邻位稠合系
一种连接生物素的姜黄素衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种连接生物素的姜黄素衍生物及其制备方法和应用,包括将姜黄素、N-Boc-3-氨基丙基溴和碳酸钾按照mol比1:1:1混合后溶于N,N-二甲基甲酰胺中,得到红色固体产物;将所述红色固体产物和碘化钾按照mol比7:30溶于乙腈中,在所述乙腈溶液中按照mol比37:21滴加三甲基氯硅烷,减压旋干得到产物;将所述产物和D-生物素按照mol比1:1溶于N,N-二甲基甲酰胺中得到混合溶液,在所述混合溶液依次按照mol比1:1:1加入1-羟基苯并三唑、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N,N-二异丙基乙胺,得到连接生物素的姜黄素衍生物。本发明采用生物素-亲和素结合的原理将姜黄素衍生物固定到固相载体芯片上,可将目的细胞中姜黄素的靶蛋白识别并筛选出来。

2021-11-02

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PCSK9抑制剂及其使用方法
本发明涉及新颖的杂芳基化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本文披露的新颖的杂环化合物治疗或预防心血管疾病的方法,以及治疗脓毒症或脓毒性休克的方法。

2021-10-29

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有机电致发光材料和装置
本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了用于金属络合物的新颖配位体,其中所述配位体在喹啉构筑嵌段上含有稠合碳或杂环。所述分子内的更延伸的芳香性使得当所述分子用作有机发光二极管/装置中的发光掺杂剂时发生红移。

2021-10-29

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瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法
本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应,得到所述的化合物I;其中,X为氯、溴或碘;R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

2021-10-29

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一类A-D-D’-A型非对称有机光伏受体材料及其应用
本发明属于有机光伏技术领域,特别涉及一类A-D-D’-A型非对称有机光伏受体材料及其应用。以烷氧基茚并噻吩和环戊二烯并二噻吩双电子给体(D-D’)单元共同构建含非共价键构型锁的骨架,并采用氟、氯原子取代的3-(二氰基亚甲基)茚-1-酮修饰其末端。仅包含简单稠环的受体具有共平面骨架、低能量无序度和J-聚集倾向等多方面优势,这类非对称的小分子受体光学带隙在1.30-1.45eV的范围内可控调节,能够与大多数给体材料组合,构建高效的本体异质结二元有机太阳能电池。当给体材料为聚合物PM6时,其二元OSCs器件能量转换效率高达13.67%,开路电压为0.85eV,E-(loss)仅为0.50V。

2021-10-29

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用于有机光电设备的化合物、用于有机光电设备的组合物、有机光电设备和显示设备
本发明涉及用于有机光电设备的化合物、用于有机光电设备的组合物、有机光电设备和显示设备。具体地,本发明公开了由化学式1和化学式2的结合表示的用于有机光电设备的化合物、以及用于有机光电设备的组合物、有机光电设备和包含其的显示设备。化学式1和化学式2的细节如说明书中所描述。

2021-10-29

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化合物与有机电致发光器件、显示装置
本申请涉及电致发光领域,公开一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率及较高的寿命。

2021-10-29

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一种吡咯衍生物、有机电致发光材料、发光元件及消费型产品
本发明公开了一种吡咯衍生物、有机电致发光材料、发光元件及消费型产品。本发明所述吡咯衍生物的结构式如式(I)所示,其非常适合用于有机电致发光元件中的空穴传输层或激子阻挡层中,特别还适用于磷光发光层中,这是由于本发明的吡咯衍生物并不湮灭发光;本发明所述吡咯衍生物用作荧光或磷光发光体的基质材料时,具有较高的发光效率和较长的使用寿命;本发明所述吡咯衍生物用于有机电致发光元件中时具有较高的发光效率,并且在使用和低工作电压的情况下导致陡峭的电流-电压曲线;该吡咯衍生物具有高的热稳定性,并且能够在不分解和没有残余物的情况下进行升华;同时本发明的吡咯衍生物还具有高的氧化稳定性,易于处理和贮存。式(I)。

2021-10-29

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瑞卢戈利中间体及其制备方法
本发明公开了瑞卢戈利中间体及其制备方法。本发明提供了一种化合物H的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,引发剂存在下,将化合物G与卤代试剂进行亲核取代反应,得到所述的化合物H。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

2021-10-29

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瑞卢戈利中间体及其制备方法
本发明公开了瑞卢戈利中间体及其制备方法。本发明提供了一种化合物D的制备方法,其包括以下步骤:以有机溶剂和/或水为溶剂,碱作用下,将化合物C进行水解反应,得到所述的化合物D。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

2021-10-29

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