本发明公开了含氰基取代荧蒽衍生物的化合物和包含其的有机电致发光器件,具有如下化学结构：R-(1)–R-(10)各自独立为氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6–30的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–30的杂芳基,或与相邻基团结合形成取代或未取代的环；L为单键、取代或未取代的成环碳原子数为6–30的亚芳基或成环碳原子数为5–30的亚杂芳基,Ar-(1)为取代或未取代的芳基或杂芳基。本发明的化合物通过氰基取代荧蒽衍生物,同时连接芳香或杂芳基“吸电子”基团,具有较好的稳定性、抗结晶性和较高迁移率,作为电子传输材料可以提高有机电致发光器件的发光效率和使用寿命。

本发明涉及一种化合物、用于有机电致发光器件的材料及其应用,所述化合物具有式(1)所示的结构。本发明提供的化合物具有较高的折射率,当用于有机电致发光器件中,特别是作为盖帽层材料时,可以有效提高有机光电装置的光取出效率,提高外量子效率,在可见光区域(400-750nm)具有较高的折射率,有利于提升发光效率。在紫外区域(小于400nm)具有较大的消光系数,有利于吸收有害光色,保护视力,同时,在蓝光区域(400-450nm)具有较小的消光系数,对蓝光几乎没有吸收,利于提升发光效率。

本发明提供了一种免疫调节剂的关键中间体合成方法,该方法通过将化合物2和化合物3溶解,加入碳酸钾,置换氮气并加入S-Phos升反应；结束后降温过滤,浓缩,有机相经洗涤干燥得化合物4；将其溶于四氢呋喃中,加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐和三乙胺；室温搅拌,淬灭后加二氯甲烷,用氯化铵水溶液洗涤；有机相经干燥后,用四氢呋喃进行浓缩,在四氢呋喃溶液中加入二异丁基氢化铝反应后,加硫酸氢钾水溶液,得混合物过滤后,加二氯甲烷和盐酸洗涤；有机相浓缩至干得化合物5；将其和化合物6混合二氯甲烷中反应,加入Dess-Martin氧化试剂,纯化得化合物1。本发明路线仅有一步使用了金属催化,且该步骤远离最终化合物,极大降低了药物分子中的金属残留。