本发明公开了一种1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸及其钠盐的制备方法,通过使N,N-二对甲苯磺酸乙酯基对甲苯磺酰胺与N-(2-氨乙基)-乙二胺-1,4,7-三乙酸叔丁酯在碱存在下、在溶剂中发生环合反应,生成中间体：然后使该中间体在酸性条件下脱出保护基,制得1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸,再碱化即可制成1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸钠；该工艺简单,且收率高,纯度高,成本相对更低,三废少,适于工业化应用。

本发明提供了一种钆布醇的精制备工艺,钆布醇粗品进行脱色,滴加NH4OH溶液,置于透析袋超声或树脂层析,加入氢气,持续搅拌,置换烧瓶内的纯水,检测PH和电导率,冷冻干燥获得纯净钆布醇,试验操作调节温和,获得的产品纯度可达99.9%,游离钆含量＜0.01,以KIM-1作为肾损伤参数检测,本发明产品可以降低造影剂肾毒性,甚至无肾毒性。

本发明公开了一种钆特酸葡甲胺的制备方法,包括以下步骤：将DOTA、氧化钆和葡甲胺在溶剂中反应,得到钆特酸葡甲胺。本发明方法,通过反应终点的控制：反应结束时和/或反应结束后反应液经二甲酚橙指示剂检测呈黄色,和/或反应结束时和/或反应结束后反应液的pH值在特定范围内,和/或,反应结束时和/或反应结束后反应液中DOTA的含量在特定范围内,能够将钆特酸葡甲胺的产品质量稳定的控制在很高的水平,产品的纯度≥99％,与其同时还能获得96％以上的产品收率,大大减少了物料不必要的损耗,提高了生产效率,降低了单位产品的生产成本。

本发明公开了一种八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物、制备方法及其应用。本发明的八氢吡嗪联嘧啶类分子夹化合物其化学结构如下所示,其中,X选自氟、氯、溴、碘。本发明路线设计合理,原料安全易得,工艺安全性高,反应选择性高,产品纯度高,产品收率高,能充分满足产品工业化生产的需求。

本发明公开了环胺高氯酸可逆相变材料,该材料由1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)和高氯酸在甲醇溶液中分别以摩尔比1∶1,1∶2,1∶3的比例反应获的,其分子结构式分布为[cyclen(ClO-4)](1),[cyclen(ClO-4)-2](2)和[cyclen(ClO-4)-3](3)。本发明利用便宜易得的1,4,7,10-四氮杂环十二烷与高氯酸为原料,合成了具有可逆相变材料。本发明可应用于可穿戴器件、生物医药装置、柔性机器人、通信、传感等高新技术产业和国防装备等领域。

本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物,尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属,所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15-元大环状环的大环和具有式-OC(O)X-1的两个轴向配体配位,其中X-1如说明书式A中所定义。