本发明公开了一种用于光-力协同催化的单晶纳米片材料及其制备方法,该材料组分为(1-x)BiScO-(3)-xPbTiO-(3)-yBiFeO-(3)-zBiMnO-(3),其中0.61≤x≤0.65,0≤y≤0.03,0≤z≤0.03,通过特殊的水热法获得,所获得的单晶纳米片表面为(001)-(c)伪立方晶面,且自发的宏观铁电极化方向垂直于(001)-(c)晶面。通过该方法制备的单晶纳米片具有优异的光-力协同催化性能,厚度可达12.2纳米,长度与厚度之比为92.6,该单晶纳米片在光-力协同催化作用(光照和超声振动同时进行)60分钟后,降解罗丹明B的K-(obs)值可达86.55×10～(-3) min～(-1),是单独光照的2.5倍,超声振动的2.3倍。水分解产氢速率可达4954μmol·h～(-1)·g～(-1),是单独光照的2.0倍,超声振动的1.7倍。

本发明属于分子筛材料技术领域,公开了一种高硅铝比MOR分子筛及其制备方法。本发明的制备方法首先将硅源、铝源、氢氧化钠、水混合,陈化,并对陈化得到的凝胶进行冷冻,以引入冰晶模板剂,而后真空干燥,再在水中进行水热晶化,最后将水热晶化产物在5～13pH值的溶液中进行后处理即可得到高硅铝比MOR分子筛。本发明利用廉价环保的冰晶模板剂法制备高硅铝比的MOR分子筛,通过冰晶模板剂的引入,可以明显降低分子筛合成所需要的晶化温度、缩短分子筛的晶化时间,且无需外加模板剂或导向剂,采用常见的硅源和铝源即可制得MOR分子筛,大幅降低了生产成本,减少了废水废气的排放,具有较好的应用前景。

本发明涉及一种纳米材料及其制备方法,该方法包括：将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中,先在60-110V的电压下电解1-5天,然后将有机碱加入其中在1-20V的电压下继续电解1-5天,得到含有有机碱和碳点的第一混合物；其中,第一导电物为石墨成型体；将硅源、活性中心源和第一混合物混合,得到第二混合物；在耐热密闭容器内,使第二混合物在120-250℃下进行水热反应6-96小时,收集固体产物并进行焙烧。本发明的方法可以制备得到活性中心分布均匀、催化性能好的纳米材料。

本发明公开了一种Pd/Fe-MOFs配位结构促进光催化C-N键和C-C键合成,该催化剂的制备方法为：通过配位结构工程合成了三种不同Fe-O团簇、Lewis酸位及形貌的Fe-MOFs,通过双溶剂浸渍和光还原过程将Pd纳米粒子装入这些Fe-MOFs中。对合成的Pd/Fe-MOFs纳米复合材料进行了充分的表征,并将其用于光催化C-N键和C-C键合成,包括C-H芳基化反应,脱羧交叉偶联反应,醛/醇/甲苯氧化酰胺化反应。该催化剂制备方法简单易操作,可用于光催化反应,反应条件温和,催化剂容易回收利用。

本发明公开了一种无机/有机双异质结可见光催化复合材料及其制备方法和应用,材料是以BOB/B4OB(溴氧化铋异质结)为主体材料,通过酸性自组装在BOB/B4OB上负载PED(苝酰亚胺)的三相异质结结构；可见光催化复合材料的化学式为PED@BOB/B4OB。通过一锅水热法构成BOB/B4OB无机二型异质结材料,具有匹配的带隙和紧密的连接结构,实现光生载流子的高效分离；与PED构成双异质结,进一步提高了电荷分离效率,并且具有全光谱范围光吸收响应的特性。本发明具有高催化活性、稳定性良好等优点。

本发明公开了一种扩孔Ti-MWW分子筛的合成方法。包括以下步骤：(1)将蒸汽传输法合成的含硼MWW分子筛载体ERB-1-P、无机钛源、氟源和酸混合后冷凝回流若干小时；(2)将步骤(1)中的固液混合物过滤、洗涤、干燥,得到载体粉末；(3)将步骤(2)中的粉末置于含有表面活性剂的碱性溶液中恒温处理数小时,而后经过水洗、干燥和焙烧后得到扩孔Ti-MWW分子筛。与传统蒸汽传输法相比,本发明合成出的催化剂拥有更大的比表面积且在烯烃环氧化中活性更高,并且合成周期缩短58％,减少了70％酸用量,上钛过程更加高效可控,有利于工业化生产。

一种多钼酸衍生的镍金属硫化物的制备及其光催化应用,本发明涉及一种多钼酸衍生的镍金属硫化物的制备及其光催化应用。本发明目的是解决现有光催化剂的光生空穴的复合和产氢效率的低的问题。所采用的方法：以Waugh型镍钼九多酸和硫脲为原料,采用一步水热合成法,制备出了多钼酸衍生的镍金属硫化物光催化剂,经过光催化产氢和稳定性的测试后,发现其具有较高产氢速率和良好的稳定性。

本发明公开了一种介孔碳负载金属纳米粒子催化剂及其制备方法和应用。所述介孔碳负载金属纳米粒子催化剂由1～80wt.％的金属纳米粒子和20～99wt.％的碳载体组成。制备方法如下：首先将碳前驱物填入介孔二氧化硅的孔道中,经过热处理,使其聚合,再将其分散在金属盐的水溶液中,经过吸附后在还原气氛中加热炭化1～6h,再除去二氧化硅模板,即可得到介孔碳负载金属纳米粒子催化剂。该催化剂具有纳米粒子尺寸小,分布均匀和稳定性好等特点。本发明催化剂可以通过填充碳前驱体的质量和调控金属盐的pH来调控金属在碳载体表面的沉积与分散,从而增强其催化活性。合成的介孔碳负载金属纳米粒子催化剂在肉桂醛选择性氢化反应中,能显著提高反应活性及选择性。

本发明公开了一种ITO玻璃/BiVO-(4)纳米棒@Bi-(2)FeCrO-(6)/纳米粒子催化材料及其制备方法,Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜包裹BiVO-(4)纳米棒,纳米粒子弥散分布在Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜上,形成所述的催化材料。本发明采用催化、铁电性能俱佳的Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜包裹BiVO-(4)纳米棒,可以使材料在催化过程中具有更高的效率和稳定性；Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜表面弥散分布的纳米粒子可以提高电子-空穴对的传输效率,该催化材料可以用于水分解产氢的用途中。

本发明公开了一种制新能源甲烷气体催化剂的制备方法,其制备方法包括将镧盐、铁盐和钴盐混合研磨,然后加入到去离子水中,磁力搅拌,然后加入凝胶物质,然后将溶液移至陶瓷蒸发皿并置于电炉中,收集粉末产物；将粉末产物置于管式炉当中,在氮气氛围下,一定温度下焙烧2～5h,得到前驱体LaFe-(x)Co-(1-x)O-(3),将前驱体、L-精氨酸、多巴胺和氧化石墨烯依次加入到去离子水当中,超声搅拌,然后加入乙二醇,将混合液移至反应釜当中,放置于烘箱中,在一定温度下水热合成,过滤,干燥,然后置于管式炉中,氮气氛围下,焙烧1～2h,得到该改性催化剂LaFe-(x)Co-(1-)-(x)O-(3)。本发明改性催化剂活性位点暴露增强,因而更高效地催化降解甲烷。