试料处理装置、保持部以及试料测定系统
阅读说明：本技术 试料处理装置、保持部以及试料测定系统 (Sample processing device, holding unit, and sample measurement system ) 是由 山田和宏 浅尾和毅 桑野桂辅 于 2020-08-21 设计创作，主要内容包括：本发明提供能够不使构造变得复杂,且抑制按照与操作者所期望的方法不同的方法来处理试料的试料处理装置、保持部以及试料测定系统。本发明的试料处理装置(100、100a、100b、200)为进行针对收容于容器的试料的处理的试料处理装置,所述试料处理装置具备：多个保持部(51～56),保持容器,形状互不相同；保持部配置部(140、240),具备形状互不相同的多个保持部容纳部(141、20),该多个保持部容纳部(141、20)对应于所述多个保持部各自的形状；以及试料处理部(105、280),进行针对由配置于所述保持部配置部的所述保持部所保持的容器所收容的试料的处理。(The invention provides a sample processing device, a holding unit and a sample measuring system, which can prevent a sample from being processed according to a method different from a method expected by an operator without complicating the structure. A sample processing device (100, 100a, 100b, 200) according to the present invention is a sample processing device for processing a sample contained in a container, the sample processing device including: a plurality of holding parts (51-56) for holding containers, the shapes of which are different from each other; a holding portion arrangement portion (140, 240) having a plurality of holding portion accommodation portions (141, 20) having shapes different from each other, the plurality of holding portion accommodation portions (141, 20) corresponding to the shapes of the plurality of holding portions; and a sample processing unit (105, 280) that performs a process on a sample contained in a container held by the holding unit disposed in the holding unit disposition section.)
技术领域
本发明涉及试料处理装置、保持部(holder)以及试料测定系统。
背景技术
已知对血液、尿等试料、收容有该试料的容器进行离心分离、开封、试料分注等处理的试料处理装置。作为这样的试料处理装置，例如专利文献1所记载的检测物检查自动化系统具备：检测物投入部，具备多个托盘收纳部，该多个托盘收纳部收纳保持有多个检测物的检测物托盘；以及离心部、开封部以及分注部等试料处理部。本检测物检查自动化系统根据收容于托盘收纳部的检测物托盘上所附着的标识符、检测物托盘的收纳位置、或者检测物托盘的分区位置，切换基于试料处理部的检测物的处理的方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2011-148897号公报
发明内容
专利文献1所记载的检测物检查自动化系统在根据检测物托盘上所附着的标识符来切换检测物的处理方法的情况下，需要设置标识符读取装置，装置构造变得复杂。在根据检测物托盘的收纳位置或者检测物托盘的分区位置来切换检测物的处理方法的情况下，不需要标识符读取装置，但如果操作者弄错检测物托盘的收纳位置，则会按照与操作者所期望的方法不同的方法来处理检测物。
本发明是鉴于上述缘由而完成的，其目的在于提供不使构造变得复杂，且能够按照操作者所期望的方法来处理试料的试料处理装置、保持部以及试料测定系统。
本发明的试料处理装置(100、100a、100b、200)为一种进行针对收容于容器的试料的处理的试料处理装置，其中，所述试料处理装置具备：多个保持部(51～56)，保持容器，形状互不相同；保持部配置部(140、240)，具备形状互不相同的多个保持部容纳部(141、20)，该多个保持部容纳部(141、20)对应于所述多个保持部各自的形状；以及试料处理部(105、280)，进行针对由配置于所述保持部配置部的所述保持部所保持的容器所收容的试料的处理。
本发明的试料测定系统具备：试料调制装置(100、100a、100b)，使用试剂来调制试料；以及测定装置(200)，进行针对由所述试料调制装置调制出的试料的测定，所述试料调制装置在容器内调制试料，所述测定装置具备：多个保持部(51～56)，保持所述容器，形状互不相同；保持部配置部(240)，具备形状互不相同的多个保持部容纳部，该多个保持部容纳部对应于所述多个保持部各自的形状；以及试料处理部(280)，进行针对由配置于所述保持部配置部的所述保持部所保持的容器所收容的试料的处理。
根据本发明，能够提供能够不使构造变得复杂，且按照操作者所期望的方法来处理试料的试料处理装置、保持部以及试料测定系统。
附图说明
图1是用于说明实施方式的试料测定系统的示意图。
图2是用于说明由实施方式的试料测定系统进行的试料调制以及测定的流程的图。
图3是用于说明实施方式的试料调制装置的概略俯视图。
图4是用于说明供给到实施方式的试料调制装置的架子的图。
图5的(a)、(b)、(c)分别是用于说明实施方式的试料调制装置所具备的配置部以及放置于配置部的保持部的示意图。
图6的(a)、(b)、(c)分别是实施方式的保持部的立体图。
图7是示出实施方式的试料调制装置的控制单元的概略结构的框图。
图8是用于说明实施方式的测定装置的示意图。
图9是示出用于说明实施方式的测定装置的光学测定部的概略结构的示意图。
图10是示出实施方式的测定装置的控制单元的概略结构的框图。
图11是用于说明实施方式的测定装置所具备的配置部以及放置于配置部的保持部的示意图。
图12是示出在实施方式的测定装置所具备的支承部安装有配置部以及保持部的状态的立体图。
图13是实施方式的测定装置所具备的支承部的分解立体图及配置部以及保持部的立体图。
图14是用于说明实施方式的配置部以及保持部安装于测定装置的支承部并被移送的状态的示意图。
图15的(a)、(b)、(c)分别是用于说明检测实施方式的保持部配置于测定装置的配置部的情形的示意图。
图16是示出由实施方式的试料调制装置的控制部进行的处理的流程图。
图17是用于说明实施方式的保持部中的试料的位置信息的示意图。
图18是说明实施方式的试料调制装置的存储部存储的序列信息的图。
图19是示出由实施方式的测定装置的控制部进行的处理的流程图。
图20是说明实施方式的测定装置的存储部存储的序列信息的图。
图21的(a)是用于说明变更例1的保持部的形状和配置部的形状的俯视图。图21的(b)是用于说明变更例2的保持部的形状和配置部的形状的俯视图。
符号说明
1：试料测定系统；140、240：配置部；20a～20f：适配器(adapter)；47：位移构件；50：收容部；51～56：保持部；61、62：卡合部；80：检测部；82：移送部；100：试料调制装置(试料处理装置)；105：试料调制部(处理部)；107：控制单元；113：通信部；150、160：分注机构；200：测定装置(试料处理装置)；210：光学测定部(测定部)；270：控制单元；275：通信部；280：测定部(处理部)；300：管理装置。
具体实施方式
<试料测定系统>
以下，关于实施方式的试料测定系统，说明使用FISH(Fluorescence in situhybridization，荧光原位杂交)法来检测血液检测物中包含的被检物质(基因)的例子。
图1所示的试料测定系统1设置于医院、检查机构等设施，根据针对血液检测物发行的序列信息来确定作为测定项目的被检物质(基因)，进行为了检测被检物质(基因)而所需的前处理和测定分析。该试料测定系统1具备试料调制装置100、100a、100b、测定装置200以及管理装置300。试料调制装置100、100a、100b分别为对包含被检物质的血液检测物进行荧光标记试剂的添加、加热等前处理的试料处理装置，根据针对血液检测物发行的序列信息，针对每个测定项目进行试料的调制。测定装置200对由试料调制装置100、100a、100b调制出的试料进行光学测定及解析。管理装置300为计算机，管理血液检测物的序列信息。管理装置300、测定装置200以及试料调制装置100、100a、100b将序列信息以能够通信的方式连接。在本实施方式中，管理装置300与测定装置200经由设施内LAN连接，测定装置200与试料调制装置100、100a、100b对等连接，但并不限定于此。序列信息为识别血液检测物的识别信息、包含针对血液检测物的测定项目的信息的群组。
测定装置200连续地进行由3台试料调制装置100、100a、100b调制出的大量的试料的测定分析。通常，对于试料调制装置中的处理，需要10～24小时这样比较长的时间，相对于此，测定装置中的处理用几小时左右的比较短的时间完成。因此，使多个试料调制装置运行来并行地进行大量的试料的处理，从而能够提高测定装置的运行效率，高效地进行针对试料的测定分析。
<由试料测定系统进行的试料调制以及测定的流程>
在图2所示的步骤S1中，操作者将保持有空的容器的保持部以及作为测定对象的血液检测物配置于试料调制装置100、100a、100b各自的保持部配置部，对试料调制装置100、100a、100b分别指示试料调制的开始。接受开始指示的试料调制装置100、100a、100b分别在步骤S2中经由测定装置200对管理装置300请求所配置的血液检测物的测定项目，并接收。管理装置300在步骤S3中根据请求经由测定装置200对试料调制装置100、100a、100b分别发送测定项目。试料调制装置100、100a、100b分别在步骤S4中根据接收到的测定项目，在保持于由操作者配置的保持部的容器内进行血液检测物的调制。试料调制装置100、100a、100b分别在步骤S5中将包含步骤S2中接收到的测定项目的序列信息发送到测定装置200。测定装置200在步骤S6中从试料调制装置100、100a、100b分别接收序列信息。操作者在步骤S7中从试料调制装置100、100a、100b分别取出收容有调制后的血液检测物的容器，配置于测定装置200的保持部配置部，对测定装置200指示测定的开始。测定装置200在步骤S8中根据接收到的序列信息，进行由操作者配置的调制后的血液检测物的测定及解析。
<试料调制装置>
试料调制装置100、100a、100b具有同样的结构，所以以试料调制装置100为例进行说明。
如图3所示，试料调制装置100具备架子输送部101和试料调制部105。架子输送部101为沿着X轴方向输送保持有收容有血液检测物的试料容器5的架子6的装置。
如图4所示，保持于架子6的试料容器5上粘贴有条形码标签2。在条形码标签2上印刷有条形码2a，该条形码2a包含针对每个试料容器5赋予的检测物ID作为信息。
返回到图3，架子输送部101具备条形码读取器103，利用条形码读取器103从在其前方通过的试料容器上所附着的条形码标签2的条形码2a读取检测物ID。
试料调制部105具备收取机构110、第1试剂放置部120、第2试剂放置部121、尖端放置部122、废弃部124、离心反应部130、第1分注机构150、第2分注机构160、第1加热部170、第2加热部180、输送机构190、配置部140以及控制单元117。
收取机构110从架子6取出定位于架子输送部101上的收取位置101c的试料容器5，放置于离心反应部130。输送机构190为把持保持部51、52来输送的机构，将保持部51、52输送到配置部140、离心反应部130、第1加热部170以及第2加热部180。
第1分注机构150为从放置于第1试剂放置部111的试剂容器111a～111e吸引试剂，排出到处于离心反应部130的容器的机构。第2分注机构160为从放置于第2试剂放置部121的试剂容器吸引试剂，排出到处于离心反应部130的容器的机构。另外，第2分注机构160每当进行试剂的吸引及排出时能够装卸被废弃的一次性尖端，安装配置于尖端放置部122的尖端123，在试剂的吸引及排出之后，将尖端123废弃到废弃部124。
在第1试剂放置部111能够放置5个试剂容器111a～111e。在试剂容器111a、111b中收容有0.5％BSAinPBS溶液。在试剂容器111c、111d，111e中分别收容有0.4×SSC、2×SSc、DRAQ5。
第2试剂放置部121能够放置收容有FISH用试剂的试剂容器。尖端放置部122能够放置多个一次性尖端123。废弃部124回收已使用而被废弃的尖端123。
离心反应部130在俯视的情况下构成为能够旋转，用于使血液检测物离心分离。在离心反应部130的上表面设置有开口部130a、130b和使开口部130a、130b开闭的闸门134、135。闸门134、135在经由开口部130a、130b从外部接近离心反应部130时被控制成打开，在除此以外时被控制成关闭。
第1加热部170以及第2加热部180构成为能够保持由输送机构190输送来的保持部51、52，将收容于保持部51、52的试剂、试料加热到比室温高的预定温度。
配置部140处于操作者能够接近的位置，能够容纳两个保持部51、52。
如图7所示，控制单元117具备控制部107、存储部109、通信部113以及输入输出部112。通信部113具备第1接口114。控制部107构成为具备CPU，执行存储于存储部109的程序，控制试料调制装置100的各部分。存储部109由ROM、RAM以及硬盘等构成。输入输出部112由触摸面板式显示器构成，受理由操作者进行的试料调制装置100的开始指示等各种操作，并且将显示试料调制装置100的状态的画面、受理操作者的操作输入的画面进行显示。通信部113经由与测定装置200的连接用的第1接口114从测定装置200接收信息，将信息发送到测定装置200。
如图5的(a)所示，配置部140具备凹状的适配器120a、120b，该凹状的适配器120a、120b具有与特定的保持部对应的形状，容纳保持部。适配器120a具有与保持部51对应的形状，适配器120b具有与保持部52对应的形状。
保持部51、52具备卡合部61。适配器120a、120b具备卡合部62。保持部51和适配器120a形成于卡合部61与卡合部62相互卡合的位置。保持部52和适配器120b也形成于卡合部61与卡合部62相互卡合的位置。在保持部51和保持部52中，卡合部61的形状相同，但保持部侧面处的宽度方向的位置互不相同。同样地，在适配器120a和适配器120b中，卡合部62的形状相同，但适配器内侧面处的宽度方向的位置互不相同。
如图6的(c)所示，保持部51、52形成为在配置于配置部140的状态下保持部51、52的上表面比配置部140的保持部周围的上表面高。由此，能够利用输送机构190把持保持部51、52，并且操作者能够将保持部51、52容易地装卸到配置部140。
图5的(b)以及(c)分别示出试料调制装置100a的配置部140a以及试料调制装置100b的配置部140b。如图5的(b)所示，配置部140a具备凹状的适配器120c、120d，该凹状的适配器120c、120d具有与特定的保持部对应的形状，容纳保持部。适配器120c具有与保持部53对应的形状，适配器120d具有与保持部54对应的形状。如图5的(c)所示，配置部140b具备凹状的适配器120e、120f，该凹状的适配器120e、120f具有与特定的保持部对应的形状，容纳保持部。适配器120e具有与保持部55对应的形状，适配器120f具有与保持部56对应的形状。在保持部51～56中，卡合部61的形状相同，但保持部侧面处的宽度方向的位置互不相同。在适配器120a～120f中，卡合部62的形状相同，但适配器内侧面处的宽度方向的位置互不相同。
在此，关于保持部51～56的形状，以保持部51为例进行说明。如图6的(a)、(b)所示，保持部51为长方体状，在保持部51的上表面51a，用于保持收容试料的容器的收容部50以4列4行排列，合计形成有16个。另外，在保持部51的1个侧面，作为从底面51b延伸至上表面51a的槽状的凹陷而设置有卡合部61。在保持部51的底面51b，设置有在俯视的情况下为四边形形状的凸部51c。保持部52～56除了卡合部61的保持部侧面处的宽度方向的位置不同这点之外，具有与保持部51相同的形状。
如上所述构成保持部51～56以及适配器120a～120f，从而保持部51～56能够仅按照预定的方向配置于适配器120a～120f。
<测定装置>
如图8所示，测定装置200具备测定部280、控制测定部280的动作的控制单元279、配置部240、能够装卸地支承配置部240的支承部290、以及检测部80。另外，各部分收容于箱体201。
在配置部240配置保持部51～56，该保持部51～56保持有容器，该容器收容有已由试料调制装置100、100a、100b调制出的血液检测物。
测定部280具备：光学测定部210，用于进行针对试料的光学测定；以及吸引部271，吸引配置于配置部240的血液检测物，供给到光学测定部210。
如图9所示，光学测定部210具备流通池220、光源231～234、聚光透镜241～244、二向色镜251、252、聚光透镜261、光学单元262、聚光透镜263以及摄像部264。试料在流通池220的流路221中流动。
光源231～234将光照射到流经流通池220的试料。光源231～234由半导体激光光源构成。从光源231～234射出的光分别为波长λ201～λ204的激光。聚光透镜241～244分别将从光源231～234射出的光进行聚光。二向色镜251使波长λ201的光透射，反射波长λ202的光。二向色镜252使波长λ201、λ202的光透射，反射波长λ203的光。这样，波长λ201～λ203的光经由二向色镜252照射到流经流通池220的流路221的试料。另外，波长λ204的光经由聚光透镜244照射到流经流通池220的流路221的试料。
当波长λ201的光被照射到流经流通池220的试料时，从对细胞进行染色的荧光色素产生波长λ211的荧光。当波长λ202的光被照射到流经流通池220的试料时，从对细胞进行染色的荧光色素产生波长λ212的荧光。当波长λ203的光被照射到流经流通池220的试料时，从对细胞进行染色的荧光色素产生波长λ213的荧光。当波长λ204的光被照射到流经流通池220的试料时，该光透射细胞。透射细胞的波长λ204的光用于明视场图像的生成。
聚光透镜261将从流经流通池220的流路221的试料产生的波长λ211～λ213的荧光和透射流经流通池220的流路221的试料的波长λ204的光进行聚光。光学单元262例如具有组合4片二向色镜而成的结构、或者棱镜。光学单元262以稍微互不相同的角度反射波长λ211～λ213的荧光和波长λ204的光，使其在摄像部264的受光面上分离。聚光透镜263将波长λ211～λ213的荧光和波长λ204的光进行聚光。
摄像部264例如由TDI(Time Delay Integration，时间延迟积分)摄像机构成。摄像部264对波长λ211～λ213的荧光和波长λ204的光进行摄像，将与波长λ211～λ213的荧光分别对应的荧光图像和与波长λ204的光对应的明视场图像作为摄像信号输出。
如图10所示，控制单元279具备控制部270、操作部272、显示部273、存储部274以及通信部275。控制部270构成为具备CPU，执行存储于存储部274的程序，控制测定装置200的各部分。存储部274由ROM、RAM以及硬盘等构成。操作部272由鼠标以及键盘构成，受理由操作者进行的测定装置200的开始指示等各种操作。显示部273将显示测定装置200的状态的画面、受理操作者的操作输入的画面进行显示。通信部275包括与试料调制装置100、100a、100b连接的第1接口276和与管理装置300连接的第2接口277，收发信息。
如图11～图13所示，配置部240具备分别容纳保持部51～56的适配器20a、20b、20c、20d、20e、20f。6个适配器20a～20f具有与6个保持部51～56分别对应的形状，具备卡合部62。在6个适配器20a～20f中，卡合部62的形状相同，但适配器内侧面处的宽度方向的位置互不相同。6个保持部51～56在相互邻接的状态下配置于以配置部240的内底面20为底面的凹部。此时，各自的卡合部61与卡合部62卡合，各保持部51～56在配置部240的凹部内被定位。如图12所示，各保持部51～56从配置部240的凹部向上方突出。由此，操作者能够将保持部51～56容易地装卸到配置部240的凹部。
如图13所示，在配置部240的内底面20形成有6个凹部21～26。设置于6个保持部51～56的底面的凸部(图6的凸部51c)嵌合于6个凹部21～26。另外，在6个凹部21～26形成有分别贯通的孔21a～26a。
如图12以及图13所示，支承部290具有与配置部240嵌合的凹部291，构成为能够装卸配置部240。操作者能够在从支承部290卸下配置部240的状态下，在配置部240上配置6个保持部51～56。如图13所示，在配置部240设置有凸缘部10a、10b，被用作操作者搬运配置部240时的把持部。另外，配置部240在一个外侧面设置有凹部17。另外，在支承部290的凹部291，在一个内侧面设置有凸部77。在将配置部240放置于支承部290时，凸部77嵌合于凹部17，所以能够防止操作者将配置部240按照错误的朝向安装于支承部290。
如图13所示，支承部290包括支承框70、板构件40以及位移构件47。支承框70在中央部分形成有开口部71，板构件40嵌合于开口部71。在支承框70的相向的一组侧面72、73，分别各设置6个孔74、75。另外，板构件40形成有在上下方向上贯通的6个孔41～46。6个孔41～46分别设置于与设置于配置部240的6个孔21a～26a分别对置的位置。这6个孔21a～26a以及6个孔41～46用于检测6个保持部51～56是否配置于配置部240。
在配置部240与支承框70之间设置有位移构件47。位移构件47具备轴部48和外筒49。外筒49固定于板构件40而安装。各轴部48的上下方向的中央部分被外筒49覆盖，下端部被插入到板构件40的6个孔41～46的各个孔，上端部被插入到配置部240的6个孔21a～26a的各个孔。如图15的(b)所示，弹性体49a被插入到外筒49内部。轴部48例如在保持部51未放置于配置部240的状态下，如图15的(b)所示向外筒49的上部突出，当保持部51放置于配置部240时，由于保持部51的重量，如图15的(c)所示通过设置于板构件40的孔41相对于外筒49向下方移动。
如图14所示，测定装置200具备包括马达和导轨机构的移送机构82，在位于箱体201的外部的引出位置D1与位于箱体201的内部的容纳位置D3之间移送支承部290以及配置部240。引出位置D1为操作者将配置部240放置于支承部290的位置。容纳位置D3为由吸引部271从保持于配置部240的容器吸引调制后的试料的位置。
检测部80检测在配置部240从引出位置D1移送至容纳位置D3的期间的检测位置D2处，在配置部240是否配置有6个保持部51～56。检测部80构成为包括发光器80a和受光器80b。发光器80a为LED，受光器80b为受光传感器。发光器80a被配置成朝向受光器80b照射光。
在如图15的(b)所示保持部未放置于配置部240的状态下，位移构件47的轴部48不遮挡发光器80a的光，由受光器80b进行受光。另一方面，在如图15的(c)所示保持部放置于配置部240的状态下，位移构件47的轴部48遮挡发光器80a的光，受光器80b不进行受光。因而，检测部80能够根据受光器80b有无受光来检测有无保持部。另外，如图15的(a)所示，位移构件47以及板构件40的孔41～46设置于在移送配置部240的方向上互不相同的位置。由此，检测部80能够检测保持部51～56各自的有无。
<试料调制装置的处理>
接着，作为试料调制装置的处理的例子，参照图3以及图16所示的流程图，说明试料调制装置100的处理。
试料调制装置100的控制部107在测定项目信息获取工序S120中，经由测定装置200对管理装置300请求配置于配置部140的血液检测物的测定项目，并接收。该处理相当于图2所示的步骤S2的处理。
在该处理中，控制部107首先将配置部140中的血液检测物的位置信息与检测物ID对应起来。为了便于说明，如图17所示，将保持部51的横列依次设为A、B、C、D，将纵列依次设为1、2、3、4，将共计16个收容部50的位置信息与保持部51中的位置相应地设为A－1、A－2、A－3、A－4、B－1、B－2…D－3、D－4。关于保持部52也同样地，将共计16个收容部50的位置信息与保持部51中的位置相应地设为A－5、A－6、A－7、A－8、B－5、B－6…D－7、D－8。当架子输送部101的条形码读取器103从粘贴于保持于架子6的试料容器5的条形码标签2读取检测物ID时，控制部107如图18所示将读取的检测物ID从位置信息A－1起依次对应地存储于存储部109。然后，控制部107经由通信部113将检测物ID发送到测定装置200。
之后，试料调制装置100的控制部107从测定装置200接收测定项目，如图18所示，与位置信息以及检测物ID对应起来，将这些信息群组作为序列信息而存储于存储部109。
接下来，试料调制装置100的控制部107在步骤S121～步骤S125中执行与图2所示的步骤S4的处理相当的、试料调制处理。
试料调制装置100的控制部107在步骤S121中，使试料调制部105进行针对试料的热变性前的处理。具体而言，控制部107利用收取机构110使由架子输送部101输送的试料容器5经由开口部130a取入到离心反应部130，利用离心反应部130以及第1分注机构150来执行离心分离、上清液去除、试剂分注的处理。在该处理中，控制部107依照存储于存储部109的序列信息所包含的测定项目，决定离心分离的次数、转速等条件、分注的试剂的种类。
控制部107在步骤S122中利用输送机构190使预先由操作者放置于配置部140的保持部51输送到第1加热部170，利用第1分注机构150经由开口部130b吸引取入到离心反应部130的已进行热变性前处理的血液检测物，排出到输送到第1加热部170的保持部51上的容器7。此时，控制部107依照存储于存储部109的检测物ID和位置信息的群组，决定排出血液检测物的保持部51上的容器7。
控制部107在步骤S123中，使第1加热部170、第2加热部180、离心反应部130、第1分注机构150以及输送机构190执行加热、离心分离、上清液去除、试剂分注的处理。由此，发生血液检测物中的核酸与试剂的杂交。在该处理中，控制部107依照存储于存储部109的序列信息所包含的测定项目，决定离心分离的次数、转速等条件、加热时间、分注的试剂的种类。
控制部107在步骤S124中，使第1加热部170、第2加热部180、离心反应部130、第1分注机构150以及输送机构190执行加热、离心分离、上清液去除、试剂分注的处理。由此，血液检测物中的阻碍测定的物质被去除。在该处理中，控制部107依照存储于存储部109的序列信息所包含的测定项目，决定离心分离的次数、转速等条件、加热时间、分注的试剂的种类。
控制部107在步骤S125中使离心反应部130以及第1分注机构150执行试剂分注的处理。由此，血液检测物中的细胞核被染色。在该处理中，控制部107依照存储于存储部109的序列信息所包含的测定项目，决定用于染色的试剂。
控制部107在步骤S126中，关于试料调制处理完成的血液检测物，将在步骤S120中存储于存储部109的序列信息发送到测定装置200。
<测定装置的处理>
接下来，参照图8、图10以及图19所示的流程图，说明测定装置200的控制部270中的处理。首先，控制部270在步骤S200中接收在图16所示的步骤S126中从试料调制装置100的控制部107发送的序列信息，存储于存储部274。该处理相当于图2所示的步骤S6的处理。控制部270从试料调制装置100a以及100b也接收序列信息，将它们如图20所示进行汇总，存储于存储部274。
控制部270在步骤S201中经由操作部272受理由操作者进行的测定开始指示。控制部270通过步骤S202来判定是否由检测部80检测到保持部51。
在检测到保持部51的情况下(步骤S202：是)，处理进入到步骤S205，在未检测到保持部51的情况下(步骤S202：否)，处理进入到步骤S203。控制部207在步骤S203中使显示部273显示未适当地放置保持部51的意思的显示。此外，未适当地放置保持部51的意思的报告不限于向显示部273显示，例如也可以使警报响起。控制部207在步骤S204中判定是否中止测定。即，控制部207在步骤S204中使显示部273显示选择是继续测定还是中止测定的画面，在操作者选择希望继续测定的情况下(步骤S204：否)，使处理返回到步骤S202，在操作者选择中止测定的情况下(步骤S204：是)，结束处理。
当在步骤S202中检测到保持部51的情况下(步骤S202：是)，控制部207在步骤S205中读出存储于存储部274的序列信息，将与由检测部80探测到的保持部上的位置信息对应的测定项目决定成测定对象的试料的测定项目。
控制部270在步骤S206中，使测定部280测定试料，解析所得到的光学信息，获取分析结果。在该解析处理中，控制部207使用与序列信息所包含的测定项目相应的解析算法。
控制部270在步骤S207中，将获取到的分析结果分配给图20所示的测定分析结果栏，存储于存储部274，结束处理。
如以上说明那样，试料调制装置100、100a、100b的适配器120a～120f具有与保持部51～56中的特定的保持部对应的形状，所以能够不使构造变得复杂，防止放置错误，抑制按照与操作者所期望的方法不同的方法调制试料。
另外，测定装置200的适配器20a～20f具有与保持部51～56中的特定的保持部对应的形状，所以能够不使构造变得复杂，防止放置错误，按照操作者所期望的方法来处理试料。
[变更例1]
也可以如图21的(a)所示，不对6个保持部51～56设置卡合部61，而以使6个保持部51～56的形状整体互不相同的方式形成为椭圆状、多边形形状，菱形形状等。在该情况下，配置部240的适配器20a～20f也具有与保持部51～56中的特定的保持部对应的形状。操作者能够在视觉上容易地掌握6个保持部51～56的形状不同，所以能够可靠地防止向配置部240的放置错误。
[变更例2]
也可以如图21的(b)所示，设置于1个保持部以及适配器的卡合部61以及卡合部62为多个。在该情况下，配置部240的适配器20a～20f也具有与保持部51～56中的特定的保持部对应的形状。
在以上说明的实施方式中，示出了以血液为对象进行测定的例子，但能够构成为关于尿等血液以外的试料进行测定。另外，试料调制装置、测定装置以及管理装置能够构成为适当地经由专用线路、通用网络、公用网络等连接。另外，测定装置能够构成为兼具管理装置、试料调制装置。
另外，在上述实施方式中，测定装置从管理装置得到试料的测定项目，但也可以是操作者经由测定装置的输入部直接输入试料的测定项目。另外，也可以通过读出存储于CD－ROM等存储介质的信息，从而在测定装置中获取测定项目。
另外，在上述实施方式中，6个保持部51～56为全部互不相同的形状，但也可以使一部分的保持部形成为相互相同的形状。同样地，在上述实施方式中，测定装置200的配置部240的6个适配器20a～20f为全部互不相同的形状，但也可以使一部分的适配器形成为相互相同的形状。例如，也可以将保持部52替换为保持部51而使用两个保持部51，并且将适配器20b替换为适配器20a而设置两个适配器20a。在该情况下，两个保持部51的识别能够通过对保持部附加符号、颜色，将存储有识别信息的IC芯片粘贴于保持部等而实现。
另外，在上述实施方式中，适配器120b～120f具有各自的内周与保持部51～56的外周相同的形状，但只要适配器的形状对应于保持部的形状，就不限定于此。例如，也可以是保持部51具备两个以上的卡合部61。在该情况下，1个卡合部61如上述说明那样设置于与适配器120a的卡合部62卡合的位置，其它卡合部61设置于与适配器120b～120f的任意的卡合部62都不卡合的位置。