本发明公开了一种用于十二氢乙基咔唑脱氢的钯金镍/石墨烯催化剂及其制备方法,属于有机液态氢化物脱氢技术领域。该方法包括：首先制备得到氧化石墨烯分散液,然后向氧化石墨烯分散液中加入氯化镍,搅拌混匀后加入还原剂继续搅拌；接着向所得溶液中加入氯金酸,搅拌混匀,再向所得混合液中加入氯钯酸,搅拌混匀后加入还原剂继续搅拌,反应完成后洗涤至无氯离子被检出,干燥研磨后得到钯金镍/石墨烯催化剂。本发明钯金镍/石墨烯催化剂通过引入其他金属阻止了贵金属钯的聚集,增加了钯的分散度,从而提高了催化剂的催化活性,大大缩短了反应时间,并大幅提高了乙基咔唑的选择性；其制备方法简便、条件温和、易于操作,可进行规模化生产。

本发明公开了一种煤焦油制燃料油的催化剂及其制备方法,属于燃料油助剂领域。包括活性组分和载体,活性组分包括Co、Mo、W、Ni,载体为Al-(2)O-(3)；Co的含量为5-10wt％；Mo的含量为10-20wt％；W的含量为15-25wt％、Ni的含量为1-5wt％。本发明采用纳米Al-(2)O-(3)作为载体,在制备过程中加入了尿素和高分子分散剂,能够在保障孔隙率的同时扩大纳米Al-(2)O-(3)载体内孔隙的孔径,孔结构好,载体的强度提高,催化反应更加稳定,在使燃料油收率达到99％的成功率在98％以上,提高燃料油的品质,使提高重复使用效率,节省成本。

本发明公开了一种甲烷催化裂解制氢粉煤灰催化剂的制备方法和应用,以Ni、Fe为活性组分,CeO-(2)为助催化剂,粉煤灰为载体,采用先沉淀后浸渍的方式制备Ni-Fe-CeO-(2)粉煤灰催化剂,该催化剂具有较高的比表面积和分散性,其中CeO-(2)的加入能够显著提高催化剂在甲烷催化裂解制氢反应中的活性,且催化剂具有较好的循环性能。

本发明公开了一种CO加氢制乙醇CuZn催化剂及其制备方法和应用,属于化工技术领域。特征在于催化剂由单金属Cu或Zn,或由CuZn双金属组成,按质量百分比为Cu:Zn=0～100%:0～100%。所述方法为采用溶胶凝胶法先制备催化剂前驱体,然后将催化剂前驱体在惰性介质中进行液相热处理得浆状催化剂,浆状催化剂经离心、有机溶剂抽提后得固体粉末。本发明所制备的CuZn催化剂无需添加第三种金属组元,制备简单,重复性好,成本低,在固定床上使用时液相组成中乙醇和高级醇选择性高,稳定性好,具有良好的工业应用前景。

本发明公开一种基于咪唑-2-甲醛配体的纳米铬酸银/g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料制备方法,所述MOFs材料为类沸石咪唑酯骨架材料,以咪唑-2-甲醛为有机配体,以Fe～(2+)、Zn～(2+)、La～(2+)为无机配体,通过Schiff碱反应及羟醛反应与功能化g-C-(3)N-(4)接枝共聚,负载纳米铬酸银；具体包括以下步骤：S1：制备功能化g-C-(3)N-(4)；S2：制备无机配体溶液；S3：制备有机配体溶液；S4：制备g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料；S5：将g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料加入0.05mol/L K-(2)CrO-(4)溶液中,浸渍吸附0.5～3h,滴加0.1mol/L AgNO-(3)溶液,25℃室温下,搅拌反应1～6h,过滤、洗涤、干燥,即得。本发明通过纳米铬酸银与g-C-(3)N-(4)、MOFs的复合,使光生电子自发地从纳米铬酸银转移到g-C-(3)N-(4)和MOFs的导带,高效分离光生电子和空穴,显著提高光催化能力,并有效提高其对太阳光的利用率。

本申请公开了一种催化剂、催化剂缺陷调控方法及应用,所述催化剂缺陷调控方法,至少包括：将金属氧化物浸渍到含有过渡金属前驱体的混合液Ⅰ中,得到载有过渡金属的金属氧化物；对所述载有过渡金属的金属氧化物进行焙烧,得到初始催化剂；将所述初始催化剂浸渍到含有助剂前驱体的混合液Ⅱ中,得到含有助剂的催化剂,所述助剂为碱金属和/或碱土金属；对所述含有助剂的催化剂进行还原,得到调控缺陷后的催化剂。该方法简单易行,可以很容易地调控催化剂中的氧空位等缺陷,并且在水煤气变换、一氧化碳氧化、甲醛氧化、芳香化合物加氢等反应中表现处更好的催化活性,因此具有潜在的应用价值。

本发明公开了一种用于十二氢乙基咔唑放氢的金钯催化剂及其制备方法,属于催化剂的制备技术领域。该方法包括：首先对载体进行预处理,然后向预处理后的载体中加入混合溶液,先搅拌后进行超声分散,得到载体分散液；最后制备金钯催化剂。本发明通过对载体进行预处理,可以提高活性位点的供应数量,改善孔径分布使之有利于提高金钯的负载量、改善金钯负载的均匀性,有利于十二氢乙基咔唑放氢反应的发生。通过本发明方法制备得到的金钯催化剂放氢性能优异,反应时间较现有催化剂大幅缩短的同时,所得放氢产物乙基咔唑的选择性大幅提高。本发明具有制备方法简便、条件温和、易于操作、成本费用低的优点,特别适合于规模化生产。

本发明涉及一种负载型金属催化剂及其制备方法和应用,将活化的粉状载体置于原子层沉积设备中后,维持原子层沉积设备中温度为450～650℃：先利用负压依次将两种活性组分的前驱体溶液抽引入原子层沉积设备中,再向原子层沉积设备中通含氧气气氛,将第一活性组分和第二活性组分转化为活性组分氧化物；最后通惰性气体吹扫多余氧气及副产物；如上步骤循环5～10次后先在含氧气气氛中焙烧粉状载体；再还原粉状载体上负载的活性组分氧化物,形成负载型金属催化剂。该方法可使得活性组分呈超细态(1～5nm)均匀分散于载体的表面,极大地提高了活性组分在载体上的分散程度,使得活性组分的活性位点更加稳定,催化剂的成本降低,活性更高,催化剂寿命更长。

本发明公开了一种太阳能光热催化快速处理有机气体的方法,该方法包括以下步骤：将复合光热协同催化剂装载在石英管反应器中,将石英管反应器放置于槽式太阳能聚光装置上,在太阳光照射条件下,光热温度为70～180℃下,有机气体通过复合光热协同催化剂生成无害的二氧化碳和水。本发明借助于复合光热协同催化剂中光催化活性组元的强氧化性,首先将有机气体分子活化,起燃温度降低,经过催化燃烧快速转化为二氧化碳和水,这样大大缩短了处理时间,降低了能耗,大幅度提高了降解有机气体的效率,解决了传统光催化和催化燃烧技术在处理有机气体方面的实际应用中所存在的难点,可应用于化工生产车间有机废气的处理。

本发明公开了一种生物质基呋喃化合物的醛基保护方法。此醛基保护方法包括以下步骤：在酸性催化剂作用下,含醛基的生物质基呋喃化合物与醛基保护试剂发生反应生成缩醛类化合物,后经高效分离纯化步骤得到纯品缩醛化合物。所述酸性催化剂选自pKa为-12至3的Bronsted酸；所述的醛基保护试剂选自一元、二元甚至多元醇类化合物；所述的高效分离纯化步骤操作简单,不涉及传统费时耗溶剂的柱层析分离方法,可轻易实现克级别、分析纯度缩醛产物的制备。本发明使用的催化剂价格低廉,纯化方法简单易行,可以用于高效大规模制备生物质基呋喃缩醛化合物用于后期衍生化反应。