一种3-芳基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫酮类衍生物及其制备方法和应用

本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种3-芳基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明将肼类衍生物、二硫化碳、缺电子烯烃衍生物、光催化剂、碱试剂和极性有机溶剂混合,在光照的条件下,进行环化反应,得到所述3-芳基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫酮类衍生物。本发明在将原料混合后,利用光照提供反应所需的能量,促进反应的进行,从而得到目标产物。

2021-11-02

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一种山奈酚淀粉纳米颗粒的制备方法及其应用

本发明提供一种山奈酚淀粉纳米颗粒的制备方法及其应用,以木薯淀粉为原料,采用超声波搅拌法,在纳米淀粉沉降过程中,通过淀粉分子与山奈酚之间氢键的缔合和直链淀粉的疏水空腔形成纳米级别的山奈酚淀粉纳米颗粒,完成对山奈酚的包埋。本发明包埋后的山奈酚淀粉纳米颗粒在室温下静置5h,山奈酚保留率在75％以上,在模拟体液条件下的药物缓释性能明显,可持续在体外释放20h,释药量可达88.75％,具有良好的包埋缓释效果和稳定作用。

2021-11-02

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一种含有伊来西胺的控释片及其制备方法和应用

本申请公开了一种含有伊来西胺的控释片及其制备方法和应用,所述含有伊来西胺的控释片,包括片芯和包覆在所述芯片外表面的半透膜层；所述片芯包括含药层和助推层；所述含药层和助推层层叠设置；所述含药层包括伊来西胺和增溶螯合剂；所述助推层包括促渗透聚合物；所述半透膜层由半透膜材料形成；所述半透膜层上设置有释药小孔。与普通常释制剂相比,本申请所提供的含有伊来西胺的控释片,服用次数和剂量均有减少,能够实现日服1～2次,可减少药物在人体内的血药浓度波动性,降低毒副作用,提高了用药安全性,增强了伊来西胺对老年痴呆等疾病的疗效。

2021-11-02

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一种普瑞巴林胃漂浮缓释片及其制备方法

本发明提供了一种普瑞巴林胃漂浮缓释片,包括片芯和包衣,以占片芯的重量百分含量计,所述的片芯包含以下组分：普瑞巴林7％-30％、羟乙纤维素、乙基纤维素中的一种或两种10％-24％、聚氧乙烯10％-30％、卡波姆均聚物A型5％-11％、聚维酮5-12％、交联聚维酮10％-30％,本发明提供的普瑞巴林胃漂浮缓释片接触水性介质可快速体积膨胀,并保持漂浮状态至少24小时,可以延长胃排空时间以增加普瑞巴林在胃中的滞留时间,更加缓慢的释放药物；加速放置6个月,溶出基本无变化,有关物质含量变化小,质量稳定。

2021-11-02

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人诱导性多能干细胞向少突胶质细胞分化的方法,试剂盒以及应用

本发明涉及生物技术领域,具体涉及人诱导性多能干细胞向少突胶质细胞分化的方法,试剂盒以及应用。所述方法包括使用以下至少一种培养基培养干细胞：神经诱导完全培养基、N2培养基、B27培养基、OPC成熟培养基；更优选的,使用含有葛根素的OPC成熟培养基诱导少突胶质细胞相较于不使用葛根素可以提高30％少突胶质细胞的数量。

2021-10-29

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再生用于在神经系统中治疗疾病和损伤的功能性神经元

根据本发明的方面,提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法,其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞,特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞,由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面,提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法,其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1,其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。

2021-10-29

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再生用于在神经系统中治疗疾病和损伤的功能性神经元

根据本发明的方面,提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法,其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞,特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞,由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面,提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法,其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1,其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。

2021-10-29

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再生用于在神经系统中治疗疾病和损伤的功能性神经元

根据本发明的方面,提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法,其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞,特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞,由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面,提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法,其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1,其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。

2021-10-29

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使用血管紧张肽受体激动剂和/或其前体的治疗的疗法指导和/或疗法监测

本发明的主题内容是一种用于在对象中治疗疾病的血管紧张肽受体激动剂和/或其前体,·其中所述疾病选自心力衰竭、慢性心力衰竭、急性心力衰竭(AHF)、心肌梗塞(MI)、中风、肝衰竭、烧伤、外伤、严重感染(微生物、病毒(例如AIDS)、寄生虫病(例如疟疾))、SIRS或脓毒症、癌症、急性肾损伤(AKI)、CNS病症(例如癫痫、神经变性疾病)、自体免疫疾病、血管疾病、低血压和休克,并且·其中所述对象的体液样品中DPP3蛋白的量和/或DPP3活性高于预定阈值。

2021-10-26

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含三唑基的并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

本发明涉及含三唑基的并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物,及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

2021-10-26

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