本发明提供了式I所示支化含糖聚合物纳米粒子的制备方法和用途。本发明制备得到的支化含糖聚合物具有良好的自组装性能和肿瘤微环境响应性。支化含糖聚合物自组装形成的纳米粒子能够显著改善小分子造影剂的药理学性质,使其具有更长的血液半衰期,更多的肿瘤部位积累量,更高的肿瘤信号强化程度,更长的强化持续时间以及更好的肿瘤强化特异性。本发明制备的支化含糖聚合物纳米粒子能够快速被细胞摄取,并在肿瘤微环境下释放药物,具有较长体内循环时间和靶向性,且能够显著改善小分子药物的体内分布,使药物在肿瘤部位有效积累,显著抑制肿瘤生长,并具有良好的生物安全性,在肿瘤诊疗一体化药物领域具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。

本发明属于磁性纳米材料应用于药物载体领域,公开了应用于减少表柔比星副作用的磁性纳米载体材料制备方法。本发明将表柔比星负载到磁性四氧化三铁/石墨烯纳米材料载体之上(以下称为Fe-(3)O-(4)/GO),其靶向作用可使表柔比星定向浓聚并释放到特定肿瘤部位,大幅度减小其毒副作用。磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料与已投产的载体纳米材料相比,具有高磁饱和、高稳定性、低细胞毒性、低生产成本的优势。GO与Fe-(3)O-(4)的组合可实现性能的极大提升,因此可制备磁性Fe-(3)O-(4)/GO纳米材料载体,并应用于减少表柔比星副作用,由此生产出理想的磁性靶向药物载体。

一种从石油裂化催化剂粉尘中回收镍和钴的方法,包括以下步骤：(1)空烧脱油：将石油裂化催化剂粉尘进行充分燃烧,得脱油石油裂化催化剂粉尘；(2)酸浸过滤：加入无机酸水溶液中,浸出反应,过滤,得浸出液和浸出渣；(3)诱导结晶：在浸出液中加入磁性诱晶载体Fe-(3)O-(4)@SiO-(2)纳米颗粒,搅拌反应,分次加入沉淀剂水溶液,磁性分离,得含镍/钴结晶的磁性诱晶载体Fe-(3)O-(4)@SiO-(2)；(4)酸浸分离：加入无机酸水溶液中,浸出反应,磁性分离,浓缩,得含镍/钴结晶。本发明方法简单,反应条件温和,镍、钴的浸出率、诱导结晶率、回收率高,成本低,具有较高的经济效益、社会效益和环境效益,适宜于工业化生产。

本发明涉及一种基于微流控芯片的载药超小四氧化三铁纳米团簇及其制备方法和应用。该方法包括：超小四氧化三铁纳米颗粒制备,超小四氧化三铁纳米团簇制备,4T1细胞膜囊泡悬液制备,微流控芯片制备,细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇制备。该方法以微流控芯片为反应器制备的细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇,生物安全性好,特异性靶向肿瘤区域,选择性递送药物,实现T-(2)/T-(1)双模态转换的磁共振成像,同时实现肿瘤的光热治疗/化学动力治疗/化疗三模态联合治疗,在癌症诊疗方面具有潜在的应用前景。

本发明属于纳米生物技术领域,涉及一种多功能磁性靶向纳米药物载体的制备方法。通过复合金属粒子与表面功能化修饰,载体具备强磁场响应机制、生物分子显像技术和光热疗法。空腔结构的形成与大比表面积石墨烯的复合,使得载体药物结合活性位点增多,提高靶向给药效率。外层的生物酶保护层,改善载体生物相容性,减少药物全身性释放难题。

本发明属于先进纳米材料技术领域,具体为一种具有软性外壳的磁性介孔高分子复合囊泡及制备方法。本发明以磁性纳米颗粒为种子,通过溶胶-凝胶法在磁性纳米颗粒表面包覆二氧化硅；采用双模板诱导的界面共组装法,使用双模板剂,在磁核表面沉积有序介观结构；再通过溶剂萃取法回流脱除双模板剂,获得磁性介孔高分子复合囊泡。本发明的复合囊泡在磁性粒子和软性外壳间具有超大空腔,同时具有超薄软性高分子层,使得囊泡具有高比表面积和孔容、大介孔、高磁化饱和率,提高磁分离和物质传输扩散效率；可应用于客体分子吸附与富集、细胞内吞等领域。同时制备过程简易可控、合成原料纯度高,适合大规模生产。

本发明涉及一种单宁酸/铁配合物包覆的响应型树状大分子载药材料,所述材料为载药树状大分子表面包覆单宁酸/铁配合物。本发明方法反应条件简单,易于分离纯化,制备的单宁酸/铁配合物包覆的响应型树状大分子载药平台稳定性好,可在肿瘤微环境响应性释放药物。将其通过尾静脉注射入小鼠体内后,不仅可以实现肿瘤的MR成像,还可以在化疗的同时引起肿瘤细胞铁死亡,具有显著的治疗效果及潜在的临床应用价值。

[课题]提供非磁性的α型铁系氧化物的含量减少了的、用其它金属元素置换了ε-Fe-(2)O-(3)的一部分Fe位点的置换型ε氧化铁磁性粒子粉和置换型ε氧化铁磁性粒子粉的制造方法。[解决手段]将包含3价铁离子和待置换一部分Fe位点的金属的离子的酸性水溶液中和至pH2.0以上且7.0以下后,向包含所生成的含有置换金属元素的羟基氧化铁、或者包含羟基氧化铁和置换金属元素的氢氧化物的混合物的分散液添加具有水解基团的硅化合物,接着将分散液中和至pH8.0以上后进行保持和熟化,将硅化合物的化学反应生成物被覆于含有置换金属元素的羟基氧化铁、或者羟基氧化铁和置换金属元素的氢氧化物的混合物并进行加热,由此得到α型铁系氧化物的含量减少了的置换型ε氧化铁磁性粒子粉。

本发明属于磁性纳米材料技术领域,具体涉及一种湿化学法直接合成高矫顽力的非贵金属纳米线的方法。采用本发明中特定种类的表面活性剂在合适的反应条件下,可以使纳米粒子直接按照有序结构进行生长,长成纳米线后直接具有有序结构和高矫顽力,无需再进行高温有序化热处理。反应初期,金属前驱体还原形成团簇,然后长成纳米粒子。这些纳米粒子在表面活性剂的条件下,通过定向附着生长为纳米线。通过调整金属前驱体比例,调节产物化学成分；通过调整溶剂、表面活性剂与金属前驱体的比例、反应温度和时间控制产物的形貌和矫顽力。本发明通过湿化学法直接合成了高矫顽力的非贵金属纳米线,在较低合成温度下制备,操作简易,合成的非贵金属纳米线的矫顽力效果与高温退火制成的有序结构金属间化合物相近,但形貌为高温退火方法无法获得的一维形貌。

本发明属于分子影像学技术领域,涉及一种针对关节软骨损伤的靶向纳米磁共振造影剂及其制备和应用。本发明所述造影剂的结构为HA-DTPA-Gd,是通过二乙三胺五乙酸DTPA将透明质酸HA与钆离子Gd(III)链接,其分子结构式如式(I)所示。本发明造影剂可通过关节腔注射,尺寸为纳米级别,纳米颗粒基于其表面效应与软骨缺损区的细胞外基质结合,在软骨损伤区更易特异性聚集,MRIT1加权延迟增强后病灶区较临床含钆造影剂强化程度明显,从而能够准确、直观显示软骨损伤灶,有助于临床提高治疗的精确性和安全性,评价膝关节软骨损伤治疗方式的疗效、评估患者的预后。