本发明公开了一种茂金属催化剂及其应用,该茂金属催化剂具有如下式I结构：其中,M为Ti、Zr或Hf；R-(1)为芳基或1-6个碳的烷基；X-(1)、X-(2)和X-(3)各自独立为与M形成σ-键的配体。采用本发明茂金属催化剂得到的mPAO具有相对较高的粘度指数,且通过改变温度,或不同链转移剂的使用,可大幅度调节mPAO的运动粘度。

本发明提供了铌或钽配合物的制备及其在催化芳香胺生成氧化偶氮苯类化合物的应用。配合物制备方法包括：A水合氧化物制备,将摩尔比为1:8～12的氧化铌或氧化钽和强碱于300-800℃熔融焙烧2-8h后,加水溶解过滤,而后调节pH至4～6,抽滤干燥得到；B配合物制备,将摩尔比为10～25:1的水合氧化物与双氧水混合搅拌,溶液澄清后加入有机酸与阳离子前驱体,蒸干获得铌配合物或钽配合物,按水合氧化物中金属的物质的量算,水合氧化物、有机酸、阳离子前驱体的摩尔比为1:0.5～2:1～3。利用铌或钽配合物作为催化剂合成氧化偶氮苯类化合物的方法中,以乙醇为溶剂,双氧水为氧化剂,铌配合物或钽配合物为催化剂,添加量为ppm级,室温下将芳香胺氧化为氧化偶氮苯类化合物。

本发明涉及含染料废水的处理,特别涉及一种基于1,3,5-三(4-羰基苯基氧基)苯合成的二维超分子化合物及其方法、应用；所述的方法包括将1,3,5-三(4-羰基苯基氧基)苯、苯酚和Cu(NO-(3))-(2)·3H-(2)O加入到乙腈的水溶液中,搅拌混合均匀后,转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,加热至110-130℃并保温60-84小时,接着以3-8℃/h的速度降温至20-30℃,得到所述二维超分子化合物；与现有技术相比,本发明提供了一种较为简单的合成二维超分子化合物的方法,以及通过该方法合成得到的二维超分子化合物对水中染料具有较好的降解效率；此外,经测试,本发明合成得到的二维超分子化合物是一种稳定的、可回收的光催化剂。

本发明提供了一种通过钯催化不对称烯丙基环加成反应合成手性含氧八元环化合物的方法,包括步骤如下：于溶剂中,在钯催化体系催化下,γ-亚甲基-δ-戊内酯化合物Ⅰ和邻醌甲基化物Ⅱ发生[4+4]环加成反应,得到手性含氧八元环化合物Ⅲ；所述钯催化体系由钯催化剂和手性配体组成,所述手性配体具有式Ⅳ所示结构。本发明通过钯催化的不对称烯丙基环加成反应构建含氧八元环化合物,具有操作方便,简洁,收率高,反应原料价廉易得,催化剂成本低,底物适用范围广泛,非对映选择性好,对性选择性高等优点。

本发明涉及催化材料技术领域,公开了一种羧基官能化的铂卟啉材料及其制备方法和应用。该材料是以取代甲酰基苯甲酸甲酯和吡咯反应得到5,10,15,20-(取代甲酸甲酯苯基)卟啉,5,10,15,20-(取代甲酸甲酯苯基)卟啉与PtCl-(2)反应得到5,10,15,20-(取代甲酸甲酯苯基)铂卟啉,再经脱羧反应得到5,10,15,20-(取代羧基苯基)铂卟啉。与现有技术相比,本发明制备的5,10,15,20-(取代羧基苯基)铂卟啉具有优良地吸收光、激发自由电子和光催化性能,可以在温和条件下高转化率催化转化CO-(2),并高选择性生产CO。

本发明涉及高分子材料生产领域内的一种基于有机胍配合物催化裂解制备高纯度丙交酯的方法,包括以下步骤：(1)有机胍配合物的制备：以有机胍与无毒金属盐为原料进行反应,得到有机胍配合物；(2)粗丙交酯的制备：将乳酸与ZnO在加热加压条件下缩聚制得乳酸低聚物；然后以有机胍配合物作为解聚催化剂进行解聚反应,得到粗丙交酯；(3)高纯度丙交酯的制备：将粗丙交酯精制纯化后得到高纯度丙交酯。本发明采用的催化剂绿色环保无毒,可降低解聚反应温度,缩短反应时间,可用于由乳酸制备丙交酯的解聚反应,提高丙交酯产率。

本发明属于材料技术领域,具体涉及一种环碳酸酯的制备方法,以双中心多孔聚合物为催化剂,催化CO-(2)转化为环状碳酸酯,所述双中心多孔聚合物为金属卟啉和季鏻位点的双中心非均相多孔催化剂。本发明解决了现有环碳酸酯合成用催化剂回收复杂的问题,利用含有金属卟啉和季鏻位点的双中心多孔聚合物为催化剂,实现了两种活性中心在分子水平上的结合与协同,从而将二氧化碳高效转化为环碳酸酯。

本发明属于精细化工技术领域,一种用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物的制备方法及其应用,其中制备方法,是以过渡金属钴盐中的Co～(2+)作为节点,以L作为配体反应制得用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物,其合成路线如下：Co～(2+)+L→Co-L,所述配体L为H-(6)TS,所述过渡金属钴盐选自高氯酸钴、硝酸钴、四氟硼酸钴、氯化钴或三氟甲磺酸钴中的一种。采用本发明方法制备的用于催化乙醇裂解的金属有机笼状化合物原料价格低廉,产率高,得到的化合物化学性质稳定,易于投入实际应用中,并且可在光照温和的条件下,同时催化乙醇裂解制备制氢气和乙醛。

本发明提供一种N-甲基一乙醇胺的制备方法。在负载型Cu催化剂的作用下,甲醛、氨气与乙醇发生反应,经减压精馏分离出产品,所使用的的负载型Cu催化剂,由含Cu化合物、配体和载体制备得到。所述催化剂采用氨基酸作为配体,氨基酸中的N、O与铜络合,增加了活性组分的活性,避免了与甲醛和氨气的络合,高效催化氨气与甲醛加成反应的中间体与乙醇发生偶联反应,且负载型Cu催化剂不易流失。避免了环氧乙烷法中二级加成反应的发生。

本发明公开了一种铜催化合成三氟甲基-1,3-烯炔化合物的方法,属于有机氟化学合成领域。本发明方法以三氟甲基试剂Togni II、炔烃作为原料,铜盐为催化剂,特定三联吡啶类化合物作为配体,加入碱试剂,在一定溶剂环境中室温下进行反应,反应结束后得到(E)-三氟甲基-1,3-烯炔化合物。本发明的合成方法催化剂和反应原料简单易得,反应条件温和,官能团兼容性好,区域选择性和立体选择性好,操作方便,具有很好的工业应用前景。