本发明涉及医药中间体合成技术领域,提供了一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法,包括：将和加入微波反应器,在磺酸树脂型固体酸催化剂和缩合剂的作用下,于第一溶剂中生成再将和氯化锂加入微波反应器,于第二溶剂中生成巴洛沙韦关键中间体本发明提供的巴洛沙韦关键中间体的制备方法采用了微波技术,使反应在微波条件下进行,并采用磺酸树脂型固体酸催化剂代替传统的甲磺酸、对甲苯磺酸等催化剂,大大缩短了反应时间,提高了生产效率,并且明显提高了产品产率。

本发明涉及药物化学合成技术领域,具体涉及一种具有影响肿瘤细胞钙离子通道的三氮唑衍生物及其制备方法和应用。本发明以度鲁特韦为先导化合物,利用药物拼接原理,通过click反应,将度鲁特韦结构中的苄基变为1,2,3-三氮唑结构,得到一种新的化合物,能够通过影响肿瘤细胞中的钙离子通道来抑制肿瘤细胞的生长,具有显著的应用价值。

本发明涉及药物化学合成技术领域,具体涉及一种具有生物活性的度鲁特韦衍生物及其制备方法,该衍生物结构式如下：其中：R-(1)为甲基或氢；R-(2)为甲基、异丙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环；R-(3)为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环。其制备方法是1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸-2-甲酯脱保护成醛,先与氨基丁醇环合后,再与氨基化合物发生酰化反应,最后与叠氮经click反应,得到目标化合物。本发明的衍生物对人体肿瘤细胞具有增殖抑制活性。

本发明属于药物化学合成技术领域,具体涉及一种具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用。所述的卡波特韦衍生物,其结构式如下：其中：R-(1)为甲基或氢；R-(2)为亚甲基、异丙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环；R-(3)为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环。其制备方法是1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸-2-甲酯脱保护成醛,先与氨基丁醇环合后,再与氨基化合物发生酰化反应；或者先与氨基化合物反应后,再与氨基丙醇环合；最后与叠氮经click反应,得到目标化合物。本发明的衍生物对人体肿瘤细胞具有增殖抑制活性。

本发明涉及一种流感病毒抑制剂,以及该该抑制剂在流行性感冒病毒感染后的患者中的治疗作用。

本说明书涉及具有式(A)的化合物及其药学上可接受的盐。本说明书还涉及用于制备它们的方法及中间体,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗细胞增殖性障碍中的用途。

本发明涉及有机发光元件用双核四齿铂(II)配位化合物、含有该双核四齿铂(II)配位化合物的发光器件材料及发光器件,特别是OLED效率得到大幅改善的有机发光器件用双核四齿铂(II)配位化合物、发光器件材料及发光器件。其特征在于下述通式(1)

本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,以及它们作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。其中各变量如说明书所定义。