本发明公开了一种金属络合的基于羟化石墨氮化碳的三聚物阻燃环氧树脂的制备方法。以金属络合的基于羟化石墨氮化碳的三聚物为阻燃剂,环氧树脂为基体,固化剂为固化,通过物理搅拌制备阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数,傅里叶红外光谱,X射线衍射光谱,X射线光电子能谱学,弯曲性能,电子扫描显微镜分析方法对阻燃剂和阻燃环氧树脂复合材料进行测试和表征。本发明的优点在于：该种方法制备的三聚物和环氧树脂具有良好的分散性,其断面的形态和纯环氧树脂的断面形态基本一致。相较于纯环氧树脂,该制备方法所得的环氧树脂复合材料只有1g的添加量即具有31.2％的极限氧指数。本发明提供的环氧树脂复合材料的弯曲性能比纯环氧树脂提升了9％。

本发明属于半导体纳米材料领域,公开了一种质子化石墨相氮化碳纳米片及其制备方法和应用。制备方法包括步骤：将富氮前驱体进行烧结,在2-6℃/min的升温速率下升温至350℃保温2h,以相同速率再次升温至530-590℃保温4h,冷却至室温,研磨过筛后得到g-C-(3)N-(4)粉末；所得粉末倒入6～12mol/L的盐酸溶液中,持续磁力搅拌8-16h,加入与盐酸溶液等体积的去离子水后继续磁力搅拌4-8h,取出,以5000rpm的离心速率离心,去离子水洗涤至材料呈中性,取最后一次洗涤的2/3上清液冷冻干燥,得到纳米片。该方法操作简单,参数可控,可以有效地调控g-C-(3)N-(4)纳米材料的尺寸大小、形貌、分散性及比表面积。

本发明公开了一种席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料及其制备方法,制备过程包括：将三聚氰胺与乙二醛在无水乙醇中进行反应,之后分离回收反生成的沉淀物,将沉淀物进行干燥；将干燥后的沉淀物在500-600℃下充分反应,得到产物g-C-xN-4；将g-C-xN-4在500-600℃下充分反应,进行热剥离,得到片状g-C-xN-4；将片状g-C-xN-4分散于去离子水中,得到g-C-xN-4分散液,然后向分散液中加入PVA,并使PVA完全溶解,然后加入硼酸溶液进行交联,得到反应液A；待交联完全后,向反应液A中加入NaCO-3溶液进行反应,反应结束后得到所述席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料。本发明敷料具有高效的光催化效率,对可见光的吸收能力强,且克服了传统光催化剂光生电子-空穴对复合、工业上难以量产等问题。

本发明适用于光催化技术领域,提供了具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂及其制备方法和应用。具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂的制备方法,包括以下步骤：将尿素、L-谷氨酰胺,缓缓加入去离子水中,经超声处理使用液氮将其迅速冷冻,在真空干燥机中进行冷冻干燥,之后置于马弗炉中进行煅烧处理,最后进行洗涤、离心、干燥处理得到具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂。本发明的多孔g-C3N4催化剂具有结构稳定、分散性强、孔状密集、吸附能力强的特点,有利于电子的顺利传输；本发明的制备方法简单、成本低廉,所制备的多孔g-C3N4催化剂在可见光照下,具备优异的光催化分解水产氢的性能,产氢性能高达625μmolg-1h-1,还能够有效降解盐酸四环素(TCH)、左氧氟沙星(LEV)等抗生素。

本发明属于催化剂技术领域。本发明提供了一种复合光催化材料,以三聚氰胺、钼酸铵、钨酸钠和单质硫作为原料,通过一步高温热反应可以实现二硫化钨、二硫化钼和石墨相氮化碳三种材料的原位复合生成,材料结构稳定,材料间的异质结效应可以有效的提升光生电子和空穴的分离率,同时硫化物的引入可以增加材料表面析氢活性位点,提升材料产氢性能。本发明提供的制备方法,反应原料含量丰富,价格低廉,反应过程操作简单、高效、周期短,适合大规模生产推广。

一种氧化钴/二硒化钴异质结构负载碳三氮四复合材料的制备方法,属于碳三氮四基复合材料制备领域。所述方法为：将Se粉分散在高沸点有机溶剂中,得到Se粉分散液；将钴源分散到低沸点有机溶剂中,再放入高沸点有机溶剂中,加热去除低沸点溶剂；将Se粉分散液加热得到反应液Ⅰ；g-C-3N-4加入低沸点有机溶剂,再加入到高沸点有机溶剂中,将低沸点溶剂全部去除,得到反应液Ⅲ；将钴源溶液加热得到反应液Ⅳ；将反应液Ⅰ、Ⅲ、和Ⅳ溶液混合水热；加入庚烷后,进行抽滤,清洗,真空干燥。本发明制备的材料的介电性能适合做电磁波吸收材料,可以通过调整负载量和尺寸来调控其对电磁波的吸收性能。

本发明涉及硫掺杂石墨相氮化碳微管的制备技术领域,尤其涉及一种硫掺杂石墨相氮化碳微管的制备方法,解决了现有技术中传统的热缩聚法制备硫(S)掺杂氮化碳时,存在制备周期长、工艺成本高,且制备过程中产生的H2S气体会造成环境污染的问题。一种硫掺杂石墨相氮化碳微管的制备方法,包括如下步骤：以富氮有机物为原料,以含硫有机物为硫源,通过自组装的方法形成含硫超分子前驱体；以碳纤维为微波吸收剂,将碳纤维与含硫超分子前驱体混合均匀后放入坩埚中,将坩埚置于微波谐振腔的中心。本发明制备周期短、工艺成本低,能够优化产物的电子结构与微观形貌,提高光催化活性；另一方面能够实现新型氮化碳的高效、绿色合成。

本发明属于有机半导体材料荧光测温领域,公开了一种基于有机半导体材料的光学测温方法。该方法包括以下步骤：利用355nm激光器发出的紫外光作为激励光源激发石墨相氮化碳材料,在80K-380K的温度区间内,改变温度,记录不同温度下的石墨相氮化碳材料在490nm处的荧光强度,根据不同温度下石墨相氮化碳的荧光强度与温度之间的关系进行温度标定,得到温度标定曲线；根据温度标定曲线和待测环境温度下石墨相氮化碳的荧光强度,得到待测温度。本发明受不同波长的激发光影响小,不受被测物自身发光的影响,且其使用温度范围宽,检测灵敏度高。本发明方法安全可靠,且免电磁干扰,可观察实时温度变化。

本发明公开了一种类石榴型硅基负极材料及其制备方法,该材料为类石榴型结构。包括如下步骤：(1)将纳米氧化硅原料用浓硫酸和过氧化氢进行活化处理；(2)将三聚氰胺加入到离子水中,搅拌溶解,把氧化硅加入到溶液中超声分散,然后加热搅拌；(3)降低温度,使三聚氰胺在氧化硅表面析出,然后离心干燥,煅烧得到前驱体；(4)利用镁金属热还原法在氩气氛围中煅烧前驱体,进行原位复合,然后用酸浸泡,离心洗涤,得到类石榴型硅基负极材料。本发明采用金属热还原法制备的锂离子电池用类石榴型硅基负极材料,耗能低,成本小,周期短,利于工业化生产。同时,本发明充分利用了缺陷型氮化碳材料制备的类石榴型硅基负极材料,具有优异的电化学性能。

本发明公开了一种SiNC催化剂及其制备方法与应用,属于电池技术领域,该SiNC催化剂的制备包括以下步骤：将由柠檬酸、氟化铵、二氧化硅以及水形成的分散液进行第一次干燥和煅烧。该制备方法简单,成本低廉,制备过程不需要长时间的高温煅烧,适于大量生产。制备出的催化剂表现出了较好的电催化氧还原活性,且稳定性较高。将其用于制备电极和电池,能有效减小电解液对电极的腐蚀,提高电池的性能。