本发明提供结构式(I)所示16个新的二芳基庚烷-黄烷酮杂合体{草豆蔻醇B-(1)–B-(16)(1–16)},及其制备方法和应用,含其为有效量的药物组合物及其应用,及其在制备降血糖药物或保健品中的应用,属于药物技术领域。本发明化合物均具有显著的GPa、PTP1B和α-葡萄糖苷酶抑制活性。为依据二苯基庚烷-黄烷酮开发新型多靶点抗糖尿病候选药物的提供了有力参考,并为在食品和制药工业中草豆蔻的应用提供了有价值的科学依据。

本发明设计医药技术领域,提供了一种米碎花的抗病毒应用,特别涉及米碎花中抗PRRSV成分的制备与应用。本发明该米碎花(学名：Eurya chinensis R.Br.)中提取分离的化合物Betulinic acid、α-amyrin、taxifolin、hydroxytyrosol,体外抗病毒实验首次发现具有抗PRRSV活性,为制备治疗猪蓝耳病毒提供了新的安全植物和天然化合物,为制备抗猪蓝耳病毒的药物或药物组合物提供有力的技术支持。米碎花具有良好的抗病毒活性,并且其具有抗病毒活性成分。鉴于其药食同源,又有很高的市场经济价值。

本发明提供了一种二氢杨梅素的制备方法,属于天然产物分离提纯技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：以藤茶为原料,利用乙酸乙酯回流提取,浓缩除杂,获得粗提物浓缩液；在粗提物浓缩液中加入活性炭脱色过滤,所得滤液结晶后得粗晶；将粗晶在乙醇溶液中加热溶解,过滤,结晶,干燥,即得二氢杨梅素。利用本发明的制备方法,得到的二氢杨梅素产物纯度达到98％以上,总得率达到75％-80％,高纯度且高得率,操作流程简单,投入成本低,适用于大规模推广应用。

本发明公开了一种选择性高效提取甘草药渣黄酮及联产生物甲烷的方法,先将氯化胆碱、乙醇酸混合制得低共熔溶剂,之后加入甘草药渣进行提取反应,反应条件为30～50℃提取30～120min或70～90℃提取30～120min,可分别制备得到甘草苷、异甘草苷和/或甘草素、异甘草素；再将提取后的混合体系固液分离获得固相残渣,直接接入厌氧发酵菌种进行生物发酵得到生物甲烷。本发明通过构建温度敏感型低共熔溶剂体系,实现对甘草药渣中不同类别黄酮的选择性提取,同时甘草药渣的木质素-纤维素-半纤维素紧密结构被破坏,益于微生物与纤维素接触消化,厌氧发酵启动速度和产气量大幅度提高。

本发明公开了一种藤茶中二氢杨梅素的提取工艺及藤茶功能饮料的制备工艺,其中浸提方法包括预处理、逆流浸提处理、滤渣的预处理、滤渣的提取及合并、黄酮类提取物的减压浓缩、结晶等步骤。所述浸提方法既能够使得对原材料的浸提充分,还能够使得对滤渣中残留的黄酮类物质的浸提更加彻底,保证了黄酮类物质的高效提取,浸提率高、黄酮含量高。同时,提取方法采用水浸提、超声浸提以及高压浸提相结合的方法,避免了乙醇等有机溶剂的使用带来的潜在污染。所述方法二氢杨梅素提取率高,含量高。