基上，喷等量孢子悬液，使其充分均匀的喷在培养基和实施例1-3和对比例1制得的包装袋薄膜表面，在温度为28℃，相对湿度在90％以上的条件下培养30d，测试结果如下所示，并对实施例1-3和对比例1制得的防霉型中药饮品包装袋进行力学性能测试，测试结果如下表1所示；

表1

检测项目	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1
					大肠杆菌减少(％)	99.45	99.51	99.11	77.8
金黄色葡萄糖球菌减少(％)	99.88	99.12	99.23	81.2
					长霉情况	不长	不长	不长	长霉面积小于10％
拉伸强度N/10mm	28.1	27.2	27.5	27.8
					断裂伸长率/％	243	251	248	241

由上表1可知本发明制备的防霉型中药饮品包装袋，在保证了抗菌防霉性能的前提下，其力学性能也得到了保持。

以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。