本发明公开了一种免处理印刷版环保涂层及其制备方法,属于印刷版技术领域,该免处理印刷版环保涂层,包括如下重量份原料：改性明胶40-60份、聚乙烯醇10-20份、消泡剂0.3-0.5份、流平剂0.2-0.6份、助溶剂0.2-0.6份、透明剂0.3-0.8份；由分散混合、涂布、干燥定型等步骤完成制备,且制备了具有环氧基团的改性助剂,可以与明胶的仲胺基反应,对明胶进行改性,且改性助剂带有抗菌基团,使得改性明胶不仅具有良好的降解性能且具有良好的抗菌性能,有效解决了以明胶制备涂层,具有一定的营养成分,容易引起微生物富集,影响其使用性能的问题。

本发明涉及式(I)的烟酰胺单核苷酸的无机盐及组合物,其可用于治疗与NAD～(+)缺乏相关的病症和疾病：其中A、M～(1)、k、R～(1)和R～(2)如本文所述。

本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法,所述方法为：将与叠氮化合物R～(2)-N-(3)在反应溶剂混合,在加热条件下搅拌2-8小时,使叠氮底物反应转化完全,然后将反应液进行柱层析分离,得到三价磷取代的胺类化合物,所述R选自苯基或者环己基；R～(1)选自烷基、苯基、取代芳基、取代烷基；R～(2)选自苄基、取代芳基、氨基酸及天然产物骨架基团。与现有技术相比,本发明方法最大的优点在于反应无需任何碱和催化剂便可顺利地进行,反应中唯一的副产物为氮气,不存在环境污染等问题,绿色环保并且原子经济性极好。此外,原料合成简单、反应条件温和,反应效率高,底物普适性好。

本发明涉及式I的烟酸单核苷酸的无机盐及组合物,其可用于治疗与NAD～(+)缺乏相关的病症和疾病：其中A为O～(-)；M～(1)和M～(2)独立地为无机阳离子；R～(1)和R～(2)独立地为H、C-(1)-C-(6)烷基、C-(1)-C-(6)卤代烷基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)C(O)C-(1)-C-(6)烷基、-C(O)OR～(a)、-C(O)NR～(a)R～(b)或-[CH-(2)-CH-(2)-O]-(n)-R～(a),或者R～(1)和R～(2)连同其各自连接的原子一起形成任选地被选自以下的一个或多个取代基取代的5元杂环：C-(1)-C-(6)烷基、C-(2)-C-(6)烯基、C-(2)-C-(6)炔基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)C-(3)-C-(8)环烷基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)杂环烷基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)C-(6)-C-(14)芳基或(C-(0)-C-(3)亚烷基)杂芳基；R～(3)为负电荷、H或C-(1)-C-(6)烷基；R～(a)和R～(b)在每次出现时独立地为H或C-(1)-C-(6)烷基,其中所述烷基任选地被选自以下的一个或多个取代基取代：(C-(0)-C-(3)亚烷基)C-(3)-C-(8)环烷基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)杂环烷基、(C-(0)-C-(3)亚烷基)C-(6)-C-(14)芳基和(C-(0)-C-(3)亚烷基)杂芳基；k为1或2；并且n为1至8的整数；前提条件是当R～(3)为H或C-(1)-C-(6)烷基时,M～(1)不存在。所述化合物用于治疗或预防(年龄相关)不孕症或用于改善卵母细胞或囊胚质量和成熟。

本发明公开了一类新的作为EGFR激酶抑制剂的芳基磷氧化合物,具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

本申请提供了非对映体纯的或基本上非对映体纯的活化的氯化磷酰胺吗啉代核苷、其制备方法及其用于立体选择性偶联以立体选择性合成非对映体纯的磷酰二胺吗啉代低聚物(PMO)的方法。

本发明公开了式I所示的三芳基鏻盐类的3,3-二芳基丙烯酸酯/酰胺类杀菌化合物、制备方法、并以其作为活性成分制成的制剂在农作物、园艺和蔬菜多种病菌防治中的应用,作为活性成分的本发明的式I所示化合物在对农作物、园艺和蔬菜中病菌的防治中活性高,即使在很低的剂量下也能表现出优异的防治效果,并且防治谱广泛。

本发明公开一种有机磷光组合物及其制备方法和应用,包括基于二甲氨基苯胺或其衍生物取代芴环或其衍生物的有机化合物以及基于二苯氧磷或其衍生物取代二苯并噻吩或二苯并呋喃的有机化合物,通过简单的混合即具有室温磷光发光特性。

本发明提供亲水性链接体。此链接体用在配体-药物偶联物上,如抗体-药物偶联物上连接药物到细胞结合配体。配体-药物偶联物包含能够同特定细胞密度结合的细胞-结合配体和通过亲水链接体链接的药物。亲水链接体包含一个或多个使链接体亲水的亲水基团。此亲水连接体同时在两末端包含能够分别偶联药物和细胞-结合配体的功能基团。

本发明公开一种有机磷光组合物及其制备方法和应用,包括基于二甲氨基苯胺或其衍生物取代环己烷的有机化合物以及基于二苯氧磷或其衍生物取代二苯并噻吩或二苯并呋喃的有机化合物,通过简单的混合即具有室温磷光发光特性。