本发明提供了一种艾日布林及其中间的制备方法；特别是采用以萘砜基甲基膦酸二乙酯合成的艾日布林片段A与片段ERB拼接制备化合物P1,收率显著提高,远高于现有技术,并且立体专一性高；此外,本发明在合成中间体化合物P1时,采用了改进的NHK反应,大大降低了铬试剂的用量,不仅降低了成本,而且减少了对环境的污染。

本发明公开了一种鞣花单宁类化合物castacrenin D的制备方法及应用,属于中药成分的提取、分离纯化技术领域。其制备方法,包括如下步骤：步骤1：制备瓦山锥粗提物；步骤2：制备富含鞣花单宁类化合物的提取物；步骤3：制备鞣花单宁类化合物castacrenin D。本发明首次以瓦山锥叶子为原料提取分离得到castacrenin D,可以得到高含量(含量>2.3％)、高纯度(纯度>90％)的单体化合物,为瓦山锥植物资源的全面开发和深度利用提供新途径。